具有儲存穩定性的抗腐蝕配製劑的製作方法
2023-06-26 16:39:21 1
這種腐蝕-抑制性配製劑是已經廣泛已知的，它們中最有效的通常包含一種或多種含硫衍生物，特別地選自巰基醇和巰基酸。因此，申請WO1998/041673，WO2013/034846和WO2013/038100描述了腐蝕抑制性配製劑，其中添加含硫衍生物，例如巰基乙酸，它們允許增強所述抑制性配製劑的性能。申請WO2001/012878A1描述了巰基醇的使用，目的同樣是改善腐蝕抑制性配製劑的性能。然而，已經觀察到包含一種或多種含硫衍生物，如上面定義的那些，特別地巰基乙酸的腐蝕-抑制性配製劑，在儲存時不是很穩定的並且具有產生噁心的不希望的氣味的傾向。這些噁心氣味可能是由於含硫衍生物的分解，不受理論的約束，現在認為，上面定義的含硫衍生物，如，例如巰基乙酸，巰基醇等，可能在儲存溫度時部分地分解為硫化氫(H2S)。儲存溫度越高，含硫衍生物的分解越多，尤其在涉及巰基乙酸時是如此。這種分解現象提出了工業健康問題並因此使得這些腐蝕-抑制性配製劑難以使用，這是由於它們釋放的令人不愉快的氣味，甚至對用戶有危險的氣味。因為，硫化氫是有毒的，甚至當在空氣中非常低濃度時也如此。與如上所述的含硫化合物中某些相關的另一個問題是它們的非常高的毒性，這使得它們在製備所述腐蝕-抑制性配製劑期間的處理是極其危險的。油氣工業已經使用某些化合物，稱為H2S清除劑，其中它們主要通過注入到煤氣、原油或者水或者含水流體的管道中進行使用，以清除(俘獲，或者中和)在所述管道中存在的酸性物質。這些酸性物質，其通常是腐蝕性的，主要是由於存在溼氣和"酸性"氣體(例如硫化氫(H2S)和在H2S存在時的二氧化碳(CO2))。在這種領域中，現在通常確定將H2S清除劑分成兩個主要種類，再生的清除劑和非再生的清除劑。在"再生的"H2S清除劑中，可以提到，例如烷醇胺，如單乙醇胺，二乙醇胺或者甲基乙醇胺。在"非再生"H2S清除劑中，可以提到，例如，三嗪和它們的衍生物，氧化劑，如二氧化氯，次氯酸鹽(例如次氯酸鈉消毒液)或者過氧化氫，過渡金屬鹽(如鐵，鈷，鎳，鉻，銅，鋅或者錳鹽，等等)或者醛，如甲醛和乙二醛。因此可以設想使用這種H2S清除劑以俘獲由在腐蝕-抑制性組合物中存在的含硫衍生物分解所產生的硫化物。然而，大多數該再生的清除劑和非再生的清除劑具有許多缺點，這使得它們較不適用於腐蝕-抑制性配製劑中。因此，胺-基衍生物，特別地烷醇胺，對於除去由巰基乙酸分解產生的H2S不是足夠有效的。氧化劑，如二氧化氯，次氯酸鈉消毒液(eaudeJavel)或者過氧化氫水溶液由於它們的腐蝕性而難以使用，這與期望的目的相衝突。而且，與這些H2S清除劑中的某些和巰基乙酸在抗腐蝕配製劑中形成不溶性固體使得這些配製劑不適合於使用，這是因為必須不惜任何代價避免阻塞和堵塞注入通管和管道的任何風險。此外，醛，如甲醛和乙二醛，是有毒的並且設法使它們的使用減到最少，甚至避免使用它們。此外，如果這些H2S清除劑對於俘獲在煤氣，原油或者水或者含水流體的管道中存在的硫化氫通常是有效的，以清除(俘獲，或者中和)在所述管道中存在的酸性物質，未經確立，這些H2S清除劑對於穩定腐蝕-抑制性配製劑可以是有效的並且防止它們的分解以避免釋放H2S。而且，在腐蝕-抑制性配製劑中添加這種H2S清除劑將對應於在製備這種配製劑期間的附加步驟並且將因此引起這些配製劑的製備和銷售成本的提高。因此仍然存在對從抑制腐蝕的觀點看是有效的配製劑的需要，該配製劑包含至少一種允許增強所述抑制性配製劑的性能的含硫化合物，該化合物不是有毒的和/或有害的或者僅僅稍微有毒的和/或有害的，其在儲存時是穩定的，並且其製備是是容易的和經濟可行的。因此，本發明的一個目的是提供一種包含至少一種含硫衍生物的抗腐蝕配製劑，其在儲存時是穩定的，即其隨著時間不產生或者很少產生令人不愉快的氣味。本發明的另一種目的是提供一種穩定的抗腐蝕配製劑，其特別地適合和有效地預防和處理在石油、煤氣開採和礦石開採的領域的腐蝕。本發明的另一個目的是提供一種穩定的抗腐蝕配製劑，其對於預防和處理在石油、煤氣開採和礦石開採的領域中的腐蝕是適合的和有效的，所述配製劑是無毒的或較少有毒的，即不包含或者很少包含可以被證明是有毒的、有害的和/或對環境不友好的化合物，或者在所述配製劑的儲存期間隨著時間不分解為有毒的、有害的和/或對環境不友好的化合物。本發明人現在已經發現，上述目的藉助於根據本發明的配製劑(如將在隨後的說明書中陳述的那些)全部或者至少部分地得到實現。其它目的也在該相同的說明書中將變得明顯。因此，根據本發明的抗腐蝕配製劑包含至少一種特定的含硫化合物，其可以有利地代替通常在這種腐蝕-抑制性組合物中使用的並且在現有技術中是熟知的含硫化合物。這些特定的含硫化合物為所述配製劑提供更好的儲存穩定性，降低在儲存期間釋放的H2S的量，並且與現在使用的但是顯示在儲存時是不穩定的腐蝕-抑制性配製劑相比較，該腐蝕的抑制性能至少是相同水平，甚至更高的水平。因此，根據第一方面，本發明涉及至少一種化合物A作為在腐蝕-抑制性配製劑中的添加劑以同時改善它的抗腐蝕效力和儲存穩定性的用途，該化合物A至少具有以下特徵：●該化合物A帶有至少一個-SH或者-S-、Mp+基團，其中Mp+表示鹼金屬(第1族)或者鹼土金屬(第2族)的陽離子，或者元素周期表的第7，8，9，10，11或者12族的金屬，p表示所述金屬的化合價並能夠取1，2或者3值，●該化合物A包含至少一個-C-G-C-鏈，其中G表示元素周期表的第16族原子，和G優選地表示氧原子或者硫原子，●化合物A不包含羧基–C(=O)-OH或-C(=O)-O-基團，和●化合物A的摩爾質量為90g.mol-1至1000g.mol-1，優選地200g.mol-1至1000g.mol-1，包括端值。根據優選方面，Mp+表示選自鈉或者鉀的鹼金屬陽離子，在這種情況下p表示1，或者選自鈣或者鎂的鹼土金屬陽離子，在這種情況下p表示2，或者元素周期表的第10，11或12族的金屬的陽離子，其選自鋅(p=2)或者銅(p=1或者2)。應該理解的是，該化合物A是電子中性的，即每Mp+陽離子的–S-基團數等於數字p，在該化合物A中的金屬平衡離子的化合價。化合物A是可商業獲得的已知化合物或者可以容易地由從科學文獻、專利文獻和化學文摘或者網際網路已知的操作方法或者還通過調節上述操作方法進行製備的化合物。該化合物A因此是具有中等尺寸的分子，攜帶至少一個硫醇或者硫醇鹽官能團，與兩個碳原子連接的周期表第16族的雜原子，並不包含羧酸或者羧酸鹽官能團。根據本發明的第一個優選實施方案，化合物A是式A1的巰基醚：其中：●G表示元素周期表的第16族原子，和G優選地表示氧原子或者硫原子，●T表示–OH基或者–SH基；優選地，T表示–SH基，和●n表示取從1至10的值的整數，包括端值，優選地從1至6的整數，包括端值；優選地，n表示1，2，3或者4。其中G表示氧原子的式A1化合物是非常特別地優選的。其中T表示-SH基的式A1化合物也是優選的。根據本發明的非常特別優選的方面，式A1化合物對應於式A1n：其中n表示取從1至10的值的整數，包括端值，優選地從1至6的整數，包括端值；優選地，n表示1，2，3或者4。其中n表示1的式A1n化合物是(2-巰基乙基)醚，在下文用MEE表示。其中n表示2的式A1n化合物是2,2'-(乙基二氧)二乙硫醇或1,8-二巰基-3,6-二氧雜辛烷，以縮寫DMDO而熟知並由Arkema公司銷售。其中n表示3的式A1n化合物是1,8-二巰基-3,6,9-三氧雜十一烷。上面定義的某些式A1n化合物從公開物CN101354543是已知的，作為在用於在製備銅基印刷電路期間除去保護膜的配製劑中的腐蝕抑制劑。該公開物既沒有教導也沒有暗示這些式A1n化合物作為在本身是腐蝕抑制性的配製劑中的添加劑以改善其抗腐蝕效力的用途。同樣地，該公開物既沒有教導也沒有暗示這些化合物在儲存時是穩定的，特別地它們不產生噁心氣味，如，例如，由於釋放硫化氫產生的那些。可用於本發明的範圍中的其它化合物A是巰基乙酸烷(烯)基酯，其中該烷(烯)基包含1至20個碳原子，優選地選自甲基，乙基，丙烷(烯)基，丁烷(烯)基，戊烷(烯)基，己烷(烯)基，庚烷(烯)基，辛烷(烯)基，壬烷(烯)基，癸烷(烯)基，十一烷(烯)基，十二烷(烯)基，十六烷(烯)基，十七烷(烯)基和十八烷(烯)基。還可以在本發明的範圍中使用的其它化合物A是三縮水甘油基醚的含硫衍生物，例如三羥甲基丙烷的三縮水甘油基醚的巰基乙基衍生物，特別地式C2H5C[CH2OCH2CH(OH)CH2SH]3化合物。其它化合物A還包含苯並噻唑的衍生物，例如巰基苯並噻唑鈉(CASNo.：2492-26-4)，其由CecaS.A.以商標名稱Norust®GL50銷售。如剛才所定義的化合物A作為在油氣工業中，更特別地在鑽探、完井、增產和礦石或者化石化合物(如煤氣、石油、瀝青等)的生產的任何類型工業中使用的金屬的抗腐蝕配製劑中的添加劑是特別有效的。這些化合物A允許所述抗腐蝕配製劑在它們的儲存期間是穩定的以及允許有利地代替通常在所述抗腐蝕配製劑中存在的含硫衍生物，以進一步地改善其效力。根據第二方面，本發明涉及腐蝕-抑制性配製劑，其包含：a)至少一種胺或者胺的衍生物，b)至少一種上面定義的化合物A，和c)任選的溶劑或者兩種或多種溶劑的混合物。根據本發明的腐蝕-抑制性配製劑因此可以包含一種溶劑或者兩種或多種溶劑的混合物，所述一種或多種溶劑優選地選自水和水溶性有機溶劑，特別地醇和/或二醇類型的有機溶劑。通常：●組分a)佔40%-99.5%重量，優選地55%-85%重量，更優選地55%-75%重量，包括端值，相對於組分a)+b)+c)的總重量，●組分b)佔0.5%-30%重量，優選地2%-20%重量，包括端值，相對於組分a)+b)+c)的總重量，●組分c)佔0%-59.5%重量，優選地20%-59%重量，更優選地30%-59%重量，包括端值，相對於組分a)+b)+c)的總重量。本發明的配製劑的組分a)是通常用作為在油氣工業中的腐蝕抑制劑的含氮衍生物。在這些組分a)中，作為胺的非限制性實例，可以提到乙氧基化胺，胺基酸，咪唑啉，以及它們的衍生物和它們的鹽，特別地在申請WO1998/041673中描述的烷基咪唑並聚乙烯-胺，在申請WO2010/031963中描述的咪唑啉-胺甲酸酯，季烷基咪唑啉或者烷氧基化烷基咪唑啉，脂肪胺，脂肪胺的衍生物(胺基酸，氨基醇，醯氨基胺，銨，季銨，吡啶和衍生物，如，例如，吡啶鎓，或者喹啉和衍生物，如，例如，喹啉鎓)，被至少一個脂肪鏈取代的咪唑啉，烷氧基化咪唑啉，酯-胺，在申請WO2013/034846中描述的醚-胺，或者MOPA(3-甲氧基丙基胺)，EDIPA(N,N-二異丙基乙胺)，在申請WO2013/038100中描述的烷基胺，以及氧烷基化(例如氧乙基化和/或氧丙基化和/或氧丁基化)胺，如，例如，由CecaS.A銷售的Noramox®產品，特別地Noramox®C11，甜菜鹼和烷基甜菜鹼，上述胺的N-氧化物衍生物，以及以上化合物的兩種或多種的混合物，如由CecaS.A.以商標名Norust®97BX，Norust®103，Norust®575，Norust®740，Prochinor®IC32，Prochinor®IC1950等銷售的那些。如上所指出，目前已知的並且包含至少一種含硫化合物的腐蝕-抑制性配製劑，特別地包含巰基乙酸的那些，通常已經證實是隨著時間(特別地在60℃下8天的儲存試驗期間)不穩定的，在它們伴隨有可能與顯著釋放H2S(高於大約70ppm)有關的強烈臭味的範圍內來說。由於這種氣態H2S的強烈釋放和這種氣體的毒性，在沒有適當的保護時不能使用這些腐蝕-抑制性配製劑。因此，目前已知的含硫試劑的部分或者完全消除和在這些配製劑中添加至少一種化合物A(組分b))允許更好的經時穩定性和幾乎完全沒有釋放令人不愉快的氣味，特別地幾乎完全沒有H2S釋放。在根據本發明的配製劑的組分c)中，作為非限制性實施例，可以提到水和有機溶劑，以及水與至少一種有機溶劑的混合物。可以使用的有機溶劑優選地是水溶性有機溶劑並且可以例如選自醇和醚，更特別地選自烷醇和二醇，更特別地甲醇，乙醇，二醇，單乙二醇(MEG)，二甘醇(DEG)，三甘醇(TEG)，2-丁氧基乙醇和它們中兩種或多種按各種比例的混合物。根據本發明的配製劑還可以包含，雖然這不是優選的，一種或多種其它攜帶至少一個硫原子和至少一個，優選地至少兩個碳原子的化合物。在這些化合物中，特別地並且作為非限制性實例，可以提到包含至少一個硫原子的醇和酸，更特別地巰基乙醇，巰基丙醇，氫硫基乙酸，巰基乙酸或者巰基丙酸，僅僅提到在它們中最容易得到的那些，其中巰基乙酸(ATG)是非常特別地優選的，該ATG組合是非常特別地有利的。這是因為，因為DMDO在高溫(150℃)下是穩定的和ATG甚至在環境溫度下顯示出一定的不穩定性，這種組合在穩定性和抗腐蝕能力方面顯示出非常特別地有利的好處。根據本發明的腐蝕-抑制性配製劑還可以包含一種或多種H2S清除劑，有利地選自再生的清除劑(英文為「regenerativeH2Sscavengers」)和非再生的清除劑(英文為「non-regenerativeH2Sscavengers」)的那些，優選地至少一種非再生的清除劑，更優選地選自三嗪和它們的衍生物，氧化劑，如二氧化氯，次氯酸鹽(例如次氯酸鈉消毒液)或者過氧化氫，過渡金屬鹽(如鐵，鈷，鎳，鉻，銅，鋅或者錳鹽等等)或者醛，如甲醛和乙二醛。H2S清除劑(一種或多種)，特別地攜帶至少一個三嗪單元的化合物(一種或多種)在本發明的腐蝕-抑制性配製劑中的量可以在寬比例範圍內改變，根據在所述配製劑中存在的其它組分的種類和量，並且通常為0.5%-10%重量，優選地0.5%-5%重量，例如大約2%重量，相對於該配製劑的總重量。根據本發明的配製劑可以另外包含一種或多種其它添加劑，填料，等等，它們面對該腐蝕-抑制活性的效力是惰性的並且在烴和其它化石或者礦物礦石的開採領域中是本技術人員熟知的。在這些添加劑中，非限制性地，可以提到穩定劑，防腐劑，紫外穩定劑，阻燃劑，著色劑，其它H2S清除劑(如上面所定義，如醛，例如並且非限制性地，甲醛或者乙二醛)等等。這種/這些添加劑的添加量可以在寬比例範圍內改變，根據期望的效果、現行規則、要求的溶解度或者相容性條件等等。通常，這種量按重量計從數ppm至數個百分數，相對於本發明的配製劑的總重量。根據又一個方面，如剛才定義的本發明的組合物可以單獨，結合地進行使用，或者作為混合物或者作為與一種或多種其它的用於抑制在烴開採領域中遇到的其它類型腐蝕(例如在水再注入，水力壓裂，酸化或者鑽探期間遇到的腐蝕)的抑制劑(如，例如，炔醇，或者用於抑制水合物的形成或者它們的附聚，用於避免或者防止沉積物的出現，用於避免或者防止細菌的生長，用於促進流動，等等的抑制劑)的配製劑進行使用。根據期望的效果、現行規則、要求的溶解度或者相容性條件等等，這種或者這些其它加入的抑制劑的量可以在寬比例範圍內改變。通常，這種量從0.1%至60%重量，通常從0.5%至40%重量，優選地從1%至20%重量變化，相對於該配製劑的總重量。然而，這些比例可以根據期望的抑制作用是不同的，例如對於允許避免水合物的形成或者附聚的抑制劑，所述水合物的抑制劑的質量與組分a)、b)和c)和任選的d)的質量的比例可以達到30000/10的重量比。根據本發明的實施方案，該腐蝕-抑制性配製劑包含至少一種抗無機沉積物的組合物，所述抗沉積物的組合物包含，例如和非限制性地，至少一種選自以下的化合物：酸性或者中和的氨基磷酸酯，聚(丙烯酸)，聚(丙烯酸烷基酯)，基於膦基羧酸的共聚物，單寧，木質素磺酸鹽，聚丙烯醯胺，萘磺酸鹽，等等，如，例如在申請WO2013/034846中描述的那些。根據本發明的抗腐蝕配製劑可以通過任何已知的手段並且通常通過以任何順序簡單混合所述組合物的各種組分進行製備。藉助於本發明，現在可以獲得包含含硫產品的腐蝕-抑制性配製劑，其在儲存時是穩定的，其在儲存時不產生噁心氣味並且其不釋放有毒氣體，特別地H2S。而且，根據本發明的腐蝕-抑制性配製劑的抗腐蝕性能得到改善，與本領域的技術人員目前通常使用的和已知的相應配製劑相比較。因此，根據又一個方面，本發明涉及至少一種根據本發明的腐蝕-抑制性配製劑用於處理，有利地預防處理在石油、煤氣和採礦工業中與腐蝕性介質接觸的可腐蝕金屬管道的腐蝕的用途。這是因為，在烴的開採(或者烴的生產)期間，更特別地在從地下層開採原油或者煤氣，甚至開採礦石期間，水和氣體通常與烴或者礦石同時地生產並且上升至地表面。水的存在(或多或少大量的)因此對於在地下的烴和礦石的開採是固有的並且是許多問題的來源，其能干擾生產線。因為，水的這種存在，特別地在開採的煤氣存在時，經常引起管道、管線、管子、閥門和其它金屬部件的腐蝕。而且，在一些情況下，這種水作為開採助劑被再注入到地下層中。根據本發明的腐蝕-抑制性配製劑因此非常有利地用於所有的油氣工業的領域中，更特別地在任何用於鑽探、完井、增產和礦石或者化石化合物(如煤氣、石油、瀝青等等)的生產類型工業中(如，例如，並且非限制性地，在鑽探技術、流體注入壓裂技術、化石化合物的礦床的酸化、流體注入到包含化石化合物的地下礦床中的技術中，以及在用於它們的生產和輔助回收的技術中)。這種配製劑可以根據本領域技術人員熟知的任何方法連續地，間歇地或者順序地(優選地連續地)被注入到開採管道中，被注入到用於生產水的注入管線中，和通常被注入到在開採工地中使用的任何含水，有機或者含水/有機流體中。例如，還可以通過本領域技術人員熟知的「氣升」系統注入這些配製劑。根據本發明的腐蝕-抑制性配製劑的注入量可以在寬比例範圍內改變，取決於需要和開採的產品的性質和組成。通常，注入的量為1ppm至1000ppm，優選地50ppm至800ppm，其中"ppm"表示一種或多種腐蝕-抑制性配製劑的重量份/一百萬體積份的要處理的含水、有機或者含水/有機液體。根據本發明的腐蝕-抑制性配製劑對於在上述的鑽探、完井、增產和礦石或者化石化合物生產的工業領域中存在的所有可腐蝕金屬是有效的。本發明的腐蝕-抑制性配製劑經證明對於抑制所有類型的鋼材，特別地合金鋼，非常特別地與鎳、鉻、鉬、矽、鈦和釩的合金，以及馬氏體不鏽鋼和奧氏體不鏽鋼等等的腐蝕是特別有效的。以下非限制性實施例允許舉例說明並且更好理解本發明，不限制其範圍。實施例測量方法釋放的H2S的量的測量將50ml要測試的腐蝕-抑制性配製劑引入到100ml燒瓶中。該燒瓶進行氣密封閉並且保存在60℃達8天。隨後通過使用被提供有Dräger管的泵抽出氣相樣品測量所釋放的H2S的量。氣體穿過該管，其顏色改變指示所釋放的H2S的量。腐蝕速率的測量抗腐蝕效力以碳鋼作為時間函數的腐蝕速率的形式進行表示。腐蝕速率通過"LPR"(線性極化電阻)方法使用包含三個電極，碳鋼工作電極、飽和甘汞基準電極和鉑反電極的系統進行測定。將這三個電極放置於包含700ml腐蝕性介質(預先通過用氮鼓泡進行脫氣)的帶夾套的玻璃腐蝕池中，然後該池通過用CO2的鼓泡進行飽和。在整個實驗持續時間中維持用CO2鼓泡。根據以下關係式，腐蝕抑制劑的效力用效力百分比表示：其中：%Eff(IC)表示該抗腐蝕配製劑的效力的百分比，Rcor1表示缺少抗腐蝕配製劑時的腐蝕速率和Rcor2表示在抗腐蝕配製劑存在時的腐蝕速率。使用Gamry恆電位儀作為時間的函數測量和監測在不存在和存在抗腐蝕配製劑時的腐蝕速率。在存在腐蝕抑制劑時，腐蝕速率越低，抑制劑越有效。實施例1：對腐蝕-抑制性配製劑(參照1)的測試工作溫度是80℃。該測試通過引入25ppm(重量/體積)腐蝕-抑制性配製劑進行實施。腐蝕性介質是人造的1g.l-1氯化鈉(NaCl)溶液，即與存在腐蝕的位置的水相同組成的溶液。在整個實驗期間這種介質通過鼓泡CO2進行飽和。工作溫度是80℃。該測試的抗腐蝕配製劑詳細描述在下面表1中，其中百分比按重量計進行表示。-表1-配製劑參照R1無ATG參照R1+ATG參照R1+DMDO參照R1+MEE參照R1+Norust®GL50不含ATG的配製Norust®97BX10095959595巰基乙酸-5---DMDO--5--MEE---5-Norust®GL50----5在儲存時的穩定性(H2S釋放)和抗腐蝕效力測試的結果示於以下表2中：-表2-測試的配製劑釋放的H2S的量(ppm)抗腐蝕效力(%)參照R1，無ATG038參照R1+ATG>20096參照R1+DMDO298參照R1+MEE2096參照R1+Norust®GL50096這些結果顯示不包含含硫化合物的腐蝕-抑制性配製劑(參照1)僅僅具有低的抗腐蝕效力，其是完全不足的。包含巰基乙酸的相同配製劑對於它本身從腐蝕的觀點看是有效的，但是非常不穩定的並且釋放大量H2S。相反地，根據本發明的配製劑(參照1+化合物A)不僅具有與包含巰基乙酸的配製劑完全可相比的抗腐蝕效力，以及顯示是很穩定的，具有非常低的，甚至零的釋放的硫化氫的量。實施例2：對腐蝕-抑制性配製劑(參照2)的測試從在下面表3中詳細描述的抗腐蝕配製劑開始實施如在上面實施例1中描述的新系列測試，其中百分比按重量計進行表示：-表3-配製劑無ATG的參照R2參照R2+ATG+NaTG參照R2+DMDO參照R2+MEE參照R2+Norust®GL50不含ATG的配製的Prochinor®IC195010080808080ATG+巰基乙酸鈉-20DMDO--20--MEE---20-Norust®GL50----20在儲存時的穩定性(H2S釋放)和抗腐蝕效力測試的結果示於以下表4中：-表4-測試的配製劑釋放的H2S的量(ppm)抗腐蝕效力(%)參照R2，無ATG047參照R2+ATG+NaTG>20097參照R2+DMDO099參照R2+MEE097參照R2+Norust®GL50097這些結果還顯示不包含含硫化合物的腐蝕-抑制性配製劑(參照2)僅僅具有低的抗腐蝕效力，其是完全不足的。包含巰基乙酸的相同配製劑對於它本身從腐蝕的觀點看是有效的，但是非常不穩定的並且釋放大量H2S。相反地，根據本發明的配製劑(參照2+化合物A)不僅具有與包含巰基乙酸的配製劑完全可相當的抗腐蝕效力以及顯示是很穩定的，不存在釋放的硫化氫。實施例3：基於抗腐蝕和抗無機沉積物二合一的配製劑的測試另一個系列測試從2合1(抗腐蝕+抗沉積物)配製劑開始進行實施。工作溫度是80℃。通過將50ppm(重量/體積)的要測試的腐蝕-抑制性配製劑引入到能夠產生沉積物的腐蝕性介質中實施該測試，該腐蝕性介質具有以下的組成並在整個實驗期間用CO2鼓泡進行飽和：該測試的抗腐蝕/抗沉積物配製劑詳細描述在下面表5中，其中百分比按重量計進行表示。-表5-配製劑參照R3參照R3+ATG參照R3+DMDO參照R3+MEE參照R3+Norust®GL50Prochinor®IC324.54.54.54.54.5Norust®10312.012.012.012.012.0Norust®5754.54.54.54.54.5InipolAD®425C18.018.018.018.018.0巰基乙酸-4.5---DMDO--4.5--MEE---4.5-Norust®GL50----4.5有機溶劑適量適量適量適量適量其中Inipol®AD425C是由CECA銷售的抗沉積物添加劑，和"適量"表示"足量以達到100%"。儲存穩定性(H2S釋放)和抗腐蝕效力的測試結果示於以下表6中：-表6-測試的配製劑釋放的H2S的量(ppm)抗腐蝕效力(%)參照R3082參照R3+ATG>20098參照R3+DMDO299參照R3+MEE2098參照R3+Norust®GL50099這裡還是，結果顯示不包含含硫化合物的腐蝕-抑制性配製劑(參照3)具有低的抗腐蝕效力。包含巰基乙酸的相同配製劑，對於它本身，從腐蝕的觀點看是有效的，但是非常不穩定的並且釋放大量H2S。另一方面，根據本發明的配製劑(參照3+化合物A)不僅具有與包含巰基乙酸的配製劑完全可相當的抗腐蝕效力，以及顯示是很穩定的，具有非常低的，甚至零的硫化氫的釋放量。上面介紹的測試的結果因此顯示：通過在腐蝕抑制性組合物中添加至少一種化合物A帶來很大的優點，同時關於所述配製劑的穩定性，其僅僅釋放極少的，甚至不釋放硫化氫，它的低毒性和它的非常高的抗腐蝕效力的優點，完全地可與包含巰基乙酸的相當配製劑(其是不穩定的並且釋放硫化氫，並且其因此具有不可忽略的毒性)相比較。當前第1頁1 2 3