用於乾粉吸入器的藥物載體及其製作方法

2023-06-02 07:47:56 4

專利名稱：：用於乾粉吸入器的藥物載體及其製作方法
技術領域：
：本發明涉及藥物載體，更具體地涉及載體上含有乾粉藥物且適於放入乾粉吸入器內的載體。相關技術一般治療氣喘和其它呼吸疾病是藉助於吸入適於沉積在肺裡的合適藥物，以便使病人的易於呼吸且增加空氣容量。就呼吸疾病來說使用最廣泛的治療方法是(1)從藥品溶液或以計量的劑量氣溶膠懸浮液吸入藥物，加壓吸入器(2)從乾粉吸入器吸入粉狀藥品(通常與賦形劑混合)。然而，考慮到氯氟代烴的散發和地球大氣臭氧層破壞之間的連繫最新證據，使用加壓吸入器中的藥品是欠理想的，而對乾粉吸入系統方面的關注卻有顯著地提高。目前申請人注意到了用於向呼吸道提供細粉末而不使用不合乎要求的氯氟代烴氣霧推進劑的若干不同的基本方法。第一種方法採用硬明膠膠囊，其中含有一定劑量的活性物質，另外還含有可能的輔藥。就這種方法來說為氣喘病人使用的吸入器包括一種供使用或開啟膠囊的裝置，當需要時再把該裝置插入吸入器。病人在吸入器的接口管上發出的空氣流可用來除去含於打開的膠囊中的粉末。然後從吸入器排出空的膠囊，再準備好接受下一個膠囊。在吸入過程中流經膠囊的空氣流可以起到排出破裂膠囊中粉末狀藥物的作用，但是發現採用這種類型的吸入器時，由病人產生的空氣流通常不足以在該期間內排出膠囊中所有的內含物。採用這種技術的乾粉吸入器已公開在許多的現有技術文獻中，包括美國專利3,906,950；4,013,075；3,807,400；以及3,991,761。另外類型的吸入器裝置裝滿著具有許多彼此間隔開的小泡的包裝。各泡含有固定量的粉末藥物用於向病人給藥。當各泡移入預定的位置時，通過適當的方式使其破裂致使釋放粉末而依次為病人吸入。然而，已經發現當水分侵入小泡單元時能引起其中準備好的藥物聚集。因此，當準備好的藥物為使用者吸入時，未必能達到適於呼吸疾病治療中最大功效的優選粒徑。況且，裝置的操作還需要使用賦形劑(例如乳糖)以便能計量投放藥物。這種類型的吸入裝置公開在許多現有技術的專利出版物中，包括EPO專利申請公開號EPO211595；EPO455463；和EPO467172A1。第三種乾粉吸入器含有一些足夠多次劑量的藥物。這種類型裝置的有代表性實例是公開在美國專利4,668,218；4,667,668和4,805,811中的DracoTURBUHALER_。該吸入器包括供排出容器中的粉狀藥物和量取吸入劑量的裝置。排出以及劑量準備包括一種板，該板具有預定的厚度和從中穿過的許多杯狀孔。板通過機械手段可從一個位置移向另一位置，在前一位置處一部分孔裝滿取自容器的粉狀藥物，而在後一位置中裝滿藥物的孔置於通道中。作為病人在流體與通道連通時藉助於接口管提供吸入作用的結果，使空氣流入通道內，以使粉狀藥物從孔內排出。然而，發現了當吸入用於夾帶板中一個或多個孔內的藥物時，並非所有的藥物都被帶入空氣流中。此外，TURBUHALER_裝置是被設計成大劑量給藥且在藥物輸送上易於顯著變動的情況。第四種乾粉吸入器設備公開在德國專利4020571A1中，其中裝載粉末的絲絨或柔軟型材料被引入空氣的噴射氣流中。空氣流起到從類似天鵝絨材料上除去粉末並夾帶粉末於空氣流中的作用，然後空氣流再由病人吸入。這種類型吸入器裝置的一個缺點是存在載體纖維與藥物相互摻和的傾向。近來提出了一種新型的適於乾粉吸入器的載體圓盤，公開在1993年3月3日申請的美國專利申請號08/025,964中，該專利申請教導以彼此間隔的位置或沿其圓周線的部分浸漬一定劑量的粉狀藥物，如沙美特羅羥基萘甲酸酯的篩孔圓盤，這種圓盤可用於氣喘的治療上。由於粉狀藥物浸入篩網部分的孔隙，所以在吸入過程中射到篩網部分和粉狀藥物上的空氣會引起藥物的崩解致使藥物氣溶膠化或霧化。此外，藥物在篩網部分上的孔隙沉積會使湍流空氣包圍各藥物劑量，將其帶入空氣流中促使篩網部分的藥物劑量充分的發放。然而，在乾粉吸入器裝置中使用篩網圓盤也有某些不足，包括由於利用篩網部分的孔隙來進行藥物的計量，所以粉狀藥物的計量不精確。粉狀藥物孔隙沉積(或藥物的浸漬)進入篩網部分的另一個缺點是劑量量值限制孔隙的體積，以及使孔隙空洞中存在的藥物的大聚集物解聚的必要性。申請人的本發明通過提供新型藥物載體避免了許多與現有技術的乾粉吸入器有關的難題，所述載體能使待供應的預定的和精確的劑量的乾粉藥物依據需要通過吸入器裝置。此外，申請人的發明在具有特定載體篩網部分的尺寸的藥物劑量範圍方面，可提供大得多的靈活性，因為藥物劑量與載體篩網部分的孔隙空洞體積無關。發明概要根據本發明提供一種用於乾粉吸入器裝置的藥物載體，該藥物載體包括一種載體，該載體具有至少一種限定其中有許多孔隙和裝載至少一次劑量的粉狀藥物的載體篩網部分，其中粉狀藥物被裝在載體篩網部分的表面上，以使其孔隙至少部分是開通的且不含粉狀藥物。另外，根據本發明另一替代的實施方案，提供一種用於乾粉吸入器裝置的藥物載體，該藥物載體包括至少一種含有兩個彼此分開的篩網的載體部分，其中每個篩網都限定其中有許多孔隙，該藥物載體還包括許多置於所述篩網之間並裝載至少一次劑量粉狀藥物的基本球形墊託物元件，其中粉狀藥物從球形墊託物元件上被除去後夾帶在通過兩個彼此隔開的篩網輸入的空氣流中。本發明還提供一種製作用於乾粉吸入器裝置的藥物載體的方法，該方法包括如下步驟(a)提供一種載體，該載體具有許多限定其間有許多孔隙的載體表面；(b)把含有至少一次劑量粉狀藥物的預定量懸浮液施加到載體的載體表面上，以使孔隙至少部分是開通的且不含懸浮液；和(c)蒸發掉載體表面上的懸浮劑以便留下主要沉積在載體的載體表面上而不在其孔隙內的粉狀藥物。本發明還提供一種製作用於乾粉吸入器裝置的藥物載體的方法，該方法包括如下步驟有(a)提供一種載體，該載體具有至少一種限定其間有許多孔隙的載體篩網部分；(b)把含有至少一次劑量粉狀藥物的預定量懸浮液施加到載體篩網部分的表面上，以使孔隙至少部分是開通的且不含懸浮液；和(c)蒸發掉載體篩網部分的懸浮劑，以便留下主要沉積在載體的表面上而不在其孔隙裡的粉狀藥物。由此本發明的目的是提供一種用於乾粉吸入器的藥物載體，該藥物載體可供粉狀藥物按預定的精確劑量給藥。本發明另一個目的是提供一種用於乾粉吸入器的藥物載體，該藥物載體可供適於最大有益效能而形成的粉狀藥物劑量的攝入粒度。當引用下文描述的有關附圖時，由於本發明的一些目的已被闡明，所以作為描述的結果其它的目的將會變得更明顯。附圖的簡要說明圖1是本發明第一種用於乾粉吸入器裝置中有代表性的藥物載體盒的透視圖；圖2是本發明第二種用於乾粉吸入器裝置中有代表性的藥物載體盒的透視圖；圖3是本發明第三種用於乾粉吸入器裝置中有代表性的藥物載體盒的透視圖；圖4是單個藥物載體，如在圖1-3所示的有代表性藥物載體盒中所用的透視圖；圖5是示於圖4中的藥物載體部件分解透視圖；圖6是示於圖4中的藥物載體部件分解縱向剖面圖；圖7是說明被用於圖5和6所示藥物載體篩部分的粉狀藥物懸浮溶液施加的示意圖；圖8是放大的透視圖，它說明懸浮劑蒸發後粉狀藥物裝載於藥物載體篩部分的表面上以使藥物載體篩部分的孔隙至少部分是開通的而且不含粉狀藥物；圖9說明本發明的藥物載體以及在施加吸入空氣脈衝時在其上面的作用；圖10A和10B分別表明藥物載體篩網部分的平面圖及其選擇部分的放大圖，所述篩網部分的上面裝載著堆積的粉狀藥物；和圖11說明本發明藥物載體的第二個實施方案，其中載體包括兩個彼此隔開的篩網，篩網之間放有許多裝載著粉狀藥物基本上是球形的墊託物元件，以及載體在施加吸入空氣脈衝時在其上面的作用。本發明的最佳實施方式現參照附圖中的圖1-11，其中在整個若干幅附圖中同一標號表明同一部件，藥物載體盒的三(3)種實施方案放在圖1-3中進行說明，在每種盒中都包括許多彼此隔開的藥物載體10，它構成了本發明的主題。對於經呼吸道系統吸收的吸入療法來說，在本發明藥物載體下能使用的粉狀藥物包括但不限於沙丁胺醇、特布他林、異丙腎上腺素、奧西那林、吡布特羅、沙美特羅羥基萘甲酸酯、氟替卡松丙酸酯、布地奈德、倍氯米松雙丙酸酯、以及三丙酮化物。另外，可以理解粉狀藥物可任選與賦形劑如乳糖和葡萄糖混合。現在更具體地參照附圖，使藥物載體10展示在圖4-6中。許多被包括在圖1-3中，各個有代表性的藥物載體盒中的藥物載體10，是由最適宜固定並夾在封裝篩網14和16之間的載體篩網部分12組成的，儘管篩網14和16在本發明藥物載體10的其它實施方案中並不需要。應當理解使圖1-3中的藥物載體盒成形是為了能插入任何適當的強化呼吸的乾粉吸入器(未畫出)，如現有技術中眾所周知的，並且還應理解本發明新型的藥物載體10除了可以嵌入三種己描繪過的有代表性的盒外還可併入片式、板式、圓盤式等許多其它類型盒。載體篩部分12可以是由天然或合成纖維製成的非織造或織造篩網，或由金屬半成品衝壓成型、或由不鏽鋼或陶瓷的光敏酸蝕刻或以任何其它合適的方式製成，以便能在其中提供許多的孔隙12A(見圖8)。申請人的發明為規定劑量的乾粉藥物基本上沉積在載體篩部分12(見圖8)的表面上而基本上不在其孔隙12A內創造條件。劑量的大小取決於所用的藥品。例如，用於氣喘的普通藥是沙美特羅羥基萘甲酸酯，通常以大約50微克(μg)的單劑散發。因此，把這樣一種藥的各次藥物劑量沉積在製備得最合適的選擇性載體篩部分12的表面上，這種載體篩最適宜形成直徑的尺寸約為0.06-0.25吋而測量其中的孔隙寬度大約為0.0005吋或以上。如前所述，載體篩部分12可用許多方法製成，包括由天然纖維或合成纖維製成的非織造篩或織造篩，或由金屬半成品衝壓成型或由不鏽鋼或陶瓷材料光敏酸蝕刻而成。製成的載體篩部分12可具有孔隙寬度在大約0.0005吋或以上，並且(任選)可被固定或夾在封裝篩14和16中間，以便製成藥物載體10，可以理解藥物載體10作為製作藥物載體10的設計選擇物料可以僅由載體篩部分12製成。大多數的藥物載體10被放在藥物載體盒的圓周上如圖1和2分別所示的環，或沿藥物載體盒帶的長度如圖3所示。當載體被安置在合適的乾粉吸入器裝置內時(未畫出)，任選封裝篩14和16中的每一個都允許外部空氣流或空氣脈衝進入藥物載體10的暴露區域，致使粉狀藥物能被夾帶於空氣之中(見圖9)，然後所述空氣經與空氣流連通的吸入器接口管(未畫出)由病人吸入。藉助於適當的機械或電動機械裝置，使藥物載體盒中的藥物載體10如圖1-3所示選擇性地轉換位置，結果把新的劑量粉狀藥物送給吸入器裝置的空氣流或空氣脈衝中。由於粉狀藥物主要是沉積在載體篩部分12的表面上，和跨越了載體篩部分12(見圖8)的大量孔隙，因此彼此直接接觸的許多顆粒顯著減少，由此顆粒解聚進入可呼吸粒度範圍所需的能量減少到最小的程度(例如，與粉狀藥物嚴格地在孔隙中沉積相比)。在構成載體篩部分12的部件表面上粉狀藥物層的厚度可以選擇，以便把粒與粒的接觸程度和/或顆粒微型簇狀物的尺寸降至最低程度。直射在乾燥的粉狀藥物上的空氣脈衝將起到掃清載體篩部分12上的劑量粉狀藥物作用，還藉助伯努利效應起到吸取藥物劑量離開載體篩部分12的作用和/或起到推開橋接在孔隙上的藥物劑量的作用。申請人已經發現沉積的粉狀藥物經受高剪切力和湍流將會導致顆粒或顆粒微簇團的去除和/或解聚。因此，載體篩部分12的每一孔隙12A，在任何顆粒都不直接與限定載體篩部分12的部件表面粘附而堆積在上面時，會起到噴嘴的作用(見例如圖10A和10B)。使用篩網14(如前所述，篩14是任選的且不是本發明藥物載體的必要部件)為的是進一步幫助藥物顆粒的解聚作用，這是因為粉狀藥物(藉助於空氣流從載體篩部分12排除而夾帶在從中通過的空氣流中)與篩網14接觸產生碰撞和高剪切力的緣故。另外，上遊篩16起改進空氣流的作用，致使湍流和剪切都達到最大程度，有利於粉狀藥物的解聚。申請人的發明的另一實施方案提供不要求乾粉藥物直接在限定載體篩部分12的部件表面上沉積的藥物載體20(見圖11)。這替代的實施方案的藥物載體20包括基本球形的墊託物部件22，它是由如有機或無機材料如金屬，聚合物或聚糖材料製成的，乾粉藥物沉積在其表面上。球形墊託物部件22被裝在兩個篩網部件24和26之間，為的是在空氣流或空氣脈衝經過吸入器中空氣流通道裡的藥物載體20暴露區時把球形墊託物部件22放在合適的位置上，使乾粉藥物能被夾帶在空氣中或適於病人吸入時氣溶膠化。在吸入器裝置(未畫出)上裝上藥物載體20，為的是使篩網部件24和26的孔隙能主要起空氣的噴嘴作用，以便有利於乾粉藥物從球形墊託物部件22的表面解聚而被除去。製造方法申請人的新型藥物載體10和20最適合通過下列方法形成，即在載體篩部分12或載體的球形墊託物元件22上面以懸浮液形式的選擇性藥物以多次小量來計量，然後蒸發掉懸浮介質。懸浮介質相對來說應當是無毒的，低或非易燃的，並且具有接近或稍微超過室溫的沸點，以便適於進行操作。申請人發現全氟戊烷、全氟己烷、全氟甲基環己烷以及全氟環己烷都可作為優良的懸浮介質，儘管別的懸浮介質也實驗過它們也應在本發明的範圍之內(包括氟化的烴和/或烴)。把將成為藥盒(如圖1-3所示)的圓盤、環或條等物送入製造工藝過程中的藥品填裝區。製造藥品填裝區由噴嘴或針N(見圖7)裝置組成，所述裝置能在載體篩部分12或球形墊託物元件22上計量出作為懸浮液或溶液S的預定量藥品。因為要求排除上述懸浮介質，所以應允許經過足夠的時間以便使懸浮介質蒸發掉。為便於蒸發，可任選加熱和/或向載體篩部分12或基本球形墊託物元件22施加低的正或負的空氣壓力。因此，申請人製造工藝的實質在於把藥品施加到載體篩部分12和球形墊託物元件22的表面部件上，以留下介於它們之間基本上開通的且不含所有藥品的孔隙。實驗研究申請人採用廣泛的調查和評判來選擇供乾粉藥物用的合適懸浮介質，所述乾粉藥物被施加於藥品載體盒(例如在其中具有許多藥物載體篩部分的片、板、圓盤帶等)中藥品載體的載體篩部分上。選擇標準包括無易燃性、無毒性、沸點接近室溫(適於高蒸汽壓和低能耗去除液體)、以及對環境無大影響。申請人發現全氟戊烷是優良的懸浮介質，具有超過許多其它液體的顯著優點，儘管其它的懸浮介質也可以在本發明的實施中得到使用。微粉化的沙美特羅乾粉藥物很容易被懸浮在全氟戊烷中，而且在冷凍溫度下全氟戊烷-沙美特羅懸浮液顯現穩定可達數日。申請人研究過許多用作藥物載體盒的載體篩部分篩網材料，等等。重要的篩網材料物化性能包括水含量、耐磨/耐熱/耐化學性、二維尺寸穩定性、篩網物理性能(如開口面積百分比、空氣穿透能力)、細絲直徑以及織造類型。研究過的用作載體篩部分的篩樣品包括尼隆、聚酯、聚丙烯和不鏽鋼、而且申請人現在認為不鏽鋼和非吸溼性聚合物是最佳篩網材料，因為含溼量對於許多乾粉藥物配方都是個難題。因此，相對來說篩材料應該是非吸溼性的和疏水性的，而這一事實使尼隆和聚酯不大可能用作篩用材料。聚丙烯、乙烯四氟乙烯(ETFE)和E-CTFE是非吸溼性的而且具有優良的疏水性，因此應當是製作本發明藥物載體的載體篩部分的合適篩用材料。儘管按上文某些細節中的討論可以使用其它類型的篩網，但在研究中使用不鏽鋼型篩網在下面將更詳細地予以描述。檢驗結果申請人預先用統計方法設計出的實驗採用不鏽鋼載體篩並研究了下列諸因素目數(180、230、325；相同金屬絲直徑、不同百分比開口面積)、藥品負載量(50-g和250-g)、點尺寸(0.1、0.15、0.2吋)、空氣脈衝壓力(2.0、3.5和5.0大氣壓)、空氣脈衝體積(0.1、0.2和0.3微升)和篩網構型(空氣脈衝衝擊藥品第一-DF、篩第一-SF、和雙篩-TS)。點尺寸應理解為載體篩的直徑。製備2.5％氟替卡松丙酸酯在全氟戊烷中的懸浮液，並用EPPENDORF牌號的電動吸管把藥品分送或加注在篩網上。顆粒的粒度分析是通過把適當的篩網放入試驗吸入分散設備中並且把劑量加熱送入API牌號為AEROSIZER飛行時間粒徑分析儀來完成的。概括地說，試驗結果揭示獲得最好的結果是通過使用具有高空氣體積、高空氣壓力、低藥品負載以及小點尺寸(asmalldotsize)的單一篩網(非封袋篩14和16)把乾粉藥物用於本發明的藥物載體上。然而，在小點、高藥品負載和雙篩構型的情況下，可以獲得最高的平均顆粒數。當分開分析三種篩構型時，申請人發現就單篩構型(非封袋篩14和16)而言粗篩目載體篩部分運轉得最好，而對雙篩(包括封袋篩14)構型來說細篩目完成得更好些。申請人僅根據高空氣體積/高空氣壓力測量值完成的分析結果證實了這樣一個事實，即單篩構型、低藥品負載以及小點尺寸，能保證最好的粒徑發布，而具有高藥品負載的雙篩會產生最高的顆粒數。此外，細篩目傾向提供更高的平均顆粒數。來自所得到的前述觀察值申請人的研究結果被列於下面的表1和表2中。表1檢驗結果藥品負載量＝-40-g空氣壓力＝70psig空氣體積＝0.3ml註解結果是篩目和點尺寸的平均值表2檢驗結果藥品負載量＝175-g空氣壓力＝70psig空氣體積＝0.3ml註解結果是篩目和點尺寸的平均值可以理解本發明的各種細節都可能進行改變而不偏離本發明的範圍。此外，前面的描述僅為了說明，而且本發明可延伸至其修改、變換以及改進。權利要求1.一種用於乾粉吸入器裝置中的藥物載體，該藥物載體包括具有至少一種限定其中有許多孔隙和裝載至少一次劑量的粉狀藥物的載體篩部分的載體，其中粉狀藥物被裝載在載體篩部分的表面上，以使其孔隙至少部分是開通的並且不含粉狀藥物。2.按照權利要求1的藥物載體，其中所述篩網部分是由選自非織造或織造篩網、衝壓成型的金屬半成品、光敏酸蝕刻的不鏽鋼和光敏酸蝕刻陶瓷的材料製成。3.按照權利要求1的藥物載體，其中所述載體包括許多各自都裝載著一次劑量粉狀藥物的載體篩部分。4.按照權利要求1的藥物載體，其中在所述載體篩網部分中的孔隙寬度至少為0.0005吋。5.按照權利要求1的藥物載體，其中裝載在所述載體篩部分的粉狀藥物選自沙丁胺醇、特布他林、異丙腎上腺素、奧西那林、吡布特羅、沙美特羅羥基萘甲酸酯、氟替卡松丙酸酯、布地奈德、倍氯米松雙丙酸酯、以及三丙酮化合物。6.按照權利要求1的藥物載體，其中至少有一個篩網是靠近所述載體但與其隔開放置以有利於粉狀藥物的解聚作用。7.按照權利要求6的藥物載體，其中一種篩網是靠近所述載體的每個側面但與其隔開放置以有利於粉狀藥物的解聚作用。8.按照權利要求1的藥物載體，其中粉狀藥物是以懸浮液形態裝載在載體篩部分的表面上，然後蒸發掉懸浮劑。9.一種用於乾粉吸入器裝置的藥物載體，該藥物載體包括具有至少一種載體部分的載體，所述載體部分含有兩個彼此分開的篩網，其中每個篩網都限定其中有許多孔隙，所述藥物載體還包括放在所述篩網間且裝載至少一次劑量粉狀藥物的基本球形墊託物元件，其中粉狀藥物從球形墊託物元件上被除去後夾帶在通過兩個彼此隔開的篩網引入的空氣流中。10.按照權利要求9的藥物載體，其中所述許多球形墊託物元件的表面都裝載著一次劑量的粉狀藥物。11.按照權利要求9的藥物載體，其中裝載在所述球形墊託物元件的粉狀藥物選自沙丁胺醇、特布他林、異丙腎上腺素、奧西那林、吡布特羅、沙美特羅羥基萘甲酸酯、氟替卡松丙酸酯、布地奈德、倍氯米松雙丙酸酯、以及三丙酮化合物。12.一種製作用於乾粉吸入器裝置的藥物載體的方法，該方法包括如下步驟(a)提供一種載體，該載體具有許多限定其間有許多孔隙的載體表面；(b)把含有至少一次劑量粉狀藥物的預定量懸浮液施加到載體的載體表面上，以使孔隙至少部分是開通的而且不含懸浮液；和(c)把載體表面上的懸浮劑蒸發掉以便留下主要沉積在載體的載體表面上而不在載體孔隙內的粉狀藥物。13.按照權利要求12的方法，其中所述載體表面包括載體篩部分。14.按照權利要求12的方法，其中所述載體表面包括許多球形墊託物元件。15.按照權利要求12的方法，其中所述懸浮液包含選自沙丁胺醇、特布他林、異丙腎上腺素、奧西那林、吡布特羅、沙美特羅羥基萘甲酸酯、氟替卡松丙酸酯、布地奈德、倍氯米松雙丙酸酯、以及三丙酮化合物的粉狀藥物。16.按照權利要求12的方法，其中懸浮劑選自全氟戊烷、全氟己烷、全氟甲基環己烷和全氟環己烷。17.按照權利要求12的方法，其中懸浮劑包括氟化烴和/或烴。18.一種製作用於乾粉吸入器裝置的藥物載體的方法，該方法包括步驟(a)提供具有至少一種限定其間有許多孔隙的載體篩部分的載體；(b)把含有至少一次劑量的粉狀藥物預定量懸浮液施加到載體篩部分的表面上，以使孔隙至少部分是開通的且不含懸浮液，和(c)蒸發掉載體篩部分的懸浮劑，以使主要沉積在載體表面上而不是載體孔隙內的粉狀藥物留下。19.按照權利要求18的方法，其中所述懸浮液包括選自沙丁胺醇、特布他林、異丙腎上腺素、奧西那林、吡布特羅、沙美特羅羥基萘甲酸酯、氟替卡松丙酸酯、布地奈德、倍氯米松雙丙酸酯、以及三丙酮化合物的粉狀藥物。20.按照權利要求18的方法，其中懸浮劑選自全氟戊烷、全氟己烷、全氟甲基環己烷以及全氟環己烷。21.按照權利要求18的方法，其中懸浮劑包括氟化烴和/或烴。全文摘要一種用於乾粉吸入器裝置中的藥物載體及其製作方法,其中藥物載體具有至少一種載體篩部分。載體篩部分限定其中有許多孔隙並裝載著一種粉狀藥物,該粉狀藥物以懸浮液形式使用而懸浮劑再被蒸發掉,而粉狀藥物則裝載在載體篩部分的表面上,因而載體篩部分的孔隙至少部分是開通的而且不含乾粉藥物。文檔編號A61M15/00GK1169682SQ95196742公開日1998年1月7日申請日期1995年10月19日優先權日1995年10月19日發明者M·M·范奧特申請人:葛蘭素惠爾康公司