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含噻呋醯胺與甲氧基丙烯酸酯類的殺菌組合物的製作方法與工藝

2023-05-28 02:56:41 2

本發明屬於農藥技術領域,涉及一種含噻呋醯胺與甲氧基丙烯酸酯類的殺菌組合物病害上的應用。技術背景噻呋醯胺(thifluzamide)別名:千斤丹、寶穗,化學名稱:2,6-二溴-2-甲基-4-三氟甲氧基-4-三氟甲基-1,3-噻唑-5-羰醯代苯胺。噻呋醯胺具有較強的內吸作用,持效期長。主要作用是抑制病原真菌三羧酸循環中的酸去氫酶,導致菌體死亡。肟菌酯、氟嘧菌酯、醚菌胺、苯氧菌酯、啶氧菌酯均屬於甲氧基丙烯酸酯類殺菌劑。甲氧基丙烯酸酯類的殺菌劑是醌外抑制劑,通過阻礙細胞色素b與細胞色素c1的電子傳遞,抑制線粒體呼吸。內吸性殺菌劑,具有保護性、治療性、剷除性與長殘效性,抑制孢子萌發。在農業生產的實際過程中,防治病害最容易產生的問題是病害抗藥性的產生。不同品種成分進行復配,是防治抗性病害很常見的方法。不同成分進行復配,根據實際應用效果,來判斷某種復配是增效、加和還是拮抗作用。絕大多數情況下,農藥的復配效果都是加和效應,真正有增效作用的復配很少,尤其是增效作用非常明顯、增效比值很高的復配就更少了。經過發明人研究,發現將噻呋醯胺與肟菌酯、氟嘧菌酯、醚菌胺、苯氧菌酯、啶氧菌酯相互復配,在一定範圍內有很好的增效作用,且有關噻呋醯胺與肟菌酯、氟嘧菌酯、醚菌胺、苯氧菌酯、啶氧菌酯相關復配,目前在國內外尚未見相關報導。

技術實現要素:
本發明的目的是提出一種具有協同增效作用、使用成本低、防效好的含噻呋醯胺與甲氧基丙烯酸酯類的殺菌組合物。本發明是通過以下技術方案實現:一種含噻呋醯胺與甲氧基丙烯酸酯類的殺菌組合物,含有活性成分A與活性成分B,活性成分A與活性成分B重量比為1∶80~60∶1,所述的活性成分A選自噻呋醯胺,活性成分B選自肟菌酯、氟嘧菌酯、醚菌胺、苯氧菌酯、啶氧菌酯中的一種。活性成分A與活性成分B的優選重量比為1∶60~40∶1;更優選為噻呋醯胺與肟菌酯的重量比為1∶30~15∶1;噻呋醯胺與氟嘧菌酯的重量比為1∶30~15∶1;噻呋醯胺與醚菌胺的重量比為1∶30~15∶1;噻呋醯胺與苯氧菌酯的重量比為1∶30~15∶1;噻呋醯胺與啶氧菌酯的重量比為1∶30~10∶1。所述的含噻呋醯胺與甲氧基丙烯酸酯類的殺菌組合物,可製成可溼性粉劑、懸浮劑、水分散粒劑、水乳劑、懸乳劑、微囊懸浮劑、微囊懸浮-懸浮劑,還可以製成微乳劑。所述的含噻呋醯胺與甲氧基丙烯酸酯類的殺菌組合物用於防治作物的病害,所述的作物包括果樹、蔬菜、糧食作物、觀賞植物、纖維作物。所述的病害包括紋枯病、銹病、穎枯病、網斑病、白粉病、霜黴病、稻瘟病、黑星病、早疫病、晚疫病、葉枯病、褐斑病、灰黴病、炭疽病。本發明的殺菌組合物中活性成分的含量取決於單獨使用時的施用量,也取決於一種化合物與另一種化合物的混配比例以及增效作用程度,同時也與目標病害有關。通常組合物中活性成分的重量百分含量為總重量的1%~90%,較佳的為5%~80%。根據不同的製劑類型,活性成分含量範圍有所不同。通常,液體製劑含有按重量計1%~60%的活性物質,較佳地為5%~50%;固體製劑含有按重量計5%~80%的活性物質,較佳地為10%~80%。本發明的殺菌組合物中至少含有一種表面活性劑,以利於施用時活性組分在水中的分散。表面活性劑含量為製劑總重量的2%~30%,餘量為固體或液體稀釋劑。本發明的殺菌組合物所選用的表面活性劑是本領域技術人員所公知的:可以選自分散劑、溼潤劑、增稠劑或消泡劑中的一種或幾種。根據不同劑型,製劑中還可以含本領域技術人員所公知的穩定劑、抗凍劑等。發明的殺菌組合物可以由使用者在使用前經稀釋或直接使用。其配製可由本領域技術人員所公知的加工方法製備,即將活性成分與液體溶劑或固體載體混合後,再加入表面活性劑如分散劑、穩定劑、溼潤劑、粘結劑、消泡劑等中的一種或幾種。組合物製成可溼性粉劑時包含如下組分及含量:活性成分A1%~60%、活性成分B1%~80%、分散劑1%~12%、溼潤劑1%~8%、填料餘量。組合物製成懸浮劑時包括如下組分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、分散劑1%~10%、溼潤劑1%~10%、消泡劑0.01%~2%、增稠劑0~2%、抗凍劑0~8%、去離子水加至100%。組合物製成水分散粒劑時包括如下組分及含量:活性成分A1%~60%、活性成分B1%~80%、分散劑1%~12%、溼潤劑1%~8%、崩解劑1%~10%、粘結劑0~8%、填料餘量。組合物製成水乳劑時包括如下組分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、溶劑1%~20%、乳化劑1%~12%、抗凍劑0~8%、消泡劑0.01%~2%、增稠劑0~2%、去離子水加至100%。組合物製成懸乳劑時包括如下組分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、乳化劑1%~10%、分散劑1%~10%、溶劑0~20%、消泡劑0.01%~2%、增稠劑0~2%、抗凍劑0~8%、穩定劑0~3%、去離子水加至100%。組合物製成微乳劑時包括如下組分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、乳化劑3%~25%、溶劑1%~10%、抗凍劑0~8%、穩定劑0~3%、消泡劑0.01%~2%、去離子水加至100%。組合物製成微囊懸浮劑時包括如下組分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、高分子囊壁材料1%~10%、分散劑2%~10%、溶劑1%~10%、乳化劑1%~7%、pH調節劑0.01%~5%、消泡劑0.01%~2%、去離子水加至100%。組合物製成微囊懸浮-懸浮劑時包括如下組分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、高分子囊壁材料1%~12%、分散劑1%-12%、溼潤劑1%-8%、溶劑1%~15%、乳化劑1%~8%、消泡劑0.01%~2%、增稠劑0~2%、pH調節劑0.01%~5%、去離子水加至100%。本發明的可溼性粉劑主要技術指標:本發明的懸浮劑主要技術指標:本發明的水分散粒劑主要技術指標:本發明的水乳劑主要技術指標:本發明的懸乳劑主要技術指標:本發明的微乳劑主要技術指標:本發明的微囊懸浮劑主要技術指標:本發明的微囊懸浮-懸浮劑主要技術指標:本發明的優點在於:(1)本發明組合物在一定範圍內有很好的增效與持效作用,防效高於單劑;(2)農藥用藥量減少,降低農藥在作物上的殘留量,減輕環境汙染;(3)擴大了殺菌譜,對多種病害如紋枯病、銹病、穎枯病、網斑病、白粉病、霜黴病、稻瘟病、黑星病、早疫病、晚疫病、葉枯病、褐斑病、灰黴病、炭疽病都有較高活性。具體實施方式下面結合實施例對本發明進一步的說明,實施例中的百分比均為重量百分比,但本發明並不局限於此。應用實施例一實例1~14可溼性粉劑將噻呋醯胺、活性成分B、分散劑、溼潤劑、填料混合,在混合缸中混合均勻,經氣流粉碎機粉碎後再混合均勻,即可製成本發明所述的可溼性粉劑產品。具體見表1、2。表1實例1~8組分及含量表2實例9~14各組分及含量將表中肟菌酯、氟嘧菌酯、醚菌胺、苯氧菌酯、啶氧菌酯互換,可製得新製劑。實例15~28懸浮劑將分散劑、溼潤劑、消泡劑、增稠劑、抗凍劑,經過高速剪切混合均勻,加入噻呋醯胺、活性成分B,在球磨機中球磨2~3小時,使微粒粒徑全部在5μm以下,餘量用去離子水補足,即可製得本發明所述的懸浮劑產品,具體見表3、4。表3實例15~22各組分及含量表4實例23~28各組分及含量將表中肟菌酯、氟嘧菌酯、醚菌胺、苯氧菌酯、啶氧菌酯互換,可製得新製劑。實例29~42水分散粒劑將噻呋醯胺、活性成分B、分散劑、溼潤劑、崩解劑、填料等一起經氣流粉碎得到需要的粒徑,再加入粘結劑等其它助劑,得到制粒用料。將料品定量送進流化床制粒乾燥機內經過制粒及乾燥後,即可製得本發明所述的水分散粒劑產品,具體見表5、6。表5實例29~36各組分及含量表6實例37~42各組分及含量將表中肟菌酯、氟嘧菌酯、醚菌胺、苯氧菌酯、啶氧菌酯互換,可製得新製劑。實例43~47水乳劑將噻呋醯胺、活性成分B、溶劑、乳化劑加在一起,使溶解成均勻油相;將去離子水、抗凍劑、增稠劑、消泡劑混合在一起,成均一水相。在高速攪拌下,將水相加入油相,製得本發明所述的水乳劑產品。具體見表7。表7實例43~49各組分及含量將表中肟菌酯、氟嘧菌酯、醚菌胺、苯氧菌酯、啶氧菌酯互換,可製得新製劑。實例50~54懸乳劑將噻呋醯胺中加入分散劑、消泡劑、增稠劑、抗凍劑、穩定劑、經過高速剪切混合均勻,在球磨機中球磨2~3小時,使微粒粒徑全部在5μm以下,製得活性成分B懸浮劑,然後將活性成分B、乳化劑、溶劑及各種助劑用高速攪拌器直接乳化到懸浮劑中,製得本發明所述的懸乳劑產品。具體見表8。表8實例50~54各組分及含量將表中肟菌酯、氟嘧菌酯、醚菌胺、苯氧菌酯、啶氧菌酯互換,可製得新製劑。實例55~59微囊懸浮劑將噻呋醯胺、活性成分B、高分子囊壁材料、溶劑混合,使溶解成均勻油相,在剪切條件下,將油相加入到含有乳化劑、pH調節劑、分散劑、消泡劑的水相溶液中,餘量用去離子水補足,兩種材料在油水界面發生反應,形成高分子囊壁,製成本發明組合物分散良好的微囊懸浮劑產品。具體見表9。表9例55~59各組分及含量將表中肟菌酯、氟嘧菌酯、醚菌胺、苯氧菌酯、啶氧菌酯互換,可製得新製劑。實例60~64微囊懸浮-懸浮劑將活性成分B、高分子囊壁材料、溶劑混合,使溶解成均勻油相,將油相在剪切條件下加入到含有乳化劑、pH調節劑的水相溶液中,製成分散良好的微囊懸浮劑。將分散劑、溼潤劑、消泡劑、增稠劑經過高速剪切混合均勻,加入噻呋醯胺,在球磨機中球磨2~3小時,使微粒粒徑全部在5μm以下,製得懸浮劑,然後將懸浮劑加入到微膠囊懸浮劑的水相溶液中,去離子水補足餘量,製成本發明組合物分散良好的微囊懸浮-懸浮劑產品。具體見表10。表10實例60~64各組分及含量將表中肟菌酯、氟嘧菌酯、醚菌胺、苯氧菌酯、啶氧菌酯互換,可製得新製劑。本發明實施例是採用室內毒力測定和田間試驗相結合的方法。先通過室內毒力測定,明確兩種藥劑按一定比例復配後的增效比值(SR),SR<0.5為拮抗作用,0.5≤SR≤1.5為相加作用,SR>1.5為增效作用,在此基礎上,再進行田間試驗。試驗方法:經預試確定各藥劑有效抑制濃度範圍後,藥劑按有效成分含量分別設5個劑量處理,設清水對照。參照《農藥室內生物測定試驗準則殺菌劑》進行,採用菌絲生長速率法測定藥劑對作物病菌的毒力。72h後用十字交叉法測量菌落直徑,計算各處理淨生長量、菌絲生長抑制率。淨生長量(mm)=測量菌落直徑-5將菌絲生長抑制率換算成機率值(y),藥液濃度(μg/mL)轉換成對數值(x),以最小二乘法求得毒力回歸方程(y=a+bx),並由此計算出每種藥劑的EC50值。同時根據Wadley法計算兩藥劑不同配比聯合增效比值(SR),SR<0.5為拮抗作用,0.5≤SR≤1.5為相加作用,SR>1.5為增效作用。計算公式如下:其中:a、b分別為活性成分A與活性成分B在組合中所佔的比例;A為噻呋醯胺;B選自肟菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、醚菌胺、啶氧菌酯中之一種。應用實施例二:供試病害:水稻紋枯病試驗藥劑均由陝西韋爾奇作物保護有限公司提供。試驗設計:經過預備試驗確定噻呋醯胺與肟菌酯二者不同配比混劑的有效抑制濃度範圍。毒力測定結果表11噻呋醯胺與肟菌酯復配對水稻紋枯病的毒力測定結果分析表由表11可知,噻呋醯胺與肟菌酯復配防治水稻紋枯病的配比在1∶80~60∶1時,增效比值SR均大於1.5,說明兩者在1∶80~60∶1範圍內混配均表現出增效作用,噻呋醯胺與肟菌酯的配比在1∶30~15∶1,增效作用更為突出;噻呋醯胺與肟菌酯重量比為1∶2時增效比值最大,增效作用最為明顯。經申請人試驗發現噻呋醯胺與肟菌酯的配比為15∶1、10∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30時對紋枯病、銹病、穎枯病、網斑病、白粉病、霜黴病、稻瘟病、黑星病、早疫病、晚疫病、葉枯病、褐斑病、灰黴病、炭疽病的防治都有明顯的增效作用,增效比值均在2.06以上。應用實施例三:供試病害:小麥銹病試驗藥劑均由陝西韋爾奇作物保護有限公司提供。試驗設計:經過預備試驗確定噻呋醯胺與氟嘧菌酯原藥及二者不同配比混劑的有效抑制濃度範圍毒力測定結果表12噻呋醯胺與氟嘧菌酯復配對小麥銹病的毒力測定結果分析表由表12可知,噻呋醯胺與氟嘧菌酯復配防治小麥銹病的配比在1∶80~60∶1時,增效比值SR均大於1.5,說明兩者在1∶80~60∶1範圍內混配均表現出增效作用,噻呋醯胺與氟嘧菌酯的配比在1∶30~15∶1,增效作用更為突出;噻呋醯胺與氟嘧菌酯重量比為1∶2時增效比值最大,增效作用最為明顯。經申請人試驗發現噻呋醯胺與氟嘧菌酯的配比為15∶1、10∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30時對紋枯病、銹病、穎枯病、網斑病、白粉病、霜黴病、稻瘟病、黑星病、早疫病、晚疫病、葉枯病、褐斑病、灰黴病、炭疽病的防治都有明顯的增效作用,增效比值均在2.01以上。應用實施例四:供試病害:葡萄白粉病試驗藥劑均由陝西韋爾奇作物保護有限公司提供。試驗設計:經過預備試驗確定噻呋醯胺與醚菌胺原藥及二者不同配比混劑的有效抑制濃度範圍。毒力測定結果表13噻呋醯胺與醚菌胺復配對葡萄白粉病的毒力測定結果分析表由表13可知,噻呋醯胺與醚菌胺復配防治葡萄白粉病的配比在1∶80~60∶1時,增效比值SR均大於1.5,說明兩者在1∶80~60∶1範圍內混配均表現出增效作用,噻呋醯胺與醚菌胺的配比在1∶30~15∶1,增效作用更為突出;噻呋醯胺與醚菌胺重量比為1∶2時增效比值最大,增效作用最為明顯。經申請人試驗發現噻呋醯胺與醚菌胺的配比為15∶1、10∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30時對紋枯病、銹病、穎枯病、網斑病、白粉病、霜黴病、稻瘟病、黑星病、早疫病、晚疫病、葉枯病、褐斑病、灰黴病、炭疽病的防治都有明顯的增效作用,增效比值均在2.01以上。應用實施例五:供試病害:梨樹黑星病試驗藥劑均由陝西韋爾奇作物保護有限公司提供。試驗設計:經過預備試驗確定噻呋醯胺與苯氧菌酯原藥及二者不同配比混劑的有效抑制濃度範圍。毒力測定結果表14噻呋醯胺與苯氧菌酯復配對梨樹黑星病的毒力測定結果分析表由表14可知,噻呋醯胺與苯氧菌酯復配防治梨樹黑星病的配比在1∶80~60∶1時,增效比值SR均大於1.5,說明兩者在1∶80~60∶1範圍內混配均表現出增效作用,噻呋醯胺與苯氧菌酯的配比在1∶30~15∶1,增效作用更為突出;噻呋醯胺與苯氧菌酯重量比為1∶2時增效比值最大,增效作用最為明顯。經申請人試驗發現噻呋醯胺與苯氧菌酯的配比為15∶1、10∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30時對紋枯病、銹病、穎枯病、網斑病、白粉病、霜黴病、稻瘟病、黑星病、早疫病、晚疫病、葉枯病、褐斑病、灰黴病、炭疽病的防治都有明顯的增效作用,增效比值均在2.02以上。應用實施例六:供試病害:白菜霜黴病試驗藥劑均由陝西韋爾奇作物保護有限公司提供。試驗設計:經過預備試驗確定噻呋醯胺與啶氧菌酯原藥及二者不同配比混劑的有效抑制濃度範圍。表15噻呋醯胺與啶氧菌酯復配對白菜霜黴病的毒力測定結果分析表由表15可知,噻呋醯胺與啶氧菌酯復配防治白菜霜黴病的配比在1∶80~60∶1時,增效比值SR均大於1.5,說明兩者在1∶80~60∶1範圍內混配均表現出增效作用,噻呋醯胺與啶氧菌酯的配比在1∶30~10∶1,增效作用更為突出;噻呋醯胺與啶氧菌酯重量比為1∶3時增效比值最大,增效作用最為明顯。經申請人試驗發現噻呋醯胺與啶氧菌酯的配比為15∶1、10∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30時對紋枯病、銹病、穎枯病、網斑病、白粉病、霜黴病、稻瘟病、黑星病、早疫病、晚疫病、葉枯病、褐斑病、灰黴病、炭疽病的防治都有明顯的增效作用,增效比值均在2.05以上。應用實施例七噻呋醯胺與活性成分B及其復配防治水稻紋枯病藥效試驗本實驗安排在陝西省漢中市,試驗藥劑由陝西韋爾奇作物保護有限公司研發、提供,對照24%噻呋醯胺懸浮劑(市購)、25%肟菌酯懸浮劑(自配)、10%氟嘧菌酯乳油(自配)、20%醚菌胺可溼性粉劑(自配)、20%苯氧菌酯可溼性粉劑(自配)、25%啶氧菌酯懸浮劑(自配)。藥前調查水稻紋枯病病情,於病情初期第一次施藥,每7天施藥一次,共施藥3次。第三次施藥後7天、14天、30天分別調查病情指數並計算防效。實驗結果如下所示:表16噻呋醯胺與活性成分B及其復配防治水稻紋枯病藥效試驗由表16可以看出,噻呋醯胺與活性成分B及其復配後能有效防治水稻紋枯病,防治效果均優於單劑的防效,且防效期長。在試驗用藥範圍內對標靶作物無不良影響。應用實施例八噻呋醯胺與活性成分B及其復配防治葡萄白粉病藥效試驗本試驗安排在陝西省渭南市郊區,試驗藥劑由陝西韋爾奇作物保護有限公司研發、提供,對照24%噻呋醯胺懸浮劑(市購)、25%肟菌酯懸浮劑(自配)、10%氟嘧菌酯乳油(自配)、20%醚菌胺可溼性粉劑(自配)、20%苯氧菌酯可溼性粉劑(自配)、25%啶氧菌酯懸浮劑(自配)。藥前調查葡萄白粉病病情,於病情初期第一次施藥,每7天施藥一次,共施藥2次。第二次施藥後7天、14天、30天分別調查病情指數並計算防效。實驗結果如下所示:表17噻呋醯胺與活性成分B及其復配防治葡萄白粉病藥效試驗由表17可以看出,噻呋醯胺與活性成分B及其復配後能有效防治葡萄白粉病,防治效果均優於單劑的防效,且防效期長。在試驗用藥範圍內對標靶作物無不良影響。應用實施例九噻呋醯胺與活性成分B及其復配防治梨樹黑星病病藥效試驗本試驗安排在陝西省鹹陽市,試驗藥劑由陝西韋爾奇作物保護有限公司研發、提供,對照24%噻呋醯胺懸浮劑(市購)、25%肟菌酯懸浮劑(自配)、10%氟嘧菌酯乳油(自配)、20%醚菌胺可溼性粉劑(自配)、20%苯氧菌酯可溼性粉劑(自配)、25%啶氧菌酯懸浮劑(自配)。藥前調查梨樹黑星病病情,於病情初期第一次施藥,每7天施藥一次,共施藥2次。第二次施藥後7天、14天、30天分別調查病情指數並計算防效。實驗結果如下所示:表18噻呋醯胺與活性成分B及其復配防治梨樹黑星病藥效試驗由表18可以看出,噻呋醯胺與活性成分B及其復配後能有效防治梨樹黑星病,防治效果均優於單劑的防效,且防效期長。在試驗用藥範圍內對標靶作物無不良影響。應用實施例十噻呋醯胺與活性成分B及其復配防治小麥銹病藥效試驗本試驗安排在陝西省渭南市郊區,試驗藥劑由陝西韋爾奇作物保護有限公司研發、提供,對照24%噻呋醯胺懸浮劑(市購)、25%肟菌酯懸浮劑(自配)、10%氟嘧菌酯乳油(自配)、20%醚菌胺可溼性粉劑(自配)、20%苯氧菌酯可溼性粉劑(自配)、25%啶氧菌酯懸浮劑(自配)。調查小麥銹病病情,於病情初期第一次施藥,每7天施藥一次,共施藥2次。第二次施藥後7天、14天、30天分別調查病情指數並計算防效。實驗結果如下所示:表19噻呋醯胺與活性成分B及其復配防治小麥銹病藥效試驗由表19可以看出,噻呋醯胺與活性成分B及其復配後能有效防治小麥銹病,防治效果均優於單劑的防效,且防效期長。在試驗用藥範圍內對標靶作物無不良影響。應用實施例十一噻呋醯胺與活性成分B及其復配防治番茄早疫病藥效試驗本實驗安排在陝西省西安市長安區,試驗藥劑由陝西韋爾奇作物保護有限公司研發、提供,對照24%噻呋醯胺懸浮劑(市購)、25%肟菌酯懸浮劑(自配)、10%氟嘧菌酯乳油(自配)、20%醚菌胺可溼性粉劑(自配)、20%苯氧菌酯可溼性粉劑(自配)、25%啶氧菌酯懸浮劑(自配)。藥前調查番茄早疫病病情,於病情初期第一次施藥,每7天施藥一次,共施藥2次。第二次施藥後7天、14天、30天分別調查病情指數並計算防效。實驗結果如下所示:表20噻呋醯胺與活性成分B及其復配防治番茄早疫病藥效試驗由表20可以看出,噻呋醯胺與活性成分B及其復配後能有效防治番茄早疫病,防治效果均優於單劑的防效,且防效期長。在試驗用藥範圍內對標靶作物無不良影響。應用實施例十二噻呋醯胺與活性成分B及其復配防治馬鈴薯晚疫病藥效試驗本試驗安排在陝西省西安市郊區,試驗藥劑由陝西韋爾奇作物保護有限公司研發、提供,對照24%噻呋醯胺懸浮劑(市購)、25%肟菌酯懸浮劑(自配)、10%氟嘧菌酯乳油(自配)、20%醚菌胺可溼性粉劑(自配)、20%苯氧菌酯可溼性粉劑(自配)、25%啶氧菌酯懸浮劑(自配)。藥前調查馬鈴薯晚疫病病情,於病情初期第一次施藥,每7天施藥一次,共施藥2次。第二次施藥後7天、14天、30天分別調查病情指數並計算防效。實驗結果如下所示:表21噻呋醯胺與活性成分B及其復配防治馬鈴薯晚疫病藥效試驗由表21可以看出,噻呋醯胺與活性成分B及其復配後能有效防治馬鈴薯晚疫病,防治效果均優於單劑的防效,且防效期長。在試驗用藥範圍內對標靶作物無不良影響。後經過在全國各地不同地方的試驗得出,噻呋醯胺與肟菌酯、氟嘧菌酯、醚菌胺、苯氧菌酯、啶氧菌酯復配後對多種作物上的紋枯病、銹病、穎枯病、網斑病、白粉病、霜黴病、稻瘟病、黑星病、早疫病、晚疫病、葉枯病、褐斑病、灰黴病、炭疽病等常見病害的防效均在95%以優上,於單劑防效,增效作用明顯。

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專利名稱::個性化檯曆的製作方法技術領域::本實用新型涉及一種檯曆,尤其涉及一種既顯示月曆、又能插入照片的個性化檯曆,屬於生活文化藝術用品領域。背景技術::公知的立式檯曆每頁皆由月曆和畫面兩部分構成,這兩部分都是事先印刷好,固定而不能更換的。畫面或為風景,或為模特、明星。功能單一局限性較大。特別是畫

一種實現縮放的視頻解碼方法

專利名稱:一種實現縮放的視頻解碼方法技術領域:本發明涉及視頻信號處理領域,特別是一種實現縮放的視頻解碼方法。背景技術: Mpeg標準是由運動圖像專家組(Moving Picture Expert Group,MPEG)開發的用於視頻和音頻壓縮的一系列演進的標準。按照Mpeg標準,視頻圖像壓縮編碼後包

基於加熱模壓的纖維增強PBT複合材料成型工藝的製作方法

本發明涉及一種基於加熱模壓的纖維增強pbt複合材料成型工藝。背景技術:熱塑性複合材料與傳統熱固性複合材料相比其具有較好的韌性和抗衝擊性能,此外其還具有可回收利用等優點。熱塑性塑料在液態時流動能力差,使得其與纖維結合浸潤困難。環狀對苯二甲酸丁二醇酯(cbt)是一種環狀預聚物,該材料力學性能差不適合做纖

一種pe滾塑儲槽的製作方法

專利名稱:一種pe滾塑儲槽的製作方法技術領域:一種PE滾塑儲槽一、 技術領域 本實用新型涉及一種PE滾塑儲槽,主要用於化工、染料、醫藥、農藥、冶金、稀土、機械、電子、電力、環保、紡織、釀造、釀造、食品、給水、排水等行業儲存液體使用。二、 背景技術 目前,化工液體耐腐蝕貯運設備,普遍使用傳統的玻璃鋼容

釘的製作方法

專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀