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一種植物傷口癒合保護劑及其製備方法

2023-06-28 23:54:56

專利名稱:一種植物傷口癒合保護劑及其製備方法
技術領域:
本發明屬於促進植物傷口癒合技術領域,具體涉及一種植物傷口癒合保護劑及其7製備方法。
背景技術:
果樹在修剪或遇到機械損傷後,如果傷口處理不當就不能癒合,傷口周圍的皮層 細胞和木質部細胞會逐漸死亡,且傷口使得病菌更易入侵,導致樹勢衰弱甚至死亡,對果樹 的生長發育影響很大。所以如何保護果樹傷口是果樹管理中的一項重要內容。目前,市場上 銷售的傷口癒合劑效果差、殺菌不徹底、不能在樹木傷口上形成保護膜,不但會造成傷口上 的病菌二次侵入,而且會使樹體水分的蒸發及養分的流失。如果病菌二次入侵,傷口復發、 會使傷口越刮越大越刮越爛,其結果導致果樹傷口更加惡化,嚴重時致使果樹死亡。

發明內容
本發明的目的是提供一種果樹傷口癒合保護劑,解決了現有技術中果樹傷口癒合 劑效果差、殺菌不徹底、在樹木傷口上不能形成保護膜的缺點。本發明的另一目的是提供上述果樹傷口癒合保護劑的製備方法。本發明所採用的技術方案是,一種植物傷口癒合保護劑,按質量百分比,由以下 組份組成0. 8%殺菌劑、0. 11%營養劑、40% 85%保護劑、 6%色素、 2 0Z0 20%增粘劑、8% 20%水;以上各組份質量百分比總和為100%。其特點進一步為,植物傷口癒合保護劑,按質量百分比,由以下組份組成 8%殺菌劑、 8%營養劑、55% 80%保護劑、2% 6%色素、2% 10%增粘劑、 10% 16%水;以上各組份質量百分比總和為100%。殺菌劑為苯醚甲環唑、戊唑醇、烯唑醇、嘧黴胺、咪鮮胺、醯胺唑、菌毒清或十二烷 基二甲基苄基氯化銨中的一種;或選用苯醚甲環唑、戊唑醇、烯唑醇、嘧黴胺、咪鮮胺、醯胺 唑、菌毒清中的一種,與十二烷基二甲基苄基氯化銨以質量比為1 2組成的混合物。營養劑為硝酸鉀、硫酸鉀、氯化鉀、磷酸二氫鉀、尿素、氯化銨、硫酸銨、磷酸二氫 銨、磷酸氫二銨或六偏磷酸鈉中的一種,或任意兩種以質量比為1 1組成的混合物。保護劑為碳酸鈣、碳酸鈉、滑石粉、MgO, SiO2、乳膠、丙烯酸聚氨酯或水基塑料中的 一種,或任意兩種以質量比為1 1組成的混合物。增粘劑為羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、縮甲基纖維素、脂醇或乙二醇中的一種, 或任意兩種以質量比為11比例組成的混合物。本發明提供的另一個技術方案為,該植物傷口癒合保護劑的製備方法,其特徵在 於按以下步驟進行步驟1,按質量百分比,稱取0. 8%殺菌劑、0. 11%營養劑、40% 85%保護 劑, 6%色素,2% 20%增粘劑,8% 20%水;以上各組份質量百分比總和為100%;
或按質量百分比,稱取 8%殺菌劑、 8%營養劑、55% 80%保護劑、 2% 6%色素、2% 10%增粘劑、10% 16%水;以上各組份質量百分比總和為100%。步驟2,在反應釜中加入水,開始攪拌,在攪拌過程中先加入營養劑和增粘劑 ,然後加熱使 溶液達到30 60°C,攪拌10 50分鐘,在攪拌過程中再加入色素,繼續攪拌10 60分鐘 後停止加熱;再在攪拌的同時繼續加入殺菌劑,拌10 40分鐘後,最後在攪拌的同時加入 保護劑,攪拌60 240分鐘後停止攪拌,既可製得本發明植物傷口癒合保護劑。殺菌劑為苯醚甲環唑、戊唑醇、烯唑醇、嘧黴胺、咪鮮胺、醯胺唑、菌毒清或十二烷 基二甲基苄基氯化銨中的一種;或選用苯醚甲環唑、戊唑醇、烯唑醇、嘧黴胺、咪鮮胺、醯胺 唑、菌毒清中的一種,與十二烷基二甲基苄基氯化銨以質量比為1 2組成的混合物。營養劑為硝酸鉀、硫酸鉀、氯化鉀、磷酸二氫鉀、尿素、氯化銨、硫酸銨、磷酸二氫 銨、磷酸氫二銨或六偏磷酸鈉中的一種,或任意兩種以質量比為1 1組成的混合物。保護劑為碳酸鈣、碳酸鈉、滑石粉、MgO, SiO2、乳膠、丙烯酸聚氨酯或水基塑料中的 一種,或任意兩種以質量比為1 1組成的混合物;增粘劑為羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、縮甲基纖維素、脂醇或乙二醇中的一種, 或任意兩種以質量比為11比例組成的混合物。本發明的有益效果是,對於防止在果樹修剪過程中由腐爛病菌、潰瘍病、流膠病及 其它真菌、細菌類病原菌引起的感染有很好的效果,尤其對於果樹腐爛病疤、潰瘍病疤、流 膠病疤及傷口鋸口的保護有特效,主要表現在1、迅速除菌具有除菌的作用,對果樹腐爛病疤及傷口的保護有特效,徹底保護樹 木的腐爛病疤及剪鋸口,起到持久抑菌的效果。2、長期保護由於本發明的癒合保護劑有韌性和延展性,一次塗抹,迅速形成保護 膜,其保護膜耐寒耐旱,耐雨水衝刷,防止樹木水分的蒸發及養分的損失,對樹木深層持久 保護。3、促進樹木傷口的癒合傷口癒合保護劑PH值為6 8,不會引起樹木組織細胞 的燒傷,安全環保,對樹木無任何負作用,迅速促進樹木傷口的癒合。4、預防病菌、蟲的侵入由於在樹木傷口可形成一層保護膜,可以保護樹木傷口, 防止病源菌的二次侵入,阻止害蟲的產卵、孵化、繁衍及危害。
具體實施例方式實施例1按質量百分比,稱取6%苯醚甲環唑、11%硝酸鉀、64%保護劑、色素、10%脂 醇、8%水;以上各組份質量百分比總和為100% ;其中,保護劑為碳酸鈉和乳膠按質量比為1 1組成的混合物;在反應釜中加入水,開始攪拌,在攪拌過程中先加入硝酸鉀和脂醇,然後關閉反應 釜進料孔,打開蒸汽閥向反應釜夾層通蒸汽,蒸汽加熱使溶液達到60°C,攪拌20分鐘後,在 攪拌過程中再加入色素,繼續攪拌50分鐘後關閉蒸汽閥停止向反應罐夾層通蒸汽;再在攪 拌的同時繼續加入苯醚甲環唑,攪拌40分鐘後,最後在攪拌的同時再加入保護劑,攪拌100 分鐘後停止,即製得本發明植物傷口癒合保護劑。
實施例2按質量百分比,稱取3%烯唑醇、0. 營養劑、64%保護劑、6%色素、6. 9%縮甲基 纖維素、20%水;以上各組份質量百分比總和為100% ;其中,營養劑為氯化鉀和尿素按質量比為1 1混合的混合物;保護劑為滑石粉和乳膠按質量比為1 1混合的混合物;在反應釜中加入水,開始攪拌,在攪拌的過程中先加入營養劑和縮甲基纖維素,然 後關閉反應釜進料孔,打開蒸汽閥向反應釜夾層通蒸汽,蒸汽加熱使溶液達到30°C,攪拌 50分鐘後,在攪拌過程中再加入色素,繼續攪拌60分鐘後關閉蒸汽閥停止向反應罐夾層通 蒸汽;再在攪拌的同時繼續加入烯唑醇,攪拌40分鐘,最後在攪拌的同時再加入保護劑,再 攪拌240分鐘後停止,即製得本發明植物傷口癒合保護劑。實施例3
按質量百分比,稱取8 %戊唑醇、6%營養劑、47 %保護劑、4%色素、20 %羥乙基纖 維素、15%水;以上各組份質量百分比總和為100% ;其中,營養劑為硫酸鉀和尿素按質量比為1 1混合的混合物;保護劑為碳酸鈣和乳膠按質量比為1 1混合的混合物;在反應釜中加入水,開始攪拌,在攪拌過程中先加入營養劑和羥乙基纖維素,然後 關閉反應釜進料孔,打開蒸汽閥向反應釜夾層通蒸汽,蒸汽加熱使溶液達到48°C,攪拌35 分鐘後,在攪拌過程中再加入色素,繼續攪拌28分鐘後關閉蒸汽閥停止向反應罐夾層通蒸 汽;再在攪拌的同時繼續加入戊唑醇,攪拌38分鐘後,最後在攪拌的同時再加入保護劑,攪 拌60分鐘後停止,即製得本發明植物傷口癒合保護劑。實施例4按質量百分比,稱取殺菌劑、營養劑、85%保護劑、色素、2%羥丙基纖維 素、10%水;以上各組分質量百分比總和為100% ;其中,殺菌劑為十二烷基二甲基苄基氯化銨和戊唑醇按質量比為2 1混合的混 合物;營養劑為磷酸二氫鉀和氯化銨按質量比為1 1混合的混合物;保護劑為滑石粉和乳膠按質量比為1 1混合的混合物;在反應釜中加入水,開始攪拌,在攪拌過程中先加入營養劑和羥丙基纖維素,然後 關閉反應釜進料孔,打開蒸汽閥向反應釜夾層通蒸汽,蒸汽加熱使溶液達到55°C,攪拌30 分鐘後,在攪拌過程中再加入色素,繼續攪拌60分鐘後關閉蒸汽閥停止向反應罐夾層通蒸 汽;再在攪拌的同時繼續加入殺菌劑,繼續攪拌30分鐘後,最後在攪拌的同時再加入保護 齊U,再攪拌120分鐘後停止,即製得本發明植物傷口癒合保護劑。實施例5按質量百分比,稱取0. 十二烷基二甲基苄基氯化銨、9. 9%營養劑、44%保護 劑、6%色素、20%增粘劑,20%水;以上組份質量百分比總和為100% ;其中,營養劑為磷酸二氫鉀和硫酸銨按質量比為1 1組成的混合物;保護劑為碳酸鈣和丙烯酸聚氨酯按質量比為1 1組成的混合物;增粘劑為脂醇和乙二醇按質量比為1 1組成的混合物;在反應釜中加入水,開始攪拌,在攪拌過程中先加入營養劑和增粘劑,然後關閉反應釜進料孔,打開蒸汽閥向反應釜夾層通蒸汽,蒸汽加熱使溶液達到55°C,攪拌10分鐘後, 在攪拌過程中再加入色素,繼續攪拌32分鐘後關閉蒸汽閥停止向反應罐夾層通蒸汽;再在 攪拌的同時繼續加入十二烷基二甲基苄基氯化銨,攪拌18分鐘後,最後在攪拌的同時再加 入保護劑,再攪拌80分鐘後停止,即製得本發明植物傷口癒合保護劑。實施例6按質量百分比,稱取8%殺菌劑、10%營養劑、40%保護劑、6%色素、16%增粘劑、 20%水;以上各組份質量百分比總和為100% ;其中,殺菌劑為十二烷基二甲基苄基氯化銨和醯胺唑按質量比為2 1組成的混 合物;營養劑為硫酸鉀和硫酸銨按質量比為1 1組成的混合物;保護劑為MgO和水基塑料按質量比為1 1組成的混合物;增粘劑為羥丙基纖維素和乙二醇按質量比為1 1組成的混合物;在反應釜中加入水,開始攪拌,在攪拌過程中先加入營養劑和增粘劑,然後關閉反 應釜進料孔,打開蒸汽閥向反應釜夾層通蒸汽,蒸汽加熱使溶液達到38°C,攪拌48分鐘後, 在攪拌過程中再加入色素,繼續攪拌20分鐘後關閉蒸汽閥停止向反應罐夾層通蒸汽;再在 攪拌的同時繼續加入殺菌劑,拌36分鐘後,最後在攪拌的同時再加入保護劑,再攪拌180分 鍾後停止,即製得本發明植物傷口癒合保護劑。實施例7按質量百分比,稱取嘧黴胺、3%磷酸二氫銨、80%保護劑、2%色素、2%脂醇、 12%水;以上各組份質量百分比總和為100% ;其中,保護劑為碳酸鈣和乳膠按質量比為1 1組成的混合物;在反應釜中加入水,開始攪拌,在攪拌過程中先加入磷酸二氫銨和脂醇,然後關閉 反應釜進料孔,打開蒸汽閥向反應釜夾層通蒸汽,蒸汽加熱使溶液達到55°C,攪拌28分鐘 後,在攪拌過程中再加入色素,繼續攪拌10分鐘後關閉蒸汽閥停止向反應罐夾層通蒸汽; 再在攪拌的同時繼續加入嘧黴胺,繼續拌10分鐘後,最後在攪拌的同時再加保護劑,攪拌 180分鐘後停止,即製得本發明植物傷口癒合保護劑。實施例8按質量百分比,稱取8%咪鮮胺、8%營養劑、55%丙烯酸聚氨酯、6%色素、7%增粘 齊IJ、16%水;以上各組分質量百分比總和為100% ;其中,營養劑為磷酸氫二銨和六偏磷酸鈉按質量比為1 1組成的混合物;增粘劑為羥丙基纖維素和縮甲基纖維素按質量比為1 1組成的混合物; 在反應釜中加入水,開始攪拌,在攪拌中先加入營養劑和增粘劑,然後關閉反應釜 進料孔,打開蒸汽閥向反應釜夾層通蒸汽,蒸汽加熱使溶液達到47°C,攪拌38分鐘後,在攪 拌過程中再加入色素,繼續攪拌40分鐘後關閉蒸汽閥停止向反應罐夾層通蒸汽;再在攪拌 的同時繼續加入咪鮮胺,繼續拌22分鐘後,最後在攪拌的同時再加入丙烯酸聚氨酯,攪拌 72分鐘後停止,即製得本發明植物傷口癒合保護劑。實施例9按質量百分比,稱取2%殺菌劑,六偏磷酸鈉、75%保護劑,2%色素,10%增粘 齊U,10%水;以上各組份質量百分比總和為100% ;
其中,殺菌劑為十二烷基二甲基苄基氯化銨和烯唑醇按質量比為2 1組成的混 合物;保護劑為滑石粉和水基塑料按質量比為1 1組成的混合物;增粘劑為縮甲基纖維素和脂醇按質量比為1 1組成的混合物;在反應釜中加入水,開始攪拌,在攪拌過程中先加六偏磷酸鈉和增粘劑,然後關閉 反應釜進料孔,打開蒸汽閥向反應釜夾層通蒸汽,蒸汽加熱使溶液達到42°C,攪拌18分鐘 後,在攪拌過程中再加入色素,繼續攪拌40分鐘後關閉蒸汽閥停止向反應罐夾層通蒸汽; 再在攪拌的同時繼續加入殺菌劑,攪拌22分鐘後,最後在攪拌的同時再加入保護劑,攪拌 170分鐘後停止,即製得本發明植物傷口癒合保護劑。使用時,用刷子將本發明傷口癒合保護劑均勻塗抹在果樹的腐爛病疤、傷口及剪 鋸口上,並在距病疤、傷口及剪鋸口外部1 2cm處好的樹皮上也塗上癒合保護劑,塗抹厚 度為1 2mm,很快病疤、傷口及剪鋸口開始癒合。
本發明的傷口癒合保護劑具有使用方便、殺菌效果好、防治病害徹底等特點,下面 結合試驗對本發明的傷口癒合保護劑的效果作進一步說明一、使用實施例9製得的傷口癒合保護劑對引起蘋果腐爛病的蘋果黑腐皮殼 Valsa mali Miyabe et Yamada. Sif^ #ΛIlJ^ (1)將本發明的傷口癒合保護劑與PDA培養液混配成0.078、0. 156,0.3125, 0. 625、1. 25,2. 5 μ g/g六個濃度梯度,另外準備不加藥劑的PDA培養液作對照,滅菌後使用。(2)將待進行試驗的各種病菌經純化後接種在PDA培養基上,置25°C溫箱內培養 至菌絲長到一定程度,用直徑為0. 6cm的打孔器從菌落邊緣打制菌餅若干,備用。(3)用接種針將菌餅反向移植到帶毒培養基上,每皿1個菌餅,每處理設三次重 復,然後置25°C恆溫培養箱中培養。在恆溫培養箱中培養72h後,用卡尺採用十字交叉法測 定菌落直徑,如菌落為橢圓形,則測定長徑和短徑,求其平均值,計算菌落淨生長量,計算相 對抑制率,並將抑制率轉化成機率值,並以對數表示濃度,用最小二乘法求其EC5tl值,如表 1 表1本發明傷口癒合保護劑對蘋果腐爛病菌室內毒力測定結果
表1對蘋果腐爛病菌室內毒力測定結果
濃度I對數ι淨生長ι相對抑制率ι機率值丨毒力回歸方程、相關係數及
(ppm)___量(cm)(%)___EC50(μ g/g)_
_0__- 7.96__~-__
1 0.078 —1.108 1.4981.28 5.889 Y=5.3054+0.7133χ
0.156 -0.807 1.0786.56 6. 108 R=O. 9806
.0.3125 — 0.505 0.5892.71 6.454 ECso=O. 0037 μ g/g_
0.625 -0.204 0.3595.60 6.706、
1.25 0.097 0.3096.23 6.774
2.5 0.398 0.2197.36 6.943__
結果表明本發明傷口癒合保護劑對該病菌的EC5tl = 0. 0037 μ g/g,說明其殺菌活 性非常高。二、於2007年4月7日在陝西興平市店張村一組張靜家果園中,試驗果樹為紅富 士,果園面積2畝,株行距3. OmX 3. 5m,土壤類型為擄土,PH值中性,複合肥46KG,管理水平 較好。以下試驗針對上述九個實施例安排九個實驗,每個試驗重複三次。
將果樹腐爛病病疤刮乾淨,塗抹本發明傷口癒合保護劑,分別取本發明傷口癒合 保護劑的用量200ml/m2、、250ml/m2、300ml/m2,採用5%菌毒清水劑做對照。2007年4月7 日塗藥前進行一次基數調查,2008年3月31日進行防治效果調查,並測量病疤癒合寬度。 該試驗共調查2次,試驗結果表明1、在刮去病斑塗藥後,塗有本發明傷口癒合保護劑的處理區和塗有5%菌毒清水劑 的對照區的樹木傷口上均有病斑復發塗抹實施例1-9製備的本發明傷口癒合保護劑處理區 復發病斑範圍為5. 26% 14. 29%,對照區復發病斑範圍高達為77. 78%。另外,實驗還表明 以300ml/m2和250ml/m2傷口癒合保護劑處理防治效果顯著,藥後防效達92. 11 %和92. 00%。2、對用後的防治效果進行生物統計學分析、方差分析結果表明(表2示)表2塗抹本發明傷口癒合保護劑防治蘋果腐爛病試驗差異顯著性比較
劑 藥後防效(%) 差異f著性 促進病症癒合效 差異顯著 J__(平均值)Ιθ5 I 0.01 果(%)(平均值)0.05 丨 0.01
本發明癒合嚴劑9211 ; ^ ;Γ 300ml/m2_______
本發明癒合嚴齊丨J 92 00 ; ^ ;Γ 、. 250ml/m2_______
本發明癒合保護劑 ΓΤ「 「「
,ρ 86.48 b B 50.62 b B 200ml/m2_______
~5%菌毒清水劑
,7 「 81.96 c C 41.98 c C 50 倍(CK)_______
清水對照----------—— ——----------—— ——注A、a表示差異極顯著,B、b表示差異顯著,C、c表示差異不顯著表2說明各處理間差異達極顯著水平,重複間差異不顯著,但與對照藥劑5%菌 毒清水劑50倍處理之間差異達極顯著水平。促進病疤癒合效果方差分析結果與防治效果 分析結果一致。3、經整個果樹生長期間田間系統觀察表明本發明傷口癒合保護劑在試驗濃度範 圍內(200ml/m2-300ml/m2)對果樹生長安全,無不良影響。
權利要求
一種植物傷口癒合保護劑,其特徵在於,按質量百分比,由以下組份組成0.1%~8%殺菌劑、0.1%~11%營養劑、40%~85%保護劑、1%~6%色素、2%~20%增粘劑、8%~20%水;以上各組份質量百分比總和為100%。
2.根據權利要求1所述的一種植物傷口癒合保護劑,其特徵在於,按質量百分比,由以 下組份組成 8%殺菌劑、 8%營養劑、55% 80%保護劑、2% 6%色素、2% 10%增粘劑、10% 16%水;以上各組份質量百分比總和為100%。
3.根據權利要求1或2所述的一種植物傷口癒合保護劑,其特徵在於所述的殺菌劑 為苯醚甲環唑、戊唑醇、烯唑醇、嘧黴胺、咪鮮胺、醯胺唑、菌毒清或十二烷基二甲基苄基氯 化銨中的一種;或選用苯醚甲環唑、戊唑醇、烯唑醇、嘧黴胺、咪鮮胺、醯胺唑、菌毒清中的一種,與十二 烷基二甲基苄基氯化銨以質量比為12組成的混合物。
4.根據權利要求1或2所述的一種植物傷口癒合保護劑,其特徵在於所述的營養劑 為硝酸鉀、硫酸鉀、氯化鉀、磷酸二氫鉀、尿素、氯化銨、硫酸銨、磷酸二氫銨、磷酸氫二銨或 六偏磷酸鈉中的一種,或任意兩種以質量比為1 1組成的混合物。
5.根據權利要求1或2所述的一種傷口癒合保護劑,其特徵在於所述的保護劑為碳 酸鈣、碳酸鈉、滑石粉、MgO, SiO2、乳膠、丙烯酸聚氨酯或水基塑料中的一種,或任意兩種以 質量比為11組成的混合物。
6.根據權利要求1或2所述的一種傷口癒合保護劑,其特徵在於所述的增粘劑為羥 丙基纖維素、羥乙基纖維素、縮甲基纖維素、脂醇或乙二醇中的一種,或任意兩種以質量比 為11比例組成的混合物。
7.—種如權利要求1或2所述植物傷口癒合保護劑的製備方法,其特徵在於按以下 步驟進行步驟1,按質量百分比,稱取0. 8%殺菌劑、0. 11%營養劑、40% 85%保護劑, 6%色素,2% 20%增粘劑,8% 20%水;以上各組份質量百分比總和為100% ;或按質量百分比,稱取 8%殺菌劑、 8%營養劑、55% 80%保護劑、2% 6%色素、2% 10%增粘劑、10% 16%水;以上各組份質量百分比總和為100%。步驟2,在反應釜中加入水,開始攪拌,在攪拌過程中先加入營養劑和增粘劑,然後加熱使溶液 達到30 60°C,攪拌10 50分鐘,在攪拌過程中再加入色素,繼續攪拌10 60分鐘後停 止加熱;再在攪拌的同時繼續加入殺菌劑,拌10 40分鐘後,最後在攪拌的同時加入保護 齊U,攪拌60 240分鐘後停止攪拌,既可製得本發明植物傷口癒合保護劑。
8.根據權利要求7所述植物傷口癒合保護劑的製備方法,其特徵在於所述的殺菌劑 為苯醚甲環唑、戊唑醇、烯唑醇、嘧黴胺、咪鮮胺、醯胺唑、菌毒清或十二烷基二甲基苄基氯 化銨中的一種;或選用苯醚甲環唑、戊唑醇、烯唑醇、嘧黴胺、咪鮮胺、醯胺唑、菌毒清中的一種,與十二 烷基二甲基苄基氯化銨以質量比為12組成的混合物。
9.根據權利要求7所述植物傷口癒合保護劑的製備方法,其特徵在於所述的營養劑 為硝酸鉀、硫酸鉀、氯化鉀、磷酸二氫鉀、尿素、氯化銨、硫酸銨、磷酸二氫銨、磷酸氫二銨或六偏磷酸鈉中的一種,或任意兩種以質量比為1 1組成的混合物。
10.根據權利要求7所述植物傷口癒合保護劑的製備方法,其特徵在於所述的保護劑 為碳酸鈣、碳酸鈉、滑石粉、MgO, SiO2、乳膠、丙烯酸聚氨酯或水基塑料中的一種,或任意兩 種以質量比為11組成的混合物;所述的增粘劑為羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、縮甲基纖維素、脂醇或乙二醇中的一 種,或任意兩種以質量比為1 1比例組成的混合物。
全文摘要
本發明公開了一種植物傷口癒合保護劑,按質量百分比,由以下組份組成0.1%~8%殺菌劑、0.1%~11%營養劑、40%~85%保護劑、1%~6%色素、2%~20%增粘劑、8%~20%水。本發明還公開了該保護劑的製備方法先加入水開始攪拌,在攪拌過程中先加入營養劑和增粘劑,加熱使溶液達到30~60℃,攪拌10~50分鐘,在攪拌過程中再加入色素,繼續攪拌10~60分鐘後停止加熱;最後加入殺菌劑,拌10~40分鐘後,加入保護劑,攪拌60~240分鐘後停止既可。本發明對由腐爛病菌、潰瘍病、流膠病及其它真菌、細菌類病原菌引起的感染有很好的效果,對果樹腐爛病疤、潰瘍病疤、流膠病疤及傷口鋸口的保護有特效。
文檔編號A01N37/44GK101810184SQ20091021915
公開日2010年8月25日 申請日期2009年11月25日 優先權日2009年11月25日
發明者馮紅利, 王建鋒, 王耀, 趙福泰 申請人:陝西永泰生物工程有限責任公司

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本發明涉及一種基於加熱模壓的纖維增強pbt複合材料成型工藝。背景技術:熱塑性複合材料與傳統熱固性複合材料相比其具有較好的韌性和抗衝擊性能,此外其還具有可回收利用等優點。熱塑性塑料在液態時流動能力差,使得其與纖維結合浸潤困難。環狀對苯二甲酸丁二醇酯(cbt)是一種環狀預聚物,該材料力學性能差不適合做纖

一種pe滾塑儲槽的製作方法

專利名稱:一種pe滾塑儲槽的製作方法技術領域:一種PE滾塑儲槽一、 技術領域 本實用新型涉及一種PE滾塑儲槽,主要用於化工、染料、醫藥、農藥、冶金、稀土、機械、電子、電力、環保、紡織、釀造、釀造、食品、給水、排水等行業儲存液體使用。二、 背景技術 目前,化工液體耐腐蝕貯運設備,普遍使用傳統的玻璃鋼容

釘的製作方法

專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀