一種軟枝黃蟬提取物及其在製備殺蟲劑中的應用的製作方法

2023-06-02 14:47:51

專利名稱：：一種軟枝黃蟬提取物及其在製備殺蟲劑中的應用的製作方法
技術領域：
：本發明涉及一種軟枝黃蟬提取物及其在製備殺蟲劑中的應用。
背景技術：
：隨著化學殺蟲劑在農業生產上的廣泛應用，農藥殘留、害蟲再猖獗和害蟲抗藥性等一系列問題日益引起人們的關注。人們紛紛要求使用高效、低毒、低殘留、選擇性強的殺蟲劑，要求有更好的安全性和環境和諧性，以維持自然界生態系統的穩定。植物源殺蟲劑由於具有不汙染環境，對人畜等非靶標生物安全，害蟲不易產生抗性等特點，受到國內外農藥界的高度重視。從天然產物中尋找新型農藥，已成為創製和生產新型殺蟲劑的重要途徑之一。軟枝黃蟬(^/"m朋&c^^"'caLinn)，為夾竹桃科黃蟬屬植物，原產南美洲，在我國廣西、廣東、福建、海南、臺灣等地均有栽培。該植物樹皮、乳汁和種子有毒，人畜食後引起腹痛、腹瀉，症狀表現為心跳加快，循環系統和呼吸系統障礙。妊娠動物食之會流產。國內外研究表明軟枝黃蟬具有明顯的抗腫瘤和抗真菌活性(李嘉.黃蟬屬植物化學成分研究進展.中國新藥雜誌，2006，15(16):1341-1344)。Kupchan等發現軟枝黃蟬環烯醚萜類內酯具有抗腫瘤和抗真菌作用，對抗小鼠白血病P388及人體鼻咽癌(KB)細胞均有明顯的活性(KupchanSM,DessertineAL,BlaylockBT,etal.IsolationandstructuralelucidationofAllamandin,anantileukemiciridoidlactonefromj〃am朋^a;c涵Wc仏JOrgChem,1974,39(17):2477-2482)。Kardono等也發現環烯醚砲類內酯黃蟬素具細胞毒活性(KardonoLBS,TsauriS，PadmawinataK.CytotoxicconstituentsofthebarkofPlumeriarubracollectedinIndonesia.JNatProd,1990,53(6):1447-1455)。Tiwari等研究發現軟枝黃蟬中分離出的雞蛋花苷顯示出強烈的抗皮膚真菌的活性(TiwariTN,PandeyVB,DubeyNK.PlumieridefromJZ/a則W(i"c勵aWcaasanantidermatophyticagent.PhytotherRes,2002,16(4):393-394)。但有關軟枝黃蟬在農藥方面，特別是殺蟲活性方面的應用研究目前並未見報導。經在CNKI上檢索，目前國內尚無關於軟枝黃蟬對農業昆蟲殺蟲作用的報導，國內對該植物的研究主要集中在抗腫瘤和醫用活性上。而國外對軟枝黃蟬也僅限於醫藥上的報導。
發明內容本發明的目的在於提供一種軟枝黃蟬提取物及其在製備殺蟲劑中的應用。本發明所提供的軟枝黃蟬提取物的製備方法，包括下述步驟1)將軟枝黃蟬全株粉碎得到軟枝黃蟬粉碎物；2)用8-12倍於軟枝黃蟬粉碎物重量的有機溶劑，在超聲波提取器中提取，超聲頻率為1000-1500Hz，每次提取時間為40-60min，提取溫度為3(TC-50。C，提取次數為2-3次，過濾除去濾渣得到含軟枝黃蟬提取物的溶液；所述有機溶劑選自甲醇、丙酮和乙酸已酯中的一種或幾種任意混合。所述方法中，還包括將步驟2)獲得的含軟枝黃蟬提取物的溶液繼續在減壓狀態下進行濃縮，然後再乾燥，得到粉末狀軟枝黃蟬提取物；所述減壓狀態的壓力為-0.1MPa-0MPa，所述濃縮的溫度條件為35-45°C。所述步驟l)中，還包括將所述軟枝黃蟬粉碎物過40目篩。所述提取溫度為45°C-50°C;所述有機溶劑的添加量為軟枝黃蟬粉碎物重量的10倍。上述的方法製備的軟枝黃蟬提取物即為本發明要求保護的軟枝黃蟬提取物。本發明還提供一種殺蟲劑，所述殺蟲劑為乳油製劑，它由下述重量百分比的組分組成上述製備的軟枝黃蟬提取物20%，乳化劑17%，餘量為溶劑；所述溶劑為甲醇和二甲苯的混合物，甲醇和二甲苯的質量比為2:5，所述乳化劑為烷基酚聚氧乙烯醚。上述乳油的製造方法是先將軟枝黃蟬提取物溶解於溶劑中，然後加入乳化劑，在混配釜中攪拌均勻，即得軟枝黃蟬乳油。所述殺蟲劑為可溼性粉劑，它由下述重量百分比的組分組成軟枝黃蟬提取物45%，助劑20%，餘量為填料；其中，填料為高嶺土和膨潤土的混合物，高嶺土和膨潤土的質量比為4:3，所述助劑為木質素磺酸鹽和拉開粉的混合物，所述木質素磺酸鹽和拉開粉的質量比為上述可溼性粉劑的製造方法是將軟枝黃蟬提取物、助劑、填料混合均勻，即得軟枝黃蟬可溼性粉劑。所述殺蟲劑為微乳劑；它由下述重量百分比的組分組成軟枝黃蟬提取物15%，溶劑15%，乳化劑20%，穩定劑3%，抗凍劑3%，餘量為水；其中，溶劑為甲醇和環已酮的混合物，甲醇與環已酮的質量比為1:5，乳化劑為復配乳化劑4209-A，抗凍劑為丙三醇，穩定劑為環氧化大豆油。上述微乳劑的製造方法是先將軟枝黃蟬提取物溶於溶劑中，加入乳化劑、抗凍劑和穩定劑，攪拌均勻，在攪拌情況下加入水，攪拌30-60分鐘，冷卻至室溫即可得軟枝黃蟬微乳劑。所述殺蟲劑為水乳劑，它由下述重量百分比的組分組成上述製備的軟枝黃蟬提取物12.5%，溶劑14%，乳化劑8%，分散劑0.5%，共乳化劑2%，抗凍劑2.5%，餘量為水；其中，溶劑為二甲苯，乳化劑為脂肪醇聚氧乙烯醚和聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯的混和物，脂肪醇聚氧乙烯醚和聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯的質量比為3:5，分散劑為三乙醇胺，共乳化劑為異丁醇，抗凍劑為乙二醇。上述水乳劑的製造方法是先將軟枝黃蟬提取物溶解於溶劑中，依次加乳化劑、分散劑、共乳劑和抗凍劑，攪拌均勻，之後加入水，在室溫和高速攪拌下(攪拌速度是180轉/分鐘一200轉/分鐘，攪拌時間是30-45分鐘)將油相加入到水相，形成分散良好的水乳劑，即為軟枝黃蟬水乳劑。本發明的方法以軟枝黃蟬全株為原料，超聲提取得到軟枝黃蟬提取物，並將其與溶劑、農藥助劑等合理配製，獲得殺蟲活性顯著、低毒低殘留，害蟲不易對其產生抗藥性的新型植物源殺蟲劑。實驗證明，本發明的含軟枝黃蟬提取物的殺蟲劑對斜紋夜蛾、椰心葉甲和螺旋粉蝨具有較好的殺蟲作用。應用該殺蟲劑防治害蟲具有不汙染環境、安全、低毒、不傷害天敵與非靶標生物等特點，在有害生物綜合防治(IPM)潛力很大，具有十分廣闊的前景；且該殺蟲劑製造工藝簡單，原料易得，成本低廉，符合目前農藥的發展趨勢，適宜於推廣應用。具體實施例方式下述實施例中，如無特殊說明，均為常規方法。下述實施例中，所述百分含量如無特殊說明，均為質量百分含量。本發明的發明人通過對海南島的南藥植物進行殺蟲活性篩選，發現軟枝黃蟬對多種昆蟲具有顯著的殺蟲活性，並進行了其提取物的優化。以下述實施例為例，說明本發明的軟枝黃蟬提取物的製備及以其製備殺蟲劑的效果。實施例l:軟枝黃蟬提取物的製備將乾燥的生長至結果時期的軟枝黃蟬(苗木購自福州百色綠化苗木有限公司)的全株粉碎過40目篩得到軟枝黃蟬粉碎物。稱取100公斤(乾重)軟枝黃蟬粉碎物於超聲波提取器(隆達HF-100B，北京弘祥隆生物技術開發有限公司)中，加入IOOO公斤甲醇，超聲頻率為1200Hz，提取時間為50min，提取溫度為45。C，提取次數為2次；過濾；將濾液在旋轉蒸發器(RE—52AA，上海亞榮生化儀器廠)中減壓(-0.1MPa-0MPa，溫度條件為35-40°C)濃縮至恆重，於40"C恆溫烘箱內乾燥後即得軟枝黃蟬提取物粉末。實施例2:軟枝黃蟬提取物的製備將乾燥的生長至結果時期的軟枝黃蟬(苗木購自福州百色綠化苗木有限公司)全株粉碎過40目篩得到軟枝黃蟬粉碎物。稱取100公斤(乾重)軟枝黃蟬粉碎物於超聲波提取器(隆達HF-100B，北京弘祥隆生物技術開發有限公司)中，加入1000公斤甲醇和丙酮的混合溶液(甲醇和丙酮的質量比為1:1)，超聲頻率為1300Hz，提取時間為45min,提取溫度為5(TC，提取次數為2次；過濾；將濾液在旋轉蒸發器(RE—52AA，上海亞榮生化儀器廠)中減壓(-0.1MPa-0MPa，溫度條件為735-40°C)濃縮至恆重，於4(TC恆溫烘箱內乾燥後即得軟枝黃蟬提取物粉末。對照實施例軟枝黃蟬提取物的製備將乾燥的生長至結果時期的軟枝黃蟬(苗木購自福州百色綠化苗木有限公司)的全株粉碎過40目篩得到軟枝黃蟬粉碎物。稱取100公斤(乾重)軟枝黃蟬粉碎物於超聲波提取器(隆達HF-100B，北京弘祥隆生物技術開發有限公司)中，加入IOOO公斤乙醇，超聲頻率為1200Hz，提取時間為50min，提取溫度為45。C，提取次數為2次；過濾；將濾液在旋轉蒸發器(RE—52AA，上海亞榮生化儀器廠)中減壓(-0.1MPa-0MPa，溫度條件為35-40°C)濃縮至恆重，於40。C恆溫烘箱內乾燥後即得軟枝黃蟬提取物粉末。實施例3:20%軟枝黃蟬乳油的製備20%軟枝黃蟬乳油由下述重量百分含量的物質組成實施例1製備的軟枝黃蟬提取物20%，乳化劑17°/。，餘量為溶劑；其中，溶劑為甲醇和二甲苯的混合物，甲醇和二甲苯的質量比為2:5，乳化劑為垸基酚聚氧乙烯醚。上述20%軟枝黃蟬乳油的製備方法如下所述稱取實施例1製備的軟枝黃蟬提取物20公斤，溶於63公斤甲醇和二甲苯的混合溶液(甲醇與二甲苯的質量比為2:5)中，然後加入17公斤烷基酚聚氧乙烯醚(OP—IO，上海天壇助劑有限公司)，室溫下攪拌均勻，即得20%軟枝黃蟬乳油。實施例4:45%軟枝黃蟬可溼性粉劑的製備50%軟枝黃蟬可溼性粉劑由下述重量百分含量的物質組成軟枝黃蟬提取物45%，助劑20%，餘量為填料。其中，填料為高嶺土和膨潤土(高嶺土和膨潤土的質量比為4:3)，助劑為洗衣粉、木質素磺酸鹽和拉開粉(木質素磺酸鹽和拉開粉的質量比為4:1)。上述45%軟枝黃蟬可溼性粉劑的製備方法如下所述稱取實施例2製備的軟枝黃蟬提取物45公斤，高嶺土20公斤、膨潤土15公斤，16公斤木質素磺酸鈉和4公斤拉開粉(購自泰興市恆源化學廠，型號為拉開粉BX)充分混合後，即得45%軟枝黃蟬可溼性粉劑。實施例5:15%軟枝黃蟬微乳劑的製備15%軟枝黃蟬微乳劑由下述重量百分比的組分組成軟枝黃蟬提取物15%，溶劑15%，乳化劑20%,穩定劑3%，抗凍劑3%，餘量為水；其中，溶劑為甲醇和環已酮的混合物，甲醇與環已酮的質量比為1:5，乳化劑為復配乳化劑4209-A，抗凍劑為丙三醇，穩定劑為環氧化大豆油，水為自來水。上述15%軟枝黃蟬微乳劑的製備方法如下所述稱取實施例2製備的軟枝黃蟬提取物15公斤，溶於15公斤甲醇和環已酮的混合溶液(甲醇與環已酮的質量比為1:5)中，然後依次加入20公斤復配乳化劑4209-A(南京太化化工有限公司)、3公斤丙三醇和3公斤環氧化大豆油，室溫下攪拌均勻，在高速攪拌下加入自來水配補充至100公斤；滴加完畢，再攪拌45分鐘，冷卻，即得15%軟枝黃蟬微乳劑。實施例6:12.5%軟枝黃蟬水乳劑的製備12.5%軟枝黃蟬水乳劑由下述重量百分比的組分組成軟枝黃蟬提取物12.5%，溶劑14%，乳化劑8%，分散劑0.5。/。，共乳化劑2%，抗凍劑2.5%,9餘量為水；其中，溶劑為二甲苯，乳化劑為脂肪醇聚氧乙烯醚和聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯的混和物，脂肪醇聚氧乙烯醚和聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯的質量比為3:5，分散劑為三乙醇胺，共乳化劑為異丁醇，抗凍劑為乙二醇，水為自來水。上述12.5%軟枝黃蟬水乳劑的製備方法如下所述稱取實施例2製備的軟枝黃蟬提取物12.5公斤，用14公斤二甲苯溶解，在攪拌下加入3公斤脂肪醇與環氧乙烷縮合物(AEO-3,上海天壇助劑有限公司)和5公斤聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯(T一80，上海天壇助劑有限公司)，2公斤異丁醇，0.5公斤三乙醇胺，2.5公斤乙二醇，室溫下攪拌均勻，然後將所得溶液中加入自來水配補充至100公斤，於室溫和高速攪拌下(攪拌速度是180轉/分鐘一200轉/分鐘，攪拌時間是30-45分鐘)將油相加入到水相，形成分散良好的12.5%軟枝黃蟬水乳劑。實施例7:測定實施例1製備的軟枝黃蟬提取物對3種害蟲的殺蟲活性1.供試害蟲椰心葉甲(S朋to;a/o"g/肌'mflGestro):系從海南儋州椰子樹上採回，在室內飼養繁殖多代，試驗時挑取個體大小、顏色一致的3齡中期幼蟲供試。螺旋粉蝨U/e"ra^'cwcfapeAy^Russell):採自中國熱帶農業科學院內未施藥的木棉樹，直接選取發育整齊、大小一致的成蟲供試。斜紋夜蛾(Spocto/^ratoMraFabridus):採自未施藥的木瓜地，在室內飼養多代，試驗時挑取大小一致、健康活潑的3齡中期幼蟲供試。2.生測方法對椰心葉甲的毒殺活性採用Potter噴霧法(吳文君.植物化學保護試驗技術導論.西安陝西科學技術出版社.1987)。噴霧液含實施例1製備的軟枝黃蟬提取物濃度為5mg/mL或1mg/mL，以丙酮作為溶劑對照，每處理設置3次重複，每重複20頭試蟲。對螺旋粉蝨的毒殺活性測定採用葉片浸液法(CahillM,BymeFJ,GormanK，DenholmL,DevonshireAL.PyrethroidandorganophosphateresistanceinthetobaccowhiteflyBemisiatabaci(Homoptera:Aleyrodidae).BulletinofEntomologyResearch,1995,85:181-187)。浸液含實施例1製備的軟枝黃蟬提取物濃度為5mg/mL或110mg/mL，以丙酮作為溶劑對照，每處理設置3次重複，每重複60頭試蟲。對斜紋夜蛾的拒食活性測定採用小葉碟添加法(張興，趙善歡.楝樹植物對幾種害蟲的拒食和忌避作用.華南農業大學學報，1983,4(3):l-7)。浸液含實施例1製備的軟枝黃蟬提取物濃度為5mg/mL或lmg/mL，以丙酮作為溶劑對照，每處理設置3次重複，每重複20頭試蟲。3.試驗結果測定了實施例1製備的軟枝黃蟬提取物對椰心葉甲3齡幼蟲、螺旋粉蝨成蟲和斜紋夜蛾3齡幼蟲的殺蟲活性，結果表明(表l)，軟枝黃蟬提取物對椰心葉甲3齡幼蟲具有很好的毒殺活性，在供試濃度為5mg/mL和1mg/mL時，對椰心葉甲3齡幼蟲24h和48h的校正死亡率率分別為93.75%、83.87%和96.85°/。、90.32%;對螺旋粉蝨成蟲也有一定的毒殺作用，24h和48h的校正死亡率分別為96.77%、83.87%和96.85%和90.32%;對斜紋夜蛾3齡幼蟲在最大供試濃度5mg/mL時表現為全部死亡，在1mg/mL的供試濃度下，24h和48h小時的校正死亡率分別為73.12%和72.75%。表l.實施例1製備的軟枝黃蟬提取物對椰心葉甲、螺旋粉蝨和斜紋夜的殺蟲活性tableseeoriginaldocumentpage11實施例8:測定實施例2製備的軟枝黃蟬提取物對3種害蟲的殺蟲活性1.供試害蟲椰心葉甲(Bo油^of/o"g/M/maGestro):系從海南儋州椰子樹上採回，在室內飼養繁殖多代，試驗時挑取個體大小、顏色一致的3齡中期幼蟲供試。螺旋粉蝨"/ewraWc^^y/e^eyRussell):採自中國熱帶農業科學院內未施藥的木棉樹，直接選取發育整齊、大小一致的成蟲供試。斜紋夜蛾(S/wflfo/^ra/^raFabricius):採自未施藥的木瓜地，在室內飼養多代，試驗時挑取大小一致、健康活潑的3齡中期幼蟲供試。2.生測方法對椰心葉甲的毒殺活性採用Potter噴霧法(吳文君.植物化學保護試驗技術導論.西安陝西科學技術出版社.1987)。噴霧液含實施例2製備的軟枝黃蟬提取物濃度為5mg/mL或lmg/mL，以丙酮作為溶劑對照，每處理設置3次重複，每重複20頭試蟲。對螺旋粉蝨的毒殺活性測定採用葉片浸液法(CahillM，BymeFJ,GormanK，DenholmL，DevonshireAL.PyrethroidandorganophosphateresistanceinthetobaccowhiteflyBemisiatabaci(Homoptera:Aleyrodidae).BulletinofEntomologyResearch,1995，85:181-187)。浸液含實施例2製備的軟枝黃蟬提取物濃度為5mg/mL或1mg/mL，以丙酮作為溶劑對照，每處理設置3次重複，每重複60頭試蟲。對斜紋夜蛾的拒食活性測定採用小葉碟添加法(張興，趙善歡.楝樹植物對幾種害蟲的拒食和忌避作用.華南農業大學學報，1983,4(3):1-7)。以丙酮作為溶劑對照，每處理設置3次重複，每重複20頭試蟲。3.試驗結果測定了實施例2製備的軟枝黃蟬提取物對椰心葉甲3齡幼蟲、螺旋粉蝨成蟲和斜紋夜蛾3齡幼蟲的殺蟲活性，結果表明(表2)，軟枝黃蟬提取物對椰心葉甲3齡幼蟲具有很好的毒殺活性，在供試濃度為5mg/mL和1mg/mL時，對椰心葉甲3齡幼蟲24h和48h的校正死亡率率分別為90.00。/。、83.33%和93.33%、88.33%;對螺旋粉蝨成蟲也有一定的毒殺作用，24h和48h的校正死亡率分別為90.56%、63.89%和98.33%、76.11%;對斜紋夜蛾3齡幼蟲在最大供試濃度5mg/mL時24h和48h的校正死亡率分別為91.67°/。和96.67%，在1mg/mL的供試濃度下，24h和48h小時的校正死亡率分別為68.33%和71.67%。表2.實施例2製備的軟枝黃蟬提取物對椰心葉甲、螺旋粉蝨和斜紋夜的殺蟲活性供試害蟲24h校正死亡率(％)48h校正死亡率(％)5mg/mL1mg/mL5mg/mL1mg/mL椰心葉甲3齡幼蟲90.0083.3393.3388.33螺旋粉蝨成蟲90.5663.8998.3376.11斜紋夜蛾3齡幼蟲91.6768.3396.6771.67實施例9:軟枝黃蟬殺蟲劑的田間藥效試驗1供試藥劑實施例3製備的20%軟枝黃蟬乳油、實施例4製備的45%軟枝黃蟬可溼性粉劑、實施例5製備的15%軟枝黃蟬微乳劑和實施例6製備的12.5%軟枝黃蟬水乳劑，以1.8%阿維菌素乳油(海南正業中農高科股份有限公司)、實施例l製備的軟枝黃蟬提取物、實施例2製備的軟枝黃蟬提取物、對照實施例製備的軟枝黃蟬提取物作為對照藥劑。2供試作物與防治對象大白菜，斜紋夜蛾。3試驗方法參照農業部農藥檢定所生測室制定的農藥田間藥效試驗準則進行。試驗地設在海南省儋州市寶島新村中國熱帶農業科學院試驗基地，選擇蟲口密度較高的大白菜地進行試驗。設20%軟枝黃蟬乳油、45%軟枝黃蟬可溼性粉劑、15%軟枝黃蟬微乳劑和12.5%軟枝黃蟬水乳劑分別用水稀釋500倍體積或1000倍體積，1.8%阿維菌素乳油用水稀釋1500倍體積，將實施例1製備的軟枝黃蟬提取物(軟1)、實施例2製備的軟枝黃蟬提取物(軟2)和對照實施例製備的提取物(對照提取物)分別用少量丙酮溶解至濃度為100mg提取物/ml的母液，按10:l的比例與吐溫一80混勻，直至完全乳化後，用水稀釋至至母液的500倍作為提取物藥劑(藥液中吐溫一80的含量不超過0.05%)，清水為對照，共13個處理。每處理設4個重複，共52個小區。小區面積20m2，隨機區組排列。將藥劑稀釋到所需濃度，然後以工農一16型背負式手動噴霧器進行常量噴霧，畝噴液量60kg/畝，均勻噴布於葉片正反兩面，以噴溼葉片為度。施藥前隨機選取10-20株調查，持牌標記。施藥前調査斜紋夜蛾的蟲口基數。噴藥後3，7d在標記的大白菜上調査殘存的活蟲數，計算各處理區的蟲口減退率及防效。蟲口減退率=(施藥前蟲口基數—施藥後蟲口基數)/施藥前蟲口基數xlO(T/。防效=(對照蟲口減退率一處理蟲口減退率)/(100-對照蟲口減退率)xi00%表3.軟枝黃蟬殺蟲劑防治斜紋夜蛾試驗結果tableseeoriginaldocumentpage13tableseeoriginaldocumentpage14軟枝黃蟬提取物具有較好的殺蟲作用，特別是實施例1和實施例2製備的軟枝黃蟬提取物，椰心葉甲(萬o"fepfir/o"g/wz'm"Gestro)、螺旋粉蝨(爿/ewra^c^d/印e""Russell)、斜紋夜蛾(印^fo/7tera/^raFabricius)均有較好的殺蟲作用，田間試驗顯示，實施例1和實施例2製備的軟枝黃蟬提取物對斜紋夜蛾(S/oc/c^eraFabricius)表現出的殺蟲活性明顯優於對照實施例製備的軟枝黃蟬提取物；而實施例3-實施例6將軟枝黃蟬提取物通過精選的輔料和添加配比製成製劑後，明顯提高了實施例1和實施例2製備的軟枝黃蟬提取物的殺蟲效果，3種軟枝黃蟬殺蟲劑對斜紋夜蛾的防治效果，以15%軟枝黃蟬微乳劑和12.5%軟枝黃蟬水乳劑的殺蟲效果較高，兩種藥劑1000倍稀釋液藥後7d的防效均在70%以上。1權利要求1、一種軟枝黃蟬提取物的製備方法，包括下述步驟1)將乾燥的生長至結果時期的軟枝黃蟬全株粉碎得到軟枝黃蟬粉碎物；2)用8-12倍於軟枝黃蟬粉碎物重量的有機溶劑，在超聲波提取器中提取，超聲頻率為1000-1500Hz，每次提取時間為40-60min，提取溫度為30℃-50℃，提取次數為2-3次，過濾除去濾渣得到含軟枝黃蟬提取物的溶液；所述有機溶劑選自甲醇、丙酮和乙酸己酯中的一種或兩種以上任意混合。2、根據權利要求1所述的方法，其特徵在於所述方法中，還包括將步驟2)獲得的含軟枝黃蟬提取物的溶液繼續在減壓狀態下進行濃縮，然後乾燥，得到粉末狀軟枝黃蟬提取物；所述減壓狀態的壓力為-0.1MPa-0MPa，所述濃縮的溫度條件為35-45°C。3、根據權利要求1或2所述的方法，其特徵在於所述步驟l)中，還包括將所述軟枝黃蟬粉碎物過40目篩；所述提取溫度為45r-5(TC;所述有機溶劑的添加量為軟枝黃蟬粉碎物重量的10倍。4、根據權利要求1-3中任意一項所述的方法，其特徵在於所述有機溶劑選自甲醇、丙酮或者甲醇和丙酮的混合液；優選為甲醇或者甲醇和丙酮的混合液；所述甲醇和丙酮的混合液中，甲醇和丙酮的質量比優選為1:1。5、根據權利要求1-4中任意一項所述方法製備的軟枝黃蟬提取物。6、一種殺蟲劑，所述殺蟲劑為乳油製劑，它由下述重量百分比的組分組成權利要求2-4中任意一項製備的軟枝黃蟬提取物20%,乳化劑17%，餘量為溶劑；所述溶劑為甲醇和二甲苯的混合物，甲醇和二甲苯的質量比為2:5，所述乳化劑為烷基酚聚氧乙烯醚。7、一種殺蟲劑，所述殺蟲劑為可溼性粉劑，它由下述重量百分比的組分組成權利要求2-4中任意一項製備的軟枝黃蟬提取物45%，助劑20%，餘量為填料；其中，填料為高嶺土和膨潤土的混合物，高嶺土和膨潤土的質量比為4:3，所述助劑為木質素磺酸鹽和拉開粉的混合物，所述木質素磺酸鹽和拉開粉的質量比為4:1;所述木質素磺酸鹽優選為木質素磺酸鈉。8、一種殺蟲劑，所述殺蟲劑為微乳劑；它由下述重量百分比的組分組成權利要求2-4中任意一項製備的軟枝黃蟬提取物15%，溶劑15%，乳化劑20%，穩定劑3%，抗凍劑3%，餘量為水；其中，溶劑為甲醇和環已酮的混合物，甲醇與環已酮的質量比為1:5，乳化劑為復配乳化劑4209-A，抗凍劑為丙三醇，穩定劑為環氧化大豆油。9、一種殺蟲劑，所述殺蟲劑為水乳劑，它由下述重量百分比的組分組成權利要求2-4中任意一項製備的軟枝黃蟬提取物12.5%，溶劑14%，乳化劑8%，分散劑0.5%,共乳化劑2%，抗凍劑2.5%，餘量為水；其中，溶劑為二甲苯，乳化劑為脂肪醇聚氧乙烯醚和聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯的混和物，脂肪醇聚氧乙烯醚和聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯的質量比為3:5，分散劑為三乙醇胺，共乳化劑為異丁醇，抗凍劑為乙二醇。10、權利要求5所述的軟枝黃蟬提取物或權利要求6-9中任意一項所述的殺蟲劑在防治農業害蟲中的應用；所述農業害蟲為椰心葉甲和/或螺旋粉蝨和/或斜紋夜蛾。全文摘要本發明公開了一種軟枝黃蟬提取物及其在製備殺蟲劑中的應用。該軟枝黃蟬提取物的製備方法，包括下述步驟1)將軟枝黃蟬全株粉碎得到軟枝黃蟬粉碎物；2)用8-12倍於軟枝黃蟬粉碎物重量的有機溶劑，在超聲波提取器中提取，提取頻率為1000-1500Hz，提取時間為40-60min，提取溫度為30℃-50℃，提取次數為2-3次，過濾除去濾渣得到含軟枝黃蟬提取物的溶液。以該軟枝黃蟬提取物為原料，可製成乳油、可溼性粉劑、微乳劑和水乳劑。本發明的殺蟲劑藥效顯著、選擇性強、低毒低殘留，害蟲不易對其產生抗藥性。該殺蟲劑製造工藝簡單，成本低廉，符合目前農藥的發展趨勢，適宜於推廣應用。文檔編號A01N65/08GK101669526SQ200910235810公開日2010年3月17日申請日期2009年10月9日優先權日2009年10月9日發明者丁海新,崗馮,靜張,彭正強,王海鵬,符悅冠申請人:中國熱帶農業科學院環境與植物保護研究所