吖內酯基表面活性劑的製作方法
2023-05-28 13:55:06 2
專利名稱：吖內酯基表面活性劑的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種可用作表面活性劑、分散劑及穩定劑的新穎化合物。具體地，這些化合物適於用作顏料用分散劑，且最適合用作水性載體的調色劑分散液中的疏水性顏料。
背景技術：
液基溶液、乳液及分散液的存儲或使用壽命方面的一個重要的問題是其中的一種或多種組分之間、或與液體載體之間存在著物理上的不相容性。該組合物中組分的不相容性通常表現為(例如，在親水性組分和疏水性組分之間產生的)排斥性能。上述排斥性能可將成份分離成不同的相。其中的一些相可從該液體載體中沉澱出來，由此，也使得人們所希望的該相組分的作用從該組合物中排除。不希望的相分離，易使該組合物的性能在使用中，不時發生顯著的變化。
一個減少液體載體或液基體系中的組分不相容性效果的傳統作法是提供一種附加的組分，該組分至少對二種上述不相容性組分是「親合」的。所述的附加組分在本領域中通常指表面活性劑、分散劑或穩定劑化合物(以下，通常稱為分散劑)。這些分散劑化合物的分子通常含有二個不同的部分或鏈段，選擇其各個鏈段，可使其與所述液基組合物的具體組分相容。由於與二個不相容的、或多少可相容的成份具有相容性，所述分散劑在這些成份之間起了橋接的作用，並將這些成份鬆散地連接一起，從而，將它們穩定在液基組合物中。
使用分散劑的困難是並不是所有的分散劑都可用於所有的不相容材料。不相容性的性質在不同的體系中是不同的，不相容成份的化學或物理的性質可具有獨特的屬性。而分散劑可能具有與組合物所需性能相反的特性。例如，在需要特定的加料量和精確色彩重現性的液體調色劑組合物中，使用具有大加料量明顯色彩的分散劑是不適宜的。
通常，可使用的聚合物分散劑具有較低的分子量(例如，10,000)，且，它們是一種嵌段共聚物。所述共聚物包含一種與有機顏料表面(該表面通常是疏水性的)相互作用的疏水性鏈段和一種提供水分散性的親水性鏈段。
第4,485,236號美國專利揭示了一種吖內酯官能團化合物。這些化合物被認為可用於與親核基團(例如，胺和聚胺)作開環反應(第7欄第27～30行)。親核基團取代的化合物與鏈烯基吖內酯的其它反應示於第4欄。親核基團取代的化合物可以包含如酯基的其它懸掛或獨立基團(第4欄第40～58行)。
第5,243,012號和第5,236,741號美國專利公開了聚氨酯和聚脲塗料及可用於形成這些化合物的聚天冬氨酸酯。該二專利文獻的結構式(1)所示的聚天冬氨酸酯可提供穩定的塗料組合物，它們與異氰酸酯類反應，以形成塗層。在這些專利中，要求保護的是除了異氰酸酯以外的其它反應劑。
發明概述本發明涉及一種新穎的分散劑，所述分散劑具體地可用於在液體載體介質中，特別是在調色劑的水性載體中穩定顏料。本發明的分散劑可以是聚胺基酸、胺基酸鹽、或胺基酸酯化合物與鏈烯基吖內酯(包括乙烯基吖內酯)的反應產物。可以選擇該胺基酸化合物和鏈烯基吖內酯上的取代基，以使所述分散劑的物理性能適合於表面及/或需在分散劑中穩定的化合物特定結合的需要。本發明的分散劑較低的分子量提供了一種與聚合物分散劑相比特別優異的各向同性分散劑。
發明詳述本發明涉及一種尤其可用於在液體載體中穩定組分分散的新穎分散劑的製備方法、配方及組合物。本發明的分散劑特別可用於在分散液、尤其是水性分散液中穩定疏水性材料(例如，顏料、鐵磁體材料、研磨顆粒等)的分散。本發明的分散劑可以是N-取代的胺基酸化合物(特別是天冬氨酸酯類)與鏈烯基吖內酯的反應產物。可以選擇該N-取代的胺基酸及鏈烯基吖內酯的取代基，以使所述分散劑的物理性能適合於表面及/或需在分散劑中穩定的化合物的特定結合的需要。
本發明的分散劑可由N-取代的胺基酸酯與鏈烯基吖內酯的反應而方便地合成製得。選擇的各個具不同取代基的反應物，會對最終分散產物的特定的綜合性能有影響。通過取代基的選擇，可以變化、並控制用於該化合物的末端鏈段的親水性或疏水性程度。
本發明的表面活性劑可由使N-取代的胺基酸酯或N-取代的胺基酸酯的同系物與鏈烯基吖內酯的反應而製得。起始的N-取代胺基酸酯的非限定性例子包括如下所述的N-取代的胺基酸酯類N-甲基甘氨酸，N-丁基-2-(3，5，7-三甲基-1-金剛烷基)甘氨酸，N-苯基甘氨酸，N-(2-氰乙基)甘氨酸，N-甲基-(l)-丙氨酸，N-甲基-(d)-丙氨酸，N-甲基-(dl)-丙氨酸，2-(甲氨基)異丁酸，N-甲基-(d)-天冬氨酸，N-苄基-(dl)-天冬氨酸，肌氨酸、亞氨基二乙酸，亞乙基-N，N』-二乙酸，咪唑-4，5-二羧酸，L-噻唑烷基-4-羧酸，3，4-脫氫-(dl)-脯氨酸，吡咯-2-羧酸，(dl)-脯氨酸，二甘氨酸，N-甲基-(dl)-穀氨酸，N-甲基-(d)-苯基苯胺，N-甲基-(l)-亮氨酸，N-α-甲基-(l)-組氨酸，H-meval-OH，2，2』-(亞乙基二氨基)-二丁酸，N-環己基-β-丙胺酸，(±)-順式2，3-哌啶二羧酸，順式-2，5-哌啶二羧酸，羧乙基-γ-氨基丁酸，亞乙基二胺-N，N』-二丙酸，(±)-順式-2，3-哌嗪二羧酸，L-反式-吡咯烷-2，4-二羧酸，2，2』-亞氨基雙(1-環戊烷羧酸)，順式-2-(乙氨基)-1-1-環己烷羧酸。含有伯胺、醇或硫醇(例如，賴氨酸、絲氨酸、或半胱氨酸)的胺基酸與鏈烯基吖內酯的反應將導致產生開環產物，而不是所希望的麥可加成反應物。然而，這些胺基酸衍生物的適當保護將是合適的。保護胺基酸的方法為本領域的技術人員熟知，並被廣泛應用於縮氨酸的製備中(參見，例如，R.Barker著「Organic Chemistry ofBiological Compounds」，Prentice-Hall，Englewood Cliffs，New York，1971，pp 76-84.)一個優選的例子是天冬氨酸酯的衍生物。
以下，「天冬氨酸酯」定義為如下反應簡式所示的、伯胺與一任意取代的馬來酸酯或富馬酸酯的反應產物
其中，R為從烷基胺、芳基胺、或芳烷基胺上去除伯氨基基團後所獲得的烷基、芳基、或芳烷基；m＝1-6；R1和R2為烷基、芳基、和芳烷基；R3和R4為氫或低級烷基。
R的例子包括如甲基、乙基、丁基、辛基、十六烷基、十八烷基、苯基和苯乙基的一價基團，這些基團是通過從相應的伯胺上除去所述氨基而獲得的；通過從二胺上除去伯氨基基團所獲得的二價基團，所述的二胺包括1，4-二氨基丁烷、1，6-二氨基己烷、1，12-二氨基十二烷、1，3-二氨基戊烷、2-甲基-1，5-戊烷二胺，2，2，4-及2，4，4-三甲基1，6-二氨基己烷，1-氨基-3，3，5-三甲基-5-氨基甲基環己烷，4，4』-二氨基二環己基甲烷，3，3-二甲基-4，4』-二氨基二環己基甲烷，及4，4』-二氨基二環己基甲烷。R的其它例子包括從含有仲或叔氨基的伯胺上除去伯氨基之後所獲得的基團，所述伯胺包括如N-乙基乙二胺、N，N-二丁基乙二胺、3，3』-亞氨基二丙胺、三亞乙基四胺，及亞精胺。R的其它例子包括從如4，7，10-三噁-1，13-十三烷二胺的聚醚胺和以Jeffamine商標(Huntsman Corporation，SaltLake City，Utah)出售的端氨基聚醚上除去伯氨基之後所獲得的基團。
R1和R2的例子包括甲基、乙基、丙基、正丁基、叔丁基、辛基、十六烷基、十三烷氟-1-辛醇，及由苄基。
R3和R4的例子包括氫原子、甲基和乙基。
其它合適的胺類及由其衍生的天冬氨酸酯的例子描述於第5,243,012及第5,236,741號美國專利。
限定為某些有用的胺基酸酯化合物(包括天冬氨酸酯化合物)的、可用於本發明的合成反應、以產生有用的分散劑的一個結構式為如下所述的結構式(II)
其中，R為至少具有二個碳原子的一價、二價、或多價(例如，p+1價)的有機基團，較好的是，所述的R選自具有2-20個碳原子(可包括其主鏈上的O、S、N橋接原子)的亞烷基，包括亞環烷基及芳基基團。較好的芳基基團在其橋接二個氮原子的中心基團中具有5-20個原子。
R1和R2各自為烷基、較好的是低級烷基或1-4個碳原子、最好的是2個碳原子的低級烷基；R5和R6可以是氫或1-4個碳原子的低級烷基，而p表示0，1，2或3，較好的是0或1。
從合成的觀點來說，上述化合物以對稱為宜。
可用於實施本發明的鏈烯基吖內酯化合物可部分地由下述結構式所定義。這些結構式表示了可用於本發明的較好的吖內酯III鏈烯基吖內酯
其中，R7為氫原子或甲基，R8和R9各自為氫、烷基或芳基，較好的是，R8和R9中，只有一個是芳基(更好的是苯基)，而n為0或1。當R7為H時，所述化合物為乙烯基吖內酯；當R7為甲基時，所述化合物為鏈烯基吖內酯。
鏈烯基吖內酯的非限定性例子及其合成方法描述於第4,304,705號、第5,081,197號及第5,091,489號美國專利。合適的鏈烯基吖內酯包括2-乙烯基-1，3-噁唑啉-5-酮，2-乙烯基-4-甲基-1，3-噁唑啉-5-酮，2-異丙烯基-1，3-噁唑啉-5-酮，2-異丙烯基-4-甲基-1，3-噁唑啉-5-酮，2-乙烯基-4，4-二甲基-1，3-噁唑啉-5-酮，2-異丙烯基-4，4-二甲基-1，3-噁唑啉-5-酮，2-乙烯基-4-甲基-4-乙基-1，3-噁唑啉-5-酮，2-異丙烯基-4-甲基-4-丁基-1，3-噁唑啉-5-酮，2-乙烯基-4，4-二丁基-1，3-噁唑啉-5-酮，2-異丙烯基-4-甲基-4-十二烷基-1，3-噁唑啉-5-酮，2-異丙烯基-4，4-二苯基-1，3-噁唑啉-5-酮，2-異丙烯基-4，4-(1，5-亞戊基)-1，3-噁唑啉-5-酮，2-異丙烯基-4，4-四亞甲基-1，3-噁唑啉-5-酮，2-乙烯基-4，4-二乙基-1，3-噁唑啉-5-酮，2-乙烯基-4-甲基-4-壬基-1，3-噁唑啉-5-酮，2-異丙烯基-4-甲基-4-苯基-1，3-噁唑啉-5-酮，2-異丙烯基-4-甲基-4-苄基-1，3-噁唑啉-5-酮，及2-乙烯基-4，4-(1，5-亞戊基)-1，3-噁唑啉-5-酮，較好的2-鏈烯基吖內酯包括，2-乙烯基-4，4-二甲基-1，3-噁唑啉-5-酮(本文中稱為VDM)及2-異丙烯基-4，4-二甲基-1，3-噁唑啉-5-酮(本文中稱為IDM)。
使N-取代的胺基酸酯(特別天冬氨酸酯)與鏈烯基吖內酯反應，再與一用於吖內酯的開環反應化合物反應。該開環反應化合物可以是任何游離氫的給體化合物(例如，硫醇、醇或胺)，更好的是胺。
使結構式I的天冬氨酸酯和結構式II的鏈烯基吖內酯反應，生成一種結構式III的新的吖內酯物質。該結構式III的化合物為結構式I的天冬氨酸酯的氮原子與結構式II的鏈烯基吖內酯的碳-碳雙鍵的麥可加成反應的結果。該鏈烯基吖內酯的麥可加成反應的更詳細的、及其它的例子描述於第4,485,236號、第4,699,843號、第5,149,806、第5,194,623號、第5,268,473號及第5,292,514號美國專利。
製備本發明分散劑的下一步包括結構式III化合物的吖內酯環的開環反應。該開環反應的化合物可以是任何游離氫的給體親核化合物(例如，醇、硫醇或胺)，且，較好的是胺。該吖內酯的開環反應為本領域的技術人員所熟知，且在第4,451,619號、第4,931,582號及第5,216,084、第5,336,742號及前述的第5,194,623號美國專利上有更詳細的舉例報導。
可用於實施本發明、作為開環反應化合物與乙烯基吖內酯類用於形成本發明的產物的優選的胺，可由結構式(V)舉例說明。
V.a) NH2R10，例如，NH(R10)2其中，R10為氫、烷基、芳基、線型或環型的雜原子鏈，例如，(CH2-CH2-X)p，其中，X為O，S，NH，或諸如此類，而p為重複單元、低聚物基團(例如，分子量100-10,000的聚氧烷化烯)，及氟化烷基(例如，其氟含量高達20-76％(重量)的氟化烷基基團，其中，至少40％的氫原子被氟取代)的數目。
所述的低聚物基團也可含有如丙烯醯胺、2-丙烯醯氨基-2-甲基丙烷磺酸、N，N-二甲基丙烯醯胺(甲基)丙烯酸等的水溶性部分。如果分散劑是用於有機溶劑以分散油漆或其它的塗料配方中的顏料，則R10的長度可以高達分子量500,000。
結構式III的新吖內酯物質的開環反應生成了本發明的新穎分散劑。
結構式VI的化合物用如氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化氨等的氫氧化物，或用如氫氧化四甲基銨、氫氧化四丁基按等的四取代的氫氧化銨處理，以使CO2R1和CO2R2酯基中的一個或幾個水解。在某些情況下，籍由本領域所熟知的其它方法，例如，用苄基酯的氫解或酸催化除去叔丁酯的方法，去除R1及R2基團是理想的。結構式VI的化合物的這種處理生成了本發明的結構式VII的分散劑化合物，其中，R12和R13各自為R1和R2，或為陽離子，如質子、鋰離子、鈉離子、鉀離子、銨離子或如四甲基銨或四丁基銨的四烷基銨(例如，COO-Li+)。
表示本發明的優選的分散劑的結構式可寫為下述結構式(VII)
其中，n、R、R3、R4、R7、R8、R9及R10如上所定義；R12和R13可各選自烷基，以形成所述化合物上的酯，或選自一陽離子，以與COO基團組成(此時為COO-)鹽；及R10可以是，例如與-NH-結合成胺的任何基團，如烷基、芳基、雜環基、及如前所述的高度氟化烷基(包括高度氟化環烷基)。
如果使用了不同於胺的反應劑來打開所述吖內酯的環，則結構式VII中鄰接於R10的橋接-NH-基團將被如-S-、-O-、NR14等的橋接基團取代，其中，R14基團形成所述的仲氨基基團。
優選的分散劑化合物也可由下式表示
其中，Q為具有m個以括號內結構式表示的取代基的有機基團，例如，二價烷、1，4-丁烷、1，6-己烷、2，2，4-三甲基-1，6-己烷、3，3，5-三甲基-1，6-環己烷、3，3-二甲基-4，4-二環己基甲烷、2-二甲基戊烷(1，5連接)、丁烷、戊烷、己烷等。
m為1，2，3，4，5或6，優選的是1、2或3，而最優選的是2；
n、R3、R4、R7、R8、R9、R12及R13如上所定義；並且，優選的是，R4及R7、各自為氫或烷基，較好的是1-4個碳原子的低級烷基，更好的是1或2個碳原子的低級烷基。
在本發明及其實踐中，那些未直接包括於形成本發明化合物的反應步驟中的取代基可以被取代，以滿足最終的分散劑所需的物理特性。這不光是允許的，而且在生成特定的分散劑中。這一點是特別希望的，或必需的。在各個取代基許可如此寬範圍的取代時，所述的取代基被稱為基團。在不許可取代時，所述的取代基團被稱為部分(moieties)。例如，烷基可被用於酯鍵或醚鍵、未取代的烷基、有用的、其上取代有滷素、氰基的烷基、磺酸酯或鹽，等等。在使用術語「烷基或烷基部分」時，上式術語僅包括如甲基、乙基、丙基丁基、環己基、異辛基、十二烷基等的未取代烷基。
本發明的這些及其它的特點將由下述實施本發明中的非限定性實施例得以說明。
實施例1～5將138.2g的Bayer天冬氨酸酯(#XP7059E)和83.5g的乙烯基二甲基吖內酯(購自SNPE，Princeton，NJ)裝入32盎司(oz.)的玻璃瓶中。密封玻璃瓶，並將其置於60℃的烘箱中3日。3日後，從烘箱中取出玻璃瓶，冷卻後打開，在30分鐘內(放熱反應)加入0.60mol的胺(實施例1中為正丁胺，實施例2中為正辛胺，實施例3中為正十二胺，實施例4中為正十八胺，實施例5中為苯乙胺)。密封該玻璃瓶，再次將其置於60℃下，過夜。然後，加入乙醇(200ml)，溶解該產物，加入5當量的氫氧化鈉溶液(230ml)。蒸汽浴下簡單加溫的同時，攪拌該反應混合物，以改變溶液。然後，在室溫下靜置過夜。減壓下除去大部分乙醇，用250ml的醋酸乙酯三次萃取殘留水溶液(實施例4中，省去了所述醋酸乙酯萃取殘留水溶液的步驟)。再用旋轉蒸發器減壓處理水溶液，以除去任何殘留的有機溶劑。通過在110℃下加熱2～3g的試樣2小時，測得固體百分比含量。接著，加入足夠的水，製得所要求產品的50％水溶液。
實施例6將30.3g(0.25mol)的苯乙胺(購自Aldrich Chemical Co.)和43.0g(0.25mol)的丙二酸二乙酯(購自Aldrich Chemical Co.)裝入16盎司(oz.)的玻璃瓶中。密封玻璃瓶，並將其置於60℃的烘箱中2日。2日後，從烘箱中取出玻璃瓶，冷卻後打開，加入34.8g(0.25mol)乙烯基二甲基吖內酯(購自SNPE，Princeton，NJ)。密封該玻璃瓶，再次置於60℃下烘箱中3日。3日後，從烘箱中取出玻璃瓶，冷卻後打開，30分鐘內加入18.3g(0.25mol)的正丁胺(放熱反應)。密封該玻璃瓶，再次置於65℃烘箱中，過夜。然後，加入乙醇(100ml)，溶解該產物，同時，加入20g(0.50mol)的氫氧化鈉的100ml水溶液。蒸汽浴下簡單加溫的同時，攪拌該反應混合物，改變溶液。然後，在室溫下靜置過夜。減壓下除去大部分乙醇，以150ml的醋酸乙酯三次萃取殘留水溶液。再次在減壓下用旋轉蒸發器處理該水溶液，以除去任何殘留的有機溶劑。由在110℃下加熱2～3g的試樣2小時，測得固體百分比含量。接著，加入足夠的水，製得所要求產品的50％水溶液。
實施例7將21.9g(0.15mol)的三(2-氨基乙基)胺(購自Aldrich Chemical Co.)和77.5g(0.45mol)的丙二酸二乙酯(購自Aldrich Chemical Co.)裝入16盎司(oz.)的玻璃瓶中。密封該玻璃瓶，並將其置於60℃的烘箱中2日。2日後，從烘箱中取出玻璃瓶，冷卻後打開，加入62.6g(0.45mol)乙烯基二甲基吖內酯(購自SNPE，Princeton，NJ)。密封該玻璃瓶，再次置於60℃下烘箱中3日。3日後，從烘箱中取出玻璃瓶，冷卻後打開，30分鐘內加入32.9g(0.45mol)的正丁胺(放熱反應)。密封該玻璃瓶，再次置於65℃烘箱中，過夜。然後，加入乙醇(125ml)，溶解該產物，同時，加入36g(0.90mol)氫氧化鈉的100ml水溶液。蒸汽浴下簡單加溫的同時，攪拌該反應混合物，以改變溶液。然後，在室溫下靜置過夜。減壓下除去大部分乙醇，以150ml的醋酸乙酯四次萃取殘留水溶液。再次在減壓下用旋轉蒸發器處理該水溶液，以除去任何殘留的有機溶劑。由在110℃下加熱2～3g的試樣2小時，測得固體百分比含量。接著，加入足夠的水，製得所要求產品的50％水溶液。
實施例8和9將23.0g的Bayer天冬氨酸酯(#XP7059E)和13.9g的乙烯基二甲基吖內酯(購自SNPE，Princeton，NJ)裝入16盎司(oz.)的玻璃瓶中。密封該玻璃瓶，並將其置於65℃的烘箱中3日。3日後，從烘箱中取出玻璃瓶，冷卻後打開，加入0.10mol的胺(實施例8中為JeffamineTMM-600[O(2-氨基丙基)-O』-(甲氧基乙基)聚丙二醇500]，實施例9中為JeffamineTMM-1000[O-(2-氨基丙基)-O』-(2-甲氧基乙基)共聚(乙烯)丙二醇900]，二者皆購自Fluka chemical Corp.，Ronkonkoma，NY)。密封該玻璃瓶，再次置於70℃的烘箱中2日。該產物未經進一步提純，直接使用。
本發明的分散劑的實例示於下表1。
表1實施例Q R3R4R7R8R9R10[1]R12R13m n1 Q*H H H CH3CH3C4H9NaNa 2 02 Q*H H H CH3CH3C8H17NaNa 2 03 Q*H H H CH3CH3C12H25NaNa 2 04 Q*H H H CH3CH3C18H37NaNa 2 05 Q*H H H CH3CH3CH2CH2C6H5NaNa 2 06C6H5CH2CH2H H H CH3CH3C4H9NaNa 1 07N(CH2CH2)3H H H CH3CH3C4H9NaNa 3 08 Q*H H H CH3CH3R**C2H5C2H52 09 Q*H H H CH3CH3R***C2H5C2H52 0*(用於製備這些實施例中的分散劑的天冬氨酸酯為Bayer DesmophenTMXP7059E，購自Bayer Corporation，Pittsburgh。*Q可認為是一短鏈烷基基團。)**在製備實施例8的分散劑的開環反應中所用的胺為JeffamineTMM-1000[O-(2-氨基丙基)-O』-(甲氧基乙基)聚丙二醇500]，(購自Fluka chemical Corp.，Ronkonkoma，NY)。
****在用於製備實施例9的分散劑的開環反應中所用的胺為JeffamineTMM-1000[O(2-氨基丙基)-O』-(2-甲氧基乙基)共聚(乙烯)丙二醇900]，(購自Fluka chemicalCorp.，Ronkonkoma，NY)。
在這些實施例中，僅1R10為H以外的基團。
表2中的動態表面張力數據由使用解析度0.1mN/meter(dynes/cm)的Sensadyne Model 6000表面張力儀，測試二個具有不同管徑的管中試驗溶液的壓力差而獲得。
表2動態表面張力數據潛在表面活性劑和分散劑動態表面張力[dynes/cm]*23-24.4℃
實施例10測試上述吖內酯衍生物，即，實施例2中的吖內酯衍生物對於乳化作用的最表面活性。測試使用二個體系。第一體系為丙烯酸異冰片酯單體(IBA，一種高疏水性單體的例子)在水中的20％混合物，另一體系為甲基丙烯酸甲酯單體(NMA，一種高親水性、但可少量水溶的單體例子)的20％混合物。在攪拌的條件下，實施例2的約4-5％的分散劑產生了單體在水中的穩定乳液。IBA液滴的粒徑為～500-600nm，而MMA的粒徑為～230-240nm。因此，所述的吖內酯衍生物適用於單體選用範圍較寬的乳液聚合。
權利要求
1.一種由下式表示的化合物
其中，Q為具有至少m個取代基的至少二個碳原子的有機基團，m為1，2，3，4，5或6，n為0或1，R3為H或甲基，R8和R9各自為氫、烷基或芳基，R12及R13各選自烷基或陽離子，R10選自氫、烷基、芳基、及高度氟化烷基，R4可以是氫或烷基，及R7可以是氫或低級烷基。
2.如權利要求1所述的化合物，其特徵在於，所述的Q選自a)2-20個碳原子的亞烷基，包括其主鏈上具有O、S、N橋接原子的亞烷基，及b)芳基。
3.如權利要求1所述的化合物，其特徵在於，所述的Q為2-20個碳原子的亞烷基。
4.如權利要求1所述的化合物，其特徵在於，所述的Q為2-8個碳原子的亞烷基。
5.如權利要求1所述的化合物，其特徵在於，所述的m為2或3。
6.如權利要求3所述的化合物，其特徵在於，所述的m為2或3。
7.如權利要求3所述的化合物，其特徵在於，所述的R12及R13為1-4個碳原子的低級烷基。
8.如權利要求7所述的化合物，其特徵在於，所述的R3及R7為氫，所述的R8及R9為甲基。
9.如權利要求6所述的化合物，其特徵在於，所述的R3及R7為氫，所述的R8及R9為甲基。
10.如權利要求1所述的化合物，其特徵在於，所述的各R10選自氫和2-32個碳原子的烷基。
11.如權利要求2所述的化合物，其特徵在於，所述的各R10選自氫和2-32個碳原子的烷基。
12.如權利要求7所述的化合物，其特徵在於，所述的各R10選自氫和2-32個碳原子的烷基。
全文摘要
一種結構式(Ⅷ)的化合物,其中,Q為具有至少m個取代基的至少二個碳原子的有機基團,m為1,2,3,4,5或6,n為0或1。R
文檔編號C07C237/22GK1202149SQ96198243
公開日1998年12月16日 申請日期1996年11月1日 優先權日1995年11月13日
發明者P·S·拉奧, L·R·克雷普斯基, T·P·史密斯 申請人:美國3M公司