陽離子型聚丙烯醯胺水乳液的製備方法
2023-05-27 20:28:56 2
專利名稱：陽離子型聚丙烯醯胺水乳液的製備方法
技術領域：
本發明涉及造紙化學品、水處理劑及泥漿處理劑，特別涉及一種陽離子型聚丙烯醯胺水乳液的製備方法。
背景技術：
目前使用的聚丙烯醯胺主要劑型有水溶膠、粉劑和反相乳液，它們各自存在著各自的缺點或不足，如水溶膠的固含量低，小於4％，穩定性差，易黴變；粉劑的溶解速度慢，易形成魚眼狀不溶物；反相乳液由於連續相為礦物油，成本較高且應用時易造成二次汙染，特別是在水處理和造紙行業，使陽離子型聚丙烯醯胺的應用受到限制。
發明內容
本發明解決的技術問題是提供一種改進的陽離子型聚丙烯醯胺水乳液的製備方法，它能有效地克服或避免上述現有技術中存在的缺點或不足，開拓了聚丙烯醯胺的應用前景。
本發明所述的陽離子型聚丙烯醯胺水乳液的製備方法，其組分為(重量份)丙烯醯胺50-150丙烯醯氧乙基二甲基苄基氯化銨7-70二烯丙基二甲基氯化銨3-40分散劑 5-50硫酸銨 10-100無水硫酸鈉 10-100
引發劑 0.01-0.10還原劑 0.01-0.10醋酸 1-50去離子水 500配製工藝過程為(A)將去離子水加入容器內，在40-70rmp的攪拌速度下，加入丙烯醯胺、硫酸銨、分散劑、丙烯醯氧乙基二甲基苄基氯化銨、二烯丙基二甲基氯化銨，溶解均勻製成原料液待用。
(B)將原料液泵入反應釜中，通氮氣除氧，並升溫至20-50℃，在50-60rmp的速度下進行攪拌；(C)將引發劑、還原劑加水溶解後，加入原料液中，在40-60rmp的攪拌速度下反應10-20h；(D)加無水硫酸鈉，繼續攪拌30分鐘；(E)加入醋酸，繼續攪拌30分鐘出料，即得到產品。
其中，所述分散劑由下列物質製備而成(1)組分(重量份)丙烯醯氧乙基三甲基氯化銨10-30，亞硫酸氫鈉0.005，過硫酸銨0.005，去離子水20-60，丙三醇10-50；(2)製備a、將丙烯醯氧乙基三甲基氯化銨和去離子水加入反應釜中，攪拌均勻後通氮氣除氧30分鐘；b、升溫至30-60℃，加入亞硫酸氫鈉和過硫酸銨，反應3-6h；c、降溫至30℃以下，加入丙三醇，攪拌10min出料。所述引發劑為過硫酸銨，含量為(重量份)0.01-0.10；所述還原劑為亞硫酸氫鈉，含量(重量份)0.01-0.10。
本發明與現有技術相比較具有如下優點或有益效果1、速溶性好，無不溶物，溶解速度小於3分鐘；2、存放時間長，0-25℃下，存放期達半年以上；3、固含量高，大於30％；4、應用範圍廣；a、用於造紙助留助濾，可明顯提高中細小纖維及填料的留著率，提高得率，降低白水濃度；b、可用於汙水處理，作絮凝劑及汙泥脫水；c、可作為合成配製油井堵水劑的原料。
四
無附圖。
五具體實施例方式一種陽離子型聚丙烯醯胺水乳液的製備方法，其組分為(重量份)丙烯醯胺50-150丙烯醯氧乙基二甲基苄基氯化銨7-70二烯丙基二甲基氯化銨3-40分散劑 5-50硫酸銨 10-100無水硫酸鈉 10-100引發劑 0.01-0.10還原劑 0.01-0.10醋酸1-50去離子水500製備工藝過程為
(A)將去離子水加入容器內，在40-70rmp的攪拌速度下，加入丙烯醯胺、硫酸銨、分散劑、丙烯醯氧乙基二甲基苄基氯化銨、二烯丙基二甲基氯化銨，溶解均勻成原料液待用；(B)將原料液泵入反應釜中，通氮氣除氧，並升溫至20-50℃，在50-60rmp的速度下進行攪拌；(C)將引發劑、還原劑加水溶解後，加入原料液中，在40-60rmp的攪拌速度下反應10-20h；(D)加無水硫酸鈉，繼續攪拌30分鐘；(E)加入醋酸，繼續攪拌30分鐘出料，即得到產品。
下面給出三個實施例實施例一組分為重量份丙烯醯胺 50 丙烯醯氧乙基二甲基苄基氯化銨 7分散劑 5二烯丙基二甲基氯化銨 3引發劑 0.01 硫酸銨 10 無水硫酸鈉 10醋酸 1去離子水 500 還原劑 0.01配製工藝過程為(A)將去離子水加入容器內，在40rmp的攪拌速度下，加入丙烯醯胺、硫酸銨、分散劑、丙烯醯氧乙基二甲基苄基氯化銨、二烯丙基二甲基氯化銨，溶解均勻製成原料液待用。
(B)將原料液泵入反應釜中，通氮氣除氧，並升溫至20℃，在50rmp的速度下進行攪拌；(C)將引發劑、還原劑加水溶解後，加入原料液中，在40rmp的攪拌速度下反應10h；(D)加無水硫酸鈉，繼續攪拌30分鐘；(E)加入醋酸，繼續攪拌30分鐘出料，即得到產品。
實施例二組分為重量份丙烯醯胺 100 丙烯醯氧乙基二甲基苄基氯化銨 40分散劑25二烯丙基二甲基氯化銨 20引發劑0.05 硫酸銨60無水硫酸鈉60醋酸 30還原劑0.02 去離子水 500配製工藝過程為(A)將去離子水加入容器內，在55rmp的攪拌速度下，加入丙烯醯胺、硫酸銨、分散劑、丙烯醯氧乙基二甲基苄基氯化銨、二烯丙基二甲基氯化銨，溶解均勻製成原料液待用。
(B)將原料液泵入反應釜中，通氮氣除氧，並升溫至35℃，在55rmp的速度下進行攪拌；(C)將引發劑、還原劑加水溶解後，加入原料液中，在50rmp的攪拌速度下反應15h；(D)加無水硫酸鈉，繼續攪拌30分鐘；(E)加入醋酸，繼續攪拌30分鐘出料，即得到產品。
實施例三組分為重量份丙烯醯胺 150丙烯醯氧乙基二甲基苄基氯化銨 70分散劑50 二烯丙基二甲基氯化銨 40
引發劑 0.10 硫酸銨100 無水硫酸鈉100醋酸50還原劑0.10 去離子水 500配製工藝過程為(A)將去離子水加入容器內，在70rmp的攪拌速度下，加入丙烯醯胺、硫酸銨、分散劑、丙烯醯氧乙基二甲基苄基氯化銨、二烯丙基二甲基氯化銨，溶解均勻製成原料液待用。
(B)將原料液泵入反應釜中，通氮氣除氧，並升溫至50℃，在60rmp的速度下進行攪拌；(C)將引發劑、還原劑加水溶解後，加入原料液中，在60rmp的攪拌速度下反應20h；(D)加無水硫酸鈉，繼續攪拌30分鐘；(E)加入醋酸，繼續攪拌30分鐘出料，即得到產品。
分散劑由下列物質及方法製備(1)組分重量份，丙烯醯氧乙基三甲基氯化銨10-30，亞硫酸氫鈉0.005，過硫酸銨0.005，去離子水20-60，丙三醇10-50；(2)製備a、將丙烯醯氧乙基三甲基氯化銨和去離子水加入反應釜中，攪拌均勻後通氮氣除氧30分鐘；b、升溫至30-60℃，加入亞硫酸氫鈉和過硫酸銨，反應3-6h；c、降溫至30℃以下，加入丙三醇，攪拌10min出料。
下面給出三個實施例實施例一(1)組分重量份，丙烯醯氧乙基三甲基氯化銨10，亞硫酸氫鈉0.005，過硫酸銨0.005，去離子水20，丙三醇10；
(2)製備a、將丙烯醯氧乙基三甲基氯化銨和去離子水加入反應釜中，攪拌均勻後通氮氣除氧30分鐘；b、升溫至30℃，加入亞硫酸氫鈉和過硫酸銨，反應3h；c、降溫至30℃以下，加入丙三醇，攪拌10min出料。
實施例二(1)組分重量份，丙烯醯氧乙基三甲基氯化銨20，亞硫酸氫鈉0.005，過硫酸銨0.005，去離子水40，丙三醇30；(2)製備a、將丙烯醯氧乙基三甲基氯化銨和去離子水加入反應釜中，攪拌均勻後通氮氣除氧30分鐘；b、升溫至45℃，加入亞硫酸氫鈉和過硫酸銨，反應4h；c、降溫至30℃以下，加入丙三醇，攪拌10min出料。
實施例三(1)組分重量份，丙烯醯氧乙基三甲基氯化銨30，亞硫酸氫鈉0.005，過硫酸銨0.005，去離子水60，丙三醇50；(2)製備a、將丙烯醯氧乙基三甲基氯化銨和去離子水加入反應釜中，攪拌均勻後通氮氣除氧30分鐘；b、升溫至60℃，加入亞硫酸氫鈉和過硫酸銨，反應6h；c、降溫至30℃以下，加入丙三醇，攪拌10min出料。
還原劑為亞硫酸氫鈉，含量重量份0.01重量份。
還原劑為亞硫酸氫鈉，含量重量份0.05重量份。
還原劑為亞硫酸氫鈉，含量重量份0.1重量份。
權利要求
1.一種陽離子型聚丙烯醯胺水乳液的製備方法，其組分為重量份丙烯醯胺50-150丙烯醯氧乙基二甲基苄基氯化銨7-70二烯丙基二甲基氯化銨3-40分散劑 5-50硫酸銨 10-100無水硫酸鈉 10-100引發劑 0.01-0.10還原劑 0.01-0.10醋酸1-50去離子水500製備工藝過程為(A)將去離子水加入容器內，在40-70rmp的攪拌速度下，加入丙烯醯胺、硫酸銨、分散劑、丙烯醯氧乙基二甲基苄基氯化銨、二烯丙基二甲基氯化銨，溶解均勻成原料液待用；(B)將原料液泵入反應釜中，通氮氣除氧，並升溫至20-50℃，在50-60rmp的速度下進行攪拌；(C)將引發劑、還原劑加水溶解後，加入原料液中，在40-60rmp的攪拌速度下反應10-20h；(D)加無水硫酸鈉，繼續攪拌30分鐘；(E)加入醋酸，繼續攪拌30分鐘出料，即得到產品。
2.根據權利要求1所述的陽離子型聚丙烯醯胺水乳液的製備方法，其特徵在於所述分散劑由下列物質製備而成(1)組分重量份，丙烯醯氧乙基三甲基氯化銨10-30，亞硫酸氫鈉0.005，過硫酸銨0.005，去離子水20-60，丙三醇10-50；(2)製備a、將丙烯醯氧乙基三甲基氯化銨和去離子水加入反應釜中，攪拌均勻後通氮氣除氧30分鐘；b、升溫至30-60℃，加入亞硫酸氫鈉和過硫酸銨，反應3-6h；c、降溫至30℃以下，加入丙三醇，攪拌10min出料。
3.根據權利要求1或2所述的陽離子型聚丙烯醯胺水乳液的製備方法，其特徵在於所述還原劑為亞硫酸氫鈉，含量重量份0.01-0.1。
全文摘要
陽離子型聚丙烯醯胺水乳液的製備方法，組分為重量份丙烯醯胺5－150丙烯醯氧乙基二甲基苄基氯化銨7－70，二烯丙基二甲基氯化銨3－40，分散劑5－50，硫酸銨10－100，無水硫酸鈉10－100，引發劑0.01－0.10，還原劑0.01－0.10，醋酸1－50，去離子水500。配製工藝(A)容器內加入去離子水，在攪拌下加入丙烯醯胺、硫酸銨、分散劑、丙烯醯氧乙基二甲基苄基氯化銨，二烯丙二甲基氯化銨溶解均勻成原料液待用。(B)將原料液泵入反應釜中，通氮氣除氧，升溫、攪拌。(C)將引發劑、還原劑加水溶解後，加入原料液中，在攪拌下反應。(D)加無水硫酸鈉，繼續攪拌30分鐘。(E)加入醋酸，繼續攪拌30分鐘出料，即得到產品。
文檔編號C08F2/12GK101016359SQ20071001374
公開日2007年8月15日 申請日期2007年3月6日 優先權日2007年3月6日
發明者孫希明, 呼士峰, 李成吉 申請人:山東東方華龍工貿集團有限公司