粉末藥品吸入器的製作方法

2023-06-05 06:59:26

本申請涉及一種粉末藥品吸入器，用於輸送粉末型藥劑，尤其是用於輸送治療呼吸道疾病(例如哮喘病和慢性阻塞性肺病)的粉末型藥劑。

背景技術：

已知，有各種不同種類的粉末藥品吸入器。現有的粉末藥品吸入器可分為三大類：

第一類：儲庫型粉末藥品吸入器，其內部有一個可以儲存一定劑量粉末的儲庫，該粉末藥品吸入器還有一個可以定量的部件，可在每次制動時從儲庫內分離出一定劑量的粉末，然後分離出來的粉末通過排除管道，被吸入患者體內。此類粉末吸入劑的缺點：一、每次遞送粉末的量不穩定；二、此類粉末藥品吸入器的密封性差，所以在較為潮溼的環境中粉末容易受潮，影響預期的效果；三、粉末在儲庫內分離的過程中，會有部分粉末殘留到該粉末藥品吸入器內部，會對該粉末藥品吸入器造成汙染，致使對使用者造成一定的危害。

第二類：多劑量型粉末藥品吸入器，粉末是提前獨立儲存在泡罩帶上的泡罩中，泡罩均勻分布在泡罩帶上，泡罩帶安裝到粉末藥品吸入器內部的轉動盤上；每制動一次粉末藥品吸入器便有一個泡罩被撥開，粉末通過排出管被吸入患者體內。此類粉末藥品吸入器更好的保證了粉末的密封性；其缺點：一、重複性差，同一個粉末藥品吸入器前、後遞送到患者體內的存在差異；二、該粉末藥品吸入器內部會有藥粉殘留，會對該粉末藥品吸入器造成汙染，致使對使用者造成一定的危害；三、泡罩內會有粉末殘留，致使粉末的性能沒有達到預期的效果；

第三類：單劑量型粉末藥品吸入器，粉末是提前獨立儲存在單個膠囊中，膠囊分布在膠囊板上，患者在使用的時候首先從膠囊板上取出膠囊，然後將取出的膠囊放入到粉末藥品吸入器的膠囊室中，按動按鈕膠囊被刺破，粉末通過排出管被吸入患者體內。現有此類產品的缺點：一、現有的粉末藥品吸入器可靠性差；例如：①刺破過程中，刺破部件與按鈕部件脫離；②按鈕不能正常按啟，都會使粉末藥品吸入器不能正常使用；二、粉末藥品吸入器不能得到充分的清理，容易造成汙染；三、使用不夠人性化，使用不夠便捷；組裝工藝複雜，不良率高，製造成本高。

更具體地，現有粉末藥品吸入器存在以下缺點：

1.採用了額外的主軸，增加了一部分產品成本。組裝麻煩，從經濟的角度來考慮這個主軸完全可以不要。

2.採用了一對透明的窗口，其窗口的實際大小受到部件強度的制約，無法做得很大，也就並不適宜患者觀察內部情況，很有可能導致患者誤判內部的情況，造成後期服藥時，吸入額外的藥物甚至髒汙。兩個窗口之間連接的筋位極細，所以不便於注塑(注塑成本相對較高)。

3.圍繞膠囊室的，位於底板上的3個小孔，連通至下殼腔體，然後才連通大氣。並且膠囊室的主要氣流也是先連通至下殼腔體，然後才連通大氣，這導致下殼腔體內的氣流是否潔淨，都會對這兩股氣流的潔淨情況有影響。

4.目前的現有技術，膠囊室設有兩個尖稍且可相反與彈簧移動推動按鈕，這個按鈕裝在膠囊室上及其不便，一對尖稍直接嵌入按鈕內，這個按鈕直接裝在膠囊室上及其不便，並沒有獲得很好的質量管理條件，會發生掉落的情況。

5.底板上設定小於1mm的孔，這個孔位置邊緣距離膠囊室很近，造成零件結構薄弱，不僅產品容易損壞，模具也容易損壞。

6.在接近主軸的底板上有減少的寬度形成的狹縫，造成主軸這一側的底板相對較弱。

技術實現要素：

本申請目的是：針對上述問題，提供一種結構更為巧妙的粉末藥品吸入器。

本申請的技術方案是：一種粉末藥品吸入器，包括：

承載板，其上貫通開設貫通孔；

吸嘴，其連接在所述承載板的上方、且位於所述貫通孔處；

膠囊室，其連接在所述承載板的下方、且位於所述貫通孔處；以及

上殼，其下部為敞口結構，並且該上殼的下部敞口邊與所述承載板樞轉連接，藉助該上殼的樞轉運動而能夠選擇性地罩住/露出所述吸嘴；

所述承載板的側部一體成型有兩個間隔分布的承載板凸耳，這兩個承載板凸耳相互靠近的內側一體成型有同軸布置的內凸臺，這兩個承載板凸耳相互背離的外側一體成型有同軸布置的外凸臺；

所述吸嘴的側部一體成型有兩個間隔分布的吸嘴凸耳，這兩個吸嘴凸耳開設同軸布置的且與所述內凸臺相匹配的吸嘴轉孔，這兩個吸嘴轉孔分別旋轉套設在內凸臺外，如此實現吸嘴和承載板的樞轉連接；

所述上殼的下部敞口邊上一體成型有一個上殼凸耳，該上殼凸耳的左右兩側一體成型有同軸布置的左凸臺和右凸臺，左凸臺和右凸臺分別旋轉套設在吸嘴上的兩個吸嘴轉孔中，如此實現上殼和承載板的樞轉連接。

本申請在上述技術方案的基礎上，還包括以下優選方案：

還包括上部為敞口結構的下殼，所述承載板連接該下殼的上部敞口處，並且該下殼將所述膠囊室收容於其內。

所述下殼的上部敞口邊一體成型有兩個間隔分布的下殼凸耳，這兩個下殼凸耳開設同軸布置的下殼轉孔，這兩個下殼轉孔分別套設在外凸臺外，如此實現下殼和承載板的樞轉連接。

所述下殼和承載板之間設置有相互配合的卡接結構。

所述下殼上兩下殼凸耳的相對內側成型有承載板安裝引導槽。

所述承載板凸耳上一體成型有與下殼摩擦配合的承載板翻轉角度定位凸起。

所述內凸臺和外凸臺同軸布置。

所述吸嘴上兩吸嘴凸耳的相對內側成型有上殼安裝引導槽。

所述上殼凸耳上一體成型有與下殼摩擦配合的上殼翻轉角度定位凸起。

所述吸嘴凸耳上一體成型有與下殼摩擦配合的吸嘴翻轉角度定位凸起。

本申請的優點是：

1、上殼、吸嘴、承載板、下殼之間的樞轉連接不需要額外設置專門的轉軸部件，不僅減少了產品的生產和管理成本，而且簡化了該粉末藥品吸入器的裝配。

2、按鈕和下殼之間設置特殊的導向結構，不僅能夠引導按鈕的按壓方向，防止按鈕偏移，而且可以對按鈕進行翻轉，非常方便地使得承載板與下殼脫離，進而對下殼和膠囊腔進行清理。

3、下殼殼壁上開設有自該下殼上部敞口邊一直延伸至該下殼底部的豁口，豁口處布置有一個上端與承載板樞轉連接的轉動窗口。一方面，可通過該透明材質的轉動窗口十分方便地觀察膠囊在膠囊室內的狀態。另一方面，更容易清洗下殼，不易殘留、容易乾燥。在使用完該粉末藥品吸入器後，可翻轉打開轉動窗口，而通過下殼上的豁口用清水衝洗下殼內部和膠囊室，清洗掉使用過程中殘留的粉末，以此保證粉末藥品吸入器在下一次使用時處於乾淨清潔狀態。

4、下殼一側的殼壁上開設有一條u字型的豁縫，該條豁縫貫通下殼的底壁，並且豁縫的兩端分別延伸至下殼兩相對側的側壁處。豁縫處設置有一個與下殼固定連接的觀察窗口。可見，觀察窗口具有很大的長度尺寸，豁縫由下殼一側的側壁經下殼底壁後再延伸至下殼另一側的側壁處，如此可通過該透明材質的觀察窗口非常方便地觀察膠囊在膠囊室內的狀態。並且觀察窗口內側一體成型有導氣牆，可優化進入膠囊室的氣流走向。

5、下殼的上部敞口邊上開設有向下凹陷的且與下殼內腔相連通的進氣豁口，上殼的下部敞口邊上成型有向下凸出的且與所述進氣豁口相匹配的密封凸板。當上殼閉合時，密封凸板剛好遮擋住進氣豁口，以防止外物從該進氣豁口進入下殼內汙染膠囊室內的膠囊藥物。當上殼打開後，密封凸板脫離進氣豁口，外界空氣可從該進氣豁口進入下殼內，進而進入膠囊室，在使用者吸力作用下，形成由進氣豁口至下殼內腔，再至膠囊室，然後經吸嘴流入使用者體內的氣流。結構巧妙，而且不會降低下殼的結構強度。

6、下殼的底部為較大的橢圓形敞口結構，該底部敞口處固定設置大面積的觀察窗口。如此更加有利於使用者觀察底部的清潔情況，也更有利提高產品強度，同時有利於降低下殼和觀察窗口成型模具的設計及成型難度，提升生產效率。

7、上殼和吸嘴均通過一體設置的c型翻轉扣樞轉連接在承載板的兩根轉軸上，並且這兩根轉軸垂直布置。當使用者翻轉上殼時不會產生幹擾吸嘴翻轉的力，對吸嘴進行翻轉時，也不會受到上殼的空間限制。大大方便了該藥品吸入器的使用。

8、吸嘴上設置了固定篩網的篩網嵌裝槽，而無需額外設置篩網座，省去了篩網座結構的同時也保證了篩網裝配位置的穩定性，節省了產品製造成本，使產品的製作更加簡單，達到了高效品質管理。

9、膠囊室頂部開設多個通氣孔，這些通氣孔與進入膠囊室內的主氣流相互作用而形成湍流，使得粉末藥物在湍流氣體的帶動下能夠充分散開而依次通過篩網和吸嘴進入使用者體內，保證粉末藥物能夠被使用者順利吸出。

10、承載板和膠囊室為一整體結構，二者一體成型。相比現有技術減少一個部件的單獨製作，且在該藥品吸入器裝配時可減少一道壓合的工序。

附圖說明

本申請的上述和/或附加的方面和優點從結合下面附圖對實施例的描述中將變得明顯和容易理解，其中：

圖1為傳統粉末藥品吸入器的分解結構示意圖；

圖2為本申請實施例一中粉末藥品吸入器的分解結構示意圖；

圖3為本申請實施例一中粉末藥品吸入器的整體結構示意圖；

圖4為本申請實施例一中承載板的結構示意圖；

圖5為本申請實施例一中粉末藥品吸入器的局部結構剖面圖；

圖6為圖5所示結構件的立體圖；

圖7為本申請實施例一中粉末藥品吸入器的局部結構拆分圖；

圖8為本申請實施例二中粉末藥品吸入器的結構示意圖之一；

圖9為本申請實施例二中粉末藥品吸入器的結構示意圖之二；

圖10為本申請實施例三中粉末藥品吸入器的分解結構示意圖；

圖11為本申請實施例三中上殼的結構示意圖；

圖12為本申請實施例三中吸嘴的立體結構示意圖；

圖13為本申請實施例三中吸嘴的剖面結構示意圖；

圖14為本申請實施例三中承載板的結構示意圖；

圖15為本申請實施例三中下殼的結構示意圖；

圖16為本申請實施例三中按鈕的結構示意圖；

圖17為本申請實施例三中下殼的結構示意圖之二；

圖18為本申請實施例三中觀察窗口的結構示意圖；

圖19為本申請實施例四中承載板的立體結構示意圖；

圖20為本申請實施例四中承載板的剖面結構示意圖；

圖21為本申請實施例五中膠囊室的結構示意圖；

圖22為本申請實施例六中膠囊室的結構示意圖；

圖23為本申請實施例七中膠囊室的結構示意圖；

圖24為本申請實施例八中粉末藥品吸入器的分解結構示意圖；

圖25為本申請實施例八中粉末藥品吸入器的局部結構剖面圖；

圖26為本申請實施例九中粉末藥品吸入器的局部結構示意圖；

圖27為本申請實施例十中粉末藥品吸入器的整體結構示意圖；

圖28為本申請實施例十中粉末藥品吸入器的分解結構示意圖。

其中：1-承載板，2-篩網，3-吸嘴，4-膠囊室，5-按鈕，6-尖銷，7-彈簧，8-下殼，9-上殼，10-轉動窗口，11-篩網座，12-觀察窗口；

1a-貫通孔，1b-篩網座卡槽，1c-通氣狹縫，1d-轉軸，1f-第二轉軸，1g-承載板卡塊，1h-承載板凸耳，1j-內凸臺，1k-外凸臺，9f-左凸臺，1p-進氣槽，1q-進氣孔，1r-上殼卡座，1s-承載板翻轉角度定位凸起；

3a-吸嘴凸耳，3b-吸嘴轉孔，3c-吸嘴翻轉角度定位凸起，3d-上殼安裝引導槽，3e-篩網嵌裝槽，3f-吸嘴翻轉扣；

4a-導移孔，4b-導向限位板，4c-通氣孔，4d-膠囊室進氣孔；

5a-導移板，5b-防脫落限位塊，5c-上殼開啟斜面，5d-導向滑槽，501-尖銷座；

8a-豁口，8b-下殼翻轉扣，8c-豁縫，8d-下殼凸耳，8e-下殼轉孔，8f-進氣豁口，8g-承載板安裝引導槽，8h-導向凸起；

9a-上殼翻轉扣，9b-上殼卡扣，9c-上殼凸耳，9d-上殼翻轉角度定位凸起，9e-密封凸板，9f-左凸臺，901-左半殼，902-右半殼；

10a-窗口翻轉扣，10b-窗口卡扣；

11a-篩網座卡扣；

12a-導氣牆。

具體實施方式

為了能夠更清楚地理解本申請的上述目的、特徵和優點，下面結合附圖和具體實施方式對本申請進行進一步的詳細描述。應理解，這些實施例是用於說明本申請而不限於限制本申請的範圍。實施例中採用的實施條件可以根據具體廠家的條件做進一步調整，未註明的實施條件通常為常規實驗中的條件。在下面的描述中闡述了很多具體細節以便於充分理解本申請，但是，本申請還可以採用其他不同於在此描述的其他方式來實施，因此，本申請的保護範圍並不受下面公開的具體實施例的限制。

在本說明書的描述中，術語「連接」、「安裝」、「固定」等均應做廣義理解。例如，「連接」可以使固定連接，也可以是可拆卸連接，或一體地連接；可以使直接相連，也可以是通過中介媒介間接相連。對於本領域的普通技術人員而言，可以根據具體情況理解上述術語在本申請中的具體含義。

在本說明書的描述中，術語「上」、「下」等指示的方位或位置關係為基於附圖所示的方位或位置關係，僅是為了便於描述本申請和簡化描述，而不是指示或暗示所指的裝置或單元必須具有特定的方向、以特定的方位構造和操作，因此，不能理解為對本申請的限制。

此外，本文中記載的技術特徵、技術方案還可以在一個或多個實施例中以任意合適的方式組合。對於本領域的技術人員來說，易於理解與本文提供的實施例有關的方法的步驟或操作順序還可以改變。因此，附圖和實施例中的任何順序僅僅用於說明用途，並不暗示要求按照一定的順序，除非明確說明要求按照某一順序。

實施例一：

圖2至圖7示出了本申請這種粉末藥品吸入器的一個優選實施例，與傳統結構相同的是，其也包括：承載板1，篩網2，吸嘴3，膠囊室4，按鈕5，彈簧7，下殼8和上殼9等結構件。其中：

承載板1上貫通開設有貫通孔1a。

篩網2設置於承載板1上的貫通孔1a處。

吸嘴3設置於承載板1的上方，而且該吸嘴3將篩網2收容於其內。

膠囊室4可拆卸地連接在承載板1的下方，而且該膠囊室也位於上述貫通孔1a處。膠囊室4為透明材質。

按鈕5上連接有尖銷6，該尖銷6藉助按鈕5的按壓動作而能夠伸入膠囊室內，從而刺破放在該膠囊室內的膠囊。為了提高尖銷6對膠囊室內膠囊的刺破程度，本實施例一共設置有兩個尖銷6，而且這兩個尖銷6相互平行布置。

彈簧7夾設於按鈕5和膠囊室4之間，並對按鈕5施加遠離膠囊室4方向的彈力。

下殼8的上部為敞口結構，並且承載板1卡合固定連接該下殼8的上部敞口處，同時該下殼將膠囊室4收容於其內，以對膠囊室形成保護。

上殼9的下部為敞口結構，並且該上殼9的下部敞口邊與承載板1樞轉連接，藉助該上殼的樞轉運動而能夠選擇性地罩住/露出吸嘴3。

實際應用時，移除篩網2，在膠囊室4內放入裝有粉末狀藥物的膠囊後，裝上篩網2。按壓按鈕5，按鈕帶動尖銷6伸入膠囊室內而將膠囊刺破(鬆開按鈕5後，按鈕5在彈簧7的彈力作用下復位，尖銷6退出膠囊室)。將上殼9翻轉打開而露出吸嘴3。使用者通過吸嘴3向上吸氣，氣流經過膠囊室4和貫通孔1a而進入使用者口部，膠囊室4內的粉末藥物在氣流的帶動下而吸入使用者體內。

本實施例的關鍵改進在於，所述下殼8的殼壁上開設有一條自該下殼上部敞口邊一直延伸至該下殼底部的豁口8a，該豁口8a處布置有一個上端與承載板1樞轉連接的轉動窗口10。而且該轉動窗口10為透明材質。

可見，轉動窗口10具有很大的長度尺寸，其由下殼8的頂部一直延伸至底部。一方面，可通過該透明材質的轉動窗口10十分方便地觀察膠囊在膠囊室4內的狀態。另一方面，在使用完該粉末藥品吸入器後，可翻轉打開轉動窗口10，而通過下殼8上的豁口8a用清水衝洗下殼內部和膠囊室，清洗掉使用過程中殘留的粉末，以此保證粉末藥品吸入器在下一次使用時處於乾淨清潔狀態。

上述轉動窗口10與承載板1的樞轉連接是以這種結構形式實現的：承載板1上固定有一根水平延伸的轉軸1d，轉動窗口10的上端一體成型有兩個旋轉嵌套於轉軸1d外的c字型的窗口翻轉扣10a。當我們用力拉動轉動窗口10時，利用c字型窗口翻轉扣自身的變形能力，窗口翻轉扣10a會從轉軸1d上脫離，而使轉動窗口10從承載板1脫離下來。裝配時，將c字型的窗口翻轉扣10a對準轉軸1d後用力推動轉動窗口10，利用c字型窗口翻轉扣自身的變形能力，窗口翻轉扣10a便卡在轉軸1d外並且能夠繞轉軸轉動。

為了防止在正常使用過程中轉動窗口10繞轉軸1d翻轉移動，而影響該粉末藥品吸入器的正常使用，本實施例在轉動窗口10的下端設置一窗口卡扣10b，並在下殼8的底部設置有與窗口卡扣10b相匹配的窗口卡座。常態下，窗口卡扣10b與窗口卡座卡合固定，轉動窗口10將下殼8上的豁口8a堵住，避免雜物進入下殼和膠囊室。將窗口卡扣10b從窗口卡座上解鎖分離，便能夠十分方便地將轉動窗口10翻轉打開。

本實施例的第二個關鍵改進點在於，按鈕5上固定設置有直線延伸的導移板5a，膠囊室4上固定設置與導移板對應的導移孔4a，導移板5a活動穿設於導移孔4a中。如此來引導按鈕5以及固定於該按鈕上的尖銷6的直線移動，防止使用者按壓按鈕5時按鈕的移動方向發送偏移，進而導致尖銷6不能準確刺向膠囊，甚至產生尖銷6被折彎或折斷的問題。

為了進一步提高對按鈕5和尖銷6直線移動的導向性，上述導移板5a和導移孔4a分別設置有兩個，且這兩個導移板5a平行布置。

更進一步地，膠囊室4上固定設置有位於上述兩個導移孔4a外的兩個導向限位板4b，上述兩個導移板5a滑動貼合布置在這兩個導向限位板4b的內側。導向限位板4b與導移板5a面接觸，完完全全消除了導移板5a在移動過程中發生偏移的可能性。

並且，導移板5a的前端一體成型有防脫落限位塊5b。在圖2中，當導移板5a向右後退時，防脫落限位塊5b會擋在導移孔4a的左側，從而阻止導移板5a完全脫離導移孔4a，如此避免按鈕5從該粉末藥品吸入器上脫落。

考慮到篩網2與承載板1不好直接固定，對此本實施例專門設置了一個篩網座11，以藉助該篩網座11將上述篩網2固定於承載板1上的貫通孔1a處。裝配時，先將篩網2裝入篩網座11中，再將篩網座11固定在吸嘴3上。

上述篩網座11與承載板1的具體裝配關係為：承載板1上開設有位於貫通孔1a徑向兩側的兩個篩網座卡槽1b，所述篩網座11上一體成型有分別卡嵌固定於前述兩個篩網座卡槽1b中的兩個篩網座卡扣11a。

本實施例的第三個關鍵改進點在於，所述承載板1的下表面開設有延伸至所述貫通孔內的兩條通氣狹縫1c，並且通氣狹縫1c位於篩網2下方，同時這兩條狹縫1c對稱布置在貫通孔1a的徑向兩側。

實際應用時，一部分空氣通過這通氣狹縫1c流入貫通孔1a，經過篩網後再由吸嘴吸入使用者體內。從這兩個通氣狹縫1c流入貫通孔1a的氣流匯入從膠囊室底部的空氣主進入口(膠囊室底部的空氣主進入口為膠囊室自有結構，也即圖中的膠囊室進氣孔4d)流入膠囊室內的主氣流，並且相互作用而形成湍流，如此使得粉末藥物在湍流氣體的帶動下充分散開而依次通過篩網和吸嘴進入使用者體內。

因為篩網座11和承載板1之間難免存在一定的縫隙，在使用時，會有少量的氣流從篩網座11與承載板1之間縫隙流入而匯入主氣流，這樣導致粉末藥品吸入器的流動阻力與設計預定的流動阻力值產生偏差。而本實施例，可通過調整這兩條通氣狹縫1c的尺寸，使平均流動阻力和湍流效果分別等於設計預定的流動阻力和湍流效果。

當然，上述通氣狹縫1c的數量也可以是三條或四條等等，在本申請的一些其他實施例中若通氣狹縫1c設置成三條，那麼這三條通氣狹縫1c最好均勻分布在貫通孔1a的四周。

本實施例的第四個關鍵改進點在於，上殼9與承載板1採用這種結構形式樞轉連接：上殼9的下部敞口邊上一體成型有兩個旋轉嵌套於上述轉軸1d外的c字型的上殼翻轉扣9a。

此外，上文提到了的轉動窗口10和承載板1樞轉連接的結構形也可視為本實施例第四個關鍵改進點的一部分。

在本實施例中，上述吸嘴3的底部與承載板1樞轉連接。具體地，二者的樞轉連接方式如下：

承載板1上固定設置一水平延伸的且與轉軸1d垂直布置的第二轉軸1e，吸嘴3的底部一體成型有兩個旋轉嵌套於所述第二轉軸1e外的c字型的吸嘴翻轉扣。

並且，吸嘴3與上述篩網座11卡合固定連接。在圖2中，當我們向上翻轉吸嘴3時，吸嘴3便會帶動篩網座11及篩網2一起脫離承載板1。

上殼9的下部敞口邊上一體成型有上殼卡扣9b，承載板1上一體成型有與上殼卡扣9b相匹配的上殼卡座1r，上殼卡座1r和轉軸1d分布於該承載板1的兩相對側。當上殼9處於閉合狀態時，上殼卡扣9b和上殼卡座1r卡合固定，以防止上殼9在承載板1上鬆動翻轉。

按鈕5上一體成型有與上殼卡扣9b相匹配的上殼開啟斜面5c，當使用者按壓按鈕5時，該按鈕5上的上殼開啟斜面5c就會牴觸上殼卡扣9b，而使上殼卡扣9b從上殼卡座1r上解鎖分離，使上殼9能夠自由翻轉。

本實施例中，承載板1和下殼8是以這種結構形式固定連接在一起的：承載板1的四周一體成型有多個間隔分布的承載板卡塊1g，下殼8的上部敞口內側一體成型有多個間隔分布的承載板卡槽，承載板卡塊1g卡嵌固定於承載板卡槽中。

實施例二：

圖8和圖9示出了本申請這種粉末藥品吸入器的第二個優選實施例，其結構與實施例一中粉末藥品吸入器的結構基本相同，二者的主要不同點在於以下幾個方面：

首先，在本實施例中，上殼9不再是一整體式結構，而是由分體式的左半殼901和右半殼902構成，而且左半殼901和右半殼902分別樞轉連接在承載板1的左側和右側，二者為對開式結構。

其次，在本實施例中，下殼8上不再開設自下殼上部敞口邊一直延伸至下殼底部的豁口8a，自然也不會設置實施例一那種結構的轉動窗口10。而是採用了這種結構形式：

下殼8的殼壁上開設有一條u字型的豁縫8c，該條豁縫8c貫通下殼8的底壁(即底部的殼壁)，並且該豁縫8c的兩端分別延伸至下殼兩相對側的側壁處。豁縫8c處設置有一個與下殼8固定連接的觀察窗口12，該觀察窗口12與下殼8連接方式為不可拆卸的，當然在本申請的另一些實施例中，也可以選擇可拆卸連接方式，比如卡合連接。觀察窗口12為透明材質。

可見，觀察窗口12和豁縫8c具有很大的長度尺寸，豁縫8c由下殼8一側的側壁經下殼底壁後再延伸至下殼8另一側的側壁處，而且豁縫8c的兩端非常接近下殼8上部敞口邊。可通過該透明材質的觀察窗口12觀察膠囊在膠囊室4內的狀態。

並且，觀察窗口12內側一體成型有導氣牆，用以優化進入膠囊室的氣流走向。

實施例三：

圖10至圖18示出了本申請這種粉末藥品吸入器的第三個優選實施例，其結構與實施例一中粉末藥品吸入器的結構基本相同，二者的主要不同點在於以下幾個方面：

第一，上殼9、承載板1、吸嘴3和下殼8之間的連接方式不同。

在本實施例中，上述吸嘴3的底部與承載板1樞轉連接。具體地，二者的樞轉連接方式如下：

承載板1的側部一體成型有兩個間隔分布的承載板凸耳1h，這兩個承載板凸耳1h相互靠近的內側一體成型有同軸布置的圓柱形的內凸臺1j，這兩個承載板凸耳1h相互背離的外側一體成型有同軸布置的圓柱形的外凸臺1k。前述內凸臺1j和外凸臺1k也同軸布置。

吸嘴3的側部一體成型有兩個間隔分布的吸嘴凸耳3a，這兩個吸嘴凸耳3a開設同軸布置的且與所述內凸臺1j相匹配的吸嘴轉孔3b，這兩個吸嘴轉孔3b分別旋轉套設在內凸臺1j外。如此實現吸嘴3和承載板1的樞轉連接。

上殼9的下部敞口邊上一體成型有一個上殼凸耳9c，該上殼凸耳9c的左右兩側一體成型有同軸布置的圓柱形的左凸臺9f和右凸臺，左凸臺9f和右凸臺分別旋轉套設在吸嘴3上的兩個吸嘴轉孔3b中。如此實現上殼9和承載板1的樞轉連接。

下殼8的上部敞口邊一體成型有兩個間隔分布的下殼凸耳8d，這兩個下殼凸耳8d開設同軸布置的下殼轉孔8e，兩下殼凸耳8d上的共兩個下殼轉孔8e分別套設在外凸臺1k外。需要對下殼8和膠囊室4進行清洗時，翻轉打開下殼8即可，非常方便。

吸嘴3上兩吸嘴凸耳3a的相對內側成型有上殼安裝引導槽3d，吸嘴3和上殼9裝配時，左凸臺9f和右凸臺通過該上殼安裝引導槽3d滑入吸嘴轉孔3b內，實現吸嘴3和上殼9的樞轉連接。

下殼8的上部敞口邊一體成型有兩個間隔分布的下殼凸耳8d，這兩個下殼凸耳8d開設同軸布置的下殼轉孔8e，兩下殼凸耳8d上的共兩個下殼轉孔8e分別套設在外凸臺1k外，如此實現下殼8和承載板1的樞轉連接。需要對下殼8和膠囊室4進行清洗時，翻轉打開下殼8即可，非常方便。

為了保證下殼8和承載板1能夠處於相對穩定的翻轉扣合狀態，本例在下殼8和承載板1之間也設置有相互配合的卡接結構。需要對下殼8和膠囊室4進行清洗時，首先使下殼8和膠囊室4的卡接結構解鎖後，再翻轉打開下殼8。

同樣，下殼8上兩下殼凸耳8d的相對內側成型有承載板安裝引導槽8g，承載板安裝引導槽8g和承載板1裝配時，外凸臺1k通過該承載板安裝引導槽8g滑入下殼轉孔8e內。

進一步地，上殼凸耳9c上一體成型有與下殼8摩擦配合的上殼翻轉角度定位凸起9d。當上殼9開啟一定角度而使得所述上殼翻轉角度定位凸起9d與下殼8相接觸而產生摩擦乾涉時，上殼9便會受到一定的轉動阻力，使得上殼9不能依靠自重轉動，消除使用者因上殼自重而旋轉甚至關閉的困擾。

同理，吸嘴凸耳3a上也一體成型有與下殼8摩擦配合的吸嘴翻轉角度定位凸起3c。當吸嘴3開啟一定角度使得吸嘴翻轉角度定位凸起3c與下殼8相接觸而產生摩擦乾涉時，使吸嘴3在該摩擦力作用下不會因自身重力自由轉動。

同樣地，承載板凸耳1h上也一體成型有與下殼8摩擦配合的承載板翻轉角度定位凸起1s，當承載板1相對於下殼翻轉開啟一定角度而使得所述承載板翻轉角度定位凸起1s與下殼8相接觸而產生摩擦乾涉時，使承載板1在該摩擦力作用下不會因自身重力自由轉動。

當然，上述上殼翻轉角度定位凸起9d、吸嘴翻轉角度定位凸起3c和承載板翻轉角度定位凸起1s的結構也可以應用在實施例一中。

由上可見，本實施例不再像傳統技術那樣需要單獨設置一根與承載板1相連的轉軸，省去了傳統粉末藥品吸入器中單獨設置的轉軸結構，部件降低了產品成本，而且簡化了產品的裝配工藝。

第二，本實施例中不再單獨設置篩網座11的結構，而是直接利用吸嘴3來固定篩網2。吸嘴3上成型有與篩網2匹配的篩網定位結構，相當於把實施例一種的吸嘴2和篩網座11做成一體。吸嘴3與承載板1卡合固定。裝配時，先將篩網2放置於吸嘴3中固定，再將吸嘴2與承載板1連接，如此實現篩網2在貫通孔1a處的固定。

上述吸嘴3上的篩網定位結構具體是一個篩網嵌裝槽3e，裝配時將篩網2嵌裝定位在該篩網嵌裝槽中，然後熱熔，讓篩網嵌裝槽3e周圍的壁熔融折彎後壓合住篩網2(保證吸嘴3和篩網2的結合強度，防止篩網脫落)，實現篩網2和吸嘴3固定。

承載板1上開設有吸嘴卡槽，吸嘴3上一體成型有卡嵌固定於吸嘴卡槽中的吸嘴卡舌，可參照圖14所示(圖中未標註)。正常使用時，吸嘴3和承載板1卡合固定，需要取出或放入膠囊時，則使吸嘴卡舌和吸嘴卡槽分離，翻轉打開吸嘴3即可。

第三，本實施例中，下殼8的上部敞口邊上開設有向下凹陷的且與下殼內腔相連通的進氣豁口8f(承載板1未將該進氣豁口8f完全封堵住)，上殼9的下部敞口邊上成型有向下凸出的且與所述進氣豁口8f相匹配的密封凸板9e。

當上殼9閉合時，密封凸板9e剛好遮擋住進氣豁口8f，以防止外物從該進氣豁口8f進入下殼8內汙染膠囊室內的膠囊藥物。

當上殼9打開後，密封凸板9e脫離進氣豁口8f，外界空氣可從該進氣豁口8f進入下殼8內，進而進入膠囊室，在使用者吸力作用下，形成由進氣豁口8f至下殼內腔，再至膠囊室，然後經吸嘴流入使用者體內的氣流。

第五，本實施例中，承載板1上貫通孔1a的上部孔沿處開設了三個向下延伸的進氣槽1p。裝配完成後，進氣槽1p與吸嘴的外壁配合而形成與貫通孔1a連通的氣體流通孔。實際應用時，一部分空氣通過這三個進氣槽1p(也即前述氣體流通孔)流入貫通孔1a，經過篩網後再由吸嘴吸入使用者體內。從這三個進氣槽1p流入貫通孔1a的氣流匯入從膠囊室底部的空氣主進入口(膠囊室底部的空氣主進入口為膠囊室自有結構，也即圖中的膠囊室進氣孔4d)流入膠囊室內的主氣流，並且這幾股氣流相互作用而形成湍流，如此使得粉末藥物在湍流氣體的帶動下充分散開而依次通過篩網和吸嘴進入使用者體內。

上述三個進氣槽1p沿圓周方向均勻對稱分布，以提升貫通孔處氣流的湍流效果。

第六，本實施例中，尖銷6是通過塑料材質的尖銷座501固定連接在按鈕5上的。尖銷6為金屬材質，尖銷座501與按鈕卡鉗固定。塑料材質的尖銷座501在注塑成型時，金屬材質的尖銷6作為金屬嵌件放入注塑模具中，從而使得尖銷座501注塑成型後，尖銷6與尖銷座501結合成一個整體，二者不可拆卸組裝。我們稱這種結合方式為：尖銷6和尖銷座501注塑固定。

因為尖銷6和尖銷座501注塑固定，二者結合強度高，不會發生脫離。而尖銷座501和按鈕5卡合固定，在正常使用時也很難脫離。如此保證了尖銷6和按鈕5的連接穩定度。

尖銷6一共設置有兩個，而且這兩個尖銷6平行布置。為了保證兩個尖銷6的尖端角度保持一致，本實施例在尖銷6的尾端設置有定位平面。以在對尖銷6和尖銷座501注塑固定時，定位平面可定位兩個尖銷6的周向位置，從而保證兩個尖銷6的尖端角度保持一致。

並且，下殼8上開設一用於布置按鈕5的豁槽(圖中未標註)，豁槽兩側的槽壁上分別固定設置一個導向凸起8h(共兩個導向凸起)，按鈕5的兩側上制有與所述導向凸起8h相匹配的導向滑槽5d。導向凸起8h滑動嵌設在導向滑槽5d中，以引導按鈕5的按壓移動。此結構可與實施例一中導移板5a、導移孔4a和導向限位板4b的結構配合使用，配合使用時，導移板5a設置在尖銷座501上。

上述導向凸起8h和導向滑槽5d的配合結構，不僅對按鈕5的按壓移動具有導向作用，而且還存在下述技術效果：

當使用者向下按壓按鈕5的外側端時，按鈕繞導向凸起8h轉動，而使得按鈕5的內側端向上「挑起」承載板1(如同槓桿，其中導向凸相對於槓桿的支點)，使承載板1與下殼8卡合連接處分離，以便使用者對下殼8和膠囊室進行清洗。承載板1被「挑起」後，尖銷座501和按鈕5相互分離，尖銷座501和尖銷6與支撐座1連接在一起，而按鈕5在導向凸起8h限制與下殼8連接在一起。

本實施例中，下殼8上也設置有與實施例二相同的觀察窗口12，該觀察窗口12內側一體成型有導氣牆12a，用以優化進入膠囊室的氣流走向，如圖18。從進氣豁口8f進入下殼的氣流在導氣牆12a的導流作用下，再經膠囊室進氣孔流入膠囊室內。

實施例四：

圖19和圖20示出了本申請這種粉末藥品吸入器的第四個優選實施例，其結構與實施例三中粉末藥品吸入器的結構基本相同，二者的主要區別在於本實施例中承載板1上不再開設上述進氣槽1p結構，而是在承載板1上開設進氣孔以取代上述的進氣槽，同樣達到在貫通孔1a中形成湍流氣流的效果，進而達到解聚或者分散活性藥粉和載體的效果。具體如下：

承載板1的上表面開設了三個傾斜向下延伸至所述貫通孔1a內壁的進氣孔1q。而且這三個進氣孔1q在貫通孔1a周圍沿圓周方向均勻對稱分布。

實際應用時，一部分空氣通過這三個進氣孔1q(也即前述氣體流通孔)流入貫通孔1a，經過篩網後再由吸嘴吸入使用者體內。從這三個進氣孔1q流入貫通孔1a的氣流匯入從膠囊室底部空氣主進入口(膠囊室底部空氣主進入口為膠囊室自有結構，為現有技術)流入膠囊室內的主氣流，並且相互作用而形成湍流，如此使得粉末藥物在湍流氣體的帶動下充分散開而依次通過篩網和吸嘴進入使用者體內。

實施例五：

圖21示出了本申請這種粉末藥品吸入器的第五個優選實施例，其結構與實施例三和實施例四中粉末藥品吸入器的結構基本相同，二者的主要區別在於本實施例中承載板1上既不開設實施例三種的進氣槽1p結構，也不開設實施例四中的進氣孔1q結構，而是通過在下方膠囊室4上開設三個通氣孔4c的方式，達到在貫通孔1a中形成湍流氣流的效果。具體如下：

膠囊室4的頂部開設了三個與所述貫通孔1a相連通的通氣孔4c，而且這三個通氣孔4c沿圓周方向均勻對稱分布。

實際應用時，一部分空氣通過這三個通氣孔4c(也即前述氣體流通孔)流入貫通孔1a，經過篩網後再由吸嘴吸入使用者體內。從這三個通氣孔4c流入貫通孔1a的氣流匯入從膠囊室底部空氣主進入口(膠囊室底部空氣主進入口為膠囊室自有結構，為現有技術)流入膠囊室內的主氣流，並且相互作用而形成湍流，如此使得粉末藥物在湍流氣體的帶動下充分散開而依次通過篩網和吸嘴進入使用者體內。

本實施例中，通氣孔4c截面為圓形。

實施例六：

圖22示出了本申請這種粉末藥品吸入器的第六個優選實施例，其結構與實施例五中粉末藥品吸入器的結構基本相同，唯一不同在於本實施例中膠囊室上通氣孔4c的截面為橢圓形而非圓形。

實施例七：

圖23示出了本申請這種粉末藥品吸入器的第七個優選實施例，其結構與實施例五中粉末藥品吸入器的結構基本相同，唯一不同在於本實施例中膠囊室上通氣孔4c的截面為狹條形而非圓形。

實施例八：

圖24和圖25示出了本申請這種粉末藥品吸入器的第八個優選實施例，其結構與實施例三中粉末藥品吸入器的結構基本相同，唯一不同在於本實施例中膠囊室4和承載板1為一整體結構，二者一體成型。

相比現有技術可以減少一個部件的單獨製作，且在該藥品吸入器裝配時減少一道壓合的工序。

一體結構的上述膠囊室4和承載板1為透明材質，以方便使用者打開下殼8後觀察膠囊室內情況。

實施例九：

圖26示出了本申請這種粉末藥品吸入器的第九個優選實施例，其結構與實施例三中粉末藥品吸入器的結構基本相同，唯一不同在於本實施例中下殼8上觀察窗口12的結構形式。具體地，下殼8的底部為大的橢圓形敞口結構(下殼8近似一筒形結構)，該橢圓形敞口的口徑至少為下殼8直徑的二分之一，透明材質的大面積觀察窗口12固定設置在該底部敞口處。如此更加有利於使用者觀察底部的清潔情況，也更有利提高產品強度，同時有利於降低下殼和觀察窗口成型模具的設計及成型難度，提升生產效率。

實施例十：

圖27和圖28示出了本申請這種粉末藥品吸入器的第十個具體實施例中，其結構與實施例一基本相同，主要區別在於本例中吸嘴3和上殼1具有相同的樞轉方向。具體如下：

承載板1上固定設置有一根水平延伸的轉軸1d，上殼9的下部敞口邊上一體成型有兩個旋轉嵌套於轉軸1d外的c字型的上殼翻轉扣9a，如此實現上殼9與承載板1的樞轉連接；吸嘴3的底部一體成型有一個旋轉嵌套於轉軸1e外的c字型的吸嘴翻轉扣3f，如此實現吸嘴3與承載板1的樞轉連接。轉動窗口10上端一體成型有一個旋轉嵌套於轉軸1d外的c字型的窗口翻轉扣10a，如此實現所述轉動窗口10與承載板1的樞轉連接。

上述窗口翻轉扣10a和吸嘴翻轉扣3f緊挨布置在兩個上殼翻轉扣9a之間。

並且，下殼8的上部敞口邊一體成型有兩個旋轉嵌套於轉軸1e外的c字型的下殼翻轉扣8b，如此實現下殼8和承載板1的樞轉連接。當然，本實施例中，下殼8也與承載板1卡合連接，只有當下殼8和承載板1間的卡合固定解鎖後，下殼8才能夠相對於承載板1翻轉運動。

當然，上述各個實施例只為說明本申請的技術構思及特點，其目的在於讓人們能夠了解本申請的內容並據以實施，並不能以此限制本申請的保護範圍。凡根據本申請主要技術方案的精神實質所做的等效變換或修飾，都應涵蓋在本申請的保護範圍之內。