一種治療前列腺增生症的百足藤提取物及其用途
2023-06-08 13:40:21 2
一種治療前列腺增生症的百足藤提取物及其用途
【專利摘要】本發明公開了一種治療前列腺增生症的百足藤提取物及其用途，屬於藥物提取【技術領域】。所涉及的百足藤提取物由百足藤作為唯一原料製備而成，可明顯減輕前列腺溼重和前列腺指數，使患者血清中的雌二醇和睪丸酮的含量均有下降，進而減輕前列腺增生症程度，使腺體細胞大小趨於一致，且腺體細胞排列整齊，接近正常腺體，從而達到抗前列腺增生症的治療目的。
【專利說明】一種治療前列腺增生症的百足藤提取物及其用途
【技術領域】
[0001] 本發明屬於藥物提取【技術領域】，具體而言，涉及一種治療前列腺增生症的百足藤 提取物及其用途。
【背景技術】
[0002] 前列腺增生症是老年男性的常見疾病，發病率隨年齡遞增。隨著老齡社會的到來， 前列腺增生症發病數明顯增加。我國60?69歲年齡段老年人中重度前列腺增生的患病率 約為66%，70歲以上老年人的患病率則高達70%。因此前列腺增生症已成為中國老年醫學 研究的重要課題。目前，臨床上對前列腺增生的治療還缺少有效藥物。因此，迫切需要尋找 高效低毒的治療前列腺增生的藥物。
[0003] 百足藤是附生藤本，長l-20m。分枝較功，營養枝具稜，常曲折，節間長0. 5-1. 5cm， 節上氣生根長l_2cm，貼附於樹上；花枝圓柱形，具縱條紋，節間長1-1. 5cm，一般沒有氣生 根，多披散或下垂。葉柄長楔形，先端微凹，長達13_15cm，寬1-1. 5cm，幼枝上葉柄長2-3cm， 寬4mm ;葉片披針形，向上漸狹，長3-4cm，寬5-7mm，與葉柄皆具平行縱脈，細脈網結，但極不 明顯，幼枝上葉片較小，長l_2cm，寬3-4mm。總花序柄腑生和頂生，長約2-3cm ;苞片3-5,披 針形，長l-5cm，覆瓦狀排列或較遠離；花序柄細長，長ll-13cm，基部有一長l-2cm的線形 小苞片；佛焰苞綠色，線狀披針形，銳尖，具長尖頭；肉穗花序黃綠色，雄蕊黃色，雌蕊淡綠， 細圓柱形，長5-6cm，果時伸長可達10cm，具醒；花密，花被片6,黃綠色雄蕊和柱頭稍超出花 被，花葯黃色。漿時成熟時焰色，卵形，長約lcm。目前，尚無文獻報導百足藤或其提取物具 有抗前列腺增生的生物活性。
【發明內容】
[0004] 本發明的目的在於通過對祖傳秘方進行深入研究，從而提供一種治療前列腺增生 症的百足藤提取物及其製備工藝和製藥用途。
[0005] 具體地，本發明的目的是採用如下技術方案實現的： 一種治療前列腺增生症的百足藤提取物，其中所述的百足藤提取物以百足藤為原料提 取製備而成。
[0006] 本發明還提供了一種百足藤提取物的製備方法，採用該方法製備的百足藤提取物 可以有效拮抗前列腺增生症等疾病的出現。具體地，本發明的製備方法包括如下步驟：取百 足藤原料，加75-85% (v/v)乙醇水溶液浸泡12-48h，然後加熱回流提取，過濾，濾液減壓回 收乙醇至無醇味，剩餘液體用酸液調節pH=2. 4-2. 8,靜置，離心，過濾得沉澱，乾燥，得百足 藤提取物。
[0007] 優選地，如上所述治療前列腺增生症的百足藤提取物的製備方法，其中所述的乙 醇水溶液的濃度為80% (v/v)。
[0008] 優選地，如上所述治療前列腺增生症的百足藤提取物的製備方法，其中所述的浸 泡步驟的時間為18_30h。
[0009] 優選地，如上所述治療前列腺增生症的百足藤提取物的製備方法，其中所述的加 熱回流提取步驟的時間為〇. 8_2h。
[0010] 進一步優選地，如上所述治療前列腺增生症的百足藤提取物的製備方法，其中所 述的加熱回流提取步驟的時間為〇. 8-1. 2h。 toon] 優選地，如上所述治療前列腺增生症的百足藤提取物的製備方法，其中所述的剩 餘液體用酸液調節pH=2. 6,所述的酸液為濃鹽酸。
[0012] 優選地，如上所述治療前列腺增生症的百足藤提取物的製備方法，其中所述的離 心步驟的轉速為2500-3500rpm。
[0013] 需要說明的是，本發明在製備所述百足藤提取物時所採用的百足藤原料選用天南 星科植物百足藤 Pothos repens (Lour.) Druce [Flagellaria repens Lour]的全草。可 以選擇曬乾的幹品，也可以選擇新鮮的溼品。
[0014] 前列腺增生症的關鍵誘因是雌、雄激素比例的變化，血清中睪丸酮的含量和雌二 醇水平對前列腺增生症有重要影響。同時前列腺溼重、前列腺指數及前列腺組織形態也是 反映增生程度及確定是否增生的關鍵指標。本發明人採用小鼠皮下注射丙酸睪酮建立前列 腺增生症模型，並採用百足藤提取物進行幹預治療，研究結果顯示每天給予一定劑量的百 足藤提取物對丙酸睪丸素所致的前列腺增生症具有顯著的治療效果，可明顯減輕前列腺溼 重和前列腺指數，使小鼠血清中的雌二醇和睪丸酮的含量均有下降，減輕前列腺增生症程 度，使腺體細胞大小趨於一致，且腺體細胞排列整齊，接近正常腺體。基於上述研究結果，本 發明的另一個目的在於提供一種製藥用途，即：上述的百足藤提取物在製備治療前列腺增 生症的藥物中的用途。
[0015] 與現有技術相比，本發明涉及的百足藤提取物由百足藤作為唯一原料製備而成， 可明顯減輕前列腺溼重和前列腺指數，使患者血清中的雌二醇和睪丸酮的含量均有下降， 進而減輕前列腺增生症程度，使腺體細胞大小趨於一致，且腺體細胞排列整齊，接近正常腺 體，從而達到抗前列腺增生症的治療目的。
[0016]
【具體實施方式】
[0017] 以下是本發明百足藤提取物的製備實施例和效果試驗例，對本發明做進一步說明 和解釋。需要說明的是，以下實施例在製備所述百足藤提取物時所採用的百足藤原料選用 天南星科植物百足藤Pothos repens (Lour.) Druce [Flagellaria repens Lour]的全草。
[0018] 實施例I百足藤提取物的製備 將乾燥的百足藤原料780g剪成Icm左右的小段，以80%( v/v)乙醇水溶液IOL浸泡24h， 加熱回流提取lh，過濾，濾液減壓回收乙醇至無醇味，剩餘液體用lmol/L鹽酸調pH=2. 6左 右，放置24h，3000rpm離心，過濾獲得沉澱，40°C烤乾，即得百足藤提取物乾粉。
[0019] 實施例2百足藤提取物對前列腺增生症模型小鼠的影響試驗研究 雄性成年昆明種小鼠，體重為20-24g，小鼠隨機分為四組，分別為正常對照組、模型 對照組、提取物低劑量組、提取物高劑量組，每組10隻。正常對照組皮下注射花生油溶液 0. Iml/只，其餘各組均皮下注射丙酸睪酮溶液5mgAkg · d)。2h後，提取物低劑量組、提取 物高劑量組分別給予280、560mgAkg · d)的百足藤提取物（實施例1製備）灌胃，共給藥2 周。於最後1次給藥後的次日經頸總動脈取血，分離血清，測定小鼠血清雌二醇和睪丸酮的 含量，比較各組小鼠雌二醇和睪丸酮含量的變化。同時分離前列腺組織，按前列腺溼重/小 鼠體重計算前列腺指數，比較各組小鼠列腺溼重和前列腺指數。前列腺以Bouin液固定，常 規石蠟包埋。連續切片，HE染色，在光鏡下觀察其給藥前後的結構變化。
[0020] 百足藤提取物對小鼠前列腺溼重和前列腺指數的影響結果見表1。與正常對照 組相比，模型對照組小鼠的前列腺溼重和前列腺指數顯著增加，這說明模型複製成功。另 夕卜，與模型對照組相比，提取物高、低劑量組小鼠的前列腺溼重和前列腺指數均明顯下降0° < 0· 01 或/7 < 0· 05)。
[0021] 表1各組小鼠前列腺溼重和指數比較
【權利要求】
1. 一種治療前列腺增生症的百足藤提取物，其特徵在於，所述的百足藤提取物以百足 藤為原料提取製備而成。
2. -種治療前列腺增生症的百足藤提取物的製備方法，其特徵在於，該方法包括如下 步驟：取百足藤原料，加75-85% (v/v)乙醇水溶液浸泡12-48h，然後加熱回流提取，過濾， 濾液減壓回收乙醇至無醇味，剩餘液體用酸液調節pH=2. 4-2. 8,靜置，離心，過濾得沉澱，幹 燥，得百足藤提取物。
3. 根據權利要求2所述治療前列腺增生症的百足藤提取物的製備方法，其特徵在於， 所述的乙醇水溶液的濃度為80% (v/v)。
4. 根據權利要求2所述治療前列腺增生症的百足藤提取物的製備方法，其特徵在於， 所述的浸泡步驟的時間為18_30h。
5. 根據權利要求2所述治療前列腺增生症的百足藤提取物的製備方法，其特徵在於， 所述的加熱回流提取步驟的時間為〇. 8-2h。
6. 根據權利要求5所述治療前列腺增生症的百足藤提取物的製備方法，其特徵在於， 所述的加熱回流提取步驟的時間為〇. 8-1. 2h。
7. 根據權利要求2所述治療前列腺增生症的百足藤提取物的製備方法，其特徵在於， 所述的剩餘液體用酸液調節pH=2. 6,所述的酸液為濃鹽酸。
8. 根據權利要求2所述治療前列腺增生症的百足藤提取物的製備方法，其特徵在於， 所述的離心步驟的轉速為2500-3500rpm。
9. 權利要求1所述的百足藤提取物在製備治療前列腺增生症的藥物中的用途。
【文檔編號】A61P13/08GK104288383SQ201410542654
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2014年10月15日 優先權日:2014年10月15日
【發明者】李健 申請人:李健