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包括聚合物泡沫和中間體的吸收製品的製作方法

2023-05-30 19:03:16


本申請是申請日為2013年4月5日、申請號為201380028614.4、發明名稱為「聚合物泡沫和中間體的吸收製品」的中國專利申請的分案申請。本公開涉及吸收製品,更具體地,涉及包括聚合物泡沫和中間體的吸收製品。
背景技術:
:在一次性吸收製品的
技術領域:
中,與纖維素纖維混合的「超吸收聚合物」(sap)提供了用於存儲水性流體的良好裝置。然而,此類材料還已被描述為並不增強流體輸送。當通常稱為「凝膠阻塞」的現象發生時,可發生流體輸送的減少。因此,已經描述了許多吸收芯設計,這些吸收芯設計包括具有獨立功能性的部件或層,即液體存儲材料以及提供流體的採集和分配(「adl」)的不同材料。開孔聚合物泡沫已被描述用於在一次性吸收製品中使用。已有所描述的一種類型的泡沫是由高內相乳液(也稱為「hipe」)製成的。聚氨酯泡沫也已被描述用於在一次性吸收製品中使用。技術實現要素:雖然已描述了各種吸收製品,但業界還是將從另選的吸收製品,特別是具有改進的特性的那些吸收製品中獲益。在一個實施例中,描述了一種包括設置在流體可透過的頂片與流體不可透過的底片之間的吸收複合材料的吸收製品。吸收複合材料包括第一吸收層,所述第一吸收層包含具有至少100微米的平均泡孔尺寸的聚合物泡沫。聚合物泡沫具有選自以下的至少一種特性:a)在50%下小於75n的壓痕力撓度;或b)對於50%的撓度,小於25%的恆定撓度壓縮形變;或a)和b)的組合;以及與流體輸送層流體連通的第二吸收層。在另一個實施例中,描述了一種具有至少100微米的平均泡孔尺寸的聚氨酯泡沫。聚氨酯泡沫包含具有聚環氧乙烷單元的至少一種多元醇組分和多異氰酸酯組分的反應產物,所述多異氰酸酯組分包含至少75重量%的至少一種缺乏氨基甲酸酯鍵的聚合物多異氰酸酯。在一些實施例中,聚氨酯泡沫不含超吸收聚合物。在一些實施例中,聚氨酯泡沫具有最高至500微米的平均泡孔尺寸。在一些實施例中,聚氨酯泡沫包含至少12重量%的環氧乙烷單元。在另一個實施例中,描述了一種包括吸收複合材料的吸收製品。吸收複合材料包括第一吸收層,所述第一吸收層包含聚合物泡沫,聚合物泡沫不含超吸收聚合物並且具有至少100微米的平均泡孔尺寸。吸收複合材料還包括與流體輸送層流體連通的第二吸收層,所述第二吸收層具有至少20g/g的平均吸收容量。還描述了包括與另一個基底諸如第二吸收層、流體不可透過的底片、和/或流體可透過的頂片結合的本文所述的聚氨酯泡沫的各種複合材料。附圖說明圖1-4為包括吸收複合材料的吸收製品的橫截面視圖,吸收複合材料具有第一吸收層和第二吸收層的各種布置。具體實施方式參考圖1,示出吸收製品的橫截面視圖,所述吸收製品包括設置在流體可透過的頂片40與流體不可透過的底片50之間的吸收複合材料10。吸收複合材料包括彼此流體連通的第一吸收層20和第二吸收層30。第一吸收層包含聚合物泡沫21。這些層彼此充分鄰近(即,靠近)使得來自第一層的流體易於輸送至第二層。在一些實施例中,第一層和第二層彼此直接接觸。在其它實施例中,一個或多個附加層被設置在第一層與第二層之間。這種或此類附加層不減損吸收複合材料的預期特性(例如,諸如吸收容量、透溼和回滲)。在一個實施例中,薄紙層被設置在第一吸收層與第二吸收層之間。有利的吸收製品包括女性衛生製品、一次性尿布以及成人失禁製品。在有利的實施例中,第一吸收層用作流體輸送層並且因此將被稱為「流體輸送層」。流體輸送層快速吸收通過吸收製品的頂片的液體用於臨時性保留(例如,充當臨時性貯存器),並且以下面的第二吸收層可吸收以最終或持久保留的速率將液體轉移到第二吸收層中。流體輸送通常通過將體液在「x」和「y」平面中在覆蓋有流體輸送層的第二吸收層的區域上方擴散,同時在「z」方向上將流體運送至第二吸收層來改進吸收製品的「芯吸」。吸收複合材料包括第一吸收層,所述第一吸收層包含聚合物泡沫材料。聚合物泡沫包含連續相的親水性聚合物。所謂「連續的」是指泡孔結構是基本上連續的,在泡孔結構中不含可識別的邊界。相比之下,由泡沫粒子形成的層將被表徵為包含不連續層,因為在相鄰泡沫粒子之間多個離散邊界將是明顯的。吸收複合材料的泡沫任選地包含分散在聚合物泡沫內的超吸收聚合物的離散塊。當存在時,超吸收聚合物的離散塊通常均勻分布在聚合物泡沫內。本文所述的聚合物泡沫主要為開孔的。這意味著泡沫的單個泡孔是與鄰接泡孔完整、無阻擋連通的。此類基本上開孔的泡沫結構中的泡孔具有大到足以允許流體在泡沫結構內從一個泡孔傳送至另一個泡孔的孔間開口或「窗口」。單個泡孔可由多個互相連接的、三維支化的網限定。聚合物材料的構成這些支化的網的線材可稱為「撐條」。如果泡沫結構中至少80%的尺寸為至少1微米的泡孔與至少一個相鄰泡孔流體連通,那麼泡沫材料通常是「開孔的」。因此,泡沫的一部分泡孔(最高至20%)可為封閉的。最小泡孔尺寸通常為至少5、10、15、20、25或30微米。除了為開孔的之外,聚合物泡沫具有充分的親水性,從而允許泡沫吸收水性流體。可通過在聚合物泡沫形成期間選擇(例如,親水性的)組分或通過後處理來使泡沫結構的內表面具有親水性。總體泡沫結構的平均泡孔尺寸通常為至少100微米。在一些實施例中,平均泡孔尺寸為至少110、120、130、140或150微米。平均泡孔通常不大於1000、900、800或700微米。在一些實施例中,平均泡孔尺寸可不大於650微米、600微米、550微米、500微米、450微米、400微米、350微米或300微米。如本文所用,平均泡孔尺寸是指如使用掃描電鏡在50x放大倍數下所測定的平均泡孔尺寸,如在實例中所進一步描述的。在一些實施例中,泡沫具有相對均一的泡孔尺寸。例如,一個主表面上的平均泡孔尺寸相比於反向主表面可以是大致相同的或差別不大於10%。在其它實施例中,泡沫的一個主表面的平均泡孔尺寸可以不同於反向表面。例如,在熱固性材料的發泡過程中,泡孔結構底部處的一部分泡孔塌縮而導致一個表面上的平均泡孔尺寸降低並不希奇。當泡沫具有平均泡孔尺寸梯度時,優選具有較小平均泡孔尺寸的表面與第二(例如,流體存儲)吸收層流體連通。泡沫通常是非塌縮泡沫。非塌縮泡沫在與水性流體諸如體液接觸時通常基本上不膨脹。在有利的實施例中,(例如流體輸送)第一吸收層的泡沫為聚氨酯泡沫。聚氨酯聚合物大體通過至少一種多異氰酸酯組分和至少一種多元醇組分的反應形成。多異氰酸酯組分可包含一種或多種多異氰酸酯。多元醇組分可包含一種或多種多元醇。多元醇的濃度可參照總多元醇組分進行表示。多元醇或多異氰酸酯的濃度另選地參照總聚氨酯濃度進行表示。各種脂族和芳族多異氰酸酯在本領域中已有所描述。用於形成聚氨酯泡沫的多異氰酸酯通常具有在2與3之間的官能度。在一些實施例中,官能度不大於約2.5。在一個實施例中,由至少一種芳族多異氰酸酯製備泡沫。芳族多異氰酸酯的示例包括具有單個芳環的那些,諸如甲苯2,4二異氰酸酯和甲苯2,6-二異氰酸酯(tdi)以及亞萘基1,5-二異氰酸酯;以及具有至少兩個芳環的那些,諸如二苯甲烷4,4'-二異氰酸酯、二苯甲烷2,4'-二異氰酸酯和二苯甲烷2,2'-二異氰酸酯(mdi)。在有利的實施例中,由一種或多種(例如芳族)聚合物多異氰酸酯製備泡沫。聚合物多異氰酸酯通常具有大於單體多異氰酸酯(缺乏重複單元)但小於聚氨酯預聚物的(重均)分子量。因此,聚氨酯泡沫是衍生自缺乏氨基甲酸酯鍵的至少一種聚合物多異氰酸酯。換句話講,聚氨酯泡沫是衍生自非聚氨酯預聚物的聚合物異氰酸酯。聚合物多異氰酸酯在重複單元之間包含其它連接基團,諸如異氰脲酸酯基團、縮二脲基團、碳二亞胺基團、脲酮亞胺基團、脲二酮基團等,如本領域中已知的。一些聚合物多異氰酸酯可被稱為「改性的單體異氰酸酯」。例如,純4,4』-亞甲基二苯基二異氰酸酯(mdi)是具有38℃的熔點以及125g/當量的當量重量的固體。然而,改性的mdi在38℃下為液體並且具有更高的當量重量(例如143g/當量)。熔點和當量重量的差異據信是由於小的聚合度造成的,諸如通過包含連接基團,如上所述。包括改性的單體異氰酸酯的聚合物多異氰酸酯可包含與包括低聚物質在內的聚合物物質結合的單體的混合物。例如,據報導聚合物mdi包含25%-80%的單體4,4』-亞甲基二苯基二異氰酸酯以及包含3-6個環的低聚物,以及其它微量異構體,諸如2,2』異構體。相比於預聚物,聚合物多異氰酸酯通常具有低粘度。本文利用的聚合物異氰酸酯通常具有在25℃下不大於約300釐泊,並且在一些實施例中在25℃下不大於200釐泊或100釐泊的粘度。在25℃下,粘度通常為至少約10、15、20或25釐泊。聚合物多異氰酸酯的當量重量通常也低於預聚物的當量重量。本文利用的聚合物異氰酸酯通常具有不大於約250g/當量,並且在一些實施例中不大於200g/當量或175g/當量的當量重量。在一些實施例中,當量重量為至少130g/當量。聚合物多異氰酸酯的平均分子量(mw)通常也低於聚氨酯預聚物的平均分子量。本文利用的聚合物異氰酸酯通常具有不大於約500da,並且在一些實施例中不大於450、400或350da的平均分子量(mw)。在一些實施例中,聚氨酯衍生自單一聚合物異氰酸酯或聚合物異氰酸酯的共混物。因此,100%的異氰酸酯組分是聚合物異氰酸酯。在其它實施例中,大部分的異氰酸酯組分是單一聚合物異氰酸酯或聚合物異氰酸酯的共混物。在這些實施例中,至少50重量%、60重量%、70重量%、75重量%、80重量%、85重量%或90重量%的異氰酸酯組分是聚合物異氰酸酯。一些例示性的多異氰酸酯包括,例如來自德克薩斯州伍德蘭的亨茲曼化學公司(huntsmanchemicalcompany,thewoodlands,tx)的商品名為「rubinate1245」的聚合物mdi二異氰酸酯;以及購自亨茲曼化學公司的商品名為「suprasec9561」的改性的mdi異氰酸酯。使前述異氰酸酯與多元醇反應來製備聚氨酯泡沫材料。聚氨酯泡沫是親水性的,使得泡沫吸收水性液體,具體地講體液。聚氨酯泡沫的親水性通常通過使用具有高環氧乙烷含量的異氰酸酯反應性組分,諸如聚醚多元醇來提供。可用的多元醇的示例包括二羥基醇或三羥基醇(例如,乙二醇、丙二醇、甘油、己三醇和三乙醇胺)和環氧烷(例如,環氧乙烷、環氧丙烷以及環氧丁烷)的加合物[例如,聚環氧乙烷、聚環氧丙烷和聚(環氧乙烷-環氧丙烷)共聚物]。具有高環氧乙烷含量的多元醇也可通過如本領域中已知的其它技術來製備。合適的多元醇通常具有100至5,000da的分子量(mw)並且包含2至3的平均官能度。聚氨酯泡沫通常衍生自具有環氧乙烷(例如,重複)單元的至少一種聚醚多元醇(或換句話講是其反應產物)。聚醚多元醇通常具有至少10重量%、15重量%、20重量%或25重量%並且通常不大於75重量%的環氧乙烷含量。此類聚醚多元醇具有高於多異氰酸酯的官能度。在一些實施例中,平均官能度為約3。聚醚多元醇通常具有在25℃下不大於1000釐泊,並且在一些實施例中不大於900、800或700釐泊的粘度。聚醚多元醇的分子量通常為至少500或1000da,並且在一些實施例中不大於4000或3500或3000da。此類聚醚多元醇通常具有至少125、130或140的羥基數目。例示性的多元醇包括例如可購自維吉尼亞州里奇蒙的卡本特公司(carpentercompany,richmond,va)的商品名為「cdb-33142polyetherpolyol」、「carpolgp-5171」和「eb-po-11034-1」的聚醚多元醇產品。在一些實施例中,如剛才所述的具有高環氧乙烷含量和不大於5500或5000或4500或4000或3500或3000da的分子量(mw)的一種或多種聚醚多元醇是聚氨酯泡沫的主要或唯一的聚醚多元醇。例如,此類聚醚多元醇佔總多元醇組分的至少50重量%、60重量%、70重量%、80重量%、90重量%、95重量%或100重量%。因此,聚氨酯泡沫可包含至少25重量%、30重量%、35重量%、40重量%、45重量%或50重量%的衍生自此類聚醚多元醇的聚合單元。在其它實施例中,具有高環氧乙烷含量的一種或多種聚醚多元醇與其它多元醇結合利用。在一些實施例中,其它多元醇佔總多元醇組分的至少1重量%、2重量%、3重量%、4重量%或5重量%。此類其它多元醇的濃度通常不超過總多元醇組分的40重量%、或35重量%、或30重量%、或25重量%、或20重量%、或15重量%、或10重量%,即不超過聚氨酯的20重量%、或17.5重量%、或15重量%、或12.5重量%、或10重量%、或7.5重量%、或5重量%。例示性的其它多元醇包括可購自維吉尼亞州里奇蒙的卡本特公司的商品名為「carpolgp-700polyetherpolyol」的聚醚多元醇產品(化學文摘(chemicalabstracts)號25791-96-2)和可購自維吉尼亞州匹茲堡的拜耳材料科學公司(bayermaterialscience,pittsburgh,va)的商品名為「arcole-434」的聚醚多元醇產品(化學文摘號9082-00-2)。在一些實施例中,此類任選的其它多元醇可包含聚丙烯(例如,重複)單元。聚氨酯泡沫大體具有至少10重量%、11重量%或12重量%並且不大於20重量%、19重量%、或18重量%的環氧乙烷含量。在一些實施例中,聚氨酯泡沫具有不大於17重量%或16重量%的環氧乙烷含量。對多異氰酸酯和多元醇組分的種類和量進行選擇,使得聚氨酯泡沫是相對較軟,但有彈性的。這些特性可例如通過壓痕力撓度和恆定撓度壓縮形變來表徵,如根據實例中所述的測試方法所測量的。在一些實施例中,聚氨酯泡沫具有在50%下小於75n的壓痕力撓度。50%下的壓痕力撓度可小於70n、或65n、或60n。在一些實施例中,聚氨酯泡沫具有在65%下小於100n的壓痕力撓度。65%下的壓痕力撓度可小於90n、或80n、或70n、或65n、或60n。在一些實施例中,在50%或65%下的壓痕力撓度通常為至少30n或35n。50%撓度下的恆定撓度壓縮形變可為0並且通常為至少0.5%、1%或2%並且大體不大於35%。在一些實施例中,在50%撓度下的恆定撓度壓縮形變不大於30%、或25%、或20%、或15%、或10%。聚氨酯泡沫可包含已知並且常用的聚氨酯形成催化劑,諸如有機錫化合物和/或胺型催化劑。催化劑優選以0.01重量%至5重量%的聚氨酯的量使用。胺型催化劑通常為叔胺。合適的叔胺的示例包括單胺,諸如三乙胺和二甲基環己胺;二胺,諸如四甲基乙二胺和四甲基己二胺;三胺,諸如四甲基胍;環胺,諸如三亞乙基二胺、二甲基哌啶(dimethylpiperadine)和甲基嗎啉;醇胺,諸如二甲基氨乙醇、三甲基氨乙基乙醇胺和羥乙基嗎啉;醚胺,諸如雙二甲基氨乙基乙醇;二氮雜二環烯烴,諸如1,5-二氮雜二環(5,4,0)十一碳烯-7(dbu)和1,5-二氮雜二環(4,3,0)壬烯-5;以及二氮雜二環烯烴的有機酸鹽,諸如dbu的苯酚鹽、2-乙基己酸鹽和甲酸鹽。這些胺可單獨或組合使用。胺型催化劑可以不大於4重量%、3重量%、2重量%、1重量%或0.5重量%的聚氨酯的量使用。聚氨酯通常包含表面活性劑以使泡沫穩定。各種表面活性劑在本領域中已有所描述。在一個實施例中,採用諸如可從空氣產品公司(airproducts)商購獲得的商品名為「dabcodc-198」的包含任選地與環氧丙烷(例如,重複)單元結合的環氧乙烷(例如,重複)單元的有機矽表面活性劑。在一些實施例中,親水性表面活性劑濃度的範圍通常是從聚氨酯的約0.05重量%到1重量%或2重量%。聚氨酯泡沫可包含各種添加劑,諸如表面活性物質、泡沫穩定劑、泡孔調節劑、用以延緩催化反應的阻斷劑、阻燃劑、增鏈劑、交聯劑、外部和內部脫模劑、填料、顏料(二氧化鈦)、著色劑、螢光增白劑、抗氧化劑、穩定劑、水解抑制劑、以及抗真菌和抗細菌物質。此類其它添加劑通常總體以聚氨酯的範圍為0.05重量%到10重量%的濃度來利用。在一些實施例中,吸收泡沫的顏色為白色。某些受阻胺穩定劑可有助於吸收泡沫的變色,諸如黃變。在一些實施例中,吸收泡沫不含二苯胺穩定劑和/或吩噻嗪穩定劑。在其它實施例中,吸收泡沫可以是著色的(即,白色之外的顏色)。白色或著色的吸收泡沫可在至少一種組分中包括顏料。在優選的實施例中,將顏料與多元醇載體混合併且在聚氨酯泡沫的製造期間加入到多元醇液體料流中。可商購獲得的顏料包括例如來自南卡羅來納州斯帕坦堡的美利肯公司(millikeninspartansburg,southcarolina)的dispersitechtm2226白色、dispersitechtm2401紫羅蘭色、dispersitechtm2425藍色、dispersitechtm2660黃色和dispersitechtm28000紅色以及來自俄亥俄州克利夫蘭的福祿公司(ferroincleveland,ohio)的34-68020橙色。在聚氨酯泡沫的製備中,使多異氰酸酯組分和多元醇組分反應,使得異氰酸酯基團與羥基基團總和的當量比不大於1:1。在一些實施例中,使這些組分反應,使得存在過量的羥基基團(例如,過量的多元醇)。在此類實施例中,異氰酸酯基團與羥基基團總和的當量比為至少0.7:1。例如,所述比率可為至少0.75:1,或至少0.8:1。可通過將處於液體形式的反應物與合適的量的水或化學發泡劑、合適的催化劑以及其它任選的組分混合併允許混合物起泡和定形來製備聚氨酯泡沫。優選的是使用水來製備聚氨酯泡沫,因為水與異氰酸酯基團反應釋放二氧化碳。水的量優選在聚氨酯的0.5%重量%至5%重量%範圍內。在一些實施例中,水的量不大於聚氨酯的4重量%或3重量%或2重量%或1重量%。可通過如本領域中所述的各種方法來製備聚氨酯泡沫。在一個實施例中,大體通過向基底上連續澆注泡沫薄層來製備聚氨酯泡沫,諸如us2,957,207中所述。雖然us2,957,207強調了在已混合多元醇組分和多異氰酸酯組分之後引入有限延緩的重要性,但當在一對計量輥之間輸送泡沫時通常不利用此類延緩以使得計量輥的間隙設定控制泡沫的厚度。泡沫通常在範圍為約100℉至275℉的超溫(overtemperature)下固化。另選地,可將泡沫製備成切割至期望厚度的塊體,或可通過在開放或封閉的金屬模具中澆注泡沫來製備所述塊體。第一吸收(例如,流體輸送)層的(例如,聚氨酯)聚合物泡沫可任選地包括超吸收聚合物(sap),也稱為「水凝膠」和「水解膠體」,諸如在2012年5月29日提交的專利申請序列號61/652,408中所述的。sap是能夠吸收大量液體(例如,是它們重量的10-100倍)的基本上水不溶性、但水可溶脹的聚合物。各種sap材料在本領域中已有所描述。(參見例如us4,410,571;us6,271,277;和us6,570,057;以引用的方式併入本文。)這些包括具有低凝膠強度、高凝膠強度的超吸收劑、表面交聯的超吸收劑、均勻交聯的超吸收劑、或在整個結構中具有變化的交聯密度的超吸收劑。超吸收劑可基於以下化學物質,包括聚(丙烯酸)、聚(異丁烯-共-馬來酸酐)、聚(環氧乙烷)、羧基-甲基纖維素、聚(乙烯基吡咯烷酮)以及聚(乙烯醇)。超吸收劑的溶脹速率可從慢到快變化。超吸收劑可處於各種中和度。抗衡離子通常是li、na、k、ca。有利的sap材料可以是輕微網絡交聯的部分中和的聚丙烯酸聚合物或其澱粉衍生物。例如,sap可包含約50%至約95%、優選約75%的中和的輕微網絡交聯的聚丙烯酸(即,聚(丙烯酸鈉/丙烯酸))。如本領域中所述,網絡交聯用於使得聚合物為基本上水不溶性的,並且部分地確定前體粒子和所得的宏觀結構的吸收容量和可提取的聚合物的含量特徵。對於其中泡沫包含sap的實施例,sap大體作為離散塊存在於泡沫內。此類塊可具有各種形狀,諸如球形、圓形、有角的、或不規則的塊以及纖維。粒子的直徑或橫截面大體包含在範圍為約1微米至500微米(非球形時的最大尺寸)的尺寸分布。粒子優選地是最大粒度小於400、300、或200微米的細分粉末。當存在時,聚合物泡沫中sap的濃度通常為(例如,聚氨酯)聚合物組合物的至少1重量%、2重量%、3重量%、4重量%或5重量%,並且通常不大於(例如,聚氨酯)聚合物組合物的30重量%、25重量%或20重量%。利用可提供期望特性(例如,吸收能力、透溼、回滲)的最小量的sap。在一些實施例中,sap的濃度不大於(例如,聚氨酯)聚合物組合物的17.5重量%、或15重量%、或12.5重量%或10重量%。在一些實施例中,在泡沫中包含sap對泡沫的吸收容量具有很小影響或沒有影響,但出人意料地改進泡沫尤其是吸收複合材料的透溼和回滲。可通過將sap與用於製備泡沫的成分混合來將sap粒子摻入到聚合物泡沫中。在(例如,聚氨酯)聚合物泡沫的製備過程中直接加入sap時,通常將sap加入到多元醇組分中。然而,諸如us6,271,277中所述的用於將sap摻入到聚合物泡沫中的其它方法已有所描述。對於其中泡沫包含sap的實施例,sap通常均勻地分布在第一吸收層的聚合物材料內。然而,第一吸收層可包括多於一個層,其中這些層具有不同濃度的sap。例如,具有較低濃度的sap的聚合物泡沫層可鄰近頂片,而具有較高濃度的聚合物泡沫層可鄰近第二吸收層。(例如,聚氨酯)聚合物泡沫的親水性(例如,多元醇)組分提供泡沫的期望吸收容量。因此,泡沫可不含超吸收聚合物。另外,聚氨酯泡沫不含胺或亞胺絡合劑,諸如氮丙啶、聚氮丙啶、聚乙烯胺、羧基-甲基化聚氮丙啶、膦醯基-甲基化聚氮丙啶、季銨化聚氮丙啶和/或二硫代氨基甲酸酯化的(dithiocarbamitized)聚氮丙啶;如例如在us6,852,905和u.s.6,855,739中所述的。聚合物(例如,聚氨酯)泡沫通常具有至少100、150、200或250gsm並且通常不大於500gsm的平均基重。在一些實施例中,平均基重不大於450或400gsm。(例如,聚氨酯)聚合物泡沫的平均密度通常為至少3、3.5或4lbs/ft3並且不大於7lbs/ft3。包含泡沫的第一吸收(例如流體輸送)層的(即,未壓縮的)厚度為至少0.1毫米並且通常不大於約10毫米。在一些實施例中,厚度在約1毫米與約5毫米之間。技術人員將會知道優選厚度可根據吸收衣服的具體尺寸以及其預期用途而改變。例如,對於較大嬰兒和成人,通常需要更高吸收容量的材料。第一吸收層和第二吸收層以及吸收複合材料可具有各種形狀,包括對稱(具有對稱點、對稱線或對稱平面)或不對稱形狀。設想的形狀包括但不限於圓形、橢圓形、正方形、矩形、五邊形、六邊形、八邊形、梯形、截稜錐形、沙漏形、啞鈴形、狗骨形等。稜角可以是直的或圓的。側面可以是彎曲的(凸的或凹的)、漸縮的、擴張的或成角度的。在一些實施例中,吸收複合材料具有沙漏形或梯形。第二吸收層可具有與第一吸收層相同的尺寸和形狀。在該實施例中,第一吸收層(例如,聚合物泡沫)的基本上整個主表面均與第二吸收層接觸或流體連通。另選地,第二吸收層可具有與第一吸收層不同的尺寸和/或形狀。在一些實施例中,第二吸收層具有比第一吸收層(例如,聚合物泡沫)的長度和/或寬度更小的長度和/或寬度。因此,第一吸收層(例如,聚合物泡沫)的一部分不與第二吸收層接觸或流體連通。通常,第二吸收層被布置成使得它與第一吸收層(例如,聚合物泡沫)的中心區接觸或流體連通。因此,當第二吸收層具有小於第一吸收層(例如,聚合物泡沫)的長度和/或寬度時,第一吸收層(例如,聚合物泡沫)的相對周邊區域或整個周邊區域不與第二吸收層接觸或流體連通。在一些實施例中,第二吸收層的面向第一吸收層(例如,聚合物泡沫)並與其流體連通的主表面的表面積的範圍是從第一吸收層(例如,聚合物泡沫)的面向第二吸收層的主表面的總表面積的約二分之一到四分之三(例如,約三分之二)。在一個實施例中,第一吸收層(例如,聚合物泡沫)具有沙漏形並且第二吸收層是跨越沙漏的中心縱向軸線的矩形條,所述矩形條具有略小於沙漏的最窄(中間)部分的寬度。泡沫可包含切口區域,所述區域形成空隙、空腔、凹陷、通道或凹槽。在一個實施例中,至少泡沫中心區包括具有約1mm的直徑、間隔約3mm的多個圓形穿孔。第一和/或第二吸收層和/或吸收複合材料可包含各種功能性添加劑,包括例如抗微生物塗料、離子捕獲塗料、乾燥劑、芳香劑以及氣味控制粒子。無論形狀如何,第一吸收層和第二吸收層以及吸收複合材料可大體定義為具有第一主面、基本上與所述第一主面平行的反向第二主面以及在與第一主面和反向主面正交的方向上的厚度。在一些有利的實施例中,第一吸收層用作流體輸送層並且第二吸收層用作流體存儲層。其它層,諸如薄紙層,可被設置在第一吸收(例如,流體輸送)層與第二吸收(例如,流體存儲)層之間。這些其它層的存在不減損吸收複合材料的特性並且通常對其具有很小影響。在此類實施例中,第二吸收層具有與第一吸收層至少相同的吸收容量或通常比第一吸收層更高的吸收容量。例如,第二吸收層通常具有至少20、21、22、23、24g/g或至少約25-30g/g(即,至少25、26、27、28、29或30g/g)或至少8g/cc的平均吸收容量。在一些實施例中,第二吸收層具有不大於60或55或50或45或40g/g的平均吸收容量。第一吸收層具有至少10g/g,但通常小於20或15g/g的平均吸收容量。另外,第一吸收層具有至少1g/cc,但通常小於或等於2g/cc的平均吸收容量。第二吸收材料可由多種材料製成。在一些實施例中,第二吸收材料是比第一吸收層具有更多sap的相同或類似的(例如,聚氨酯)聚合物泡沫。在另一個實施例中,第二吸收層包含通常處於纖維網形式的纖維材料。雖然流體輸送層和流體存儲層都是吸收性的,但流體存儲層具有比流體輸送層顯著更大的吸收容量。在一個實施例中,第二層的吸收容量(g/g或g/cc)為第一吸收層的吸收容量(即x)的至少1.5x、2x、2.5x或甚至3x。在一些實施例中,第二層的吸收容量通常不大於5x或4.5x或4x。第二(例如,流體存儲)層的纖維是親水性的,或可以是親水性纖維和疏水性纖維兩者的組合。合適的纖維包括為天然存在的纖維(改性的或未改性的)以及合成製成的纖維的那些。合適的未改性/改性的天然存在的纖維的示例包括棉花、西班牙草、蔗渣、大麻、亞麻、絲綢、羊毛、木漿、化學改性的木漿、黃麻、人造絲、乙基纖維素以及醋酸纖維素。合適的木漿纖維可獲自已知的化學工藝,諸如但不限於牛皮紙漿和亞硫酸鹽工藝。另外的合適類型的纖維是化學硬化纖維素,即通過化學手段進行硬化以增大在乾燥和水性兩種條件下的纖維硬度。此類手段可包括加入例如塗覆和/或浸漬纖維的化學硬化劑,或通過由改變化學結構,例如,通過使聚合物鏈交聯,造成的纖維的硬化,如本領域中已知的。可通過包括化學處理或機械加捻的方法賦予纖維捲曲。通常在交聯或硬化之前賦予捲曲。親水性纖維,具體地講(任選地改性的)纖維素纖維通常是優選的。然而,親水性纖維還可通過使疏水性纖維親水化而獲得,諸如表面活性劑處理或二氧化矽處理的熱塑性纖維。表面活性劑處理的纖維可通過用表面活性劑噴塗纖維,通過將纖維浸入表面活性劑中或通過在製備熱塑性纖維時包含表面活性劑作為聚合物熔體的一部分來製備。在熔融和重新凝固時,表面活性劑將趨於保持在熱塑性纖維的表面上。合適的合成纖維可由聚氯乙烯、聚氟乙烯、聚四氟乙烯、聚偏二氯乙烯、聚丙烯酸類、聚乙酸乙烯酯、聚乙酸乙基乙烯酯,不溶性或可溶性聚乙烯醇、聚烯烴諸如聚乙烯和聚丙烯、聚醯胺諸如尼龍、聚酯、聚氨酯、聚苯乙烯等製成。在一些實施例中,合成纖維是熱塑性的,例如具有至少50℃-75℃並且不大於190℃或175℃的熔點。一般來講,(例如,熱塑性)合成纖維具有至少5、10、15或20微米的平均寬度、直徑或橫截面尺寸。平均直徑可在最高至1000微米(1mm)的範圍內,但是通常不大於800微米或700微米或600微米,並且在一些實施例中不大於500微米或400微米。在一些實施例中,纖維網的纖維的平均直徑不大於300、250、200、150、100、75或50微米。更小直徑的短纖維網可提供改進的柔韌性(例如,更低的壓縮功)。長絲的橫截面尺寸(和橫截面的形狀)優選大體上或基本上沿長絲的長度是均勻的,例如均勻的圓。長絲的表面通常是光滑的。纖維可為纖維、條帶或其他窄而長形狀的形狀或形式。可由多根具有相同或不同的塑性組合物、幾何形狀、尺寸和/或直徑的纖維構成聚集體。纖維通常是實心的。纖維的橫截面可以為圓形或圓的或橫截面可以為非圓形,例如,葉形、橢圓、矩形、三角形以及具有徑向臂的形狀,諸如「x形」。對於其中熱塑性纖維是由熔融-擠出工藝(例如,紡粘或熔噴)形成的實施例而言,纖維的長度是連續的。短纖維(即,纖維)的長度通常為至少1、2或3cm,並且常常不大於15cm。在一些實施例中,纖維的長度不大於10、9、8或7cm。流體存儲層可以是預成形的纖維網。本領域中所述的「幹法成網」和「溼法成網」制網工藝有很多種。各種第二(例如,流體存儲)層和製備它們的方法已在本領域中有所描述。(參見例如us4,610,678和us6,896,669)在一些實施例中,第二(例如,流體存儲)層通常是包含超吸收聚合物的高度吸收材料。在一些實施例中,第二層包含超吸收聚合物的離散塊,諸如先前所述的任選地包括在聚合物泡沫中的sap的離散塊。第二吸收層可基本上不含超吸收纖維或人造絲/超吸收纖維。第二(例如,流體存儲)層可包含纖維素纖維和超吸收材料的共混物。一個例示性的第二(例如,流體存儲)層具有約100g/m2至約700g/m2的基重,其被氣流成網為紙漿的底層、紙漿和設置在紙漿之中的超吸收聚合物的中間層以及包含至少一些紙漿的頂層。第二吸收層或材料可具有0.25或0.3g/cc至約0.5g/cc的密度。第二(例如,流體存儲)層通常包含至少5重量%或10重量%,並且優選至少15重量%、20重量%、25重量%或30重量%的超吸收聚合物。超吸收聚合物通常不大於第二(例如,流體存儲)層的75重量%,並且在一些實施例中不大於55重量%、50重量%、45重量%或40重量%。第二(例如,流體存儲)層可具有至少150至200g/m2並且通常不大於500g/m2的基重。第二吸收層可具有小於、等於或大於(例如,聚氨酯)泡沫的基重。複合材料的平均基重可以是至少150、200、250、或300gsm並且通常不大於1000gsm。在一些實施例中,複合材料的平均基重不大於900、或800gsm、或600gsm。第一吸收(例如,流體輸送)層和第二(例如,流體存儲)層可通過任何合適的技術接合在一起。在一個實施例中,用粘合劑將層接合在一起。合適的粘合劑的示例包括乳液、熱熔融、可固化、或溶劑型粘合劑。合適的壓敏粘合劑包括(甲基)丙烯酸酯基壓敏粘合劑(諸如美國專利no.re24,906(ulrich)中所描述的那些)、聚氨酯粘合劑、天然或合成橡膠基粘合劑、環氧樹脂粘合劑、可固化粘合劑、酚醛樹脂粘合劑等。存在可鄰近第二吸收層利用第一吸收層(例如,作為流體輸送元件)的各種方式,其中的一些描繪在圖1-圖4中。圖1-圖4描繪了吸收製品的橫截面視圖,所述吸收製品包括設置在流體可透過的頂片40與流體不可透過的底片50之間的吸收複合材料10。吸收複合材料包含彼此流體連通的第一吸收層20和第二吸收層30的各種布置。第一吸收層包含聚合物泡沫21。在一些實施例中,諸如圖1中所描繪的,第一吸收層20包含聚合物泡沫的連續層,並且第二吸收層30包含流體存儲材料,諸如纖維素纖維和sap的連續層。在該實施例中,第一吸收層具有與第二吸收層大致相同的橫截面寬度。在其它實施例中,第一吸收層的橫截面寬度小於第二吸收層的寬度。例如,圖2描繪了插入第二吸收層30內的聚合物泡沫21,使得泡沫21的基本上全部側向邊緣23(即,與限定聚合物泡沫厚度的主表面正交的面)與第二吸收層30流體連通。圖3描繪了多組分第一吸收層,所述第一吸收層在中心區20包括聚合物泡沫21以及設置在中心區的相對側上的不同流體輸送材料25。在一個實施例中,流體輸送材料25可包含具有與20不同的(例如更高)sap含量的泡沫。另選地,流體輸送材料25可包含用於一次性吸收製品中的採集層的可商購獲得的材料,諸如空氣粘結短纖維、粘合粘結的短纖維以及熱點粘結的短纖維。在另一個實施例中,中心區20可包含與相對側的包含如本文所述的聚合物泡沫的流體輸送材料25不同的流體輸送材料。圖4描繪了多組分第二吸收層,其中包含sap的纖維素纖維網30存在於中心區,並且不同的流體存儲材料35設置在中心區的相對側上。在一個實施例中,流體存儲材料35可包含吸收泡沫。在其它實施例(未示出)中,第一吸收層20和第二吸收層均可包含多組分。吸收複合材料通常具有至少10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20g/g的吸收容量。吸收複合材料通常具有至少1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2.0、2.1、或2.2g/cc的吸收容量。吸收複合材料的吸收容量通常不大於第二層。吸收複合材料可表現出小於20、15、或10、9、8、7、6並且在一些實施例中5秒的透溼。在有利的實施例中,透溼不大於4.5、或4、或3.5、或3.0、或2.5、或2.0秒。在一些有利的實施例中,透溼小於2.0秒。複合材料可表現出小於2或1.5或1.0克的回滲。在一些實施例中,回滲小於0.9、0.8、0.7並且在一些實施例中0.6或0.5或0.4或0.3克。複合材料可表現出剛剛所述的吸收容量、透溼和回滲特性的各種組合。除非另外指明,否則針對本文所述的吸收容量、透溼和回滲表述的各種數值是指平均吸收容量、平均透溼和平均回滲。複合材料通常具有大於聚合物泡沫的吸收容量。此外,複合材料通常具有小於第二吸收層的吸收容量。複合材料的透溼低於(優於)第二吸收層。在一些實施例中,透溼低於聚合物泡沫。因此,複合材料可具有低於任一單個層的透溼。複合材料的回滲顯著低於(優於)聚合物泡沫。在一些實施例中,複合材料的回滲低於第二吸收層。複合材料可表現出與改進的透溼和/或改進的回滲結合的良好的吸收容量。第一(例如,泡沫)吸收層和第二(例如,纖維)吸收層的吸收複合材料可用作諸如適用於抑制溢出或醫療用途的吸收製品,諸如傷口敷料。在其它實施例中,諸如一次性尿布、女性衛生製品或成人失禁製品,吸收複合材料還可包括另一個基底,諸如流體可透過的頂片和/或流體不可透過的底片。頂片40通常是吸收製品的面向身體的表面。因此,在吸收製品使用期間,頂片與穿著者的皮膚接觸。頂片通常是適形的、感覺柔軟的並且對穿著者的皮膚無刺激。另外,頂片是液體可透過的,從而允許液體易於穿透其厚度。合適的頂片可自廣泛的材料諸如多孔泡沫、網狀泡沫、開孔塑料膜、天然纖維(例如,木纖維或棉纖維)、合成纖維(例如,聚酯纖維或聚丙烯纖維)或由天然和合成纖維的組合製造。頂片通常為疏水性材料以將穿著者的皮膚與吸收材料中的液體分離開來。因此,頂片通常是與下面的第一吸收泡沫層不同的材料。可用來製造頂片的製造技術有很多。頂片可以是織造的、非織造的、紡粘的、梳理成網的等。例示性的頂片是梳理成網並且熱粘結的(1.5旦尼爾聚丙烯短纖維)。頂片可具有每平方米約18至約25克的基重。另外,頂片通常在縱向上具有至少約400克/釐米的最小幹拉伸強度並且在橫向上具有至少約55克/釐米的溼拉伸強度。底片50是液體不可透過的,並且通常為薄型塑料膜,但是也可使用其它液體不可透過的材料。底片通常是柔性的,這意味著其是適形的並將容易地適形於穿著者身體的大致形狀和輪廓。底片防止吸收和容留在吸收材料中的流出物弄溼接觸吸收製品的物品,諸如床單和內衣。一種例示性的底片為具有約0.012mm(0.5密耳)至約0.051釐米(2.0密耳)的厚度的聚乙烯膜。底片可經壓印和/或無光澤修整以提供更像布一樣的外觀。另外,底片可允許蒸汽從吸收構件逸出,同時仍防止流出物穿過底片。在典型的一次性吸收製品中,頂片和底片以任何合適的方式關聯在一起。通常,在制品的周邊處通過附接裝置諸如粘合劑或本領域中已知的任何其它附接裝置將頂片和底片直接固定到彼此。一次性吸收製品可包含如本領域中已知的多種其它特徵結構。例如,當一次性吸收製品為女性衛生巾或成人失禁巾(也稱為「護墊」)時,製品還可包括護翼或側翼,如例如us5472437(3m,秋山(akiyama));us5730739(寶潔,拉瓦士(p&g,lavash));以及us5201727(花王株式會社,中山(kaocorp.,nakanishi))中所述。女性衛生巾或成人失禁巾通常還包括用於將所述巾墊粘結至內衣的在液體不可透過的底片的外表面上的壓敏粘合劑。另外,當一次性吸收製品是一次性尿布時,製品還可包括彈性化的腿部開口。一次性尿布通常還包括附接前區和後區的部件,諸如通過使用粘合帶或機械聯鎖粘扣緊固件。測試方法樣品厚度:通過沿著樣品的z軸放置米尺或卡尺來測量樣品厚度(毫米)並記錄所述厚度。當使用卡尺時,注意確保樣品不被壓縮。為了更精確地測量,將樣品放置到樣品臺上,並且將keyence型號vhx-600e數字立體顯微鏡(伊利諾州伊塔斯加的基恩士公司(keyencecorporation,itasca,il))旋轉90度與樣品的z平面對齊並居中。將米尺附著到樣品臺並且相鄰於泡沫的z平面作為基準。使用該基準校準標度,並且使用imagej軟體(公共領域成像程序)測量樣品厚度。一式三份進行樣品測量,並記錄平均值。泡孔尺寸(微米):使用以高真空模式操作的feixl30環境掃描電鏡(esem)(購自俄勒岡州希爾斯伯勒的fei公司(feicompany,hillsboro,or))測定聚氨酯泡沫標準品中泡孔的平均直徑。在將樣品放置在乾冰上的同時,通過用外科手術刀切割將泡沫標準橫截(在垂直於泡沫片的第一主表面的方向上),並且在50x放大倍數下對橫截的面成像。使用imagej軟體分析圖像。在橫跨橫截樣品的隨機點處測量總計60-75個泡孔直徑,並記錄平均值。對於每個泡孔,測量最長尺寸。然而,不測量泡孔壁中的洞。聚氨酯泡沫標準品的平均泡孔直徑為233微米。通過使用顯微鏡(30x放大倍數)將其它例示性泡沫與泡沫標準品相比較,確定了這些其它泡沫具有與泡沫標準品大致相同尺寸的平均泡孔直徑。基重(gsm):使用測量5.08cm×5.08cm(2英寸×2英寸)的尺模來切割樣品,用於基重測量。稱量樣品並且隨後計算基重。一式三份進行樣品測量,並記錄平均值。吸收容量:將鹽水溶液(90ml的0.9%nacl的去離子水溶液)傾注到100ml一次性培養皿中。將5.08cm×5.08cm(2英寸×2英寸)的樣品稱重並記錄為「乾重」。將樣品浸入培養皿中並且使之飽和5分鐘。通過使用鑷子夾住樣品的一角將樣品取出。將樣品豎直懸掛2分鐘以滴幹。記錄溼重並且使用以下公式計算吸收容量:吸收容量(g/g)=[(溼樣品重量–幹樣品重量)/幹樣品重量]使用下式計算每單位體積幹樣品的吸收容量:吸收容量(g/cc)=[(溼樣品重量–幹樣品重量)/幹樣品體積]一式三份進行所有樣品測量,並記錄平均值。透溼時間(秒):使用鹽水溶液和測試夾具測量透溼時間。夾具由具有10.16cm×10.16cm×2.54cm(4英寸×4英寸×1英寸)的尺寸的樹脂玻璃製成。在樹脂玻璃夾具的中心切割出一個2.54cm的洞(1英寸)。測試夾具重約284克。除非另外指明,否則測試樣品為至少10.16cm×10.16cm。將測試樣品放置在測試夾具下面並且定位成使得樹脂玻璃中的洞位於樣品中心的正上方。將鹽水溶液(10ml的0.9%nacl的去離子水溶液)傾注到洞中,並且記錄鹽水溶液滲透到測試樣品中所需的時間(秒)。為提高可視性,用紅色食用色素將鹽水溶液染色。將測試樣品取向成使得聚氨酯泡沫層與測試夾具的樹脂玻璃表面直接接觸。在該取向中,聚氨酯泡沫層為測試樣品與鹽水溶液接觸的第一表面。一式三份進行樣品測量,並記錄平均值。回滲(g):使用針對透溼時間測量所描述的相同測試夾具確定回滲測量結果。除非另外指明,否則測試樣品至少為10.16cm×10.16cm。將測試樣品放置在測試夾具下面並且定位成使得樹脂玻璃中的洞位於樣品中心的正上方。將測試樣品取向成使得聚氨酯泡沫層與測試夾具的樹脂玻璃表面直接接觸。在該取向中,聚氨酯泡沫層為測試樣品與鹽水溶液接觸的第一表面。將鹽水溶液(10ml的0.9%nacl的去離子水溶液)傾注到洞中,並且將樣品保持在測試夾具中5分鐘。移除測試夾具並且將一疊十張whatman#490mm濾紙放置在測試樣品的頂部。在放置到樣品上之前,將該疊濾紙稱重以獲得初始重量。將測試夾具重新施用於樣品,並且將2200克砝碼放置在樹脂玻璃測試夾具的頂部並位於其中心(提供3827pa(0.56psi)的負載),持續15秒。移除所述組件並且將該疊濾紙再次稱重以獲得最終重量。使用以下公式計算回滲測量結果:回滲(g)=最終濾紙重量–初始濾紙重量。一式三份進行所有樣品測量,並記錄平均值。壓痕力撓度(n):根據astmd3574-08以以下改動進行壓痕力撓度測試(ifd)。樣品的尺寸為160mm×160mm,並且臺板的尺寸為150mm×150mm。使用2.5n的接觸力。在25%、50%和65%的撓度下測量ifd。一式三份進行所有樣品測量,並記錄平均值。使用數字卡尺測量泡沫厚度。恆定撓度壓縮形變(%):根據astmd3574-08,針對初始厚度的50%撓度進行恆定撓度壓縮形變測試。樣品尺寸為50.8mm×50.8mm,並且將多個泡沫片堆疊以獲得約25mm的總體樣品厚度。測試設備的金屬板為250mm×250mm×10mm並且通過包括隔離物元件而固定,使得上部板的底表面被定位成距離下部板的頂表面12.5mm。將樣品固定在繃緊設備中並且在37.8℃(100℉)下的烘箱中保持22小時。一式三份進行壓縮形變(ct)測量並記錄平均值。使用數字卡尺測量泡沫厚度。材料聚合物二苯甲烷二異氰酸酯(聚合物mdi)可以商品名「rubinate1245」購自德克薩斯州伍德蘭的亨茲曼化學公司。據報導「rubinate1245」材料具有以下特性:283da的平均mw;128g/當量的當量重量;2.21的官能度;32.8%的異氰酸酯含量;25℃下1.23的比重;以及25℃下25釐泊的粘度。改性的二苯甲烷二異氰酸酯(mdi)可以商品名「suprasec9561」購自德克薩斯州伍德蘭的亨茲曼化學公司。據報導「suprasec9561」材料具有以下特性:143g/當量的當量重量;2.10的官能度;29.3%的異氰酸酯含量;25℃下1.21的比重;以及25℃下36釐泊的粘度。第一聚醚多元醇產品可以商品名「cdb-33142」購自維吉尼亞州里奇蒙的卡本特公司。所述聚合物是由甘油、環氧丙烷和環氧乙烷製備的共混物。據報導「cdb-33142」具有以下特性:2300da的平均mw;1200da的平均mn;142的羥基數目;3的官能度;26%的環氧乙烷含量;以及25℃下500釐泊的粘度。第二聚醚多元醇產品可以商品名「carpolgp-700」購自維吉尼亞州里奇蒙的卡本特公司。所述聚合物由甘油、環氧丙烷製備。據報導「carpolgp-700」具有以下特性:730-770da的平均mw;700da的平均mn;240的羥基數目;3的官能度;0的環氧乙烷含量;以及25℃下250釐泊的粘度。第三聚醚多元醇產品可以商品名「arcole-434」購自維吉尼亞州匹茲堡的拜耳材料科學公司。所述聚合物製備為用環氧乙烷改性的聚氧丙烯三醇。據報導「arcole-434」具有以下特性:4800da的平均mw;33.8-37.2的羥基數目;15%的環氧乙烷含量;以及25℃下820釐泊的粘度。第四聚醚多元醇產品可以商品名「carpolgp-5171」購自維吉尼亞州里奇蒙的卡本特公司。所述聚合物是甘油引發的與環氧丙烷和環氧乙烷聚合併接著用15%環氧乙烷封端的聚醚多元醇。據報導「carpolgp-5171」具有以下特性:5100至5500da的平均mw;35的羥基數目;3的官能度;71%的環氧乙烷含量;以及25℃下1.2釐泊的粘度。第五聚醚多元醇產品可以商品名「eb-po-11034-1」購自維吉尼亞州里奇蒙的卡本特公司。據報導eb-po-11034-1具有以下特性:3000da的平均mw;1300da的平均mn;133的羥基數目;以及49%的環氧乙烷含量。三乙醇胺lfg(低冷凍等級),即85%三乙醇胺和15%水,可以商品名「tea99lfg」購自賓夕法尼亞州康斯霍肯的奎克化學公司(quakerchemica,conshohocken,pa)。三亞乙基二胺(33重量%)的雙丙二醇溶液可以商品名「dabco33-lv」購自賓夕法尼亞州阿倫敦的空氣產品公司(airproductscompany,allentown,pa)。用於催化脲形成反應(水與異氰酸酯)的叔胺催化劑可以商品名「dabcobl-17」購自空氣產品公司。商品名為「dabcodc-198」的化合物,即有機矽二醇共聚物表面活性劑,和用於延緩催化反應的聚合酸阻斷劑「dabcoba-100」可購自空氣產品公司。gelok5040-72,即由放置在兩個纖維素纖維薄紙(約40重量%)層之間的一個超吸收聚合物(約60重量%)層構成的薄紙吸收芯部件,可購自俄亥俄州鄧布裡奇的gelok國際公司(gelokinternational,dunbridge,oh)。gelok5040-72具有0.3mm的厚度和86gsm的平均基重。對照(不具有泡沫的第二吸收層(gelok5040-72))排除所有其它組分對gelok5040-72吸收芯進行評估。該芯平均厚度為0.3mm,並且具有90gsm的平均基重。吸收容量為27.97g/g(8.37g/cc);透溼時間為36.9秒;並且回滲為0.11克。實例1通過將mdisuprasec9561(58.2份)加入到cdb-33142(100份)、carpolgp-700(3.0份)、水(1.0份)、三乙醇胺lfg(3.7份)、dabcodc-198(2.0份)、arcole-434(4.0份)、dabco33-lv(0.45份)、dabcoba-100(0.12份)以及dabcobl-17(0.10份)的混合物中來製備開孔聚氨酯泡沫層。除了cdb-33142處於40℉(4.4℃)之外,所有組分均處於室溫70℉(21℃)。將多元醇組分預先混合約15秒,並且接著與mdi再混合10-12秒。立即將混合物傾注到塗覆有聚丙烯的防粘紙(14密耳厚)上。當在一對計量輥之間輸送泡沫時,第二片塗覆有聚丙烯的防粘紙接觸所述泡沫的反向表面。在薄片澆注和在100℃下烘箱固化5分鐘之後,所得的聚氨酯開孔泡沫片經測量平均厚度為3.5mm,平均密度為0.090g/cc(5.64lbs/ft3)。泡沫的平均基重為316gsm。實例1的壓痕力撓度和恆定撓度壓縮形變測試的結果記錄於表a和表b中。對照例1如實例1中所述,通過將mdisuprasec9561(72.7份)加入到cdb-33142(100份)、carpolgp-700(3.0份)、水(1.0份)、三乙醇胺lfg(3.7份)、dabcodc-198(2.0份)、arcole-434(4.0份)、dabco33-lv(0.45份)、dabcoba-100(0.12份)以及dabcobl-17(0.10份)的混合物中來製備薄片澆注的開孔聚氨酯泡沫層。所得的聚氨酯開孔泡沫片經測量平均厚度為3.1mm,平均密度為0.071g/cc(4.43ibs/ft3)。泡沫的平均基重為249gsm。對照例的壓痕力撓度和恆定撓度壓縮形變測試的結果記錄於表a和表b中。表a:壓痕力撓度測試表b:50%撓度下的恆定撓度壓縮形變測試吸收複合材料實例1使用購自明尼蘇達州聖保羅的3m公司(3mcompany,st.paul,mn)的spray77粘合劑將實例1的開孔聚氨酯泡沫層粘合層壓至gelok5040-72。該雙層構造的平均厚度為3.8mm,並且具有413gsm的平均基重。吸收容量為14.50g/g(1.71g/cc);透溼時間為5.4秒;並且回滲為0.78克。對照吸收複合材料1使用spray77粘合劑將對照例1的開孔聚氨酯泡沫層粘合層壓至gelok5040-72。該雙層構造平均厚度為3.4mm,並且具有371gsm的平均基重。吸收容量為15.10g/g(1.81g/cc);透溼時間為13.0秒;並且回滲為0.27克。表c實例編號吸收容量(g/g)吸收容量(g/cc)透溼(秒)回滲(克)吸收複合材料實例114.501.715.40.78對照吸收複合材料115.101.8113.00.27吸收複合材料實例2如實例1中所述,通過將聚合物mdirubinate1245(54.5份)加入到cdb-33142(100份)、carpolgp-700(2.4份)、水(1.2份)、三乙醇胺lfg(3.7份)、dabcodc-198(2.0份)、arcole-434(4.0份)、dabco33-lv(0.45份)、dabcoba-100(0.12份)以及dabcobl-17(0.10份)的混合物中來製備薄片澆注的開孔聚氨酯泡沫層。所得的聚氨酯開孔澆注泡沫經測量平均厚度為3.0mm,平均密度為0.094g/cc(5.85lbs/ft3)。泡沫的平均基重為280gsm。聚氨酯泡沫(單獨的,不具有第二吸收層)的樣品經測量具有11.00g/g(1.03g/cc)的吸收容量;6.3秒的透溼時間;以及7.99克的回滲。使用spray77粘合劑將泡沫層粘合層壓至gelok5040-72。該雙層構造平均厚度為3.3mm,並且具有388gsm的平均基重。吸收容量為13.03g/g(1.54g/cc);透溼時間為4.6秒;並且回滲為0.60克。比較吸收複合材料實例1(具有22微米的平均泡孔直徑的泡沫)將可商購獲得的alwaysinfinityheavyflow女性衛生護墊(俄亥俄州辛辛那提的寶潔公司(proctor&gambleco.,cincinnati,oh))的雙層高內相乳液(hipe)泡沫吸收芯從護墊的頂片和底片中取出並且獨立於任何相鄰的層部件進行評估。hipe泡沫層各自具有不同的泡孔直徑。吸收芯部件的上部hipe泡沫層具有22微米的平均泡孔直徑。吸收芯部件的下部hipe泡沫層具有6微米的平均泡孔直徑。hipe泡沫芯經測量平均厚度為2.5mm,平均密度為0.080g/cc(5.01lbs/ft3)。平均基重為201gsm。吸收容量為20.26g/g(1.63g/cc)。來自護墊的hipe泡沫包含切口以有利於流體透溼性能。為了測定無關切口的泡沫性能,將切口用最小量的遮蔽條帶覆蓋(使用僅夠阻斷開口的條帶)。通過將從兩個護墊的後半部分切下的兩個7.62cm×7.62cm(3英寸×3英寸)吸收芯部分用遮蔽條帶拼接而製備一個7.62cm×15.24cm(3英寸×6英寸)樣品用於透溼和回滲測試。對於透溼時間和回滲測量,使hipe泡沫芯在測試夾具中取向以使得上部hipe泡沫層與測試夾具的樹脂玻璃表面直接接觸。透溼時間為24.3秒,並且回滲為2.19克。對照吸收複合材料實例2(具有吸收複合材料實例1&2的第二吸收層的比較例1的泡沫)從alwaysinfinityheavyflow女性衛生護墊中取出雙層hipe泡沫吸收芯。通過將從兩個護墊的後半部分切下的兩個7.62cm×7.62cm吸收芯部分用遮蔽條帶拼接而製備一個7.62cm×15.24cm樣品(如比較例1中所述)。使用spray77粘合劑將所構造的hipe泡沫樣品粘合層壓至gelok5040-72。通過將hipe泡沫的面向底片的表面層壓至gelok5040-72,得以保留存在於商業製品中的雙層hipe泡沫的取向。完成構造的產品平均厚度為2.8mm並且具有322gsm的平均基重。吸收容量為18.73g/g(2.15g/cc)。對於透溼時間和回滲測量,用最小量的遮蔽條帶覆蓋hipe泡沫中的切口(如比較例1中所述的)。使完成構造的產品取向成使得hipe泡沫與測試夾具的樹脂玻璃表面直接接觸。在該取向中,hipe泡沫為測試樣品與鹽水溶液接觸的第一表面。透溼時間為21.4秒;並且回滲為1.43克。比較傷口敷料獲得tegadermtm高性能泡沫粘性敷料,產品號90612的樣品。此類產品的橫截面由具有3.2mm厚度的吸收泡沫層、具有2mm厚度的由人造絲/超吸收纖維組成的第二吸收層以及塗覆有粘合劑的可適形的阻隔膜組成。將塗覆有粘合劑的可適形的阻隔膜保持完整以便測試吸收容量,並且將其去除以便測試透溼和回滲。吸收泡沫是包含3.16重量%–3.21重量%的超吸收粒子的聚氨酯泡沫。吸收泡沫具有350gsm的平均基重和1057微米+/-341的泡孔直徑。第二吸收層具有18.6g/g和2.2g/cc的吸收容量。雙層複合材料構造具有619gsm的平均基重。表d:具有第二吸收層a的吸收複合材料通過比較吸收複合材料實例1-2與比較例1(可商購獲得的產品),很明顯吸收複合材料實例1-2具有降低的透溼和回滲。通過比較吸收複合材料實例1-2與對照例2(利用相同的第二吸收層),很明顯聚氨酯泡沫層提供降低的透溼和回滲。可以為如實例1中所述澆注的薄片的具有與標準泡沫大致相同的泡孔尺寸並且據信具有與實例1類似的在50%撓度特性下的壓痕力撓度和恆定撓度壓縮形變的其它聚氨酯泡沫描述如下:實例3可通過將mdisuprasec9561(60.7份)加入到聚醚多元醇cdb-33142(100份)、carpolgp-5171(5.4份)、arcole-434(4.0份)、水(1.2份)、三乙醇胺lfg(3.7份)、dabcodc-198(0.2份)、dabco33-lv(0.45份)、dabcoba-100(0.12份)以及dabcobl-17(0.10份)的混合物中來製備開孔聚氨酯泡沫層。實例4可通過將mdisuprasec9561(61.0份)加入到cdb-33142(100份)、carpolgp-700(3.6份)、arcole-434(4.0份)、水(1.2份)、三乙醇胺lfg(3.7份)、dabcodc-198(2.0份)、dabco33-lv(0.45份)、dabcoba-100(0.12份)以及dabcobl-17(0.10份)的混合物中來製備開孔聚氨酯泡沫層。實例5可通過將mdisuprasec9561(60.5份)加入到cdb-33142(75份)、eb-po-11034-1(25份)、carpolgp-700(3.6份)、arcole-434(4.00份)、水(1.2份)、三乙醇胺lfg(3.7份)、dabcodc-198(2.0份)、dabco33-lv(0.45份)、dabcoba-100(0.12份)以及dabcobl-17(0.10份)的混合物中來製備開孔聚氨酯泡沫層。本申請還涉及以下內容。1.一種吸收製品,其包括:吸收複合材料,所述吸收複合材料設置在流體可透過的頂片與流體不可透過的底片之間,其中所述吸收複合材料包括:第一吸收層,所述第一吸收層包含具有至少100微米的平均泡孔尺寸的聚合物泡沫,其中所述聚合物泡沫具有選自以下的至少一種特性:a)在50%下小於75n的壓痕力撓度;或b)對於50%的撓度,小於25%的恆定撓度壓縮形變;或a)和b)的組合;和第二吸收層,所述第二吸收層與所述流體輸送層流體連通。2.根據1所述的吸收製品,其中所述製品是一次性尿布、女性衛生製品或成人失禁製品。3.根據1或2所述的吸收製品,其中所述泡沫的平均泡孔尺寸不大於500微米。4.根據前述任一項所述的吸收製品,其中所述泡沫不含超吸收聚合物。5.根據前述任一項所述的吸收製品,其中所述聚合物泡沫包含連續相的親水性聚合物。6.根據前述任一項所述的吸收製品,其中所述第一吸收層是流體輸送層,並且所述第二吸收層具有比所述第一吸收層更高的吸收容量。7.根據前述任一項所述的吸收製品,其中所述第二吸收層選自纖維層、泡沫層或它們的組合。8.根據7所述的吸收製品,其中所述纖維層包含纖維素纖維。9.根據1-8中任一項所述的吸收製品,其中所述第二吸收層包含超吸收聚合物。10.根據前述任一項所述的吸收製品,其中所述製品還包括在所述第一吸收層與所述第二吸收層之間的薄紙層。11.根據前述任一項所述的吸收製品,其中所述複合材料具有至少10g/g的吸收容量。12.根據前述任一項所述的吸收製品,其中所述複合材料具有至少1g/cc的吸收容量。13.根據前述任一項所述的吸收製品,其中所述複合材料具有不大於15或10或5秒的透溼。14.根據前述任一項所述的吸收製品,其中所述複合材料具有不大於1或0.5克的回滲。15.根據前述任一項所述的吸收製品,其中聚合物泡沫包含聚氨酯聚合物。16.根據15所述的吸收製品,其中所述聚氨酯泡沫衍生自至少一種芳族多異氰酸酯。17.根據15或16所述的吸收製品,其中所述聚氨酯泡沫衍生自缺乏氨基甲酸酯鍵的至少一種聚合物多異氰酸酯。18.根據17所述的吸收製品,其中所述聚合物多異氰酸酯以所述多異氰酸酯總量的至少75重量%的量存在。19.根據15-18中任一項所述的吸收製品,其中所述聚氨酯泡沫包含至少10重量%的聚環氧乙烷單元。20.根據15-19所述的吸收製品,其中所述聚氨酯衍生自具有不大於3500da的分子量(mw)的聚醚多元醇。21.根據15-20中任一項所述的吸收製品,其中所述聚氨酯泡沫衍生自具有環氧乙烷單元的有機矽表面活性劑。22.根據15-21所述的吸收製品,其中所述聚氨酯泡沫不含胺或亞胺絡合劑。23.一種聚氨酯泡沫,其具有至少100微米的平均泡孔尺寸,其中所述聚氨酯泡沫不含超吸收聚合物並且包含具有聚環氧乙烷單元的至少一種多元醇和多異氰酸酯組分的反應產物,其中至少75重量%的所述多異氰酸酯組分包含缺乏氨基甲酸酯鍵的聚合物多異氰酸酯。24.一種聚氨酯泡沫,其具有範圍為100至500微米的平均泡孔尺寸,其中所述聚氨酯泡沫包含具有聚環氧乙烷單元的至少一種多元醇和多異氰酸酯組分的反應產物,其中至少75重量%的所述多異氰酸酯組分包含缺乏氨基甲酸酯鍵的聚合物多異氰酸酯。25.一種聚氨酯泡沫,其具有至少100微米的平均泡孔尺寸並且包含至少12重量%的環氧乙烷單元,其中所述聚氨酯泡沫包含具有聚環氧乙烷單元的至少一種多元醇和多異氰酸酯組分的反應產物,其中至少75重量%的所述多異氰酸酯組分包含缺乏氨基甲酸酯鍵的聚合物多異氰酸酯。26.根據23-25中任一項所述的聚氨酯泡沫,其中所述聚氨酯泡沫進一步根據1、3、4、5、15-16和19-22中的任一項或任何組合所述的泡沫標準進行表徵。27.根據23-26所述的聚氨酯泡沫,其中所述聚氨酯泡沫具有不大於15或10或5秒的透溼。28.一種吸收複合材料,其包括根據23-27中任一項所述的聚氨酯泡沫和第二吸收層。29.根據28所述的吸收複合材料,其還包括與所述第二吸收層流體連通的流體不可透過的底片。30.根據28-29中任一項所述的吸收複合材料,其包括所述聚氨酯泡沫和與所述第一吸收層流體連通的流體可透過的頂片。31.一種吸收製品,其包括:吸收複合材料,所述吸收複合材料包括:第一吸收層,所述第一吸收層包含聚合物泡沫,所述聚合物泡沫不含超吸收聚合物並且具有至少100微米的平均泡孔尺寸;和第二吸收層,所述第二吸收層至少20g/g的平均吸收容量且與所述流體輸送層流體連通。32.根據31所述的吸收製品,其中所述聚合物泡沫、所述第二吸收層或所述複合材料進一步通過2-30中的任一項或任何組合進行表徵。當前第1頁12

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專利名稱:釘的製作方法技術領域:本實用新型涉及一種釘,尤其涉及一種可提供方便拔除的鐵(鋼)釘。背景技術:考慮到廢木材回收後再加工利用作業的方便性與安全性,根據環保規定,廢木材的回收是必須將釘於廢木材上的鐵(鋼)釘拔除。如圖1、圖2所示,目前用以釘入木材的鐵(鋼)釘10主要是在一釘體11的一端形成一尖

直流氧噴裝置的製作方法

專利名稱:直流氧噴裝置的製作方法技術領域:本實用新型涉及ー種醫療器械,具體地說是ー種直流氧噴裝置。背景技術:臨床上的放療過程極易造成患者的局部皮膚損傷和炎症,被稱為「放射性皮炎」。目前對於放射性皮炎的主要治療措施是塗抹藥膏,而放射性皮炎患者多伴有局部疼痛,對於止痛,多是通過ロ服或靜脈注射進行止痛治療

新型熱網閥門操作手輪的製作方法

專利名稱:新型熱網閥門操作手輪的製作方法技術領域:新型熱網閥門操作手輪技術領域:本實用新型涉及一種新型熱網閥門操作手輪,屬於機械領域。背景技術::閥門作為流體控制裝置應用廣泛,手輪傳動的閥門使用比例佔90%以上。國家標準中提及手輪所起作用為傳動功能,不作為閥門的運輸、起吊裝置,不承受軸向力。現有閥門

用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法

專利名稱:用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置的製作方法背景技術:1-本發明所屬領域本發明涉及一種用來自動讀取管狀容器所載識別碼的裝置,其中的管狀容器被放在循環於配送鏈上的文檔匣或託架裝置中。本發明特別適用於,然而並非僅僅專用於,對引入自動分析系統的血液樣本試管之類的自動識別。本發明還涉及專為實現讀