清淨劑的製作方法

2023-05-26 18:19:51 2

專利名稱：：清淨劑的製作方法
技術領域：
：本發明涉及一種清淨劑，尤其是烴基取代的羥基苯甲酸鹽清淨劑，特別是烴基取代的水楊酸鹽清淨劑。本發明還涉及含此種清淨劑的潤滑油組合物和此種清淨劑在潤滑油組合物中用於減少瀝青質沉澱的用途，所述瀝青質沉澱可能導致發動機，尤其是船用柴油發動機中"黑漆，，或"黑色淤渣"的形成。
背景技術：
：在船用筒狀活塞式發動機中，重質燃料油("HFO")通常用於海上航行。重質燃料油是石油餾出物中最重的級分，並且包含複雜的分子混合物，包括高達15%瀝青質，所述瀝青質定義為為這樣的石油餾出物級分，其不溶於過量的脂族烴(例如，庚烷)中，但是在芳族溶劑(例如，甲苯)中顯示溶解性。瀝青質可以經由氣缸或燃料泵和注射器作為雜質ii^發動機潤滑劑中，並且瀝青質可發生沉澱，在發動機中表現為"黑漆"或"黑色淤渣，，。該種碳質沉積物在活塞表面上的存在可以起到絕緣層的作用，該絕緣層可能導致裂紋形成，然後該裂紋經過活塞傳^"。如果裂紋就此傳播，則熱的燃燒氣體可以ii^曲軸箱，這可能導致曲軸箱爆炸。筒狀活塞式發動機油("TPEO")的關鍵設計特徵在於防止湯青質沉澱，但是在目前使用具有較低芳族物含量的第II組基礎油的情況下，所述發動機油在這方面的有效性已淨皮降低。WO96/26995公開了使用烴基取代的苯酚減少柴油發動機中的"黑漆"。WO96/26996公開了使用油包水乳液的破乳劑，例如，使用聚氧化烯多元醇來減少柴油發動機中的"黑漆"。本發明的目標是減少發動機，尤其是船用柴油發動機中的瀝青質沉澱或"黑漆，，。本發明的目標還是使用包含第II組基礎油料的潤滑油組合物減少發動機中的瀝青質沉澱或"黑漆，，。
發明內容本發明基於以下發現烴基取代的羥基苯甲酸鹽清淨劑顯示在降低瀝青質沉澱方面的優異性，尤其是當用於包含第1I組&出油料的潤滑油組合物時，當該羥基苯甲酸鹽清淨劑的烴基取代基的大部分經由在烴基取代基的C-2位的碳原子與羥基苯甲酸鹽環連接時或當該烴基取代的雍基苯甲酸鹽清淨劑包括經由烴基取代基的C-l位的碳原子與羥基苯甲酸鹽環連接的烴基取代基時。根據第一個方面，本發明提供包含一種或多種中性或過鹼性C1(rC40烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽的清淨劑，其中(i)所述一種或多種中性或過鹼性do-C40烴基取代的羥基苯曱酸鹼土金屬鹽包含一種或多種C,C4o烴-l-基取代的羥基苯曱酸鹽；或(ii)所述一種或多種do-C4o烴基取代的羥基苯曱酸鹽的大於50摩爾%包含一種或多種do-C4o烴-2-基取代的羥基苯甲酸鹽，基於所述C10-C40烴基取代的羥基苯甲酸鹽的總摩爾數。優選地，所述一種或多種中性或it^喊性do-C4o烴I^代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽包含，更優選基本組成自，一種或多種中性或過鹼性C1(rC40烴基取代的水楊酸鹼土金屬鹽。根據第二個方面，本發明提供製造根據本發明第一個方面的清淨劑的方法，該方法包括使一種或多種d『C4o烴基取代的羥基苯曱酸與金屬鹼和任選地與二氧4匕^A應，其中(i)所述一種或多種C1(rC4烴基取代的羥基苯甲酸包含一種或多種C,C4o烴-l-基取代的羥基苯曱酸；或(ii)所迷一種或多種C,(rCu)烴基取代的羥基苯甲酸的大於50摩爾％包含一種或多種C1(rC4烴-2-基取代的羥基苯甲酸，基於所述一種或多種C,o-C40烴基取代的羥基苯甲酸的總摩爾數。根據第三個方面，本發明提供包含一種或多種根據本發明的笫二個方面所限定的do-C4。烴基取代的羥基苯曱酸的化合物。根據第四個方面，本發明提供製造根據本發明笫三個方面的一種或多種c10-c40烴基取代的羥基苯曱酸的方法，該方法包括將一種或多種C10-C40烴基取代的苯酚羧化，其中(i)所述一種或多種do-Qo烴基取代的笨酚包含一種或多種C10-C40爛-l-基取代的苯酚；或(ii)所述一種或多種do-C4o烴基取代的苯酚的大於50摩爾％包含一種或多種do-C4o烴-2-基取代的苯酚，基於所述一種或多種do-C犯烴基取代的苯酚的總摩爾數。根據第五個方面，本發明提供包含一種或多種根據本發明第四個方面所限定的CurC4o烴基取代的苯酚的化合物。根據第六個方面，本發明提供製造根據本發明第五個方面的一種或多種do-C40烴基取代的苯酚的方法，該方法包括使包括受保護的苯酚碳負離子的有機金屬化合物與一種或多種C10-C40卣-烴基化合物反應以形成一種或多種C『C40烴基取代的受保護苯酚，然後從所述一種或多種C,C40烴基取代的受保護笨酚上除去保護基，其中所述一種或多種C1(rC4。卣-烴基化合物包含一種或多種C1(rC41-卣-烴基化合物或所述一種或多種C1(rC40囟取代的烴基化合物的大於50摩爾％包含一種或多種C10-C402-閨-烴基化合物，基於do-C4。齒取代的烴基化合物的總數。根據第七個方面，本發明提供包含以下組分或通過混合以下組分製備的潤滑油組合物(A)潤滑粘度的油；和(B)根據本發明第一個方面的清淨劑。這種潤滑油組合物優選是筒狀活塞式發動機油("TPEO")。所述潤滑粘度的油優選包含第II組基礎油料。根據第八個方面，本發明提供減少發動機中的瀝青質沉澱或"黑漆，，的方法，該方法包括用根據本發明第七個方面的潤滑油組合物潤滑發動機的步驟。根據第九個方面，本發明提供根據本發明第一個方面的清淨劑在潤滑粘度的油中用來減少發動機中的瀝青質沉澱或"黑漆"的用途。發動機優選是船用柴油發動機。在本說明書中，以下詞語(如果使用和當使用時)應該具有下面給出的意義"活性成分"或"(a丄)"是指不是稀釋劑或溶劑的添加劑材料；"包含"或任何同類語言說明存在給定的特徵、步驟或整體或組分，但是不排除存在或添加一種或多種其它的特徵、步驟、整體、組分或它們的組合；表達式"由...構成"或"基本組成自..."或同類表達式可以包括在"包含，，或同類表述內，其中"基本組成自..."允許包括不顯著影響其所應用的組合物的特性的物質；"主要量"是指超過組合物的50質量％;"次要量"是指少於組合物的50質量％;"TBN"是指由ASTMD2896測量的總鹼值；本文所使用的術語"油溶性的"或者"油可*的"或同類術語並不一定表明該化合物或添加劑可按所有比例可溶、可溶解、可溶混，或者能夠懸浮在油中。然而，這些術語實際上是指它們，例如按足以在該油應用的環境中發揮它們的預期效果的程度可溶或可穩定地*在油中，即該程度。此夕卜，如果需要的話，其它添加劑的附加引入也可以允許引入更高水平的特定添加劑；"烴基"是指化合物的這樣的化學基團，它含氫和碳原子並且直接地經由碳原子與該化合物的其餘部分^^接。這種基團可以含有一個或多個除碳和氫以外的原子("雜原子，，)，只要它們不影響這種基團的主要是烴基的性質；"烴-l-基"是指直接地經由烴基的CM位的碳原子與化合物的其餘部分鍵接的烴基；"烴-2-基"是指直接地經由烴基的C-2位的碳原子與化合物的其^p分^^接的烴基；本文中對所述一種或多種中性或過鹼性C10-C40烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽提及的"C『C4o烴基取代基的數V。"同樣地適用於根據本發明第三個和笫五個方面的所述一種或多種苯甲酸和苯酚的C1(rC4烴基取代基；本文中對所迷一種或多種中性或過鹼性C1(rC4烴-2-基取代的幾基苯甲酸鹼土金屬鹽或一種或多種中性或it^性do-C40烴-l-基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽提及的"摩爾％"同樣地適用於以下物質的摩爾％:根據本發明第三個方面的所述C1(rC4烴-l-基取代的羥基苯甲酸和所述一種或多種<:10-<:40烴-2-基取代的羥基苯甲酸；根據本發明笫五個方面的所迷一種或多種C10-C40烴-l-U^代的苯酚和所迷一種或多種C10-C40烴-2-基取代的苯酚；和用於本發明第六個方面的所述一種或多種C1(rC401-卣-烴基化合物和所述一種或多種C10-C402-卣-烴基化合物。此外，應當理解，所使用的各種組分(必要的以及最佳的和常用的組分)可能在配製、儲存或使用條件下反應，本發明還提供由任何此類反應可獲得或獲得的產物。另外，應該理解的是，本文給出的任何上限和下限數量、範圍和比例可以獨立地組合。具體實施例方式現將如下更詳細地描迷涉及本發明每一個和所有方面的本發明的特徵羥基苯甲酸鹽清淨劑清淨劑是減少發動機中的活塞沉積物，例如高溫清漆和漆沉積物形成的添加劑；它通常具有酸中和性，且能夠將細碎的固體保持為懸浮狀態。多數清淨劑基於金屬"皂"；也就是酸性有機化合物的金屬鹽，有時候稱為表面活性劑。清淨劑通常包含具有長疏水尾的極性頭，該極性頭包含酸性有機化合物的金屬鹽。可以通過將過量金屬鹼，如氧化物或氬氧化物與酸性氣體，如二氧化碳進行反應而含有大量金屬鹼，以得到it^性清淨劑，該過鹼性清淨劑包含中和的清淨劑作為金屬鹼(例如碳酸鹽)膠束的外層。本發明的表面活性劑是烴基取代的羥基苯曱酸，優選烴基取代的水楊酸。所述一種或多種中性或過鹼性d-C4烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽通常包含一種或多種式I的化合物其中W表示具有10-40個碳原子的性質上主要;O旨族的烴基，M是鹼土金屬，n是l或2的整數，這取決於金屬的化合價，m是l-3的整數，並且其中所述一種或多種式I的中性或過鹼性C『C4。烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽的大於50摩爾％包含一種或多種中性或it^性C10-C40烴-2-基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽，基於所述一種或多種中性或過鹼性C1(rC40烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽的總摩爾數；或所述一種或多種式I的中性或i^喊性C,C4Q烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽包含一種或多種中性或it^性C1(rC4烴-l-基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽。適合地，所述一種或多種C,o-C4o烴-l-基取代的羥基苯曱酸鹽或一種或多種C10-C40烴-2-基取代的羥基苯甲酸鹽佔所述一種或多種中性或it^性do-Cu)烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽總量的摩爾百分比可以通過標準技術，例如氣相色i普和核磁共振(NMR)譜，特別是質子NMR測定。所述一種或多種式I的中性或M性C1(rC4o烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽的鹼土金屬M是鹼土金屬例如鈣、鎂、鋇或鍶。優選地，所述一種或多種中性或it^性C1(rC4烴基取代的羥基苯曱酸鹼土金屬鹽的鹼土金屬M是4丐或鎂；鈣是特別優選的。適合地，當該表面活性劑包含優選的烴基取代的水楊酸時，所述一種或多種中性或過鹼性C1-C4烴基取代的水楊酸鹼土金屬鹽通常包含一種或多種式II的化合物其中R1、M、n和m如對式I的化合物所限定並且其中所述一種或多種式II的中性或it喊性do-C4o烴基取代的水楊酸鹼土金屬鹽的大於50摩爾％包含一種或多種中性或M性C1(rC4烴-2-基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽，基於所述一種或多種中性或it^喊性C1(rC4。烴基取代的水楊酸鹼土金屬鹽的總摩爾數；或所述一種或多種式II的中性或it^威性do-C4o烴基取代的水楊酸鹼土金屬鹽包含一種或多種中性或過鹼性C1(rC4o烴-l-基取代的7JC楊酸械土金屬鹽。為了避免疑問，所述Co-C40烴基取代的羥基苯甲酸鹽的優選特徵還代表所述d。-C的烴基取代的水楊酸鹽的優選特徵，反之亦然。優選地，烴基僅由碳和氫原子構成。烴基性質上主要是脂族的並且優選是完全脂族的。完全脂族烴基包括線性或支化脂族基，例如線性或支化烷基或烯基。最優選地，烴基代表線性(即直鏈)或支化烷基，尤其是未取代的線性或支化烷基，特別是未取代的線性烷基。C10-C4Q烷基(它們可以是線性或支化的)的實例包括癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十三烷基、二十四烷基、二十五烷基、二十六烷基、二十七烷基、二十八烷基、二十九烷基和三十烷基。C1(rC4烯基(它們可以是線性或支化的，雙鍵的位置是任意的)的實例包括癸烯基、十一碳烯基、十二碳烯基、十三碳烯基、十四碳烯基、十五碳烯基、十六碳烯基、十七碳烯基、十八碳烯基、十九碳烯基、二十碳烯基、二十一碳烯基、二十二碳烯基、二十三碳烯基、二十四碳烯基、二十五碳烯基、二十六碳烯基、二十七碳烯基、二十八碳烯基、二十九碳烯基和三十碳烯基。依照本發明的一個優選實施方案，所述一種或多種中性或過鹼性C10-C4o烴基取代的羥基苯曱酸鹼土金屬鹽的總摩爾數的大於50，優選大於或等於55，更優選大於或等於60，甚至更優選大於或等於65，甚至更優選大於或等於70摩爾％包含一種或多種中性或i^喊性C10-C40烴-2-基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽。優選地，所述CK)-C40烴基取代基包含一種或多種本文所限定的線性或支化do-C4o烷基或烯基。更優選，所述CnrC4o經基取代基的大於50，甚至更優選大於60,甚至更優選大於70,甚至更優選大於80，特別是大於85數目％包含一種或多種線性或支化do-C4o烷基或烯基，優選線性(即直鏈)或支化烷基，更優選未取代的線性或支化烷基，特別是未取代的線性烷基，基於C1(rC40烴基取代基的總數。適合地，當C10-C40經1^代基代表在C-2碳原子處與羥基苯甲酸鹽環鍵接的線性烷基時，則烷基是仲烷基。換言之，在所述烷基的C-2位置的碳原子包括氬原子、甲基和與其鍵接的線性烷基。適合地，所述一種或多種中性或過鹼性do-C4。烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽的所述CH)-C40烴基取代基的大於或等於50數目％，優選大於或等於55數目％，更優選大於或等於60數目％，更優選大於或等於65數目％，甚至更優選大於或等於70數目％經由在烴基取代基的C-2位的碳原子與所述一個或多個羥基苯甲酸鹽環連接，基於所有所述一種或多種中性或過鹼性C，。-C4o烴基取代的羥基笨甲酸鹼土金屬鹽的CKrQo烴基取代基的總數。根據本發明的一個備選的優選實施方案，所述一種或多種中性或ii^性do-C40烴基取代的羥基苯曱酸鹼土金屬鹽的總摩爾數的大於10,優選大於或等於20，更優選大於或等於30,甚至更優選大於或等於40,甚至更優選大於或等於50,甚至更優選大於或等於60，甚至更優選大於或等於65，甚至更優選大於或等於70摩爾％包含一種或多種中性或it^喊性C1(rC40烴-l-基取代的羥基苯曱酸鹼土金屬鹽。優選地，所述一種或多種中性或過鹼性C10-C4烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽的總摩爾數的小於或等於99，更優選小於或等於95，甚至更優選小於或等於90，最優選小於或等於85摩爾％包含一種或多種中性或過鹼性d。-C4o烴-l-基取代的羥基苯曱酸鹼土金屬鹽。優選地，所述d。-C4。烴基取代基包含一種或多種本文所限定的線性或支化do-C40烷基或烯基。更優選，所述do-Cw烴M代基的大於50,甚至更優選大於60，甚至更優選大於70,甚至更優選大於80數目%包含一種或多種線性或支化do-C4o烷基或烯基，優選線性(即直鏈)或支化烷基，更優選未取代的線性或支化烷基，特別是未取代的線性烷基，基於do-C幼烴基取代基的總數。優選地，所迷do-CM)烴基取^J^包含一種或多種本文所限定的線性或支化C,o-C4o烷基或烯基。適合地，當C10-C40烴基取代基代表在C-l碳原子處與羥基苯甲酸鹽環鍵接的烷基時，則烷基是伯烷基。換言之，在所述烷基的C-1位置的碳原子包括兩個氫原子和與其^^的單個線性烷基。適合地，所述一種或多種中性或過鹼性do-C4o烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽的所述CurC4Q烴基取代基的大於或等於10數目％,優選大於或等於20數目％，更優選大於或等於30數目％,甚至更優選大於或等於40數目％，甚至更優選大於或等於50數目％，甚至更優選大於或等於55數目％，甚至更優選大於或等於60數目％，甚至更優選大於或等於65數目％，甚至更優選大於或等於70數目％經由烴基取代基的C-l位的碳原14子與所述一個或多個羥基苯甲酸鹽環連接，基於所有所述一種或多種中性或M性do-C4o烴基取代的羥基苯曱酸鹼土金屬鹽的<:10-<:40烴基取代基的總數。適合地，所述一種或多種中性或it^性do-C40烴基取代的羥基苯曱酸鹼土金屬鹽的所述do-C4。烴基取代基的小於或等於99數目％，更優選小於或等於95數目％,甚至更優選小於或等於90數目％，最優選小於或等於85數目％經由烴基取代基的C-l位的碳原子與所述一個或多個羥基苯曱酸鹽環連接，基於所有所述一種或多種中性或過鹼性C1(rC4烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽的do-C4o烴基取代基的總數。適合地，術語"do-C4o烴-2-基取代的羥基苯甲酸鹽"和"(:10-<:40烴-1-基取代的羥基苯甲酸鹽"分別是指，C1(rC4烴基取代基經由烴基取代基的C-2位或C-l位的碳原子與相應羥基苯甲酸鹽環連接。適合地，所述一種或多種中性或逸喊性do-C40烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽中每一種的CnrC4。烴基取代基的大於50數目％，更優選大於或等於55數目％，甚至更優選大於或等於60數目％，甚至更優選大於或等於65數目％，甚至更優選大於或等於70數目％經由烴基取^_基的C-2位或C-l位或其組合的碳原子與羥基苯甲酸鹽環連接，基於所述一種或多種中性或過鹼性C1(rC4烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽中每一種的C1(rC4烴基取代基的總數。根據本發明的一個優選的實施方案，C1(rC4。烴基取代基包含C1(rC20烴基，優選d4-ds烴基，特別是Cw、C!6和ds烴基或它們的混合物。優選地，所述一種或多種中性或M性(:1-<:4烴基取代的羥基苯曱酸鹼土金屬鹽的大於50，更優選大於60，甚至更優選大於70，甚至更優選大於80，甚至更優選大於90摩爾％，最優選基本上所有所述一種或多種中性或it^性C1(rC4烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽包含一種或多種中性或過鹼性CnrC2o烴基，優選C,4-ds烴基，特別是C14、C16和ds烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽，基於所迷一種或多種中性或過鹼性do-C40烴基取代的幾基苯曱酸鹼土金屬鹽的總摩爾數。根據本發明的一個備選的優選實施方案，c1(rc4烴基取代基包含C20-C3。烴基，優選C20-C24烴基，特別是C2Q、C22和C24烴基或它們的混合物。優選地，所述一種或多種中性或過鹼性d。-C4。烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽的大於50，更優選大於60，甚至更優選大於70，甚至更優選大於80，甚至更優選大於卯摩爾％，最優選基本上所有所述一種或多種中性或過鹼性C1(rC4o烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽包含一種或多種中性或過鹼性C20-C30烴基，優選C20-C24烴基，特別是C20、C22和C24烴基取代的羥基苯曱酸鹼土金屬鹽，基於所述一種或多種中性或過鹼性C『C4。烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽的總摩爾數。優選地，所述一種或多種中性或過鹼性do-C4o烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽包括少於5摩爾％,更優選不包括，具有小於或等於9個^^、子和/或具有大於或等於41個碳原子的烴基取代基。W在式I和式II的化合物中代表的do-C40烴基可以在相對於羥基的鄰位、間位和/或對位。優選地，在式i和式n的化合物中的d。-Qo烴基在相對於羥基的鄰位和/或對位。當d。-C4。烴基在式II的化合物中在相對於羥基的鄰位時，該化合物代表中性或過鹼性3-取代的C!o-C40烴基水楊酸鹼土金屬鹽；當do-C4o烴基在式II的化合物中在相對於羥基的對位時，該化合物代表中性或過鹼性5-取代的do-C40烴基7JC楊酸鹼土金屬鹽。優選地，所述一種或多種中性或過鹼性do-C40烴基取代的羥基苯曱酸鹼土金屬鹽包含一種或多種中性或it^性單取代的c1-c40烴基羥基苯甲酸鹼土金屬鹽，即在式I和式II的化合物中，m代表l。更優選，所述一種或多種中性或^性C1(rC4烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽包含一種或多種3-單取代的do-C4o烴基水楊酸鹽、一種或多種5-單取代的C10-C40烴基水楊酸鹽或它們的混合物。適合地，所迷一種或多種do-C4o烴-l-基取代的羥基苯甲酸鹽包含一種或多種單取代的CKrC4o烴-l-基羥基苯曱酸鹽，特別是一種或多種3-單取代do-C40烴-l-基水楊酸鹽，一種或多種5-單取代的do-C40烴-l-基水楊酸鹽或它們的';昆合物。適合地，所述一種或多種do-C4o烴-2-基取代的羥基苯甲酸鹽包含一種或多種單取代的do-C4o烴-2-基羥基苯甲酸鹽，特別是一種或多種3-單取代的d。-C4。烴-2-基水楊酸鹽，一種或多種5-單取代的C1(rC4烴-2-基水楊酸鹽或它們的混合物。優選地，所述一種或多種中性或過鹼性do-CM)烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽包含大於65,更優選大於70，甚至更優選大於80,甚至更優選大於85，最優選大於90摩爾％—種或多種中性或過鹼性單取代的C10-C4Q烴基羥基苯曱酸鹼土金屬鹽，優選一種或多種中性或it^性單取代的dtrC4o烴基7K楊酸鹼土金屬鹽，更優選這樣的一種或多種中性或it^性單取代的do-C4。烴基水楊酸鹼土金屬鹽，其包含一種或多種3-單取代的C,C40烴基水楊酸鹽和一種或多種5-單取代的Qo-C40烴基水楊酸鹽的混合物，基於所述一種或多種中性或M性C1(rC40烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽的總摩爾數。適合地，所述一種或多種do-C40烴-l-基取代的羥基苯甲酸鹽包含大於65，更優選大於70，甚至更優選大於80，甚至更優選大於85，最優選大於卯摩爾％—種或多種單取代的do-C40烴-l-基羥基苯甲酸鹽，優選一種或多種單取代的<:10-知的，例如描述於US2007/0027057中。適合地，所述一種或多種Cw-C40烴基取代的羥基苯甲酸可以通過羧化相應的一種或多種CnrC4o烴基取代的苯酚來形成。通常，這種方法可以如下進行用鹼處理一種或多種do-C4o烴基取代的苯酚以形成相應的酚鹽，然後用二氧化碳在升高的壓力和溫度下處理這種酚鹽。適合地，所述一種或多種do-C4o烴基取代的苯酚可以如下形成使含受保護的苯酚碳負離子的有機金屬化合物，例如格式試劑或有機鋰試劑(例如(4-甲氧基苯基)溴化鎂)分別與大於50摩爾％—種或多種C1(rC402-囟-烴基化合物或與合適摩爾％的一種或多種C10-C40l-鹵-烴基化合物(例如1-卣-或2-囟烷烴)反應，接著將所得的受保護的烴基取代的酚化合物脫保護。通常，中性的烴#代的水楊酸鹼土金屬鹽可以通過用等當量的金屬鹼中和烴基-取代的水楊酸來製備。然而，優選的製備中性水楊酸鈞鹽的方法是通過在烴基-取代的水楊酸存在下使氯化鈣和氫氧化鈉的甲醇溶液複分解，接著除去固體和加工溶劑。土金屬鹽。通常的方法如下1.在由揮發性烴、醇和水構成的溶劑混合物中，用摩爾過量的金屬鹼中和烴基取代的水楊酸以產生稍微^±>喊性的烴基取代的水楊酸鹼土金屬鹽複合物；2.任選地，進行碳酸化以產生膠體狀分散的碳酸鹼土金屬鹽，接著進行後反應階段；3.除去沒有膠體狀分散的殘餘固體；和4.進行氣提以除去加工溶劑。過鹼性的烴l^代的水楊酸鹼土金屬鹽可以通過間歇的或連續的it^化處理而製得。為了獲得威t指數小於2的中性或逸喊性烴基取代的水楊酸鹼土金屬鹽清淨劑，金屬鹼的量限制為不大於2當量/當量酸，和/或，如果需要的話，二氧化碳的量限制為不大於0.5當量/當量酸。優選地，金屬鹼的量限制為不大於1.5當量/當量酸，和/或，如果需要的話，二氧化碳的量被限制為不大於0.2當量/當量酸。更優選地，金屬鹼的量限制為不大於1.4當量/當量酸。或者，金屬鹼和二氧化碳都可以過量使用，條件是在碳酸化步驟之前除去未反應的固體。在此情況下，鹼度指數將不超過大約1.5。如果需要鹼度指數小於1.5的過鹼性烴基取代的水楊酸鹼土金屬鹽清淨劑，則並不是必須使用任何二氧化碳，但是這是優選的。然而，最優選的是所述烴基取代的水楊酸鹼土金屬鹽清淨劑具有小於或等於1.5的^JL指數。隨著碳酸化進行，溶解的氫氧化物被轉化為M在揮發性烴溶劑與非揮發性烴油的混合物中的膠體狀碳酸鹽顆粒。碳酸化可以在最高到醇促進劑的回流溫度的溫度範圍內進行。反應混合物的揮發性烴溶劑優選是通常沸點不大於大約150°C的液體芳族烴。已經發現芳族烴提供了一定的益處，例如改善的過濾速率，適合的溶劑的實例是甲苯、二甲苯和乙苯。所述烷醇優選是甲醇，但也可使用其它醇如乙醇。正確地選擇烷醇與烴溶劑的比例以及起始反應混合物中的水含量對於獲得所需產物是重要的。可以向反應混合物中添加油；如果那樣的話，適合的油包括烴油，尤其是礦物來源的那些。在38'C下具有15-30cSt粘度的油是非常適合的。在和金屬4^A應之後，通常將反應混合物加熱到高溫，例如，130。C以上，以除去揮發性材料(水和任何殘留的烷醇與烴溶劑)。當合成完成時，由於存在懸浮的沉積物，粗產物是混濁的。通過，例如過濾或離心分離使其變透明。這些措施可以在碳酸化和除去溶劑之前，之中，或之後使用。產物通常作為油溶液使用。如果反應混合物中沒有存在足夠的油以在除去揮發性物質之後保持油溶液，則應另外添加油。這可以在除去溶劑之前、之中或之後進行。適合地，清淨劑包括本文所限定的潤滑粘度的油。另外的材料可以形成it^喊性金屬清淨劑的整體的一部分。它們可以，例如，包括長鏈脂族一元-或二元羧酸。適合的羧酸包括硬脂酸和油酸，以及聚異丁烯(PIB)琥珀酸。潤滑粘度的油潤滑粘度的油(有時稱為基礎油或基礎油料)是本發明潤滑油組合物的主要液體成分，羥基苯曱酸鹽清淨劑和任選的其它共添加劑和可能的其它油共混於其中。潤滑油的粘度範圍可由輕質餾分礦物油到重質潤滑油如汽油發動機油、礦物潤滑油和重型柴油機油。通常，油的粘度在100。C下測量為大約2mm2/sec(釐沱)至大約40mm2/sec，特別是大約4mm2/sec至大約20mm2/sec。優選地，潤滑粘度的油包含第II組基礎油料。適合地，潤滑粘度的油包含大於或等於10質量％，更優選大於或等於20質量％，甚至更優選大於或等於25質量％，甚至更優選大於或等於30質量％，甚至更優選大於或等於40質量％,甚至更優選大於或等於45質量％第11組基礎油料，基於潤滑粘度的油的總質量。最優選地，潤滑粘度的油基本由第II組基礎油料構成，即潤滑粘度的油包含大於50質量％，優選大於或等於60質量％，更優選大於或等於70質量％，甚至更優選大於或等於80質量％，甚至更優選大於或等於90質量％第II組基礎油料，基於潤滑粘度的油的總質量。第II組基礎油料可以是潤滑油組合物中的唯一的潤滑粘度的油。本發明中的基礎油料和M油的定義可參見美國石油協會(API)出版物"EngineOilLicensingandCertificationSystem"，工業服務部，第14版，1996年12月，Addendum1，1998年12月。所述出版物將J^I油料分類如下a)第I組基礎油料含有小於90%飽和物和/或大於0.03。/。硫並且具有大於或等於80且小於120的粘度指數，使用表E-1中規定的試驗方法測定。b)第n組J^出油料含有大於或等於90%飽和物和小於或等於0.03%石危並且具有大於或等於80且小於120的粘度指數，使用表E-l中規定的試驗方法測定。c)第III組基礎油料含有大於或等於90。/。飽和物和小於或等於0.03%硫並且具有大於或等於120的粘度指數，使用表E-1中規定的試驗方法測定。d)第IV組基礎油料是聚a-烯烴(PAO)。e)第V組基礎油料包括不在I、II、III或IV組中包含的所有其它基礎油料。表E-1:J^出油料的分析方法tableseeoriginaldocumentpage23可以包括在潤滑油組合物中的其它潤滑粘度的油詳細描述如下天然油，包括動物油和植物油(例如蓖麻油、豬油)；液體石油和鏈烷、環烷和混^t烷-環烷類型的加氫精煉、溶劑處理或酸處理過的礦物油。衍生自煤炭或頁巖的潤滑粘度的油也是一有用的基礎油。合成潤滑油，包括烴油和卣代烴油，例如聚合和互聚合烯烴(例如聚丁烯，聚丙烯，丙烯-異丁烯共聚物，氯化聚丁烯，聚(l-己烯)，聚(l-辛烯)，聚(l-癸烯))；烷基苯(例如十二烷基苯，十四烷基苯，二壬基苯，二(2-乙基己基)-苯)；聚苯(例如聯苯，三聯苯，烷基化聚酚)；和烷基化二苯基醚和烷基化二笨琉醚以及它們的衍生物、類似物和同系物。其中末端羥基已經通過酯化、醚化等改性的氧化烯聚合物和它們的互聚物和衍生物構成已知的合成潤滑油的另一類別。它們例如是，通過氧化乙烯或氧化丙烯的聚合製備的聚氧化烯聚合物，和聚氧化烯聚合物的烷基和芳基醚(例如，分子量1000的甲基聚異丙二醇醚或分子量1000-1500的聚乙二醇的二苯醚)；和它們的一元和多元羧酸酯，例如，四乙二醇的乙酸酯、混合C3-C8脂肪酸酯和C13含氧酸二酯。另一類適合的合成潤滑油包括二元羧酸(例如鄰苯二甲酸、琥珀酸、烷基琥珀酸和蜂基琥珀酸、馬來酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸、富馬酸、己二酸、亞油酸二聚物、丙二酸、烷基丙二酸、烯基丙二酸)與各種醇(例如丁醇、己醇、十二醇、2-乙基己醇、乙二醇、二乙二醇單醚、丙二醇)的酯。這些酯的具體實例包括己二酸二丁酯、癸二酸二(2-乙基己基)酯、富馬酸二正己基酯、癸二酸二辛酯、壬二酸二異辛酯、壬二酸二異癸酯、鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二癸酯、癸二酸二(二十烷基)酯、亞油酸二聚物的2-乙基己基二酯以及一摩爾癸二酸與二摩爾四乙二醇和二摩爾2-乙基己*應形成的複合酯。作為合成油有用的酯還包括由C5到C12—元羧酸和多元醇和多元醇酯製成的那些，多元出例如為新戊二醇、三幾甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇和三季戊四醇。矽基油，例如聚烷基-，聚芳基-，！^氧基-或聚芳氧基-矽酮油和矽酸酯油，構成了另一類有用的合成潤滑油；這些油包括，矽酸四乙酯，珪酸四異丙酯，矽酸四(2-乙基己基)酯，矽酸四(4-甲基-2-乙基己基)酯，矽酸四(對叔丁基苯基)酯，六(4-甲基-2-乙基己基)二矽氧烷和聚(甲基)矽氧烷，聚(曱基苯基)矽氧烷。其它合成潤滑油包括含磷酸的液體酯(例如，磷酸三甲苯酯、磷酸三辛酯、癸基膦酸的二乙酯)和聚合四氫呋喃。未精煉的、精煉的和再精煉的油可用於本發明的潤滑劑中。未精煉的油是由天然或合成源直接獲得而沒有進一步純化處理的那些。例如，由乾餾操作直接獲得的頁巖油、由蒸餾直接獲得的石油或由酯化方法直接獲得未經進一步處理而使用的酯油將是未精煉的油。精煉油與未精煉的油類似，不同在於它們在一個或多個純化步驟中受到了進一步處理以改進一種或多種性能。許多此類純化技術，如蒸餾、溶劑萃取、酸或鹼萃取、過濾和滲濾是為本領域技術人員已知的。再精煉油通過與用來提供精煉油的那些方法類似的方法獲得，只是該方法以已使用過的精煉油開始。此類再精煉油亦稱回收或再加工油油並經常通過用於除去廢添加劑和油分解產物的技術進行另外地加工。潤滑粘度的油還可以包含第I組、第III組、第IV組或第V組基礎油料或上述基礎油料的基礎油共混物。優選地，潤滑粘度的油除了第II組基礎油料之外還包括笫III組、第IV組或第V組^出油料，或它們的混合物。優選地，潤滑粘度的油或油共混物由NOACK試驗(ASTMD5880)測量的揮發度小於或等於13.5%,優選小於或等於12%,更優選小於或等於10%,24最優選小於或等於8%。適合地，當潤滑粘度的油除了第II組基礎油料之外還包括第III組、第IV組或第V組基礎油料或它們的混合物時，潤滑粘度的油的粘度指數(VI)是至少120，優選至少125,最優選大約130-140。基礎油可用於製造濃縮物以及製造潤滑油組合物。當潤滑粘度的油用來製造濃縮物時，它以濃縮物形成量(例如，30-70質量％,例如40-60質量％)存在以獲得含有例如1-90質量％，例如10-80質量％，優選20-80質量％,更優選20-70質量％添加劑活性成分(任選地與一種或多種共添加劑一起)，所述添加劑是根據本發明第一個方面的羥基苯曱酸鹽清淨劑。用於濃縮物的潤滑粘度的油是適合的油質(通常是烴)載液，例如礦物潤滑油，或其它適合的溶劑。潤滑粘度的油，例如本文描述的那些，以及脂族烴、環烷烴和芳族烴是用於濃縮物的適合的栽液的實例。適合地，當潤滑粘度的油用來製造濃縮物時，所述一種或多種中性或過鹼性C1(rC40烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽以5-50質量％，優選5-40質量％的量存在，基於濃縮物的總質量。濃縮物構成在添加劑使用之前處理添加劑的適宜手段，以及促進添加劑溶解或^t在潤滑油組合物中。當制M多於一種類型的添加劑(有時稱為"添加劑組分，，)的潤滑油組合物時，每種添加劑可以單獨地，各自以濃縮物形式引入。然而，在許多情況下，提供在單一濃縮物中包含一種或多種共添加劑(例如下文所述的那些)的所謂的添加劑"包，，(也稱為"adpack，，)是適宜的。在本發明中，可以按主要量提供潤滑粘度的油，它們與次要量的根據本發明第一個方面的羥基苯甲酸鹽清淨劑和，如果有必要的話，一種或多種以下描述的那些共添加劑結^來構成潤滑油組合物。該製備可以如下進行將羥基苯甲酸鹽清淨劑直接地添加到所述油中或者將它以其濃縮物形式添加以M或溶解添加劑。可以通過本領域技術人員已知的任何方法在添加其它添加劑之前、同時或者之後將添加劑添加到所述油中。適合地，當潤滑粘度的油以主要量存在時，所述一種或多種中性或過鹼性do-C4o烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽以0.5-10質量％活性成分的量存在。適合地，當潤滑粘度的油以主要量存在時，它以大於55質量％，更優選大於60質量％，甚至更優選大於65質量％的量存在，基於潤滑油組合物的總質量。優選地，潤滑粘度的油以少於98質量％，更優選少於95質量％,甚至更優選少於卯質量。/。的量存在，基於潤滑油組合物的總質量。潤滑油組合物可用來潤滑機械發動機部件，尤其是船用氣釭和筒狀活塞式發動機。本發明的潤滑油組合物(以及濃縮物)包含在與油質載體混合前後可以保持或可以不保持化學上相同的所限定組分。本發明涵蓋在混合之前，或在混合之後或在混合前後包含所限定組分的組合物。當濃縮物用來製造潤滑油組合物時，它們可以對於每質量份濃縮物例如用3-100，例如5-40質量份潤滑粘度的油來稀釋。共添力口劑一種其它共添加劑，、所述共添加劑選自摩擦改進劑、抗磨劑:M劑、氧化抑制劑、粘度改進劑、傾點下降劑、防鏽劑、緩蝕劑、破乳組分和泡沫控制劑。適合地，此類一種或多種共添加劑以次要量存在於潤滑油組合物中。優選地，所迷一種或多種共添加劑以5-25,更優選5-18,通常7-15質量％活性成分的量存在於潤滑油組合物中。摩擦改進劑摩擦改進劑包括高級脂肪酸的甘油單酯，例如，甘油單油酸酯；長鏈多元羧酸與二醇的酯，例如，二聚不飽和脂肪酸的丁二醇酯；噁唑啉化合物；以及烷氧基化的烷基取代的單胺、二胺和烷基醚胺，例如，乙氧基化的牛油脂肪胺和乙氧基化的牛油醚胺。其它已知的摩擦改進劑包括油溶性的有機鉬化合物。該類有機鉬摩擦改進劑還為潤滑油組合物提供抗氧化劑和抗磨劑的作用。適合的油溶性有機鉬化合物具有鉬-硫核。作為實例，可以提及二硫代氨基甲酸鹽、二硫代磷酸鹽、二硫代次膦酸鹽、黃原酸鹽、硫代黃原酸鹽、疏化物，以及它們的混合物。尤其優選的是鉬的二硫代氨基甲酸鹽、二烷J^多克代磷酸鹽、黃原酸鹽和烷l^^a黃原酸鹽。所述鉬化合物是雙核或三核的。一類可用於本發明所有方面的優選的有機鉬化合物是式Mo3SkLnQz的三核鉬化合物以及它們的混合物，其中L是獨立地選擇的配體，該配體具有含足夠碳原子數的有機基團以使得該化合物可溶於或可分歉於油中，n為1-4,k為4-7，Q選自中性給電子化合物如水、胺、醇、膦和醚組成的組，z為0-5且包括非化學計量的值。在所有的配*機基團中應當存在至少總計21個碳原子，如至少25個，至少30個，或至少35個碳原子。鉬化合物可以按0.1-2質量％範圍內的濃度，或提供按質量至少10，如50-2,000ppm鉬原子的濃度存在於潤滑油組合物中。優選地，鉬化合物的鉬以10-1500,例如20-1000，更優選30-750ppm的量存在，基於潤滑油組合物的總重量。對於一些應用，鉬以大於500ppm的量存在。清淨劑可以提供在潤滑油組合物中的除了水楊酸鹽清淨劑體系之外的其它清淨劑包括金屬，尤其是鹼金屬或鹼土金屬，例如鈉、鉀、鋰、鈣和鎂的油溶性磺酸鹽、酚鹽、硫化酚鹽、硫代膦酸鹽、環烷酸鹽及其它油溶性羧酸鹽的中性和M性金屬鹽。最常用的金屬是鉤和鎂(它們可以都存在於潤滑劑用清淨劑中)，以及釣和/或鎂與鈉的混合物。二烴基二硫代磷酸金屬鹽二烴基二硫代鱗酸金屬鹽常用作抗磨劑和抗氧化劑。所述金屬可以是鹼金屬或鹼土金屬，或鋁、鉛、錫、鉬、錳、鎳或銅。鋅鹽最常用於潤滑油中，其用量基於潤滑油組合物的總重量為0.1-10wt%，優選0，2-2wt0/。。它們可以按照已知的技術如下製備首先通常通過一種或多種醇或酚與P2S5的反應形成二烴基二硫代磷酸(DDPA)，然後用鋅化合物中和所形成的DDPA。例如，可以通過伯醇和仲醇混合物的反應來製造二疏代磷酸。或者，可以製備多種二硫代磷酸，其中一種二硫代磷酸上的烴基在性質上完全是仲烴基，其它二硫代磷酸上的烴基在性質上完全是伯烴基。為了製造鋅鹽，可以使用任何鹼性或中性鋅化合物，但是最常使用氧化物、氫氧化物和碳酸鹽。市售添加劑通常包含過量的鋅，這歸因於在中和反應中使用過量的鹼性鋅化合物。無灰抗磨劑的實例包括1，2，3-三唑、苯並三唑、漆二唑、硫化脂肪酸酯和二硫代氨基甲酸酯衍生物。無灰M劑無灰M劑將由磨損或燃燒過程中的油氧化產生的油不溶物質保持為懸浮狀態。它們對於防止淤渣沉澱和清漆形成是尤其有利的，尤其是在汽油發動機中。無灰分散劑包含油溶性聚合烴主鏈，該主鏈帶有一個或多個能夠與待分散的顆粒締合的官能團。通常，所述聚合物主鏈常常經由橋連基團被胺、醇、醯胺、或酯極性結構部分官能化。所述無灰介軟劑可以，例如，選自油溶性鹽、酯、氛基酯、醯胺、醯亞胺和長鏈烴取代的一元羧酸和二元羧酸或它們的酸酐的噁唑啉；長鏈烴的硫代羧酸酯衍生物；具有直接連接於其上的多胺的長鏈脂族烴；以及通過將長鏈取代的酚與甲醛和聚亞烷基多胺縮合形成的Mannich縮合產物。這些M劑的油溶性聚合烴主鏈通常衍生自烯烴聚合物或多烯，特別是包含主要摩爾量的(即，大於S0mol。/。)的Crd8烯烴(例如，乙烯、丙烯、丁烯、異丁烯、戊烯、辛烯-1、苯乙烯)，通常是C2-Cs烯烴的聚合物。所述油溶性的聚合烴主鏈可以是均聚物(例如，聚丙烯或聚異丁烯)或兩種或更多種該類烯烴的共聚物(例如，乙烯和a-烯烴如丙烯或丁烯的共聚物，或兩種不同的a-烯烴的共聚物)。其它共聚物包括如下的那些，其中次要摩爾量的共聚物單體，例如，l-10mol%,是非共軛二烯，如C3-C22非共輒二烯(例如，異丁烯和丁二烯的共聚物，或乙烯、丙烯和l,4-己二烯或5-乙叉基-降水片烯的共聚物)。優選的是聚異丁埽基(Mn400-2500，優選為950-2200)琥珀醯亞胺分散劑。優選地，本發明的重載柴油(HDD)發動機潤滑油組合物含有將大約0.08-大約0.25質量％，優選大約0.09-大約0.18質量％,更優選大約0.10-大約0.15質量％的氮引入該組合物的一定量的含氮28絲劑。氧化抑制劑氧化抑制劑或抗氧化劑提高組合物的抗氧化性並且可以通過與過氧化物結合併改性過氧化物來工作，從而通過分解過氧化物，或通過使氧化催化劑變得惰性而使它們變得無害。氧化變質可以通過潤滑劑中的淤渣、金屬表面的清漆狀沉積物以及通過粘度增加表現出來。它們可以分類為自由基清除劑(例如空間受阻酚、仲芳族胺並有機銅鹽)；氫過氧化物分解劑(例如，有扭A泉和有M添加劑)；和多官能化物(例如二烴基二硫代磷酸鋅，它們還可以用作抗磨添加劑，和有機鉬化合物，它們還可以用作摩擦改進刑和抗磨添加劑)。適合的抗氧化劑的實例選自含銅抗氧化劑、含石直抗氧化劑、含芳族胺的抗氧化劑、受阻酚抗氧化劑、二^L代磷酸鹽衍生物、硫代氨基甲酸金屬鹽和含鉬化合物。任何這樣的油溶性含芳族胺的抗氧化劑的量優選應該不超過0.4wt。/o活性成分。粘度改進劑粘度改進劑(VM)或粘度指數改進劑賦予潤滑油高和低溫可操作性。還用作^劑的粘度改進劑也是已知的並且可以如上對無灰*劑所迷製備。一般而言，這些M劑粘度改進劑是官能化聚合物(例如活性單體例如馬來酸酐後接枝的乙烯-丙烯的互聚物)，它們然後用例如，醇或胺衍生。潤滑劑可以配製得含或不含常規粘度改進劑和含或不含*劑粘度改進劑。適合用作粘度改進劑的化合物一M高分子量烴聚合物，包括聚酯。油溶性粘度調節聚合物一般具有IO，OOO-I，OOO,OOO，優選20，000-500，000的重均分子量，該重均分子量可以通過皿滲透色語或通過光^t射測定。傾點下降劑傾點下降劑，也稱作潤滑油流動改進劑(LOFI),降低流體將流動或可以被傾倒時的最^f氐溫度。此類添加劑是眾所周知的。改進流體低溫流動性的那些典型添加劑是富馬酸CVd8二烷基酉旨/乙酸乙烯酯共聚物，和聚曱基丙烯酸酯。防鏽和緩蝕劑防鏽和緩蝕劑用來保護表面不生鏽和/或腐蝕。作為防鏽劑，可以提及非離子聚氧化烯多元醇及其酯、聚氧化烯酴類和陰離子烷基磺酸。破乳組分可以使用少量破乳組分。優選的破乳組分在EP0,330,522中進行了描述。它是通過使氧化烯與通過雙環氧化物與多元醇反應獲得的加合物反應而獲得。所述破乳劑應該以不超過0.1質量％活性成分的水平使用。0.001-0.05質量％活性成分的處理比率是適宜的。泡沫控制泡沫控制可以由許多化合物提供，包括聚矽氧烷類消泡劑，例如，矽油或聚二甲基矽氧烷。可有必要包括保持共混物粘度穩定性的添加劑。因此，儘管含極性基團的添加劑在預共混階段實現了適當低的粘度，但是觀察到當長期儲存時某些組合物粘度增加。有效控制此粘度增加的添加劑包括通過與如前面所述的無灰分軟劑製備中使用的一元或二元羧酸或酸酐反應而官能化的長鏈烴。常見的是，向潤滑油添加添加劑或在稀釋劑中的添加劑濃縮物，使得僅一部分所添加的重量代表活性成分(A.I.)。例如，分狀劑可以與相等重量的稀釋劑一起添加，在該種情況下，"添加劑"為50。/。A.I.介狀劑。另一方面，清淨劑通常在稀釋劑中形成以提供特定的TBN,並且常常不是指基於A丄基礎的。本文所使用的術語質量百分數(質量％)，當用於清淨劑時，除非另有說明，是指清淨劑和稀釋劑的總量，當用於所有其它添加劑時，除非另有說明，是指活性成分的重量。各種單獨的添加劑可以用任何方便的方式引入到^5出油料中。因此，可以如下脊爭一種組分直接地添加到基礎油料或基礎油共混物中以所需的濃度水平將它M或溶解在基礎油料或基礎油共混物中。此種共混可以在環境溫度或升高的溫度下進行。當潤滑組合物含有一種或多種上述添加劑時，通常將每種添加劑以使得該添加劑能夠提供其所需功能的量混到基礎油中。在以主要量包含潤滑粘度的油的潤滑油組合物中使用的這些添加劑的代表性量列於下表中。所有列出的值均以質量百分比活性成分給出。tableseeoriginaldocumentpage31優選地，將除了粘度改進劑和傾點下降劑之外的所有添加劑共混到在本文中描述為添加劑包的濃縮物或添加劑包中，隨後將其共混到基礎油料中以製備最終潤滑劑。所述濃縮物通常配製成以適當的量包含添加劑，從而當所述濃縮與預定量的基礎潤滑劑組合時提供在最終製劑中的所需濃度。優選根據美國專利號4，938，880中描述的方法製備所述濃縮物。該專利描述了在至少大約100。C的溫度下預共混製備無灰^:劑和金屬清淨劑的預混合物。之後，將該預混合物冷卻到至少85。C並加入另外的組分。船用氣缸潤滑劑船用氣釭潤滑油配方可以使用10-35質量％，優選13-30質量％，最優選大約16-24質量％的濃縮物或添加劑包，其中餘量M礎油料。優選地，船用氣釭潤滑油組合物具有的組成TBN(使用ASTMD2896)為大約40-100，如50-90。筒狀活塞式發動機油筒狀活塞式發動機油可以使用7-35質量％，優選10-28質量％，最優選大約12-24質量。/。的濃縮物或添加劑包^K其中佘量pL^礎油料。優選地，筒狀活塞式發動才幾油具有的組成TBN(使用ASTMD2896)為大約20-60，如25-55。實施例現將通過以下實施例說明本發明，但無論如何本發明不局限於這些實施例。實施例1l-甲氧基-4-(十六烷-l-基〗苯的製備將1-溴十六烷(96.32g)轉移到完全乾燥的2升三頸燒瓶中，接著是Li2CuCl4(0.1M，在THF中，31.7ml)。將反應燒^U^水/水浴中。經兩天逐滴添加格式試劑(4-甲氧基苯基)溴化鎂(0,5M,在THF中，948ml)，終止反應過夜。將反應燒瓶的內容物與甲苯(300ml)混合併倒入分液漏鬥。然後添加10。/。HC1溶液以酸化混合物。添加水(500ml)並與甲苯震蕩。用甲苯(2x300mL)洗滌水層。將有機萃取物合併並用水(500ml)和鹽水(50ml)洗滌，然後用MgS04乾燥。真空除去溶劑而獲得108.86g灰白色固體狀標題化合物，通過NMR表徵該化合物。實施例24-(十六烷-l-基)苯酚的製備在氮氣下將實施例1的烷基茴香醚(40g)轉移至乾燥的1升三頸瓶中。向其中添加三丁基十六烷基溴化鏽(12.69g)和HBr(48%水溶液，71.4ml)。將所得的稠懸浮液加熱到135。C並攪拌五小時。添加甲苯並將反應物轉移至分液漏鬥中。將用水震蕩有機層，然後用新鮮甲苯震蕩水相萃取物。將有機萃取物合併並用MgS04乾燥。真空除去溶劑，獲得棕色固體狀標題化合物。32實施例32-羥基-5-(十六烷-l-基)苯曱酸的製備3.1酚化步驟將實施例2的烷基苯酚(52.6g)稱入3升三頸長頸燒瓶中並使用測量漏鬥添加二甲苯(1000ml)。裝配該燒瓶用於蒸熘並在混合物上以400ml.miiT1氮氣覆蓋。然後以大約400rpm啟動攪拌並用i殳置到120。C的油浴加熱該混合物並逐滴添加氫氧化鈉水溶液(50%，9.53g)。將溫度升高到160。C並使用迪安-斯塔克i殳備除去全部水。在4小時後，將反應物冷卻到室溫並過夜。3.2羧化步驟在冷卻後，將上面步驟3.1的燒瓶的內容物轉移至2升高壓釜。施加lbarg(巴表壓)氮氣罩，啟動攪拌並提高到550rpm並將該高壓蒼加熱到138°C。當高壓釜達到138'C時，添加C02,將壓力提高到大約20barg並在該溫度和壓力下保持5.5小時。此後，停止加熱和攪拌並允許高壓釜在壓力下冷卻過夜。第二天，將高壓釜中的壓力降j氐到lbarg並收集混合物並轉移至5升三頸反應容器中。通過滴定測量反應混合物的酸值以確定第二次酚化的NaOH進料'3.3再酚化步驟將羧化步驟3.2所得的產物(678.2g)加入5升三頸長頸燒瓶中並添加二甲苯(1000ml)。裝配該燒瓶用於蒸餾並在混合物上以400ml.min'1氮氣覆蓋。然後以大約400rpm啟動攪拌並用i殳置到100。C的油浴加熱混合物。一旦在該溫度下，就施加真空並提高直到二曱苯開始蒸餾。逐滴添加氫氧化鈉溶液(50%,8.00g)。此後，將真空提高以產生穩定蒸餾而除去大約200ml二甲苯和水。^使該混合物在氮氣下冷卻過夜。第二天，在氮氣下將混合物加熱到100。C,施加真空並通過蒸館除去20ml二甲苯。4吏混合物冷卻到80°C，然後轉移至2升高壓釜中。3.4再羧化和酸化步驟將再酚化步驟3.3的燒瓶內容物轉移至2升高壓釜。施加1barg氮氣罩，啟動攪拌並提高到550rpm並將該高壓釜加熱到138°C。當高壓釜達到138。C時，添加C02，將壓力提高到大約20barg並在該溫度和壓力下保持5.5小時。此後，終止攪拌和加熱並關掉高壓釜，並在壓力下過夜。第二天，將高壓釜中的壓力降低到大約1barg並將內容物轉移至裝配用於回流的5升三頸長頸燒瓶中。在混合物上以400mL/min氮氣覆蓋，rpm下挽掉該'混合物並在60。C下的油浴中力p熱。從滴'液漏鬥將^L酸(300ml，14。/。(v/v))添加到該混合物中。在添加這種^#，攪拌該混合物2小時。然後關掉加熱和攪拌並將混合物冷卻並進行分離。在30分鐘後，將混合物轉移到分液漏鬥中並使酸層流掉和擯棄。將二甲苯層重新加入反應燒瓶中並添加250ml去離子水。在大約450rpm下攪拌混合物並在60'C下的油浴中加熱。在該溫度下攪拌混合物1小時，冷卻到室溫並收集二甲苯層。使二甲苯層流回到反應容器中並以同樣方式再用250ml去離子水洗滌，再次收集二甲苯層並真空除去溶劑而得到標題化合物(38,8g)。實施例4低鹼性5-(十六烷小基)氷楊酸銅的製備將實施例3的5-(十六烷-1-基)水楊酸(3.16g)與市售低級烷基(即小於C2o)水楊酸(InfmeumM7103，可從InfineumUKLimited獲得，3.89g)和實施例2的4-(十六烷-1-基)苯酚(0.34g)混合。在室溫下將該水楊酸混合物和二甲苯(IOOg)混合在一起。添加氫氧化鈣(2.50g)、促進劑(曱醇水(97%:3%)，25.29ml)和進一步的二甲苯(120g)，讓氮氣通過該混合物(601111.min")並在40。C下的油浴中加熱所得的混合物1小時。然後將混合物轉移至離心機中並在1500rpm下旋轉1小時。用酸洗液清洗反應器以除去任何未反應的石灰並將上層清液轉移至三頸燒瓶中並在400rpm的攪拌和加熱到55。C的情況下讓氮氣以60ml.min—1通過該混合物。然後讓二氧化碳以50ml.min"通過該混合物1小時，並用氮氣如前所迷鼓泡。在55。C下加熱混合物30分鐘，然後如前所述在1500rpm下離心60分鐘。將二甲苯(上層)相潷析到含4.0克第I組基礎油(XOMAPE150，從ExxonMobil獲得)的0.5升梨形燒瓶中，並在125'C下真空除去二甲笨和任何殘留甲醇和水。組合物的鹼度指數(BI)測得為1.23。通過111NMR表徵該水楊酸鹽，顯示水楊酸鹽由50摩爾％烴-1-基水楊酸鹽、20摩爾。/o烴-2-基7JC楊酸鹽和30摩爾％含烴-3-基取代的和更高級烴^^取代的K楊酸鹽在內的7jc楊酸鹽組成。實施例52-十五烷醇的製備在氮氣下將十五烷酮(200g)添加到3升三頸燒瓶中，從滴液漏鬥向其中慢慢地添加二乙醚(IOOOml)。然後慢慢地添加硼氫化鈉(63.54g)並在室溫下在氮氣下攪拌該混合物兩天。將甲苯添加到該反應容器中並將內容物轉移至分液漏鬥。用水洗滌有^L層並收集水層。用甲苯洗滌水層，將甲苯層與在前的有機層合併。用硫酸鎂乾燥產物並在真空下過濾。然後在旋轉蒸發器上在IOO'C下除去溶劑而得到標題化合物。實施例62-溴十五烷的製備將實施例5的2-十五烷醇(180g)和二氯曱烷(2500ml)添加到5升三頸燒瓶中。將混合物冷卻到0°C，並添加四溴化碳(313.6g)並攪拌直到它溶解。然後逐滴添加三笨基膦(351.4g)。使所得混合物回暖到環境溫度並攪拌兩天。然後過濾反應混合物，並在旋轉蒸發器上在56。C下除去溶劑。將所得的固體再溶解在庚烷中並攪拌兩天。然後在真空下讓它濾過celite(硅藻土)，並在旋轉蒸發器上在78'C下除去庚烷而得到標題化合物。實施例7l-甲氣基-4-(十五烷基-2-基)苯的製備將FeCl3(0.84g)迅速地倒入徹底乾燥的1L三頸燒瓶中，向其中添加THF(26ml)和2-溴十五烷(實施例6,30g)。然後將反應燒瓶浸於水/水浴中。然後將N，N，N，，N，-四曱基乙烷-l，2-二胺(TMEDA，17ml)和(4-甲氧基苯基)溴化鎂(0.5M,在THF中，226.5ml)的混合物逐滴添加到該反應混合物中。向反應混合物中慢'f曼地添加10%HCl以使任何溫升最小化，接著添加甲苯。將反應容器的內容物轉移至分液漏鬥。用曱苯洗滌水層，然後合併曱苯萃取物，用鹽水洗滌兩次，用MgS04乾燥並真空除去溶劑而獲得為乳35膏狀固體標題化合物(30.45g)。實施例84-f十五烷-2-基)苯酚的製備使用實施例2的程序由l-甲lL^-4-(十五烷基-2-基)苯(實施例7,30.33g)、三丁基十六烷基溴化鎮(9.65g)和HBr(48o/o水溶液，53.9ml)製備標題化合物。通過柱色語(Si02，甲苯)純化該標題化合物。實施例92-羥基-5-(十五烷-2-基)苯甲酸的製備使用實施例3的程序由4-(十五烷-2-基)苯酚(實施例8，28.48g)和NaOH(50。/o水溶液，7.6ml，在酚化步驟中)製備標題化合物(24.89g)。實施例IO低鹼性5-(十五烷-2-基)7jC楊酸鉤的製備如實施例4中所述的那樣通過使用5-(十五烷-2-基)7jC楊酸(實施例9,3.33g)、市售低級烷基(即小於C2o)水楊酸(InfineumM7103,可從InfineumUKLimited獲得，3.70g)、二甲苯(203.33g)、氫氧化鈣(1.56g)和促進劑(甲醇:水(97%:3%)，23.37ml)製備在4g^5出油XOMAPE150(9.12g，指數1.21)中的標題化合物。通過^NMR表徵該水楊酸鹽，顯示7jC楊酸鹽由0摩爾％烴-1-基7^楊酸鹽、70摩爾。/。烴-2-基7K楊酸鹽和30摩爾％包含烴-3-基取代的和更高級烴基取代的水楊酸鹽在內的水楊酸鹽組成。實施例11十五烷-6-醇的製備徹底地乾燥500ml三頸圃底燒瓶。用suba封條覆蓋一個口，將一個口與油鼓泡器連接並將一個口與氮氣供給源連接。使用注射器經過該snba封條添加壬醛(10g)，接著添加THF(200ml)。讓該混合物冷卻並在它正在冷卻的同時以300rpm攪拌。在冷卻1小時後，經過注射泵以0.5ml.miiT1添加己基溴化鎂(37ml)。使該混合物回暖到室溫並在氮氣下攪拌4.5小時，然後停止攪拌並4^應混合物過夜。將混合物轉移至1升分液漏鬥中並添加庚烷(100ml)和20%v/vHC1(50ml)。分離層並用3x50ml去離子水洗滌有機層，經硫酸鎂乾燥，過濾並真空除去溶劑而得到標題化合物(13.08g)。實施例126-溴-十五烷的製備使用實施例6的程序由十五烷-6-醇(實施例11，12.65g)、四溴化碳(22g)、三苯基膦(24.82g)和二氯甲烷(200ml)製備標題化合物(13.87g)。實施例13l-甲氧基-4-(十五烷-6-基)苯的製備使用實施例7的程序由6-溴-十五烷(實施例12，34g)、N，N，N，，N，-四甲基乙烷-1，2-二胺(14.92g)、THF(35ml)和(4-甲氧基苯基)溴化鎂(0.5M，在THF中，226.5ml)製備標題化合物(34.8g)。實施例144-(十五烷-6-基)苯酚的製備使用實施例2的程序由l-甲氧基-4-(十五烷-6-基)苯(實施例13，318g)、三丁基十五烷基溴化鏽(413g)和HBr(48%水溶液，83.4g)製備標題化合物(36.11g)。實施例152-羥基-5-(十五烷-6-基)苯曱酸的製備使用實施例3的程序由4-(十五烷-6-基)苯酚(實施例14，10g)和NaOH(50。/。水溶液，3.6ml，在酚化步驟中)製備標題化合物(10.8g)。實施例16低鹼性5-(十五烷-6-基)水楊酸鉤的製備如實施例4中所述的那樣通過使用5-(十五烷-6-基)7JC楊酸(實施例15，3.3g)、市售低級烷基(即小於C2o)水楊酸(InfineumM7103,可從InfmeumUKLimited獲得，3.70g)、二曱苯(203g)、氫氧化鈣(4g)和促進劑(甲醇:水(97%:3%)，23.4ml)製備在4g15出油XOMAPE150(13.2g，^!指數1.48)中的標題化合物。通過&NMR表徵該水楊酸鹽，顯示水楊酸鹽由0摩爾％烴-1-基水楊酸鹽、20摩爾％烴-2-基水楊酸鹽和80摩爾％包含烴-3-基取代的和更高級烴基取代水楊酸鹽在內的水楊酸鹽組成。實施例172-(二十二烷-l-基)苯酚的製備將Fe(acac)3(乙醯丙酮鐵絡合物，0,228g)稱入100mL三頸燒瓶，向其中添加1-溴二十二烷(5.0g)、N-甲基吡咯烷酮(5.26ml),然後THF(6ml)。將所得的溶液冷卻到0°C,然後使用注射泵經兩小時逐滴添加格式試劑的溶液(2-曱氧基苯基溴化鎂(18.64ml在THF中的1M溶液))。反應物在冰浴中攪拌過夜，然後逐漸地回暖室溫。然後將反應燒瓶的內容物與曱苯混合併倒入分液漏鬥。然後添加HCl溶液(10。/。(v/v))以酸化甲苯。然後用水洗滌上層甲苯層，將甲苯過濾到圓底燒瓶中並使用旋轉蒸發器除去溶劑。將HBr(0.82mo1，54mL)添加到含前一步驟中製造的茴香醚(30g)和三丁基十六烷基溴化鎮(9.65g)的l升三頸燒瓶中。將所得的攪拌懸浮液加熱到135。C，5小時。用甲苯(2xl00ml)萃取7JC相，用鹽水(150ml)洗滌合併的甲苯萃取物，用MgS04乾燥並在真空下除去溶劑而提供棕色固體。通過柱色謙(Si02,甲笨)純化所得的殘餘物而提供固體標題化合物。實施例182-羥基-3-(二十二烷-l-基)苯甲酸的製備使用實施例3的程序由2-(二十二烷-l-基)苯酚(實施例17，33.78g)和NaOH(50。/。水溶液，7.4ml,在酚化步驟中)製備標題化合物。實施例19低鹼性3-(二十二烷-l-基)水楊酸鉤的製備如實施例4中所述的那樣通過使用3-(二十二烷-l-基)水楊酸(實施例18，8.5g)、市售低級烷基(即小於C2o)水楊酸(InfmeumM7103,可從InfineumUKLimited獲得，1.9g)、二甲苯(176.3g)、氫氧化鉤(2.87g)和促進劑(甲醇:水(97%:3%)，20.4ml)製備在4g!^l油XOMAPE150(>5^指數1.26)中的標題化合物。通過111NMR表徵該水楊酸鹽，顯示7片楊酸鹽由80摩爾％烴-1-基水楊酸鹽、12摩爾。/。烴-2-基7jC楊酸鹽和8摩爾。/。包含烴-3-基取代的和更高級烴基取代的水楊酸鹽在內的水楊酸鹽組成。聚焦光束反射法("FBRM")根據聚焦光束反射法("FBRM")使用雷射光散射測試水楊酸鹼土金屬鹽清淨劑的瀝青質分歉性，這可預測瀝青質的附聚以及因此的"黑色淤渣"形成。FBRM試驗方法在2005年10月24-28日在東京舉行的the7thInternationalSymposiumonMarineEngineering時公開，在^i義論文集中以"TheBenefitsofSalicylateDetergentsinTPEOApplicationswithaVarietyofBaseStocks"發表。進一步的詳細情況在2007年5月21-24曰在維也納召開的CIMAC會議上進行了公開，在^i義論文集中以"MeetingtheChallengeofNewBaseFluidsfortheLubricationofMediumSpeedMarineEngines-AnAdditiveApproach"發表。在後一篇論文中，披露了通過使用FBRM法可以獲得定量的湯青質分軟性結果，所述分軟性結果可預測基於第I和第II組的基礎油料的潤滑劑體系的性能。由FBRM獲得的相對性能的預測通過船用柴油發動機的發動機試驗得以確定。FBRM探針包含纖維光纜，雷射通過該光纜到達探針頭。在探針頭處光學裝置將雷射聚焦成一個小點。旋轉該光學裝置，《吏得聚焦的光束在探針窗口和樣品之間沿圓形路徑掃描。隨著顆粒流過窗口，它們截斷掃描路徑，得到來自各個顆粒的背散射光。掃描雷射束傳播速度遠遠快於顆粒；這意味著顆粒是有效靜止的。當聚焦光束到達顆粒的一邊時，背散射光的量增加；當聚焦光束到達顆粒的另一邊時，該量將降低。用儀器測量增加的背散射的時間。將一個顆粒的背散射時間乘以掃描速度，結果就是距離或弦長度。弦長度是顆粒邊緣上兩點之間的直線。這用弦長度分布表示，弦長度(顆粒)數目的曲線作為以微米計的弦長度尺寸的函數測定。由於測定是實時進行的，所以可以計算和追蹤分布統計。39FBRM—般每秒測量成千上萬個弦，產生強的數-弦長度分布。該方法給出了瀝青質顆粒尺寸分布的絕對量度。聚焦光束反射探針(FBRM)，LasentecD600L型，由英國萊斯特的MettlerToledo供應。該儀器以給出lfim-lmm的粒度解析度的構造4吏用。來自FBRM的數據可以多種方式表示。研究表明可以使用每秒的平均計數作為瀝青質^t性的定量測定，此值是附聚物的平均尺寸和水平兩者的函數。在本申請中，使用每個樣品一秒的測量時間監測平均計數速率(在整個尺寸範圍內)。將各種水楊酸鹼土金屬鹽清淨劑(10。/。w/w)和Chevron600RLOP第II組基礎油料一起共混十五分鐘，同時加熱到60。C並以400rpm攪拌；當溫度達到60'C時，將FBRM探針插入到樣品中並測量15分鐘。將一等份重質燃料油(10。Aw/w)在使用四葉攪拌器(以400rpm)攪拌下導入到潤滑油配方中。當計數速率達到平衡值時(一般l小時之後)，取每秒的計數平均值。FBRM試驗結果tableseeoriginaldocumentpage40如上表所示，本發明的水楊酸鹽清淨劑(實施例4、實施例10和實施例19),其中水楊酸鹽清淨劑的大於50摩爾％包含烴-1-基取代的水楊酸鹽或烴-2-基取代的7jC楊酸鹽，顯示比其中7jc楊酸鹽清淨劑的大於50摩爾％包含爛-3-基取4戈的，或更高級烴J^代的水楊酸鹽的實施例16的對比水楊酸鹽和市售水楊酸鹽低得多的計數。平均計數值是平均尺寸和附聚物水平兩者的函數。適合地，本發明的水楊酸鹽清淨劑在^t瀝青質方面比實施例16的對比7jc楊酸鹽更有效大約至少8倍並且在分軟瀝青質方面比市售水楊酸鹽更有效大約至少兩倍。權利要求1.包含一種或多種中性或過鹼性C10-C40烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽的清淨劑，其中(i)所述一種或多種中性或過鹼性C10-C40烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽包含一種或多種C10-C40烴-1-基取代的羥基苯甲酸鹽；或(ii)所述一種或多種中性或過鹼性C10-C40烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽的大於50摩爾％包含一種或多種C10-C40烴-2-基取代的羥基苯甲酸鹽，基於所述中性或過鹼性C10-C40烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽的總摩爾數。2.根據權利要求1的清淨劑，其中所述一種或多種do-C4o烴基幾基苯甲酸鹽的大於或等於55，優選大於或等於60,更優選大於或等於65摩爾％包含一種或多種C10-C4烴-2-基取代的羥基苯曱酸鹽。3.根據權利要求1的清淨劑，其中所述一種或多種C1-C4烴基羥基苯曱酸鹽的大於或等於20，優選大於或等於40，更優選大於或等於50摩爾％包含一種或多種C1-C4烴-l-基取代的羥基苯甲酸鹽。4.根據權利要求1或3的清淨劑，其中所述一種或多種C『Qo烴基羥基苯曱酸鹽的小於或等於99，優選小於或等於95，更優選小於或等於90，甚至更優選小於或等於85摩爾％包含一種或多種d。-C4o烴-l-基取代的羥基苯曱酸鹽。5.根據上述權利要求中任一項的清淨劑，其中所述一種或多種中性或it^性C!o-C40烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽的所述do-C40烴基取代基包含直鏈烴基取代基，優選直鏈烷基。6.根據上述權利要求中任一項的清淨劑，其中所述一種或多種C1Q-C40烴-2-基取代的羥基苯甲酸鹽的所迷一種或多種C1-C4烴-2-基取代基包含一種或多種仲直鏈C，o-C4o烴基取代基，優選仲直鏈do-C4o烷基。7.權利要求1、3或4中任一項的清淨劑，其中所述一種或多種CnrC40烴-l-基取代的羥基苯甲酸鹽的所述一種或多種C1(rC4烴-l-基取代基包含一種或多種伯直鏈C1(rC4Q烴基取代基，優選伯直鏈C1(rC4o烷基。8.根據上a利要求中任一項的清淨劑，其中所述一種或多種中性或過鹼性C1<rC40烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽包含一種或多種中性或it^性do-C2o烴基取代的，優選C"-ds烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽。9.根椐上述權利要求中任一項的清淨劑，其中所述一種或多種中性或過鹼性C10-C40烴基取代的幾基苯曱酸鹼土金屬鹽包含一種或多種中性或M性C20-C30烴#代的，優選C20-C24烴1代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽。10.根據上述權利要求中任一項的清淨劑，其中所述一種或多種中性或過鹼性C10-C40烴基取代的羥基苯曱酸鹼土金屬鹽包含一種或多種中性或過鹼性do-C4o烴基單取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽。11.根據權利要求10的清淨劑，其中所述一種或多種中性或it^性C10-C40烴基單取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽包含一種或多種3-單取代的C『Qo烴基水楊酸鹽、一種或多種5-單取代的C,C4o烴基水楊酸鹽或它們的混合物。12.根據上述權利要求中任一項的清淨劑，其中所述一種或多種中性或過鹼性C10-C40烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽包含一種或多種中性或it^性do-C4o烴基取代的水楊酸鹼土金屬鹽。13.根據上述權利要求中任一項的清淨劑，其中所必威土金屬是鉀。14.製造根據上述權利要求中任一項的清淨劑的方法，該方法包括使一種或多種d。-C4。烴基取代的羥基苯曱酸與金屬鹼和任選地與二氧化^t^應，其中i)所述一種或多種C10-C4烴基取代的羥基苯甲酸包含一種或多種CK)-C4o烴-l-基取代的羥基苯甲酸；或ii)所述一種或多種C10-C40烴基取代的羥基苯甲酸的大於50摩爾％包含一種或多種C10-C40烴-2-基取代的羥基苯曱酸，基於所述一種或多種C,C40烴基取代的羥基苯甲酸的總摩爾數。15.包含如權利要求14中所述的一種或多種<:10-(:40烴1^代的羥基苯甲酸的化合物。16.製造根據權利要求15的化合物的方法，該方法包括將一種或多種CK)-C4o烴基取代的苯酚羧化，其中i)所述一種或多種C10-C40烴基取代的苯酚包含一種或多種C10-C40烴-l-基取代的苯酚；或ii)所述一種或多種C1(rC4。烴基取代的苯酚的大於50摩爾％包含一種或多種C,C40經-2-基取代的苯酚，基於所迷一種或多種C,C40烴基取代的苯酚的總摩爾數。17.潤滑油組合物，包含以下組分，或通過混合以下組分製備(A)潤滑粘度的油；和(B)根據權利要求1-13中任一項的清淨劑。18.根據權利要求17的潤滑油組合物，其中所述潤滑粘度的油以濃縮物形成量存在。19.根據權利要求17的潤滑油組合物，其中所述潤滑粘度的油以主要量存在。20.根據權利要求17-19中任一項的潤滑油組合物，其中所述潤滑粘度的油包含第II組基礎油料。21.根據權利要求17-20中任一項的潤滑油組合物，其中所述清淨劑(B)基本上是存在於所述潤滑油組合物內的唯一清淨劑。22.根據權利要求17-21中任一項的潤滑油組合物，其中所述潤滑油組合物是筒狀活塞式發動機油。23.根據權利要求17-22中任一項的潤滑油組合物，還包含，除所述清淨劑(B)以外的一種或多種共添加劑，選自摩擦改進劑、抗磨劑、分狀劑、氧化抑制劑、粘度改進劑、傾點下降劑、防鏽劑、緩蝕劑、破乳劑和泡沫控制劑。24.減少發動機中瀝青質沉澱或"黑漆"的方法，該方法包括以下步驟用根據權利要求17-23中任一項的潤滑油組合物潤滑該發動機。25.根據權利要求1-13中任一項的清淨劑在包含潤滑粘度的油的潤滑油組合物中用來減少發動機中瀝青質沉澱或"黑漆"的用途。26.根據權利要求24的用途，其中所述潤滑粘度的油包含第11組^*油料。全文摘要本發明涉及一種清淨劑，其包含一種或多種中性或過鹼性C10-C40烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽，其中(i)所述一種或多種中性或過鹼性C10-C40烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽包含一種或多種C10-C40烴-1-基取代的羥基苯甲酸鹽；或(ii)所述一種或多種中性或過鹼性C10-C40烴基取代的羥基苯甲酸鹼土金屬鹽的大於50摩爾％包含一種或多種C10-C40烴-2-基取代的羥基苯甲酸鹽，基於所述C10-C40烴基取代的羥基苯甲酸鹽的總摩爾數。文檔編號C07C51/15GK101671596SQ200910173138公開日2010年3月17日申請日期2009年9月11日優先權日2008年9月11日發明者P·J·道丁,P·瓦斯,R·D·波特萊姆申請人:英菲諾姆國際有限公司