一種昆蟲標本的製作方法
2023-06-05 07:02:21
專利名稱：一種昆蟲標本的製作方法
技術領域：
本發明涉及動物標本的製作方法，具體屬於一種能夠永久保存的昆蟲標本的製作方法。
背景技術：
為了將昆蟲在較長的一段時間內保存，需要製成標本，目前的昆蟲標本主要是浸制標本、幹制標本和包埋的標本，也稱琥珀標本(包埋劑選用有機玻璃、松香和脲醛樹脂)。浸制標本，雖然可以將整蟲進行有效的保存，但標本很快會失去原有的色澤；幹制標本，雖然在一段時間內可以保持標本原有的色澤，但標本或多或少的有一些變形，同時很容易被蟲蛀；有機玻璃、松香和脲醛樹脂包埋的標本主要是包埋一些具有幾丁質外殼而個體較小的昆蟲，這些昆蟲的特點是經過自然乾燥，昆蟲表面不會變形，但體內的組織和細胞結構已經被破壞，只能觀賞，不能用做進一步的結構研究。由於昆蟲本身含有較多的水分，故將昆蟲進行完整的保存，尤其是較大的個體有一定的困難。
發明內容
本發明的目的在於提供一種既能保持昆蟲原有的色澤，又能保持昆蟲的形態結構，同時還能使標本防潮、防蛀和永久保存的昆蟲標本製作方法以及該方法製得的標本，並且該標本還能進一步用於昆蟲細胞的顯微結構和超微結構的研究。
本發明昆蟲標本的製作方法總的構思是將昆蟲通過固定、脫水、置換、滲透，最終用環氧樹脂或中性樹膠替換掉昆蟲體內的水分，並使環氧樹脂或樹膠在昆蟲體內緩慢地聚合或凝固，這便使昆蟲保持原有的形態結構，成為能永久保存的標本。
本發明提供的一種昆蟲標本的製作方法，其特徵在於依次包括如下步驟(1)將活體昆蟲用固定液固定；所述的固定液選自濃度為3-7％的戊二醛溶液、75％的乙醇溶液、10％的福馬林或Bouin’s固定液；所述的固定是將活的昆蟲置於固定液中浸泡30-60分鐘；(2)將固定後的昆蟲用乙醇逐級脫水；即經過濃度分別為35％、50％、75％、85％、95％、100％乙醇的脫水，每個梯度脫水30-60分鐘，最終將昆蟲體內的水分逐漸被乙醇所替換；(3)將脫水後的昆蟲體內的乙醇用乙醇和二甲苯梯度混合液逐級置換，所述各梯度混合液中二甲苯所佔體積比分別為35％、50％、75％、85％、95％、100％，每個梯度置換時間30-60分鐘；(4)將置換後的昆蟲用二甲苯和中性樹膠按體積比7∶3的混合液滲透1小時，2∶3的混合液滲透2-3次，每次1-2小時；(5)使滲透入昆蟲體內的中性樹膠凝固；即將經滲透的昆蟲在二甲苯和中性樹膠按體積比2∶3的混合液中過夜，然後取出，除去多餘的樹膠，晾乾即成昆蟲標本。
本發明提供的另一種昆蟲標本的製作方法，其特徵在於依次包括如下步驟(1)將活體昆蟲用固定液固定；
(2)將固定後的昆蟲用乙醇逐級脫水；(3)將脫水後的昆蟲體內的乙醇用丙酮和乙醇梯度混合液逐級置換，所述各梯度混合液中丙酮所佔體積比為35％、50％、75％、85％、95％、100％，每個梯度置換30-60分鐘；(4)用環氧樹脂618滲透劑或Epon812滲透劑逐級滲透；所述的樹脂618滲透劑配方為樹脂618DDSA DBP BMP-3030g16.3g 2.5g 0.6g所述的618滲透劑逐級滲透，即將經過丙酮逐級置換的昆蟲置於按體積比樹脂618滲透劑∶丙酮-1∶1的混合液中，在室溫下放置3小時，再經樹脂618滲透劑∶丙酮-3∶1混合液，室溫下放置3小時，然後在樹脂618滲透劑中室溫下放置10小時；所述的Epon812滲透劑的配方為Epon812DDSA MNA DMP-3013ml 8ml 7ml 0.6ml所述的Epon812滲透劑逐級滲透，即將丙酮中的昆蟲置於按體積比Epon812滲透劑∶丙酮-1∶1的混合液中，在室溫下放置3小時，再經Epon812滲透劑∶丙酮-3∶1混合液室溫下放置3小時，然後在Epon812滲透劑中室溫下放置10小時；(5)將上述環氧樹脂618滲透劑或Epon812滲透劑滲透的昆蟲置於35℃下24小時、45℃下24小時、68℃下48小時進行聚合，即成昆蟲標本。
以上昆蟲標本的製作方法，還可以在固定、脫水、置換和滲透步驟中同時進行減壓，即將固定、脫水、置換和滲透步驟中的容器置於減壓器中抽真空減壓，這樣可促使液體更好的滲入昆蟲的組織和細胞中。
按照本發明昆蟲標本的製作方法製做的昆蟲標本，也屬於本發明保護的範圍。由於將環氧樹脂或中性樹膠完全代替了昆蟲體內的水分，又使得環氧樹脂或中性樹膠在昆蟲組織、細胞內緩慢的聚合或凝固，不僅保持了昆蟲標本原有的色澤和形態，而且該標本不會腐爛、蟲蛀，成為永久性保存的標本。
與已有技術和產品相比本發明具有以下特點(1)、通過固定劑對活體樣品的直接處理，固定劑可通過口腔和昆蟲的氣孔進入昆蟲體內，較好的保持蟲體的組織和細胞的形態結構，同時具有殺菌和防腐的作用。(2)、通過乙醇逐級脫水不會引起組織和細胞的收縮，故不會導致蟲體變形。(3)、通過置換和滲透，可以將樹脂或樹膠進入到昆蟲的組織和細胞中，使昆蟲體內的水分被樹脂或樹膠所替換。(4)、在凝固或聚合時溫度逐步提高，這樣可使聚合作用緩慢進行，避免聚合損傷。(5)、本方法製作的標本還可以進一步用於昆蟲的組織和細胞結構的研究，或超微結構的研究。(6)、本方法也可製作較大的昆蟲個體標本。
具體實施例方式
實施例1，方法步驟如下1.固定將活的昆蟲置於濃度為7％的戊二醛固定液中60分鐘。
2.乙醇逐級脫水將固定後的昆蟲進行整形，經過濃度為35％、50％、75％、85％、95％、100％乙醇，每個梯度浸泡30-60分鐘。
3.置換將100％乙醇中的昆蟲標本經乙醇和二甲苯混合液，其中二甲苯所佔體積比為35％、50％、75％、85％、95％、100％，每個梯度置換30-60分鐘；4.滲透經二甲苯和中性樹膠混合液，其中中性樹膠所佔體積比為30％滲透1小時，60％滲透3次，每次1小時；5.凝固將置於步驟4中體積比為60％中性樹膠中的昆蟲過夜，然後取出，除去多餘的樹膠，直到晾乾。
實施例2，方法步驟如下1.固定同實施例1。
2.乙醇逐級脫水同實施例1。
3.置換經丙酮和乙醇混合液，其中丙酮所佔體積比為35％、50％、75％、85％、95％、100％，每個梯度30-60分鐘。
4.滲透使用的樹脂618滲透劑配方為樹脂618DDSA DBP BMP-3030g16.3g 2.5g 0.6g將丙酮中的昆蟲置於按體積比樹脂618滲透劑∶丙酮-1∶1(室溫，3小時)，樹脂618滲透劑∶丙酮-3∶1(室溫，3小時)，樹脂618滲透劑(室溫，10小時)。
5.聚合將樹脂618滲透劑中的昆蟲取出，除去多餘的樹脂618滲透劑，在35℃放置24小時，45℃24小時，68℃48小時。
實施例3，方法步驟如下1.固定同實施例1。
2.乙醇逐級脫水同實施例1。
3.置換同實施例2。
4.滲透使用Epon812滲透劑的配方為Epon812DDSA MNA DMP-3013ml 8ml 7ml 0.6ml將丙酮中的昆蟲置於按體積比Epon812滲透劑∶丙酮-1∶1(室溫，滲透3小時)，Epon812滲透劑∶丙酮-3∶1(室溫，滲透3小時)，Epon812滲透劑(室溫，滲透10小時)。
5.聚合同實施例2。
以上實施例製得的昆蟲標本，不僅保持了昆蟲標本原有的色澤和形態，而且該標本不腐爛、不蟲蛀，成為永久性保存的標本。
權利要求
1.一種昆蟲標本的製作方法，其特徵在於依次包括如下步驟(1)將活體昆蟲用固定液固定；(2)將固定後的昆蟲用乙醇逐級脫水；(3)將脫水後的昆蟲體內的乙醇用乙醇和二甲苯梯度混合液逐級置換，所述各梯度混合液中二甲苯所佔體積比分別為35％、50％、75％、85％、95％、100％，每個梯度置換時間30-60分鐘；(4)將置換後的昆蟲用二甲苯和中性樹膠按體積比7∶3的混合液滲透1小時，2∶3的混合液滲透2-3次，每次1-2小時；(5)使滲透入昆蟲體內的中性樹膠凝固；即將經滲透的昆蟲在二甲苯和中性樹膠按體積比2∶3的混合液中過夜，然後取出，除去多餘的樹膠，晾乾即成昆蟲標本。
2.一種昆蟲標本的製作方法，其特徵在於依次包括如下步驟(1)將活體昆蟲用固定液固定；(2)將固定後的昆蟲用乙醇逐級脫水；(3)將脫水後的昆蟲體內的乙醇用丙酮和乙醇梯度混合液逐級置換，所述各梯度混合液中丙酮所佔體積比為35％、50％、75％、85％、95％、100％，每個梯度置換30-60分鐘；(4)用環氧樹脂618滲透劑或Epon812滲透劑逐級滲透；(5)將上述滲透的昆蟲置於35℃下24小時、45℃下24小時、68℃下48小時即成昆蟲標本。
3.根據權利要求1或2所述的昆蟲標本的製作方法，其特徵是可在固定、脫水、置換、滲透步驟中同時進行減壓。
4.按照權利要求1或2所述的昆蟲標本製作方法製成的昆蟲標本。
全文摘要
一種昆蟲標本的製作方法，是將活體昆蟲經過固定、乙醇逐級脫水，再經過置換、滲透、凝固或聚合而製得昆蟲標本。通過該方法逐步將昆蟲體內的水分被環氧樹脂或樹膠所替換，又使得環氧樹脂或樹膠在昆蟲體內緩慢的聚合，從而保持了昆蟲原有的色澤和形態結構，而且該標本不會腐爛、蟲蛀，成為永久性保存的標本，並且該標本還能進一步用於昆蟲細胞的顯微結構和超微結構的研究。
文檔編號G09B23/00GK1918983SQ2006100482
公開日2007年2月28日 申請日期2006年9月12日 優先權日2006年9月12日
發明者張小民, 馬恩波, 郭亞平, 李曉玲, 金曉弟 申請人:山西大學