乙酸烯丙酯生產催化劑的製造方法

2023-05-28 12:00:11

專利名稱：：乙酸烯丙酯生產催化劑的製造方法
技術領域：
：本發明涉及乙酸烯丙酯生產催化劑的製造方法和使用該催化劑生產乙酸烯丙酯的方法。本發明尤其涉及用於使用丙烯、氧和乙酸作為原材料生產乙酸烯丙酯的催化劑的製造方法，該催化劑包含負載在(e)載體上的(a)鈀、(b)金、(c)含有至少一種選自銅、鎳、鋅和鈷的元素的化合物和(d)鹼金屬鹽，本發明還涉及使用該催化劑生產乙酸烯丙酯的方法。
背景技術：
：乙酸烯丙酯是溶劑和烯丙醇生產中使用的重要工業原材料。乙酸烯丙酯生產方法包括使用丙烯、乙酸和氧作為原材料的氣相反應和液相反應。這類反應中廣泛使用的已知催化劑含有負載在載體上的作為例如，日本未審專利公開HEINo.2-90145公開了使用包含負載在載體上的鈀、乙酸鉀和銅的催化劑生產乙酸烯丙酯的方法。還已經研究了其它催化劑組分，例如日本未審專利公開SHONo.52-153卯8公開了使用通過除鈀、乙酸鉀和銅外還加入鉬而具有很小活性損失的催化劑生產乙酸烯丙酯方法。此外，儘管反應不同於乙酸烯丙酯的反應，但JapanesePatentPublicInspectionNo,2003-525723例如/>開了通過在第一步驟中負載鈀、在第二步驟中負載金、進行還原處理、然後在第三步驟中負載乙酸銅(II)和乙酸鉀來製造乙酸乙烯酯生產催化劑的方法，其中在由乙烯、氧和乙酸作為原材料生產乙酸乙烯酯的過程中具有降低的二氧化碳生成。乙酸乙烯酯生產用的催化劑技術確立已久，也已經試圖將用於生產乙酸乙烯酯的催化劑技術應用於乙酸烯丙酯生產用的催化劑技術；但是，期刊"Shokubai"(催化劑)，第33巻，第1期(1991)，第28至32頁報導，當原材料從乙烯變成丙烯時，催化劑性能顯著下降。及A月內谷本發明的一個目的是提供乙酸烯丙酯生產催化劑，其具有非常小的活性降低和改進的選擇性。為了解決上述問題，本發明人已經積極地進行研究。結果發現，通過使用特定的催化劑製造法，製備通過在栽體上至少負載鈀、金、含有至少一種選自銅、鎳、鋅和鈷的元素的化合物和鹼金屬鹽化合物而獲得的催化劑，可以獲得具有非常小的活性降低和改進的選擇性的乙酸烯丙酯生產催化劑。本發明因此涉及下述[1至[7]。才艮據上述[1的乙酸烯丙酯生產催化劑的製造方法，其中(c)含有至少一種選自銅、鎳、鋅和鈷的元素的化合物是含有銅或鋅的化合物。根據上述[1至[4的任一項的乙酸烯丙酯生產催化劑的製造方法，其中相對於100質量份(a)的鈀，(b)金的量為1.7至14質量份。問使用丙晞、氧和乙酸作為原材料的乙酸烯丙酯生產方法，該方法的特徵在於使用通過根據上述[1]至[5任一項的方法製成的催化劑。所述的組分，且其製造方法包括如上述[l]所述的步驟。現在詳細解釋這些組分和步驟。(a)鈀根據本發明，(a)鈀可具有任何化合價，但優選為鉭金屬。"把金屬"是化合價為零的鈀。把金屬可通常通過使用還原劑(例如肼或氫)將二價和/或四價4巴離子還原來獲得。不必所有鈀都是金屬態。對含有鈀的新型材料，即含有元素鈀的化合物，沒有特別限制。當然可以使用釔金屬，或可轉化成鉭金屬的鈀前體。作為鈀前體的實例，可以提到氯化釔、硝酸釔、硫酸釔、氯釔酸鈉、氯把酸鉀、氯鈀酸鋇、乙酸釔等，但不限於這些。氯鈀酸鈉在上述前體中是優選的。鈀前體可作為單一化合物使用，或可以聯合使用多種化合物。在根據本發明製成的催化劑中，(a)鈀與(e)載體的質量比優選為(a):(e)=1:10至1:1000，更優選(a):(e)=1:20至1:500。例如，當使用鈀前體作為釔原材料時，該比率是以所用鈀前體中鈀元素的質量與載體質量之比計算的。(b)金根據本發明，(b)金可以以含元素金的化合物的形式負載在載體上，但優選該整體基本由金屬金構成。術語"金屬金"是指化合價為零的金。金屬金可通常通過使用還原劑(例如肼或氫)將一價和/或三價金離子還原來獲得。不必所有金都是金屬態。對金原材料，即含金化合物也沒有特別限制。當然可以使用金屬金，或可轉化成金屬金的金前體。作為金前體的實例，可以提到氯金酸、氯金酸鈉、氯金酸鉀等，但不限於這些。氯金酸在上述前體中是優選的。金前體可作為單一化合物使用，或可以聯合使用多種化合物。在根據本發明製成的催化劑中，(b)金與(e)載體的質量比優選為(b):(e)=1:40至1:65,000，更優選(b):(e)=1:550至1:4700，再更優選(b):(e)=1:650至1:4000。例如，當金前體作為金原材料負載時，該比率是以所用金前體中金元素的質量與載體質量之比計算的。在根據本發明製成的催化劑中，相對於ioo質量份的鈀，(b)金的量優選為1.7至14質量份，更優選2.0至12質量份，最優選2.0至3.5質量6份。在此提到的質量比是金與元素鈀的質量比。將金的量限制在上述範圍內能夠在維持乙酸烯丙酯生產反應的催化劑活性與乙酸烯丙酯選擇性之間實現令人滿意的平衡。(C)含有至少一種選自銅、鎳、鋅和鈷的元素的化合物根據本發明，(c)含有至少一種選自銅、鎳、鋅和鈷的元素的化合物可以是這些元素的可溶鹽，例如硝酸鹽、碳酸鹽、硫酸鹽、有機酸鹽或卣化物。可以提到乙酸鹽作為有機酸鹽。由於其可得性，水溶性化合物通常是優選的。作為優選的化合物，可以提到硝酸銅、乙酸銅、硝酸鎳、乙酸鎳、硝酸鋅、乙酸鋅、硝酸鈷和乙酸鈷。考慮到原材料穩定性和可得性，乙酸銅在上述化合物中是最優選的。(c)含有至少一種選自銅、鎳、鋅和鈷的元素的化合物可以是單一化合物或兩種或多種化合物的組合。在根據本發明製成的催化劑中，(c)含有至少一種選自銅、鎳、鋅和鈷的元素的化合物與(e)載體的質量比優選為(c):(e)=1:10至1:500，更優選(c):(e)=l:20至l:400。例如，在氯化物作為含有至少一種選自銅、鎳、鋅和鈷的元素的化合物的原材料負載時，該比率是以所用氯化物中銅、鎳、鋅和鈷元素的質量與栽體質量之比計算的。(d)鹼金屬鹽化合物根據本發明，(d)鹼金屬鹽化合物優選是至少一種選自已知鹼金屬的化合物。具體而言，可以提到鋰、鈉、鉀、銣、銫等的氫氧化物、乙酸鹽、硝酸鹽或碳酸氫鹽。乙酸鉀、乙酸鈉和乙酸銫是優選的，且乙酸鉀和乙酸銫更優選。在根據本發明製成的催化劑中，(d)鹼金屬鹽化合物與(e)載體的質量比優選為(d):(e)=l:2至l:50，更優選U):(e)=l:3至1:40。該比率是以所用鹼金屬鹽質量與載體質量計算的。(e)載體對用於本發明的(e)載體沒有特別限制。其可以是常用作催化劑載體的任何多孔物質。作為優選實例，可以提到二氧化矽、氧化鋁、二氧化矽-氧化鋁、硅藻土、蒙脫石、二氧化鈦和氧化鋯，其中二氧化矽尤其優選。當使用主要由二氧化矽構成的載體作為載體時，載體的二氧化矽含量優選為載體質量的至少50質量％，更優選至少90質量％。該載體優選具有10至1000平方米/克、更優選100至500平方米/克的比表面積(通過B.E.T.測量)。該載體的堆密度優選為50至1000克/升，更優選300至500克/升。該載體的吸水率(下文描述)優選為0.05至3克/克載體、更優選0.1至2克/克載體。該載體的孔隙結構優選具有1至1000納米、最優選2至800納米的平均孔徑。小於1納米的平均孔徑可能干擾氣體擴散。另一方面，大於1000納米的孔徑會造成該載體的過小比表面積，由此可能降低催化活性。該載體的吸水率是通過下述方法測得的數值。1.量取大約5克栽體，並置於100毫升燒杯中。該質量表示為wl。2.將大約15毫升純水(離子交換水)添加到燒杯中，以完全覆蓋該載體。3.使該混合物靜置30分鐘。4.從載體中除去上清液中的純水。5.用紙巾輕壓附著在載體表面上的水以將其除去，直至表面光澤消失。6.然後測量載體+純水的質量。該質量表示為w2。7.通過下式計算該載體的吸水率吸水率(克/克載體)=(w2-wl)/wl載體的吸水量(克)以吸水率(克/克栽體)x所用載體的質量(克)計算。對載體形狀沒有特別限制。具體而言，可以提到粉末、球體和丸粒形式，但不限於這些。可以選擇對反應器或反應系統而言最佳的所用載體的形狀。8對栽體粒子的尺寸也沒有特別限制。當在氣相反應所用的固定床管式反應器中使用該催化劑且載體是球狀時，粒徑優選為1至10亳米，更優選2至8毫米。對於使用裝入管式反應器的催化劑的氣相反應，如果粒徑小於1毫米，在氣體穿過時會發生顯著的壓力損失，可能導致不能實現有效氣體循環。如果粒徑大於10亳米，反應性氣體不能擴散到催化劑內部，可能導致不能有效進行催化反應。(f)鹼溶液對於在步驟2中所用的(f)鹼溶液沒有特別限制，其可以是任何鹼性的溶液。作為鹼溶液的原材料的實例，可以提到鹼性化合物，例如鹼金屬或鹼土金屬氫氧化物、鹼金屬或鹼土金屬碳酸氬鹽、鹼金屬或鹼土金屬碳酸鹽和鹼金屬或鹼土金屬矽酸鹽。作為鹼金屬，優選的是鋰、鈉和鉀，作為鹼土金屬，優選的是鋇和鍶。在上文提到的那些中，優選的鹼性化合物包括矽酸鈉、矽酸鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化鋇。與鹼溶液接觸可以將全部或部分鈀化合物和全部或部分金化合物轉化成氧化物或氬氧化物。相對於(a)鈀和(b)金的總量，該鹼性化合物適度過量地使用。例如，相對於l摩爾(a)鈀，該鹼性化合物以優選1至3摩爾、更優選1.2至2.5摩爾使用。其也優選相對於l摩爾(b)金以2至10摩爾、更優選3至8摩爾使用。對用於製備鹼溶液的溶劑沒有特別限制，但作為優選實例，可以提到水、曱醇和乙醇。現在解釋各步驟。步驟l在該步驟中，制M把化合物和含金化合物的均勻溶液，並使該溶液與載體接觸以使所述化合物負載在(e)載體上。所述化合物優選以"蛋殼型"狀態負載在該載體上。為了獲得蛋殼型負載催化劑，用於在載體上加9載含把化合物和^^金化合物的均勻溶液的方法可以是可有效產生蛋殼型負載催化劑的任何方法，而沒有任何特別限制。蛋殼型負載催化劑是活性組分(例如，4巴金屬)在載體粒子上和在壓實體中的一種分布類型，其中幾乎所有活性組分都存在於載體粒子或壓實體的表面附近。具體而言，該方法可以是將原始化合物溶解在適當的溶劑(如水或丙酮)、無機酸或有機酸(例如鹽酸、硝酸或乙酸)或其溶液中以直接負載在載體表面層上的方法，或其可以是間接負載法。直接負載法包括浸漬和噴塗法。作為間接負載法，可以提到如下方法，其中如下所述，首先使含4巴化合物和含金化合物的均勻溶液均勻負載到載體上(步驟l),然後用(f)鹼溶液進行接觸浸漬(步驟2),以使含鈀化合物和含金化合物從內部遷移到表面，然後將它們還原(步驟3)。可以通過製備含把化合物和含金化合物的均勻溶液並用適當量的該溶液浸漬該載體而將含釔化合物和含金化合物負載到載體上。更具體地，將該含把化合物和含金化合物溶解在適當溶劑(例如水或丙酮)、或無機酸或有機酸(例如鹽酸、硝酸或乙酸)中以製備均勻溶液，此後用其浸漬所述載體以獲得浸漬載體(A)。在浸漬後可以乾燥，但優選在無乾燥步驟的情況下然後進^f亍步驟2以簡化該方法。步驟2該步驟是其中將在步驟l中獲得的浸漬載體(A)與(f)鹼溶液接觸浸漬以獲得浸漬載體(B)的步驟。由於步驟2中所用的鹼性物質是液體，因此其可以獨自使用，但其優選以溶液形式供應。其優選是水和/或醇溶液。對浸漬載體(A)和鹼溶液的接觸條件沒有特別限制，但接觸時間優選為0.5至100小時，更優選3至50小時。用短於0.5小時的時間可能不能獲得充足性能，而如果該時間長於100小時，該載體可能發生損壞。接觸溫度不受特別限制，但優選為10至80'C，更優選20至60匸。在低於IO'C的溫度下接觸可能造成轉化速率不足。如果高於80。C，可能發生鈀和金的附聚。使用此步驟中獲得的已經用鹼溶液接觸浸漬的載體作為浸漬載體(B)。步驟3在該步驟中，對在步驟2中獲得的浸漬載體(B)施以還原處理。還原法可以是液相還原或氣相還原。使用在該步驟中獲得的負載金屬的載體作為負載金屬的載體(C)。通過使浸漬載體(B)與還原劑或其溶液接觸，進行該還原反應。該液相還原可以在非水或水性體系中使用醇或烴進行。所用還原劑可以是羧酸或其鹽、醛、過氧化氫、糖、多元酚、乙硼烷、胺、肼等。作為羧酸及其鹽的實例，可以提到草酸、草酸鉀、甲酸、甲酸鉀、檸檬酸銨等。作為糖，可以提到葡萄糖。上列優選的是肼、甲醛、乙醛、氫醌、硼氫化鈉和檸檬酸鉀，其中肼更優選。在通過液相法進行還原時，溫度不受特別限制，但優選為0至200'C。再更優選的範圍是10至100"C。在低於O'C的溫度接觸可能造成還原速率不足。如果高於200X:，可能發生鈀和金的附聚。氣相還原是通過使浸漬載體(B)與還原氣體(還原劑)接觸而進行的。用於氣相還原的還原劑選自氫、一氧化碳、醇、醛和烯烴，例如乙烯、丙烯和異丁烯。但是，氫和丙烯是優選的。氣相還原溫度不受特別限制，但優選地將浸漬載體(B)加熱至30至350"C的範圍內。再更優選的範圍是100至30(TC。低於30匸的溫度可能造成還原速率不足，而高於3oox:的溫度可能造成鈀或金的附聚。氣相還原處理中的處理壓力不受特別限制，但考慮到必須使用的設備，優選在0.0至3.0MPaG(表壓)的範圍內。再更優選的範圍是0.1至1.0MPaG(表壓)。在氣相還原的情況下，以在標準條件下的空速(下文縮寫為SV)表示，還原氣體的供應優選在10至15,000hr"、最優選100至8000hr"的範圍內。氣相還原可以在任何還原劑濃度下進行，且如果必要，可以加入惰性氣體作為稀釋劑。作為惰性氣體的實例，可以提到氦、氬和氮。也可以在氣化水存在下用氫、丙烯等進行還原。可以在還原處理之前將該催化劑裝入反應器中，以用丙烯還原，然後引入氧和乙酸以製造乙酸烯丙酯。如果必要，也可以用水洗滌該還原載體。該洗滌可以在連續系統或分批系統中進行。洗滌溫度優選地在5至200X:的範圍內，更優選地在15至80。C的範圍內。對洗滌時間沒有特別限制。選擇足以用於除去殘留的不想要雜質的條件。在這種情況下，不想要的雜質可能是例如鈉或氯。步驟4在該步驟中，將(c)含有至少一種選自銅、鎳、鋅和鈷的元素的化合物和(d)鹼金屬鹽化合物負載於在步驟3中獲得的負載金屬的載體(C)上。通過與含有必要量的(c)含有至少一種選自銅、鎳、鋅和鈷的元素的化合物和(d)鹼金屬鹽化合物的溶液接觸，浸漬該負載金屬的栽體(C)，其中所述溶液的量為載體吸水量的0.9至1.0倍，然後乾燥以完成各化合物的負載。對用於此程序的溶劑沒有特別限制。可以使用能夠溶解所用鹼金屬鹽化合物的任何溶劑，其中溶液量為載體吸水量的0.9至l.O倍。但是，該溶劑優選為水。乾燥溫度和時間不受特別限制。催化劑組分組成在通過本發明的製造法獲得的乙酸烯丙酯生產催化劑中，(a)、(b)、(c)和(d)的質量比優選為(a):(b):(c):(d)=1:0.00125至22.5:0,02至卯0.2至450，更優選(a):(b):(c):(d)=1:0.017至0.14:0.04至50:0.4至250,最優選(a):(b):(c):(d)=1:0.020至0.12:0.04至50:0.4至250。對於糹且分(a)、(b)和(c),組成比是針對元素本身的質量而言，且對於(d),組成比是針對鹼金屬鹽化合物的質量而言。在根據本發明獲得的乙酸烯丙酯生產催化劑中金屬元素的負載質量和組成比可以通過例如使用高頻電感耦合等離子反射光鐠儀(ICP)的化學分析測量，或通過螢光X-射線分析(XRF)或原子吸收分光光度法測量。作為測量方法的實例，用研缽等將指定量的催化劑粉碎，以獲得均勻粉末，然後將該催化劑添加到酸(例如氫氟酸或王水)中，並在加熱下攪拌以溶解，獲得均勻溶液。然後可用純水將該溶液稀釋至適當濃度，並通過ICP進行定量分析。乙酸烯丙酯的生產現在解釋使用通過本發明方法獲得的乙酸烯丙酯生產催化劑的乙酸烯丙酯生產法。本發明用於生產乙酸烯丙酯的反應優選在氣相中使用丙烯、氧和乙酸作為原材料進行。該氣相反應不受特別限制，並且可以採用使用例如固定床或流化床的任何公知方法。出於實際優點，優選使用流動反應，其使用通過將該催化劑裝入耐蝕反應管而製成的固定床。反應式如下。CH2=CHCH3+CH3COOH+1/202—CH2=CHCH2OCOCH3+H20向反應器供應的氣體含有丙烯、氧和乙酸，如果必要，可以使用氮氣、二氧化碳或稀有氣體作為稀釋劑。用於本發明的源氣體優選是具有在乙酸丙烯氧=1:l至12:0.5至2的範圍內選擇的摩爾比的源氣體。對用於生產乙酸烯丙酯的反應而言，將水添加到反應系統中對於保持乙酸烯丙酯生產率和催化劑活性是高度有效的。水蒸氣優選以0.5至20體積％添加到向該反應供應的氣體中。優選在向>^應器供應的氣體中使用高純丙烯，但也可以在沒有任何特定問題的情況下包含飽和低碳烴，例如甲烷、乙烷和丙烷。氧可以用惰性氣體(例如氮或二氧化碳氣體)稀釋，且其可以作為例如空氣供應，但在將反應性氣體循環時，宜使用高濃度的氧優選99體積％或更高。13對反應溫度沒有特別限制。其優選在100至300"C、再更優選120至250X:的範圍內。考慮到設備，反應壓力在實踐中有利地在0.0至3.0MPaG(表壓)的範圍內，但這不是限制性的。該壓力更優選在0.1至1.5MPaG(表壓)的範圍內。當該反應在固定床中作為流動反應進行時，向該反應器供應的氣體優選在標準條件下在SV=10至15,000hr"、最優選300至8000hr"的範圍內供應到催化劑中。現在通過實施例和對比例更詳細解釋本發明，要理解的是，本發明無論如何不限於下述描述。實施例1:催化劑A的製造使用球形二氧化矽載體(球徑5毫米，比表面積155平方米/克，吸水率0.85克/克載體，ShanghaiKaigen生產的HSV-I，下文稱作"二氧化矽載體")，通過下述程序製備催化劑。步驟1:將30.3克製備成19.79質量％鈀濃度的氯鈀酸鈉水溶液和6.13克製備成10質量％金濃度的氯金酸水溶液混合，然後用純水將該混合物的體積調節至382毫升，以製備溶液A-1。向其中加入l升二氧化矽載體(堆密度比重473克/升，吸水量402克/升)，以浸漬A-l溶液至完全吸收。步驟2:將純水添加到35.6克九水合矽酸鈉中以便溶解，並將體積調節至803毫升以製備溶液A-2。將步驟1中獲得的負載金屬的載體用溶液A-2浸漬，並使其在室溫下靜置20小時。步驟3:將26.6克一7K合肼添加到步驟2中獲得的鹼處理的二氧化矽載體的漿料中並溫和攪拌，然後使其在室溫下靜置4小時。過濾所得載體，然後將其轉移到配有旋塞的玻璃柱中，並施以40小時純水流以便洗滌。然後將其在110"C在空氣流下乾燥4小時以獲得載有金屬的催化劑(A-3)。步驟4:將純水添加到60克乙酸鉀和2.5克一水合乙酸銅中以便溶解，並將體積調節至361毫升。將步驟3中獲得的載有金屬的催化劑(A-3)添加到其中以完全^l收。然後將其在IIOC在空氣流下乾燥4小時以獲得乙酸烯丙酯生產催化劑A。實施例2:催化劑B的製造通過重複實施例1的程序製造催化劑B，不同的是一7K合乙酸銅的量從2.5克換成7.5克。實施例3:催化劑C的製造通過重複實施例1的程序製造催化劑C，不同的是2.5克一水合乙酸銅換成3.0克三7JC合硝酸銅。實施例4:催化劑D的製造通過重複實施例1的程序製造催化劑D,不同的是2.5克一7jc合乙酸銅換成3.1克五7jc合硫酸銅。對比例l:催化劑E的製造步驟1:將30.3克製備成19.79質量％鈀濃度的氯釔酸鈉水溶液和2.1克一水合氯化銅混合，然後將該混合物的體積用純水調節至382亳升以製備溶液E-1。向其中加入1升與實施例1中所用相同的二氧化矽載體，以浸漬溶液E-l至完全吸收。步驟2:將純水添加到39.1克九水合矽酸鈉中以便溶解，並將體積調節至803毫升以製備溶液E-2。將步驟1中獲得的負栽金屬的栽體用溶液E-2浸漬，並使其在室溫下靜置20小時。步驟3:將30.0克一水合肼添加到步驟2中獲得的鹼處理的二氧化矽載體的漿料中並溫和攪拌，然後使其在室溫下靜置4小時。過濾所得載體，然後將其轉移到配有旋塞的玻璃柱中，並施以40小時純水流以便洗滌。然後將其在110。C在空氣流下乾燥4小時以獲得載有金屬的催化劑(E-3)。步驟4:將純水添加到60克乙酸鉀中以便溶解，並將體積調節至361毫升。將步驟3中獲得的載有金屬的催化劑(E-3)添加到其中以完全吸收。然後將其在110。C在空氣流下乾燥4小時以獲得乙酸烯丙酯生產催化劑E。對比例2:催化劑F的製造步驟1:用純水將6.13克部分的製備成10質量％金濃度的氯金酸水溶液調節至382毫升體積以製備溶液F-l。向其中加入1升與實施例1中所用相同的二氧化矽栽體以浸漬溶液F-l至完全吸收。步驟2:將純水添加到3.5克九7jC合矽酸鈉中以便溶解，並將體積調節至803毫升以製備溶液F-2。將步驟l中獲得的負栽金屬的載體用溶液F-2浸漬，並使其在室溫下靜置20小時。步驟3:將2.0克一水合肼添加到步驟2中獲得的鹼處理的二氧化矽載體的漿料中並溫和攪拌，然後使其在室溫下靜置4小時。過濾所得栽體，然後將其轉移到配有旋塞的玻璃柱中，並施以40小時純水流以^/冼滌。然後將其在110。C在空氣流下千燥4小時以獲得載有金屬的催化劑(F-3)。步驟4:用純水將30.3克部分的製備成19.79質量％鈀濃度的氯鈀酸鈉水溶液調節至382毫升體積以製備溶液F-4。將步驟3中獲得的載有金屬的催化劑(F-3)添加到其中以浸漬溶液F-4至完全吸收。步驟5:將純水添加到32.0克九7jc合矽酸鈉中以便溶解，並將體積調節至803毫升以製備溶液F-5。將步驟4中獲得的載有金屬的催化劑用溶液F-5浸漬，並使其在室溫下靜置20小時。步驟6:將24.6克一7K合肼添加到步驟5中獲得的鹼處理的二氧化矽栽體的漿料中並溫和攪拌，然後使其在室溫下靜置4小時。過濾所得載體，然後將其轉移到配有旋塞的玻璃柱中，並施以40小時純水流以便洗滌。然後將其在110。C在空氣流下乾燥4小時以獲得載有金屬的催化劑(F-6)。步驟7:將純水添加到60克乙酸鉀和2.5克一7jC合乙酸銅中以便溶解，並將體積調節至361毫升。將步驟6中獲得的載有金屬的催化劑(F-6)添加到其中以完全吸收。然後將其在110。C在空氣流下乾燥4小時以獲得乙酸烯丙酯生產催化劑F。16實施例5:催化劑G的製造步驟1:將30.3克製備成19.79質量％鈀濃度的氯鈀酸鈉水溶液和1.51克製備成10質量％金濃度的氯金酸水溶液混合，然後用純水將該混合物的體積調節至382毫升以製備溶液G-l。向其中加入1升與實施例1中所用相同的二氧化矽栽體以浸漬溶液G-1至完全吸收。步驟2:將純水添加到32.9克九7jc合矽酸鈉中以便溶解，並將體積調節至803毫升以製備溶液G-2。將步驟1中獲得的負栽金屬的載體用溶液G-2浸漬，並^f吏其在室溫下靜置20小時。步驟3:將24.9克一水合肼添加到步驟2中獲得的鹼處理的二氧化矽栽體的漿料中並溫和攪拌，然後使其在室溫下靜置4小時。過濾所得栽體，然後將其轉移到配有旋塞的玻璃柱中，並施以40小時純水循環以便洗滌。然後將其在110。C在空氣流下乾燥4小時以獲得載有金屬的催化劑(G-3)。步驟4:將純水添加到33克乙酸鉀和7.5克一7jC合乙酸銅中以便溶解，並將體積調節至361毫升。將步驟3中獲得的載有金屬的催化劑(G-3)添加到其中以完全吸收。然後將其在110。C在空氣流下乾燥4小時，以獲得乙酸烯丙酯生產催化劑G。實施例6:催化劑H的製造步驟1:將30.3克製備成19.79質量％鈀濃度的氯鈀酸鈉水溶液和0.77克製備成10質量％金濃度的氯金酸水溶液混合，然後用純水將該混合物的體積調節至382毫升以製備溶液H-1。向其中加入1升與實施例1中所用相同的二氧化矽載體以浸漬溶液H-l至完全吸收。步驟2:將純水添加到32.5克九水合矽酸鈉中以便溶解，並將體積調節至803毫升以製備溶液H-2。將步驟1中獲得的負載金屬的栽體用溶液H-2浸漬，並使其在室溫下靜置20小時。步驟3:將24.7克一水合肼添加到步驟2中獲得的鹼處理的二氧化矽載體的漿料中並溫和攪拌，然後使其在室溫下靜置4小時。過濾所得載體,然後將其轉移到配有旋塞的玻璃柱中，並施以40小時純水流以便洗滌。然後將其在110。C在空氣流下乾燥4小時以獲得載有金屬的催化劑(H-3)。步驟4:將純水添加到33克乙酸鉀和7.5克一水合乙酸銅中以便溶解，並將體積調節至361毫升。將步驟3中獲得的載有金屬的催化劑(H-3)添加到其中以完全吸收。然後將其在110。C在空氣流下乾燥4小時，以獲得乙酸烯丙酯生產催化劑H。對比例3:催化劑I的製造步驟1:用純水將30.3克部分的製備成19.79質量％鈀濃度的氯鈀酸鈉水溶液調節至382毫升體積以製備溶液I-1。向其中加入1升與實施例1中所用相同的二氧化矽載體以浸漬溶液1-1至完全吸收。步驟2:將純水添加到32.1克九水合珪酸鈉中以便溶解，並將體積調節至803毫升以製備溶液1-2。將步驟1中獲得的負栽金屬的栽體用溶液1-2浸漬，並使其在室溫下靜置20小時。步驟3:將24.4克一7jC合肼添加到步驟2中獲得的鹼處理的二氧化矽載體的漿料中並溫和攪拌，然後使其在室溫下靜置4小時。過濾所得栽體，然後將其轉移到配有旋塞的玻璃柱中，並施以40小時純水流以便洗滌。然後將其在110。C在空氣流下乾燥4小時以獲得載有金屬的催化劑(1-3)。步驟4:將純水添加到33克乙酸鉀和7.5克一水合乙酸銅中以便溶解，並將體積調節至361毫升。將步驟3中獲得的載有金屬的催化劑(1-3)添加到其中以完全吸收。然後將其在110。C在空氣流下乾燥4小時，以獲得乙酸烯丙酯生產催化劑I。實施例7至10，對比例4、5用31.5毫升二氧化矽載體均勻稀釋10.5毫升在實施例1至4和對比例l和2中獲得的各催化劑A至F，然後將各自"反應管中(SUS316L，內徑25毫米)。在135r的反應溫度和0.8MPaG(表壓)的反應壓力下，以2070h"的空速引入氣體組成為丙烯氧乙酸水的體積比等於29:6:7.1:19:38.9的氣體，以便由丙烯、氧和乙^^應獲得乙酸烯丙酯。實施例11至13，對比例6用42.0毫升二氧化矽載體均勻稀釋14.0毫升在實施例2、5、6和對比例3中獲得的各催化劑B和G至I,然後將其裝入反應管中(SUS316L，內徑25毫米)。在135。C的反應溫度和0.8MPaG(^Ji)的反應壓力下，以2070h"的空速引入氣體組成為丙烯氧乙酸水的體積比等於29:6:7.1:19:38.9的氣體，以4更由丙烯、氧和乙^應獲得乙酸烯丙酯。通過將已穿過催化劑填充層的全部排出氣冷卻、收集所有冷凝反應溶液並通過氣相色i昝法進行分析，進行反應產物的分析。在測量取樣過程中流出的未冷凝氣體的總量並將其一部分取樣後，通過氣相色語法分析該未冷凝氣體的組成。使用ShimadzuCorp.生產的GC-14B以及FID檢測器和TC-WAX毛細管柱(長度30米，內徑0.25毫米，膜厚度0.25#:米)，通過內標法進行冷凝反應混合物的分析。使用ShimadzuCorp.生產的GC-14B(ShimadzuMGS-4氣相色i普取樣器，配有l毫升測量管)以及TCD檢測器(氦氣載氣，電流100mA)和填充柱(3mm(|)x3m)MS-5AIS(60/80篩目)，通過絕對校準曲線法進行未冷凝氣體的分析。作為每催化劑體積(升)每小時生產的乙酸烯丙酯的質量，計算催化劑活性(時空收率STY，單位g/L-cat'hr)。通過下式計算乙酸烯丙酯選擇性。乙酸烯丙酯選擇性(基於丙烯)(％)=[乙酸烯丙酯生產量(摩爾)/丙烯消耗量(摩爾)]x100實施例7至10、15和對比例4、5的結果顯示在表1中。表l中的"4小時"和"50小時"分別表示從反應開始起4小時和50小時。基於表l，實施例1至4的催化劑A至D具有比對比例1和2的催化劑E和F低的隨時間經過的酸烯丙酯活性降低，並且可以械^見為高選擇性催化劑。表ltableseeoriginaldocumentpage20實施例11至13和對比例6的結果顯示在表2和3以及圖1和2中。基於表2和3、圖1和2，實施例11至13的催化劑B和G具有比對比例6的催化劑I低的隨時間經過的乙酸烯丙酯活性降低，同時實施例12和13的催化劑G和H具有比實施例11的催化劑B更優異的乙酸烯丙酯選擇性。這些結果證實，實施例12和13的催化劑G和H具有非常小的隨時間經過的乙酸烯丙酯活性降低並且是高選擇性催化劑。表2tableseeoriginaldocumentpage20表3tableseeoriginaldocumentpage21通過下式計算乙酸烯丙酯STY保持率。乙酸烯丙酯STY保持率(％)=[500小時後的乙酸烯丙酯STY(g/L-cat.hr)/50小時後的乙酸烯丙酯STY(g/L-cat.hr)]x100實施例14:催化劑J的製造步驟1:將30.3克製備成19.79質量％鈀濃度的氯鈀酸鈉水溶液和34.3克製備成10質量％金濃度的氯金酸水溶液混合，然後用純水將該混合物的體積調節至382毫升以製備溶液J-1。向其中加入1升與實施例1中所用相同的二氧化矽栽體以浸漬溶液J-l至完全吸收。步驟2:將純水添加到51.8克九水合矽酸鈉中以便溶解，並將體積調節至803毫升以製備溶液J-2。將步驟1中獲得的負載金屬的載體用溶液J-2浸漬，並使其在室溫下靜置20小時。步驟3:將35.7克一水合肼添加到步驟2中獲得的鹼處理的二氧化矽載體的漿料中並溫和攪拌，然後使其在室溫下靜置4小時。過濾所得載體，然後將其轉移到配有旋塞的玻璃柱中，並施以40小時純水流以便洗滌。然後將其在110。C在空氣流下乾燥4小時以獲得載有金屬的催化劑(J-3)。步驟4:將純水添加到60克乙酸鉀和5.1克一水合乙酸銅中以便溶解，並將體積調節至361毫升。將步驟3中獲得的載有金屬的催化劑(J-3)添加到其中以完全吸收。然後將其在110。C在空氣流下乾燥4小時，以獲得乙酸烯丙酯生產催化劑J(Au57質量份/Pd100質量份)。實施例15使用實施例14中獲得的催化劑J進行如實施例7至10中所述的獲得乙酸烯丙酯的反應。結果顯示在表l中。工業適用性本發明能夠製造乙酸烯丙酯生產所用的具有非常小的活性降低和改進的選擇性的乙酸烯丙酯生產催化劑，因此在工業中非常有用。權利要求1.乙酸烯丙酯生產催化劑的製造方法，該催化劑包含(a)鈀、(b)金、(c)含有至少一種選自銅、鎳、鋅和鈷的元素的化合物、(d)鹼金屬鹽化合物和(e)載體，該方法的特徵在於包括下述步驟步驟1製備含鈀化合物和含金化合物的均勻溶液、並使該溶液與(e)載體接觸以使這兩種化合物負載在該載體上的步驟，步驟2為了浸漬而使(f)鹼溶液與在步驟1中獲得的載體接觸的步驟，步驟3步驟2中獲得的載體的還原處理的步驟，步驟4使(c)含有至少一種選自銅、鎳、鋅和鈷的元素的化合物和(d)鹼金屬鹽化合物負載於在步驟3中獲得的載體上的步驟。2.根據權利要求1的乙酸烯丙酯生產催化劑的製造方法，其中(c)含有至少一種選自銅、鎳、鋅和鈷的元素的化合物是含有銅或鋅的化合物。3.根據權利要求2的乙酸烯丙酯生產催化劑的製造方法，其中(c)含有至少一種選自銅、鎳、鋅和鈷的元素的化合物是乙酸銅。4.根據權利要求1的乙酸烯丙酯生產催化劑的製造方法，其中(d)鹼金屬鹽化合物是選自乙酸鉀、乙酸鈉和乙酸銫的至少一種。5.根據權利要求l的乙酸烯丙酯生產催化劑的製造方法，其中相對於100質量份的(a)把，(b)金的量為1.7至14質量份。6.使用丙烯、氧和乙酸作為原材料的乙酸烯丙酯生產方法，該方法的特徵在於使用通過根據權利要求1的方法製成的催化劑。7.通過根據權利要求1的方法製成的乙酸烯丙酯生產催化劑，其中(a)鈀、(b)金、(c)含有至少一種選自銅、鎳、鋅和鈷的元素的化合物、U)鹼金屬鹽化合物的質量比為(a):(b):(c):(d)=l:0.00125至22.5:0.02至90:0.2至450。全文摘要乙酸烯丙酯生產催化劑，其至少包含(a)鈀、(b)金、(c)含有至少一種選自銅、鎳、鋅和鈷的元素的化合物、(d)鹼金屬鹽化合物和(e)載體，該催化劑通過包括下述步驟的方法製成步驟1，其中使含鈀化合物和含金化合物的均勻溶液通過與載體接觸而負載在載體上；步驟2，其中為了浸漬而使在步驟1中獲得的載體與鹼溶液接觸，步驟3，其中對在步驟2中獲得的載體施以還原處理，和步驟4，其中使含有至少一種選自銅、鎳、鋅和鈷的元素的化合物和鹼金屬鹽化合物負載到在步驟3中獲得的載體上。當用於由丙烯、氧和乙酸生產乙酸烯丙酯時，所得乙酸烯丙酯生產催化劑具有非常小的活性降低和改進的選擇性。文檔編號B01J37/16GK101657259SQ20088001192公開日2010年2月24日申請日期2008年4月9日優先權日2007年4月13日發明者中條哲夫,小口亙,巖間康拓,門肋悅子申請人:昭和電工株式會社