棕櫚樹皮表面s-腺苷甲硫氨酸分子印跡吸附材料的製備方法
2023-06-16 02:09:46 2
棕櫚樹皮表面s-腺苷甲硫氨酸分子印跡吸附材料的製備方法
【專利摘要】本發明公開了一種棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料的製備方法，其特徵是：以丙烯酸甲酯和乙二醇二甲基丙烯酸酯為功能單體，與SAM為模板分子，棕櫚樹皮為支持體，偶氮二異丁酸二甲酯為引發劑採用本體聚合的方法製備棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料。本發明的棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料可在常溫常壓條件下可將SAM與其結構相似物分離，該法製得的SAM分子印跡聚合物具有特定的空穴，對SAM具有特異的識別能力，選擇性較高及良好的機械性能，有很好的化學穩定性，吸附速度快，容易洗脫，可生物降解，工藝簡單，具有再生能力，並具有環境友好等優點。
【專利說明】棕櫚樹皮表面S-腺苷甲硫氨酸分子印跡吸附材料的製備
【技術領域】
[0001]本發明涉及的是一種分子印跡吸附材料的製備方法與應用技術，特別涉及一種棕櫚樹皮表面S-腺苷甲硫氨酸分子印跡吸附材料的製備方法及在分離的應用技術，屬於吸附分離材料和樣品前處理方法與【技術領域】。
【背景技術】
[0002]細胞內的甲基化反應存在通用甲基供體一S-腺苷甲硫氨酸(S-Adenosylmeth1nine, AdoMet, SAM), SAM含有活性甲基,細胞內幾乎所有用於甲基化修飾的甲基都來自SAM甲硫高能鍵。由於甲基化反應的廣泛性，可以說，SAM是細胞內參加反應的重要性僅次於ATP的一種輔酶，細胞內SAM濃度的微小改變，便會對細胞的生長、分化和功能產生重大影響。SAM在細菌體內主要是由SAM合成酶(MetK)通過甲硫氨酸(Met)和ATP來合成。當疋coli的SAM合成酶水平下降，造成細胞內甲基供體SAM缺乏時，細胞就不會正常分裂。如果將來自T3噬菌體的AdoMet水解酶基因導入疋coli菌體細胞，使胞內SAM水平下降時，大腸埃希氏菌也形成了不分裂的長絲狀菌體。進一步研究表明，絲狀菌體中，引發疋細胞分裂的Z環複合體裝配可以正常起始，但不會完成，而當亮氨酸調節的SAM合成酶水平恢復正常，細胞內甲基供體SAM不再缺乏時，細胞分裂也隨即恢復正常。很明顯，細菌細胞的生長分裂與胞內SAM濃度是密切相關的。SAM在生物樣品中含量很低，一般的檢測手段無法檢測，因此合成一種對SAM特異選擇性的吸附材料對其進行分離、富集十分重要。
[0003]具有分子識別功能的高選擇性材料，一直受到人們的關注。分子印跡技術是當前製備高選擇性材料的主要方法之一。依據此技術製備的分子印跡聚合物，由於對印跡分子的立體結構具有「記憶」功能而表現預定、專一的識別性能，在分離科學、生物模擬科學等領域有十分廣闊的應用前景。印跡聚合物的傳統製備方法是:將模板分子、功能單體、交聯劑和引發劑按一定配比溶解在溶劑(致孔劑)中，在適當條件下引發聚合後得到塊狀的高度交聯剛性聚合物；然後經粉碎、過篩而得到尺寸符合要求的粒子。此方法所需裝置簡單，普適性強，但通常存在以下問題:(I)在研磨過程中可控性差，不可避免地產生一些不規則顆粒，同時破壞部分印跡點。經篩分後獲得的合格顆粒一般低於50%，造成明顯浪費；(2)存在模板分子包埋過深、難以洗脫、模板滲漏和機械性能低；(3)印跡位點分布不均一，一部分處於顆粒孔避上，其傳質速率較快，而另一些包埋在聚合物本體之中，受位阻影響，可接近性差，再結合模板分子的速率慢，從而降低了印跡位點的利用率。為了解決上述問題，表面印跡作為一種新的方法近年來成為研究的熱點。所謂表面分子印跡就是採取一定的措施把所有的結合位點結合在具有良好可接近性的表面上，從而有利於模板分子的脫除和再結合。所以選擇理想的支持體合成表面印跡吸附材料很重要，目前所用的支持體主要是碳微球和矽膠顆粒，申請號為200410072308.3,201010156001.7,201010242495.0的專利中公開都是以矽膠球為支持的印跡吸附材料；申請號為201010137822.6的專利中公開一種以碳微球為支持的印跡吸附材料，申請號為2012100978570的專利中公開一種以絲瓜絡為支持的印跡吸附材料，申請號為2012100978655的專利中公開一種以葡聚糖凝膠為支持的印跡吸附材料。
[0004]當前資源短缺和環境汙染已經成為當今世界的兩大主要問題，因此，利用天然可再生資源，開發環境友好型產品和技術將成為可持續發展的必然趨勢。棕櫚樹是多年生的常綠喬木植物，高可達7米；幹直立，不分枝，為葉鞘形成的棕衣所包；因此棕櫚樹皮的纖維很長、強度大，通常用作製作床墊，是十分寶貴的生態資源之一，是一種可再生資源。目前棕櫚樹廣泛種植長江以南地帶，是十分珍貴的長纖維原料。這種天然高分子材料應用製作吸附具有天然、綠色、可生物降解、機械強度大、抗腐蝕能力強等特點，棕櫚樹皮作為吸附劑可再生重複使用多次，而且對染料有較大吸附容量，國外對棕櫚樹皮化學改性和吸附性能的研究報導的很少，中國專利申請號為:201310147720.6的專利中公開了一種巰基棕櫚樹皮吸附劑的製備方法及應用，其巰基櫚樹皮吸附劑應用對Cd2+、Pb2+、Cu2+的吸附中。天然高分子材料被利用作為吸附劑具有可再生、可降解、環保友好、廉價等優點，是重要的生物資源。而用棕櫚樹皮作為支持體合成SAM分子印跡吸附材料的未見公開的專利和文獻報導。
【發明內容】
[0005]本發明的目的之一是提供一種棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料的製備方法，主要是以棕櫚樹皮為支持體，在其表面印跡上SAM分子，合成對SAM分子具有高選擇性、有特異識別能力的吸附材料。
[0006]本發明的目的通過如下技術方案實現。
[0007]一種棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料的製備方法，特徵在於該方法具有以下工藝步驟:
(1)棕櫚樹皮預處理:將棕櫚樹皮剪成小塊，用水洗滌去除泥土和雜質，放入容器中用水浸泡2Γ48小時，真空乾燥後進行粉碎，用2(Γ40目的篩子過篩，得到預處理棕櫚樹皮；
(2)氧化棕櫚樹皮:在反應器中，按如下質量百分濃度加入，氫氧化鈉:4?10%，去離子水:20?30%，攪拌溶解後，冷至室溫，加入30%雙氧水:50?65%，混勻，再加入預處理棕櫚樹皮:6?15%，各組分之和為百分之百，室溫浸泡6?10 h，再煮沸30min，冷卻後用去離子水洗滌至中性，抽濾，在80±2°C下烘乾，得到氧化棕櫚樹皮；
(3)醯氯化棕櫚樹皮製備:在反應器中，按如下組成質量百分濃度加入，N，N-二甲基甲醯胺:25?45%，氯化亞碸:40飛2%，氧化棕櫚樹皮:5?20%，各組分之和為百分之百，於80±2°C恆溫、攪拌、回流反應36?48 h，反應完畢後用丙酮回流洗滌，除去表面粘附的二甲基甲醯胺和氯化亞碸，取出後放真空乾燥箱中乾燥，得到醯氯化棕櫚樹皮；
(4)棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料製備:按如下組成質量百分濃度加入，SAM:0.5^1.5%，四氫呋喃:35?55%，丙烯酸甲酯:5?10%，醯氯化棕櫚樹皮:8?20%，乙二醇二甲基丙烯酸酯:3(Γ40%，偶氮二異丁酸二甲酯:0.5^2.0%，各組分含量之和為百分之百，通入氮氣1min除去氧氣，密封與空氣隔絕，於65±2°C恆溫水浴中反應24?28 h，過濾洗滌，以體積比為1:9?13的乙酸-甲醇混合溶液索氏萃取8 h，置於60±5 °C真空乾燥箱中乾燥，SP得棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料。
[0008]步驟(2)中所述的預處理棕櫚樹皮與30%雙氧水的質量比在1:5?7範圍內為最優。
[0009]步驟(3)中所述的氧化棕櫚樹皮與氯化亞碸的質量比在1:6?8範圍內為最優。
[0010]步驟(4)中所述的丙烯酸甲酯與乙二醇二甲基丙烯酸酯的質量比在1:4飛範圍內為最優。
[0011]本發明的另一個目的是提供棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料在分析化學中對SAM有特異性的識別識別能力用於分析樣品的分離富集。特徵為:將製備好的棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料製作成吸附柱，按動態法吸附，流速為l.(T2.0mL/ min，吸附後用乙酸-甲醇混合溶液洗脫，流速為0.5^1.0mL/ min，洗脫液可用做測定SAM的含量，或者靜態吸附。
[0012]本發明的優點及效果是:
(I)本發明獲得高選擇性吸附材料是棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料，以丙烯酸甲酯和乙二醇二甲基丙烯酸酯為功能單體，與SAM為模板分子，棕櫚樹皮為支持體，偶氮二異丁酸二甲酯為引發劑採用本體聚合的方法製備棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料。該法製得的SAM分子印跡聚合物具有特定的空穴，對SAM具有特異的識別能力，選擇性較高，對其它共存物質不吸附。
[0013](2)本發明棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料製備過程簡單，條件易於控制，生產成本低。
[0014](3)本發明製備棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料，由於是在棕櫚樹皮表面修飾上分子印跡聚合物，其吸附位點都在吸附劑的表面，有利於模板分子吸附和洗脫，洗脫時間短，吸附能力強、效率高，其對SAM分子最大吸附容量為218 mg/g，最高吸附率可達95.5%。所用的支持原料棕櫚樹皮來源廣泛，可生物降解，並且是再生資源，大量使用可帶動我國林業尤其是貧困落後地區的林業產業化進程，提高收入，具有經濟和社會雙重效益。
[0015](4)本發明製備棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料，有良好的物理化學穩定性和優異的機械穩定性，對SAM分子吸附操作簡單。
【具體實施方式】
[0016]實施例1
(1)棕櫚樹皮預處理:將棕櫚樹皮剪成小塊，用水洗滌去除泥土和雜質，放入容器中用水浸泡36小時，真空乾燥後進行粉碎，用30目的篩子過篩，得到預處理棕櫚樹皮；
(2)氧化棕櫚樹皮:在反應器中，分別加入氫氧化鈉:7g，去離子水:23mL，攪拌溶解後，冷至室溫，加入30%雙氧水:60mL，混勻，再加入預處理棕櫚樹皮:10g，室溫浸泡8 h，再煮沸30min，冷卻後用去離子水洗滌至中性，抽濾，在80±2°C下烘乾，得到氧化棕櫚樹皮；
(3)醯氯化棕櫚樹皮製備:在反應器中，分別加入N，N-二甲基甲醯胺:35mL，氯化亞碸:57mL，氧化棕櫚樹皮:8g，於80±2°C恆溫、攪拌、回流反應40h，反應完畢後用丙酮回流洗滌，除去表面粘附的二甲基甲醯胺和氯化亞碸，取出後放真空乾燥箱中乾燥，得到醯氯化棕櫚樹皮；
(4)棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料製備:分別加入SAM:1.0g,四氫呋喃:48mL，丙烯酸甲酯:8mL，醯氯化棕櫚樹皮:12g，乙二醇二甲基丙烯酸酯:35mL，偶氮二異丁酸二甲酯:1.0g，通入氮氣1min除去氧氣，密封與空氣隔絕，於65±2°C恆溫水浴中反應26 h，過濾洗漆，以體積比為1:10的乙酸-甲醇混合溶液索氏萃取8 h，置於60±5 °C真空乾燥箱中乾燥，即得棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料。
[0017]實施例2
(1)棕櫚樹皮預處理:將棕櫚樹皮剪成小塊，用水洗滌去除泥土和雜質，放入容器中用水浸泡24小時，真空乾燥後進行粉碎，用20目的篩子過篩，得到預處理棕櫚樹皮；
(2)氧化棕櫚樹皮:在反應器中，分別加入氫氧化鈉:5g，去離子水:20mL，攪拌溶解後，冷至室溫，加入30%雙氧水:63mL，混勻，再加入預處理棕櫚樹皮:12g，室溫浸泡10 h，再煮沸30min，冷卻後用去離子水洗滌至中性，抽濾，在80±2°C下烘乾，得到氧化棕櫚樹皮；
(3)醯氯化棕櫚樹皮製備:在反應器中，分別加入N，N-二甲基甲醯胺:30mL，氯化亞碸:60mL，氧化棕櫚樹皮:10g，於80±2°C恆溫、攪拌、回流反應36h，反應完畢後用丙酮回流洗滌，除去表面粘附的二甲基甲醯胺和氯化亞碸，取出後放真空乾燥箱中乾燥，得到醯氯化棕櫚樹皮；
(4)棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料製備:分別加入SAM:1.5g，四氫呋喃:40mL，丙烯酸甲酯:10mL，醯氯化棕櫚樹皮:15g，乙二醇二甲基丙烯酸酯:40mL，偶氮二異丁酸二甲酯:0.5g，通入氮氣1min除去氧氣，密封與空氣隔絕，於65±2°C恆溫水浴中反應24 h，過濾洗滌，以體積比為1: 13的乙酸-甲醇混合溶液索氏萃取8 h，置於60±5 °〇真空乾燥箱中乾燥，即得棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料。
[0018]實施例3
(1)棕櫚樹皮預處理:將棕櫚樹皮剪成小塊，用水洗滌去除泥土和雜質，放入容器中用水浸泡48小時，真空乾燥後進行粉碎，用40目的篩子過篩，得到預處理棕櫚樹皮；
(2)氧化棕櫚樹皮:在反應器中，分別加入氫氧化鈉:10g，去離子水:30mL，攪拌溶解後，冷至室溫，加入30%雙氧水:54mL，混勻，再加入預處理棕櫚樹皮:6g，室溫浸泡6h，再煮沸30min，冷卻後用去離子水洗滌至中性，抽濾，在80±2°C下烘乾，得到氧化棕櫚樹皮；
(3)醯氯化棕櫚樹皮製備:在反應器中，分別加入N，N-二甲基甲醯胺:26mL，氯化亞碸:59mL,氧化棕櫚樹皮:15g，於80 ± 2 °C恆溫、攪拌、回流反應48h，反應完畢後用丙酮回流洗滌，除去表面粘附的二甲基甲醯胺和氯化亞碸，取出後放真空乾燥箱中乾燥，得到醯氯化棕櫚樹皮；
(4)棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料製備:分別加入SAM:0.5g，四氫呋喃:60mL，丙烯酸甲酯:5mL，醯氯化棕櫚樹皮:10g，乙二醇二甲基丙烯酸酯:30mL，偶氮二異丁酸二甲酯:1.5g，通入氮氣1min除去氧氣，密封與空氣隔絕，於65±2°C恆溫水浴中反應25 h，過濾洗漆，以體積比為1:12的乙酸-甲醇混合溶液索氏萃取8 h，置於60±5 °C真空乾燥箱中乾燥，即得棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料。
[0019]實施例4
(1)棕櫚樹皮預處理:將棕櫚樹皮剪成小塊，用水洗滌去除泥土和雜質，放入容器中用水浸泡40小時，真空乾燥後進行粉碎，用30目的篩子過篩，得到預處理棕櫚樹皮；
(2)氧化棕櫚樹皮:在反應器中，分別加入氫氧化鈉:4g，去離子水:28mL，攪拌溶解後，冷至室溫，加入30%雙氧水:53mL，混勻，再加入預處理棕櫚樹皮:15g，室溫浸泡7 h，再煮沸30min，冷卻後用去離子水洗滌至中性，抽濾，在80±2°C下烘乾，得到氧化棕櫚樹皮；
(3)醯氯化棕櫚樹皮製備:在反應器中，分別加入N，N-二甲基甲醯胺:45mL，氯化亞碸:49mL，氧化棕櫚樹皮:6g，於80±2°C恆溫、攪拌、回流反應42h，反應完畢後用丙酮回流洗滌，除去表面粘附的二甲基甲醯胺和氯化亞碸，取出後放真空乾燥箱中乾燥，得到醯氯化棕櫚樹皮；
(4)棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料製備:分別加入SAM:1.0g,四氫呋喃:56mL，丙烯酸甲酯:7mL，醯氯化棕櫚樹皮:8g，乙二醇二甲基丙烯酸酯:32mL，偶氮二異丁酸二甲酯:2.0g，通入氮氣1min除去氧氣，密封與空氣隔絕，於65±2°C恆溫水浴中反應28 h，過濾洗滌，以體積比為1:9的乙酸-甲醇混合溶液索氏萃取8 h，置於60±5 °C真空乾燥箱中乾燥，即得棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料。
[0020]實施例5
(1)棕櫚樹皮預處理:將棕櫚樹皮剪成小塊，用水洗滌去除泥土和雜質，放入容器中用水浸泡30小時，真空乾燥後進行粉碎，用20目的篩子過篩，得到預處理棕櫚樹皮；
(2)氧化棕櫚樹皮:在反應器中，分別加入氫氧化鈉:6g，去離子水:25mL，攪拌溶解後，冷至室溫，加入30%雙氧水:61mL，混勻，再加入預處理棕櫚樹皮:8g，室溫浸泡9 h，再煮沸30min，冷卻後用去離子水洗滌至中性，抽濾，在80±2°C下烘乾，得到氧化棕櫚樹皮；
(3)醯氯化棕櫚樹皮製備:在反應器中，分別加入N，N-二甲基甲醯胺:37mL，氯化亞碸:54mL，氧化棕櫚樹皮:9g，於80±2°C恆溫、攪拌、回流反應44h，反應完畢後用丙酮回流洗滌，除去表面粘附的二甲基甲醯胺和氯化亞碸，取出後放真空乾燥箱中乾燥，得到醯氯化棕櫚樹皮；
(4)棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料製備:分別加入SAM:1.0g,四氫呋喃:42mL，丙烯酸甲酯:9mL，醯氯化棕櫚樹皮:14g，乙二醇二甲基丙烯酸酯:38mL，偶氮二異丁酸二甲酯:0.5g，通入氮氣1min除去氧氣，密封與空氣隔絕，於65±2°C恆溫水浴中反應27 h，過濾洗滌，以體積比為1:11的乙酸-甲醇混合溶液索氏萃取8 h，置於60±5 °C真空乾燥箱中乾燥，即得棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料。
[0021]實施例6
(1)棕櫚樹皮預處理:將棕櫚樹皮剪成小塊，用水洗滌去除泥土和雜質，放入容器中用水浸泡36小時，真空乾燥後進行粉碎，用20目的篩子過篩，得到預處理棕櫚樹皮；
(2)氧化棕櫚樹皮:在反應器中，分別加入氫氧化鈉:35g，去離子水:115mL，攪拌溶解後，冷至室溫，加入30%雙氧水:300mL，混勻，再加入預處理棕櫚樹皮:50g，室溫浸泡8 h，再煮沸30min，冷卻後用去離子水洗滌至中性，抽濾，在80±2°C下烘乾，得到氧化棕櫚樹皮；
(3)醯氯化棕櫚樹皮製備:在反應器中，分別加入N，N-二甲基甲醯胺:175mL，氯化亞碸:285mL，氧化棕櫚樹皮:40g，於80±2°C恆溫、攪拌、回流反應40h，反應完畢後用丙酮回流洗滌，除去表面粘附的二甲基甲醯胺和氯化亞碸，取出後放真空乾燥箱中乾燥，得到醯氯化棕櫚樹皮；
(4)棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料製備:分別加入SAM:2.0g，四氫呋喃:240mL，丙烯酸甲酯:40mL，醯氯化棕櫚樹皮:60g，乙二醇二甲基丙烯酸酯:175mL，偶氮二異丁酸二甲酯:4.0g，通入氮氣1min除去氧氣，密封與空氣隔絕，於65±2°C恆溫水浴中反應26 h，過濾洗滌，以體積比為1:10的乙酸-甲醇混合溶液索氏萃取8 h，置於60±5 °C真空乾燥箱中乾燥，即得棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料。
[0022]獲得的棕櫚樹皮表面SAM分子印跡材對SAM最大吸附容量為218 mg/g,最高吸附率可達95.5%，所以說對SAM有選擇性吸附；可用於分析樣品的分離富集、富集倍數可達100倍以上，可應用動態吸附，也可應用於靜態吸附。
【權利要求】
1.一種棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料的製備方法，其特徵在於該方法具有以下工藝步驟: (1)棕櫚樹皮預處理:將棕櫚樹皮剪成小塊，用水洗滌去除泥土和雜質，放入容器中用水浸泡2Γ48小時，真空乾燥後進行粉碎，用2(Γ40目的篩子過篩，得到預處理棕櫚樹皮； (2)氧化棕櫚樹皮:在反應器中，按如下質量百分濃度加入，氫氧化鈉:4?10%，去離子水:20?30%，攪拌溶解後，冷至室溫，加入30%雙氧水:50?65%，混勻，再加入預處理棕櫚樹皮:6?15%，各組分之和為百分之百，室溫浸泡6?10 h，再煮沸30min，冷卻後用去離子水洗滌至中性，抽濾，在80±2°C下烘乾，得到氧化棕櫚樹皮； (3)醯氯化棕櫚樹皮製備:在反應器中，按如下組成質量百分濃度加入，N，N-二甲基甲醯胺:25?45%，氯化亞碸:40飛2%，氧化棕櫚樹皮:5?20%，各組分之和為百分之百，於80±2°C恆溫、攪拌、回流反應36?48 h，反應完畢後用丙酮回流洗滌，除去表面粘附的二甲基甲醯胺和氯化亞碸，取出後放真空乾燥箱中乾燥，得到醯氯化棕櫚樹皮； (4)棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料製備:按如下組成質量百分濃度加入，SAM:0.5^1.5%，四氫呋喃:35?55%，丙烯酸甲酯:5?10%，醯氯化棕櫚樹皮:8?20%，乙二醇二甲基丙烯酸酯:3(Γ40%，偶氮二異丁酸二甲酯:0.5^2.0%，各組分含量之和為百分之百，通入氮氣1min除去氧氣，密封與空氣隔絕，於65±2°C恆溫水浴中反應24?28 h，過濾洗滌，以體積比為1:9?13的乙酸-甲醇混合溶液索氏萃取8 h，置於60 ±5 °C真空乾燥箱中乾燥，即得棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料。
2.根據權利要求1所述的一種棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料的製備方法，其特徵在於步驟(2)中所述的雙氧水使用時要在生產日期的6個月之內。
3.根據權利要求1所述的一種棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料的製備方法，其特徵在於步驟(2)中所述的預處理棕櫚樹皮與30%雙氧水的質量比在1:5?7範圍內為最優。
4.根據權利要求1所述的一種棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料的製備方法，其特徵在於步驟(3)中所述的氧化棕櫚樹皮與氯化亞碸的質量比在1:6?8範圍內為最優。
5.根據權利要求1所述的一種棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料的製備方法，其特徵在於步驟(4)中所述的丙烯酸甲酯與乙二醇二甲基丙烯酸酯的質量比在1:4飛範圍內為最優。
6.根據權利要求1製備的棕櫚樹皮表面SAM分子印跡吸附材料對SAM分子選擇性吸附分離的應用。
【文檔編號】C07H19/167GK104289186SQ201410456612
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2014年9月10日 優先權日:2014年9月10日
【發明者】李慧芝, 許崇娟, 楊春霞 申請人:濟南大學