從含有具有特定溶解性組和化學族的原油的地層中強化烴採收的方法和組合物的製作方法

2023-06-05 17:50:11

專利名稱：從含有具有特定溶解性組和化學族的原油的地層中強化烴採收的方法和組合物的製作方法
技術領域：
本發明總體涉及從含烴地層採收烴的方法。更特別地，本文描述的實施方式涉及強化烴採收的方法和涉及用於其中的組合物，所述組合物經特定設計以用於含烴的地層中，其中所述待採收的烴是含有顯著量的特定溶解性組和化學族的原油。
背景技術：
烴可以從含烴地層中通過採用一口或多口井穿透所述地層來採收，烴經過所述的井可以流至地表。地層的條件(例如滲透性、烴濃度、孔隙度、溫度、壓力、產水率等等)可能影響從含烴地層中開採烴的經濟可行性。含烴的地層可能具有自然能(例如氣、水)以助於使烴流動到含烴地層的地表。自然能可能為水的形式。水可以施加壓力使烴流動至一口或多口開採井。氣可以在足夠的壓力下存在於含烴地層(儲烴層)中使烴流動至一口或多口開採井。自然能源可能隨著時間枯竭。可以使用補充的採收工藝以繼續從含烴地層中採收烴。補充工藝的實例包括水驅、聚合物驅、鹼驅、熱工藝、溶液驅或其組合。在化學強化油採收(EOR)中，通過表面活性劑實現了殘油飽和體的流動，所述表面活性劑產生足夠(超)低的原油/水界面張力(IFT)以產生足夠大的克服毛細管力的毛細管數並使油流動(I. Chatzis 和 N. R. Morrows, " Correlation of capillary number relationship for sandstone" . SPE Journal,第 29 卷，第 555-562 頁，1989)。然而，儲經層具有不同的特性(原油類型和組成、溫度和水組成-鹽度、陽離子分布、硬度)，和希望加入的表面活性劑的結構與這些條件匹配以實現低的IFT。此外，有前景的表面活性劑必須滿足其它重要標準，包括低巖石保持力、與聚合物的相容性、熱和水解穩定性以及可接受的成本。應用含α -烯烴硫酸鹽表面活性成分的用於強化烴採收的組合物和方法是已知的。美國專利US 4，488，976和US 4，537，253描述了含有這樣的化學品的強化油或採收組合物。應用內烯烴磺酸鹽的強化烴採收的組合物和方法也是已知的。這樣的表面活性劑組合物描述於美國專利US4，597，879中。前述專利中描述的組合物的缺點是在某些儲烴層條件下的鹽溶解度和二價離子耐受度不夠，這致使產品不適於所述的含烴地層。美國專利US 4，979，564描述了在採用低張力粘性水驅的強化油採收方法中使用內烯烴磺酸鹽。所描述的可用的可商購材料的實例是EN0RDET內烯烴磺酸鹽IOS 1720， 其是標記為磺化C17_2(l內烯烴鈉鹽的殼牌石油公司(Shell Oil Company)的產品。這種物質是低支化度的。美國專利US5，068，043描述了一種用於水驅的含石油酸皂的表面活性劑系統，其中使用包含C17_2(l或C2ch24內烯烴磺酸鹽的輔助表面活性劑。在Falls等人的在 Society of Petroleum Engineers Reservoir Engineering, 1994 發表的 「Field Test of Cosurfactant-enhanced Alkaline Flooding」 中，作者描述了在水驅組合物中 C17_2(!或 C2ch24內烯烴磺酸鹽與醇烷氧基化物表面活性劑一起使用，從而在環境溫度下保持組合物為單相，而不明顯影響儲烴層溫度下的性能。在上文提及的參考文獻中，儲烴層水具有約 0.4wt%氯化鈉的鹽度。也有使用某些醇烷氧基硫酸鹽表面活性劑的工業上的經驗。這些單獨使用的物質在非常苛刻的鹽度、硬度和溫度條件下也具有缺點，部分地因為某些醇烷氧基硫酸鹽表面活性劑在高的溫度，即高於約70°C時不穩定。原油(包括任何一般的低API重質原油和/或高API輕質原油)可能含有顯著量的特定溶劑性組和化學族。溶解性組和化學族二者的總體分布是地球化學過程的直接結果。使用表面活性劑驅採收含有這樣的組分的原油存在一些獨有的問題。這樣的特定溶解性組包括飽和化合物、芳香族化合物、浙青質和樹脂。這些溶解性組的一些是存在於原油中的天然表面活性劑。這些是在特定條件下可以是表面活性的和可以在開採操作期間相反地影響原油相行為的極性餾分。此外，溶解性組也可以含有石蠟、環烷酸和鹼性組分。已知這些特定的化學族的一些有助於在油田流體的開採條件下的乳液的穩定性。對環烷酸而言， 表面活性也是PH值的函數。環烷酸及其特定的相行為可能因此幹擾表面活性劑EOR化學品的期望的性能。通常採用API重力值來分類原油，但該數值可能掩蓋許多更詳細的流體相行為的特徵。相行為的理解和因此更詳細的EOR化學品的預測可能僅通過更詳細地研究原油組合物而取得(例如溶解性組以及特定的化學族)。看起來常規的表面活性劑不提供對於某些原油所期望的好處。例如，即使含有多至20-24個碳的內烯烴磺酸鹽對於這種商業用途也不是足夠有效的。這可能由於含烴地層中許多原油組分的競爭增溶作用。

發明內容
在一種實施方式中，可以從含有包含顯著量的特定溶解性組和化學族的原油的含烴地層中，通過包括用由特定的非常高分子量的內烯烴磺酸鹽組成的烴採收組合物處理至少一部分含烴地層的方法開採烴。這種原料在約1%重量或更低至約10%重量或更高的鹽度範圍內和在約40至140°C的溫度範圍內有效。本發明提供了處理這些含有顯著量的特定溶解性組和化學族含原油地層的方法， 包括(a)將烴採收組合物提供到至少一部分含有原油的地層，其中所述組合物包含C24_28內烯烴磺酸鹽(IOS);和(b)使所述組合物與含烴地層中的烴和其它組分相互作用。C15_18內烯烴磺酸鹽、C19_23內烯烴磺酸鹽、C2ch24內烯烴磺酸鹽及其混合物可以與C24_28內烯烴磺酸鹽混合以強化其微乳化行為。C24_28內烯烴磺酸鹽與其它IOS的重量比可以為約10 90至約 90 10。優選地，C24_28內烯烴磺酸鹽構成至少約50%的IOS混合物。在一種實施方式中，烴採收組合物可以包含約I至約75wt%的C24_28內烯烴磺酸鹽或含有它的混合物，優選約IOwt %至約40wt%且更優選約20wt%至約30wt%。在一種實施方式中，可以從含烴地層中開採烴組合物。烴組合物可以包括烴的任意組合、上文描述的內烯烴磺酸鹽、增溶劑、伴生氣、水、溶解性組(浙青質、樹脂、飽和化合物、芳香族化合物)、 特定的化學族(環烷酸)。在一種實施方式中，烴採收組合物通過將它與來自地層的水和/或鹽水混合而提供給含烴地層。優選地，烴採收組合物構成約O. 01wt%至約2. Owt%的總水和/或鹽水/烴採收組合物混合物(可注入流體)。更重要的是存在於可注入流體中的實際的活性物質的量(活性物質是表面活性劑，在此它包含於C24_28內烯烴磺酸鹽或混合物)。因此，可注入流體中的內烯烴磺酸鹽的量可以為約O. 05wt%至約I. Owt優選約O. Iwt%至約O. 8wt% O然後將可注入流體注入含烴地層。在一種實施方式中，可以從含烴地層中開採烴組合物。含烴的組合物可以包括烴、 內烯烴磺酸鹽、伴生氣、水、溶解性組(浙青質、樹脂、飽和化合物、芳香族化合物)、特定的化學族(環烷酸、鹼性氮化合物)的任何組合。本發明還提供了將包含C24_28內烯烴磺酸鹽的烴採收組合物注入含烴地層的方法， 包括(a)通過將主要部分的C24_28內烯烴磺酸鹽混入淡水或混入具有在50°C的溫度或更低時少於約2wt%的鹽水鹽度的水中並向該混合物添加次要部分的增溶劑來製備溶有 C24_28內烯烴磺酸鹽(IOS)的烴採收組合物流體，所述增溶劑包含C15_18內烯烴磺酸鹽或C19_23 內烯烴磺酸鹽或其混合物，其中增溶劑與C24_28內烯烴磺酸鹽的重量比可以為約10 90至約90 10 ;和(b)將溶有C24_28內烯烴磺酸鹽的烴採收組合物注入含烴地層。


圖I描述了處理含烴地層的實施方式；圖2描述了處理含烴地層的實施方式。圖3描述了原油溶解性部分對於IOS性能的影響儘管本發明可進行多種變型和替代形式，但其具體實施方案在附圖中以實施例的形式表示，並在此詳細描述。應該理解附圖和詳細描述並不意圖將本發明限定為所公開的特定形式，相反，本發明意圖覆蓋落在所附權利要求書所限定的本發明實質與範圍內的所有變型、等效方案及替代方案。
具體實施例方式本文所使用的「平均碳數」通過將內烯烴磺酸鹽混合物中每種內烯烴磺酸鹽的碳原子數乘以內烯烴磺酸鹽的摩爾百分比並將乘積累加起來而確定。本文所使用的「C15_18內烯烴磺酸鹽」指內烯烴磺酸鹽的混合物，其中所述混合物具有約16至約17的平均碳數，並且在混合物中至少50%重量、優選至少75%重量、最優選至少90%重量的內烯烴磺酸鹽含有15至18個碳原子。本文所使用的「C19_23內烯烴磺酸鹽」指內烯烴磺酸鹽的混合物，其中所述混合物具有約21至約23的平均碳數，並且在混合物中至少50%重量、優選至少60%重量的內烯烴磺酸鹽含有19至23個碳原子。本文所使用的「C2(l_24內烯烴磺酸鹽」指內烯烴磺酸鹽的混合物，其中所述混合物具有約20. 5至約23的平均碳數，並且在混合物中至少50%重量、優選至少65%重量、最優選至少75%重量的內烯烴磺酸鹽含有20至24個碳原子。本文所使用的「C24_28內烯烴磺酸鹽」指內烯烴磺酸鹽的混合物，其中所述混合物具有24. 5至27的平均碳數，並且在混合物中至少40%重量、優選至少50%重量、最優選至少 60%重量的內烯烴磺酸鹽含有24至28個碳原子。本文所使用的術語「具有特定溶解性組(solubility groups)和化學族 (chemical families)的原油」是指具有最多約O. 5的浙青質與樹脂重量比、最多約O. 7的飽和化合物與芳香族化合物重量比和最多約1900ppm的環烷酸濃度的原油。原油可以具有 O. I至O. 5的浙青質與樹脂重量比。原油可以具有O. I至O. 7的飽和化合物與芳香族化合物重量比。原油可以具有IOOppmw至1900ppmw的環烷酸濃度。原油可以具有從低(40)的API。原油通常含有可測量的溶解性組，諸如浙青質、樹脂、飽和化合物、 芳香族化合物。這些可以採用常規的油田化學方法容易地測量。原油還可以含有特定的化學族，諸如環烷酸和鹼性氮化合物。這些可以採用常規和專業的油田化學方法測量。本文所使用的「浙青質」是指原油的部分或溶解性組，其為a)不溶於輕質烷烴， 諸如正戊烷或正己烷和b)溶於芳香族化合物溶劑，諸如甲苯和苯。浙青質不是具有一般官能度和變化的分子量的特定的化學品族。它們是物質連續體一通常處於分子量、極性和芳香性的高端一其中的一些可以對壓力、組合物和/或溫度的變化做出反應而分離為額外的固相。浙青質可以包含被不同的具有金屬類型的烷基側鏈取代的多環芳香族化合物群，並且分子量可以在500-2000g/摩爾的範圍內。本文所使用的「樹脂」是指原油的部分或溶解性組，其溶於較高分子量的正烷烴， 諸如正庚烷並且不溶於較低分子量的烷烴，諸如丙烷。本文所使用的「芳香族化合物」是指苯及其結構上的衍生物的部分或溶解性組，除額外的芳環以外，其多數可以含有烷基鏈和環烷烴環。本文所使用的「飽和化合物」是指除在鏈端部帶有三個氫原子的那些以外，每個碳原子連接兩個氫原子的溶解性組的部分，例如烷烴。本文所使用的「環烷酸」是指所有含有羧酸的原油組分，包括例如脂肪酸。這些代表特定的化學族。原油通常通過溶解性組(飽和化合物、芳香族化合物、樹脂、浙青質)的常規的 SARA分離來表徵。首先，通過經烷烴沉澱分離浙青質。然後通過高效液相色譜法或柱色譜法分離剩餘的可溶組分。特定的化學族，諸如環烷酸和鹼性氮化物必須採用常規和專業的詳細分析技術，諸如電位滴定、紅外光譜和質譜來鑑別。可以從含烴地層中通過穿透含烴地層的井開採烴。「烴」一般定義為主要由碳和氫原子形成的分子，例如油和天然氣。烴還可以包括其它元素，諸如但不限於，滷素、金屬元素、氮、氧和/或硫。來自烴地層的烴可以包括但不限於浙青質、樹脂、飽和化合物、芳香族化合物或其組合。烴可以位於地下的礦物基質內或附近。基質可以包括但不限於沉積巖、 砂巖(sands)、沉積石英巖(silicilytes)、碳酸鹽、娃藻土和其它多孔介質。「地層」包括一層或多層含烴層、一層或多層非烴層、覆蓋層(overburden)和/或下伏巖層(underburden)。「覆蓋層」和/或「下伏巖層」包括一類或多類不同類型的不可滲透材料。例如，覆蓋層/下伏巖層可包括巖石、頁巖、泥巖或溼/緻密碳酸鹽(即不含烴的不滲透碳酸鹽)。例如，下伏巖層可以包含頁巖或泥巖。在一些情形中，覆蓋層/下伏巖層可以稍微滲透。例如，下伏巖層可由可滲透礦物，諸如砂巖或石灰石組成。在一些實施方式中，至少一部分含烴地層可能存在於地面下方少於或多於1000英尺處。含烴地層的性能可能影響烴如何通過覆蓋層/下伏巖層流到一口或多口開採井。 所述性能包括但不限於地層的礦物學、孔隙度、滲透性、孔徑分布、表面積、鹽度和溫度。覆蓋層/下伏巖層性能與烴性能，諸如毛細管壓力(靜態)特性和相對滲透性(流動)特性組合可能影響烴通過含烴地層的流動性。
含烴地層的滲透性可能取決於地層組成而變化。相對滲透的地層可以包括夾帶在例如砂巖或碳酸鹽中的重質烴。本文所使用的「相對滲透」是指具有10毫達西或更大的平均滲透性的地層或其部分。本文所使用的「相對低的滲透性」是指具有小於約10毫達西的平均滲透性的地層或其部分。I達西等於約O. 99平方微米。地層的不滲透部分通常具有小於約O. I毫達西的滲透性。在一些情形中，相對滲透的地層的部分或全部烴可以主要包括重質烴和/或不具有支承的礦物顆粒框架和僅具有漂浮(或沒有)礦物質的焦油(例如浙青湖)。不同密度的流體(例如氣體、水、烴或其組合)可能存在於含烴地層中。含烴地層中流體的混合物可以根據流體密度在下伏巖層與覆蓋層之間形成層。在含烴地層中，氣體可以形成頂層，烴可以形成中間層和水可以形成底層。流體可以以不同的量存在於含烴地層中。地層中流體之間的相互作用可能在流體之間產生界面或邊界。流體與地層之間的界面或邊界可以通過流體與地層的相互作用產生。典型地，氣體不會與含烴地層中的其它流體形成邊界。在一實施方式中，第一邊界可以形成於水層與下伏巖層之間。第二邊界可以形成於水層與烴層之間。第三邊界可以形成於含烴地層中不同密度的烴之間。在一些實施方式中，具有多個邊界的多種流體可以存在於含烴地層中。應該理解的是在含烴地層中可以存在流體之間和流體與覆蓋層/下伏巖層之間的邊界的許多組合。流體的開採可能干擾流體之間和流體與覆蓋層/下伏巖層之間的相互作用。當將流體從含烴地層中移出時，不同的流體層可能混合和形成混合的流體層。混合的流體在流體邊界處可以具有不同的相互作用。取決於在混合流體邊界處的相互作用，烴的開採可能變得困難。在流體和/或流體和覆蓋層/下伏巖層的界面處的相互作用的定量(例如能級)可用於預測烴通過含烴地層的流動。在地層內界面處的流體之間的相互作用(例如混合)所需能量的定量可能難以測量。在流體之間界面處的能量能級的定量可以通過公知技術(例如旋轉液滴張力計， Langmuir槽)測量。在界面處的相互作用能量要求可被稱為界面張力。本文使用的「界面張力」是指在表現出邊界的兩種以上流體之間存在的表面自由能。高界面張力值(例如大於約10達因/cm)可以表示一種流體不能與第二種流體混合形成流體乳液。本文使用的 「乳液」是指通過加入降低流體之間的界面張力以實現某種程度的穩定性的組合物得到的一種不混溶流體於第二種流體中的分散液。流體不能混合可能歸因於兩種流體之間高的表面相互作用能或者歸因於溶解性組或特定的化學族的存在。低界面張力值(例如小於約I 達因/cm)可以表示兩種不混溶流體之間較小的表面相互作用。兩種不混溶流體之間較小的表面相互作用能可能導致兩種流體混合形成乳液。由於降低的毛細管力，具有低界面張力值的流體可以流動到井孔並隨後從含烴地層中開採出來。界面張力也是水性質(aqueous properties)(諸如pH和陽離子含量)的函數。含烴地層中的流體可以潤溼(例如粘附在含烴地層中的覆蓋層/下伏巖層或者散布在覆蓋層/下伏巖層上)。本文所使用的「潤溼性」是指在其它流體的存在下，流體散布或粘附在地層中的固體表面上的偏好。測量烴地層的潤溼性的方法由Craig，Jr.描述於 「The Reservoir Engineering Aspects of Waterflooding」，1971Monograph Volume 3， Society of Petroleum Engineers中，其在此作為參考引入。在一種實施方式中，在氣或水的存在下烴可以粘附於砂巖上。基本被烴包覆的覆蓋層/下伏巖層可被稱為「油潤溼」。由於含烴地層中極性和/或表面活性組分(例如浙青質)的存在，覆蓋層/下伏巖層可以是油潤溼的。地層組成(例如二氧化矽、碳酸鹽或粘土)可以決定覆蓋層/下伏巖層表面上烴的吸附量。在一些實施方式中，多孔和/或滲透的地層可以允許烴更容易地潤溼覆蓋層/下伏巖層。基本上油潤溼的覆蓋層/下伏巖層可能抑制從含烴地層中開採烴。在某些實施方式中，含烴地層的油潤溼部分可能位於地面下方小於或超過1000英尺處。烴地層可以包含水。水可與下伏巖層的表面相互作用。本文所使用的「水潤溼」是指覆蓋層/下伏巖層表面上水包覆的地層。水潤溼的覆蓋層/下伏巖層可以通過防止烴潤溼覆蓋層/下伏巖層而強化從地層中開採烴。在某些實施方式中，含烴地層的水潤溼部分可以包括少量的極性和/或表面活性組分。含烴地層中的水可以含有礦物(例如含鋇、鈣或鎂的礦物)和礦物鹽(例如氯化鈉、氯化鉀、氯化鎂)。地層中水的鹽度、陽離子含量、PH和/或水硬度可能影響含烴地層中烴的採收。本文所使用的「鹽度」是指水中溶解的固體的量。本文所使用的「水硬度」是指水中二價離子(例如鈣、鎂)的濃度。水鹽度和硬度可以通過一般公知的方法(例如電導率、滴定)測量。當含烴地層中水鹽度增加時，烴與水之間的界面張力可能增加和流體可能變得更難開採。界面張力也是存在於水相中的佔優勢的陽離子、PH和溫度的強函數。可以基於一些因素例如但不限於地層中含烴層的厚度、估算的液體開採量、地層的位置、地層的鹽度含量、地層的溫度和含烴層的礦物學和深度來選擇用於處理的含烴地層。最初，天然的地層壓力和溫度可能足以造成烴流入井孔和流出地面。含烴地層中的溫度可能從約0°c至約300°C變化。當在高的溫度下使用時，本發明的組合物是尤其有利的， 因為內烯烴磺酸鹽在這樣的溫度下是穩定的。當烴從含烴地層中開採時，地層內的壓力和/ 或溫度可能下降。可以採用各種形式的人工提升(例如泵、氣體注入)和/或加熱以連續地從含烴地層開採烴。當地層中的烴枯竭時，從含烴地層中開採所期望的烴可能變得不經濟。由於烴的粘度和在含烴地層的孔中流體的毛細管效應，留在含烴地層中的殘餘烴的流動可能困難。本文所使用的「毛細管力」是指流體與至少一部分含烴地層之間的吸引力。在一種實施方式中，可以通過增加含烴地層內的壓力克服毛細管力。在另外的實施方式中，可以通過降低含烴地層中流體之間的界面張力克服毛細管力。降低含烴地層中的毛細管力的能力可能取決於多種因素，包括但不限於含烴地層的溫度、含烴地層中水的鹽度和陽離子組成，和含烴地層的精確構成。當開採速率降低時，可以採用額外的方法使含烴地層更加在經濟上可行。所述方法可以包括將水(例如鹽水、蒸汽)、氣體(例如二氧化碳、氮氣)、鹼性流體、聚合物、單體的源或其任意組合加入烴地層以增強烴的流動。在一種實施方式中，含烴地層可用水驅處理。水驅可以包括通過注入井將水注入一部分含烴地層。水驅至少一部分地層可能使一部分含烴地層水潤溼。含烴地層的水潤溼部分可以通過已知的方法加壓和可以採用一口或多口開採井收集水/烴混合物。然而，水層可能不能與烴層有效混合。差的混合效率可能歸因於水與烴之間的高界面張力。通過用可以使烴流動到一口或多口開採井的聚合物和/或單體處理含烴地層來強化從含烴地層的開採。聚合物和/或單體可以降低水相在含烴地層的孔中的流動性。水流動性降低可以允許烴更容易地流過含烴地層。聚合物包括但不限於聚丙烯醯胺、部分水解的聚丙烯醯胺、聚丙烯酸酯、烯屬共聚物、生物聚合物、羧甲基纖維素、聚乙烯醇、聚苯乙烯磺酸酯、聚乙烯基吡咯烷酮、AMPS(2-丙烯醯胺-2-甲基丙烷磺酸酯)或其組合和或其改性物。烯屬共聚物的實例包括丙烯酸和丙烯醯胺、丙烯酸和丙烯酸月桂酯、丙烯酸月桂酯和丙烯醯胺的共聚物。生物聚合物的實例包括黃原膠和瓜爾膠。在一些實施方式中，聚合物可以在含烴地層中原位交聯。在另一些實施方式中，聚合物可以在含烴地層中原位生成。用於油採收的聚合物和聚合物製劑描述於Zhang等的題為「製備疏水性締合聚合物的方法、使用方法和組合物」的U. S.專利No. 6，427，268 ；ffang的題為「泡沫驅方法」的 U. S.專利No. 6，439，308 ；Smith的題為「用於油採收的滲透性改性組合物」的U. S.專利 No. 5，654，261 ；Surles等的題為「地層處理」的U. S.專利No. 5，284，206 ；Surles等的題為 「地層處理」的U. S.專利No. 5，199，490和Morgenthaler等的題為「強化油採收的曲線控制」的U. S.專利No. 5，103，909中，所有這些在此作為參考引入。烴採收組合物在一種實施方式中，可以向含烴地層提供烴採收組合物。在本發明中，所述組合物包含特定的內烯烴磺酸鹽或內烯烴磺酸鹽的混合物。內烯烴磺酸鹽在化學上適合用於E0R， 因為它們是具有不同鏈長度的表面活性劑的複雜混合物，因而它們具有形成有序結構/液體晶體的低傾向(因為有序結構傾向於導致堵塞烴地層中的巖石結構，並可能導致乳液的形成，所以有可能成為一個主要問題)。內烯烴磺酸鹽在儲烴層巖石表面上由於表面和表面活性劑之間的負-負電荷排斥而顯示出低的吸附傾向。鹼的使用進一步降低了表面活性劑的吸附傾向，並且損失降低意味著可以應用較低濃度的表面活性劑，使得方法更加經濟。 然而，這也可能由於存在於原油中的天然表面活性劑(例如環烷酸)的存在導致乳液穩定。 因此，對於這種化學EOR方法的原油的選擇必須慎重。此外，注入鹼可能導致在特定的礦物學方面的地層損害。如上文詳細討論的那樣，本發明在含有具有特定組成(例如溶解性組和特定的化學族)的原油的含烴地層中尤其有效。本發明的烴採收組合物設計為生產對這些含烴地層和在這些地層中發現的鹽水而言最佳的內烯烴磺酸鹽採收組合物。優選的組合物包含C24_28 內烯烴磺酸鹽。內烯烴是雙鍵位於沿碳鏈除終端碳原子以外任意位置的烯烴。直鏈內烯烴在任意雙鍵碳原子或與雙鍵碳原子相鄰的任意碳原子上不存在任何的烷基、芳基或脂環族支鏈。 通過α-烯烴異構化獲得的典型的商業產品主要為直鏈的，每個分子具有低的平均支鏈數。在一種實施方式中，烴採收組合物可以包含約Iwt%至約75 七％的C24_28內烯烴磺酸鹽或含有它的混合物，優選為約IOwt%至約40wt%,和更優選為約20wt%至約30wt%。 在一種實施方式中，可以由含烴地層開採含烴的組合物。含烴組合物可以包括烴、上述內烯烴磺酸鹽、增溶劑、氣、水、原油溶解性組(例如浙青質、樹脂)、特定化學族(例如環烷酸、鹼性氮化合物)的任意組合。組合物的剩餘部分可以包括但不限於水、低分子量醇、有機溶劑、烷基磺酸鹽、芳基磺酸鹽、鹽水或其組合。低分子量醇包括但不限於甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、叔丁醇、仲丁醇、丁醇、叔戊醇或其組合。有機溶劑包括但不限於甲基乙基酮、丙酮、低級烷基溶纖劑、低級烷基卡必醇或其組合。
烴採收組合物的製備用於製備本發明的內烯烴磺酸鹽的內烯烴可以通過骨架異構化而製得。製備內烯烴的合適方法包括在美國專利US 5，510，306、5，633，422、5，648，584、5，648，585、 5，849，960和歐洲專利EP O, 830,315 BI中所描述的那些，所有這些均在此作為參考全文引入。將包含至少一種直鏈烯烴的烴物流與合適的催化劑，諸如描述於上述專利中的催化類沸石，於氣相中在合適的反應溫度、壓力和空速下接觸。通常，合適的反應條件包括約200 至約650°C的溫度、高於約O. 5大氣壓的烯烴分壓和約O. 5至約10. O大氣壓或更高的總壓力。優選地，本發明的內烯烴在約200至約500°C範圍內的溫度下於約O. 5至約2大氣壓的烯烴分壓下製備。通常已知的是內烯烴比α -烯烴更難磺化(參見「Tenside Detergents」22 (1985) 4,第 193-195 頁)。在標題為「Why Internal Olefins are Difficult to Sulfonate」的文章中，作者說明了在採用降膜反應器對各種商購和實驗室生產的內烯烴進行磺化時，內烯烴得到低於90%的轉化率，並且他們進一步說明了為了達到高於95% 的轉化率，發現必須將SO3;內烯烴的摩爾比提高至超過I. 6 I。另外，所得到的產品顏色很深，並且具有高濃度的二磺化和多磺化的產品。在此作為參考引入的美國專利US 4，183，867和US 4，248，793公開了可以用於製備本發明的支化內烯烴磺酸鹽的方法。這些方法在降膜反應器中實施用於製備淺色內烯烴磺酸鹽。在所述方法中，未反應的內烯烴的量分別為介於10%和20%之間和至少20%，和必須採取特殊措施脫除未反應的內烯烴。分別含有介於10%和20%之間和至少20%的未反應內烯烴的內烯烴磺酸鹽在使用前必須經純化。所以，製備具有期望的淺顏色且具有期望的低游離油含量的內烯烴磺酸鹽將相當困難。這些困難通過按照歐洲專利EP O, 351,928B1中公開的方法可以得以避免，所述專利在此作為參考引入。能夠用於製備在本發明中使用的內烯烴磺酸鹽的方法包括在膜反應器中使上述內烯烴與磺化試劑以磺化試劑比內烯烴為I : I至I. 25 I的摩爾比反應，同時用溫度不超過35°C的冷卻介質冷卻反應器，直接中和所述磺化步驟中獲得的反應產物，而不萃取未反應的內烯烴，水解經中和的反應產物。在衍生自內烯烴的磺酸鹽的製備中，將內烯烴與磺化試劑(可以為三氧化硫、硫酸或發煙硫酸)反應，形成磺內酯和一些烷基磺酸。所述膜反應器優選為降膜反應器。將反應產物中和和水解。在某些情況下，例如老化時，磺內酯轉化為Y-磺內酯，後者可以轉化為S-磺內酯。在中和和水解後，獲得Y-羥基磺酸酯和δ-羥基磺酸酯。 這兩種磺內酯的缺點是它們比β_磺內酯更難水解。因此，在大多數實施方式中，優選的是不經老化進行。磺內酯水解後產生羥基磺酸酯。這些物質不必脫除，因為它們形成了有用的表面活性劑結構。冷卻介質(優選為水)具有不超過35°C的溫度，特別是在O至25°C範圍內的溫度。 取決於環境因素，也可以採用更低的溫度。然後將反應混合物進料至中和水解單元。中和/水解採用水溶性鹼,諸如氫氧化鈉或碳酸鈉來實施。衍生自鉀或銨的相應鹼也是合適的。來自降膜反應器的反應產物的中和通常採用按酸組分計算的過量鹼實施。通常，中和在O至80°C範圍內的溫度下實施。水解可以在100至250°C、優選130至200°C範圍內的溫度下實施。水解時間通常可以為5分鐘至4小時。鹼水解可以採用鹼(土)金屬的氫氧化物、碳酸鹽、碳酸氫鹽以及胺化合物來實施。 該方法可以間歇、半連續或連續實施。反應通常在降膜反應器中實施，所述降膜反應器通過使冷卻介質在反應器外壁流動而冷卻。在反應器的內壁，內烯烴沿向下方向流動。 三氧化硫用進入反應器的氮氣、空氣或任何其它惰性氣體物流稀釋。以載氣的體積計，三氧化硫的濃度通常為介於2%至5%體積。在本發明的衍生自烯烴的內烯烴磺酸鹽的製備中， 需要在中和水解步驟中實現非常充分地混合反應器的產物和含水的鹼。這可以例如通過有效攪拌或加入極性共溶劑(如低級醇)或通過加入相轉移試劑而達成。
_4] 烴採收組合物的注入烴採收組合物可與至少一部分含烴地層中的烴相互作用。與烴相互作用可以降低烴與含烴地層中的一種或多種流體的界面張力。在其它實施方式中，烴採收組合物可以降低烴與含烴地層的覆蓋層/下伏巖層之間的界面張力。界面張力的降低可以允許至少一部分烴流動通過含烴地層。可以使用已知技術評價烴採收組合物降低烴和流體的混合物的界面張力的能力。 在一種實施方式中，可以使用旋轉液滴張力計測量烴和水的混合物的界面張力值。這在可控的實驗室條件下進行，因此僅是儲烴層條件的估算。可以將一定量的烴採收組合物加入烴/水混合物和可以測量所得流體的界面張力值。低界面張力值(例如小於約I達因/cm) 可以表示組合物降低烴與水之間的至少一部分表面能。表面能的降低可能表示至少一部分烴/水混合物可以流動通過至少一部分含烴地層。在一種實施方式中，可以將烴採收組合物加入烴/水混合物和可以測量界面張力值。優選地，界面張力低於約O. I達因/Cm。超低界面張力值(例如低於約O. 01達因/cm) 可以表示烴採收組合物降低烴與水之間的至少一部分表面張力，使得至少一部分烴可以流動通過至少一部分含烴地層。與用導致地層中流體的界面張力值大於O. 01達因/cm的組合物處理的烴相比，在超低的界面張力下至少一部分烴可以更容易地流過至少一部分含烴地層。將導致超低界面張力值的烴採收組合物加入含烴地層中的流體可以增加開採烴的效率。可以將含烴地層中的烴採收組合物濃度最小化，以使開採期間的使用成本最小化。在處理含烴地層的方法的一種實施方式中，如圖I中所示，可以通過注入井110將包含內烯烴磺酸鹽的烴採收組合物提供(例如注入)到含烴地層100中。烴地層100可以包括覆蓋層120、烴層130和下伏巖層140。注入井110可以包括開口 112，其允許流體在不同深度水平流過含烴地層100。在某些實施方式中，烴層130可以在地面下方小於1000英尺處。在一些實施方式中，含烴地層100的下伏巖層140可以是油潤溼的。在另外的實施方式中，含烴地層100中可以存在低鹽度水。可以以基於含烴地層中存在的烴的量向地層提供烴採收組合物。然而，烴採收組合物的量可能過小而不能使用已知的輸送技術(例如泵)精確地輸送到含烴地層。為了促進少量烴採收組合物輸送到含烴地層，可以將烴採收組合物與水和/或鹽水組合製成可注入流體。在一種實施方式中，將烴採收組合物通過與來自有待於從中抽取烴的地層的鹽水或淡水混合而提供給含有具有重組分的原油的地層。然後將混合物注入含烴地層。
在一種實施方式中，將烴採收組合物通過與來自地層的鹽水混合而提供給含烴地層100。優選地，烴採收組合物包含約O. 0^^%至約2. OOwt%的總水和/或鹽水/烴採收組合物的混合物(可注入流體)。更重要的是存在於可注入流體中的實際活性物質的量(活性物質是表面活性劑，在這裡為C24_28內烯烴磺酸鹽或含有它的混合物)。因此，可注入流體中內烯烴磺酸的量可以為約O. 05wt%至約I. Owt %,優選為約O. Iwt %至約O. 8wt%。可以使用大於I. 0wt%，但是這將可能增加成本而並不強化性能。然後將可注入流體注入含烴地層中。C15_18內烯烴磺酸鹽、C19_23內烯烴磺酸鹽、C2ch24內烯烴磺酸鹽及其混合物可以與 c24_28內烯烴磺酸鹽混合以強化其微乳化性能。c24_28內烯烴磺酸鹽與其它IOS的重量比可以為約10 90至約90 10。優選地，C24_28內烯烴磺酸鹽構成至少約50%重量的IOS混合物。C24_28內烯烴磺酸鹽可以不加共-表面活性劑和/或溶劑來使用。C24_28內烯烴磺酸鹽可能無法獨自對某些原油進行優化。這是總體原油組合物的結果。可以將共-表面活性劑和/或共溶劑添加至烴採收組合物以強化活性。在一種實施方式中，烴採收組合物包含C24_28內烯烴磺酸鹽、C15_18內烯烴磺酸鹽和2- 丁醇。烴採收組合物可以與烴層130中的至少一部分烴相互作用。烴採收組合物與烴層 130的相互作用可以降低不同烴之間的至少一部分界面張力。烴採收組合物還可以降低地層中的一種或多種流體(例如水、烴)與下伏巖層140之間、地層中的一種或多種流體與覆蓋層120之間或其組合的至少一部分界面張力。在一種實施方式中，烴採收組合物可以與地層中的至少一部分烴和至少一部分一種或多種其它流體相互作用，降低烴與一種或多種流體之間的至少一部分界面張力。界面張力的降低可以允許至少一部分烴與地層中的一種或多種流體的至少一部分形成乳液。烴與一種或多種流體之間的界面張力值可以被烴採收組合物改變至小於約O. I達因/Cm的值。在一些實施方式中，地層中的烴與其它流體之間的界面張力值可以被烴採收組合物降低至小於約O. 05達因/cm。在另外的實施方式中，地層中的烴與其它流體之間的界面張力值可以被烴採收組合物降低至小於O. 001達因/cm。至少一部分烴採收組合物/烴/流體混合物可以流動到開採井150。從開採井 150獲得的產品可以包括但不限於烴採收組合物的組分(例如長鏈脂族醇和/或長鏈脂族酸鹽)、氣、水、烴、溶解性組(例如浙青質、樹脂)和/或化學族(例如環烷酸、鹼性氮)，或其組合。在烴採收組合物已經加入含烴地層之後，含烴地層100的烴產量可以增加大於約 50%。在某些實施方式中，含烴地層100可以用烴脫除流體預處理。烴脫除流體可由水、 蒸汽、鹽水、氣、液體聚合物、泡沫聚合物、單體或其混合物組成。在將烴採收組合物提供到所述地層之前，可用烴脫除流體處理地層。在一些實施方式中，含烴地層100可以在地面下方小於1000英尺處。在某些實施方式中，在注入含烴地層100之前可以加熱烴脫除流體。 烴脫除流體可以降低地層內至少一部分烴的粘度。地層中至少一部分烴的粘度降低可以強化至少一部分烴流動到開採井150。在含烴地層100中的至少一部分烴已經流動後，重複注入相同或不同的烴脫除流體可能在使烴流動通過含烴地層方面變得不夠有效。低的流動效率可能歸因於烴脫除流體在含烴地層100中產生滲透性更強的區域。烴脫除流體可以通過含烴地層100中的滲透區域而不與剩餘的烴相互作用並使剩餘的烴流動。因此，吸附到下伏巖層140的較重烴的位移可能隨著時間縮短。最終，地層可能被視為對於開採烴而言低開採力的或經濟上不期望的。在某些實施方式中，在用烴脫除流體處理含烴地層後注入烴採收組合物可以強化吸附到下伏巖層140的較重烴的流動。烴採收組合物可以與烴相互作用，以降低烴與下伏巖層140之間的界面張力。界面張力的降低可以使得烴流動到開採井150和從中開採。在一些實施方式中，從開採井150開採的烴可以包括至少一部分烴採收組合物的組分、注入井中用於預處理的烴脫除流體、甲烷、二氧化碳、氨或其組合。將烴採收組合物加入至少一部分低開採力的含烴地層可以延長含烴地層的開採壽命。在烴採收組合物已經加入含烴地層後，含烴地層100的烴產量可以增加大於約50%。增加的烴產量可以增加含烴地層的經濟可行性。烴採收組合物與地層中至少一部分烴相互作用可以降低烴與下伏巖層140之間的至少一部分界面張力。至少一部分界面張力的降低可以使至少一部分烴流動通過含烴地層100。然而，至少一部分烴的流動可能不在經濟可行的速率下。在一種實施方式中，在用烴採收組合物處理地層後，可以通過注入井110將聚合物和/或單體注入烴地層100以增強至少一部分烴通過地層的流動。合適的聚合物包括但不限於由 Ciba Specialty Additives (Tarrytown, New York)生產的 CIBA ALC0FL00D , 由 Tramfloc Inc. (Temple,Arizona)生產的 Tramfloc 和由 Chevron Phillips Chemical Co. (The Woodlands,Texas)生產的HE 聚合物。烴、烴採收組合物與聚合物之間的相互作用可以增強留在地層中的至少一部分烴到開採井150的流動。所述組合物的內烯烴磺酸鹽是熱穩定的和可以在寬的溫度範圍內使用。由於內烯烴磺酸鹽的的高熱穩定性，可以將烴採收組合物添加至具有高於約70°C的平均溫度的含烴地層100的一部分。在一些實施方式中，烴採收組合物可以與至少一部分烴脫除流體(例如水、聚合物溶液)結合，以產生可注入流體。如圖2中所示，烴採收組合物可以通過注入井110注入含烴地層100。烴採收組合物與地層中的烴相互作用可以降低烴與下伏巖層140之間的至少一部分界面張力。至少一部分界面張力的降低可以使至少一部分烴流動到含烴地層100 中的選定區域160以形成烴池170。至少一部分烴可以從含烴地層100的選定區域中的烴池170開採。在另外的實施方式中，至少一部分烴到選定區域160的流動可能不在經濟可行的速率下。可以將聚合物注入烴地層100以增強至少一部分烴通過地層的流動。至少一部分烴、烴採收組合物與聚合物之間的相互作用可以增強至少一部分烴到開採井150的流動。在一些實施方式中，烴採收組合物可以包含無機鹽(例如碳酸鈉(Na2C03)、氫氧化鈉、氯化鈉(NaCl)或氯化鈣(CaCl2))。無機鹽的加入可以有助於烴採收組合物分散在整個烴/水混合物中。烴採收組合物的強化分散可以降低烴與水界面之間的相互作用。添加不同的鹽將影響體系的最終IFT。鹼(例如碳酸鈉、氫氧化鈉)的使用可以防止IOS在巖石表面的吸附作用並且與原油中的組分產生天然表面活性劑。降低的相互作用可以降低混合物的界面張力和提供更易流動的流體。鹼可以以約0. ^^%至2. 0wt%的量添加。在儲烴層中的溫度和壓力條件下，C24_28內烯烴磺酸鹽是可溶的並且在降低IFT方面有效。然而，製備可注入流體組合物處的地面上的條件是不同的，即更低的溫度和壓力。 在這樣的條件下和在低鹽度鹽水或淡水(沒有鹽度)中，C24_28內烯烴磺酸鹽可能不是完全溶解的。在可以注入可注入流體之前，C24_28內烯烴磺酸鹽的至少顯著部分從混合物中析出。 不在溶液中，即仍然不溶並形成蠟狀沉澱的表面活性劑的任何部分將最終堵塞井孔周圍的孔狀地層。該結果將是注入井將堵塞，隨之損失注入流體的能力。只好對井進行補強處理以使其回復功能，隨之而來的是損失時間和費用。如果找到將C24_28內烯烴磺酸鹽在注入時保持在可注入流體溶液中的手段將會是有利的。本發明提供了將包含C24_28內烯烴磺酸鹽的烴採收組合物注入含烴地層的方法，包括(a)通過將主要部分的C24_28內烯烴磺酸鹽混入淡水或混入具有在50°C的溫度或更低時少於約2wt%的鹽水鹽度的水中並向該混合物添加次要量的增溶劑來製備溶有C24_28內烯烴磺酸鹽的烴採收組合物流體，所述增溶劑包含C15_18內烯烴磺酸鹽或C19_23內烯烴磺酸鹽或其混合物；和(b)將溶有C24_28內烯烴磺酸鹽的烴採收組合物注入含烴地層。增溶劑比 C24_28內烯烴磺酸鹽的重量比可以為約10 90至約90 10。實施例實施例I製備包含C24_28內烯烴磺酸鹽(IOS)的烴採收組合物並對於兩種具有較高的量的特定溶解性組和化學族的原油和兩種具有較低的量的特定溶解性組和化學族的原油，用原油微乳化測試進行比較。如下所述測試內烯烴磺酸鹽。C24_28內烯烴是奇碳數和偶碳數烯烴的混合物並具有26的平均碳數。C23烯烴為總數的 7%，C24 為 9%，C25 為 10%，C26 為 11%，C27 為 10%，C28 為 10%和 C29 為 8%。 50%的內烯烴具有24至28個碳原子。C15_18內烯烴是奇碳數和偶碳數烯烴的混合物並具有16. 3的平均碳數。C14烯烴為總數的 1%,C15 為 25%，C16 為 27%，C17 為 27%，C18 為 20%和 C19 為< 1%。96%的內烯烴具有15至18個碳原子。在表面活性劑的最佳鹽度下的油增溶作用通過沒有顯示不期望的黏性相的微乳化測試測量，且這是對於表面活性劑對強化油採收有效性的重要標準。油增溶作用通過增溶比例或增溶參數來定義，並且是在WinsorIII型微乳液的中間相中油與表面活性劑(和水與表面活性劑)的比例。它也可以在採用原油的測試中通過對於油/水混合物形成更淡的棕色、奶油狀微乳液來評判，這樣的微乳液與一般轉換成低界面張力的「高活性」相聯繫。發現C24_28內烯烴磺酸鹽(IOS)在對於含有更高的浙青質與樹脂比例以及更低的飽和化合物與芳香族化合物比例的原油沒有顯示不期望的黏性相的微乳液測試中產生高活性。在這些測試中沒有順利實施的原油還含有高濃度的環烷酸。理論上認為這些化學族是造成宏乳液相(macro-emulsion phase)外觀的原因。儘管被稱為C24_28I0S,但該產物含有具有寬範圍的碳數的分子，並且這包括多至C36。理論上認為較重的C24_28I0S組分能夠與特定溶解性組和化學族原油組分匹配。其他具有更低碳數的IOS沒有顯示這樣的行為。採用含有C24_28I0S僅含IOS作為主要表面活性劑組分的製劑的微乳液測試已採用幾種原油並在不同的溫度和鹽度條件下進行。將含有油、IOS水溶液和空氣的玻璃樣品管在測試溫度下用周期振動平衡。測試溫度在54-90°C的範圍內，和「有效鹽濃度」為 Iwt % -4wt% (「有效鹽濃度」是指NaCl [或KCl]和Na2CO3的總濃度)。基於其它測試，IOS族的有效溫度範圍是40-140°C，因為IOS族直到對於EOR而言的最高實用溫度下都是溫度穩定的。此外，含有C24_28I0S的IOS製劑的最佳鹽度(等體積的鹽水和油溶於中間相微乳液中的鹽度；也是測得最高活性的鹽度)顯示與溫度相對小的變化。對具有不同溫度範圍的區域的儲烴層而言，這是潛在的好處，其只需對製劑微調。實施採用C24_28I0S製劑和具有高的浙青質與樹脂比例的原油的微乳液測試以測定最佳鹽度。該測試在60°C進行。初始體積為30% V油和70% V的水溶液(鹽水+IOS表面活性劑+聚合物)。在O. 5% wt KCl時，體系是2相的和「低於最佳」的。幾乎所有的表面活性劑在鹽水相中。在O. 75% wt KCl時，更多油溶於鹽水相中和第三微乳液相開始在油-鹽水界面產生。在I. 25% wt KCl時，微乳液體積為最大和體系處於最佳條件。這限定了對於該體系的最佳鹽度。乳液是淺棕色的，該顏色是具有超低IFT的非常活性的體系良好指示。鹽水相幾乎透明，因為絕大多數表面活性劑此時存在於微乳液相中。IFT在該鹽濃度下應當為最小量。在I. 5% wt KCl時，系統「超過最佳」。所有的表面活性劑都在油相中。其它採用模型油的測試顯示，與辛烷相比，C24_28I0S與十二烷產生非常高的油增溶作用，表明表面活性劑的更長碳鏈更有效地被更重的模型油溶劑化，這與石蠟基原油的結果一致。為了表面活性劑在相中的活性行為測試而測試了五種具有不同濃度的溶解性組和化學族的原油。如上文所述進行這些測試。結果顯示在下面的表I中。圖3顯示了原油溶解性部分在IOS性能上的作用。所有的原油是根據API比重分級的「輕質油」。原油A和B具有低的浙青質比樹脂比例，高的飽和化合物比芳香族化合物比例和高環烷酸濃度，而油C和D具有高的浙青質比樹脂比例，低的飽和化合物比芳香族化合物比例和低環烷酸濃度。表面活性劑體系是O. 5 % wt C24_28I0S+0. 2% wt C15_18I0S+1% wt 2-丁醇的混合物。表I
權利要求
1.處理含有具有特定溶解性組和化學族的原油的地層的方法，包括(a)將烴採收組合物提供到至少一部分含原油地層，其中所述組合物包含C24_28內烯烴磺酸鹽；和(b)使所述組合物與含原油地層中的烴相互作用。
2.權利要求I的方法，其中通過如下方式將烴採收組合物提供到含原油地層首先將烴採收組合物與來自有待於從中抽取原油的地層的水和/或鹽水混合以形成可注入流體， 其中內烯烴磺酸鹽構成可注入流體的O. 05wt%至1.0wt%,優選O. lwt%至O. 8wt% ;然後將可注入流體注入地層。
3.權利要求I和2的方法，其中所述組合物還含有選自如下的另一種內烯烴磺酸鹽: C15_18內烯烴磺酸鹽、C19_23內烯烴磺酸鹽、C2ch24內烯烴磺酸鹽及其與C24_28內烯烴磺酸鹽混合的混合物。
4.權利要求I至3的方法，其中C24_28內烯烴磺酸鹽佔內烯烴磺酸鹽混合物的至少約50%重量。
5.處理含有具有特定溶解性組和化學族的原油的地層的方法，包括(a)將烴採收組合物提供到至少一部分含有原油的地層，其中所述組合物包含第一內烯烴磺酸鹽混合物，其中所述混合物具有24. 5至27的平均碳數並且混合物中至少40%重量,優選至少50%重量，最優選至少60%重量的內烯烴磺酸鹽含有24至28個碳原子；和(b)使所述組合物與含原油地層中的烴相互作用。
6.權利要求5的方法，其中通過如下方式將烴採收組合物提供到含原油地層首先將烴採收組合物與來自有待於從中抽取原油的地層的水和/或鹽水混合以形成可注入流體， 其中內烯烴磺酸鹽混合物構成約O. 05至約I. Owt優選約O. I至約O. 8wt%的可注入流體；然後將可注入流體注入地層。
7.權利要求5和6的方法，其中所述組合物還包含另一種內烯烴磺酸鹽，所述另一種內烯烴磺酸鹽選自具有約16至約17的平均碳數並且混合物中至少50%重量，優選至少 75%重量，最優選至少90%重量的內烯烴磺酸鹽含有約15至約18個碳原子的第二內烯烴磺酸鹽混合物；具有約21至約23的平均碳數並且混合物中至少50%重量，優選至少60% 重量的內烯烴磺酸鹽含有19至23個碳原子的第三內烯烴磺酸鹽混合物；具有約20. 5至約 23的平均碳數並且混合物中至少50%重量，優選至少約65%重量，最優選至少約75%重量的內烯烴磺酸鹽含有約20至約24個碳原子的第四內烯烴磺酸鹽混合物；及其與第一內烯烴磺酸鹽混合物混合的混合物；和其中優選第一內烯烴磺酸鹽混合物構成至少約50%重量的總內烯烴磺酸鹽。
8.權利要求5至7的方法，其中第一內烯烴磺酸鹽混合物構成至少約50%重量的總內烯烴磺酸鹽混合物。
9.將包含C24_28內烯烴磺酸鹽的烴採收組合物注入含烴地層的方法，包括(a)通過將主要部分的C24_28內烯烴磺酸鹽混入淡水或混入具有在50°C或更低的溫度時少於約2wt%的鹽水鹽度的水中並向該混合物添加次要部分的增溶劑來製備溶有C24_28 內烯烴磺酸鹽的烴採收組合物流體，所述增溶劑包含C15_18內烯烴磺酸鹽或C19_23內烯烴磺酸鹽或其混合物；和(b)將溶有C24_28內烯烴磺酸鹽的烴採收組合物注入含烴地層。
10.包含c24_28內烯烴磺酸鹽的烴採收組合物。
11.權利要求10的組合物，其還包含另一種內烯烴磺酸鹽，所述另一種內烯烴磺酸鹽選自C15_18內烯烴磺酸鹽、C19_23內烯烴磺酸鹽、C2ch24內烯烴磺酸鹽及其與C24_28內烯烴磺酸鹽混合的混合物,和其中優選C24_28內烯烴磺酸鹽構成至少約50%重量的內烯烴磺酸鹽混合物。
12.權利要求10和11的組合物，其還以約O.I至2wt%的量包含鹼。
13.烴採收組合物，其包含第一內烯烴磺酸鹽混合物，其中所述混合物具有24.5至27 的平均碳數並且混合物中至少40%重量，優選至少50%重量，最優選至少60%重量的內烯烴磺酸鹽含有24至28個碳原子。
14.權利要求13的組合物，其還包含另一種內烯烴磺酸鹽，所述內烯烴磺酸鹽選自具有約16至約17的平均碳數並且混合物中至少50%重量，優選至少75%重量，最優選至少 90%重量的內烯烴磺酸鹽含有約15至約18個碳原子的第二內烯烴磺酸鹽混合物；具有約 21至約23的平均碳數並且混合物中至少50%重量，優選至少60%重量的內烯烴磺酸鹽含有19至23個碳原子的第三內烯烴磺酸鹽混合物；具有約20. 5至約23的平均碳數並且混合物中至少50%重量，優選至少約65%重量，最優選至少約75%重量的內烯烴磺酸鹽含有約20至約24個碳原子的第四內烯烴磺酸鹽混合物；及其與第一內烯烴磺酸鹽混合物混合的混合物；和其中優選第一內烯烴磺酸鹽混合物構成至少約50%重量的總內烯烴磺酸鹽。
15.權利要求13和14的組合物，其還以約O.I至2wt%的量包含鹼。
全文摘要
描述了處理含有具有特定溶解性組和化學族的原油的地層的方法。該方法包括(a)將烴採收組合物提供到含有具有特定溶解性組和化學族的原油的地層的至少一部分，其中所述組合物包含C24-28內烯烴磺酸鹽；和(b)使所述組合物與含有原油的地層中的烴相互作用。
文檔編號C09K8/584GK102612548SQ201080030281
公開日2012年7月25日 申請日期2010年7月6日 優先權日2009年7月9日
發明者A·G·謝潑德, J·R·巴恩斯, M·A·比伊傑瑟, M·C·格魯特斯, R·C·內瓦爾雷蒂, R·莫恩伊, T·C·森普爾 申請人:國際殼牌研究有限公司