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使用特殊的氨基矽氧烷對頭髮進行永久再成型的方法

2023-06-03 19:16:16


專利名稱::使用特殊的氨基矽氧烷對頭髮進行永久再成型的方法
技術領域:
:本發明涉及一種用於角蛋白纖維,特別是頭髮永久再成型的方法,通過試劑盒的銷售,所述方法能夠特別用於專業美髮沙龍或個人使用。
背景技術:
:對於本發明的目的,措辭"永久再成型方法"意思是用於頭髮成型、巻曲、拉直或膨;^的任何持久的方法。措辭"角蛋白纖維"特別意指頭髮、睫毛和眉毛,但是特指頭髮。眾所周知,用於獲得頭髮永久再成型的最普通的技術是,在第一階段,使用包含還原劑的還原組合物打開角蛋白-S-S-二疏化物(胱氨酸)鍵(還原步驟),隨後,優選在把經如此處理的頭髮漂洗之後,在笫二階段,通過向已經預先置於張力下(巻髮夾子等)的頭髮施用氧化組合物而重新形成所述二硫化物鍵(氧化步驟,亦稱固型步驟)從而最終給頭髮以期望的髮型。這一技術同樣可以或者使頭髮裝曲,或者將其拉直,或將其膨鬆。通過如上所述化學處理而給予頭髮的新髮型明顯耐久,並且特別經得起用水或者香波洗滌,這與用於暫時再成型的簡單的標準技術,如熱定型相反。可以用於實現永久巻曲操作第一步的還原組合物通常包含亞硫酸鹽、亞疏酸氫鹽或硫醇作為還原劑。其中,可以提到的硫醇是半胱氨酸及其各種衍生物,半胱胺及其衍生物,硫羥乳酸,巰基乙酸及其酯,特別是甘油基單硫乙醇酸酯,和硫甘油。關於實現固型步驟所需的氧化組合物,在實踐中通常使用以過氧化氬水溶液為基礎的組合物或鹼金屬溴酸鹽。迄今為止已知的永久巻曲技術存在的問題是,從長遠觀點來看,將它們重複施用於頭髮後會引起頭髮質量逐漸惡化,特別是頭髮的光澤和化妝性質會逐漸並明顯悉化,尤其是在纖維的柔軟性方面,有變得越來越粗糙的傾向,以及在其梳理方面,頭髮會變得越來越難以梳理。當使用溴酸鹽進行永久巻曲操作的固型步驟時,逸種惡化也特別明顯。為了限制對頭髮的損傷,已經有人建議直接將調理劑引入到還原組合物中。例如,日本專利申請H2-250814和H9-151120描述了包含氨基矽氧烷的還原組合物,其可以任選呈微乳^^形式。但是,使用這種組合物對頭髮7^久再成型的方法還不能完全令人滿意,因為巻發的程度、質量和生動感通常不夠,並且效果短暫,因為如果調理劑,特別是氨基矽氧烷直接與還原劑結合時,會阻礙所述還原劑的活性
發明內容本發明提出的問題是,提供一種用於角蛋白纖維,特別是頭髮永久再成型的方法,它會降低對頭髮的機械和/或化妝衰變的程度,同時提供令人滿意的巻發度、巻發質量和生動感。申請人已經驚奇地並出乎意料地發現,在施用還原組合物以前和/或已經施用氧化組合物之後,通過在頭髮上施用至少一種包含至少一種特殊氨基矽氧烷的預處理和/或後處理化妝品組合物,就有可能解決本發明提出的問題。本發明的一個主題是一種將角蛋白纖維,特別是頭髮永久再成型的方法,該方法包括至少以下操作(i)向角蛋白纖維施用還原組合物;(ii)氧化該角蛋白纖維,其特徵在於它還包括,在操作(i)之前和/或操作(ii)之後,向所述角蛋白纖維施用一種預處理和/或後處理化妝品組合物,所述組合物含有在化妝可接受的介質中的至少一種呈非微乳化形狀的選自以下化學式(I)或(II)的氨基矽氧烷的氨基矽氧烷化學式(l)的氨基矽氧烷其中m和n是這樣的數字,其和(n+m)特別可以在l-1000範圍內,尤其是50-250,更特別是100-200,對於n來說,可以表示0-999的數,特別是49-249,更特別是125-175,對於m來說,可以表示l-IOOO的數,特別是l-10,更特別是l-5;R,、R2、R3可以相同或不同,表示羥基或C廣C4烷氧基,R!-R3中的至少一個表示烷氧基。優選,該烷氧基是曱氧基。羥基/烷氧基的摩爾比優選在0.2:l-0.4:1之間,優選0.25:1-0.35:1,更特別是等於O.3。化學式(I)的氨基矽氧烷的重均分子量優選為2000-1000000,更特別地為3500-200000。化學式(II)的氨基矽氧烷、),H其中P和q是這樣的數,其和(p+q)特別可以在1-IOOO範圍內,尤其是50-350,更特別是150-250,對於p來說,可以表示O-999的數,特別是49-349,更特別是159-239,對於q來說,可以表示l-IOOO的數,特別是l-IO,更特別是1-5;RhR2可以相同或不同,表示羥基或C廣C4烷lL^,R!-R2中的至少一個表示烷氡基。優選,上述烷氧基是甲氧基。羥基/烷氧基的摩爾比優選在l:0.8-1:1.l之間,優選l:0.9-1:1,更特別是等於1:0.95。化學式(II)的氨基矽氧烷的重均分子量優選為2000-200000,更特別地為5000-100000,更特別地為10000-50000。。這些氨基矽氧烷的重均分子量是在室溫下用凝膠滲透色譜法測定的,c1-s-^£.—Nlg,以聚苯乙烯的當量計。使用的柱子是JX聚苯乙烯型交聯共聚物柱。洗脫液為THF,流速為lml/min。注入20(^il包含O.5wt。/。矽氧烷的THF溶液。通過折射法和紫外測定法進行檢測。對於本發明的目的,措辭"非微乳化"意思是指在使用矽氧烷本身或使用在存在一種或多種表面活性劑時的乳液時,乳液中矽氧烷粒子的數均尺寸大於70納米,優選在70-500納米之間。表面活性劑可以是任何類型,但是它們優選是陽離子的和/或非離子的。本發明的另一個主題涉及用於角蛋白纖維永久再成型的試劑盒,其中一個隔室裝有含有至少一種如上定義的氨基矽氧烷的預處理和/或後處理化妝品組合物。相當於這些具有結構(I)或(II)的矽氧烷的市售產品可以在其組成中包含一種或多種與(I)和(II)結構不同的其它氨基矽氧烷。包含具有結構(I)的氨基矽氧烷的產品由Wacker公司以商品名BelsilADM652⑧出售。包含具有結構(II)的氨基矽氧烷的產品由Wacker公司以商品名FluidWR1300⑧出售。優選,選擇化學式(i)或(n)的M矽氧烷使得用包含2%本發明所述矽氧烷的AM(活性物質)的組合物處理的頭髮與水的接觸角在90-180°之間(包含端值),優選在90-130°之間(包含端值)。優選,包含化學式(I)或(II)的JiJ^法氧烷的組合物使得用所述組合物處理的頭髮的接觸角在90-180"(包含端值)之間,優選在90-130°之間(包含端值)。接觸角的測量以蒸餾水中頭髮的浸沒為基準。它評價的是在頭髮浸沒於蒸餾水期間和從水中移出期間水對頭髮的作用力。這樣測定的力與水和頭髮表面的接觸角e有直接的關係。據說,當該角e在o-90。之間時,頭髮是親水性的,當該角在90-18(T之間時頭髮是疏水性的。進行試驗用的是已經在相同條件下漂白然後洗滌的天然頭髮縷。每束1克,置於直徑為75毫米的結晶m中,然後均勻塗上5毫升的待測配方。發縷就此在室溫下放置15分鐘,然後漂洗30秒。已排水的發縷留在露天直到它完全乾燥。對於每一評定,分析經歷相同處理的10束頭髮。每個樣品,懸掛於精確微量天平上,將發梢浸入充滿蒸餾水的容器中。將來自於Cahn用力(F)。同時,通過顯微鏡觀測測定頭髮的周長(P)。通過在10束頭髮上的平均溼潤力和分析的頭髮的截面,根據如下公式可以獲得頭髮對水的接觸角F-P*riv*cos9其中,F是以牛頓為單位的溼潤力,P是以米為單位的頭髮的周長,nv是以j/i^為單位的水的液/汽界面張力,e是接觸角。根據上述試驗,Wacker公司的產品SLM28020(在水中的濃度是12%,即含2%的活性物質)給出的接觸角是93°。相對於組合物的總重量,氨基矽氧烷在預處理或後處理組合物中的濃度在O.05-10w"之間是有利的,在O.1-7%之間更有利。包含至少一種本發明使用的氨基矽氧烷的預處理或後處理組合物可以包含水溶的或脂溶的、具有化妝或皮膚藥物活性的活化劑。可以提到的活化劑的例子包括維生素及其衍生物,如維生素E、維生素E醋酸鹽、維生素C及其酯、維生素B、維生素A醇或糹見黃醇、維生素A酸或視黃酸及其衍生物,前維生素,如泛醇、維生素A棕櫚酸酯、煙醯胺、麥角鉤化醇,抗氧化劑,精油,潤溼劑,矽氧烷或非矽氧烷防曬劑,防腐劑,多價螯合劑,珠光劑,顏料,補溼劑,去頭屑劑,抗皮脂溢劑,增塑劑,醇酸,電解液,溶劑和香料.組合物也可以包含溶劑,尤其是;-(Vf氐級醇,如乙醇。優選,含有至少一種氨基矽氧烷的預處理或後處理組合物的pH在2-IO之間,更優選在3-9之間。含有至少一種如上定義的氨基矽氧烷的預處理組合物被施用於待處理的頭髮,頭髮任選預先已經潤溼。可以在通常的將頭髮置於張力(其形狀相應於所期望的最終髮型,例如巻發)下的步驟之後進行這種施用,這一步驟本身也許可以用任何裝置進行,特別是機械裝置,也就是說,適合的和本身已知的能將頭髮保持在張力下的裝置,如巻軸、巻髮夾子等。在室溫下或加熱下,將含有至少一種氨基矽氧烷的預處理或後處理組合物留在頭髮上作用1-60分鐘的時間是有利的,作用3-30分鐘更有利。根據所述方法的任選步驟,浸滲有含有至少一種氨基矽氧烷的預處理組合物的頭髮可以進行漂洗,漂洗通常使用水來進行。在本發明方法的必要步驟中,還原組合物被用於頭髮,所述還原組合物通常包含至少一種硫醇。還原組合物中的硫醇可以選自被稱為還原劑的疏醇,例如巰基乙酸;甘油基或乙二醇單硫乙醇酸酯;半胱胺及其Ci-C4醯基衍生物,例如N-乙醯半胱胺或N-丙醯半胱胺,半胱氨酸,N-乙醯半胱氨酸;糖N-疏基烷基醯胺,如N-(2-巰乙基)葡糖醯胺;3-巰基丙酸及其衍生物;硫羥乳酸及其酯,如甘油基單疏乳酸酯;硫羥蘋果酸;雙泛醯硫乙胺;硫甘油;鹼金屬或鹼土金屬亞好K酸鹽或亞硫酸氬鹽;在專利申請EP-A-354835中描述的N-(巰烷基)--羥烷基醯胺和在專利申請EP-A-368763中描述的N-單或N,N-二烷基巰基-4-丁醯胺,在專利申請EP-A-432000中描述的氨基巰基烷基醯胺,在專利申請EP-A-465342中描述的N-(巰烷基)琥珀醯胺酸或N-(巰烷基)琥珀醯亞胺衍生物,在專利申請EP-A-514282中描述的烷基M巰基烷基醯胺,和在專利申請FR-A-2679448中描述的2-羥丙基疏代乙醇酸酯和2-羥基-l-甲乙基硫代乙醇酸酯的混合物。優選使用巰基乙酸、硫羥乳酸和3-巰基丙酸。通常,還原劑的存在濃度為1°/。-20%,以還原組合物總重量計。還原組合物的pH通常在6-IO之間,優選7-9。通常,還原組合物的pH值可以通過加入鹼化試劑,例如氨水、單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、異丙醇胺、1,3-丙二胺、銨或鹼金屬的碳酸鹽或碳酸氳鹽、伯、仲或叔胺碳酸鹽或碳酸氫鹽或有機碳酸鹽,例如碳酸胍來進行調節,不用說,所有這些化合物均可單獨使用或以混合物的形式使用。還原組合物可以呈增稠或未增稠的乳液、膏劑、凝膠或任何其它適合劑廣''"'、、'、'、、'、還原組合物也可以是放熱類型,也就是說,這一類型的還原組合物在施用於頭髮上的過程中會引起某種程度的發熱,為正在接受永久巻曲或拉直操作的人提供愉快的感覺。還原組合物也可以包含溶劑,例如乙醇、丙醇、異丙醇或甘油,其最高濃度為組合物總重量的20%。當組合物旨在用於頭髮拉直或膨鬆操作時,還原組合物優選呈稠化膏的形式以便儘可能保持頭髮直挺。這些膏被製成"重"乳液的形式,例如以甘油基硬脂酸酯、乙二醇硬脂酸酯、可自乳化的蠟、脂肪醇等為J^J。也可以使用包含增稠劑,例如羧乙烯基聚合物或共聚物的液體或凝膠,它們會與頭髮"粘"在一起並使它們在暴露期間保持平滑。最後,組合物也可以呈"自中和"或"自調整,,形式,在這種情況下,根據本發明使用的還原劑與至少一種已知的能用於還原組合物中起自中和永久巻曲作用的二硫化物結合使用。在傳統的方式中,已經施用了還原組合物的頭髮應該保持幾分鐘時間,通常是2-40分鐘。優選5-30分鐘,以便允許還原劑有充分的時間在頭髮上恰當地起作用。這種等待階段通常是通過將處理過的頭髮保留在露天(在室溫下或加熱狀態下)來進行的。在這一等待過程中,通常需要小心以保證頭髮不完全乾透而是保持潮溼。然後,可以小心地漂洗浸滲有還原組合物的頭髮,通常是用水來漂洗。任選,在漂洗之後,在高溫下加熱幾秒。然後,將氧化組合物施用於這樣漂洗過的頭髮上,目的在於將頭髮的新形狀固型。預計也可以讓頭髮被空氣氧化。氧化組合物包含可以選自過氧化氫水溶液、鹼金屬溴酸鹽、過酸鹽或連多硫酸鹽的氧化劑。如前面提到的,本發明方法的一個最大的優點是它完全適合於溴酸鹽基氧化組合物的情況。氧化組合物中溴酸鹽的濃度通常在O.1—2M之間。氧化組合物的pH通常為2-10。正如施用還原組合物的情況一樣,已經施用了氧化組合物的頭髮通常也要留置或等待幾分鐘的時間,通常是3-30分鐘,優選5-15分鐘。含有至少一種以上定義的氨基矽氧烷的後處理組合物優選在衝洗掉氧化組合物之後施用到溼潤的或乾燥的頭髮上。在定型之前,已經經受了後處理的頭髮可以任選乾燥和/或加熱和/或漂洗。適當的情況下,可以在頭髮上還保留有機械裝置,例如定型巻軸或巻髮夾子時施用該組合物。通常,小心地漂洗浸滲有氧化組合物的頭髮,通常是用水來漂洗。在漂洗前或後,將角蛋白纖維與將其置於張力下所需的裝置分離。最後獲得的頭髮具有優良的化妝性質頭髮更有光澤、更柔軟而且更易梳理或造型。包含至少一種以上定義的氨基矽氧烷的預處理或後處理組合物根據至少一種以下方式來施用是有利的-在使用將頭髮置於張力下的裝置以前洗淨、溼潤頭髮,而在施用還原劑以前不對頭髮進行漂洗;-在衝洗掉固定劑之後溼潤頭髮,隨後將頭髮或者漂洗或者乾燥。當用於頭髮永久再成型的方法是拉直方法時,可以以本身已知的方式使用拉直試劑,通常是硫醇試劑或鹼性試劑。在使用硫醇拉直試劑的情況下,通過按至少一種以下方式施用包含至少一種以上定義的氨基矽氧烷的預處理或後處理組合物來進行本發明的方法是有利的-洗淨、溼潤頭髮,在施用還原劑以前不需漂洗;-洗淨、溼潤頭髮,在沖洗掉固定劑之後,漂洗,之後將頭髮乾燥。在使用鹼性拉直試劑的情況下,通過漂洗頭髮使之潤溼,並在將中和香波衝掉後在頭髮乾燥前,將包含至少一種以上定義的氨基矽氧烷的預處在進行頭髮巻曲操作的情況下,本發明的方法能產生生動的巻發,而且頭髮特別柔軟,明亮,象絲一般慄滑並很好分離。在進行頭髮拉直操作的情況下,本發明的方法特別能控制頭髮整體的效果,使頭髮從髮根到發梢柔順平滑並具有更自然的感覺。通過以下非限定性實施例可以更清楚地理解本發明,這些實施例構成本發明方法有益的實施方案。a.m.意思是活性物質。具體實施方式實施例1)用於拉直頭髮的護理組合物tableseeoriginaldocumentpage12在衝洗掉清洗香波之後,該組合物被施用於用鹼性拉直試劑拉直的頭髮上。在被衝洗掉之前,該組合物,史留在頭髮上1-IO分鐘.2)燙髮之前的保護性護理組合物在l)中描述的組合物可以用作預燙髮處理劑。在夾巻髮夾子之前,將組合物施用於溼潤的頭髮上,並且在施用燙髮還原劑之前不衝洗掉。該組合物可以限制由於燙髮而引起的頭髮衰變,同時可以獲得增強的巻曲效果。通過用相等數量的Wacker公司以商品名BelsilADM652出售的化學式(I)的聚二甲矽氧烷替換化學式(II)的聚二甲基矽氧烷可以獲得相似的結果。權利要求1.一種將頭髮再成型的方法,其包括至少以下操作(i)向該頭髮施用還原組合物;(ii)氧化該頭髮,其特徵在於它還包括,在操作(i)之前和/或操作(ii)之後,向所述頭髮施用一種預處理和/或後處理化妝品組合物,所述組合物含有處於化妝可接受的介質中的至少一種呈非微乳化形式的氨基矽氧烷,所述氨基矽氧烷具有以下化學式(I)或(II)在化學式(I)中m和n是這樣的數字,其和(m+n)可以在1-1000範圍內,對於n來說,可以表示0-999的數,對於m來說,可以表示1-1000的數;R1、R2、R3可以相同或不同,表示羥基或C1-C4烷氧基,R1-R3中的至少一個表示烷氧基;在化學式(II)中p和q是這樣的數字,其和(p+q)可以在1-1000範圍內,對於p來說,可以表示0-999的數,對於q來說,可以表示1-1000的數;R1、R2可以相同或不同,表示羥基或C1-C4烷氧基,R1-R2中的至少一個表示烷氧基。2.根據權利要求1的方法,其特徵在於formulaseeoriginaldocumentpage2在化學式(I)中m和n是這樣的數字,其和(m+n)可以在50-250範圍內,對於n來說,可以表示49-249的數,對於m來說,可以表示l-IO的數;在化學式(II)中p和q是這樣的數字,其和(p+q)可以在50-350範圍內,對於P來說,可以表示49-349的數,對於q來說,可以表示1-IO的數.3.根據權利要求1的方法,其特徵在於在化學式(I)中m和n是這樣的數字,其和(m+n)可以在IOO-200範圍內,對於n來說,可以表示125-175的數,對於m來說,可以表示l-5的數;在化學式(II)中p和q是這樣的數字,其和(p+q)可以在150-250範圍內,對於P來說,可以表示159-239的數,對於q來說,可以表示l-5的數.4.根據權利要求1的方法,其特徵在於&、R2、R3可以相同或不同,表示羥基或甲lL^,R-R衝的至少一個表示甲lL&。5.根據權利要求l的方法,其特徵在於,對於化學式(I)的氨基矽氧烷,羥基/烷氧基的摩爾比在0.2:1-0.4:l之間。6.根據權利要求5的方法,其特徵在於,對於化學式(I)的氨基矽氧烷,羥基/烷氧基的摩爾比在O.25:1—0.35:l之間。7.根據權利要求5的方法,其特徵在於,對於化學式(I)的氨基矽氧烷,羥基/烷氧基的摩爾比等於0.3。8.根據權利要求1的方法,其特徵在於,對於化學式(II)的氨基矽氧烷,羥基/烷氧基的摩爾比在1:0.8-1:1.l之間。9.根據權利要求8的方法,其特徵在於,對於化學式(II)的M矽氧烷,羥基/烷氧基的摩爾比在1:0.9-l:l之間。10.根據權利要求8的方法,其特徵在於,對於化學式(II)的氨基矽氧烷,羥基/烷氧基的摩爾比等於1:0.95。11.根據權利要求l的方法,其特徵在於化學式(I)的氨基矽氧烷的重均分子量為2000-1000000。12.根據權利要求ll的方法,其特徵在於化學式(I)的氨基矽氧烷的重均分子量為3500-200000。13.根據權利要求l的方法,其特徵在於化學式(II)的氨基矽氧烷的重均分子量為2000-200000。14.根據權利要求13的方法,其特徵在於化學式(II)的M矽氧烷的重均分子量為5000-100000。15.根據權利要求13的方法,其特徵在於化學式(II)的氨M氧烷的重均分子量為10000一50000,16.根據權利要求l的方法,其特徵在於含有至少一種M矽氧烷的預處理或後處理組合物的pH在2-IO之間。17.根據權利要求16的方法,其特徵在於含有至少一種^J^眭氧烷的預處理或後處理組合物的pH在3-9之間。18.根據權利要求1的方法,其特徵在於相對於組合物的總重量,預處理或後處理組合物中非微乳化的化學式(I)或(II)的氨基矽氧烷的濃度在0.05-10wt。/i之間。19.根據權利要求18的方法,其特徵在於相對於組合物的總重量,預處理或後處理組合物中非微乳化的^f匕學式(I)或(II)的氨基矽氧烷的濃度在O.1-7%之間。20.根據權利要求l的方法,其特徵在於預處理或後處理組合物留在頭髮上作用1-60分鐘。21.根據權利要求20的方法,其特徵在於預處理或後處理組合物留在頭髮上作用3-30分鐘。22.根據權利要求l的方法,其特徵在於預處理或後處理組合物也含有選自以下的添加劑維生素及其衍生物,抗氧化劑,精油,潤溼劑,矽氧烷或非矽氧烷防曬劑,防腐劑,多價螯合劑,珠光劑,顏料,補溼劑,去頭屑劑,抗皮脂溢劑,增塑劑,醇酸,電解液,溶劑和香料。23.根據權利要求22的方法,其特徵在於維生素及其衍生物為維生素E、維生素E醋酸鹽、維生素C及其酯、維生素B、維生素A醇或視黃醇、維生素A酸或視黃酸及其衍生物,維生素前體。24.根據權利要求23的方法,其特徵在於維生素前體為泛醇、維生素A棕櫚酸酯、煙醯胺、麥角鈣化醇。25.用於頭髮再成型的試劑盒,一個隔室中裝有含有一種權利要求l定義的氨基矽氧烷的預處理和/或後處理化妝品組合物。26.在化妝品可接受的介質中含有權利要求1定義的氨基矽氧烷的預處理和/或後處理化妝用組合物在頭髮再成型方面的用途。全文摘要本發明涉及一種將角蛋白纖維永久再成型的方法,包括在還原操作之前和/或在固型操作之後向該角蛋白纖維施用在化妝品可接受的介質中含有至少一種特殊的呈非微乳化形式的氨基矽氧烷的預處理和/或後處理化妝用組合物。文檔編號A61K8/04GK101305971SQ200810109829公開日2008年11月19日申請日期2002年11月7日優先權日2001年11月8日發明者A·薩巴,P·德萬-博杜安申請人:萊雅公司

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