用於測定樣本中的待測定成分的方法和試劑盒的製作方法

2023-06-16 17:01:56 1

用於測定樣本中的待測定成分的方法和試劑盒的製作方法
【專利摘要】本發明涉及用於測定樣本中的待測定成分的方法和試劑盒。具體而言，本發明提供了用於測定樣本中的待測成分的方法，從而在樣本中包含的待測成分例如抗原時能夠不受反應溫度等的影響而被準確測定。用於測定待測成分的方法的特徵在於包含：在脂肪酸烷醇醯胺存在下，將樣本中的待測成分與結合所述待測成分的第一抗體進行反應；然後與標記的第二抗體進行反應以形成包含第一抗體、待測成分和標記的第二抗體的免疫複合物，其中標記物被結合到能夠與所述待測成分相結合的第二抗體上；以及測量這樣形成的免疫複合物中標記物的量。在前述測定方法中使用用於測定樣本中的待測成分的測定試劑盒。
【專利說明】用於測定樣本中的待測定成分的方法和試劑盒
[0001]本申請是國際申請日為2010年10月27日、國際申請號為PCT/JP2010/069027的PCT申請於2012年6月27日進入中國國家階段、申請號為201080059603.9、發明名稱為「用於測定樣本中的待測定成分的方法和試劑盒」申請的分案申請。
【技術領域】
[0002]本發明涉及用於測定樣本中的待測成分的方法和試劑盒。
【背景技術】
[0003]免疫測量方法正被用為測量樣本中成分的方法。免疫測量方法包括許多方法，例如RIA方法(放射免疫測定法)、EIA方法(酶免疫測定法)、CLIA方法(化學發光免疫測定法)、CLEIA方法(化學發光酶免疫測定法)、LA方法(乳膠凝集法)、TIA方法(免疫透射比濁測定法)和免疫層析方法。在這些測定法中，當通過免疫技術執行測量時，利用了樣本中的成分(或抗體)與針對它的抗體(或抗原)之間的抗原-抗體反應。此外，在這些免疫測定法中，通過將測量具有已知濃度的標準材料所獲得的數值(吸光度)與它們的相應測量值(濃度)之間的關係作於圖上，事先製作校準曲線(標準曲線)，並獲得樣本中目標成分的測定值。可以大量製備並且原材料容易獲得的重組抗原，通常被用於在這些測定法中使用的標準材料。
[0004]然而，重組抗原的免疫反應性不一定與天然抗原、即樣本中的成分匹配，並且取決於測定期間使用的緩衝液和添加劑，反應性也可能不同。具體來說，當抗原-抗體反應期間的反應溫度改變時，兩者反應性的差異變得明顯，這引起了由於溫度而使測定值產生變動的問題(參見專利文獻I和2 )。
[0005]MxA蛋白是由I型幹擾素(幹擾素α/β)所誘導的一系列蛋白中的一種蛋白，其分子量為78kDa，屬於發動蛋白(Dynamin)超家族，具有GTPase活性，並表達在白細胞、特別是單核細胞的胞質中。關於其功能，由於抑制病毒增殖，已知它具有抗病毒效應，並且據稱它在病毒感染的早期階段參與生物體抗病毒狀態的建立(參見非專利文獻I至4)。
[0006]在幾種動物物種中發現的MxA蛋白在其胺基酸末端中具有特徵性胺基酸序列。N-端G結構域是抗病毒作用和作為GTPase的活性所必需的部分，C-端區域富含α -螺旋結構並具有亮氨酸拉鏈結構。已報導這兩個部分發生分子內相互反應，或通過分子內相互結合引起自身聚集(參見非專利文獻5)。
[0007][現有技術文獻]
[0008][專利文獻]
[0009][專利文獻I]特開2008-101924號公報
[0010][專利文獻2]冊2006/073073
[0011][非專利文獻]
[0012][非專利文獻 I] J.1nterferon Res., vol.7, p.331-343 (1987).[0013][非專利文獻 2]Mol.Cell.B1l.，vol.9，p.5062-5072 (1989).[0014][非專利文獻 3] J.Virol.，vol.64，p.1171-1181 (1990).[0015][非專利文獻4] Traffic, vol.3，p.710-717 (2002).[0016][非專利文獻 5] J.B1logical Chem., vol.273，p.28365-28370 (1998).[0017]發明概述
[0018][本發明待解決的問題]
[0019]本發明的目的是提供用於測量樣本中的待測成分的方法和試劑盒，由此可以不受反應溫度等的影響準確執行樣本中的待測成分、例如抗原的測量。
[0020][解決問題的手段]
[0021]為了解決所述問題，本發明人進行了銳意研究，並且發現，在樣本中的待測成分的免疫測定中，通過在脂肪酸烷醇醯胺存在下將樣本中的待測成分與結合所述待測成分相的第一抗體進行反應，使得有可能不受反應溫度等的影響進行準確測量。此外，本發明人還發現，在樣本中的待測成分的免疫測定中，通過將樣本中的待測成分與結合所述待測成分的第一抗體進行反應，然後將待測成分在聚氧乙烯非離子型表面活性劑存在下與標記的第二抗體進行反應，使得有可能不受反應溫度等的影響進行準確測量，其中標記物被結合到與所述待測成分相結合的第二抗體上；並且本發明人完成了本發明。更具體來說，本發明涉及下列[I]至[28]:
[0022][I] 一種用於測量待測成分的方法，其中所述方法包含在脂肪酸烷醇醯胺存在下，將樣本中的待測成分與結合所述待測成分的第一抗體進行反應；然後與標記的第二抗體進行反應以形成包含第一抗體、待測成分和標記的第二抗體的免疫複合物，其中標記物被結合到與所述待測成分相 結合的第二抗體上；以及測量形成的免疫複合物中標記物的量；
[0023][2] [I]的方法，其中將標記的第二抗體在聚氧乙烯非離子型表面活性劑存在下進行反應；
[0024][3] 一種用於測量待測成分的方法，其中所述方法包含將樣本中的待測成分與結合所述待測成分的第一抗體進行反應；然後在聚氧乙烯非離子型表面活性劑存在下與標記的第二抗體進行反應，以形成包含第一抗體、待測成分和標記的第二抗體的免疫複合物，其中標記物被結合到與所述待測成分相結合的第二抗體上；以及測量形成的免疫複合物中標記物的量；
[0025][4] [I]或[2]的方法，其中脂肪酸烷醇醯胺是脂肪酸二乙醇醯胺；
[0026][5] [2]或[3]的方法，其中聚氧乙烯非離子型表面活性劑是選自聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚和乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯縮合物的聚氧乙烯非離子型表面活性劑；
[0027][6] [2]的方法，其中脂肪酸烷醇醯胺是脂肪酸二乙醇醯胺，並且聚氧乙烯非離子型表面活性劑是選自聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚和乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯縮合物的聚氧乙烯非離子型表面活性劑；
[0028][7] [I]至[6]任一項的方法，其中添加膽汁酸衍生物，並且將樣本中的待測成分與結合所述待測成分的第一抗體進行反應；
[0029][8] [7]的方法，其中膽汁酸衍生物是具有兩性離子表面活性劑作用的膽汁酸衍生物；
[0030][9] [8]的方法，其中具有兩性離子表面活性劑作用的膽汁酸衍生物是3-[(3_膽醯胺丙基)二甲銨基]丙磺酸鹽或3-[(3-膽醯胺丙基)二甲銨基]-2-羥基丙磺酸鹽；
[0031][10] [7]的方法，其中膽汁酸衍生物是具有非離子型表面活性劑作用的膽汁酸衍生物；
[0032][11] [10]的方法，其中具有非離子型表面活性劑作用的膽汁酸衍生物是N，N-雙(3-葡萄糖醯胺丙基)膽醯胺或N，N-雙(3-D-葡萄糖醯胺丙基)脫氧膽醯胺；
[0033][12] [I]至[11]任一項的測量方法，其中將第一抗體固定化在不溶性載體上；
[0034][13] [I]至[12]任一項的方法，其中樣本是全血；
[0035][14] [I]至[13]任一項的方法，其中待測成分是MxA蛋白；
[0036][15] 一種用於測量樣本中的待測成分的試劑盒，其中所述試劑盒包含:第一試齊U，其包含與待測成分相結合的第一抗體和脂肪酸烷醇醯胺；以及包含標記的第二抗體的第二試劑，其中標記物被結合到與所述待測成分相結合的第二抗體上；
[0037][16] [15]的試劑盒，其中第二試劑還包含聚氧乙烯非離子型表面活性劑；
[0038][17] 一種用於測量樣本中的待測成分的試劑盒，其中所述試劑盒包含:第一試齊U，其包含與待測成分相結合的第一抗體；以及第二試劑，其包含標記的第二抗體和聚氧乙烯非離子型表面活性劑，其中標記物被結合到與所述待測成分相結合的第二抗體上；
[0039][18] [15]或[16]的試劑盒，其中脂肪酸烷醇醯胺是脂肪酸二乙醇醯胺；
[0040][19] [16]或[17]的試劑盒，其中聚氧乙烯非離子型表面活性劑是選自聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚和乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯縮合物的聚氧乙烯非離子型表面活性劑；
[0041][20] [16]的試劑盒，其中脂肪酸烷醇醯胺是脂肪酸二乙醇醯胺，並且聚氧乙烯非離子型表面活性劑是選自聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚和乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯縮合物的聚氧乙烯非離子型表面活性劑；
[0042][21] [15]至[20]任一項的試劑盒，其中第一試劑還包含膽汁酸衍生物；
[0043][22] [21]的試劑盒，其中膽汁酸衍生物是具有兩性離子表面活性劑作用的膽汁酸衍生物；
[0044][23] [22]的試劑盒，其中具有兩性離子表面活性劑作用的膽汁酸衍生物是
3-[(3-膽醯胺丙基)二甲銨基]丙磺酸鹽或3-[(3-膽醯胺丙基)二甲銨基]-2-羥基丙磺酸鹽；
[0045][24] [21]的試劑盒，其中膽汁酸衍生物是具有非離子型表面活性劑作用的膽汁酸衍生物；
[0046][25] [24]的試劑盒，其中具有非離子型表面活性劑作用的膽汁酸衍生物是N, N-雙(3-葡萄糖醯胺丙基)膽醯胺或N，N-雙(3-D-葡萄糖醯胺丙基)脫氧膽醯胺；
[0047][26] [15]至[25]任一項的試劑盒，其中第一抗體被固定化在不溶性載體上；
[0048][27] [15]至[26]任一項的試劑盒，其中樣本是全血；並且
[0049][28] [15]至[27]任一項的試劑盒，其中待測成分是MxA蛋白。
[0050][本發明的效果]
[0051]本發明提供了用於測量樣本中的待測成分的方法和試劑盒，其允許不受反應溫度等的影響進行準確測量。
[0052]執行本發明的方式[0053](I)樣本
[0054]對於在本發明中使用的樣本沒有特別限制，只要它是允許由本發明進行測量的樣本即可，其實例包括全血(血液)、血細胞、血清、血漿、脊髓液、尿液、組織和培養的細胞。全血包括將血漿與從全血獲得的血細胞級份相混合的樣本。全血可以是原樣從對象收集的血液，或者它可以是在對收集到的血液進行處理後獲得的血液，並且處理過的血液是優選的。處理的實例包括抗凝處理和溶血處理，並且可以將這些處理進行組合。
[0055]當成分(測量對象)是血細胞的細胞內成分時，優選將經歷溶血處理的血液作為全血，經歷抗凝和溶血兩種處理的血液是特別優選的。抗凝處理的實例包括向收集到的血液加入EDTA、肝素等的處理。溶血處理的實例包括添加表面活性劑或皂角苷溶液、與低滲溶液混合、凍融、超聲處理等。
[0056](2)待測成分
[0057]對本發明中的待測成分沒有特別限制，只要它是能夠由本發明進行測量的待測成分即可，其實例包括核酸、蛋白質、脂類、維生素和多糖。核酸的實例包括DNA、RNA、ATP、ADP、AMP和環AMP。蛋白質的實例包括酶、激素和各種肽。
[0058]本發明中的適合的待測成分包括細胞中包含的物質和代謝物，優選為由各種細胞因子例如幹擾素在細胞中誘導的蛋白質等。待測成分的具體實例是MxA蛋白，其由I型幹擾素在胞質中誘導(參見前面提到的非專利文獻2至3)。
[0059](3)脂肪酸烷醇醯胺
[0060]本發明的脂肪酸烷醇醯胺的實例包括脂肪酸二乙醇醯胺、脂肪酸單乙醇醯胺、月旨肪酸N-甲基乙醇醯胺、脂肪酸單異丙醇醯胺和脂肪酸二異丙醇醯胺，並且脂肪酸二乙醇醯胺是優選的。脂肪酸二乙醇醯胺的實例包括月桂酸二乙醇醯胺、羊蠟酸二乙醇醯胺、辛酸二乙醇醯胺、癸酸二乙醇醯胺、肉豆蘧酸二乙醇醯胺、棕櫚酸二乙醇醯胺、硬脂酸二乙醇醯胺、異硬脂酸二乙醇醯胺、油酸二乙醇醯胺、亞油酸二乙醇醯胺、辛基癸酸二乙醇醯胺、椰子油脂肪酸二乙醇醯胺、椰子脂肪酸二乙醇醯胺、牛油脂肪酸二乙醇醯胺、烷基烷醇醯胺和棕櫚仁油脂肪酸二乙醇醯胺。其中，油酸二乙醇醯胺、椰子脂肪酸二乙醇醯胺和棕櫚仁油脂肪酸二乙醇醯胺是優選的。油酸二乙醇醯胺的具體實例(市售品)包括Stafoam DO和StafoamDOS(上述產品由日油社製造)；椰子脂肪酸二乙醇醯胺的具體實例(市售品)包括StafoamF、Stafoam DFC和Stafoam DF4(上述產品由日油社製造)；棕櫚仁油脂肪酸二乙醇醯胺的具體實例(市售品)包括Aminon PK-02S和Aminon PK-03S (上述產品由花王社製造)。
[0061]對脂肪酸烷醇醯胺在抗原-抗體反應中的濃度沒有特別限制，只要它是能夠執行本發明的測量方法的濃度即可，並且為例如0.1%至1.4%。在本發明中，脂肪酸烷醇醯胺可以單獨(一種)或以兩種以上的組合使用。
[0062](4)聚氧乙烯非離子型表面活性劑
[0063]對本發明中的聚氧乙烯非離子型表面活性劑沒有特別限制，只要它能夠使本發明的測量方法執行即可，其實例包括聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物(在後文中寫成POE -POP共聚物)、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚(在後文中寫成POE -POP烷基醚)、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基苯基醚(在後文中寫成POE.POP烷基苯基醚)、聚氧乙烯聚環苯基醚(在後文中寫成POE聚環苯基醚)、聚氧乙烯聚氧丙烯聚環苯基醚(在後文中寫成POE.POP聚環苯基醚)或乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯縮合物(在後文中寫成乙二胺POE.POP縮合物)。POE.POP共聚物、POE.POP烷基醚和乙二胺POE.POP縮合物是優選的，POE.POP共聚物是特別優選的。
[0064]POE.POP共聚物可以是嵌段共聚物或無規共聚物。POE.POP共聚物的具體實例(市售品)包括 PrononlO2、Prononl04> Pronon201> Pronon202B> Pronon204> Pronon208>Pronon403 (上述產品由日油社製造)、Emulgen PP-230、Emulgen PP-250、EmulgenPP-290(上述產品由花王社製造)、Pluronic L-1OU Pluronic L-103、Pluronic L-121、Pluronic L-122和Pluronic F-108 (上述產品由旭電化工業社製造)。
[0065]POE.Ρ0Ρ 烷基醚的具體實例(市售品)包括 Unilube50MB-l68、Unilube7roE_25、Unilube75DE-3800、Unilube MT-0620B(上述產品由日油社製造)、Unisafe PKA-5015、Unisafe PKA-5016 (上述產品由日油社製造)、EMALEX DAPE-220、EMALEX DAPE-230 (上述產品由 Nihon Emuls1n C0., Ltd.製造)、Noigen XL-400 和 Noigen XL-1000F (上述產品由第一工業製藥社製造)。
[0066]POE.POP烷基苯基醚的具體實例(市售品)包括Emulgen L40 (由花王社製造)、Dispanol KP189-40 和 Dispanol KP189R-40 (上述產品由日油社製造)。
[0067]POE聚環苯基醚的具體實例(市售品)包括Newcol714、Newcol707, Newcol2609,Newcol2614(上述產品由日本乳化劑社製造)、Emulgen A-60、Emulgen A-90、EmulgenB-66 (上述產品由花王社製造)、BLAUN0N DSP-9、BLAUN0N DSP-12.5、BLAUN0N TSP-5 和BLAUN0N TSP-16 (上述產品由青木油脂社製造)。
[0068]POE.POP聚環苯基醚的具體實例(市售品)包括Newcol26l6F、Newcol710-F,Newcol2608F、Newcol707_F(上述產品由日本乳化劑社製造)、Newkalgen CP-160和Newkalgen GP-120 (上述產品由竹本油脂社製造)。
[0069]乙二胺POE.POP縮合物的具體實例(市售品)包括乙二胺P040E040 (由日油社製造)和Pluronic TR-704 (由旭電化工業社製造)。
[0070]對聚氧乙烯非離子型表面活性劑在本發明的測量方法中的濃度沒有特別限制，只要它是能夠執行本發明的測量方法的濃度即可，並且它是例如0.01%至1%，優選為
0.05%至0.2%。在本發明中，聚氧乙烯非離子型表面活性劑可以單獨(一種)或以兩種以上的組合使用。
[0071](5)膽汁酸衍生物
[0072]對本發明中的膽汁酸衍生物沒有特別限制，只要它能夠執行本發明的測量即可，其實例包括具有兩性離子表面活性劑作用的膽汁酸衍生物和具有非離子型表面活性劑作用的膽汁酸衍生物。具有兩性離子表面活性劑作用的膽汁酸衍生物的實例包括3-[(3_膽醯胺丙基)二甲銨基]丙磺酸(在後文中縮寫為CHAPS)和3-[(3_膽醯胺丙基)二甲銨基]-2-羥基丙磺酸(在後文中縮寫為CHAPS0)。
[0073]具有非離子型表面活性劑功能的膽汁酸衍生物的實例包括N，N-雙(3-D-葡萄糖醯胺丙基)膽醯胺(在後文中縮寫為BIGCHAP)和N，N-雙(3-D-葡萄糖醯胺丙基)脫氧膽醯胺(在後文中縮寫為脫氧-BIGCHAP)。
[0074]膽汁酸衍生物在本發明的測量方法中的使用濃度在I至50倍臨界膠束濃度(cmc)的範圍內，具體來說，I至10倍cmc濃度是優選的。在本發明中，膽汁酸衍生物可以單獨(一種)或以兩種以上的組合使用。
[0075](6)抗體和標記的抗體[0076]對本發明中的抗體沒有特別限制，只要它們是與待測成分特異性結合的抗體即可，並且儘管多克隆抗體和單克隆抗體兩者都可以使用，但優選為單克隆抗體。此外，在本發明中使用的抗體可以是Fe部分被移除的抗體片段，例如通過抗體的木瓜蛋白酶處理而獲得的Fab、通過抗體的胃蛋白酶處理而獲得的F(ab』 )2以及通過抗體的胃蛋白酶處理和還原處理而獲得的Fab』。作為抗體片段，F(ab』)2是優選的。
[0077]本發明中的抗體可以使用待測成分或與其表位相對應的肽作為抗原，通過標準方法來獲得，並且它也可以商購。
[0078]在待測成分時MxA蛋白的情況下，與MxA蛋白特異性結合的抗體的實例包括分別由雜交瘤細胞系 KMl 122、KMl 123、KMl 124 (FERM BP-4729)、KM1125、KM1126、KM1127、KM1128、KMl 129、KMl 130、KMl 131、KMl 132 (FERM BP-4730)、KM1133、KM1134 和 KM1135(FERM BP-4731)產生的抗人類 MxA 蛋白單克隆抗體 KM1122、KM1123、KMl 124, KM1125、KMl 126, KM1127、KMl 128, KMl 129, KMl 130, KM1131、KM1132、KM1133、KMl 134 和 KM1135，其描述在國際公布W096/05230 號中。
[0079]本發明中的標記的抗體是可在本發明的測量方法中使用，並且可以通過後面描述的方法，使用前面提到的抗體和下面描述的標記物質產生的抗體。
[0080](7)測量方法
[0081]本發明的測量方法是用於測量待測成分的方法，所述方法包含在脂肪酸烷醇醯胺存在下，將樣本中的待測成分與結合所述待測成分的第一抗體進行反應；然後與標記的第二抗體進行反應以形成包含第一抗體、待測成分和標記的第二抗體的免疫複合物，其中標記物被結合到與所述待測成分相結合的第二抗體上；並且測量形成的免疫複合物中標記物的量。此外，本發明的測量方法是用於測量待測成分的方法，所述方法包含將樣本中的待測成分與結合所述待測成分的第一抗體進行反應；然後在聚氧乙烯非離子型表面活性劑存在下與標記的第二抗體進行反應，以形成包含第一抗體、待測成分和標記的第二抗體的免疫複合物，其中標記物被結合到與所述待測成分相結合的第二抗體上；並且測量形成的免疫複合物中標記物的量。本發明的測量方法的具體實施方案如下所述。
[0082](I) 一種方法，其包含:在脂肪酸烷醇醯胺存在下，將待測成分與結合所述待測成分的第一抗體進行反應(第一反應步驟)；然後與標記的第二抗體進行反應(第二反應步驟)，以形成包含第一抗體、待測成分和標記的第二抗體的免疫複合物，其中標記物被結合到與所述待測成分相結合的第二抗體上；以及測量形成的免疫複合物中標記物的量(檢測步驟)。
[0083](2) 一種方法，其包含:將待測成分與結合所述待測成分的第一抗體進行反應(第一反應步驟)；然後在聚氧乙烯非離子型表面活性劑存在下，與標記的第二抗體進行反應(第二反應步驟)，以形成包含第一抗體、待測成分和標記的第二抗體的免疫複合物，其中標記物被結合到與所述待測成分相結合的第二抗體上；以及測量形成的免疫複合物中標記物的量(檢測步驟)。
[0084](3) 一種方法，其包含:在脂肪酸烷醇醯胺存在下將待測成分與結合所述待測成分的第一抗體進行反應(第一反應步驟)；然後在聚氧乙烯非離子型表面活性劑存在下與標記的第二抗體進行反應(第二反應步驟)，以形成包含第一抗體、待測成分和標記的第二抗體的免疫複合物，其中標記物被結合到與所述待測成分相結合的第二抗體上；以及測量形成的免疫複合物中標記物的量(檢測步驟)。
[0085]在上面提到的(I)至(3)中，第一反應步驟可以在添加膽汁酸衍生物下執行。
[0086]在上面提到的(I)至(3)中，在第一反應步驟中形成待測成分與第一抗體的免疫複合物。在第二反應步驟中，標記的第二抗體與第一反應步驟中形成的第一抗體與待測成分的免疫複合物反應，並形成第一抗體、待測成分與標記的第二抗體的免疫複合物。在檢測步驟中，測量在第二反應步驟中形成的第一抗體、待測成分與標記的第二抗體的免疫複合物中標記物的量。可以通過使用作為具有已知濃度的待測成分的標準材料來執行類似測量，產生顯示出濃度與源自於標記物的信息的量之間的關係的校準曲線，並將檢測步驟中測定的標記物的量與產生的校準曲線相關聯，來確定所用樣本中待測成分的濃度。
[0087]標準材料可以從生物樣品製備，它也可以使用通過遺傳重組方法生產的重組抗原來製備。標準材料可以採取任何形式，例如溶液形式或冷凍乾燥形式，並且取決於形式，它可以在使用時將其溶解在下面所述的水性介質等中之後使用。此外，當製備標準材料時，可以使用下面描述的水性介質、金屬離子、鹽、糖、表面活性劑、蛋白、蛋白穩定劑等。
[0088]在上面提到的(I)和(3)的測量方法中，可以通過預先將樣本與脂肪酸烷醇醯胺混合、或將樣本與脂肪酸烷醇醯胺和膽汁酸衍生物混合，對樣本進行預處理，然後將預處理的樣本與第一抗體進行反應。在上面提到的(2)的測量方法中，可以通過預先將樣本與膽汁酸衍生物混合，對樣本進行預處理，然後將預處理的樣本與第一抗體進行反應。
[0089]本發明的測量方法可以適用於幹化學或溶液中的反應。對第一反應步驟和第二反應步驟中的反應溫度沒有特別限制，只要它是能夠執行本發明的測量方法的反應溫度即可，並且是例如0°c至50°C，優選為4°C至40°C。對反應時間沒有特別限制，只要它是能夠執行本發明的測量方法的反應時間即可，並可以是例如I分鐘至72小時，優選為5分鐘至20小時。
[0090]在第一反應步驟與第二反應步驟之間可以設置或可以不設置清洗步驟，並優選設置清洗步驟。此外，在第二反應步驟與檢測步驟之間可以設置或可以不設置清洗步驟，並優選設置清洗步驟。第一抗體可以被固定化不動化)或可以不被固定化(不動化)在不溶性載體上，並且它優選被固定化(不動化)。如果第一抗體被固定化(不動化)在不溶性載體上，在第一反應步驟後清洗不溶性載體，能夠將第一反應步驟中形成的第一抗體與待測成分的免疫複合物與未反應的成分(源自於樣本的成分、過量的第一抗體等)分離開。同樣地，在第二反應步驟後清洗不溶性載體，能夠將第二反應步驟中形成的第一抗體、待測成分與標記的第二抗體的免疫複合物與未反應成分(過量的標記的第二抗體等)分離開。清洗溶液的實例包括磷酸鹽緩衝鹽水[含有0.15mol/L氯化鈉的lOmmol/L磷酸鹽緩衝液，pH7.2 (在後文中標為PBS)]、含有表面活性劑的PBS以及下面描述的水性介質。表面活性劑的實例包括非離子型表面活性劑例如TWeen20。
[0091]對不溶性載體沒有特別限制，只要它能夠固定化(不動化)第一抗體並能夠執行抗原-抗體反應和檢測反應即可。用於不溶性載體的優選材料的實例包括聚合物材料例如聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚乙烯基甲苯、聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、尼龍、聚甲基丙烯酸酯、明膠、瓊脂糖、纖維素、硝酸纖維素、醋酸纖維素、乙醯纖維素和聚對苯二甲酸乙二酯；玻璃；陶瓷；磁性粒子和金屬。不溶性載體的優選形狀的實例包括管、珠子、板、微粒例如膠乳、棒等，優選的是每塊板具有96個孔的聚苯乙烯微量滴定板等。[0092]將第一抗體固定化(不動化)於不溶性載體的方法包括已知方法，例如使用物理鍵的方法、使用化學鍵的方法或其組合。物理鍵的實例包括靜電鍵、氫鍵和疏水鍵。化學鍵的實例包括共價鍵和配位鍵。當使用聚苯乙烯微量滴定板作為不溶性載體時，實例包括向板的孔加入第一抗體的溶液、然後在4°C至30°C下溫育I小時至I天以進行物理吸附的固定方法。
[0093]第一抗體可以被直接或間接固定化(不動化)在不溶性載體上。間接固定化(不動化)的實例包括向固定有親和素的不溶性載體添加生物素化第一抗體的溶液、並將第一抗體通過生物素與親和素之間的特異性結合固定在不溶性載體上的方法。此外，可以將與第一抗體特異性結合的抗體固定在不溶性載體上，並可以通過該抗體將第一抗體固定在不溶性載體上。或者，可以將第一抗體經接頭通過共價鍵固定在不溶性載體上。接頭是例如能夠與第一抗體上的官能團和不溶性載體表面上的官能團兩者共價結合的分子。優選的是在同一分子內帶有能夠與第一抗體的官能團反應的第一反應性基團和能夠與不溶性載體表面上的官能團反應的第二反應性基團的分子，其中特別優選的是第一反應性基團和第二反應性基團是不同基團的分子。第一抗體的官能團和不溶性載體表面上的官能團的實例包括羧基、氨基、縮水甘油基、巰基、羥基、醯胺基、亞氨基、N-羥基琥珀醯基和馬來醯亞胺基。接頭上的反應性基團的實例包括基團例如芳基疊氮化物、碳二亞胺、醯肼、醛、羥甲基膦、醯亞胺酯、異氰酸酯、馬來醯亞胺、N-羥基琥珀醯亞胺(NHS)酯、五氟苯基(PFP)酯、補骨脂、批唳基二硫化物和乙烯碸。
[0094]當第一抗體不被固定化(不動化)在不溶性載體上時，可以將第一反應步驟後的反應溶液流過其上固定化(不動化)有能夠與第一抗體反應的物質的不溶性載體，然後可以通過清洗不溶性載體將包含第一抗體和待測成分的免疫複合物與未反應的成分(源自於樣本的成分、過量的第一抗體等)分離開。可以通過與前面提到的用於將第一抗體固定化(不動化)於不溶性載體的方法類似的方法，將能夠與第一抗體反應的物質固定化(不動化)在不溶性載體上。
[0095]用於標記第二抗體的標記物質的實例包括酶、螢光物質、發光物質、放射性同位素、生物素、洋地黃毒甙、含有標籤序列的多肽、金屬膠體粒子和著色乳膠粒子。酶的實例包括鹼性磷酸酶、過氧化物酶、半乳糖苷酶、葡糖苷酸酶和螢光素酶。螢光物質的實例包括螢光素異硫氰酸酯(FITC)和羅丹明B-異硫氰酸酯(RITC)。其他螢光物質的實例包括量子點(Science，281，2016-2018，1998)、藻膽蛋白類例如藻紅蛋白，以及發射螢光的蛋白例如綠色螢光蛋白(GFP)、紅色螢光蛋白(RFP)、黃色螢光蛋白(YFP)和藍色螢光蛋白(BFP)。發光物質的實例包括吖啶及其衍生物、釕絡合化合物和洛粉鹼。對於釕絡合化合物來說，優選的是在Clin.Chem.37，9，1534-1539，1991中描述的與電子供體一起電化學發光的化合物。放射性同位素的實例包括3H、14C、35S、32P、125I和13110
[0096]含有標籤序列的多肽的實例包括FLAG肽(FLAG標籤,Asp Tyr Lys Asp Asp Asp AspLys)、聚組氨酸(His 標籤，His His His His His His)、myc 表位肽(myc 標籤，Glu Gln LysLeu He Ser Glu Glu Asp Leu)和凝血素表位妝(HA 標籤，Tyr Pro Tyr Asp Val Pro Asp TyrAla)。
[0097]可以通過在第二抗體的官能團與標記物質的官能團之間使用或不使用接頭進行形成共價鍵的反應，來執行第二抗體的標記。官能團的實例包括羧基、氨基、縮水甘油基、巰基、羥基、醯胺基、亞氨基、羥基琥珀醯酯基、馬來醯亞胺基和異硫氰酸酯基。可以在這些官能團之間執行縮合反應。
[0098]不使用接頭的連接方法的實例包括使用碳二亞胺化合物例如EDC的方法。在這種情形中，可以使用活性酯例如NHS或其衍生物。優選的是異硫氰酸酯基團與氨基之間的縮合反應，因為它不需其他試劑，並且通過在中性至弱鹼性條件下進行混合而簡單進行。
[0099]接頭的實例包括具有與第二抗體的官能團反應的官能團和與標記物質的官能團反應的官能團兩者的分子。接頭優選為在同一分子內具有與第二抗體的胺基酸殘基反應的第一官能團和與標記物質的官能團反應的第二官能團的分子。其中特別優選的是第一官能團是與第二官能團不同的基團的分子。接頭的官能團的實例包括上面描述的官能團。
[0100]用於化學連接放射性同位素的方法的實例,包括在文獻(Antibody Immunoconj.Radiopharm., 3, 60, 1990)中描述的方法。
[0101]在標記物質是多肽例如酶、親和素、發射螢光的蛋白、藻膽蛋白和含有標籤序列的多肽的情形中，可以按照已知的遺傳重組技術(《分子克隆實驗指南》(Molecular Cloning:ALaboratory Manual),第三版，Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2001),通過產生含有標記物質與抗體的融合蛋白的編碼DNA的表達載體，將表達載體導入適合的宿主並對宿主進行培養，來進行生產。可以通過使用PCR等克隆各種編碼抗體的DNA和編碼標記物質的DNA,並通過連接酶反應將每個DNA連接，來獲得編碼融合蛋白的DNA。
[0102]在檢測步驟中，測量在第二反應步驟中形成的第一抗體、待測成分與標記的第二抗體的免疫複合物中標記物的量。可以根據用於測量標記物量的標記物質來選擇適合的方法。在標記物質是著色物質、即吸收某種波長的光的物質的情形中，可以使用分光光度計、多孔板讀板器等。在標記物質是螢光物質的情形中，可以使用螢光分光光度計、螢光多孔板讀板器等。當標記物質是發光物質時，可以使用發光光度計、發光多孔板讀板器等。在標記物質是放射性同位素的情形中，，可以通過使用閃爍計數器、Y-孔計數器等測量放射活性來測定放射性同位素的量。
[0103]在標記物是酶的情形中，測量標記物的量意味著測量酶活性。可以通過將酶的底物與酶進行反應並測量形成的產物，來測量標記物的量。在酶是過氧化物酶的情形中，可以通過例如吸光度方法、螢光方法、發光方法等來測量過氧化物酶活性。通過吸光度方法測量過氧化物酶活性的方法的實例，包括將過氧化物酶與過氧化物酶底物組合過氧化氫和氧化性著色發色團進行反應並使用分光光度計、多孔板讀板器等來測量反應溶液的吸光度的方法。氧化性著色發色團的實例包括隱色體類型的發色團和氧化偶聯產色的發色團。
[0104]隱色體類型的發色團是在過氧化氫和過氧化物質例如過氧化物酶存在下自身轉變成染料的物質。其具體實例包括四甲基聯苯胺、鄰苯二胺、IO-N-羧甲基氨甲醯基-3，7-雙(二甲基氨基)-1OH-吩噻嗪(CCAP)UO-N-甲基氨甲醯基_3，7-雙(二甲基氨基)-10H-吩噻嗪(MCDP)、N-(羧甲基氨基羰基)-4，4』 -雙(二甲基氨基)二苯胺鈉鹽(DA-64)、4，4』-雙(二甲基氨基)二苯胺和雙[3-雙(4-氯苯基)甲基-4- 二甲基氨基苯基]胺(BCMA)。
[0105]氧化偶聯產色的發色團是在過氧化氫和過氧化物質例如過氧化物酶存在下通過兩種化合物的氧化偶聯形成染料的物質。兩種化合物的組合的實例包括成色劑與苯胺化合物的組合(Trinder試劑)、以及成色劑與苯酹化合物的組合。成色劑的實例包括4-氨基安替比林(4-AA)和3-甲基-2-苯並噻唑啉酮腙。苯胺化合物的實例包括N-(3-磺丙基)苯胺、N-乙基-N-(2-羥基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺(TOOS)、N-乙基_N_(2_羥基-3-磺丙基)-3,5-二甲基苯胺(MAOS)、N-乙基_N_(2_羥基-3-磺丙基)_3，5-二甲氧基苯胺(DAOS)、N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基苯胺(TOPS)、N-(2-羥基-3-磺丙基)-3，5-二甲氧基苯胺(HDAOS)、N，N-二甲基-3-甲基苯胺、N，N-二(3-磺丙基)-3，5-二甲氧基苯胺、N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲氧基苯胺、N-乙基-N-(3-磺丙基)苯胺、N-乙基-N-(3-磺丙基)-3，5-二甲氧基苯胺、N-(3-磺丙基)-3，5-二甲氧基苯胺、N-乙基-N-(3-磺丙基)-3，5-二甲基苯胺、N-乙基-N-(2-羥基-3-磺丙基)-3-甲氧基苯胺、N-乙基-N-(2-羥基-3-磺丙基)苯胺、N-乙基-N-(3-甲基苯基)-N』 -琥珀醯基乙二胺(EMSE)、N-乙基-N-(3-甲基苯基)-N』 -乙醯基乙二胺和N-乙基-N-(2-羥基-3-磺丙基)-4_氟_3，5-二甲氧基苯胺(F-DAOS)。苯酚化合物的實例包括苯酚、4-氯苯酚、3-甲酚和3-羥基-2，4，6-三碘苯甲酸(HTIB)。
[0106]通過螢光方法測量過氧化物酶活性的方法的實例，包括將過氧化物酶與過氧化物酶底物組合過氧化氫和螢光物質進行反應並使用螢光分光光度計、螢光多孔板讀板器等來測量產生的螢光強度的方法。螢光物質的實例包括4-羥基苯基乙酸、3-(4-羥基苯基)丙酸和香豆素。
[0107]通過發光方法測量過氧化物酶活性的方法的實例，包括將過氧化物酶與過氧化物酶的底物組合過氧化氫和發光物質進行反應並使用發光強度計、發光多孔板讀板器等來測量產生的發光強度的方法。發光物質的實例包括魯米諾化合物和光澤精化合物。
[0108]在酶是鹼性磷酸酶的情形中，可以通過例如發光方法來測量鹼性磷酸酶活性。通過發光方法測量鹼性磷酸酶活性的方法的實例，包括將鹼性磷酸酶與其底物進行反應，並使用發光強度計、發光多孔板讀板器等來測量產生的發光強度的方法。鹼性磷酸酶的底物的實例包括3-(2』 -螺金剛烷)-4-甲氧基_4-(3』 -磷醯氧基)苯基-1，2-二氧雜環丁燒二納鹽(AMPPD)、2_氣_5_{4_甲氧基螺[1，2- 二氧雜環丁燒-3，2』 _(5』 -氣)二環[3.3.1.13，7]癸烷]-4-基}苯基磷酸二鈉鹽(CDP-Star?)、3_{4_甲氧基螺[1，2- 二氧雜環丁烷-3，2』 -(5，-氯)三環[3.3.1.13，7]癸]_4_基}苯基磷酸二鈉鹽(CSPD?)和[10-甲基-9 (1H)-亞吖啶基]苯氧基甲基磷酸二鈉鹽(Lumigen? APS-5)。
[0109]在酶是β -D-半乳糖苷酶的情形中，可以通過例如吸光度方法(比色方法)、發光方法或螢光方法來測量β -D-半乳糖苷酶活性。通過吸光度方法(比色方法)測量β -D-半乳糖苷酶活性的方法的實例，包括使用鄰硝基苯基_β-D-吡喃半乳糖苷的方法。通過發光方法測量β-D-半乳糖苷酶活性的方法的實例，包括將β-D-半乳糖苷酶與其底物進行反應並使用發光強度計、發光多孔板讀板器等來測量反應溶液的發光的方法。β -D-半乳糖苷酶的底物的實例包括Galacton-Plus (由Applied B1systems製造)及其類似物。通過突光方法測量β-D-半乳糖苷酶的方法的實例，包括將β-D-半乳糖苷酶與其底物進行反應並使用螢光分光光度計、螢光多孔板讀板器等來測量反應溶液的螢光的方法。β -D-半乳糖苷酶的底物的實例包括4-甲基傘形酮基-β -D-吡喃半乳糖苷。
[0110]在酶是螢光素酶的情形中，可以通過例如發光方法來測量螢光素酶活性。通過發光方法測量螢光素酶活性的方法的實例，包括將螢光素酶與其底物進行反應並使用發光強度計、發光多孔板讀板器等來測量反應溶液的發光的方法。螢光素酶底物的實例包括螢光素和腔腸素。
[0111]當標記物質是螢光物質、發光物質、放射性同位素或酶之外的物質(被稱為物質A)時，標記的物質B是與物質A特異性結合併用螢光物質、發光物質、放射性同位素、酶等標記的物質(物質B)，將其與在第二反應步驟中形成的第一抗體、待測成分與標記的第二抗體(即用物質A標記的第二抗體)的免疫複合物進行反應，以形成第一抗體、待測成分、標記的第二抗體(即用物質A標記的第二抗體)與標記的物質B的免疫複合物；然後可以通過用上面提到的方法測量該形成的免疫複合物中標記物的量，來測量樣本中的待測成分。物質B的實例包括針對物質A的抗體、親和素(當物質A是生物素時)、鏈親合素(當物質A是生物素時)和生物素(當物質A是親和素或鏈親合素時)。針對物質A的抗體可以是抗體片段，抗體片段的實例包括上面提到的Fab、F(ab』 )2和Fab』。
[0112]同時，本發明的測量方法(I)和(2)的第一反應步驟也可應用於競爭方法。具體來說，可以提出下面的實施方案作為競爭方法的實例:
[0113](4) 一種方法，其包含:在脂肪酸烷醇醯胺存在下，將待測成分與標記物結合於競爭性物質上的標記的競爭性物質和結合待測成分和標記的競爭性物質兩者的抗體進行反應(競爭性反應步驟)；並測量形成的標記的競爭性物質與抗體的免疫複合物中標記物的量(檢測步驟)。
[0114](5) 一種方法，其包含:在脂肪酸烷醇醯胺存在下，將待測成分與競爭性物質和標記的抗體進行反應，其中標記物被結合於與待測成分和競爭性物質兩者相結合的抗體(競爭性反應步驟)；並測量形成的競爭性物質與標記抗體的免疫複合物中標記物的量(檢測步驟)。
[0115]競爭性反應步驟可以在添加膽汁酸衍生物下執行。在競爭性反應步驟與檢測步驟之間可以設置或可以不設置清洗步驟，並優選設置清洗步驟。清洗步驟的實例包括在上面提到的測定方法(I)至(3)中的清洗步驟。
[0116]在上面提到的(4)的方法中，與待測成分和標記的競爭性物質兩者相結合的抗體可以被或可以不被固定化(不動化)在不溶性載體上，並且它優選被固定化(不動化)。此夕卜，在上面提到的(5)的方法中，競爭性物質可以被或可以不被固定化(不動化)在不溶性載體上，並且它優選被固定化(不動化)。
[0117]競爭性反應步驟可以在存在或不存在水性介質下執行，並優選在存在水性介質下執行。水性介質的實例包括下面描述的水性介質等。在這裡，競爭性物質是指能夠與「結合待測成分的抗體」結合併且其結合與待測成分是競爭性的物質，包括待測成分本身。當通過競爭方法測量樣本中的待測成分時，使用競爭性物質。因此，在競爭方法中使用的與待測成分結合的抗體，是與待測成分和競爭性物質結合的抗體，並且儘管它通過與待測成分結合而形成免疫複合物，但它也通過與競爭性物質結合而形成免疫複合物。
[0118]競爭性物質優選為具有與結合於所述成分的抗體所識別的表位一致的結構的物質。此外，優選競爭性物質對結合於待測成分的抗體的結合強度，與所述成分對抗體的結合強度相當。待測成分自身優選作為競爭性物質。可以使用競爭性物質和前面提到的標記物質，通過與用於前面提到的標記的第二抗體相似的方法來製備標記的競爭性物質。
[0119]在本發明中使用的水性介質的實例包括去離子水、蒸餾水和緩衝液，優選為緩衝液。對用於製備緩衝液的緩衝劑沒有特別限制，只要它具有緩衝能力即可。緩衝劑的實例包括具有PHl至11的緩衝劑，例如乳酸緩衝劑、檸檬酸緩衝劑、乙酸緩衝劑、琥珀酸緩衝劑、鄰苯二甲酸緩衝劑、磷酸緩衝劑、三乙醇胺緩衝劑、二乙醇胺緩衝劑、賴氨酸緩衝劑、巴比妥酸緩衝劑、咪唑緩衝劑、蘋果酸緩衝劑、草酸緩衝劑、甘氨酸緩衝劑、硼酸緩衝劑、碳酸緩衝劑、甘氨酸緩衝劑或Good』 s緩衝劑。
[0120]Good』 s緩衝劑的實例包括2-嗎啉乙磺酸(MES)緩衝劑、雙(2_羥基乙基)亞氨基三(羥基甲基)甲烷(Bis-Tris)緩衝劑、三(羥基甲基)氨基甲烷(Tris)緩衝劑、N-(2-乙醯胺基)亞氨基二乙酸(ADA)緩衝劑、哌嗪-N，N』 -雙(2-乙磺酸)(PIPES)緩衝劑、2-[N-(2-乙醯胺基)氨基]乙磺酸(ACES)緩衝劑、3-嗎啉-2-羥基丙磺酸(MOPSO)緩衝劑、2-[N，N-雙(2-羥基乙基)氨基]乙磺酸(BES)緩衝劑、3-嗎啉丙磺酸(MOPS)緩衝劑、
2-{N-[三(羥基甲基)甲基]氨基}乙磺酸(TES)緩衝劑、N-(2-羥基乙基)-N』-(2-磺乙基)哌嗪(HEPES)緩衝劑、3-[N，N-雙(2-羥基乙基)氨基]_2_羥基丙磺酸(DIPSO)緩衝齊U、2-羥基-3-{[N-三(羥基甲基)甲基]氨基}丙磺酸(TAPSO)緩衝劑、哌嗪-N，N』-雙(2-羥基丙-3-磺酸)(POPSO)緩衝劑、N-(2-羥基乙基)-N』 -(2-羥基-3-磺丙基)哌嗪(HEPPSO)緩衝劑、N-(2-羥基乙基)-N』 _(3_磺丙基)哌嗪(EPPS)緩衝劑、tricine [N-三(羥基甲基)甲基甘氨酸]緩衝劑、vicine[N，N-雙(2-羥基乙基)甘氨酸]緩衝劑、3_[N_三(羥基甲基)甲基]氨基丙磺酸(TAPS)緩衝劑、2-(N-環己基氨基)乙磺酸(CHES)緩衝劑、
3-(N-環己基氨基)-2-羥基丙磺酸(CAPSO)緩衝劑和3-(N-環己基氨基)丙磺酸(CAPS)緩衝劑。
[0121]對緩衝液的濃度沒有特別限制，只要它是適合於測量的濃度即可，並優選為0.001至2.0mol/L，更優選為0.005至1.0mol/L，特別優選為0.01至0.lmol/L。
[0122]在本發明的測量方法中，可以共同存在金屬離子、鹽、糖、防腐劑、蛋白質、蛋白穩定劑等。金屬離子的實例包括鎂離子、錳離子和鋅離子。鹽的實例包括氯化鈉和氯化鉀。糖的實例包括甘露糖醇和山梨糖醇。防腐劑的實例包括疊氮化鈉、抗生素(鏈黴素、青黴素、慶大黴素等)、BioAce、Proclin300和Proxel GXL。蛋白質的實例包括牛血清白蛋白(BSA)、胎牛血清(FBS)、酪蛋白和 BlockAce (由 Dainippon Pharmaceutical C0., Ltd.製造)。蛋白穩定劑的實例包括過氧化物酶穩定化緩衝液(Peroxidase Stabilizing Buffer,由 DakoCytomation 製造)。
[0123](8)用於測量的試劑盒
[0124]本發明的用於測量的試劑盒是用於免疫測量樣本中的待測成分的試劑盒，並且可用於本發明的測量方法。
[0125]本發明的測量用試劑盒是包含如下物質的測量用試劑盒:包含與待測成分相結合的第一抗體和脂肪酸烷醇醯胺的第一試劑；以及包含標記的第二抗體的第二試劑，其中標記物被結合到與所述待測成分相結合的第二抗體上。此外，本發明的測量用試劑盒是包含如下物質的測量用試劑盒:包含與待測成分相結合的第一抗體的第一試劑；以及包含標記的第二抗體和聚氧乙烯非離子型表面活性劑的第二試劑，其中標記物被結合到與所述待測成分相結合的第二抗體上。本發明的測量用試劑盒的具體實施方案如下所示。
[0126](I) 一種用於測量樣本中的待測成分的試劑盒，其包含:包含與待測成分相結合的第一抗體和脂肪酸烷醇醯胺的第一試劑；以及包含標記的第二抗體的第二試劑，其中標記物被結合到與所述待測成分相結合的第二抗體上。[0127](2) 一種用於測量樣本中的待測成分的試劑盒，其包含:包含與待測成分相結合的第一抗體的第一試劑；以及包含標記的第二抗體和聚氧乙烯非離子型表面活性劑的第二試劑，其中標記物被結合到與所述待測成分相結合的第二抗體上。
[0128](3 一種用於測量樣本中的待測成分的試劑盒，其包含:包含與待測成分相結合的第一抗體和脂肪酸烷醇醯胺的第一試劑；以及包含標記的第二抗體和聚氧乙烯非離子型表面活性劑的第二試劑，其中標記物被結合到與所述待測成分相結合的第二抗體上。
[0129]第一試劑可以含有膽汁酸衍生物。
[0130]在上面提到的⑴和(3)的試劑盒中，第一試劑可以採取將包含脂肪酸烷醇醯胺的試劑[第一試劑(A)]與包含與待測成分相結合的第一抗體的試劑[第一試劑(B)]分開儲存的形式。在上面提到的(I)和(3)的試劑盒中，當第一試劑中包含膽汁酸衍生物時，第一試劑可以採取將包含脂肪酸烷醇醯胺和膽汁酸衍生物的試劑[第一試劑(A)]與包含與待測成分相結合的第一抗體的試劑[第一試劑(B)]分開儲存的形式。在上面提到的(2)的試劑盒中，當第一試劑中包含膽汁酸衍生物時，第一試劑可以採取將包含膽汁酸衍生物的試劑[第一試劑(A)]與包含與待測成分相結合的第一抗體的試劑[第一試劑(B)]分開儲存的形式。在這裡，第一試劑(A)可以用作樣本預處理溶液。
[0131]本發明的試劑盒的形式可以是任何形式，例如溶液形式或冷凍乾燥形式。本發明的試劑盒的各第一抗體、標記的第二抗體、脂肪酸烷醇醯胺、聚氧乙烯非離子型表面活性劑和膽汁酸衍生物的實例，包括上文提到的那些。此外，如果需要，本發明的試劑盒可以包括前面提到的水性介質、金屬離子、鹽、糖、防腐劑、蛋白質、蛋白穩定劑等。
[0132]在下文中，將參考實施例對本發明進行具體描述，所述實施例不應被解釋為限制本發明的範圍。
[0133][實施例1]
[0134][I]抗MxA蛋白單克隆抗體的製備
[0135]如下所述，製備了兩種類型的具有不同表位的抗人類MxA蛋白單克隆抗體KMl 124 (W096/05230)和 KMl 135 (W096/05230)。KMl 124 是與人類 MxA 蛋白從氨基端算起 220至297位殘基中存在的表位相結合的小鼠單克隆抗體，KM1135是與人類MxA蛋白從氨基端算起10至220位殘基中存在的表位相結合的小鼠單克隆抗體。
[0136]將產生單克隆抗體KM1124的雜交瘤細胞系KM1124(FERMBP-4729)和產生單克隆抗體KM1135的雜交瘤細胞系KM1135 (FERM BP-4731)，以5至20xl06個細胞/動物的量分別腹膜內注射到降植烷處理過的8周齡雌性裸小鼠(Balb/c)中。在10至21天後，雜交瘤細胞系在腹水中成癌，並從蓄積腹水液的小鼠收集腹水液。將收集的腹水液以3000rpm離心5分鐘以除去固形物，並收集上清液。將從這些上清液通過辛酸沉澱方法(《抗體實驗指南》(Antibodies-A Laboratory Manual), Cold Spring Harbor Laboratory, 1988)純化的單克隆抗體，用於免疫測量MxA蛋白的方法中。
[0137][2]重組MxA蛋白的製備
[0138]使用通過在pET_14b 載體(由 Novagen, EMD Biosciences 製造)的 NdeI 和 BamHI之間插入含有編碼人類MxA蛋白的cDNA(基於Genbank中登記為BC032602的核苷酸序列製備)的Nde1-BamHI片段而產生的人類MxA蛋白表達載體pET14b_MxA，轉化大腸桿菌(Escherichia coli)BL21 (DE3)pLysS株。該轉化體表達N-端添加有His標籤的MxA蛋白。[0139]將獲得的轉化體接種在5mL含氨苄青黴素的LB培養基中，在37°C下執行振搖培養，直到600nm處的光密度(0D600)達到0.5。將該培養液接種到250mL含氨苄青黴素的LB培養基中，並在37°C下執行振搖培養，直到600nm處的光密度達到0.3至0.5。向該培養液加入終濃度為0.4mmol/L的異丙基硫代半乳糖苷(IPTG)，並將培養在37°C振搖下繼續執行2小時。將獲得的培養液在4°C以3000rpm離心10分鐘，以收集細菌細胞。在MxA蛋白製備之前將細菌細胞儲存在_80°C。
[0140]由於MxA蛋白以包含體形式存在於細菌細胞中，因此將細菌細胞在冰上融化，並加入20mL冰冷的結合緩衝液(5mmol/L咪唑，0.5mol/L氯化鈉，20mmol/L Tris-HCl,pH7.9)以得到懸液。對細菌細胞懸液進行5次30秒的超聲處理以破碎細胞，然後在4°C以4000rpm離心10分鐘。除去上清液，並將沉澱懸浮在20mL添加的冰冷的結合緩衝液中。同樣地再次執行超聲處理和離心。除去上清液，向沉澱加入20mL含有6mol/L尿素的結合緩衝液，以得到懸液。在同樣的超聲處理後，將混合物留置冰上30分鐘以溶解包含體，然後在4°C以10，OOOrpm離心30分鐘。收集上清液,然後通過0.45-nm mi I Iipore濾器過濾。
[0141]向獲得的溶液加入 0.5mL N1-NTA His.Bind 樹脂(由 Novagen, EMD Biosciences製造)，然後在4V旋轉2小時下整體混合，使MxA蛋白通過His標籤與樹脂結合。將該混合物在4°C以3000rpm離心2分鐘以回收樹脂。在向樹脂添加IOmL冰冷的含6mol/L尿素的結合緩衝液後，整體在4°C以3000rpm離心2分鐘以回收樹脂。在重複該清洗操作後，進一步向樹脂添加IOmL冰冷的清洗緩衝液(6mol/L尿素，60mmol/L咪唑,0.5mol/L氯化鈉，20mmol/L Tris-HCl, pH7.9)，並整體在4°C以3000rpm離心2分鐘以回收樹脂。
[0142]向樹脂添加IOmL冰冷的洗脫緩衝液(6mol/L尿素，lmol/L咪唑,0.5mol/L氯化鈉，20mmol/L Tris-HCl, pH7.9)，在4°C旋轉2小時下整體混合，以從樹脂洗脫MxA蛋白。將該含有樹脂的混合物在4°C以3000rpm離心2分鐘，並收集上清MxA蛋白溶液。使用收集到的MxA蛋白溶液來製備測量MxA蛋白的標準溶液。
[0143][3]天然MxA蛋白的製備
[0144]將黏附性人類成膠質細胞瘤來源的細胞系T98G(購自DSPharmaBiomedicalC0.，Ltd.，J.Cell.Physiol.，99，43-54，1979)，在添加 了用 10 % 胎牛血清(FBS)、I % 非必需胺基酸(由Invitrogen製造)和lmmol/L丙酮酸鈉(由Invitrogen製造)增補的IOmLE-MEM 培養基(由 Wako Pure Chemical Industries, Ltd.製造)的 10-mL 細胞培養瓶中，使用二氧化碳氣體培養箱(5% C02，37°C )培養2至3天，直到達到合生。當細胞變得合生時，將細胞轉移到150-cm2培養瓶並進行同樣的培養。當細胞在150-cm2培養瓶中變得合生時，通過吸取除去培養基，並使用PBS (-)(既不含鈣也不含鎂的磷酸緩衝液)清洗細胞，然後通過添加0.02% EDTA進行清洗。接下來，在通過添加0.25%胰蛋白酶溶液除去細胞後，通過添加等量培養基終止胰蛋白酶的作用。收集細胞並在25°C下離心(l，400rpm)三次。對細胞數量進行計數，將細胞以約IxlO5個細胞/mL懸浮在含有新鮮培養基的150-cm2培養瓶中，並加入幹擾素a A蛋白(Funakoshi)以獲得2，000U/mL的幹擾素a A蛋白溶液。使用二氧化碳氣體培養箱將細胞培養24小時，通過吸取除去培養基，使用PBS(-)清洗細胞，然後通過添加0.02% EDTA進行清洗。接下來，在通過添加0.25%胰蛋白酶溶液除去細胞後，通過添加等量培養基終止胰蛋白酶的作用。收集細胞並在25°C下離心(l，400rpm)三次。。除去上清液，加入 0.5mL 低滲緩衝液(10mmol/L HEPES, 1.5mmol/L MgCl2,10mmol/L KCl)並將細胞懸浮，收集溶液並將其儲存在_80°C直至使用。
[0145][4]抗MxA蛋白抗體固定化板的製備
[0146]將[I]中製備的抗MxA蛋白單克隆抗體KM1135用含有100mmol/L氯化鈉的100mmol/L磷酸緩衝液(pH7.5)稀釋至5 μ g/mL的濃度，並將混合物以100 μ L/孔分配到96孔微量滴定板(由Nalge Nunc Internat1nal製造)中。在將板放置3天後,通過吸取除去上清液，在每個孔中分配300 μ L含有I % BlockAce (由大日本製藥社製造)和50mmol/L氯化鈉的PH7.2的磷酸緩衝液，並通過將板放置過夜在室溫下進行阻斷。在除去阻斷溶液後，使用PBS進行清洗。在使用真空乾燥器乾燥三天後，將板用作抗MxA蛋白單克隆抗體固定化板。
[0147][5]過氧化物酶標記的抗MxA蛋白抗體的製備
[0148]通過如下所述的馬來醯亞胺方法，使[I]中製備的抗MxA蛋白單克隆抗體KM1124與過氧化物酶(在後文中縮寫為P0D)結合，以得到POD標記的抗MxA蛋白抗體。
[0149]首先，將含有2mg[l]中製備的KM1124的磷酸緩衝液用0.lmol/L硼酸緩衝液(pH8.0)替換,並使用Amicon攪拌式超濾裝置(由Millipore製造)將其濃縮至ImL體積。向濃縮溶液加入40 μ L含有2.15mg/mL2-亞氨基硫燒鹽酸鹽(由Pierce製造)的0.1mol/L硼酸緩衝液(pH8.0)，並在攪拌後在30°C執行30分鐘溫育。在上面提到的反應中，2-亞氨基硫烷鹽酸鹽以相對於KMl 12450倍的摩爾比率使用。使用以增補了 5mmol/L乙二胺四乙酸二鈉(EDTA.2Na)的 0.lmol/L 憐酸緩衝液(pH6.0)平衡的 Sephadex G25 (由 AmershamB1science製造)柱(1.5_cm直徑x30cm),對反應過的溶液進行凝膠過濾，以除去未反應的2-亞氨基硫烷鹽酸鹽，並收集巰基化的KM1124。使用Amicon攪拌式超濾裝置將收集到的溶液濃縮至5mL體積。
[0150]另一方面，將相當於KM1124的5倍摩爾比率的2.5mg POD (由東洋紡織社製造，過氧化物酶1-C)溶解在250 μ L0.lmol/L磷酸緩衝液(pH7.0)中。在將該溶液在30°C加溫5分鐘後，加入36μ L的20mg/mL N-(6-馬來醯亞胺己醯氧基)琥珀醯亞胺(EMCS，由同仁化學研究所社製造)在N, N-二甲基甲醯胺(由Nacalai Tesque製造)中的溶液並攪拌,在30°C進行30分鐘溫育。在上面提到的反應中，EMCS以相對於P0D40倍的摩爾比率使用。使用以0.lmol/L磷酸緩衝液(pH6.0)平衡的Sephadex G25柱(1.5_cm直徑x30cm)對反應過的溶液進行凝膠過濾，以除去未反應的EMCS，並收集馬來醯亞胺化的P0D。使用Amicon攪拌式超濾裝置將收集到的溶液濃縮。
[0151 ] 將如上所述獲得的巰基化的KMl 124的溶液和馬來醯亞胺化的POD的溶液混合，使用Amicon攪拌式超濾裝置將其濃縮至2mL體積，然後在30°C執行I小時溫育。將獲得的標記的抗體儲存在_80°C直至使用。
[0152][6]樣本稀釋液和標準溶液的製備
[0153]製備了具有下列組成的樣本稀釋液。
[0154]HEPES (由同仁化學研究所社製造)(pH 8.0)0.1 mol/L
CHAPS (由同仁化學研究所社製造)4.9%
表面活性劑(類型和濃度描述在表1中)
氯化鈉].5mol/L
BSA (由 InterGen 製造)0.1 %
疊氮化鈉0.1%
[0155]將在上述[2]中製備的重組MxA蛋白溶液用上述樣本稀釋液稀釋，以製備0(只含樣本稀釋液)、0.375、0.75、1.5、3、6、12和24ng/mL每種濃度的MxA蛋白溶液，並將這些溶液用作標準溶液。
[0156][7]校準曲線的產生
[0157]向在上述[4]中產生的抗MxA蛋白抗體(KM1135)固定化板加入100 μ L在[6]中產生的標準溶液並溫育I小時，使MxA蛋白與抗體結合。在除去反應溶液後，將添加400 μ L清洗溶液[含0.05% Tween20 (由關東化學社製造)的PBS]然後除去它的清洗操作執行5次。接下來，將在[5]中產生的POD標記的抗MxA蛋白抗體(KM1124)用POD標記的抗體稀釋液(液體組合物)緩衝液[50mmol/L Bis-Tris (由同仁化學研究所社製造)，0.1%BSA(由InterGen製造)，0.01% 4-氨基安替比林(4-AA ;由埼京化成社製造)，0.035 %Proclin300(由 Sigma 製造)和 0.1 % Nonidet P40]稀釋 800 倍，加入 100 μ L 該溶液並執行30分鐘的溫育。除去反應溶液，將添加400 μ L上面提到的清洗溶液清洗板然後除去清洗溶液的清洗操作執行5次。在暗處加入100μ L含0.05%四甲基聯苯胺和過氧化氫的POD產色底物TMBlue (由Serological製造)，並在室溫執行10分鐘的溫育。通過加入100 μ L0.5mol/L硫酸並在室溫溫育10分鐘來終止反應。使用讀板器在450nm波長處測量吸光度。通過一系列這樣的操作，產生了顯示出MxA蛋白濃度與吸光度之間的關係的校準曲線。
[0158]接下來，使用培養的細胞或全血樣品代替上面提到的標準溶液作為樣本執行類似操作。獲得每個樣本的測量值，並將獲得的測定值與事先產生的校準曲線相關聯，以確定每個樣本中的MxA蛋白濃度。
[0159][8]檢測MxA蛋白測量中測定值的變動-1 ( 一次反應)
[0160]將在上述[3]中使用的黏附性人類成膠質細胞瘤來源的細胞系T98G用幹擾素刺激以誘導MxA蛋白，並獲得天然MxA蛋白。通過將獲得的天然MxA蛋白的反應性與重組MxA蛋白的反應性進行比較，檢測了抗體針對重組MxA蛋白的反應性與抗體針對天然MxA蛋白的反應性的差異。
[0161]使用[6]的樣本稀釋液將上述[3]中產生的天然MxA蛋白稀釋20倍，將其靜置30分鐘以溶解細胞，然後用樣本稀釋液將其進一步稀釋8倍，得到測量用樣品。[0162]使用該樣品和實施例的[6]中製備的各濃度標準溶液作為樣本，遵照[7]中描述的操作執行測量。具體來說，一次反應在25°C和37°C兩種溫度下執行，二次反應和產色反應在25°C執行。在這裡，通過下列方程(I)來計算天然MxA蛋白在25°C反應時和在37°C反應時的測量變動率。結果顯示在表1中。[0163][方程I]
[0164]變動率(％ )=[(在37°C下反應時的天然MxA蛋白濃度)/(在25°C下反應時的天然MxA蛋白濃度)-1]*100 (I)
[0165][比較例I]
[0166]使用與實施例1中[6]的樣本稀釋液具有相同組成的樣本稀釋液，區別在於在組成中使用1.2% Nonidet P40 (聚氧乙烯烷基苯基醚)作為表面活性劑，通過與實施例1中相似的方法來計算由反應溫度引起的測量變動率。結果顯示在表1中。
[0167]表1
【權利要求】
1.一種用於測量待測成分的方法，其中所述方法包含將樣本中的待測成分與結合所述待測成分的第一抗體進行反應；然後在聚氧乙烯非離子型表面活性劑存在下與標記的第二抗體進行反應，以形成包含第一抗體、待測成分和標記的第二抗體的免疫複合物，其中標記物被結合到與所述待測成分相結合的第二抗體上；以及測量形成的免疫複合物中標記物的量。
2.權利要求1的方法，其中聚氧乙烯非離子型表面活性劑是選自聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚和乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯縮合物的聚氧乙烯非離子型表面活性劑。
3.權利要求1或2的方法，其中添加膽汁酸衍生物，並且將樣本中的待測成分與結合所述待測成分的第一抗體進行反應。
4.權利要求3的方法，其中膽汁酸衍生物是具有兩性離子表面活性劑作用的膽汁酸衍生物。
5.權利要求4的方法，其中具有兩性離子表面活性劑作用的膽汁酸衍生物是3-[(3_膽醯胺丙基)二甲銨基]丙磺酸鹽或3-[(3-膽醯胺丙基)二甲銨基]-2-羥基丙磺酸鹽。
6.權利要求3的方法，其中膽汁酸衍生物是具有非離子型表面活性劑作用的膽汁酸衍生物。
7.權利要求6的方法，其中具有非離子型表面活性劑作用的膽汁酸衍生物是N，N-雙(3-葡萄糖醯胺丙基)膽醯胺或N，N-雙(3-D-葡萄糖醯胺丙基)脫氧膽醯胺。
8.權利要求1至7任一項的測量方法，其中將第一抗體固定化在不溶性載體上。
9.權利要求1至8任一項的方法，其中樣本是全血。
10.權利要求1至9任一項的方法，其中待測成分是MxA蛋白。
11.一種用於測量樣本中的待測成分的試劑盒，其中所述試劑盒包含:第一試劑，其包含與待測成分相結合的第一抗體；以及第二試劑，其包含標記的第二抗體和聚氧乙烯非離子型表面活性劑，其中標記物被結合到與所述待測成分相結合的第二抗體上。
12.權利要求11的試劑盒，其中聚氧乙烯非離子型表面活性劑是選自聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚和乙二胺聚氧乙烯聚氧丙烯縮合物的聚氧乙烯非離子型表面活性劑。
13.權利要求11或12的試劑盒，其中第一試劑還包含膽汁酸衍生物。
14.權利要求13的試劑盒，其中膽汁酸衍生物是具有兩性離子表面活性劑作用的膽汁酸衍生物。
15.權利要求14的試劑盒，其中具有兩性離子表面活性劑作用的膽汁酸衍生物是3-[(3-膽醯胺丙基)二甲銨基]丙磺酸鹽或3-[(3-膽醯胺丙基)二甲銨基]-2-羥基丙磺酸鹽。
16.權利要求13的試劑盒，其中膽汁酸衍生物是具有非離子型表面活性劑作用的膽汁酸衍生物。
17.權利要求16的試劑盒，其中具有非離子型表面活性劑作用的膽汁酸衍生物是N，N-雙(3-葡萄糖醯胺丙基)膽醯胺或N，N-雙(3-D-葡萄糖醯胺丙基)脫氧膽醯胺。
18.權利要求11至17任一項的試劑盒，其中第一抗體被固定化在不溶性載體上。
19.權利要求11至18任一項的試劑盒，其中樣本是全血。
20.權利要求11 至19任一項的試劑盒，其中待測成分是MxA蛋白。
【文檔編號】G01N33/68GK104034882SQ201410235359
【公開日】2014年9月10日 申請日期:2010年10月27日 優先權日:2009年10月30日
【發明者】川村瑞穗 申請人:協和梅迪克斯株式會社