試劑調製裝置、檢體處理系統以及試劑調製方法

2023-06-11 00:26:36

專利名稱：試劑調製裝置、檢體處理系統以及試劑調製方法
技術領域：
本發明涉及能從不同的多種液體來調製試劑的試劑調製裝置、檢體處理系統以及試劑調製方法。
背景技術：
以往，已知能從不同的多種液體來調製試劑的試劑調製裝置(例如，美國專利第 5800056號公報)。在上述美國專利第5800056號公報中公開一種試劑調製裝置，其具備收容高濃 度試劑的試劑定量箱；收容純水的純水定量箱；連接到試劑定量箱以及純水定量箱，調製 試劑的調製箱；連接到調製箱，收容經過調製的試劑的存儲箱；連接到存儲箱，等待試劑向 測定部供給的供給箱。這一試劑調製裝置如下構成將按規定量所定量的高濃度試劑和按 規定量所定量的純水供給調製箱，並且通過在調製箱內攪拌來進行試劑調製。然後，當調製 完成後就將在調製箱內所調製的全部試劑移送到存儲箱。之後，當所調製的試劑的移送完 成後，就重新開始試劑調製。通過反覆這一動作，而在存儲箱內存儲試劑。但是，針對上述美國專利第5800056號公報的試劑調製裝置，具有在規定時間內 使所調製的試劑量增加之類的要求和希望。

發明內容
本發明的範圍只通過後附權利要求而限定，不會在任何程度上受到發明內容部分 中記述內容的任何影響。(1)從第1技術方案來看，根據本發明一實施方式的試劑調製裝置是一種試劑調 制裝置，其結構為能夠向測定部供給混合液，所述測定部將包含第1液體和第2液體的規定 的上述混合液用作試劑來測定檢體，所述試劑調製裝置包括收容混合液的第1混合液容 器；收容混合液的第2混合液容器；以及控制器，控制第1液體以及第2液體的供給以便向 上述第1混合液容器供給第1液體以及第2液體，並且向上述第2混合液容器供給第1液 體以及第2液體。在根據本發明第1技術方案的試劑調製裝置中，如上述具備收容混合液的第1混 合液容器；收容混合液的第2混合液容器；和控制第1液體以及第2液體供給的控制器，所 以與以往相比能夠使試劑(混合液)的調製量增加。(2)在根據上述(1)的試劑調製裝置中，最好是上述控制器控制混合液的供給以 便在通過供給第1液體以及第2液體而在上述第2混合液容器中收容規定量的混合液後， 將上述第2混合液容器中所收容的混合液供給給與上述測定部連接的第3混合液容器。(3)在根據上述(2)的試劑調製裝置中，最好是上述控制器控制第1液體、第2液 體以及混合液的供給以便在對上述第1混合液容器供給第1液體以及第2液體的期間，將 通過供給第1液體以及第2液體而收容在上述第2混合液容器中的混合液供給給上述第3 混合液容器。
在根據上述(3)的試劑調製裝置中，能夠在對第1混合液容器供給第1液體以及 第2液體的期間，也並行進行混合液從第2混合液容器向第3混合液容器的供給，所以即使 不等待第2混合液容器中所收容的全部混合液被供給第3混合液容器，就能夠在第1混合 液容器中開始混合液收容(試劑調製)。也就是說，能夠在第2混合液容器的全部混合液 已被供給給第3混合液容器的時刻，就成為在第1混合液容器中已經收容某種程度量的混 合液的狀態。這樣，與以往相比就能夠使試劑(混合液)的調製量進一步增加在第2混合 液容器的混合液對第3混合液容器進行供給的期間第1混合液容器中所收容的混合液的部 分。(4)在根據上述(3)的試劑調製裝置中，最好是上述控制器控制第1液體、第2液 體以及混合液的供給以便在規定量的混合液收容在上述第1混合液容器中後，在對上述第 2混合液容器供給第1液體以及第2液體的期間，將上述第1混合液容器中所收容的混合液 供給給上述第3混合液容器。在根據上述(4)的試劑調製裝置中，不僅能夠在將經過調製的試劑(混合液)從 第2混合液容器供給給第3混合液容器的期間在第1混合液容器中進行試劑(混合液)調 制，而且能夠在將調製後的試劑(混合液)從第1混合液容器供給給第3混合液容器的期 間在第2混合液容器中進行試劑(混合液)調製。據此，就能夠在規定時間內使調製後的 試劑量進一步增加。(5)在上述(1) (4)中任一試劑調製裝置中，最好是上述控制器控制第1液體 以及第2液體的供給以便在將第1液體以及第2液體供給給上述第1混合液容器後，將第 1液體以及第2液體供給給上述第2混合液容器。在根據上述(5)的試劑調製裝置中，就無需在第1混合液容器以及第2混合液容 器分別設置專用液體供給機構，能夠簡化裝置結構。(6)在根據上述(1)的試劑調製裝置中，最好是上述控制器控制第1液體以及第2 液體的供給以便第1液體以及第2液體向上述第1混合液容器的供給、和第1液體以及第 2液體向上述第2混合液容器的供給交互執行。在根據上述(6)的試劑調製裝置中，能夠交互進行第1液體以及第2液體向第1 混合液容器的供給(從第2混合液容器向第3混合液容器供給)、和第1液體以及第2液體 向第2混合液容器的供給(從第1混合液容器向第3混合液容器供給)，所以就能夠一邊進 行混合液向第3混合液容器的供給，一邊沒有中斷地繼續進行第1液體以及第2液體向第 1混合液容器或者第2混合液容器的供給。(7)在根據上述⑴的試劑調製裝置中，最好是上述第1混合液容器和上述第2混 合液容器具有實質上相同的容量。在根據上述(7)的試劑調製裝置中，就能夠使第1混合液容器以及第2混合液容 器上所供給的第1液體供給量和第2液體供給量分別在第1混合液容器和第2混合液容器 相等，以使混合液成為所希望的濃度。據此，就無需根據第1液體以及第2液體的供給對象 (第1混合液容器或者第2混合液容器)來變更第1液體以及第2液體的供給量，所以能夠 簡化第1液體以及第2液體的供給控制。(8)在根據上述⑴的試劑調製裝置中，最好是還包括收容第1液體的第1液體 容器以及收容第2液體的第2液體容器的至少一方。
(9)在根據上述(1)的試劑調製裝置中，最好是還包括第3混合液容器，被連接 到上述測定部，從上述第1混合液容器以及上述第2混合液容器的至少一方供給混合液。在根據上述(9)的試劑調製裝置中，第1混合液容器以及第2混合液容器的至少 一方能夠在所收容的全部混合液已被供給給第3混合液容器的時刻進行試劑(混合液)調 制，而不用等待混合液被供給給測定部。(10)在根據上述(1)的試劑調製裝置中，最好是上述第3混合液容器構成為通過 供給混合液來攪拌所供給的混合液。在根據上述(10)的試劑調製裝置中，僅僅通過從第1混合液容器或者第2混合液 容器供給到第3混合液容器就可以作為混合液被攪拌並具有均勻濃度的試劑而使用，所以 較之於例如在第3混合液容器中另行設置用於攪拌的電機以及槳葉等情況，就能夠簡化裝
置結構。(11)在根據上述(9)或者(10)的試劑調製裝置中，最好是還包括第4混合液容 器，被連接到上述第3混合液容器，收容等待向上述測定部供給的混合液，其中，上述第3混 合液容器經由上述第4混合液容器而連接到上述測定部。在根據上述(11)的試劑調製裝置中，就能夠不僅在第3混合液容器而且在第4混 合液容器存儲在第1混合液容器以及第2混合液容器調製後的混合液。(12)在根據上述(11)的試劑調製裝置中，最好是上述第4混合液容器構成為能夠 收容液量大於等於上述第1混合液容器中所收容的混合液的最大液量、和上述第2混合液 容器中所收容的混合液的最大液量的合計量的混合液。在根據上述(12)的試劑調製裝置中，就能夠在第4混合液容器中所收容的混合液 按第1混合液容器或者第2混合液容器中所收容的全部混合液(最大液量)被供給給測定 部的時刻，從第1混合液容器或者第2混合液容器一次供給所收容的全部混合液。據此，較 之於將混合液分成多次從第1混合液容器或者第2混合液容器對第3混合液容器進行供給 的情況，就能夠簡化混合液的供給動作。(13)在根據上述(1)的試劑調製裝置中，最好是還包括壓力發生器，生成移送第 1液體以及第2液體的壓力；以及供給切換部，切換由上述壓力發生器所生成的壓力的供給 對象，其中，上述控制器控制上述供給切換部進行的供給對象的切換。在根據上述(13)的試劑調製裝置中，就能夠通過切換由壓力生成部所生成的壓 力的供給對象而容易地進行第1液體以及第2液體向第1混合液容器或者第2混合液容器 的供給。(14)在根據上述(13)的試劑調製裝置中，最好是還包括第1泵，使用由上述壓 力發生器所生成的壓力對上述第1混合液容器供給第1液體以及第2液體；以及第2泵，使 用由上述壓力發生器所生成的壓力對上述第1混合液容器供給第1液體以及第2液體。在根據上述(14)的試劑調製裝置中，能夠通過多個小型泵來供給第1液體以及第 2液體，所以就無需使用大型泵。據此，就能夠抑制泵所造成的定量誤差。(15)在根據上述(14)的試劑調製裝置中，最好是上述控制器控制上述供給切換 部進行的供給對象的切換，以便通過上述第1泵以及上述第2泵同時動作而將第1液體以 及第2液體供給給上述第1混合液容器。在根據上述(15)的試劑調製裝置中，就能夠一面簡化供給控制一面通過多個小型泵來供給第1液體以及第2液體。(16)在根據上述(14)或者(15)的試劑調製裝置中，最好是上述第1泵使用由上 述壓力發生器所生成的壓力對上述第2混合液容器供給第1液體以及第2液體，上述第2泵 使用由上述壓力發生器所生成的壓力對上述第2混合液容器供給第1液體以及第2液體。在根據上述(16)的試劑調製裝置中，無需在第1混合液容器以及第2混合液容器分別設置泵，所以能夠簡化裝置結構。(17)從第2技術方案來看，根據本發明一實施方式的檢體處理系統包括測定部， 將包含第1液體和第2液體的規定混合液用作試劑來測定檢體；收容混合液的第1混合液 容器；收容混合液的第2混合液容器；以及控制器，控制第1液體以及第2液體的供給以便 將第1液體以及第2液體供給給上述第1混合液容器，並且將第1液體以及第2液體供給 給上述第2混合液容器。在根據本發明第2技術方案的檢體處理系統中，如上述那樣具備收容混合液的第 1混合液容器；收容混合液的第2混合液容器；和控制第1液體以及第2液體供給的控制器， 所以與以往相比能夠使試劑(混合液)的調製量增加。(18)在根據上述(17)的檢體處理系統中，最好是還包括第4混合液容器，被連 接到上述測定部，收容等待向上述測定部供給的混合液；以及第3混合液容器，被連接到上 述第4混合液容器，從上述第1混合液容器以及上述第2混合液容器的至少一方供給混合 液，其中，上述測定部具備吸收器，用於從上述第4混合液容器吸引混合液。(19)從第3技術方案來看，根據本發明一實施方式的試劑調製方法是一種調製供 給給測定部的混合液的試劑調製方法，所述測定部將包含第1液體和第2液體的規定混合 液用作試劑來測定檢體，所述試劑調製方法的特徵在於包括(a)將第1液體以及第2液體 供給給第1混合液容器；以及(b)將第1液體以及第2液體供給給第2混合液容器，其中， 上述(a)及(b)交互執行。在根據本發明第3技術方案的試劑調製方法中，與以往相比能夠使試劑(混合液) 的調製量增加。(20)在上述(19)的試劑調製方法中，最好是還進一步包括(c)將包含被供給上 述第1混合液容器的第1液體以及第2液體的混合液，從上述第1混合液容器供給第3混 合液容器；以及(d)將包含被供給上(21)在上述(20)的試劑調製方法中，最好是上述(a) 及⑷並行執行，上述(b)及(C)並行執行。


圖1是表示具有本發明第1實施方式的試劑調製裝置的血液分析裝置的立體圖。圖2是表示具有圖1所示的第1實施方式的試劑調製裝置的血液分析裝置之結構 的框圖。圖3是用於說明具有圖1所示的第1實施方式的試劑調製裝置的血液分析裝置之 試樣調製部的圖。圖4是表示具有圖1所示的第1實施方式的試劑調製裝置的血液分析裝置之檢測 部的概略圖。圖5是表示具有圖1所示的第1實施方式的試劑調製裝置的血液分析裝置的數據處理部之結構的框圖。圖6是表示圖1所示的第1實施方式的試劑調製裝置之結構的框圖。圖7是表示圖1所示的第1實施方式的試劑調製裝置的隔膜泵的平面圖。圖8是沿圖7的500-500線的截面上的分解圖。圖9是沿圖7的500-500線的截面圖。圖10是表示圖1所示的第1實施方式的試劑調製裝置的隔膜 泵的膜體的平面圖。圖11是用於說明圖1所示的第1實施方式的試劑調製裝置的隔膜泵之內部構造 的平面圖。圖12是用於說明圖1所示的第1實施方式的試劑調製裝置的隔膜泵之結構的截 面圖。圖13是用於說明圖1所示的第1實施方式的試劑調製裝置的隔膜泵之結構的截 面圖。圖14是用於說明本發明第1實施方式的試劑調製裝置的控制部的框圖。圖15是用於說明本發明第1實施方式的試劑調製裝置的試劑調製處理動作的流 程圖。圖16是用於說明本發明第1實施方式的試劑調製裝置的試劑調製處理動作的流 程圖。圖17是用於說明圖15所示的試劑調製處理動作的步驟S6中的RO水製作處理動 作的流程圖。圖18是用於說明圖16所示的試劑調製處理動作的步驟S17以及S19中的高濃度 試劑以及RO水的供給處理動作的流程圖。圖19是用於說明本發明第1實施方式的試劑調製裝置的各腔室間的供給動作的 定時圖。圖20是表示具有本發明第2實施方式的試劑調製裝置的血液分析裝置的立體圖。圖21是表示圖20所示的第2實施方式的試劑調製裝置之結構的框圖。圖22是用於說明圖1所示的第1實施方式以及圖20所示的第2實施方式的試劑 調製裝置的變形例的框圖。
具體實施例方式下面參照附圖對本發明的優選實施方式進行說明。(第1實施方式)首先，參照圖1 圖14就本發明第1實施方式的血液分析裝置1之結構進行說明。 另外，在第1實施方式中，就使用本發明第1實施方式的試劑調製裝置4作為用於進行血液 檢查的血液分析裝置1之一部分的情況進行說明。此外，在本說明書中，「混合液」是指包含 僅將第1液體和第2液體混合後的狀態的液體，以及從將第1液體和第2液體混合後的狀 態起進一步進行攪拌而具有均勻濃度的狀態(作為試劑調製後的狀態)的液體在內的廣泛 的概念。血液分析裝置1如圖1所示，包括具有進行血液測定功能的測定部2 ；對從測定 部2所輸出的測定數據進行分析並獲得分析結果的數據處理部3 ；以及處理檢體時上所用的試劑進行調製的試劑調製裝置4。測定部2構成為通過流式細胞術(flow cytometry)法來進行血液中的白血球、網狀紅血球以及血小板的測定。另外，測定部2構成為使用由試劑 調製裝置4所調製並供給的試劑來稀釋血液，以進行白血球、網狀紅血球以及血小板的測 定。進而，測定部2構成為將由試劑調製裝置4所調製並供給的上述試劑作為清洗液來使 用，以清洗後述的測定試樣調製部21中所包含的取樣閥21b以及反應室21c等、或檢測部 22中所包含的鞘流室(sheath flow cell)22c等。此外，流式細胞術法是指形成包含測定 試樣的試樣流並且對該試樣流照射雷射，由此對測定試樣中的粒子(血球)發出的前方散 射光、側方散射光以及側方螢光進行檢測的粒子(血球)測定方法。測定部2如圖2所示，具備測定試樣調製部21，進行測定試樣的測定的檢測部 22，針對檢測部22的輸出的模擬處理部23，顯示/操作部24以及用於控制測定部2的微機 部25。進而，測定部2構成為包含被設置於殼體外的氣壓部7(參照圖1)，並利用從氣壓部 7所供給的負壓力以及正壓力來進行裝置內的各液體的移送。氣壓部7具有用於對測定部 2供給負壓力的負壓源71以及用於供給正壓力的正壓源72。測定試樣調製部21是為了調製白血球測定用試樣、網狀紅血球測定用試樣和血 小板測定用試樣而設置的。測定試樣調製部21如圖3所示包含吸引血液的取樣閥21b和 反應室21c。採血管21a收容著分析對象的血液。另外，如圖2所示，測定試樣調製部21經 由電磁閥261而連接到負壓源71上，並且經由電磁閥262而連接到正壓源72上。通過在 關閉電磁閥262的狀態下打開電磁閥261，而從負壓源71向測定試樣調製部21供給負壓 力。據此，構成為從試劑調製裝置4吸引測定所用的試劑(從試劑調製裝置4供給試劑)。取樣閥21b具有僅以規定的量對由吸液管(未圖示)所吸引的採血管21a的血液 進行定量的功能。另外，取樣閥21b構成為能夠在所吸引的血液中混合規定的試劑。也就 是說，取樣閥21b構成為能夠生成在規定量的血液中混合了從試劑調製裝置4所供給的規 定量的試劑的稀釋試樣。反應室21c構成為在從取樣閥21b所供給的稀釋試樣中進一步混合規定的染色液 並使其反應規定的時間。據此，測定試樣調製部21具有如下功能調製對白血球進行染色 並且對紅血球進行了溶血的白血球測定用試樣。另外，測定試樣調製部21還具有如下功 能調製對網狀紅血球進行了染色的網狀紅血球測定用試樣，並且調製對血小板進行了染 色的血小板測定用試樣。另外，測定試樣調製部21構成為在白血球分類測定(以下稱之為「DIFF測定」)模 式時，將白血球測定用試樣與鞘液一起從測定試樣調製部21供給給後述的鞘流室22c (參 照圖4)。另外，測定試樣調製部21構成為在網狀紅血球測定(以下稱之為「RET測定」)模 式時，將網狀紅血球測定用試樣與鞘液一起從測定試樣調製部21供給給鞘流室22c。另外， 測定試樣調製部21構成為在血小板測定(以下稱之為「PLT測定」)模式時，將血小板測定 用試樣與鞘液一起從測定試樣調製部21供給給鞘流室22c。檢測部22如圖4所示，包括射出雷射的發光部22a ；照射透鏡單元22b ；被照射 雷射的鞘流室22c ；被配置在從發光部22a射出的雷射前進方向的延長線上的聚光透鏡 22d ；針孔22e以及PD (光電二極體)22f ；被配置在與從發光部22a射出的雷射前進方向交 叉方向上的聚光透鏡22g ；分色鏡22h ；光學濾波器22i ；針孔22j以及APD(雪崩光電二極 管)22k ；被配置在分色鏡22h側方的PD221。
發光部22a是為了對包含通過鞘流室22c內部的測定試樣的試樣流射出光束而設 置的。另外，照射透鏡單元22b是為了使從發光部22a所射出的光束成為平行光而設置的。 另外，PD22f是為了對從鞘流室22c所射出的前方散射光進行受光而設置的。此外，藉助於 從鞘流室22c所射出的前方散射光，就可以獲得與測定試樣中的粒子(血球)大小有關的 fn息ο分色鏡22h是為了分離從鞘流室22c所射出的側方散射光以及側方螢光而設置 的。具體而言，分色鏡22h是為了使從鞘流室22c所射出的側方散射光入射到PD221，並且 使從鞘流室22c所射出的側方螢光入射到APD22k而設置的。另外，PD221是為了對側方散 射光進行受光而設置的。另外，藉助於從鞘流室22c所射出的側方散射光，就可以獲得測定 試樣中的粒子(血球)核的大小等內部信息。另外，APD22k是為了對側方螢光進行受光而 設置的。此外，藉助於從鞘流室22c所射出的側方螢光就可以獲得與測定試樣中的粒子(血 球)的染色程度有關的信息。另外，PD22f、221以及APD22k分別具有將所受光的光信號轉 換成電信號的功能。模擬處理部23如圖4所示，包括放大器23a、23b以及23c。另外，放大器23a、 23b以及23c是為了分別對從PD22f、221以及APD22k所輸出的電信號進行放大以及波形處 理而設置的。
微機部25如圖2所示，包括具有控制用處理器以及用於使控制用處理器動作的 存儲器的控制部251 ；將從模擬處理部23所輸出的信號轉換成數位訊號的A/D轉換部252 ； 用於對從A/D轉換部252所輸出的數位訊號進行規定處理的運算部253。控制部251具有經由總線254a以及接口 255a來控制測定試樣調製部21以及檢 測部22的功能。另外，控制部251經由總線254a以及接口 255b與顯示/操作部24連接， 並且經由總線254b以及接口 255c與數據處理部3連接。另外，運算部253具有經由接口 255d以及總線254a將運算結果輸出到控制部251的功能。另外，控制部251具有將運算結 果(測定數據)發送給數據處理部3的功能。數據處理部3如圖1所示由個人計算機(PC)等組成，具有分析測定部2的測定數 據並且顯示其分析結果的功能。另外，數據處理部3如圖5所示，包括控制部31、顯示部 32和輸入設備33。控制部31具有將包含測定模式信息的測定開始信號以及關機信號發送給測定部 2的功能。另外，控制部31如圖5所示由CPU31a、R0M31b、RAM31c、硬碟31d、讀出裝置31e、 輸入輸出接口 31f、圖像輸出接口 31g以及通信接口 31i所構成。CPU31a、R0M31b、RAM31c、 硬碟31d、讀出裝置31e、輸入輸出接口 31f、圖像輸出接口 31g以及通信接口 31i通過總線 31h而連接。 CPU31a是為了執行被存儲在R0M31b中的電腦程式以及被裝入RAM31c中的計算 機程序而設置的。R0M31b由掩模ROM、PROM、EPROM、EEPROM等所構成，記錄著被CPU31a所 執行的電腦程式及其所使用的數據等。RAM31c由SRAM或者DRAM等所構成。RAM31c被用於讀出R0M31b以及硬碟31d中 所記錄的電腦程式。另外，在執行這些電腦程式時被作為CPU31a的工作區域而利用。硬碟31d安裝有作業系統以及應用程式等用於使CPU31a所執行的各種計算機程 序以及執行該電腦程式所使用的數據。後述的應用程式34a也被安裝在這一硬碟31d上。
讀出裝置3Ie由軟盤驅動器、⑶-ROM驅動器或者DVD-ROM驅動器等所構成，能夠讀出被記錄在移動式記錄介質34上的電腦程式或者數據。另外，在移動式記錄介質34上 保存著用於使計算機實現規定功能的應用程式34a。然後，作為數據處理部3的計算機構成 為從該移動式記錄介質34讀出應用程式34a，並將該應用程式34a安裝在硬碟31d上。此外，上述應用程式34a不僅能夠通過移動式記錄介質34來提供，而且也可以從 藉助於電通信線路(不論有線、無線)與數據處理部3可通信地連接的外部設備通過上述 電通信線路來進行提供。例如，還可以是上述應用程式34a被保存在網際網路上的伺服器計 算機的硬碟內，數據處理部3訪問這一伺服器計算機並下載該應用程式34a，將其安裝在硬 盤31d上。另外，在硬碟3Id上例如安裝有美國微軟公司製造銷售的Windows (註冊商標)等 提供圖形用戶界面環境的作業系統。在以下的說明中，設第1實施方式所涉及的應用程式 34a在上述作業系統上進行動作。輸入輸出接口31f 例如由 USB、IEEE1394、RS-232C 等串行接 口，SCSI、IDE、 IEEE1284等並行接口以及由D/A轉換器、A/D轉換器等組成的模擬接口等構成。在輸入輸 出接口 31f上連接著由鍵盤以及滑鼠組成的輸入設備33，用戶可以通過使用該輸入設備33 將數據輸入到數據處理部3。另外，用戶還可以使用輸入設備33來進行測定模式的選擇、測 定部2以及試劑調製裝置4的起動以及關機。例如，當用戶使用輸入設備33指示起動或者 關機時，起動信號或者關機信號就經由通信接口 31i發送給試劑調製裝置4。圖像輸出接口 31g被連接到用IXD或者CRT等所構成的顯示部32，以對顯示部32 輸出與從CPU31a所提供的圖像數據相應的視頻信號。顯示部32按照所輸入的視頻信號來 顯示圖像(畫面)。這裡，在第1實施方式中，試劑調製裝置4是為了調製在測定部2的測定試樣調製 部21所使用的試樣而設置的。具體而言，試劑調製裝置4構成為使用由自來水所製作的RO 水將高濃度試劑(試劑原液)稀釋到所希望濃度，由此來調製血液分析所使用的試劑。這 裡，RO水是指純水的一種，即通過透過RCKReverse Osmosis)膜(反滲透膜)而除掉了雜 質的水。另外，純水除RO水以外還包含精製水、脫離子水以及蒸餾水等，是實施了除掉雜質 處理的水，但並不特別限定其純度。試劑調製裝置4如圖6所示，包括高濃度試劑室41、RO水室42、第1稀釋室43 以及第2稀釋室44、兩個隔膜泵45a以及45b、攪拌室46、供給室47、RO水製作部48和控 制試劑調製裝置4的各部動作的控制部49。進而，試劑調製裝置4構成為包含被設置於殼 體外的氣壓部6 (參照圖1)，並利用從氣壓部6所供給的負壓力以及正壓力來進行裝置內的 各液體的移送。氣壓部6具有用於對試劑調製裝置4供給負壓力的負壓源61以及用於供 給正壓力的正壓源62。從高濃度試劑箱5對高濃度試劑室41供給高濃度試劑。在高濃度試劑室41中設 置有用於探測在腔室內收容著規定量高濃度試劑的浮子開關100。浮子開關100構成為浮 子部依照高濃度試劑室41內的液量(液面)而上下運動。構成為通過控制部49來控制各 部以便浮子開關100的浮子部到達下限後，就從高濃度試劑箱5對高濃度試劑室41供給高 濃度試劑。另外，還構成為通過控制部49來控制各部以便浮子開關100的浮子部到達上限 後，就停止高濃度試劑從高濃度試劑箱5向高濃度試劑室41的供給。另外，浮子開關100配置在高濃度試劑室41的上端部附近，並在高濃度試劑室41中存儲了約300mL的高濃度 試劑時使浮子部到達上限。據此，在高濃度試劑室41中就以經常存儲約300mL的方式來供 給高濃度試劑。另外，高濃度試劑室41經由電磁閥200而連接到高濃度試劑箱5，並經由電磁閥 201而連接到氣壓部6的負壓源61上。另外，高濃度試劑室41構成為通過電磁閥202的 開閉而對大氣開放或者閉塞。另外，高濃度試劑室41通過流路300而連接到用於從隔膜泵 45a (45b)對第1稀釋室43 (第2稀釋室44)移送液體的流路301上。另外，在流路300上 設置有電磁閥203，電磁閥203被配置在流路301的附近。具體而言，電磁閥203和流路301 之間的流路300a的長度被設定成約15mm的較小的長度。另外，高濃度試劑室41上所連接 的流路300 (300a)具有約1. 8mm的內徑，流路301具有約4. Omm的內徑。另外，在高濃度試劑中含有防腐劑。作為防腐劑有(2-吡啶硫醇-1-氧化物)鈉 ((2-pyridylthio-l-oxide)鈉)，例如 TKM-A (株式會社工一匕。一 7 4 ^ — l· — ν 3 >制 造)就是包含(2-吡啶硫醇-1-氧化物)鈉的防腐劑。RO水室42構成為從RO水製作部48供給用於稀釋高濃度試劑的RO水。在RO水 室42中設置有用於分別探測腔室內所收容的RO水已達到上限量以及已達到下限量的浮子 開關101以及102。浮子開關101 (102)構成為浮子部依照RO水室42內的液量(液面)而 上下運動。構成為通過控制部49來控制各部以便浮子開關101的浮子部到達與RO水室42 的上限量相對應的位置後，就停止RO水從RO水製作部48向RO水室42的供給。另外，還 構成為通過控制部49來控制各部以便浮子開關102的浮子部到達與RO水室42的下限量 相對應的位置後，就從RO水製作部48向RO水室42供給RO水。另外，浮子開關101配置 在RO水室42的上端部附近，並在RO水室42中存儲了約600mL的RO水時，浮子部到達與 RO水室42的上限量相對應的位置。另外，浮子開關102在RO水室42中所存儲的RO水減 少至約300mL時，浮子部到達與RO水室42的下限量相對應的位置。據此，在試劑調製裝置 4動作的期間，就在RO水室42中存儲約300mL以上約600mL以下的RO水。另外，RO水室42構成為可以將腔室內的RO水廢棄。具體而言，RO水室42構成為 經由電磁閥204而連接到正壓源62上，並且經由電磁閥205而連接到廢棄流路上，通過將 電磁閥204以及205雙方開放用正壓力將內部的RO水擠出到廢棄流路。另外，RO水室42 構成為通過電磁閥206的開閉而對大氣開放或者閉塞。另外，RO水室42經由電磁閥207而 連接到RO水製作部48的後述的RO水存儲箱48a。另外，RO水室42經由電磁閥208通過 流路302而連接到隔膜泵45a以及45b。第1稀釋室43以及第2稀釋室44是為了分別通過RO水將高濃度試劑進行稀釋而 設置的。另外，第1稀釋室43 (第2稀釋室44)構成為如後述那樣可以收容由隔膜泵45a以 及45b所送入的約300mL的液體(高濃度試劑以及RO水的混合液)。此外，第1稀釋室43 和第2稀釋室44可以收容該約300mL的液體(混合液)作為最大液量、且具有大致相同的 容量(例如約350mL)。在第1稀釋室43(第2稀釋室44)中設置有用於檢測腔室內所收容 的液體(高濃度試劑以及RO水的混合液)的餘量已到達規定量的浮子開關103(104)。浮 子開關103 (104)構成為浮子部依照第1稀釋室43 (第2稀釋室44)內的液量(液面)而 上下運動。第1稀釋室43(第2稀釋室44)以經常成為對大氣開放的狀態而構成。另外， 第1稀釋室43(第2稀釋室44)經由電磁閥209(210)通過流路303(304)而連接到流路301。流路303 (304)與流路301同樣地具有約4mm的內徑。此外，通過在關閉了電磁閥210的狀態下將電磁閥209開放，就可以對第1稀釋室43供給經由流路301所移送的液體(RO 水以及高濃度試劑)。另一方面，如果在關閉了電磁閥209的狀態下將電磁閥210開放，就 可以對第2稀釋室44供給經由流路301所移送的液體(R0水以及高濃度試劑)。即、電磁 閥209以及210構成為分別作為流路303以及304的流路切換部而發揮功能。藉助於這一 流路303以及304的切換，在第1實施方式中構成為通過控制部49來控制各部以便RO水 以及高濃度試劑向第1稀釋室43的供給動作和RO水以及高濃度試劑向第2稀釋室44的 供給動作交互進行。另外，第1稀釋室43(第2稀釋室44)經由電磁閥211 (212)而連接到攪拌室46。另 夕卜，在第1稀釋室43(第2稀釋室44)和電磁閥211(212)之間設置有氣泡傳感器400(401)。 氣泡傳感器400 (401)是透過式傳感器，對通過流路的氣泡進行檢測。據此，通過浮子開關 103(104)的浮子部到達下限、且用氣泡傳感器400 (401)來檢測氣泡，就可以通過控制部49 來確認第1稀釋室43(第2稀釋室44)內的液體(高濃度試劑以及RO水的混合液)被全 部排出(供給)。在第1稀釋室43(第2稀釋室44)內的混合液供給時，第1稀釋室43 (第 2稀釋室44)內所收容的混合液的全部量(約300mL)被供給給攪拌室46。然後，通過控制 部49來控制各部以便當第1稀釋室43(第2稀釋室44)變空(供給腔室內的全部液體) 後，就對已變空的第1稀釋室43 (第2稀釋室44)供給高濃度試劑以及RO水。隔膜泵45a以及45b彼此具有同樣的結構，並同時進行相同動作。也就是說，構成 為通過控制部49來進行控制以便隔膜泵45a和45b進行的供給動作的定時大致一致。隔 膜泵45a (45b)具有通過一次定量動作將高濃度試劑以及RO水分別按約6. OmL ( —定量) 進行定量的功能。從而，構成為作為液體(高濃度試劑以及RO水)的供給量，通過一次定 量來供給合計約12mL (約6. OmLX 2)的液體。另外，隔膜泵45a (45b)經由電磁閥213 (215) 而連接到負壓源61上，並且經由電磁閥214(216)而連接到正壓源62上。接著，就隔膜泵45a (45b)的詳細結構進行說明。此外，在第1實施方式中因隔膜泵 45a以及45b彼此具有同樣的結構，故作為代表就隔膜泵45a進行說明，並省略隔膜泵45b 的詳細說明則。隔膜泵45a如圖7所示，在平面上看具有圓形形狀。另外，隔膜泵45a如圖8及圖 9所示，包括由EPDM等橡膠材料組成的膜體451、以從兩側夾持膜體451的方式所構成的一 對外殼片452以及453。膜體451如圖10所示，形成為在平面上看具有圓形形狀的平板狀，具有用於使螺 絲454貫通的六個螺孔451a。另外，膜體451如圖8及圖9所示，以藉助於外殼片452以及 453從兩側夾持的方式而構成。外殼片452如圖8、圖9以及圖11所示，具有流通口部452a(參照圖8及圖9)； 形成為圓錐體形狀的內壁部452b ；在平面上看被配置於內壁部452b的大致中央的十字形 狀的槽部452c ；六個螺孔452d(參照圖11)；在平面上看以將內壁部452b圍起來的方式所 形成的環形狀的夾持部452e。此外，外殼片453如圖8、圖9以及圖11所示的那樣與外殼 片452同樣地構成，流通口部453a (參照圖8及圖9)、內壁部453b、槽部453c、螺孔453d以 及夾持部453e分別對應於流通口部452a、內壁部452b、槽部452c、螺孔452d以及夾持部 452e。
外殼片452以及外殼片453如圖9所示以用夾持部452e及453e將膜體451夾持的狀態彼此通過六個螺絲454 (參照圖7)而接合起來。據此，就形成由內壁部452b及膜體 451所包圍的室部452f ；和由內壁部453b及膜體451所包圍的室部453f。另外，流通口部 452a及室部452f經由槽部452c彼此在空間上連接起來，同時流通口部453a及室部453f 經由槽部453c彼此在空間上連接起來。另外，室部452f及453f通過膜體451彼此在空間 上隔離。另外，流通口部452a連接到負壓源61以及正壓源62。另外，流通口部453a連接 到在RO水室42上所連接的流路302以及用於將液體移送到第1稀釋室43 (第2稀釋室 44)的流路301。隔膜泵45a構成為當藉助於流通口部452a上所連接的負壓源61對室部 452f供給負壓力後，就如圖12所示的那樣使膜體451緊貼到內壁部452b。據此，由膜體 451所隔開的室部453f的容器被擴大，液體(R0水、高濃度試劑或者RO水及高濃度試劑的 混合液)經由流通口部453a而流入到室部453f內。另外，隔膜泵45a構成為當藉助於流通 口部452a上所連接的正壓源62對室部452f供給正壓力後，就如圖13所示的那樣使膜體 451緊貼到內壁部453b。據此，因為由膜體451所隔開的室部453f的容積實質上成為零， 室部453f內的液體就經由流通口部453a而流出(擠出)到流路301。隔膜泵45a構成為 此時所流出的液量約為6. OmL0這樣，隔膜泵45a以及45b進行的液體(R0水以及高濃度試 齊U)的供給動作就包含液體流入和液體流出這兩個過程。然後，構成為在各自過程中通過 從流路300 304選擇規定流路，從高濃度試劑室41或者RO水室42流入高濃度試劑或者 RO水，並每次被定量為約12mL (約6. OmLX 2)且分成多次向第1稀釋室43或者第2稀釋室 44進行供給。此外，通過高濃度試劑室41、RO水室42、隔膜泵45a以及45b、氣壓部6、流路 300 304、電磁閥200 210以及213 216而構成試劑調製裝置4的液體定量部50 (參 照圖6)。另外，關於隔膜泵45a以及45b進行的RO水以及高濃度試劑的供給動作，在後面 詳細地進行說明。攪拌室46如圖6所示構成為可以收容約300mL的液體，是為了收容及攪拌從第1 稀釋室43(第2稀釋室44)所供給的液體(高濃度試劑以及RO水的混合液)而設置的。具 體而言，攪拌室46構成為具有經過彎曲的導管461，從第1稀釋室43 (第2稀釋室44)所供 給的液體(高濃度試劑以及RO水的混合液)通過導管461，由此而沿著攪拌室46的內壁面 流入到攪拌室46內。據此，由於從第1稀釋室43 (第2稀釋室44)所供給的液體(高濃度 試劑以及RO水的混合液)沿著攪拌室46的內壁面而流動，所以發生對流使高濃度試劑和 RO水容易進行攪拌。此外，雖然高濃度試劑和RO水在第1稀釋室43 (第2稀釋室44)內以 及從第1稀釋室43 (第2稀釋室44)向攪拌室46的流路內也被攪拌為某種程度，但通過如 上述的那樣構成攪拌室46，就可以更加可靠地進行攪拌。在攪拌室46中設置有用於檢測腔室內所收容的液體(高濃度試劑以及RO水的混 合液)的餘量已到達規定量的浮子開關105。浮子開關105構成為浮子部依照攪拌室46內 的液量(液面)而上下運動。構成為通過控制部49來控制各部以便浮子開關105的浮子部 到達下限從而使腔室內變空後，就從第1稀釋室43以及第2稀釋室44的某一方對攪拌室 46供給約300mL的混合液(腔室內所收容的全部混合液)。而且，當從第1稀釋室43以及 第2稀釋室44的一方所供給並經過攪拌的混合液從攪拌室46排出後，就接著從第1稀釋 室43以及第2稀釋室44的另一方對攪拌室46供給約300mL的混合液。這樣一來，就構成為分別交互進行來自第1稀釋室43以及第2稀釋室44的混合液的供給動作。在第1實施 方式中，構成為通過控制部49來控制各部以便這些供給動作可以在隔膜泵45a以及45b進 行RO水以及高濃度試劑向一方(例如第1稀釋室43)的供給動作的期間，進行另一方(例 如第2稀釋室44)所收容的混合液向攪拌室46的供給動作。另外，攪拌室46經由電磁閥 217而連接到負壓源61上，並且經由電磁閥218而連接到正壓源62上。然後，通過開放第1稀釋室43的電磁閥211和負壓源61的電磁閥217，並且關閉 第2稀釋室44的電磁閥212和正壓源62的電磁閥218，而對攪拌室46供給負壓力以使混 合液(全量)從第1稀釋室43流入，來進行混合液從第1稀釋室43向攪拌室46的供給動 作。另外，通過開放第2稀釋室44的電磁閥212和負壓源61的電磁閥217，並且關閉第1 稀釋室43的電磁閥211和正壓源62的電磁閥218，而對攪拌室46供給負壓力以使混合液 (全量)從第2稀釋室44流入，來進行混合液從第2稀釋室44向攪拌室46的供給動作。供給室47是為了收容並存儲等待向測定部2供給的試劑而設置的。供給室47構 成為可以收容在第1稀釋室43以及第2稀釋室44中所分別收容的混合液的最大液量(約 300mL)的合計量以上的混合液。在第1實施方式中，供給室47具有可以收容最大液量約 600mL的試劑(具有規定濃度且經過攪拌的混合液)的容量(例如約SOOmL)。在供給室47 中設置有用於檢測腔室內所收容的試劑餘量已到達300mL的浮子開關106。另外，在供給室 47中還設置有用於檢測供給室47內所收容的試劑餘量已大致為零的浮子開關107。浮子 開關106(107) 構成為浮子部依照供給室47內的液量(液面)而上下運動。浮子開關106 的浮子部構成為可以從供給室47的高度方向的上端部附近向中間位置進行移動。構成為 通過控制部49來控制各部以便當浮子開關106的浮子部到達至供給室47的高度方向的中 間位置(浮子開關106的浮子部可移動範圍中的下限位置)後，就從攪拌室46向供給室 47供給約300mL的所希望濃度的試劑。據此，就在供給室47中經常存儲約300mL以上約 600mL以下的所希望濃度的試劑。通過這樣在供給室47中存儲規定量的試劑，就可以經常 對測定部2供給試劑。此外，即使在供給室47中存儲有試劑，因在試劑中含有上述防腐劑 故試劑的劣化得以抑制。另外，浮子開關107的浮子部構成為可以在供給室47的底部附近移動。在通過浮 子開關107檢測到腔室內所收容的試劑餘量已大致為零的情況下，停止試劑向測定部2的 供給。據此，即使試劑因某些理由而未被供給到供給室47，也可以一邊儘量使試劑向測定部 2的供給繼續進行，一邊防止在供給到測定部2的試劑中混入氣泡。另外，供給室47經由電磁閥219而連接到攪拌室46。另外，供給室47構成為可以 通過開放電磁閥220而在維護時等廢棄腔室內的試劑。另外，供給室47構成為經常對大氣 開放的狀態。另外，供給室47經由過濾器471而連接到測定部2上。過濾器471是為了防 止被供給到測定部2的試劑中混入雜質而設置的。在攪拌室46和供給室47之間設置有用於測定試劑的導電率的導電率傳感器402。 導電率傳感器402包含用於測定導電率傳感器402所配置的位置上的試劑溫度的溫度傳感 器403。另外，在導電率傳感器402和電磁閥219之間經由電磁閥221而連接有廢棄流路。RO水製作部48構成為可以使用自來水製作作為用於稀釋高濃度試劑的稀釋用液 體的RO水。另外，RO水製作部48包括R0水存儲箱48a、RO膜48b以及用於通過除掉自 來水中所含雜質來保護RO膜48b的過濾器48c。進而，RO水製作部48包括對通過過濾器48c的水施加高壓以使水分子透過RO膜48b的高壓泵48d和控制自來水供給的電磁閥 222。RO水存儲箱48a是為了存儲已透過RO膜48b的RO水而設置的。在RO水存儲箱 48a中設置有用於檢測存儲著規定量的RO水的浮子開關108。進而，在RO水存儲箱48a中 還設置有用於測定RO水存儲箱48a內的RO水的導電率的導電率傳感器404。導電率傳感 器404包含用於測定RO水的溫度的溫度傳感器405。此外，RO水從RO水製作部48向RO 水存儲箱48a供給的速度、亦即RO水製作部48進行的RO水的製作速度是約20L/小時以 上約50L/小時以下。如圖14所示，控制部49包括CPU49a、R0M49b、RAM49c、與數據處理部3連接的通 信接口 49d、以及經由各電路而連接到試劑調製裝置4內的各部的I/O (Input/Output)部 49e。CPU49a是為了執行被存儲在R0M49b中的電腦程式以及被裝入RAM49c中的計算 機程序而設置的。另外，CPU49a構成為在執行這些電腦程式時，將RAM49c作為工作區域 而禾丨J用°接著，在下面的式(1)中表示求解試劑的導電率目標值的一般式。formula see original document page 17在上述式(1)中，Ztl表示高濃度試劑和RO水混合攪拌的試劑在25°C下的導電率 的目標值(mS/cm)，X表示高濃度試劑在25°C下的導電率(ms/cm)，Y表示RO水在25°C下的 導電率(ms/cm)，A表示稀釋倍率(已知)(在第1實施方式中為25倍)。此外，X是高濃度 試劑固有的值，即預先通過實驗等所獲得的已知值。另外，在下面的式(2)中表示用於考慮到由溫度傳感器405所獲得的RO水溫度以 及由溫度傳感器403所獲得的試劑溫度的修正式。Z= [ {X+ (A-I) Y} /A] X {1+ α 1 (Τ2-25)}= [ [X+ (A-I) Yl/ {1+ α 0 (Tl-25)} ] /A] X {1+ α 1 (T2-25)}. . . (2)在上述式(2)中，Z表示高濃度試劑和RO水經過混合攪拌的試劑在T2°C下的導電 率的目標值(ms/cm)，Yl表示RO水在T1°C下的導電率(ms/cm)，Tl表示RO水的溫度(°C )， T2表示高濃度試劑和RO水經過混合攪拌的試劑的溫度(°C )，α 0表示RO水的導電率相對 於25°C的溫度係數，α 1表示高濃度試劑和RO水經過混合攪拌的試劑的導電率相對於25°C 的溫度係數。此外，雖然溫度係數α0及α 1因液體的種類及濃度而異，但在JIS(日本工 業規格)中簡易地採用0.02。CPU49a構成為根據上述式(2)來計算目標值Z。從而，CPU49a基於所希望的稀釋 倍率A(已知)、R0水的導電率的檢測值Y1、R0水溫度的測定值Tl、混合攪拌後的試劑的溫 度的測定值T2以及高濃度試劑的導電率X(已知)來決定目標值。通信接口 49d構成為可以將錯誤信息傳遞給數據處理部3以便用戶能夠確認在試 劑調製裝置4內所發生的錯誤。作為錯誤信息，有用於催促更換高濃度試劑箱5的信息、告 知RO水已不再供給的信息、告知負壓源61及正壓源62異常的信息等。基於這些錯誤信息 在數據處理部3的顯示部32上顯示錯誤通知。I/O部49e如圖14所示構成為經由各傳感器電路從浮子開關100 108、氣泡傳 感器400、401、電導率傳感器402、404以及溫度傳感器403、405輸入信號。另外，I/O部49e還構成為對各驅動電路輸出信號以便經由各驅動電路來控制電磁閥200 222、高壓泵48d 以及氣壓部6的驅動。接著，參照圖6、圖15以及圖16，就根據本發明第1實施方式的試劑調製裝置4的 試劑調製處理動作(液體供給動作)進行說明。試劑調製處理動作在用戶從數據處理裝置3指示了裝置起動時、亦即試劑調製裝 置4從數據處理裝置3接收到起動信號時開始。試劑調製處理動作開始後，首先在圖15的 步驟Si，藉助於CPU49a來進行R0M49b中所存儲的 電腦程式的初始化。接著，在步驟S2， 藉助於CPU49a來判斷在前次動作結束時試劑調製裝置4是否正常地關機。具體而言，就是 如後述的那樣基於在正常關機的情況下被設定成ON的標誌來進行判斷。在正常關機的情 況下進入步驟S6，在沒有正常關機的情況下進入步驟S3。在步驟S3，將高濃度試劑室41以及供給室47以外的腔室42、43、44以及46內的 液體全部廢棄。具體而言，就是藉助於CPU49a使電磁閥205開放，來廢棄RO水室42內的 RO水。另外，藉助於CPU49a使電磁閥221開放，將攪拌室46內的混合液排出到廢棄流路。 進而，藉助於CPU49a使電磁閥211以及217開放，利用負壓力將第1稀釋室43內的混合液 移送到攪拌室46，之後，通過上述動作從攪拌室46廢棄混合液。另外，對於第2稀釋室44 的混合液，也是藉助於CPU49a使電磁閥212以及217開放，從而利用負壓力移送到攪拌室 46。這樣，通過在步驟S3將高濃度試劑室41以及供給室47以外的腔室42、43、44以 及46內的液體全部廢棄，就能夠防止將有被長時間滯留可能性的RO水使用於試劑調製、以 及調製出稀釋倍率不明的試劑。此外，因在高濃度試劑室41的高濃度試劑中含有防腐劑，在約1個月程度的滯留 時間品質不會劣化，故無需廢棄高濃度試劑室41內的高濃度試劑。另外，在供給室47中如 後述的那樣僅僅存儲被稀釋成所希望濃度的試劑、且混入在高濃度試劑中所含的防腐劑， 故在所存儲的試劑的品質上沒有問題而無需廢棄。之後，在步驟S4中，進行流路、RO水室42、第1稀釋室43 (第2稀釋室44)以及攪 拌室46的清洗。具體而言，在RO水製作部48重新製作的RO水被供給到RO水室42以後， 藉助於CPU49a來控制各部從而經由第1稀釋室43對攪拌室46移送RO水。之後，將攪拌 室46內的RO水廢棄。另外，在從第1稀釋室43對攪拌室46移送RO水的期間，在第2稀釋 室44中供給重新經過製作的RO水。之後，同樣地對攪拌室46移送RO水並將RO水廢棄。 通過上述一系列動作，流路、RO水室42、第1稀釋室43 (第2稀釋室44)以及攪拌室46各 自內部利用重新製作的RO水而得以清洗。接著，在步驟S5，通過與調製所希望濃度的試劑的動作同樣的動作，在攪拌室46 調製試劑，並將調製後的試劑全部廢棄。據此，在上述利用RO水的清洗外，還通過所希望濃 度的試劑來進行清洗，所以就可以抑制試劑被調整成所希望濃度以外的濃度。然後，在步驟S6用RO水製作部48來進行RO水製作處理。接著，參照圖6以及圖 17，就圖15所示的試劑調製處理動作的步驟S6中的RO水製作處理動作進行說明。首先，在圖17的步驟S31，藉助於CPU49a使圖6所示的電磁閥222開放，自來水 通過過濾器48c。接著，在步驟S32，藉助於CPU49a驅動高壓泵48d，通過了過濾器48c的 水藉助於高壓而透過RO膜48b。然後，在步驟S33，基於浮子開關108的檢測結果來判斷在RO水存儲箱48a中是否收容著規定量的RO水。在RO水不滿規定量的情況下，返回到步驟 S32繼續將RO水供給到RO水存儲箱48a。另一方面，在RO水達到規定量的情況下，在步驟 S34中將電磁閥222關閉，並且停止高壓泵48d的驅動，使動作結束。在圖15的步驟S6的RO水製作處理動作結束後，在步驟S7，對RO水室42供給RO 水。然後，在步驟S8，藉助於CPU49a基於浮子開關100的檢測結果來判斷在高濃度試劑室 41中是否收容著規定量的高濃度試劑。在尚未存儲規定量的高濃度試劑的情況下，在步驟 S9中從高濃度試劑箱5對高濃度試劑室41補充高濃度試劑。具體而言，藉助於CPU49a在 關閉了電磁閥202以及203的狀態下使電磁閥200以及201開放，從而利用負壓力將高濃 度度試劑供給高濃度試劑室41。在規定量的高濃度試劑收容於高濃度試劑室41的情況下，在步驟SlO藉助於 CPU49a來判斷在供給室47是否存儲著規定量的試劑。亦即，基於浮子開關106的檢測結 果，來判斷在供給室47中是否存儲著約300mL以上約600mL以下的試劑。在存儲著規定量 的試劑的情況下，轉移到步驟S20(參照圖16)。另一方面，在尚未積存規定量的試劑的情況下，在步驟Sll中，在將電磁閥 211(212)以及217關閉以後，開放電磁閥218以及219，以使試劑從攪拌室46供給到供給室 47。此時，在步驟S12中藉助於導電率傳感器402來測定導電率C，並且藉助於溫度傳感器 403來測定試劑的溫度T2。然後，在步驟S13中，藉助於CPU49a來判斷導電率C是否處於 規定範圍內。具體而言，就是判斷所測定出的導電率C相對於由上述式(2)計算出的、稀釋 倍率25倍下的導電率的目標值Z，是否處於規定範圍內。當導電率C不在規定範圍內的情 況下，在步驟S14，將電磁閥219關閉，並且開放電磁閥221，使導電率C不在規定範圍內的 試劑經由廢棄流路而廢棄。據此，就能夠僅使高精度地稀釋後的試劑存儲在供給室47中。接著，若通過浮子開關105而檢測出攪拌室46內的試劑因試劑從攪拌室46被供 給到供給室47或者被廢棄而變空，則如圖16所示，在步驟S15藉助於CPU49a來判斷上次 排出了混合液的腔室是第1稀釋室43還是第2稀釋室44。此外，控制部49存儲上次排出 了混合液的腔室是第1稀釋室43還是第2稀釋室44，每當從第1稀釋室43或者第2稀釋 室44排出混合液，就藉助於CPU49a更新成最新的信息。當在步驟S15中判斷為上次排出了混合液的腔室是第2稀釋室44的情況下，在步 驟S16，使第1稀釋室43內所收容的混合液供給到攪拌室46。具體而言，就是藉助於CPU49a 在關閉了電磁閥212以及218的狀態下使電磁閥211以及217開放，利用負壓力將第1稀 釋室43內的混合液供給到攪拌室46。據此，第1稀釋室43內所收容的約300mL的全部混 合液被供給到攪拌室46。此時，所供給的混合液藉助於被設置在攪拌室46內的導管461， 通過以沿著攪拌室46的內壁的方式流動而在攪拌室46內進行攪拌。此外，有時候在由測 定部2連續地使用試劑的情況下，就在執行步驟S16的處理(供給動作)時，繼續進行後述 的高濃度試劑以及RO水向第2稀釋室的供給動作(步驟S19)。若第1稀釋室43內所收容的全部混合液被供給到攪拌室46後，就在步驟S17中 對已變空的第1稀釋室43供給高濃度試劑以及RO水。具體而言，就是基於浮子開關103 的檢測結果，藉助於CPU49a來進行利用隔膜泵45a(45b)的高濃度試劑以及RO水向第1稀 釋室43的供給動作。此外，這一高濃度試劑以及RO水的供給動作之細節在後面進行敘述。另一方面，當在步驟S15中判斷為上次排出了混合液的腔室是第1稀釋室43的情況下，進入步驟S18，第2稀釋室44內所收容的混合液被供給到攪拌室46。具體而言，就是藉助於CPU49a在關閉了電磁閥211以及218的狀態下使電磁閥212以及217開放，利用 負壓力將第2稀釋室44內的混合液供給到攪拌室46。據此，第2稀釋室44內所收容的約 300mL的全部混合液被供給到攪拌室46。此外，有時候在由測定部2連續地使用試劑的情 況下，就在執行步驟S18的處理(供給動作)時，繼續進行上述的高濃度試劑以及RO水向 第1稀釋室的供給動作(步驟S17)。若第2稀釋室44內所收容的全部混合液被供給給攪拌室46，就在步驟S19中對已 變空的第2稀釋室44供給高濃度試劑以及RO水。具體而言，就是基於浮子開關104的檢 測結果，藉助於CPU49a來進行利用隔膜泵45a (45b)的高濃度試劑以及RO水向第2稀釋室 44的供給動作。接著，參照圖6、圖12、圖13以及圖18，就圖16所示的試劑調製處理動作的步驟 S17以及S19中的高濃度試劑以及RO水的供給處理動作進行說明。此外，對於步驟S17中 的高濃度試劑以及RO水的供給處理動作和步驟S19中的高濃度試劑以及RO水的供給處 理動作，如上述的那樣僅僅是高濃度試劑以及RO水的供給對象不同，而在實質上是同一處 理。具體而言，在步驟S17中，供給對象是第1稀釋室43，在步驟S19中，供給對象是第2稀 釋室44。首先，作為試劑調製裝置4的初始狀態(試劑調製處理之前的狀態)，圖6所示的 流路301 304實質上由RO水所充滿，並且流路300實質上由高濃度試劑所充滿。此外，雖 然流路300和流路301直接連接起來，但相對於流路301的約4. Omm的內徑，流路300 (300a) 的內徑較小約為1.8mm，故流路300內的高濃度試劑難以與流路301內的RO水進行混合。 另外，由於電磁閥203和流路301之間的流路300a被設定成內徑約1. 8mm且約15mm的較 小長度，所以存在於流路300a的高濃度試劑的量極少。在圖18的步驟S41中，藉助於隔膜泵45a以及45b，從RO水室42吸引約12. OmL(在 各隔膜泵分別約6. OmL)的RO水。具體而言，就是藉助於CPU49a使電磁閥213 (215)以及 208開放，從而如圖12所示，對室部452f(參照圖9)供給負壓力以使膜體451緊貼到內壁 部452b。據此，伴隨於室部453f的容積擴大，RO水經由流路302而流入到室部453f。接著，在步驟S42中，在使電磁閥213(215)以及208關閉以後，開放電磁閥 214(216)和電磁閥209(步驟S17)或者電磁閥210 (步驟S19)，從而如圖13所示的那樣對 室部452f供給正壓力以使膜體451緊貼到內壁部453b。據此，伴隨於室部452f的容積擴 大，從室部453f(參照圖12)吐出RO水。據此，在步驟S17，經由流路301以及流路303對 第1稀釋室43供給約12. OmL (在各隔膜泵分別約6. OmL)的RO水。另一方面，在步驟S19， 經由流路301以及流路304對第2稀釋室44供給約12. OmL (在各隔膜泵分別約6. OmL)的 RO水。之後，在步驟S43中，藉助於隔膜泵45a以及45b，從高濃度試劑室41吸引約 12. OmL(在各隔膜泵分別約6. OmL)的高濃度試劑。具體而言，就是藉助於CPU49a，在使電 磁閥214(216)以及209(210)關閉以後，開放電磁閥202、203以及213 (215)，從而如圖12 所示的那樣對室部452f (圖13參照)供給負壓力。據此，伴隨於室部453f的容積擴大，高 濃度試劑經過流路300以及301被吸引到室部453f。詳細而言，從高濃度試劑室41所流 出的約12. OmL的高濃度試劑和殘留於流路301的RO水混合起來，由此就在室部453f吸引RO水和高濃度試劑的混合液。另外，在此時的流路301上充滿著RO水和高濃度試劑的混合 液。亦即，在此狀態下，在將室部453f以及流路301合併起來的區域上將存在從高濃度試 劑室41流出的約12. OmL的高濃度試劑。此外，雖然高濃度試劑還存在於流路300a，但如 上述，因存在於流路300a上的高濃度試劑的量極少，故可以在實質上忽略。進而，在第2次 試劑調製處理動作以後的高濃度試劑吸引時，因上次試劑調製處理動作而殘留於流路300a 的高濃度試劑被擠出到流路301 —側，故在將室部453f以及流路301合併起來的區域上就 更加準確地存在約12. OmL的高濃度試劑。接著，在步驟344中，在使電磁閥202、203以及213(215)關閉以後，通過開放電磁 閥214(216)和電磁閥209(步驟S17)或者電磁閥210 (步驟S19)，從而如圖13所示，對室 部452f供給正壓力以擴大室部452f的容積，並且從室部453f(參照圖12)吐出RO水以及 高濃度試劑的混合液。據此，在步驟S17，經由流路301以及流路303對第1稀釋室43供給 RO水以及高濃度試劑的混合液。另一方面，在步驟S19，經由流路301以及流路304，對第2 稀釋室44供給RO水以及高濃度試劑的混合液。此時，數mL的高濃度試劑就以與RO水經 過混合的狀態而殘留在流路301和流路303 (步驟S17)或者流路304 (步驟S19)上。然後，在步驟S45，藉助於CPU49a設定成η = 1。這裡，η 表示隔膜泵45a以及45b 進行的RO水的吐出次數，用從1開始的實數來進行定義。接著，在步驟S46，與上述步驟 S41同樣地藉助於隔膜泵45a以及45b從RO水室42吸引約12. OmL的RO水。然後，在步 驟S47中，與上述步驟S42同樣地從隔膜泵45a以及45b的室部453f吐出RO水。據此，在 步驟S17，殘留於流路301以及流路303上的高濃度試劑就與RO水一起被供給給第1稀釋 室43。另一方面，在步驟S19，殘留於流路301以及流路304的高濃度試劑就與RO水一起 被供給給第2稀釋室44。之後，在步驟S48中，藉助於CPU49a來判斷η是否大於22。在η不大於22的情 況下，在步驟S49中設定成η = η+1，並反覆進行步驟S46 步驟S49的動作直至η大於22 為止。亦即，相對於隔膜泵45a以及45b進行的高濃度試劑的一次吸引以及吐出動作，反覆 進行步驟S46 步驟S49的動作直至RO水的吸引以及吐出動作進行24次。然後，當η大 於22後使動作結束。據此，就在第1稀釋室43(步驟S17)或者第2稀釋室44(步驟S19) 供給約12. OmLX 24次=約288mL的RO水和約12. OmLX 1次=約12mL的高濃度試劑、即 約288mL+約12mL =約300mL的混合液。另外，在隔膜泵45a以及45b進行的高濃度試劑 的吸引以及吐出動作之後，進行RO水的吸引以及吐出動作23次，故殘留於流路301和流路 303(步驟S17)或者流路304(步驟S19)上的高濃度試劑全部被移送到第1稀釋室43或者 第2稀釋室44。其結果，就成為在流路301和流路303或者流路304上僅僅存在RO水的 狀態。這樣，就通過合計25次的吸引以及吐出動作而進行利用隔膜泵45a以及45b的高濃 度試劑以及RO水向第1稀釋室43以及第2稀釋室44的供給動作。此外，上述步驟S41 S44、S46以及S47中的液體吸引以及吐出動作通過使隔膜泵45a以及45b同時進行動作而 執行。接著，如圖16所示，在步驟S20中，藉助於CPU49a來判斷有無來自用戶的關機指 示，在沒有指示的情況下轉移到步驟S6。從而，在步驟S20中沒有關機指示的情況下，反覆 進行上述步驟S6 S20為止的處理。在有關機指示的情況下，在步驟S21中上述動作繼續進行直至調製途中的試劑最終被供給到供給室47為止。具體而言，就是在供給室47內沒有規定量(約300mL以上約600mL以下)的試劑的情況下，試劑調製通過上述步驟Sll 步驟S19的動作繼續進行，故 若在調製途中停止動作，則被稀釋成與所希望濃度不同濃度的混合液將殘留於流路、第1 稀釋室43(第2稀釋室44)以及攪拌室46。因此，通過在步驟S21中使調製動作繼續進行， 就可以防止被稀釋成與所希望濃度不同濃度的試劑殘留於流路、第1稀釋室43(第2稀釋 室44)以及攪拌室46。然後，在步驟S22中執行關機。此時，從RO水室42排出RO水。據此，就可以防止 在試劑調製裝置4下次起動以前RO水滯留於RO水室42。之後，在步驟S23中，將表示關機 已正常地進行的標誌設定成0N，並結束試劑調製處理動作。此外，圖15以及圖16所示的試 劑調製處理，藉助於CPU49a在試劑調製裝置4進行工作的期間繼續得以執行。另外，與此 試劑調製動作並行由測定部2來進行檢體測定。在測定部2如圖2所示，在關閉了電磁閥 262的狀態下開放電磁閥261，從負壓源71對測定試樣調製部21供給負壓力，由此從試劑 調製裝置4的供給室47繼續吸引(供給)試劑。接著，參照圖19，就本發明第1實施方式的血液檢查裝置1的試劑調製裝置4進行 試劑供給動作時的一個具體動作例進行說明。此外，在這一動作例中，就如圖19所示，通過 連續地進行利用測定部2的測定，而使利用測定部2的試劑使用量(供給室47的水位下降 量)恆定、且繼續使用這一情況進行說明。如圖19所示在時刻t0，供給室47內的試劑、攪拌室46內的試劑和第1稀釋室43 以及第2稀釋室44內的混合液分別處於滿液狀態。也就是說，在圖16的步驟S21 S23 中正常地經過關機的情況下，試劑調製動作結束後再進行關機，故在起動時各腔室通常處 於滿液狀態。從這一狀態起開始測定部2進行的血液測定，如圖2所示，伴隨於稀釋試樣的 生成從試劑調製裝置4的供給室47 (參照圖6)開始試劑吸引(試劑向測定部2供給)。因 此，當在時刻t0開始測定部2進行的測定後，供給室47內的試劑水位就從滿液(約600mL) 起逐漸下降。之後，在時刻tl，當供給室47內的試劑(水位)減少(下降)至半量(約300mL) 後，就通過浮子開關106 (參照圖6)的浮子部到達至下限位置(L)，而從攪拌室46向供給室 47開始供給試劑。亦即，通過藉助於CPU49a在圖15的步驟SlO判斷為在供給室47沒有 存儲規定量(約300mL)的試劑，開始從攪拌室46向供給室47供給約300mL的試劑(步驟 Sll)0據此，從時刻tl起在供給室47的水位上升的同時，攪拌室46的水位下降。之後，當 攪拌室46內的試劑變空後，就通過浮子開關105(參照圖6)的浮子部到達下限(L)，而在時 刻t2檢測到試劑向供給室47的供給結束。在攪拌室46已變空的時刻t2，開始從第1稀釋室43向攪拌室46供給試劑。亦即，藉助於CPU49a，開始混合液從第1稀釋室43向攪拌室46的供給動作(步驟S16)。據 此，從時刻t2起在攪拌室46的水位上升的同時，第1稀釋室43的水位下降。此時，供給給 攪拌室46的混合液通過向攪拌室46進行供給而得以攪拌。之後，當第1稀釋室43內的試 劑變空後，通過浮子開關103(參照圖6)的浮子部到達下限(L)，而在時刻t3檢測到試劑向 攪拌室46的供給已結束。在第1稀釋室43已變空的時刻t3，開始利用隔膜泵45a以及45b的高濃度試劑以 及RO水向第1稀釋室43的供給動作(時刻t3 t5的「由DP供給」)(圖16的步驟S17開始)。據此，從時刻t3起第1稀釋室43的水位上升。另外，在時刻t3，通過供給室47內的試劑減少至一半(約300mL)並且浮子開關106到達下限位置(L)，而開始試劑從攪拌室 46向供給室47的供給。據此，從時刻t3起，在供給室47的水位上升的同時，攪拌室46的 水位下降。之後，當攪拌室46內的試劑變空後，通過浮子開關105到達下限(L)，而在時刻 t4檢測到試劑向供給室47的供給已結束。在攪拌室46已變空的時刻t4，開始試劑從第2稀釋室44向攪拌室46的供給。亦 艮口，藉助於CPU49a混合液從第2稀釋室44向攪拌室46的供給動作開始(步驟S18)。據 此，從時刻t4起在攪拌室46的水位上升的同時，第2稀釋室44的水位下降。另外，與此同 時，利用隔膜泵45a以及45b的高濃度試劑以及RO水向第1稀釋室43的供給動作所引起 的第1稀釋室43的水位上升繼續進行。在此時刻t4 t5之間的區間II，隔膜泵45a以及 45b進行高濃度試劑以及RO水向第1稀釋室43的供給動作的期間，進行混合液從第2稀釋 室44向攪拌室46的供給動作。之後，高濃度試劑以及RO水向第1稀釋室43的供給動作 在時刻t5完成，第1稀釋室43內的混合液的水位變成滿液狀態(約300mL)。另外，當第2 稀釋室44內的試劑變空後，通過浮子開關104到達下限(L)，而在時刻t5檢測到試劑向攪 拌室46的供給已結束。在第2稀釋室44已變空的時刻t5，開始利用隔膜泵(DP)45a以及45b的高濃度試 齊U以及RO水向第2稀釋室44的供給動作(時刻t5 t7的「由DP供給」)(圖16的步驟 S19開始)。據此，從時刻t5起第2稀釋室44的水位上升。進而，在時刻t5，通過供給室 47內的試劑再次減少至一半(約300mL)並且浮子開關106到達下限位置(L)，而開始試劑 從攪拌室46向供給室47的供給。據此，從時刻t5起，在供給室47的水位上升的同時，攪 拌室46的水位下降。之後，當攪拌室46內的試劑變空後，通過浮子開關105到達下限(L)， 而在時刻t6檢測到試劑向供給室47的供給已結束。在攪拌室46已變空的時刻t6，再次開始試劑從第1稀釋室43向攪拌室46的供給。 亦即，藉助於CPU49a混合液從第1稀釋室43向攪拌室46的供給動作開始(步驟S16)。據 此，從時刻t6起在攪拌室46的水位上升的同時，第1稀釋室43的水位下降。另外，與此同 時，利用隔膜泵45a以及45b的高濃度試劑以及RO水向第2稀釋室44的供給動作所引起 的第2稀釋室44的水位上升繼續進行。在此時刻t6 t7之間的區間12，隔膜泵45a以及 45b進行高濃度試劑以及RO水向第2稀釋室44的供給動作的期間，進行混合液從第1稀釋 室43向攪拌室46的供給動作。之後，高濃度試劑以及RO水向第2稀釋室44的供給動作 在時刻t7完成，第2稀釋室44內的混合液的水位變成滿液狀態(約300mL)。另外，當第1 稀釋室43內的試劑變空後，通過浮子開關103到達下限(L)，而在時刻t7檢測到試劑向攪 拌室46的供給已結束。在第1稀釋室43已變空的時刻t7，開始利用隔膜泵45a以及45b的高濃度試劑以 及RO水向第1稀釋室43的供給動作(時刻t7 t9的「由DP供給」)(圖16的步驟S17 開始)。據此，從時刻t7起第1稀釋室43的水位上升。進而，在時刻t7，通過供給室47內 的試劑減少至一半(約300mL)並且浮子開關106到達下限位置(L)，而開始試劑從攪拌室 46向供給室47的供給。據此，從時刻t7起，在供給室47的水位上升的同時，攪拌室46的 水位下降。之後，通過反覆進行時刻t4 t8的動作直至測定部2進行的測定結束為止而進行時刻t8以後的動作。這樣，通過使高濃度試劑以及RO水向第1稀釋室43的供給動作 (時刻t3 t5、時刻t7 t9)，和高濃度試劑以及RO水向第2稀釋室44的供給動作(時 刻t5 t7)交互進行，高濃度試劑的稀釋(R0水和高濃度試劑這兩種液體的供給)就沒有 中斷地連續進行。也就是說，在第1實施方式中，可以分別交互進行高濃度試劑以及RO水向 兩個稀釋室(第1稀釋室43以及第2稀釋室44)的供給動作、和混合液從兩個稀釋室(第 1稀釋室43以及第2稀釋室44)向攪拌室46的供給動作，並且彼此並行進行各自的供給動 作(區間11以及12)，所以可以沒有中斷地連續進行高濃度試劑以及RO水的供給。在第1實施方式中，如上述那樣，對各部動作進行控制以便可以在隔膜泵45a以及 45b對第1稀釋室43進行高濃度試劑以及RO水的供給動作的期間，通過開放規定電磁閥 217等來從負壓源61供給負壓力而進行第2稀釋室44中所收容的混合液向攪拌室46的供 給動作，由此在進行高濃度試劑以及RO水向第1稀釋室43的供給動作的期間，也能夠並行 進行混合液從第2稀釋室44向攪拌室46的供給動作(區間11)，所以即使不等到第2稀釋 室44中所收容的全部混合液被供給到攪拌室46也能夠在第1稀釋室43中開始收容(試 劑調製)混合液。也就是說，就能夠在第2稀釋室44的全部混合液被供給到攪拌室46的 時刻，成為混合液已經被收容在第1稀釋室43中的狀態。這樣，與以往相比就能夠使試劑 (混合液)的調製量相應地增加與在第2稀釋室44的混合液對攪拌室46進行供給的期間 第1稀釋室43中所收容的混合液相當的量。另外，在第1實施方式中，藉助於CPU49a進行控制以便在對第2稀釋室44進行高 濃度試劑以及RO水的供給動作的期間，進行第1稀釋室43中所收容的混合液向攪拌室46 的供給動作(區間12)，由此不僅能夠在從第2稀釋室44對攪拌室46供給調製後的試劑 (混合液)的期間在第1稀釋室43中進行試劑(混合液)調製，而且能夠在從第1稀釋室 43對攪拌室46供給調製後的試劑(混合液)的期間在第2稀釋室44中進行試劑(混合 液)調製(區間12)。據此，就能夠使在規定時間內所調製的試劑量進一步增加。另外，在第1實施方式中，藉助於CPU49a進行控制以便高濃度試劑以及RO水向第 1稀釋室43的供給動作、和高濃度試劑以及RO水向第2稀釋室44的供給動作交互執行，由 此就能夠一邊進行混合液向攪拌室46的供給，一邊沒有中斷地繼續進行高濃度試劑以及 RO水向第1稀釋室43或者第2稀釋室44的供給動作。另外，在第1實施方式中，構成為在攪拌室46設置彎曲後的導管461，通過使混合 液對攪拌室46進行供給而進行攪拌，由此較之於例如在攪拌室46另行設置用於攪拌的電 機以及槳葉等情況，就能夠簡化裝置結構。另外，在第1實施方式中，構成為使供給室47可以收容第1稀釋室43中所收容的 混合液的最大液量(約300mL)和第2稀釋室44中所收容的混合液的最大液量(約300mL) 之合計量(約600mL)的試劑，由此就能夠在供給室47中所收容的試劑在第1稀釋室43 (第 2稀釋室44)中所收容的全部混合液(最大液量約300mL)供給給測定部2的時刻，一次供 給第1稀釋室43或者第2稀釋室44中所收容的全部混合液。據此，較之於將混合液分成 多次從第1稀釋室43 (第2稀釋室44)對攪拌室46進行供給的情況，就能夠簡化混合液的 供給動作。另外，在第1實施方式中，構成為使第1稀釋室43和第2稀釋室44具有大致相同 的容量(例如約350mL)，由此就能夠使第1稀釋室43以及第2稀釋室44中所供給的高濃度試劑供給量和RO水供給量分別在第1稀釋室43和第2稀釋室44相等，以使混合液成為 所希望的濃度。據此，就無需為了獲得規定濃度的試劑而根據高濃度試劑以及RO水的供給 對象(第1稀釋室43或者第2稀釋室44)來變更高濃度試劑以及RO水的供給量，所以能 夠簡化高濃度試劑以及RO水的供給動作。(第2實施方式)接著，參照圖20以及圖21，對第2實施方式進行說明。在此第2實施方式中，不同 於上述第1實施方式，使用在外部設置了 RO水製作部700的試劑調製裝置600作為血液分 析裝置800之一部分的情況進行說明。血液分析裝置800如圖20所示由具有進行血液測定功能的測定部2、分析從測定 部2所輸出的測定數據並獲得分析結果的數據處理部3、對檢體處理所用的試劑進行調製 的試劑調製裝置600所構成。這裡，在第2實施方式中，如圖20以及圖21所示，試劑調製裝置600通過使用由 設置在外部的RO水製作部700所製作的RO水將高濃度試劑稀釋成所希望濃度，對血液分 析所用的試劑進行調製。另外，在試劑調製裝置600如圖20所示設置有觸摸面板式的顯示部601。試劑調 制裝置600的CPU49a從用戶經觸摸面板式的顯示部601接受試劑調製裝置600的起動、關 機以及各種設定等指示。此外，第2實施方式的其他構造與上述第1實施方式相同。在第2實施方式中，如上述的那樣通過在試劑調製裝置600的外部設置RO水製作 部700，就能夠使試劑調製裝置600的結構成為簡易的結構。此外，第2實施方式的其他效果與上述第1實施方式相同。此外，應當理解為本次所公開的實施方式在所有方面只是例示而並非限制性的記述。本發明的範圍並非上述方式的說明而是由權利要求的範圍所示進而包含與權利要求的 範圍均等意味以及在範圍內的所有變更。例如，雖然在上述第1實施方式以及第2實施方式中，表示了將高濃度試劑稀釋成25倍的例子，但本發明並不限於此，還可以將高濃度試劑稀釋成25倍以外的其他倍率，例 如稀釋成20倍。在此情況下，還可以使用隔膜泵45a以及45b，在對RO水定量了一次以後 對高濃度試劑進行一次定量，之後再通過對RO水進行18次定量來調製稀釋倍率20倍的試 劑。另外，雖然在上述第1實施方式以及第2實施方式中，表示了對作為稀釋用液體的RO水進行了一次定量以後對高濃度試劑進行一次定量，之後再對RO水進行23次定量來調 制稀釋倍率25倍的試劑的例子，但本發明並不限於此，例如還可以在對RO水進行了 2次定 量以後對高濃度試劑進行一次定量，之後再對RO水進行22次定量來調製稀釋倍率25倍的 試齊LU另外，雖然在上述第1實施方式以及第2實施方式中表示了設置兩個隔膜泵45a以及45b這一結構的例子，但本發明並不限於此，既可以是設置一個隔膜泵的結構，也可以 是設置3個以上隔膜泵的結構。另外，雖然在上述第1實施方式以及第2實施方式中，表示了在RO水的供給以及高濃度試劑的供給雙方共用隔膜泵這一結構的例子，但本發明並不限於此，還可以是設置多個隔膜泵，並分別用各自隔膜泵來進行RO水的供給以及高濃度試劑的供給這一結構。另外，雖然在上述第1實施方式以及第2實施方式中，表示了使用隔膜泵來定量RO 水以及高濃度試劑這一結構的例子，但本發明並不限於此，只要是可以通過一次定量動作 來定量預定的一定量液體的定量器，例如還可以是使用活塞的行程量被固定的注射器泵來 定量RO水以及高濃度試劑這一結構。另外，雖然在上述第1實施方式以及第2實施方式中，作為試劑調製裝置之一例， 表示了獨立於測定部而設置的試劑調製裝置，但本發明並不限於此，還可以是如圖22的變 形例所示的那樣，設置於測定部內並作為試劑調製機構而發揮功能的試劑調製裝置。這樣 一來作為具備試劑調製機構的測定部(裝置)，例如有血球計數裝置、免疫測定裝置以及塗 抹標本製作裝置等，特別是適合於稀釋用液體的使用量較多的血球計數裝置。同樣，雖然在上述第1實施方式以及第2實施方式中，作為 檢體處理系統之一例， 表示了分別具備測定部和試劑調製裝置的血液分析裝置，但本發明並不限於此，還可以是 具備測定部和設置於測定部內的試劑調製機構的血液分析裝置。另外，在血液分析裝置中， 試劑調製裝置的各腔室無需設置於單一裝置上，例如還可以在試劑調製一側的裝置設置攪 拌室和兩個稀釋室，並在測定部一側的裝置設置使測定所用的試劑進行等待的供給室。另 外，還可以將攪拌室和供給室雙方設置於測定部一側的裝置。另外，還可以省略攪拌室和供 給室雙方，使測定部從稀釋室直接吸引混合液。另外，還可以省略高濃度試劑室，從高濃度 試劑箱對稀釋室供給高濃度試劑，還可以省略RO水室，從設置於試劑調製裝置外部的純水 精製裝置對稀釋室供給純水。另外，雖然在上述第1實施方式中，表示了在測定部2設置氣壓部7，測定部2從試 劑供給裝置4的供給室47吸引試劑這樣結構的例子，但本發明並不限於此，還可以例如利 用試劑調製裝置的氣壓部(正壓源)使試劑從試劑調製裝置一側供給(流入)給測定部而 不在測定部一側設置用於吸引試劑的氣壓部這一結構。另外，雖然在上述第1實施方式以及第2實施方式中，表示了混合液在攪拌室進行 攪拌這樣結構的例子，但本發明並不限於此，還可以是在第1稀釋室(第2稀釋室)攪拌混 合液這一結構。另外，雖然在上述第1實施方式以及第2實施方式中，表示了在攪拌室設置彎曲後 的導管，並通過使從第1稀釋室(第2稀釋室)所移送的混合液沿著攪拌室的內壁面進行 流動來攪拌混合液這樣結構的例子，但本發明並不限於此，還可以是通過彎曲後的導管以 外的構造來攪拌混合液這一結構。另外，雖然在上述第1實施方式以及第2實施方式中，表示了使混合液從第1稀釋 室以及第2稀釋室供給給一個攪拌室這樣結構的例子，但本發明並不限於此，還可以設置 與第1稀釋室以及第2稀釋室分別對應的兩個攪拌室。另外，雖然在上述第1實施方式以及第2實施方式中，表示了試劑調製裝置具備 用於攪拌從第1稀釋室(第2稀釋室)所供給的混合液的攪拌室；和收容等待向測定部供 給的試劑的供給室的例子，但本發明並不限於此，還可以是省略攪拌室或者供給室一方，並 且具有混合液攪拌和試劑供給等待雙方功能的一個腔室的結構。另外，雖然在上述第1實施方式以及第2實施方式中，表示了試劑調製裝置具備兩 個稀釋室的例子，但本發明並不限於此，還可以具備3個以上的稀釋室。
另外，雖然在上述第1實施方式以及第2實施方式中，試劑調製裝置在進行將高濃 度試劑以及RO水供給第1稀釋室的供給動作的期間，進行將第2稀釋室內的混合液供給給 攪拌室的供給動作，並且在進行將高濃度試劑以及RO水供給給第2稀釋室的供給動作的期 間，進行將第1稀釋室內的混合液供給給攪拌室的供給動作。但是，本發明並不限於此，還 可以是在進行將高濃度試劑以及RO水供給給第1稀釋室的供給動作的期間，進行將第2稀 釋室內的混合液供給給攪拌室的供給動作，但在進行將高濃度試劑以及RO水供給給第2稀 釋室的 供給動作的期間卻不進行將第1稀釋室內的混合液供給給攪拌室的供給動作。
權利要求
一種試劑調製裝置，構成為能夠向測定部供給混合液，所述測定部將包含第1液體和第2液體的規定的上述混合液用作試劑來測定檢體，所述試劑調製裝置的特徵在於包括收容混合液的第1混合液容器；收容混合液的第2混合液容器；以及控制器，控制第1液體以及第2液體的供給以便向上述第1混合液容器供給第1液體以及第2液體，並且向上述第2混合液容器供給第1液體以及第2液體。
2.按照權利要求1所述的試劑調製裝置，其特徵在於上述控制器控制混合液的供給以便在通過供給第1液體以及第2液體而在上述第2混 合液容器中收容規定量的混合液後，將上述第2混合液容器中所收容的混合液供給給與上 述測定部連接的第3混合液容器。
3.按照權利要求2所述的試劑調製裝置，其特徵在於上述控制器控制第1液體、第2液體以及混合液的供給以便在對上述第1混合液容器 供給第1液體以及第2液體的期間，將通過供給第1液體以及第2液體而收容在上述第2 混合液容器中的混合液供給給上述第3混合液容器。
4.按照權利要求3所述的試劑調製裝置，其特徵在於上述控制器控制第1液體、第2液體以及混合液的供給以便在規定量的混合液收容在 上述第1混合液容器中後，在對上述第2混合液容器供給第1液體以及第2液體的期間，將 上述第1混合液容器中所收容的混合液供給給上述第3混合液容器。
5.按照權利要求1 4中任意一項所述的試劑調製裝置，其特徵在於上述控制器控制第1液體以及第2液體的供給以便在將第1液體以及第2液體供給給 上述第1混合液容器後，將第1液體以及第2液體供給給上述第2混合液容器。
6.按照權利要求1所述的試劑調製裝置，其特徵在於上述控制器控制第1液體以及第2液體的供給以便第1液體以及第2液體向上述第1 混合液容器的供給、和第1液體以及第2液體向上述第2混合液容器的供給交互執行。
7.按照權利要求1所述的試劑調製裝置，其特徵在於上述第1混合液容器和上述第2混合液容器具有實質上相同的容量。
8.按照權利要求1所述的試劑調製裝置，其特徵在於還包括收容第1液體的第1液體容器以及收容第2液體的第2液體容器的至少一方。
9.按照權利要求1所述的試劑調製裝置，其特徵在於還包括第3混合液容器，被連接到上述測定部，從上述第1混合液容器以及上述第2混合液容 器的至少一方供給混合液。
10.按照權利要求9所述的試劑調製裝置，其特徵在於上述第3混合液容器構成為通過供給混合液來攪拌所供給的混合液。
11.按照權利要求9或者10所述的試劑調製裝置，其特徵在於還包括第4混合液容器，被連接到上述第3混合液容器，收容等待向上述測定部供給的混合液，其中，上述第3混合液容器經由上述第4混合液容器而連接到上述測定部。
12.按照權利要求11所述的試劑調製裝置，其特徵在於上述第4混合液容器構成為能夠收容液量大於等於上述第1混合液容器中所收容的 混合液的最大液量、和上述第2混合液容器中所收容的混合液的最大液量的合計量的混合 液。
13.按照權利要求1所述的試劑調製裝置，其特徵在於還包括 壓力發生器，生成移送第1液體以及第2液體的壓力；以及供給切換部，切換由上述壓力發生器所生成的壓力的供給對象， 其中，上述控制器控制上述供給切換部進行的供給對象的切換。
14.按照權利要求13所述的試劑調製裝置，其特徵在於還包括第1泵，使用由上述壓力發生器所生成的壓力對上述第1混合液容器供給第1液體以 及第2液體；以及第2泵，使用由上述壓力發生器所生成的壓力對上述第1混合液容器供給第1液體以 及第2液體。
15.按照權利要求14所述的試劑調製裝置，其特徵在於上述控制器控制上述供給切換部進行的供給對象的切換，以便通過上述第1泵以及上 述第2泵同時動作而將第1液體以及第2液體供給給上述第1混合液容器。
16.按照權利要求14或者15所述的試劑調製裝置，其特徵在於上述第1泵使用由上述壓力發生器所生成的壓力對上述第2混合液容器供給第1液體 以及第2液體，上述第2泵使用由上述壓力發生器所生成的壓力對上述第2混合液容器供給第1液體 以及第2液體。
17.一種檢體處理系統，其特徵在於包括測定部，將包含第1液體和第2液體的規定混合液用作試劑來測定檢體； 收容混合液的第1混合液容器； 收容混合液的第2混合液容器；以及控制器，控制第1液體以及第2液體的供給以便將第1液體以及第2液體供給給上述 第1混合液容器，並且將第1液體以及第2液體供給給上述第2混合液容器。
18.按照權利要求17所述的檢體處理系統，其特徵在於還包括第4混合液容器，被連接到上述測定部，收容等待向上述測定部供給的混合液；以及 第3混合液容器，被連接到上述第4混合液容器，從上述第1混合液容器以及上述第2 混合液容器的至少一方供給混合液， 其中，上述測定部具備吸引器，用於從上述第4混合液容器吸引混合液。
19.一種調製供給給測定部的混合液的試劑調製方法，所述測定部將包含第1液體和 第2液體的規定混合液用作試劑來測定檢體，所述試劑調製方法的特徵在於包括(a)將第1液體以及第2液體供給給第1混合液容器；以及(b)將第1液體以及第2液體供給給第2混合液容器， 其中，上述(a)及(b)交互執行。
20.按照權利要求19所述的試劑調製方法，其特徵在於還包括(c)將包含供給給上述第1混合液容器的第1液體以及第2液體的混合液，從上述第1混合液容器供給給第3混合液容器；以及(d)將包含供給給上述第2混合液容器的第1液體以及第2液體的混合液，從上述第2混合液容器供給給第3混合液容器， 其中，上述(c)及(d)交互執行。
21.按照權利要求20所述的試劑調製方法，其特徵在於 上述(a)及(d)並行執行，上述(b)及(c)並行執行。
全文摘要
本發明公開一種試劑調製裝置，構成為能夠向測定部供給混合液，所述測定部將包含第1液體和第2液體的規定的上述混合液用作試劑來測定檢體，所述試劑調製裝置包括收容混合液的第1混合液容器；收容混合液的第2混合液容器；以及控制第1液體以及第2液體的供給以便將第1液體以及第2液體供給給上述第1混合液容器，並且將第1液體以及第2液體供給給上述第2混合液容器的控制器。另外還公開一種檢體處理系統以及試劑調製方法。
文檔編號B01F3/08GK101816907SQ20101000204
公開日2010年9月1日 申請日期2010年1月7日 優先權日2009年2月26日
發明者中西利志, 大久保孝一, 尾黑昌彥, 朝原友幸 申請人:希森美康株式會社