使用了油性凝膠狀組合物的髮油的製作方法
2023-06-13 01:18:06 1
使用了油性凝膠狀組合物的髮油的製作方法
【專利摘要】本發明提供一種在使用中延展光滑，進一步在使用完賦予頭髮柔軟、輕盈、滑潤感、易定型和光澤感方面的效果也優異的髮油。該髮油包含油性凝膠狀組合物，該油性凝膠狀組合物包含凝膠形成劑和油相成分，其中，凝膠形成劑為，相對於卵磷脂100重量%，配合了5～100重量%(總量)的選自聚甘油及聚甘油脂肪酸酯中的至少1種而成的凝膠形成劑；所述聚甘油的聚合度為2～20；所述聚甘油脂肪酸酯具有碳原子數14以下的脂肪酸殘基，根據有機概念圖所計算的HLB為15以上，且聚合度為8～40。
【專利說明】使用了油性凝膠狀組合物的髮油
【技術領域】
[0001]本發明涉及使用油性凝膠狀組合物的髮油。更詳細地，涉及將由卵磷脂和特定的聚甘油或/和特定的聚甘油脂肪酸酯組成的凝膠形成劑與油性成分進行配合而得的髮油，所述髮油在使用中延展滑潤，且在使用完則賦予頭髮柔軟、輕盈、滑潤感、易定型和光澤感方面的效果也優異。
【背景技術】
[0002]髮油是對毛髮補充油分，並以賦予光澤、滑潤性、柔軟性等為目的而使用的頭髮化妝品的一種。作為髮油，以往，使用山茶油、橄欖油等植物油或液體石蠟等礦物油作為主要成分。並且，在其中配合了高級脂肪酸、矽油等，以便調節使用感(例如參照非專利文獻I)。特別是，為了使矽油在使用中和使用後賦予頭髮滑潤感、柔軟性，並在使用完使頭髮顯示出輕盈感，還使用了具有不同結構或分子量的各種類型的矽油。而且，為了進一步謀求使用感的提高，還將高分子量的有機矽與低分子量的有機矽或者揮發性的有機矽等組合起來使用(例如參照專利文獻1、2)。
[0003]現有技術文獻
[0004]專利文獻
[0005]專利文獻1:日本特開昭63-183517號公報
[0006]專利文獻2:日本特開平1-175923號公報
[0007]非專利文獻
`[0008]非專利文獻1:光井武夫著《新化妝品學》(第I版；1993年I月12日南山堂發行)436~439頁
【發明內容】
[0009]發明要解決的問題
[0010]然而，上述這些油組合物通常都為低粘度，塗抹到頭髮上的時候存在從指間流下來、或塗抹到目標外的頭髮部位等問題。另外，以現有的凝膠化劑製備油性成分時，塗抹時的延展性非常差。
[0011]因此，本發明的目的在於提供在使用中延展滑潤，進一步在使用完則賦予頭髮柔軟、輕盈、滑潤感、易定型和光澤感的髮油。
[0012]解決問題的方法
[0013]鑑於這樣的實際情況，本發明人等為了提高髮油的使用性，並增加其功能，進行了深入研究。結果發現，通過將以特定量配合有卵磷脂與特定的聚甘油或/和特定的聚甘油脂肪酸酯的凝膠形成劑與油性成分進行配合，可以得到在使用中延展滑潤，且在使用完賦予頭髮柔軟、輕盈、滑潤感、易定型和光澤感方面的效果也優異的髮油，於是完成了本發明。
[0014]即，本發明提供一種髮油，其含有由凝膠形成劑和油相成分組成的油性凝膠狀組合物，其中，[0015]該凝膠形成劑,是相對於卵磷脂100重量％,配合了 5~100重量％(總量)的選自聚甘油及聚甘油脂肪酸酯中的至少I種而成的凝膠形成劑，
[0016]該聚甘油的聚合度為2~20，
[0017]該聚甘油脂肪酸酯具有碳原子數為14以下的脂肪酸殘基，根據有機概念圖計算出的HLB為15以上，且聚合度為8~40。
[0018]所述油性凝膠狀組合物優選含有所述凝膠形成劑I~30重量％和所述油相成分70~99重量％。
[0019]發明的效果
[0020]本發明的髮油，在使用中延展滑潤，進一步在使用完賦予頭髮柔軟、輕盈、滑潤感、易定型和光澤感方面的效果也非常優異。
【具體實施方式】
[0021 ][油性凝膠狀組合物]
[0022]本發明中所謂的油性凝膠狀組合物，是指不含有水，或者只含有極微量(例如，I重量％以下，優選0.2重量％以下)水的凝膠狀組合物。作為油性凝膠狀組合物，只要包含凝膠形成劑和油相成分即可，沒有特別限制。
[0023]油性凝膠狀組合 物的含量,相對於髮油總量,優選I~30重量％的範圍，更優選3~20重量％的範圍，進一步優選3~10重量％的範圍。含量過少時則凝膠容易形成不良，不能得到穩定的凝膠狀髮油。另外，含量過多時，凝膠形成能力、保溼/保水效果受限，因此，多量使用不利、也不經濟。因此，優選按照上述範圍含有。
[0024][凝膠形成劑]
[0025]本發明的髮油中的凝膠形成劑，是相對於卵磷脂100重量％，配合有5~100重量％ (總量)的選自聚甘油及聚甘油脂肪酸酯中的至少I種而成的凝膠形成劑，優選5~80重量％的範圍，更優選10~50重量％的範圍。如果含量過少，則由於凝膠形成能力顯著降低，因此不優選。另外，含量過多時，則聚甘油衍生物本身會成為不可溶化的白色渾濁的組分，並且會引起顯著的粘度降低。因此，優選按照上述範圍含有。
[0026]如後面所述,作為卵磷脂,優選磷脂醯膽鹼的含量為55~99重量％的卵磷脂，因此作為凝膠形成劑，相對於磷脂醯膽鹼55~99重量％ (例如75重量％),選自聚甘油及聚甘油脂肪酸酯中的至少I種按照與上述同樣地，優選以5~100重量％(總量)等的比例來配合，更優選以5~80重量％的範圍配合、進一步優選以10~50重量％的範圍配合。
[0027]相對於髮油總量,凝膠形成劑的含量優選I~30重量％的範圍，更優選5~20重量％的範圍，進一步優選10~15重量％的範圍。含量過少時,則凝膠容易形成不良,不能得到穩定的凝膠狀髮油。另外，含量過多時，則凝膠形成能力、保溼/保水效果受限，因此，多量使用不利、也不經濟。因此，優選按照上述範圍含有。
[0028]相對於髮油總量,卵磷脂的含量優選I~20重量％的範圍,特別優選5~10重量％的範圍。如果卵磷脂的含量過少，凝膠容易形成不良，不能得到穩定的凝膠狀髮油。另外，含量過多時，凝膠形成能力、保溼/保水效果受限，因此，多量使用不利、也不經濟。因此，優選按照上述範圍含有。
[0029]相對於髮油總量，選自聚甘油及聚甘油脂肪酸酯中的至少I種的含量(總量)優選0.048~15重量％的範圍，特別優選0.5~15重量％的範圍。另外，相對於凝膠形成劑總量，選自聚甘油及聚甘油脂肪酸酯中的至少I種的含量(總量)優選5~100重量％的範圍，特別優選5~33重量％的範圍。如果含量過少則凝膠容易形成不良，且不能得到穩定的凝膠狀髮油。另外，含量過多時，凝膠形成能力、保溼/保水效果受限，故過多使用不利、也不經濟。因此，優選按照上述範圍含有。
[0030][油相成分]
[0031 ] 本發明中所用的油相成分，以僅是極性油、或以極性油和非極性油的混合物、或以非極性油作為主成分。作為非極性油，可以列舉三十碳烷、凡士林、液體石蠟等烴類；鏈狀或環狀的矽油等，作為極性油的例子，可以列舉橄欖油等油脂類；含水羊毛脂等蠟類、肉豆蘧酸異丙酯、油酸癸酯、2-乙基己酸十六烷醇酯、三-2-乙基己酸甘油酯等酯類[碳原子數為8以上(優選碳原子數為8~25)的脂肪酸和醇的酯等];油酸、月桂酸等高級脂肪酸類[碳原子數為12以上(優選碳原子數為12~25)的脂肪酸等];鯨蠟醇等常溫下為固體的高級醇類[碳原子數為12以上(優選碳原子數為12~25)的醇等]等。相對於油性凝膠狀組合物總量，這些油相成分的含量為70~99重量％的範圍，可以單獨使用或組合配合。油相成分的含量低於70重量％時,凝膠形成劑的量變得過多，另外,超過99重量％時,凝膠的穩定性變差，另外，不經濟，因此，優選上述範圍。相對於油性凝膠狀組合物總量，油相成分的含量優選70~99重量％，更優選80~97重量％。
[0032][聚甘油脂肪酸酯]
[0033]本發明中使用的聚甘油脂肪酸酯，可以通過使用各種方法進行製造。可以列舉，例如，(I)將縮水甘油 與甘油加成聚合以後，用脂肪酸對其進行酯化的方法；(2)使縮水甘油與脂肪酸進行加成的方法；另外，與其相關的(3)將羥基被保護了的縮水甘油與甘油加成後，進行脫保護，重複上述操作直至成為任意聚合度之後，再用脂肪酸對其進行酯化的方法；(4)在鹼存在下使甘油熱縮合之後，用脂肪酸對其進行酯化的方法。其中，最優選的製造方法是(I)的方法，可優選用作該油性凝膠狀組合物的凝膠形成劑。
[0034]所用的聚甘油脂肪酸酯具有碳原子數14以下的脂肪酸殘基，更加優選碳原子數為6~14。如果碳原子數超過14，會成為乳化組成，從而無法得到透明的凝膠。脂肪酸殘基可以是直鏈狀也可以是支鏈狀，優選直鏈狀。另外，對應於脂肪酸殘基的脂肪酸可以為飽和脂肪酸也可以為不飽和脂肪酸，但優選飽和脂肪酸。作為對應於脂肪酸殘基的脂肪酸的具體例，可以列舉，例如，己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一碳烷酸、十二碳烷酸、十四碳烷酸等。聚甘油脂肪酸酯可以具有I個或2個以上的上述這些脂肪酸殘基。脂肪酸殘基為2個以上時，上述這些脂肪酸殘基可以相同也可以不同。
[0035]所用的聚甘油脂肪酸酯的甘油單元的聚合度為8~40，特別優選的聚合度為8~
20。如果聚合度小於8，則不能得到穩定的凝膠，如果大於40則成為乳化組成，因此不僅不能得到透明的凝膠，甚至無法得到凝膠本身。
[0036]在上述這些聚甘油脂肪酸酯中，根據有機概念圖計算出的HLB為15以上，更加優選15~20。根據有機概念圖計算出的HLB如果小於15，則成為透明的溶液狀，不能得到凝膠組成。根據有機概念圖計算出的HLB為15~20時，不僅可以防止其成為乳化組成，也更容易得到凝膠組成。根據有機概念圖計算出的HLB為20以下時，難以成為乳化組成，更容易得到凝膠組成。需要說明的是，所謂根據有機概念圖計算出的HLB，設定為通過下述式(A)得到的值。
[0037]HLB = Σ 無機性 / Σ 有機性 X 10 (A)
[0038](參考文獻:日本Emulsion(株)「有機概念図1二J: 3乳化処方設計」(《通過有機概念圖的乳化處方設計》))
[0039]聚甘油脂肪酸酯可以組合多個不同的聚甘油脂肪酸酯來使用，或者單獨使用。
[0040][聚甘油]
[0041]本發明中使用的聚甘油，可以使用各種方法來製造。可以列舉，例如，⑴將環氧氯丙烷與甘油進行加成聚合後，在鹼性條件下進行脫氯化氫閉環，接著再經稀硫酸進行開環操作，重複上述操作直至達到目標聚合度的方法；(2)使縮水甘油與甘油進行加成的方法；另外，與其相關的(3)將羥基被保護的縮水甘油與甘油加成之後，進行脫保護，重複上述操作直至其成為任意聚合度的方法；(4)在鹼存在下使甘油進行熱縮合的方法；(5)將烯丙基滷化物與甘油加成並進行環氧化後，經水開環，重複上述操作直至其成為任意聚合度的方法。其中，最優選的製造方法為(2)的方法，可以優選用作該髮油的凝膠形成劑來使用。
[0042]所使用的聚甘油的聚合度為2~20。如果比2小，則不能得到穩定的凝膠，而比20大時，會成為乳化組成，不僅變得無法得到透明的凝膠，甚至得不到凝膠本身。聚合度2~10 (特別是聚合度3~10)的聚甘油是優選使用的。聚甘油可以單獨使用或組合不同聚合度的聚甘油來使用。
[0043][卵磷脂] [0044]卵磷脂為以磷脂醯膽鹼作為主成分的脂質產品，且是廣泛分布於天然的動物、植物、微生物等生物體中的物質，因此，已知在肝臟、蛋黃、大豆、酵母等中大量含有卵磷脂。作為代表性的卵磷脂，可以列舉蛋黃卵磷脂、大豆卵磷脂等。卵磷脂可以單獨使用或將2種以上混合使用。作為卵磷脂，優選磷脂醯膽鹼的含量為55~99重量％左右的卵磷脂。該範圍的卵磷脂容易形成膏狀，有適度的稠度，塗敷在皮膚上時不會掉落、且使用感良好。天然卵磷脂只有L-α-型，但是，也可以使用除此以外的卵磷脂。天然卵磷脂容易氧化、不穩定，因此，使用時最好通過公知的方法進行氫化。在本發明中，這種氫化卵磷脂也包含在「卵磷月旨」中。
[0045]磷脂醯膽鹼是指通過使丙三醇(甘油)與至少I種不飽和脂肪酸及磷酸反應得到的酯，該磷酸的質子被作為胺官能團的膽鹼取代。在本發明中，不飽和鍵被氫化的磷脂醯膽鹼也包含在「磷脂醯膽鹼」中。
[0046]在本發明中，磷脂醯膽鹼特別是根據下述通式(I)定義。在此，R1及R2相互獨立地表示來自(對應於)碳原子數為4~24的飽和或不飽和脂肪酸的脂肪族烴基(即:碳原子數為3~23的飽和或不飽和脂肪族烴基)，它們可以為直鏈狀或支鏈狀的任何一種，也可以被I個以上羥基官能團和/或胺官能團取代。X表示膽鹼殘基。作為磷脂醯膽鹼，可以為式⑴所示的化合物中的I種，也可以為2種以上的混合物。
[0047][化學式I]
[0048]
【權利要求】
1.一種髮油，其包含油性凝膠狀組合物，該油性凝膠狀組合物包含凝膠形成劑和油相成分，其中， 該凝膠形成劑為，相對於卵磷脂100重量％，配合了 5~100重量％(總量)的選自聚甘油和聚甘油脂肪酸酯中的至少1種而成的凝膠形成劑， 該聚甘油的聚合度為2~20， 該聚甘油脂肪酸酯具有碳原子數為14以下的脂肪酸殘基，根據有機概念圖計算出的HLB為15以上，且聚合度為8~40。
2.根據權利要求1所述的髮油，其中，所述油性凝膠狀組合物含有1~30重量％的所述凝膠形成劑和70~99重量％的所述油相成分。
【文檔編號】A61K8/34GK103764114SQ201280042722
【公開日】2014年4月30日 申請日期:2012年8月8日 優先權日:2011年9月1日
【發明者】坂西裕一, 橋崎要, 齋藤好廣, 田口博之 申請人:株式會社大賽璐, 學校法人日本大學