製備含有中鏈支化的表面活性劑的顆粒洗滌劑組合物的方法

2023-05-26 17:37:56 1

>C12-13直鏈烷基苯磺酸鈉6．06．0C14-15烷基乙氧基化硫酸鈉3．03．0矽酸鈉1．01．0增白劑2460．30．3碳酸鈉7．07．0DTPA10．50．5混合的附聚物C14-15烷基硫酸鈉3．05．0C12-13直鏈烷基苯磺酸鈉1．02．0C16．5烷基硫酸鈉(中鏈支化的)3．07．0碳酸鈉4．04．0聚乙二醇(MW=4000)1．01．0混合物C12-15烷基乙氧基化物(EO=7)2．02．0香料0．30．3聚乙烯基吡咯烷酮0．50．5聚乙烯基吡啶N-氧化物0．50．5聚乙烯基吡咯烷酮-聚乙烯基咪唑0．50．5二硬脂胺和枯烯磺酸2．02．0汙垢解脫聚合物20．50．5Lipolase脂肪酶(100．000LU／I)40．50．5Termamyl澱粉酶(60KNU／g)50．30．3CARZYME纖維素酶(1000CEVU／g)40．30．3蛋白酶(40mg／g)50．50．5NOBS35．05．0過碳酸鈉12．012．0聚二甲基矽氧烷0．30．3微量組分(水等)平衡量平衡量總計100．0100．01二亞乙基三胺五乙酸2根據1995年5月16日授權給Gosselink等的美國專利US5415807製備的。3壬醯氧基苯磺酸鹽4從NovoNordiskA／S購得5從Genencor購得。6從Ciba-Geigy購得。這樣已詳細描述了本發明，在不脫離本發明範圍下可作各種變化，這對於本領域技術人員來說是顯然的，並且不認為本發明限制在說明書中所述的內容。權利要求1．一種連續製備高密度洗滌劑組合物的方法，特徵在於以下步驟(A)連續地將洗滌劑表面活性劑膏體和乾洗滌劑原料混合入高速混合器／密實器中，得到洗滌劑附聚物，其中所述表面活性劑膏體與所述乾洗滌劑原料的比例為1∶10-10∶1，所述表面活性劑膏體含有下式的中鏈支化的表面活性劑化合物Ab-X-B其中(a)Ab是疏水性的總碳原子數為C9-C22，優選C12-C18的中鏈支化的烷基部分，其具有(1)與-X-B部分連接的在8-21個碳原子範圍的最長線性碳鏈；(2)從該最長線性碳鏈上支化的一個或多個C1-C3烷基部分；(3)至少一個支鏈烷基部分直接與最長線性碳鏈上的從與-X-B部分連接的碳#1數起的2-碳位置至端碳原子減去2個碳的ω-2碳位置之間的碳原子連接；和(4)該表面活性劑組合物上式的Ab-X部分具有平均總碳原子數為大於14．5-18；(b)B是親水部分，其選自硫酸鹽、磺酸鹽、氧化胺、聚氧化烯、烷氧基化的硫酸鹽、多羥基部分、磷酸酯、甘油磺酸鹽、聚葡糖酸鹽、聚磷酸酯、膦酸鹽、磺基琥珀酸鹽、磺基琥珀醯胺酸鹽、聚烷氧基化羧酸鹽、葡糖醯胺、牛磺酸鹽、肌氨酸鹽、甘氨酸鹽、羥乙磺酸鹽、二烷醇醯胺、單烷醇醯胺、單烷醇醯胺硫酸鹽、二乙二醇醯胺、二乙二醇醯胺硫酸鹽、甘油酯、甘油酯硫酸鹽、甘油醚、甘油醚硫酸鹽、聚甘油醚、聚甘油醚硫酸鹽、脫水山梨糖醇酯、聚烷氧基化脫水山梨糖醇酯、氨基烷烴磺酸鹽(ammonioalkanesulfonate)、醯氨基丙基甜菜鹼、烷基化季銨鹽、烷基化／多羥基烷基化季銨鹽、烷基化季銨鹽、烷基化／多羥基化氧丙基季銨鹽、咪唑啉、2-基-琥珀酸鹽、磺化的烷基酯和磺化脂肪酸；和(c)X是-CH2-；(B)在中速混合器／密實器中混合所述洗滌劑附聚物以進一步密實和附聚所述洗滌劑附聚物；和(C)乾燥所述洗滌劑附聚物，以便形成所述高密度洗滌劑組合物。2．根據權利要求1的方法，其中Ab部分是下式支化的伯烷基部分其中該式支化的伯烷基部分包括R、R1和R2支鏈的總碳原子數是13-19；R、R1和R2各自獨立地選自氫和C1-C3烷基，優選甲基，條件是R、R1和R2不都是氫，和當z是0時，至少R或R1不是氫；w是0-13的整數；x是0-13的整數；y是0-13的整數；z是0-13的整數；並且w+x+y+z是7-13。3．根據權利要求1的方法，其中Ab部分是具有選自下式的支化的伯烷基部分或其混合物其中a、b、d和e是整數，a+b是10-16，d+e是8-14，另外其中當a+b=10時，a是2-9的整數和b是1-8的整數；當a+b=11時，a是2-10的整數和b是1-9的整數；當a+b=12時，a是2-11的整數和b是1-10的整數；當a+b=13時，a是2-12的整數和b是1-11的整數；當a+b=14時，a是2-13的整數和b是1-12的整數；當a+b=15時，a是2-14的整數和b是1-13的整數；當a+b=16時，a是2-15的整數和b是1-14的整數；當d+e=8時，d是2-7的整數和e是1-6的整數；當d+e=9時，d是2-8的整數和e是1-7的整數；當d+e=10時，d是2-9的整數和e是1-8的整數；當d+e=11時，d是2-10的整數和e是1-9的整數；當d+e=12時，d是2-11的整數和e是1-10的整數；當d+e=13時，d是2-12的整數和e是1-11的整數；當d+e=14時，d是2-13的整數和e是1-12的整數。4．根據權利要求1的方法，其中所述乾洗滌劑原料選自矽鋁酸鹽、結晶層狀矽酸鹽、碳酸鈉和其混合物。5．根據權利要求1的方法，其特徵還在於在所述步驟(A)之前，在擠壓機中擠壓所述表面活性劑膏體的步驟。6．根據權利要求1的方法，其特徵還在於在所述中速混合器／密實器後，加入塗覆劑的步驟。7．根據權利要求6的方法，其中所述塗覆劑選自矽鋁酸鹽、碳酸鹽、矽酸鹽、所述助洗劑材料和其混合物。8．根據權利要求1的方法，其中所述表面活性劑膏體與所述乾洗滌劑原料的比例是1∶4-4∶1。9．一種連續製備高密度洗滌劑組合物的方法，其特徵在於以下步驟(A)噴霧乾燥含有中鏈支化的表面活性劑和輔助洗滌劑組分的含水料漿，形成噴霧乾燥的顆粒，其中所述中鏈支化的表面活性劑具有式Ab-X-B其中(a)Ab是疏水性的總碳原子數為C9-C22，優選C12-C18的中鏈支化的烷基部分，其具有(1)與-X-B部分連接的在8-21個碳原子範圍的最長線性碳鏈；(2)從該最長線性碳鏈上支化的一個或多個C1-C3烷基部分；(3)至少一個支鏈烷基部分直接與最長線性碳鏈上的從與-X-B部分連接的碳#1數起的2-碳位置至端碳原子減去2個碳的ω-2碳位置之間的碳原子連接；和(4)該表面活性劑組合物上式的Ab-X部分具有平均總碳原子數為大於14．5-18；(b)B是親水部分，其選自硫酸鹽、磺酸鹽、氧化胺、聚氧化烯、烷氧基化的硫酸鹽、多羥基部分、磷酸酯、甘油磺酸鹽、聚葡糖酸鹽、聚磷酸酯、膦酸鹽、磺基琥珀酸鹽、磺基琥珀醯胺酸鹽、聚烷氧基化羧酸鹽、葡糖醯胺、牛磺酸鹽、肌氨酸鹽、甘氨酸鹽、羥乙磺酸鹽、二烷醇醯胺、單烷醇醯胺、單烷醇醯胺硫酸鹽、二乙二醇醯胺、二乙二醇醯胺硫酸鹽、甘油酯、甘油酯硫酸鹽、甘油醚、甘油醚硫酸鹽、聚甘油醚、聚甘油醚硫酸鹽、脫水山梨糖醇酯、聚烷氧基化脫水山梨糖醇酯、氨基烷烴磺酸鹽、醯氨基丙基甜菜鹼、烷基化季銨鹽、烷基化／多羥基烷基化季銨鹽、烷基化季銨鹽、烷基化／多羥基化氧丙基季銨鹽、咪唑啉、2-基-琥珀酸鹽、磺化的烷基酯和磺化脂肪酸；和(c)X是-CH2-；(B)將洗滌劑表面活性劑膏體和乾洗滌劑原料連續地混合到高速混合器／密實器中，得到洗滌劑附聚物，其中所述表面活性劑膏體與所述乾洗滌劑原料的比例為1∶10-10∶1；(C)在中速混合器／密實器中混合所述洗滌劑附聚物以進一步密實和附聚所述洗滌劑附聚物；和(D)將所述顆粒和所述洗滌劑附聚物混合在一起，以形成所述高密度洗滌劑組合物。10．一種連續製備高密度洗滌劑組合物的方法，其特徵在於以下步驟(A)連續地將陰離子表面活性劑的酸前體和乾洗滌劑原料混入高速混合器／密實器中，得到洗滌劑附聚物，所述乾洗滌劑原料含有能中和所述酸前體的鹼性無機材料，其中所述表面活性劑膏體與所述乾洗滌劑原料的比例為1∶10-10∶1，所述表面活性劑膏體含有下式的中鏈支化的表面活性劑化合物Ab-X-B其中(a)Ab是疏水性的總碳原子數為C9-C22，優選C12-C18的中鏈支化的烷基部分，其具有(1)與-X-B部分連接的在8-21個碳原子範圍的最長線性碳鏈；(2)從該最長線性碳鏈上支化的一個或多個C1-C3烷基部分；(3)至少一個支鏈烷基部分直接與最長線性碳鏈上的從與-X-B部分連接的碳#1數起的2-碳位置至端碳原子減去2個碳的ω-2碳位置之間的碳原子連接；和(4)該表面活性劑組合物上式的Ab-X部分具有平均總碳原子數為大於14．5-18；(b)B是親水部分，其選自硫酸鹽、磺酸鹽、氧化胺、聚氧化烯、烷氧基化的硫酸鹽、多羥基部分、磷酸酯、甘油磺酸鹽、聚葡糖酸鹽、聚磷酸酯、膦酸鹽、磺基琥珀酸鹽、磺基琥珀醯胺酸鹽、聚烷氧基化羧酸鹽、葡糖醯胺、牛磺酸鹽、肌氨酸鹽、甘氨酸鹽、羥乙磺酸鹽、二烷醇醯胺、單烷醇醯胺、單烷醇醯胺硫酸鹽、二乙二醇醯胺、二乙二醇醯胺硫酸鹽、甘油酯、甘油酯硫酸鹽、甘油醚、甘油醚硫酸鹽、聚甘油醚、聚甘油醚硫酸鹽、脫水山梨糖醇酯、聚烷氧基化脫水山梨糖醇酯、氨基烷烴磺酸鹽、醯氨基丙基甜菜鹼、烷基化季銨鹽、烷基化／多羥基烷基化季銨鹽、烷基化季銨鹽、烷基化／多羥基化氧丙基季銨鹽、咪唑啉、2-基-琥珀酸鹽、磺化的烷基酯和磺化脂肪酸；和(c)X是-CH2-；(B)在中速混合器／密實器中混合所述洗滌劑附聚物以進一步密實和附聚所述洗滌劑附聚物；和(C)乾燥所述洗滌劑附聚物，以便形成所述高密度洗滌劑組合物。全文摘要本發明提供了製備含有中鏈支化的表面活性劑的高密度洗滌劑組合物的方法。該方法包括噴霧乾燥、附聚、混合、摻混或其組合併直接從中鏈支化的表面活性劑和其它起始洗滌劑組分製備粒狀和/或附聚的洗滌劑組合物。該中鏈支化的表面活性劑是具有平均大於14.5個碳原子的中鏈支化的伯烷基硫酸鹽表面活性劑和中鏈支化的伯烷基烷氧基化硫酸鹽表面活性劑。文檔編號C11D1/06GK1281506SQ98812008公開日2001年1月24日申請日期1998年10月9日優先權日1997年10月10日發明者M·M·多德,N·P·S·羅伯茨,M·C·詹森申請人:普羅格特-甘布爾公司