聚苯胺-石墨納米片材料的製作方法

2023-06-05 10:09:06 2

聚苯胺-石墨納米片材料的製作方法
【專利摘要】本發明描述了納米複合物吸附劑材料以及它們的製備方法和應用。作為一個實例，可以使用聚苯胺-石墨納米片納米複合物來吸附二氧化碳。
【專利說明】聚苯胺-石墨納米片材料
【技術領域】
[0001]本發明描述了二氧化碳吸附劑及其製作和使用方法。更具體而言，本發明的一些實施方式涉及二氧化碳的聚苯胺-石墨納米片吸附劑以及它們的製作和使用方法。
【背景技術】
[0002]化石燃料提供了多於90%的全球能量需求。不過，化石燃料的消耗是溫室氣體二氧化碳的主要來源之一，而二氧化碳疑似在全球變暖中起著重要作用。現存的二氧化碳捕獲技術相當昂貴且耗能，由於在O2和其他雜質的存在下可能的腐蝕，現有技術還受固有的再生成本和低效的困擾。胺類溶劑主要由於存在胺基而表現出高程度的二氧化碳攝取。胺基與二氧化碳進行化學相互作用，從而提供高吸附容量。一些胺類離子液體由於其良好的二氧化碳攝取能力而引發注意，不過此類離子液體的製備過程冗長。另外，由於吸附能力局限於室溫附近，因而這些吸附劑性能不足。

【發明內容】

[0003]本發明不限於所描述的特定系統、裝置和方法，這些系統、裝置和方法可以改變。本說明書中使用的術語僅是為了描述特定的範本或實施方式，並不意在限制其範圍。
[0004]在一個實施方式中，描述了由聚苯胺和石墨納米片構成的納米複合材料。該材料可以被配置為可逆地吸附二氧化碳。在其他實施方式中，由含胺聚合物和石墨材料構成的納米複合材料可以被配置為可逆地吸附二氧化碳。
[0005]在一個實施方式中，描述了納米複合物吸附材料的製作方法，該方法包括在氧化的石墨納米片表面上生長聚苯胺。在其他實施方式中，描述了納米複合物吸附材料的製作方法，該方法包括從氧化的石墨材料表面上生長含胺聚合物。
[0006]在一個實施方式中，描述了二氧化碳的吸附方法，該方法使用了由聚苯胺和石墨納米片構成的納米複合物吸附材料。該方法可以包括，使上述納米複合物吸附材料與二氧化碳或包含二氧化碳的混合物接觸。在其他實施方式中，描述了二氧化碳的吸附方法，該方法使用了由含胺聚合物和石墨材料構成的納米複合物吸附材料。該方法可以包括，使上述納米複合物吸附材料與二氧化碳或包含二氧化碳的混合物接觸。
[0007]一些實施方式的石墨材料可以選自(但不限於):石墨烯、石墨、石墨納米片、氧化石墨、富勒烯、碳納米管或它們的任意組合。一些實施方式的含胺聚合物可以選自(但不限於):聚苯胺、聚吡咯、聚烯丙胺、聚乙烯亞胺或它們的任意組合。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0008]圖1是示出了本發明的一個實施方式的聚苯胺-石墨納米片吸附劑的示例性製作方法的流程圖。
【具體實施方式】[0009]本文描述了納米複合物吸附劑、納米複合物吸附劑的製作方法和納米複合材料的使用方法。本文描述的納米複合物吸附劑、納米複合物吸附劑的製作方法和納米複合材料的使用方法不限於單一組合物和單一方法。
[0010]基於各自的吸附性質，在複合材料中組合含胺聚合物與氧化石墨材料可生成能夠吸附二氧化碳的材料(二氧化碳吸附劑)。一些實施方式提供了納米複合物吸附劑，該吸附劑包含至少一種石墨材料和至少一種含胺聚合物，其中，納米複合物吸附劑被配置成吸附二氧化碳。在一些實施方式中，納米複合物吸附劑可以被配置為可逆地吸附二氧化碳、保持二氧化碳、使二氧化碳脫附或其組合。在一些實施方式中，所述至少一種石墨材料選自石墨烯、石墨、石墨納米片、氧化石墨、富勒烯、碳納米管或它們的任意組合。在一些實施方式中，所述至少一種含胺聚合物選自聚苯胺、聚吡咯、聚烯丙胺、聚乙烯亞胺或它們的任意組合。
[0011]據信，提高的胺官能度可改善納米複合物吸附劑對二氧化碳的吸附。於是，所描述的技術中可以使用任何含胺聚合物。含胺聚合物可以選自(但不限於):聚苯胺、聚吡咯、聚烯丙胺、聚乙烯亞胺或它們的任意組合。
[0012]據信，高表面積可改善納米複合物吸附劑對二氧化碳的吸附。於是，所描述的技術中可以使用任何氧化石墨材料。氧化石墨材料可以選自(但不限於):氧化石墨烯、石墨氧化物、氧化石墨納米片、氧化富勒烯、氧化碳納米管或它們的任意組合。
[0013]納米複合物吸附劑可以包含至少一種石墨納米片和至少一種聚苯胺-含胺聚合物。該納米複合物吸附劑可以被配置為吸附二氧化碳。在一些實施方式中，納米複合物吸附劑可以被配置為可逆地吸附二氧化碳、保持二氧化碳、使二氧化碳脫附或其組合。納米複合物吸附劑可以表現出下述的傅立葉變換紅外(FTIR)光譜，該光譜包括約1125cm—1、約1293CHT1、約 1496CHT1、約 1579CHT1、約 2850CHT1、約 2919CHT1、約 3433CHT1 的譜帶，或這些譜帶中兩種以上的組合。在一些實施方式中，納米複合物吸附劑可以表現出包括上述全部七個波數的譜帶的傅立葉變換紅外(FTIR)光譜。在一些實施方式中，吸附有或保持有二氧化碳的納米複合物吸附劑可以表現出下述傅立葉變換紅外(FTIR)光譜，其包括以上列出的七個波數中的一個 或多個的譜帶，以及約1384CHT1的譜帶(其表示二氧化碳的化學吸附)、約23180^1的譜帶(其表示二氧化碳的物理吸附)或其組合。在一些實施方式中，納米複合物吸附劑在約Ilbar壓力和約25°C時可吸附或能夠吸附至少約50mmol 二氧化碳/克納米複合物吸附劑。納米複合物吸附劑可以在較高溫度下仍具功能，並在約Ilbar壓力和約100°C時可吸附或能夠吸附至少約20mmol 二氧化碳/克納米複合物吸附劑。在一些實施方式中，納米複合物吸附劑在約10_9bar和約140°C的溫度時可釋放或能夠釋放至少約90%的吸附二氧化碳。納米複合物可以是固體粉末的物理形式。
[0014]在一些實施方式中，納米複合物吸附劑通過在至少一種氧化石墨材料的表面上生長至少一種含胺聚合物而製得。在其他實施方式中，納米複合物吸附劑通過用至少一種含胺聚合物塗布至少一種氧化石墨材料而製得。氧化石墨材料可以選自(但不限於):氧化石墨烯、石墨氧化物、氧化石墨納米片、氧化富勒烯、氧化碳納米管或它們的任意組合。
[0015]在一些實施方式中，納米複合物吸附劑通過在氧化石墨納米片的表面上生長聚苯胺而製得。石墨材料可以通過多種方法氧化，且氧化的特定方法或程度並不意在限制本申請的範圍。
[0016]在一些實施方式中，石墨可以添加到濃酸中，以氧化或部分氧化石墨並生成酸插層的石墨。濃酸可以選自(但不限於)硝酸、硫酸、鹽酸或其組合。酸處理的石墨可以進行剝層(exfoliate)，以製作石墨納米片。剝層方法可以選自(但不限於)高溫接觸、超聲處理、微波輻射、電磁輻射或其組合。石墨納米片可以進一步使用濃硝酸進行氧化，由此使用親水性官能團修飾，該親水性官能團包括但不限於-C00H、-C=0和-0H。氧化石墨納米片可以通過用水或緩衝液清洗而中和。
[0017]已知苯胺會進行氧化性縮聚。由此，可通過在氧化性溶液中混合苯胺和氧化石墨納米片來在氧化石墨納米片表面上生長聚苯胺，從而生成聚苯胺-石墨納米片納米複合物。氧化性溶液可以包括(但不限於)K2Cr207、KMn04* (NH4) S208。溶液可以進行過濾以獲得包含聚苯胺-石墨納米片納米複合物的殘餘物。通過使用水或緩衝液清洗殘餘物，可以除去殘留的氧化劑和單體，從而獲得純化的聚苯胺-石墨納米片納米複合物。使該純化的聚苯胺-石墨納米片納米複合物乾燥可以提供固體粉末狀納米複合物吸附劑。納米複合物吸附劑可以表現出下述的傅立葉變換紅外(FTIR)光譜，該光譜包括約1125CHT1、約1293CHT1、約1496CHT1、約1579CHT1、約285001^、約2919CHT1、約3433CHT1的譜帶，或這些譜帶中兩種以上的組合或者所有。在一些實施方式中，納米複合物吸附劑可以表現出包括所有七個波數的譜帶的傅立葉變換紅外(FTIR)光譜。
[0018]在一些實施方式中，通過使納米複合物吸附劑與二氧化碳或包含二氧化碳的混合物接觸，本文所述的納米複合物吸附劑可吸附或能夠吸附二氧化碳。在其他實施方式中，通過使納米複合物吸附劑與氫氣或包含氫氣的混合物接觸，本文所述的納米複合物吸附劑可吸附或能夠吸附氫氣。氣體混合物可以包括(但不限於)工業廢氣、車輛尾氣、煙道氣和淨化氣。接觸步驟可以在通常的任何溫度進行。要處理的混合物可以處於約0°c~約200°C、約10°C~約150°C、約15°C~約125°C或上述範圍內的任一溫度或溫度範圍。例如，要處理的混合物可以是約20°C~約110°C。接觸步驟可以在通常的任何壓力下進行。接觸步驟可以在約Ibar~約20bar、約2bar~約15bar、約5bar~約12bar或上述範圍內的任一壓力或壓力範圍進行。例如，接觸步驟可以在約Ibar~約15bar進行。在這種過程中，納米複合物吸附劑可吸附或能夠吸附至少約30mmol、至少約50mmol、至少約70mmol、至少約IOOmmol或上述範圍內的任何值或範圍值的二氧化碳/克納米複合物吸附劑。例如，納米複合物吸附劑可吸附或能夠吸附至少約50mmol的二氧化碳/克納米複合物吸附劑。在一些情況中，例如在使用過量的納米複合物吸附劑時，可能不會達到納米複合物吸附劑的總容量。
[0019]在一些實施方式中，可以使用包含石墨納米片聚苯胺的納米複合物吸附劑來吸附二氧化碳。納米複合物吸附劑對二氧化碳的吸附可以是可逆的。在一些實施方式中，二氧化碳的吸附方法包括使納米複合物吸附劑與二氧化碳或包含二氧化碳的混合物接觸。接觸步驟可通常在任何溫度進行。例如，混合物可以在約20°C~約110°C接觸納米複合物吸附劑。納米複合物吸附劑在約Ilbar壓力和約25°C可吸附或能夠吸附至少約50mmol 二氧化碳/克納米複合物吸附劑，或在約Ilbar壓力和約100°C可吸附或能夠吸附至少約20mmol二氧化碳/克納米複合物吸附劑。在一些實施方式中，可以使吸附的二氧化碳從納米複合物吸附劑上脫附。脫附可以在以下條件下發生:約10_5bar~約10_nbar、約10_6bar~約10_1Qbar、約10_8bar~約10_1Qbar或上述範圍內任一壓力或壓力範圍以及約100°C~約250°C、約120°C~約 200°C、約130°C~約180°C或上述範圍內的任一溫度或溫度範圍。例如，脫附可以在約10_9bar和約140°C的溫度發生。納米複合物吸附劑可以表現出下述的傅立葉變換紅外(FTIR)光譜，該光譜包括約1125CHT1、約12930^^4 1496CHT1、約1579CHT1、約2850CHT1、約2919CHT1、約3433CHT1的譜帶，或這些譜帶中兩種以上的組合。在一些實施方式中，納米複合物吸附劑可以表現出包括所有七個波數的譜帶的傅立葉變換紅外(FTIR)光譜。在一些實施方式中，吸附有或保持有二氧化碳的納米複合物吸附劑可以表現出下述傅立葉變換紅外(FTIR)光譜，其包括以上列出的七個波數中的一個或多個的譜帶，以及約1384cm-1的譜帶(其表示二氧化碳的化學吸附)、約23180^1的譜帶(其表示二氧化碳的物理吸附)或其組合。在一些實施方式中，納米複合物吸附劑在約Ilbar壓力和約25°C可吸附或能夠吸附至少約50mmol 二氧化碳/克納米複合物吸附劑。
[0020]通過參照下述非限制性實施例可以進一步理解所用方法和材料的說明性實施方式。
[0021]實施例
[0022]實施例1:PANI/GNP納米複合物吸附劑的合成
[0023]將石墨與體積比為1:3的濃硝酸和濃硫酸強力混合三天，以形成酸插層的石墨。在1000°C對插層的石墨進行熱剝層，以形成石墨納米片(GNP)。GNP進一步用濃硝酸處理，以在GNP表面上引入親水性官能團(-C00H、-C=0和-0H)。官能化GNP使用水清洗數次，以在乾燥後實現PH7。將苯胺添加到官能化GNP和K2Cr2O7在I摩爾鹽酸的混合物中，以引發苯胺縮聚，並形成聚苯胺/石墨納米片(PANI/GNP)納米複合物。該納米複合材料隨後進行過濾並用大量水清洗，然後用乙醇清洗，以除去殘留的氧化劑。最後，使用丙酮清洗納米複合物，並在60°C乾燥。該合成方法生成了乾燥粉末狀PANI/GNP納米複合物吸附劑，其表現出具有約 1125cm \ 約 1293cm、約 1496cm \ 約 1579cm、約 2850cm \ 約 2919cm 1 和約 3433cm 1的譜帶的傅立葉變換紅外(FTIR)光譜。
[0024]實施例2:PANI/GNP對二氧化碳的吸附
[0025]使用Sieverts設備以IIbar的平衡二氧化碳壓和100°C的溫度測試PANI/GNP納米複合物的二氧化碳吸附。使用經範`德瓦爾校正的理想氣體方程計算吸附容量。發現吸附度為 23.2mmol 二氧化碳 / 克 PANI/GNP。
[0026]實施例3:不含胺聚合物的GNP對二氧化碳的吸附
[0027]使用Sieverts設備以Ilbar的平衡二氧化碳壓和100°C的溫度測試未塗布的GNP的二氧化碳吸附。使用經範德瓦爾校正的理想氣體方程計算吸附容量。發現吸附度僅為
3.5mmol 二氧化碳 / 克 GNP。
[0028]實施例4:二氧化碳從PANI/GNP的脫附
[0029]在140°C的真空(10_9bar)下進行二氧化碳從PANI/GNP納米複合物的脫附。在二氧化碳脫附後，納米複合物的形態未發生改變，且吸附容量在先前值的5%內。據推測，不完全的脫附引發了所觀察到的容量變化。吸附-脫附循環重複20次，且保持了 PANI/GNP納米複合物的容量。
[0030]在本發明中，將參照構成其一部分的附圖。在【具體實施方式】、附圖和權利要求中所描述的示例性實施方式並不意在進行限制。在不脫離本文所呈現的主題的實質或範圍的情況下，可以使用其他實施方式，並可以做出其他修改。容易理解的是，本文所總體描述的以及附圖中所圖示的本發明的各方面都可以以多種不同的配置來設置、替換、組合、分離和設計，這些都明確地涵蓋在本文中。[0031]本發明不限於本申請中描述的意在闡明多個方面的特定實施方式。對本領域技術人員顯而易見的是，可以進行多種修改和變形而不脫離本發明的主旨和範圍。根據前述說明，除了本文所列舉的方法和裝置外，本發明範圍內的功能等價方法和裝置將對本領域技術人員而言是顯而易見的。意在將這些修改和變形都包含在所附權利要求的範圍內。本發明僅會受到所附權利要求的條款以及這些權利要求所享有的等價物的完整範圍的限制。應理解的是，本發明不限於特定的方法、試劑、化合物組成或生物系統，這些自然可以發生變化。還應當理解的是，本文所用的術語僅是出於描述特定實施方式的目的，而不試圖進行限制。
[0032]對於本文中基本上任何複數和/或單數術語的使用，本領域技術人員都可以在對上下文和/或應用適當的情況下將其從複數形式轉化為單數形式或從單數形式轉化成複數形式。為了清楚，本文中可以明確地說明各種單數/複數變換。
[0033]本領域技術人員應理解的是，通常，本文所用的術語，尤其是所附權利要求(例如，所附權利要求的主體)中所用的術語，通常意在表示「開放式」術語(例如，術語「包括」應理解為「包括但不限於」，術語「具有」應理解為「至少具有」，術語「包含」應理解為「包含但不限於」，等等)。本領域技術人員還應理解的是，如果意圖在權利要求表述中引入特定數量，則這種意圖將明確記載在權利要求中，而在沒有這種表述時，就不存在這種意圖。例如，為了幫助理解，以下所附的權利要求可能包含引導性短語「至少一個(種)」和「一個(種)或多個(種)」的用法，用來引導權利要求表述。然而，即使同一權利要求包含了引導性短語「一個(種)或多個(種)」或「至少一個(種)」和諸如「一個」或「一種」等不定冠詞，對此類短語的使用也不應解讀為是以下含義:由不定冠詞「一個」或「一種」引導的權利要求表述將包含這些引入的權利要求表述的特定權利要求限定為包含僅一個(種)此種表述的實施方式(例如「一個」和/或「一種」應理解為是表示「至少一個(種)」或「一個(種)或多個(種)」)；對於使用定冠詞來引導權利要求表述的情況也同樣如此。此外，即使明確記載了的引入權利要求表述的特定數量，本領域技術人員也會認識到應當將此類記載解釋為是表示至少所述數量(例如，如果僅記載了 「兩種表述」而無其他修飾，其含義是至少兩種表述或兩種以上表述)。此外，在使用與「A、B和C等中的至少一種」類似的限定時，通常，此類表述意在具有使本領域技術人員會理解此類限定的含義(例如，「具有A、B和C中至少一種的系統」應包括但不限於僅具有A、僅具有B、僅具有C、具有A和B、具有A和C、具有B和C、和/或具有A、B和C等的系統)。在使用與「A、B或C等中的至少一種」類似的限定時，通常，此類表述意在具有使本領域技術人員會理解此類限定的含義(例如，「具有A、B或C中至少一種的系統」應包括但不限於僅具有A、僅具有B、僅具有C、具有A和B、具有A和C、具有B和C、和/或具有A、B和C等的系統)。本領域技術人員還應理解的是，不論在說明書、權利要求書還是附圖中，表示兩種以上擇一性事項的任何選言性詞語實際上都應理解為涵蓋了包括這些事項中的某一項、任一項或全部兩項在內的可能性。例如，短語「A或B」將理解為包括了 「A」或「B」或「A和B」的可能性。
[0034]此外，如果以馬庫什組的方式描述了本發明的特徵和方面，則本領域技術人員會認識到還藉此以馬庫什組中的任何單獨成員或成員子組的方式描述了本發明。
[0035]本領域技術人員應理解的是，出於任何目的和所有目的，例如在提供書面說明方面，本文公開的所有範圍還包括這些範圍的任何或全部可能的子範圍和子範圍的組合。對於任何列出的範圍，都應容易地認識到充分地描述了並能夠得到被分割為至少兩等份、三等份、四等份、五等份、十等份等的同一範圍。作為非限制性實例，本文所述的每個範圍都可以容易地分割為下三分之一、中三分之一和上三分之一，等等。本領域技術人員還應理解的是，所有例如「至多」和「至少」等語言都包括了所述的數字，並且指可以繼續分割為上述子範圍的範圍。最後，本領域技術人員還應理解，範圍包括每個單獨的成員。因此，例如，具有I?3個取代基的基團是指具有1、2或3個取代基的基團。類似的，具有I?5個取代基的基團是指具有1、2、3、4或5個取代基的基團，以此類推。
【權利要求】
1.一種納米複合物吸附劑，所述納米複合物吸附劑包含: 至少一種石墨納米片；和 至少一種聚苯胺-含胺聚合物； 其中，所述納米複合物吸附劑被配置來吸附二氧化碳。
2.如權利要求1所述的納米複合物吸附劑，其中，所述納米複合物吸附劑被配置來可逆地吸附二氧化碳、保持二氧化碳、使二氧化碳脫附或其組合。
3.如權利要求1所述的納米複合物吸附劑，其中，所述納米複合物吸附劑表現出包括約 1125CHT1、約 1293CHT1、約 1496CHT1、約 1579CHT1、約 2850CHT1、約 2919CHT1、約 3433CHT1 或其組合的譜帶的傅立葉變換紅外(FTIR)光譜。
4.如權利要求1所述的納米複合物吸附劑，其中，吸附或保持有二氧化碳的所述納米複合物吸附劑表現出包括約1384011'約23180^1或其組合的譜帶的傅立葉變換紅外(FTIR)光譜。
5.如權利要求1所述的納米複合物吸附劑，其中，所述納米複合物吸附劑被配置來在約Ilbar和約25°C時吸附至少約50mmol 二氧化碳/克納米複合物吸附劑。
6.如權利要求1所述的納米複合物吸附劑，其中，所述納米複合物吸附劑被配置來在約Ilbar和約100°C時吸附至少約20mmol 二氧化碳/克納米複合物吸附劑。
7.如權利要求1所述的納米複合物吸附劑，其中，所述納米複合物吸附劑被配置來在約10_9bar和約140°C時使至少約90%的所吸附的二氧化碳脫附。
8.如權利要求 1所述的納米複合物吸附劑，其中，所述納米複合物吸附劑是固體粉末。
9.一種納米複合物吸附劑，所述納米複合物吸附劑包含: 至少一種石墨材料；和 至少一種含胺聚合物； 其中，所述納米複合物吸附劑被配置來吸附二氧化碳。
10.如權利要求9所述的納米複合物吸附劑，其中，所述至少一種石墨材料包括石墨烯、石墨、石墨納米片、氧化石墨、富勒烯、碳納米管或它們的任意組合。
11.如權利要求9所述的納米複合物吸附劑，其中，所述至少一種含胺聚合物包括聚苯胺、聚吡咯、聚烯丙胺、聚乙烯亞胺或它們的任意組合。
12.—種納米複合物吸附劑的製備方法，所述方法包括: 將石墨添加到至少一種濃酸中，以使石墨氧化或部分氧化； 對所述氧化或部分氧化的石墨進行剝層； 將濃硝酸添加到所述剝層的石墨中，以進一步氧化所述剝層的石墨； 用水中和所述進一步氧化的石墨，以形成至少一種氧化石墨納米片； 使至少一種苯胺單體、氧化性溶液和所述至少一種氧化石墨納米片混合以形成溶液，其中，所述溶液包含聚苯胺-石墨納米片納米複合物。
13.如權利要求12所述的方法，所述方法進一步包括:對所述溶液進行過濾以獲得殘餘物，其中，所述殘餘物包含聚苯胺-石墨納米片納米複合物。
14.如權利要求13所述的方法，所述方法還包括:清洗所述殘餘物，以獲得純化的聚苯胺-石墨納米片納米複合物。
15.如權利要求14所述的方法，所述方法還包括:使所述純化的聚苯胺-石墨納米片納米複合物乾燥。
16.如權利要求12所述的方法，其中，所述納米複合物吸附劑表現出包括約1125CHT1、約 1293cm \約 1496cm \約 1579cm \約 2850cm \約 2919cm \約 3433cm 1 或其組合的譜帶的傅立葉變換紅外(FTIR)光譜。
17.如權利要求12所述的方法，其中，所述氧化性溶液包括選自K2Cr207、KMn04或(NH4)S2O8以及它們的組合的過氧化物鹽。
18.—種納米複合物吸附劑的製備方法，所述方法包括:自至少一種氧化石墨材料的表面生長至少一種含胺聚合物。
19.如權利要求18所述的方法，其中，所述至少一種氧化石墨材料包括:氧化石墨烯、石墨氧化物、氧化石墨納米片、氧化富勒烯、氧化碳納米管或它們的任意組合。
20.如權利要求18所述的方法，其中，所述至少一種含胺聚合物可以包括:聚苯胺、聚吡咯、聚烯丙胺、聚乙烯亞胺或它們的任意組合。
21.一種吸附二氧化碳的方法，所述方法包括: 提供納米複合物吸附劑，所述納米複合物吸附劑包含至少一種石墨納米片和至少一種聚苯胺聚合物；和 使所述納米複合物吸附劑與二氧化碳接觸。
22.如權利要求21所述的方法，其中，所述接觸步驟在約20°C~約110°C進行。
23.如權利要求21所述的方法，其中，所述納米複合物吸附劑被配置來在約Ilbar和約25°C時吸附至少約50mmol 二氧化碳 /克納米複合物吸附劑。
24.如權利要求21所述的方法，其中，所述納米複合物吸附劑被配置來在約Ilbar和約100°C時吸附至少約20mmol 二氧化碳/克納米複合物吸附劑。
25.如權利要求21所述的方法，所述方法還包括在所述接觸步驟後使所吸附的二氧化碳脫附。
26.如權利要求25所述的方法，其中，所述脫附步驟在10_9bar和約140°C進行。
27.如權利要求25所述的方法，其中，二氧化碳的吸附和脫附是可逆的。
28.一種吸附二氧化碳的方法，所述方法包括: 提供納米複合物吸附劑，所述納米複合物吸附劑包含至少一種石墨材料和至少一種含胺聚合物；和 使所述納米複合物吸附劑與包含二氧化碳的混合物接觸。
29.如權利要求28所述的方法，其中，所述至少一種石墨材料包括石墨稀、石墨、石墨納米片、氧化石墨、富勒烯、碳納米管或它們的任意組合。
30.如權利要求28所述的方法，其中，所述至少一種含胺聚合物包括聚苯胺、聚吡咯、聚烯丙胺、聚乙烯亞胺或它們的任意組合。
【文檔編號】C08K7/22GK103857467SQ201180074106
【公開日】2014年6月11日 申請日期:2011年12月19日 優先權日:2011年10月19日
【發明者】R·孫達拉, 拉凱什·庫馬·米什拉 申請人:印度馬德拉斯理工學院