凝血因子viia調節劑的製造、組合物和用途
2023-06-30 12:12:01 2
凝血因子viia調節劑的製造、組合物和用途
【專利摘要】本文揭示使用因子VIIA的抑制劑，使用式I化合物來治療癌症和血栓栓塞性病症。
【專利說明】凝血因子Vl IA調節劑的製造、組合物和用途
[0001] 本申請是申請日為2008年10月16日，申請號為200880116583.7，發明名稱為「凝血因子VIIA調節劑的製造、組合物和用途」的申請的分案申請。
_2] 交叉參照
[0003]本申請案主張2007年10月16日申請的美國臨時申請案第60/980，386號的權利，此申請案以引用的方式併入本文中。
【技術領域】
[0004]本文描述通過抑制凝血因子VIIa和/或TF:因子VIIa複合物來治療增生性病症(包括癌症)和血栓栓塞性病症的組合物和方法。
【背景技術】
[0005]因子VII (FVII)的主要作用是與組織因子(TF)結合來引發凝血過程。一旦與TF結合，FVII就活化成FVIIa。
[0006]在癌症中，胰腺、胃、乳房、肺、前列腺、卵巢和結腸腫瘤中都發現大量的TF-FVIIa複合物，並且此複合物引發了許多促進血管生成、腫瘤生長和侵襲的生理過程。如動物模型中所展示，因子VIIa的抑制劑阻斷腫瘤的生長和轉移。
【發明內容】
[0007]本文描述式I化合物溶於水(任選其它醫藥學上可接受的有機溶劑)中的組合物，其中所述組合物的PH值在約8.0與9.5之間。pH值任選通過加入鹼和/或緩衝劑而獲得。組合物中的其它任選組分是抗結晶劑。在周圍溫度(或室溫)的15°C內，包括在室溫的10°C內且包括在室溫的5°C內，這些組合物呈非粘性水溶液的形式。因此，在室溫下或在室溫左右，這些組合物可易於皮下，例如通過窄孔針投與人類患者。因而，組合物的粘度和PH值使得所述組合物適於皮下投與人類患者而不會引起刺激或其它不良副作用。在一些實施例中，組合物的粘度隨著溫度從室溫降低而增加。此外，冷凍(廣泛描述為包括冷卻組合物的任何方式)後，這些組合物會形成稠化組合物，包括凝膠組合物(即，粘度為至少lOOOcps ;在一些實施例中，至少2500cps ;在一些實施例中，至少5000cps ;和在一些實施例中，至少10，OOOcps)。此類稠化形式的組合物相比非稠化形式不易降解，並且式I化合物保持溶解狀態(即，不從溶液沉澱或結晶出來)。此外，在將組合物從冷凍移開後，組合物再次形成式I化合物保持溶解狀態的非稠化溶液(即，適於通過窄孔針皮下投與)。在一些實施例中，使用搖蕩或其它形式的攪動來加速此相變。此外，通過調節組合物的溫度，這些組合物根據需要任選可逆地形成稠化調配物和非稠化溶液。因而，式I化合物的這些組合物在室溫下或在室溫左右保留其作為皮下投與的調配物的用途，同時在冷凍後能夠長期儲存和穩定(呈無沉澱的粘稠溶液/凝膠形式)。
[0008] 在一些實施例中，本文揭示一種包含溶於水中的式I化合物或其鹽的組合物，
[0009]
【權利要求】
1.一種組合物，其包含溶於水中的式I化合物或其鹽:
2.根據權利要求1所述的組合物，其呈粘度小於lOOcps的溶液、凝膠或粘度超過IOOcps的溶液形式。
3.根據權利要求1至2中任一權利要求所述的組合物，其中所述組合物呈溶液形式。
4.根據權利要求1至3中任一權利要求所述的組合物，其另外包含鹼、其鹽或其組合。
5.根據權利要求4所述的組合物，其中所述鹼是氫氧化鈉。`
6.根據權利要求1至5中任一權利要求所述的組合物，其另外包含緩衝劑。
7.根據權利要求6所述的組合物，其中所述緩衝劑是選自鹼性磷酸鹽(alkaliphosphate)、有機酸、無機酸、胺基酸的鹽或其組合。
8.根據權利要求6所述的組合物，其中所述緩衝劑是選自檸檬酸鹽、碳酸鹽、乙酸鹽、磷酸鹽、三乙醇胺、緩血酸胺、穀氨酸鹽或其組合。
9.根據權利要求6所述的組合物，其中所述緩衝劑是緩血酸胺。
10.根據權利要求1至9中任一權利要求所述的組合物，其pH值在約8.1與約9.4之間。
11.根據權利要求10所述的組合物，其中所述pH值在約8.2與9.3之間。
12.根據權利要求10所述的組合物，其中所述pH值在約8.4與9.1之間。
13.根據權利要求10所述的組合物，其中所述pH值在約8.5與9.0之間。
14.根據權利要求10所述的組合物，其中所述pH值在約8.6與8.9之間。
15.根據權利要求1至14中任一權利要求所述的組合物，其中所述式I化合物的濃度超過約30mg/mL。
16.根據權利要求1至14中任一權利要求所述的組合物，其中所述式I化合物的濃度超過約60mg/mL。
17.根據權利要求1至14中任一權利要求所述的組合物，其中所述式I化合物的濃度超過約90mg/mL。
18.根據權利要求1至14中任一權利要求所述的組合物，其中所述式I化合物的濃度為約 120mg/mL。
19.根據權利要求1至18中任一權利要求所述的組合物，其中所述組合物在約2°C到約8 °C下形成稠化溶液。
20.根據權利要求1至19中任一權利要求所述的組合物，其中當升溫到超出約3°C到8°C的溫度時，所述組合物恢復成非稠化溶液。
21.根據權利要求1至20中任一權利要求所述的組合物，其中所述稠化溶液相較於所述非稠化溶液較耐降解。
22.—種組合物，其包含鹼或其鹽和溶於水中的式I化合物或其鹽:
23.根據權利要求22所述的組合物，其中所述鹼是氫氧化鈉。
24.根據權利要求22至23中任一權利要求所述的組合物，其呈粘度小於lOOcps的溶液、凝膠或粘度超過lOOcps的溶液形式。
25.根據權利要求22至24中任一權利要求所述的組合物，其另外包含緩衝劑。
26.根據權利要求25所述的組合物，其中所述緩衝劑是鹼性磷酸鹽、或有機酸、無機酸或胺基酸的鹽。
27.根據權利要求25所述的組合物，其中所述緩衝劑是檸檬酸鹽、碳酸鹽、乙酸鹽、磷酸鹽、三乙醇胺、緩血酸胺和穀氨酸鹽。
28.根據權利要求25所述的組合物，其中所述緩衝劑是緩血酸胺。
29.根據權利要求22至28中任一權利要求所述的組合物，其中所述pH值在約8.2與9.3之間。
30.根據權利要求29所述的組合物，其中所述pH值在約8.4與9.1之間。
31.根據權利要求29所述的組合物，其中所述pH值在約8.5與9.0之間。
32.根據權利要求29所述的組合物，其中所述pH值在約8.6與8.9之間。
33.根據權利要求22至32中任一權利要求所述的組合物，其中所述式I化合物的濃度超過約30mg/mL。
34.根據權利要求22至32中任一權利要求所述的組合物，其中所述式I化合物的濃度超過約60mg/mL。
35.根據權利要求22至32中任一權利要求所述的組合物，其中所述式I化合物的濃度超過約90mg/mL。
36.根據權利要求22至32中任一權利要求所述的組合物，其中所述式I化合物的濃度為約 120mg/mL。
37.根據權利要求22至36中任一權利要求所述的組合物，其中所述溶液為水溶液。
38.根據權利要求22至37中任一權利要求所述的組合物，其中所述組合物在約2°C到約8 °C下形成稠化溶液。
39.根據權利要求22至38中任一權利要求所述的組合物，其中當升溫到超出約3°C到8°C的溫度時，所述組合物恢復成非稠化溶液。
40.根據權利要求22至39中任一權利要求所述的組合物，其中所述稠化溶液相較於所述非稠化溶液較耐降解。
41.一種組合物，其包含緩衝劑和溶於水中的式I化合物:
42.根據權利要求40所述的組合物，其中所述緩衝劑是鹼性磷酸鹽、或有機酸、無機酸或胺基酸的鹽。
43.根據權利要求40所述的組合物，其中所述緩衝劑是檸檬酸鹽、碳酸鹽、乙酸鹽、磷酸鹽、三乙醇胺、緩血酸胺和穀氨酸鹽。
44.根據權利要求40所述的組合物，其中所述緩衝劑是緩血酸胺。
45.根據權利要求40至44中任一權利要求所述的組合物，其呈粘度小於IOOcps的溶液、凝膠或粘度超過lOOcps的溶液形式。
46.根據權利要求40至45中任一權利要求所述的組合物，其另外包含鹼、其鹽或其組口 ο
47.根據權利要求46所述的組合物，其中所述鹼是氫氧化鈉。
48.根據權利要求40至47中任一權利要求所述的組合物，其中所述pH值在約8.2與9.3之間。
49.根據權利要求40至47中任一權利要求所述的組合物，其中所述pH值在約8.4與9.1之間。
50.根據權利要求40至47中任一權利要求所述的組合物，其中所述pH值在約8.5與9.0之間。
51.根據權利要求40至47中任一權利要求所述的組合物，其中所述pH值在約8.6與8.9之間。
52.根據權利要求40至51中任一權利要求所述的組合物，其另外包含鹼、其鹽或其組八口 ο
53.根據權利要求52所述的組合物，其中所述鹼是氫氧化鈉。
54.根據權利要求40至53中任一權利要求所述的組合物，其中所述式I化合物的濃度超過約30mg/mL。
55.根據權利要求40至53中任一權利要求所述的組合物，其中所述式I化合物的濃度超過約60mg/mL。
56.根據權利要求40至53中任一權利要求所述的組合物，其中所述式I化合物的濃度超過約90mg/mL。
57.根據權利要求40至53中任一權利要求所述的組合物，其中所述式I化合物的濃度為約 120mg/mL。
58.根據權利要求40至57中任一權利要求所述的組合物，其中所述溶液為水溶液。
59.根據權利要求40至58中任一權利要求所述的組合物，其中所述組合物在約2°C到約8 °C下形成稠化溶液。
60.根據權利要求40至59中任一權利要求所述的組合物，其中當升溫到超出約3°C到8°C的溫度時，所述組合物恢復成非稠化溶液。
61.根據權利要求40至60中任一權利要求所述的組合物，其中所述稠化溶液相較於所述非稠化溶液較耐降解。
62.一種調節凝血級聯的方法，其包含向有需要的哺乳動物投與包含溶於水中的式I化合物且pH值在約8.0與約9.5之間的組合物:
63.根據權利要求62所述的方法，其中所述組合物呈粘度小於lOOcps的溶液、凝膠或粘度超過IOOcps的溶液形式。
64.根據權利要求62至63中任一權利要求所述的方法，其中所述組合物另外包含鹼、其鹽或其組合。
65.根據權利要求64所述的方法，其中所述鹼是氫氧化鈉。
66.根據權利要求62至65中任一權利要求所述的方法，其中所述組合物另外包含緩衝劑。
67.根據權利要求66所述的方法，其中所述緩衝劑是鹼性磷酸鹽、或有機酸、無機酸或胺基酸的鹽。
68.根據權利要求66所述的方法，其中所述緩衝劑是檸檬酸鹽、碳酸鹽、乙酸鹽、磷酸鹽、三乙醇胺、緩血酸胺和穀氨酸鹽。
69.根據權利要求66所述的方法，其中所述緩衝劑是緩血酸胺。
70.根據權利要求62至69中任一權利要求所述的方法，其中所述pH值在約8.2與9.3之間。
71.根據權利要求62至69中任一權利要求所述的方法，其中所述pH值在約8.4與9.1之間。
72.根據權利要求62至69中任一權利要求所述的方法，其中所述pH值在約8.5與9.0之間。
73.根據權利要求62至69中任一權利要求所述的方法，其中所述pH值在約8.6與8.9之間。
74.根據權利要求62至73中任一權利要求所述的方法，其中所述式I化合物的濃度超過約 30mg/mL。
75.根據權利要求62至74中任一權利要求所述的方法，其中所述式I化合物的濃度超過約 60mg/mL。
76.根據權利要求62至74中任一權利要求所述的方法，其中所述式I化合物的濃度超過約 90mg/mL。
77.根據權利要求62至74中任一權利要求所述的方法，其中所述式I化合物的濃度為約 120mg/mL。
78.根據權 利要求62至77中任一權利要求所述的方法，其中所述溶液為水溶液。
79.根據權利要求62至78中任一權利要求所述的方法，其中所述組合物在約2°C到約8 °C下形成稠化溶液。
80.根據權利要求62至79中任一權利要求所述的組合物，其中當升溫到超出約3°C到8°C的溫度時，所述組合物恢復成非稠化溶液。
81.根據權利要求62至80中任一權利要求所述的組合物，其中所述稠化溶液相較於所述非稠化溶液較耐降解。
82.根據權利要求62至81中任一權利要求所述的方法，其中所述式I化合物經皮下投與。
83.根據權利要求82所述的方法，其中所述皮下投與用注射器來實現。
84.根據權利要求83所述的方法，其中所述注射器上針的規格在約20與約30之間。
85.根據權利要求62至84中任一權利要求所述的方法，其另外包含向所述哺乳動物投與放射療法。
86.根據權利要求62至85中任一權利要求所述的方法，其包含向所述哺乳動物投與另一種化學治療劑。
87.根據權利要求62至86中任一權利要求所述的方法，其中所述哺乳動物為人類。
88.根據權利要求62至87中任一權利要求所述的方法，其中所述哺乳動物不為人類。
89.一種治療癌症和/或血栓栓塞性病症的方法，其包含向有需要的哺乳動物投與包含溶於水中的式I化合物且pH值在約8.0與約9.5之間的組合物:
90.根據權利要求89所述的方法，其中所述組合物呈粘度小於lOOcps的溶液、凝膠或粘度超過IOOcps的溶液形式。
91.根據權利要求89至90中任一權利要求所述的方法，其中所述組合物另外包含鹼、其鹽或其組合。
92.根據權利要求91所述的方法，其中所述鹼是氫氧化鈉。
93.根據權利要求89至92中任一權利要求所述的方法，其中所述組合物另外包含緩衝劑。
94.根據權利要求93所述的方法，其中所述緩衝劑是鹼性磷酸鹽、或有機酸、無機酸或胺基酸的鹽。
95.根據權利要求93所述的方法，其中所述緩衝劑是檸檬酸鹽、碳酸鹽、乙酸鹽、磷酸鹽、三乙醇胺、緩血酸胺和穀氨酸鹽。
96.根據權利要求93所述的方法，其中所述緩衝劑是緩血酸胺。
97.根據權利要求89至96中任一權利要求所述的方法，其中所述pH值在約8.2與9.3之間。
98.根據權利要求89至96中任一權利要求所述的方法，其中所述pH值在約8.4與9.1之間。
99.根據權利要求89至96中任一權利要求所述的方法，其中所述pH值在約8.5與9.0之間。
100.根據權利要求89至96中任一權利要求所述的方法，其中所述pH值在約8.6與8.9之間。
101.根據權利要求89至100中任一權利要求所述的方法，其中所述式I化合物的濃度超過約30mg/mL。
102.根據權利要求89至100中任一權利要求所述的方法，其中所述式I化合物的濃度超過約60mg/mL。
103.根據權利要求89至100中任一權利要求所述的方法，其中所述式I化合物的濃度超過約90mg/mL。
104.根據權利要求89至100中任一權利要求所述的方法，其中所述式I化合物的濃度為約 120mg/mL。
105.根據權利要求89至104中任一權利要求所述的方法，其中所述溶液為水溶液。
106.根據權利要求89至105中任一權利要求所述的方法，其中所述組合物在約2°C到約8 °C下形成稠化溶液。
107.根據權利要求89至106中任一權利要求所述的組合物，其中當升溫到超出約3°C到8°C的溫度時，所述組合物恢復成非稠化溶液。
108.根據權利要求89至107中任一權利要求所述的組合物，其中所述稠化溶液相較於所述非稠化溶液較耐降解。
109.根據權利要求89至108中任一權利要求所述的方法，其中所述癌症是選自前列腺癌、胰腺癌、乳癌、結腸直腸癌、肺癌和黑色素瘤。
110.根據權利要求89至109中任一權利要求所述的方法，其中所述式I化合物經皮下投與。
111.根據權利要求110所述的方法，其中所述皮下投與用注射器來實現。
112.根據權利要求111所述的方法，其中所述注射器上針的規格在約20與約30之間。
113.根據權利要求89至112中任一權利要求所述的方法，其另外包含向所述哺乳動物投與放射療法。
114.根據權利要求89至113中任一權利要求所述的方法，其另外包含向所述哺乳動物投與化學治療劑。
115.根據權利要求89至114中任一權利要求所述的方法，其中所述哺乳動物為人類。
116.根據權利要求89至115中任一權利要求所述的方法，其中所述哺乳動物不為人類。
117.—種調節腫瘤血管生成的方法，其包含向有需要的哺乳動物投與包含溶於水中的式I化合物且pH值在約8.0與約9.5之間的組合物:
118.根據權利要求117所述的方法，其中所述組合物呈粘度小於lOOcps的溶液、凝膠或粘度超過lOOcps的溶液形式。
119.根據權利要求117至118中任一權利要求所述的方法，其中所述組合物投與腫瘤部位。
120.根據權利要求117至119中任一權利要求所述的方法，其中所述組合物另外包含鹼、其鹽或其組合。
121.根據權利要求120所述的方法，其中所述鹼是氫氧化鈉。
122.根據權利要求117至121中任一權利要求所述的方法，其中所述組合物另外包含緩衝劑。
123.根據權利要求122所述的方法，其中所述緩衝劑是鹼性磷酸鹽、或有機酸、無機酸或胺基酸的鹽。
124.根據權利要求122所述的方法，其中所述緩衝劑是檸檬酸鹽、碳酸鹽、乙酸鹽、磷酸鹽、三乙醇胺、緩血酸胺和穀氨酸鹽。
125.根據權利要求122所述的方法，其中所述緩衝劑是緩血酸胺。
126.根據權利要求117至125中任一權利要求所述的方法，其中所述pH值在約8.2與9.3之間。
127.根據權利要求117至125中任一權利要求所述的方法，其中所述pH值在約8.4與9.1之間。
128.根據權利要求117至125中任一權利要求所述的方法，其中所述pH值在約8.5與9.0之間。
129.根據權利要求117至125中任一權利要求所述的方法，其中所述pH值在約8.6與8.9之間。
130.根據權利要求117至129中任一權利要求所述的方法，其中所述式I化合物的濃度超過約30mg/mL。
131.根據權利要求117至129中任一權利要求所述的方法，其中所述式I化合物的濃度超過約60mg/mL。
132.根據權利要求117至129中任一權利要求所述的方法，其中所述式I化合物的濃度超過約90mg/mL。
133.根據權利要求117至129中任一權利要求所述的方法，其中所述式I化合物的濃度為約120mg/mL。
134.根據權利要求117至133中任一權利要求所述的方法，其中所述溶液為水溶液。
135.根據權利要求117至134中任一權利要求所述的方法，其中所述組合物在約2V到約8°C下形成稠化溶液。
136.根據權利要求117至135中任一權利要求所述的組合物，其中當升溫到超出約3 V到8 V的溫度時，所述組合物恢復成非稠化溶液。
137.根據權利要求117至136中任一權利要求所述的組合物，其中所述稠化溶液相較於所述非稠化溶液較耐降解。
138.根據權利要求117至137中任一權利要求所述的方法，其中所述組合物經皮下投與。
139.根據權利要求138所述的方法，其中所述皮下投與用注射器來實現。
140.根據權利要求139所述的方法，其中所述注射器上針的規格在約20與約30之間。
141.根據權利要求117至140中任一權利要求所述的方法，其另外包含向所述哺乳動物投與放射療法。
142.根據權利要求117至141中任一權利要求所述的方法，其另外包含向所述哺乳動物投與化學治療劑。
143.根據權利要求117至142中任一權利要求所述的方法，其中所述哺乳動物為人類。
144.根據權利要求117至143中任一權利要求所述的方法，其中所述哺乳動物不為人類。
145.一種調節凝血級聯的方法，其包含向哺乳動物投與因子Vila的調節劑，其中所述因子VIIa的調節劑的Cmax(以μ g/ml表示)與AUC^^ (以μ g/ml表示)的比率小於約I: 15。
146.根據權利要求145所述的方法，其中所述因子VIIa的調節劑以溶液形式投與。
147.根據權利要求146所述的方法，其中所述溶液為水溶液。
148.根據權利要求145至147中任一權利要求所述的方法，其中所述因子VIIa的調節劑經皮下投與。
149.根據權利要求145至148中任一權利要求所述的方法，其中所述因子VIIa的調節劑的分子量小於lOOOamu。
150.根據權利要求145至149中任一權利要求所述的方法，其中所述因子Vila的調節劑具有式I結構:
151.—種調配包含式I化合物的組合物的方法，其包含混合式I化合物的水溶液與緩衝劑和一種或一種以上PH值調節劑，
152.根據權利要求151所述的方法，其中所述緩衝劑是鹼性磷酸鹽、或有機酸、無機酸或胺基酸的鹽。
153.根據權利要求151所述的方法，其中所述緩衝劑是檸檬酸鹽、碳酸鹽、乙酸鹽、磷酸鹽、三乙醇胺、緩血酸胺和穀氨酸鹽。
154.根據權利要求151所述的方法，其中所述緩衝劑是緩血酸胺。
155.根據權利要求151至154中任一權利要求所述的方法，其中所述pH值調節劑是鹼、酸或其組合。
156.根據權利要求155所述的方法，其中所述鹼是氫氧化鈉溶液。
157.根據權利要求156所述的方法，其中所述氫氧化鈉的當量濃度為約2N。
158.根據權利要求155所述的方法，其中所述酸是鹽酸溶液。
159.根據權利要求158所述的方法，其中所述鹽酸的當量濃度為約IN。
160.根據權利要求151至159中任一權利要求所述的方法，其中所述式I化合物的濃度超過約30mg/mL。
161.根據權利要求151至159中任一權利要求所述的方法，其中所述式I化合物的濃度超過約60mg/mL。
162.根據權利要求151至159中任一權利要求所述的方法，其中所述式I化合物的濃度超過約90mg/mL。
163.根據權利要求151至159中任一權利要求所述的方法，其中所述式I化合物的濃度為約120mg/mL。
164.根據權利要求151至163中任一權利要求所述的方法，其中所述pH值在約8.2與9.3之間。
165.根據權利要求151至163中任一權利要求所述的方法,其中所述pH值在約8.4與9.1之間。`
166.根據權利要求151至163中任一權利要求所述的方法,其中所述pH值在約8.5與9.0之間。
167.根據權利要求151至163中任一權利要求所述的方法，其中所述pH值在約8.6與8.9之間。
168.一種投與包含溶於水中的式I化合物且pH值在約8.0與約9.5之間的組合物的裝置，
169.根據權利要求168所述的方法，其中所述注射器上針的規格在約20與約30之間。
170.根據權利要求168所述的裝置，其中所述pH值在約8.2與9.3之間。
171.根據權利要求168所述的裝置，其中所述pH值在約8.4與9.1之間。
172.根據權利要求168所述的裝置，其中所述pH值在約8.5與9.0之間。
173.根據權利要求168至172中任一權利要求所述的裝置，其中所述式I化合物的濃度超過約30mg/mL。
174.根據權利要求168至172中任一權利要求所述的裝置，其中所述式I化合物的濃度超過約60mg/mL。
175.根據權利 要求168至172中任一權利要求所述的裝置，其中所述式I化合物的濃度超過約90mg/mL。
176.根據權利要求168至172中任一權利要求所述的裝置，其中所述式I化合物的濃度為約120mg/mL。
【文檔編號】A61P7/02GK103705507SQ201310334580
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2008年10月16日 優先權日:2007年10月16日
【發明者】戴維·勞裡, 諾伯特·普羅 申請人:環狀藥物公司