以假蓽拔果實提取物為有效成份的抗肥胖、抗糖尿病、肌肉量增加及運動能力提升用組合物的製作方法

2023-06-13 02:06:31

以假蓽拔果實提取物為有效成份的抗肥胖、抗糖尿病、肌肉量增加及運動能力提升用組合物的製作方法
【專利摘要】本發明涉及一種通過利用脂肪細胞的UCP活性產生的生熱作用，改善抗肥胖及胰島素抗性而對抗糖尿病及肌肉量增加與運動能力提升非常有效的食品及藥物組合物，具體地說，涉及一種含有假蓽拔(PiperretrofractumVahl.)提取物的組合物的新用途，也就是涉及一種通過減少體重及體脂肪而抗肥胖，通過降低血糖及血液中胰島素改善胰島素抗性而抗糖尿病，以及通過增加肌肉的能量源供給而使肌肉量增加和耐力增強在內的運動能力提升相關的食品組合物或藥物組合物。
【專利說明】以假蓽拔果實提取物為有效成份的抗肥胖、抗糖尿病、肌肉量增加及運動能力提升用組合物
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種用於肥胖及糖尿病的預防與治療、使肌肉量增加及運動能力提升的組合物，具體地說，涉及一種含有假蓽拔(Piper retrofractum Vahl.)提取物的組合物的新用途。本發明提供了一種通過增強人體的生熱作用而減少體重和體脂肪，通過降低人體的血糖與胰島素水平而產生抗糖尿病功能，通過增加人體肌肉的能量源供給而使肌肉量增加及耐力增強在內的運動能力提升的功能性食品組合物或藥物組合物。
【背景技術】
[0002]依據2010年經濟合作與發展組織(0E⑶)的肥胖報告，韓國的成人肥胖率(BM1:30以上)為4%，30%表現為超重(BM1: 25~30)。從世界範圍看，肥胖人口達到了 2億5000萬人，預計到2025年將達到3億人以上。為了治療肥胖，需採用通過使消耗的熱量大於攝取熱量從而消耗體內能量的方法。能夠消耗體內能量的方法包括身體運動(exercise)和生熱作用(thermogenesis)。現在,研發人員正在廣泛研究通過一定強度以上的規則性運動而激活與運動相關的基因從而提高其效率的方案。生熱作用就是，存在於線粒體中的運輸蛋白的一種，即，解偶聯蛋白(UCP,uncoupling protein),使蛋白質洩漏(protein leak)增加並通過解偶聯氧化(uncoupling oxidation),在不生成ATP的情況下產生熱量。其中,UCPl存在於褐色脂肪組織(BAT,Brown adipose tissue)中，UCP2和UCP3存在於肌肉及脂肪組織中，它們的作用在於調節體內能量平衡。另外，肥胖人群的體內代謝狀況與非肥胖人群相t匕，其脂肪代謝、糖代謝都不相同，這是由於胰島素抗性(insulin resistance)使胰島素不能正常發揮作用所導致的。持續性的胰島素抗性最終會產生糖尿病，據報導，相當多的糖尿病患者都是因為肥胖而導致的。
[0003]目前開發的具有代表性的抗肥胖藥物即諾美亭和賽尼可，具有導致嗓子幹、暈眩症或者腹漲、脂肪便等多種副作用。最近`，研發人員正在研究利用植物提取物等副作用小、安全性高的天然物研發一種不同於上述化學合成品的功能性食品。
[0004]因此,將在東南亞傳統使用的藥用植物中的假蓽拔(Piper retrofractum Vahl.)提取物長期讓誘導肥胖的動物攝取後，對其體重及體脂肪量進行測定，結果發現上述指標均明顯降低，研發人員猜想這是由脂肪細胞的UCP活性產生生熱作用而導致的。
[0005]抗肥胖藥用植物提取物中普洱茶組合物在10-2001-22510號，葫蘆科植物提取物在10-2003-87280號，紅參提取物在10-2006-115006號，海菊地上部分提取物在10-2007-56192號，稜子芹提取物在10-2006-38254號，葡萄樹皮提取物在10-2007-82438號，決明子提取物在10-2006-91698中分別均有記載。
[0006]糖尿病大致分為I型糖尿病和2型糖尿病，主要發生在成人身上的2型糖尿病是由於胰島素分泌降低和胰島素抗性的原因造成的，其發病原因包括:胰島素受體減少、細胞內胰島素受體基質-1 (IRS-1, insulin receptor substrate-1)缺乏、酪氨酸激酶(tyrosine kinase)活性度缺乏等多種因素。特別是，通常還會伴隨多種代謝異常，它作為伴隨有糖尿病性網膜症、腎衰竭、糖尿病足等併發症的慢性疾病中的一種，越是發達國家其發病率越高。
[0007]曲格列酮(troglitazone)、吡格列酮(pioglitazoe)及羅格列酮(rogigaltazone)等TZD系列藥劑與其它治療糖尿病的藥劑相比,雖然其副作用較小,但是它們是到目前為止公認為具有肝毒性及導致肥胖等副作用的藥物。
[0008]最近，研發人員正在研究利用植物提取物等副作用小、安全性高的天然物研發一種與上述化學合成品不同的功能性食品。
[0009]白樺茸子實體提取物的抗糖尿病效果在10-2005-36879號，榿木提取物的抗糖尿病效果在10-2002-48813號，木蹄層孔菌提取物的抗糖尿病效果在10-2003-69748號，桑葉提取物的抗糖尿病效果在10-2004-82926號中分別均有記載。 [0010]對於超重人群、肥胖人群或者雖然是正常體重但體脂肪量較高的人群，可以通過增加肌肉量並減少體脂肪對糖尿病、高血壓等代謝綜合症進行預防和治療。肌肉量的增加會導致基礎代謝能量的增加，可以防止減肥出現溜溜球效應，從而可以有效地進行減肥。為了增加肌肉量，可以通過運動、飲食療法或使用提高運動能力的輔助劑(ergogenic aids)。現在，不論是東方還是西方，都正在進行與提高運動能力的功能性食品相關的研究。另外，對於包括類固醇、咖啡因、碳酸氫鈉及檸檬酸鈉等化學性化合物在內的輔助劑，雖然服用超過一定量可以顯著增加運動能力，但是上述藥物具有致命性的副作用，最終會給健康帶來危害。
[0011]具體地說，作為肌肉的能量源，為了將血液中的游離脂肪酸(FFA)和存儲於肌肉內的甘油三酸酯(intra-muscular triglyceride, IMTG)轉化為能量,就必須將其移動到線粒體內。為此，肉毒鹼棕櫚醯轉移酶(CPT-1, carnitine palmitoyltransferase-1)的活性發揮重要的作用。同時，為了實現(6-氧化作用，在將長鏈脂肪酸運輸到線粒體內的過程中，它也發揮著重要的調節作用。
[0012]ACC 經由 5』腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase, AMPK)而被憐酸化及非活性化，上述5』腺苷酸活化蛋白激酶具有可檢測細胞能量源變化的機械性作用。當運動時，AMPK的活性增加，這導致ACC被磷酸化，從而活性受到抑制，並且使丙二酸單醯輔酶A(malonyl-CoA)的濃度降低。CPT-1的抑制者即丙二酸單醯輔酶A的減少誘導CPT-1的活性，從而增加流入線粒體內的被醯化(acylate)的脂肪酸。
[0013]最近，研發人員正在研究利用植物提取物等副作用小、安全性高的天然物研發一種與上述化學合成品不同的功能性食品。
[0014]作為肌肉增加用製劑，韓國專利申請10-2005-709019號中有相應記載。運動能力增強用食品組合物在10-2003-38486號中有記載。另外，符合運動科學的人參製品在10-1997-12503號，運動持續能力提高用飲食組合物在10-2007-104898號中分別均有記載。
[0015]本發明的藥用植物假蓽拔為屬於胡椒科(piperaceae family)的植物,是一種生長在東南亞的野生植物，本發明中使用其果實部分。
[0016]上述植物傳統上常被用作香辛料、調味料、腹部及腸胃疾病的治療劑和暴露在寒冷的環境時產生生熱效果的體溫保存劑。假蓽拔的氨基化合物(amide)成份含有假蓽茇醯胺 A (retrofractamide A)、假蓽發酸胺 B (retrofractamide B, pipericide)、假蓽發酸胺C(retrofractamide C)、胡椒鹼(piperine)、幾內亞胡椒醯胺(guineensine)、胡椒酸甲酯(methyl piperate)、牆草鹼(pelliorine)、蓽撥明寧鹼(piperlongumininie)等，並具有抗氧化、抗菌、殺蟲效果及提高藥物的生物藥效率、通過血管擴張產生生熱效果等作用。
[0017]但是，目前尚未發現本發明中所述的以下效果，即通過UCP活性產生生熱作用以減少體重及體脂肪的效果，通過降低空腹血糖及血液中的胰島素濃度以預防和治療糖尿病的效果，以及利用AMPK活性抑制ACC和通過增強CPT-1活性促進肌肉量增加與運動量增加的效果。
[0018]在本發明中，將生長在東南亞的藥用植物中的假蓽拔(Piper retrofractumVahl.)果實提取物給誘導肥胖的動物長期攝取後，對其體重及體脂肪量進行測定，發現其指標明顯降低，並且，血糖及血液中胰島素濃度也下降，從而可以確認其具有抗糖尿病的效果。即，連續7周給實驗動物給予高脂飲食，誘導其出現肥胖及糖尿病狀態後，在8周的時間內投餵假蓽拔，結果可以觀察到體重及體脂肪減少，同時血液中的糖(glucose)及胰島素濃度也下降。這一結果表明，假蓽拔作為預防和治療肥胖及糖尿病的治療劑，可以用作抗肥胖及抗糖尿的功能性食品組合物或藥物組合物。

【發明內容】

[0019]技術問題
[0020]因此，本發明的目的在於，提供一種以假蓽拔(Piper retrofractum Vahl.)果實提取物為有效成份的組合物及含有該提取物的藥物組合物。
[0021]技術方案
[0022]本發明的上述目的需要通過以下幾個步驟實現:從假蓽拔果實獲得提取物的步驟；將上述提取物向肥胖及糖尿病實驗鼠投餵進行抗肥胖及抗糖尿病效果與肌肉量及運動能力提升實驗，並對其結果進行評估的步驟。
[0023]有益效果
[0024]依據本發明，含有假蓽拔提取物的組合物能夠通過減少體重及體脂肪而預防和治療肥胖，並通過降低血糖及血液中胰島素濃度而預防糖尿病，同時還能夠促進肌肉量增加及運動能力提升。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0025]圖1是顯示在依據本發明的假蓽拔提取物處理與否兩種情況下，老鼠體重減少的效果。函數圖中用**表示的部分是通過單向方差分析(one-way ANOVA)的事後檢驗即Tukey』 s多項比較試驗觀察到*p < 0.05，**p < 0.01。
[0026]圖2是顯示在依據本發明的假蓽拔提取物處理與否兩種情況下，老鼠體脂肪減少的情況。柱形圖中用**表示的部分是通過單向方差分析的事後檢驗即Tukey』 s多項比較試驗觀察到 *P < 0.05，**p < 0.01。
[0027]圖3是在依據本發明的假蓽拔提取物處理與否兩種情況下，利用免疫印跡法顯示老鼠脂肪細胞(3T3-L1)內UCP3蛋白活性增強與否。
[0028]圖4是顯示在依 據本發明的假蓽拔提取物處理與否兩種情況下，老鼠空腹血糖減少的情況。柱形圖中用**表示的部分是通過單向方差分析的事後檢驗即Tukey』 s多項比較試驗觀察到*P < 0.05，**p < 0.01。
[0029]圖5是顯示在依據本發明的假蓽拔提取物處理與否兩種情況下，老鼠空腹胰島素濃度降低的情況。柱形圖中用**表示的部分是通過單向方差分析的事後檢驗即Tukey』 s多項比較試驗觀察到*p < 0.05，**p < 0.01。
[0030]圖6是顯示在依據本發明的假蓽拔提取物處理與否兩種情況下，老鼠的HOMA-1R減少的情況。
[0031]圖7是在依據本發明的假蓽拔提取物處理與否兩種情況下，利用免疫印跡法顯示老鼠的肝臟內IRS-1蛋白活性增強與否。
[0032]圖8是在依據本發明的假蓽拔提取物處理與否兩種情況下，通過老鼠大腿部肌肉的PET/CT掃描圖像顯示其肌肉的情況。
[0033]圖9是顯示在依據本發明的假蓽拔提取物處理與否兩種情況下，老鼠大腿部肌肉的體積。柱形圖中用**表示的部分是通過單向方差分析的事後檢驗即Tukey』 s多項比較試驗觀察到<0.01。
[0034]圖10是在依據本發明的假蓽拔提取物處理與否兩種情況下，將老鼠肌肉內中性脂肪(MTG)用作能量源顯示其含量減少的情況。
[0035] 圖11是在依據本發明的假蓽拔提取物處理與否兩種情況下，利用踏旋器顯示老鼠運動能力增強的效果。柱形圖中用*表示的部分是通過單向方差分析的事後檢驗即Tukey』 s多項比較試驗觀察到*p < 0.05。
[0036]圖12是在依據本發明的假蓽拔提取物處理與否兩種情況下，利用免疫印跡法顯示老鼠肌肉中pAMPK，pACC，CPT-1蛋白活性增強與否。
【具體實施方式】
[0037]含有依據本發明假蓽拔提取物的組合物可以通過減少體重及體脂肪而預防及治療肥胖，並通過降低血糖及血液中胰島素濃度而預防及治療糖尿病，同時還可以通過調節作用於更加容易利用肌肉內的能量源的基因(AMPK活性，ACC抑制及CPT-1活性)，從而促進肌肉量增加，提升運動能力。
[0038]作為本發明的另一實施例，上述假蓽拔果實提取物既可以利用有機溶劑萃取，也可以單獨利用二氧化碳或者利用二氧化碳和有機溶劑一起採用超臨界萃取方式提取。
[0039]提取方法
[0040]將乾燥的假蓽拔果實粉末與4倍至10倍的萃取溶劑一起放入萃取裝置內，放置12小時以上或者進行超臨界萃取，然後將其通過濃縮器濃縮並進行乾燥處理後獲得提取物。[0041 ] 上述萃取溶劑可以使用純淨水(water)、甲醇(methanol)、乙醇(ethanol)、丙醇(propanol)、異丙醇(isopropanol)、丁醇(butanol)、丙酮(acetone)、乙醚(ether)、苯(benzene)、三氯甲燒(chloroform)、乙酸乙酯(ethyl acetate)、二氯甲燒(methylenechloride)、正己燒(hexane)、環己燒(cyclohexane)、石油醚(petroleumether)或者它們的混合物等多種溶劑，優選地，可以使用乙醇。除此之外，只要適合於將上述假蓽拔果實成份作為有效成份進行提取的溶劑均可以使用，並無其它限制。
[0042]另外，本發明提供了利用上述組合物的抗肥胖及抗糖尿病的功能性健康食品及藥物組合物。由於上述健康食品及藥物組合物含有依據本發明的假蓽拔果實提取物，因此可以通過人體脂肪細胞的UCP活性機理減少體重及體脂肪而預防及治療肥胖，並通過降低血糖及血液中胰島素濃度改善胰島素抗性(insulin resistance)而預防及治療糖尿病。另外，即使不刻意運動，也能夠通過AMPK活性增強、ACC抑制及CPT-1活性增強使有氧運動的能量供給源的脂肪向肌肉內的線粒體內移動，從而增加肌肉量，並提升運動能力，最終獲得運動模擬(mimic)效果。
[0043]本發明的抗肥胖的功能性健康食品及藥物組合物，如果採用口服，就可以採用本領域公知的方法將其與口服用載體一起製成粉末、顆粒、片劑、丸劑、糖衣片劑、膠囊、液體、凝膠體、糖漿、懸濁液、薄片等多種劑型。適合的載體包括:包括乳糖、葡萄糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露糖醇、木糖醇、赤蘚糖醇及麥芽糖醇等的糖類，包括玉米澱粉、小麥澱粉、大米澱粉及土豆澱粉的澱粉類，包括纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉及羥丙甲纖維素等的纖維素類及類似明膠、聚乙烯吡咯烷酮等填充劑。另外，也可以根據情況將交聯聚乙烯基吡咯烷酮、瓊膠、藻酸或者褐藻酸鈉等作為崩解劑添加。此外，上述藥物組合物還可以包括抗凝劑、潤滑劑、溼潤劑、香料、乳化劑及防腐劑等。
[0044]下面，將通過實驗例等對本發明進行更加詳細的說明。但是，下述實驗例等僅是為了對本發明進行說明而列舉的示例，它並不限定本發明的權利範圍。
[0045][實驗例I]測定實驗動物的體重及體脂肪
[0046]實駘動物及飼料
[0047]在抗肥胖及抗糖尿實驗中使用的高脂肪食物為40%脂肪熱量，假蓽拔提取物按老鼠體重每kg用IOOmg(EXTlOO)， 將5周齡的雄性C57BL/6J老鼠按照高脂肪對照群(HFD群)和根據攝取用量確定的提取物投餵群(EXT群)隨意配備後，使它們對實驗動物室環境適應I周，對其投餵7周高脂飲食後，在8周內強制投餵賦形劑(Vehicle)或者利用賦形劑分散的提取物。
[0048]在運動能力提升實驗中使用的高脂肪食物為40%脂肪熱量，假蓽拔提取物按老鼠體重每kg用IOOmg(PRElOO)或者300mg (PRE300)。將5周齡的雄性C57BL/6J老鼠按照高脂肪對照群(HFD群)和根據攝取用量確定的提取物投餵群2群(PRE100和PRE300群)隨意配備後，使它們對實驗動物室環境適應I周，給每個實驗群的動物均投餵7周高脂飲食後，在8周內強制向它們投餵賦形劑或者利用賦形劑分散的提取物。
[0049]測定體重及體脂肪
[0050]在8周內強制向它們投餵賦形劑或者利用賦形劑分散的萃取物後，測定其死亡之前的體重，死亡後將其附睪脂肪摘出並測定重量[圖1與圖2]。
[0051][實驗例2]測定實驗動物的血糖、胰島素及HOMA-1R
[0052]測定血糖及胰島素
[0053]在8周內讓實驗動物攝取本發明的假蓽拔果實提取物後，中斷飼料供給6小時，切斷老鼠尾巴提取少量的血清(serum)，並利用該血清測定血糖及胰島素。實驗結果如圖4和圖5所示，與對照群(HFD)相比，攝取了實驗物質即假蓽拔提取物的EXT100群的血糖及胰島素明顯減少。
[0054]III Ct? HOMA-1R
[0055]通過上述的血糖和胰島素測定值計算出HOMA-1R值，計算公式如下:
[0056]HOMA-1R=FBg(mg.dL) XFI (ng/ml) X0.0717225161669606[0057]如圖6所示，假蓽拔提取物攝取群與對照群(HFD)相比，攝取了實驗物質即假蓽拔提取物的EXT100群的HOMA-1R值明顯減少，由此可知改善了胰島素抗性。
[0058][實驗例3]評估實驗動物的肌肉體積、肌肉脂肪及運動能力提升
[0059]測定肌肉體積
[0060]在8周內讓實驗動物攝取假蓽拔提取物後,利用微型PET/CT(positron emissiontomography/Computed tomography, INVEON, Siemens, USA)測定最終肌肉體積，結果如圖8和圖9所示，與攝取高脂肪食物對照群(HFD)相比，攝取了實驗物質即假蓽拔提取物的PRE100群和PRE300群的肌肉體積增加了 200%。
[0061]測定肌肉脂肪含暈
[0062]在8周內讓實驗動物攝取假蓽拔提取物，動物死亡後將肌肉摘出，實施蘇木精一伊紅染色(H & E)染色，然後觀察其脂肪含量。結果如圖10所示，與攝取高脂肪食物對照群(HFD)相比，攝取了假蓽拔提取物的PRE100群和PRE300群的肌肉脂肪含量明顯減少。這是由於存儲於肌肉內的甘油三酸酯(intra-muscular triglyceride, IMTG)轉換為能量而導致肌肉脂肪含量減少的。
[0063]評估運動能力提升
[0064]在8周內讓實驗動物攝取假蓽拔提取物後，利用踏旋器評估運動能力，按照每分鐘Ilm的速度進行測定，其結果如圖4所示，與攝取高脂肪食物對照群(HFD)相比，攝取了假蓽拔提取物的PRE100群和PRE300群的運動能力明顯增強[圖11]。
[0065][實驗例4]在實驗動 物中與抗肥胖、抗糖尿病、運動能力提升相關基因的蛋白質表達增強效果
[0066]通過熱產生與抗肥胖相關基因的蛋白質表達增強效果
[0067]對3T3-L1脂肪細胞利用胰島素、地塞米松、IBMX處理十天左右，使其分化形成脂肪後，再利用假蓽拔提取物進行處理，然後再通過免疫印跡法(western blot)確認UCP蛋白質表達[圖3]，通過α-微管蛋白(α-tublin)表示出各實驗樣本的蛋白質載量都保持一定的水平。
[0068]與抗糖尿病相關基因的蛋白質表達增強效果
[0069]在8周內讓實驗老鼠攝取假蓽拔果實提取物後，將老鼠的肝臟摘出，通過免疫印跡法(westerm blot)確認IRS-1的蛋白質表達增強[圖7],通過α-微管蛋白表示出各實驗樣本的蛋白質載量都保持一定的水平。
[0070]與運動能力提升相關基因的蛋白質表達增強效果
[0071]在8周內讓實驗動物攝取假蓽拔果實提取物後，將大腿部的肌肉摘出，通過免疫印跡法(westerm blot)確認pAMPK，pACC，CPT-1的蛋白質表達[圖12]，通過α -微管蛋白表示出各實驗樣本的蛋白質載量都保持一定的水平。其結果表明，pAMPK，pACC，CPT-1的蛋白質表達量增加。
[0072]工業實用性
[0073]如上所述，本發明提供了一種源於假蓽拔果實提取物的抗肥胖的功能性組合物，特別是，以通過脂肪細胞的UCP活性而產生熱量的機理為特徵的減少體重及體脂肪的功能性組合物，以降低血糖及血液中胰島素濃度的機理為特徵的胰島素抗性改善用抗糖尿病的功能性組合物，以利用IRS-1活性為特徵的胰島素抗性改善用抗糖尿病的功能性食品及藥物組合物。同時，本發明還提供了以通過AMPK活性實現ACC抑制及CPT-1活性增強為特徵的肌肉量增加、運動能力提升及疲勞恢復用功能性食品及藥物組合物。因此，本發明在保健醫藥方面有非常廣闊的前 景。
【權利要求】
1.一種抗肥胖的功能性食品組合物，其特徵在於: 其含有藥用植物假蓽拔^Piper retrofractum Vahl.)果實提取物為有效成份,並具有減少體重及體脂肪的機理。
2.如權利要求1所述的抗肥胖的功能性食品組合物，其特徵在於: 上述假蓽拔提取物利用有機溶劑萃取或者採用超臨界萃取方式提取果實粉末。
3.—種抗肥胖的藥物組合物，其特徵在於: 其含有假蓽拔果實提取物為有效成份，並具有通過脂肪細胞的UCP活性產生熱量的機理。
4.如權利要求3所述的抗肥胖的藥物組合物，其特徵在於: 上述組合物是一種具有減少體重及體脂肪機理的抗肥胖的保健藥用輔助品。
5.如權利要求3所述的抗肥胖的藥物組合物，其特徵在於: 上述假蓽拔果實提取物相對於組合物的總重量計，其含量為0.001重量％至80重量％，並具有減少體重及體脂肪的機理。
6.一種抗肥胖的功能性食品組合物，其特徵在於: 上述權利要求1所述的組合物為粉末、顆粒、片劑、膠囊、糖漿或者飲料中的任意一種形態，並具有通過脂肪細胞的UCP活性產生生熱作用而減少體重及體脂肪的機理。
7.一種改善胰島素抗性的抗糖尿病的功能性食品組合物，其特徵在於: 其含有藥用植物假蓽拔果實提取物為有效成份，並具有降低血糖和血液中胰島素濃度的機理。
8.如權利要求7所述的改善胰島素抗性的抗糖尿病的功能性食品組合物，其特徵在於: 上述假蓽拔提取物利用有機溶劑萃取或者採用超臨界萃取方式提取果實粉末。
9.一種改善胰島素抗性的抗糖尿病的藥物組合物，其特徵在於: 其含有假蓽拔果實提取物為有效成份，並具有IRS-1活性機理。
10.如權利要求9所述的改善胰島素抗性的抗糖尿病的藥物組合物，其特徵在於: 上述組合物是一種具有降低血糖和血液中胰島素濃度機理的改善胰島素抗性的抗糖尿病的保健藥用輔助品。
11.如權利要求9所述的改善胰島素抗性的抗糖尿病的藥物組合物，其特徵在於: 上述假蓽拔果實提取物相對於組合物的總重量計，其含量為0.001重量％至80重量％，並具有降低血糖和血液中胰島素濃度的機理。
12.—種改善胰島素抗性的抗糖尿病的功能性食品組合物，其特徵在於: 上述權利要求7所述的組合物為粉末、顆粒、片劑、膠囊、糖漿或者飲料中的任意一種形態，並具有降低血糖和血液中胰島素濃度的機理。
13.一種健康功能性食品組合物,其特徵在於: 其含有藥用植物假蓽拔果實提取物為有效成份，並具有促進肌肉量增加、提升運動能力及恢復疲勞的機理。
14.如權利要求13所述的健康功能性食品組合物，其特徵在於: 上述假蓽拔提取物利用有機溶劑萃取或者採用超臨界萃取方式提取果實粉末。
15.一種藥物組合物，其特徵在於:其含有假蓽拔果實提取物為有效成份，並具有AMPK活性機理。
16.如權利要求15所述的藥物組合物，其特徵在於: 上述組合物能促進肌肉量增加、提升運動能力及恢復疲勞。
17.如權利要求15所述的藥物組合物，其特徵在於: 上述假蓽拔果實提取物相對於組合物的總重量計，其含量為0.001重量％至80重量％，並具有促進肌肉量增加、提升運動能力及恢復疲勞的機理。
18.一種健康功能性食品組合物,其特徵在於: 上述權利要求13所述的組合物為粉末、顆粒、片劑、膠囊、糖漿或者飲料中的任意一種形態，並具有促進 肌肉量增加、提升運動能力及恢復疲勞的機理。
【文檔編號】A61P3/10GK103717229SQ201280027034
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2012年5月31日 優先權日:2011年5月31日
【發明者】金炅真, 金旼善, 黃在寬 申請人:Cj第一製糖株式會社, 延世大學校產學協力團