丙烯酸類粘合帶的製作方法

2023-06-07 01:42:21

專利名稱：丙烯酸類粘合帶的製作方法
技術領域：
本發明涉及具有丙烯酸類粘合劑層的丙烯酸類粘合帶。
背景技術：
以往，具有丙烯酸類粘合劑層的丙烯酸類粘合帯，其耐光性、耐候性、耐油性等優 良，並且粘合力、凝聚カ等粘合特性、以及耐熱性、耐候性等耐老化性優良，因此廣泛使用。 特別是作為丙烯酸類粘合帶的用途，可以列舉在作為家電製品、汽車、建材等的材料廣泛使 用的玻璃、不鏽鋼等高極性被粘物、聚丙烯、聚乙烯等低(非)極性被粘物以及聚苯乙烯、 ABS (丙烯腈-丁ニ烯-苯乙烯共聚物樹脂)等難膠粘被粘物上的應用。現有技術文獻專利文獻專利文獻1 日本特開平10-509198號公報專利文獻2 日本特開平6-207151號公報專利文獻3 日本特表平11-5040M號公報專利文獻4 日本特開2001-49200號公報專利文獻5 日本特開2003-49130號公報專利文獻6 日本特開平6-200225號公報專利文獻7 日本特開2005-239831號公報現有的丙烯酸類粘合帯，存在對聚苯乙烯、ABS等難膠粘被粘物的膠粘性不充分， 被粘物應用範圍窄的問題。

發明內容
本發明鑑於上述問題而創立，其目的在於提供ー種對聚苯乙烯、ABS等難膠粘被粘 物具有高膠粘性，被粘物的應用範圍廣的丙烯酸類粘合帯。本發明的某一方式為丙烯酸類粘合帯。該丙烯酸類粘合性帶具有單層粘合劑層， 所述粘合劑層含有丙烯酸類聚合物(A)、重均分子量為1000以上且小於30000的(甲基) 丙烯酸類聚合物(B)、微粒(C)和氣泡(D)。根據上述方式的丙烯酸類粘合帯，可以提高對聚苯乙烯、ABS等難膠粘被粘物的膠 粘性，進而擴展被粘物的應用範圍，使其可以應用於各種用途。上述方式的丙烯酸類粘合帶中，粘合劑層可以為單層。另外，丙烯酸類粘合帶也可 以是粘合劑層與不同於該粘合劑層的其它粘合劑層層疊而成的多層。丙烯酸類聚合物(A) 可以含有(甲基)丙烯酸烷基酯作為単體主成分。


圖1是表示實施方式2的丙烯酸類粘合帶的構成的概略剖視圖。
具體實施例方式以下將參考優選實施方式說明本發明。該實施方式無意限制本發明的範圍，僅僅是例示本發明。以下對本發明的實施方式的丙烯酸類粘合帶進行說明。(實施方式1)實施方式1的丙烯酸類粘合帶具有單層粘合劑層，所述粘合劑層含有丙烯酸類聚合物(A)、重均分子量為1000以上且小於30000的(甲基)丙烯酸類聚合物(B)、微粒(C) 和氣泡(D)。以下，對實施方式1的丙烯酸類粘合帶的粘合劑層中所含的各成分進行詳細說明。[丙烯酸類聚合物(A)]丙烯酸類聚合物(A)主要作為粘合性組合物起作用。丙烯酸類聚合物(A)含有50 重量％以上具有碳原子數1 20的直鏈或支鏈烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作為單體單元。所述丙烯酸類聚合物(A)可以單獨使用具有碳原子數1 20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯或者將兩種以上組合使用。丙烯酸類聚合物(A)可以通過將(甲基)丙烯酸烷基酯與聚合引發劑一起進行聚合(例如，溶液聚合、乳液聚合、UV聚合)而得到。具有碳原子數1 20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的比例相對於用於製備丙烯酸類聚合物(A)的單體成分總量為50重量％以上且99. 9重量％以下，優選60重量％以上且95重量％以下，更優選70重量％以上且93重量％以下。作為具有碳原子數1 20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，可以列舉例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、 (甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、 (甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸十三烷酯、(甲基)丙烯酸十四烷酯、(甲基)丙烯酸十五烷酯、(甲基)丙烯酸十六烷酯、(甲基)丙烯酸十七烷酯、(甲基)丙烯酸十八烷酯、(甲基)丙烯酸十九烷酯、(甲基)丙烯酸二十烷酯等(甲基)丙烯酸C1,烷基酯[優選(甲基)丙烯酸C2_14烷基酯，更優選(甲基)丙烯酸C2,烷基酯]等。 另外，(甲基)丙烯酸烷基酯是指丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸烷基酯，「(甲基)...」全部具有同樣的含義。作為(甲基)丙烯酸烷基酯以外的(甲基)丙烯酸酯，可以列舉例如(甲基)丙烯酸環戊酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯等具有脂環烴基的(甲基) 丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸苯酯等具有芳烴基的(甲基)丙烯酸酯，由萜類化合物的衍生物醇得到的(甲基)丙烯酸酯等。另外，為了改善凝聚力、耐熱性、交聯性等，丙烯酸類聚合物(A)根據需要可以含有能夠與所述(甲基)丙烯酸烷基酯共聚的其它單體成分(可共聚單體)。因此，丙烯酸類聚合物(A)可以同時含有作為主成分的(甲基)丙烯酸烷基酯和可共聚單體。作為可共聚單體，可以適當地使用具有極性基團的單體。作為可共聚單體的具體例，可以列舉丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羧乙酯、丙烯酸羧戊酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸、異巴豆酸等含羧基單體；(甲基)丙烯酸羥乙酯、 (甲基)丙烯酸羥丙酯、(甲基)丙烯酸羥丁酯、(甲基)丙烯酸羥己酯、(甲基)丙烯酸羥辛酯、(甲基)丙烯酸羥癸酯、(甲基)丙烯酸羥基月桂酯、(甲基)丙烯酸(4-羥甲基環己基)甲酯等(甲基)丙烯酸羥烷酯等含羥基單體；馬來酸酐、衣康酸酐等含酸酐單體；苯乙烯磺酸、烯丙磺酸、2_(甲基)丙烯醯胺基-2-甲基丙磺酸、(甲基)丙烯醯胺基丙磺酸、(甲基)丙烯酸磺丙酯、(甲基)丙烯醯氧基萘磺酸等含磺酸基單體；丙烯醯磷酸-2-羥基乙酯等含磷酸基單體；(甲基)丙烯醯胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯醯胺、N，N-二乙基(甲基) 丙烯醯胺、N-異丙基(甲基)丙烯醯胺、N- 丁基(甲基)丙烯醯胺、N-羥甲基(甲基)丙烯醯胺、N-羥甲基丙基(甲基)丙烯醯胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯醯胺、N-丁氧基甲基(甲基)丙烯醯胺等(N-取代的)醯胺類單體；N-(甲基)丙烯醯氧基亞甲基琥珀醯亞胺、N-(甲基)丙烯醯基-6-氧代六亞甲基琥珀醯亞胺(N-(乂夕)7夕〗J 口 O -6-才矢 *、寸乂子> > 7夕* χ ^ κ )、N_ (甲基)丙烯醯基-8-氧代八亞甲基琥珀醯亞胺 (N-(乂夕)了夕『)口 4卟-8-才今〉、今寸乂子> > 7夕〉X ^ F )等琥珀醯亞胺類單體；N-環己基馬來醯亞胺、N-異丙基馬來醯亞胺、N-月桂基馬來醯亞胺、N-苯基馬來醯亞胺等馬來醯亞胺類單體；N-甲基衣康醯亞胺、N-乙基衣康醯亞胺、N- 丁基衣康醯亞胺、N-辛基衣康醯亞胺、N-2-乙基己基衣康醯亞胺、N-環己基衣康醯亞胺、N-月桂基衣康醯亞胺等衣康醯亞胺類單體；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯酯類；N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N-甲基乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基吡啶、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基睡唑、N-(甲基)丙烯醯基-2-吡咯烷酮、N-(甲基)丙烯醯基哌啶、N-(甲基)丙烯醯基吡咯烷、N-乙烯基嗎啉等含氮雜環類單體；N-乙烯基羧醯胺類；N-乙烯基己內醯胺等內醯胺類單體；丙烯腈、甲基丙烯腈等氰基丙烯酸酯單體；(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯等(甲基)丙烯酸氨基烷基酯類單體；(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯類單體；苯乙烯、α -甲基苯乙烯等苯乙烯類單體；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等含環氧基的丙烯酸類單體；(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基聚丙二醇酯等二醇類丙烯酸酯單體；(甲基)丙烯酸四氫糠酯、含氟(甲基)丙烯酸酯、聚矽氧烷(甲基)丙烯酸酯等具有雜環、滷素原子、 矽原子等的丙烯酸酯類單體；異戊二烯、丁二烯、異丁烯等烯烴類單體；甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚等乙烯基醚類單體、巰基乙酸；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯酯類；苯乙烯、 乙烯基甲苯等芳香族乙烯基化合物；乙烯、丁二烯、異戊二烯、異丁烯等烯烴或二烯類；乙烯基烷基醚等乙烯基醚類；氯乙烯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯類單體；乙烯基磺酸鈉等含磺酸基單體；環己基馬來醯亞胺、異丙基馬來醯亞胺等含醯亞胺基單體；(甲基)丙烯酸-2-異氰酸根合乙酯等含異氰酸酯基單體；含氟原子的(甲基)丙烯酸酯；含矽原子的(甲基)丙烯酸酯等。另外，這些可共聚單體可以使用一種或兩種以上。 在同時含有作為主成分的(甲基)丙烯酸烷基酯和可共聚單體的情況下，丙烯酸類聚合物(A)可以適當地使用含羧基單體。其中，可以適當地使用丙烯酸。作為可共聚單體的使用量，沒有特別限制，通常相對於用於製備所述丙烯酸類聚合物(A)的單體成分總量可以含有0. 1 30重量％、優選0. 5 20重量％、進一步優選1 15重量％的可共聚單體。通過含有0. 1重量％以上可共聚單體，可以防止丙烯酸類粘合帶的凝聚力下降， 可以得到高剪切力。另外，通過將可共聚單體的含量設定為30重量％以下，可以防止凝聚力過度升高，可以提高常溫(25°C )下的發粘感。另外，為了調節所形成的粘合劑層的凝聚力，丙烯酸類聚合物(A)中根據需要也可以含有多官能單體。作為多官能單體，可以列舉例如(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、1，2-乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，12-十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羥甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、二乙烯基苯、環氧基丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯等。其中，可以適當地使用三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。 多官能(甲基)丙烯酸酯可以單獨使用或者兩種以上組合使用。作為多官能單體的使用量，根據其分子量或官能團數等而不同，相對於用於製備丙烯酸類聚合物(A)的單體成分總量，可添加0. 01 3. 0重量％、優選0. 02 2. 0重量％、 進一步優選0. 03 1. 5重量％。多官能單體的使用量相對於用於製備丙烯酸類聚合物(A)的單體成分總量超過 3. 0重量％時，例如，有時存在粘合劑層的凝聚力過高，從而膠粘力下降等情況。另一方面， 低於0. 01重量％時，例如，有時存在粘合劑層的凝聚力下降等情況。〈聚合引發劑〉在製備丙烯酸類聚合物(A)時，可以藉助於使用熱聚合引發劑或光聚合引發劑 (光引發劑)等聚合引發劑的熱固化反應或紫外線固化反應來容易地形成丙烯酸類聚合物 (A)。特別是從可以縮短聚合時間的優點等考慮，可以適當地使用光聚合引發劑。聚合引發劑可以單獨使用或者兩種以上組合使用。作為熱聚合引發劑，可以列舉例如偶氮類聚合引發劑[例如，2，2』 -偶氮二異丁腈、2，2』-偶氮二 -2-甲基丁腈、2，2』-偶氮二甲基丙酸)二甲酯、4，4』_偶氮二 -4-氰基戊酸、偶氮二異戊腈、2，2』 -偶氮二(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、2，2』 -偶氮二 [2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽、2，2』-偶氮二甲基丙脒)二硫酸鹽、2，2』-偶氮二(N，N』 - 二亞甲基異丁脒)二鹽酸鹽等]、過氧化物類聚合引發劑[例如，過氧化二苯甲醯、過氧化馬來酸叔丁酯、過氧化月桂醯等]、氧化還原類聚合引發劑等。熱聚合引發劑的使用量沒有特別限制，只要是現有作為熱聚合引發劑可以使用的範圍即可。作為光聚合引發劑，沒有特別限制，可以使用例如苯偶姻醚類光聚合引發劑、苯乙酮類光聚合引發劑、α -酮醇類光聚合引發劑、芳香族磺醯氯類光聚合引發劑、光活性肟類光聚合引發劑、苯偶姻類光聚合引發劑、聯苯醯類光聚合引發劑、二苯甲酮類光聚合引發劑、縮酮類光聚合引發劑、噻噸酮類光聚合引發劑、醯基氧化膦類光聚合引發劑等。
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具體地，作為苯偶姻醚類光聚合引發劑，可以列舉例如苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、 苯偶姻丙醚、苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚、2，2- 二甲氧基-1，2- 二苯基乙烷-1-酮[BASF 公司制、商品名6511、茴香醚甲醚等；作為苯乙酮類光聚合引發劑，可以列舉例如1-羥基環己基苯基酮[BASF公司制、商品名4^ 7 184]、4-苯氧基二氯苯乙酮、4-叔丁基-二氯苯乙酮、1-[4-(2_羥基乙氧基)苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙烷-1-酮[BASF公司制、商品名四59]、2-羥基-2-甲基-丨-苯基丙烷-丨-酮 [BASF公司制、商品名■ 夕-口矢工了 -1173]、甲氧基苯乙酮等；作為α -酮醇類光聚合引發齊U，可以列舉例如2-甲基-2-羥基苯丙酮、1-[442_羥基乙基)苯基]-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮等；作為芳香族磺醯氯類光聚合引發劑，可以列舉例如2-萘磺醯氯等；作為光活性肟類光聚合引發劑，可以列舉例如1-苯基-1，2-丙二酮-2-(0-乙氧基羰基)肟等。另外，苯偶姻類光聚合引發劑中，包含例如苯偶姻等。聯苯醯類光聚合引發劑中， 包含例如聯苯醯。二苯甲酮類光聚合引發劑，包含例如二苯甲酮、苯甲醯苯甲酸、3，3』_ 二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮、α-羥基環己基苯基酮等。縮酮類光聚合引發劑中，包含例如聯苯醯二甲基縮酮等。噻噸酮類光聚合引發劑中，包含例如噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮、2，4_ 二甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2，4_ 二氯噻噸酮、2，4_ 二乙基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2，4-二異丙基噻噸酮、十二烷基噻噸酮等。作為醯基氧化膦類光聚合引發劑，可以列舉例如二(2，6_二甲氧基苯甲醯基)苯基氧化膦、二(2，6_ 二甲氧基苯甲醯基)- ，4，4_三甲基戊基)氧化膦、二 0，6_ 二甲氧基苯甲醯基)正丁基氧化膦、二(2，6_ 二甲氧基苯甲醯基)(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二 (2，6_ 二甲氧基苯甲醯基)(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，6_ 二甲氧基苯甲醯基)叔丁基氧化膦、二(2，6_ 二甲氧基苯甲醯基)環己基氧化膦、二(2，6_ 二甲氧基苯甲醯基)辛基氧化膦、二 O-甲氧基苯甲醯基)O-甲基丙烷-ι-基)氧化膦、二 O-甲氧基苯甲醯基) (1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，6-二乙氧基苯甲醯基)(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、 二(2，6_ 二乙氧基苯甲醯基)(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，6-二丁氧基苯甲醯基) (2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2，4-二甲氧基苯甲醯基)(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、 二(2，4，6_三甲基苯甲醯基)(2，4_ 二戊氧基苯基)氧化膦、二(2，6_ 二甲氧基苯甲醯基) 苄基氧化膦、二(2，6_ 二甲氧基苯甲醯基)-2-苯基丙基氧化膦、二(2，6_ 二甲氧基苯甲醯基)-2-苯基乙基氧化膦、二(2，6_ 二甲氧基苯甲醯基)苄基氧化膦、二(2，6_ 二甲氧基苯甲醯基)-2-苯基丙基氧化膦、二(2，6- 二甲氧基苯甲醯基)-2-苯基乙基氧化膦、2，6- 二甲氧基苯甲醯基苄基丁基氧化膦、2，6- 二甲氧基苯甲醯基苄基辛基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲醯基)-2，5- 二異丙基苯基氧化膦、二(2，4，6-三甲基苯甲醯基)-2-甲基苯基氧化膦、二(2，4，6_三甲基苯甲醯基)-4-甲基苯基氧化膦、二(2，4，6_三甲基苯甲醯基)-2，
5-二乙基苯基氧化膦、二(2，4，6_三甲基苯甲醯基)-2，3，5，6_四甲基苯基氧化膦、二(2， 4，6-三甲基苯甲醯基)-2，4- 二正丁氧基苯基氧化膦、2，4，6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦、二(2，6_二甲氧基苯甲醯基)-2，4，4_三甲基戊基氧化膦、二 0，4，6_三甲基苯甲醯基) 異丁基氧化膦、2，6_ 二甲氧基苯甲醯基-2，4，6-三甲基苯甲醯基-正丁基氧化膦、二(2，4，
6-三甲基苯甲醯基)苯基氧化膦、二(2，4，6_三甲基苯甲醯基)-2，4_二丁氧基苯基氧化膦、1，10-二 [二(2，4，6_三甲基苯甲醯基)氧化膦]癸烷、三甲基苯甲醯基)氧化膦等。
這些當中，特別優選二(2，4，6_三甲基苯甲醯基)苯基氧化膦[BASF公司制、商品名4 )ι方今工了 819]、二(2，4，6-三甲基苯甲醯基)-2，4-二正了氧基苯基氧化膦、2，4， 6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦[BASF公司制、商品名'J >ΤΡ0]、二(2，6_ 二甲氧基苯甲醯基)-2，4，4-三甲基戊基氧化膦。作為光聚合引發劑的使用量，沒有特別限制，例如，相對於用於製備丙烯酸類聚合物(A)的單體成分100重量份以0. 01 5重量份、優選0. 03 3重量份、進一步優選 0. 05 2重量份的範圍內的量配合。在此，光聚合引發劑的使用量少於0.01重量份時，有時聚合反應不充分。光聚合引發劑的使用量超過5重量份時，有可能由於光聚合引發劑吸收紫外線而導致紫外線不能達到粘合劑層內部從而聚合率下降。有時所生成的聚合物的分子量減小，由此形成的粘合劑層的凝聚力下降。另外，光聚合引發劑可以單獨使用或者兩種以上組合使用。為了調節凝聚力，在所述多官能單體以外可以使用交聯劑。交聯劑可以使用通常使用的交聯劑，可以列舉例如環氧類交聯劑、異氰酸酯類交聯劑、聚矽氧烷類交聯劑、蝶唑啉類交聯劑、氮丙啶類交聯劑、矽烷類交聯劑、烷基醚化的三聚氰胺類交聯劑、金屬螯合物類交聯劑等。特別可以適當地使用異氰酸酯類交聯劑、環氧類交聯劑。具體而言，作為異氰酸酯類交聯劑的例子，可以列舉甲苯二異氰酸酯、1，6_己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、氫化苯二亞甲基二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯、四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、三苯基甲烷三異氰酸酯、多亞甲基多苯基異氰酸酯及它們與三羥甲基丙烷等多元醇的加合物。作為環氧類交聯劑，可以列舉雙酚Α、表氯醇型環氧類樹脂、乙二醇二縮水甘油基醚(- ★ > > y U * 7 > - -〒 > )、聚乙二醇二縮水甘油基醚、甘油二縮水甘油基醚、甘油三縮水甘油基醚、1，6_己二醇縮水甘油基醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油基醚、二縮水甘油基苯胺、二胺縮水甘油胺(」 了 ^ y ^ 'J V 」 > 7· S > )、N，N，N』，N』 -四縮水甘油基間苯二甲胺和1，3-二(N，N』 - 二胺縮水甘油基氨基甲基)環己烷等。本實施方式中，丙烯酸類聚合物(A)也可以通過對所述單體成分和聚合引發劑配合而成的混合物照射紫外線(UV)使單體部分聚合而得到的部分聚合物(丙烯酸類聚合物漿)的形式來製備。在丙烯酸類聚合物漿中配合後述的(B)成分製備粘合性組合物，塗布該粘合性組合物，並照射紫外線，由此可以結束聚合。另外，丙烯酸類聚合物(A)的重均分子量(Mw)為 100000 5000000。[(甲基)丙烯酸類聚合物⑶](甲基)丙烯酸類聚合物(B)作為增粘樹脂起作用，並且在進行UV聚合時具有難以造成阻聚的優點。(甲基)丙烯酸類聚合物(B)的添加量相對於丙烯酸類聚合物(A)100重量份優選為5 45重量份，進一步優選10 30重量份。(甲基)丙烯酸類聚合物(B)的添加量超過45重量份時，粘合劑層的彈性模量變高，有時在低溫下的膠粘性能變差，或者在室溫下也不顯現粘合性。另外，添加量少於5重量份的情況下，有時其效果不能獲得。(甲基)丙烯酸類聚合物⑶的玻璃化轉變溫度(Tg)期望為20°C以上、優選30°C 以上、進一步優選40°C以上。玻璃化轉變溫度(Tg)低於20°C時，有時聚合物在室溫以上凝
8聚力下降，保持性能或高溫膠粘性能下降。另外，本實施方式中，可以作為(甲基)丙烯酸類聚合物⑶所使用的代表材料的玻璃化轉變溫度如下表所示。另外，下表中未記載的材料(組成)的玻璃化轉變溫度由下式(Fox式)表示的玻璃化轉變溫度來定義。1/Tg =Σ (W/Tgi)上式中，Tg表示(甲基)丙烯酸類聚合物(B)的玻璃化轉變溫度(單位Κ)，Tgi 表示單體i形成均聚物時的玻璃化轉變溫度(單位κ)，Wi表示單體i在全部單體成分中的重量分數(i = l、2、···!!)。另外，上式為(甲基)丙烯酸類聚合物(B)由單體1、單體 2、…、單體η的η種單體成分構成時的計算式。表 權利要求
1.一種丙烯酸類粘合帶，其具有粘合劑層，所述粘合劑層含有丙烯酸類聚合物(A)、重均分子量為1000以上且小於30000的(甲基)丙烯酸類聚合物⑶、微粒(C)和氣泡⑶。
2.如權利要求1所述的丙烯酸類粘合帶，其中，所述粘合劑層為單層。
3.如權利要求1所述的丙烯酸類粘合帶，其中，為所述粘合劑層與不同於所述粘合劑層的其它粘合劑層層疊而成的多層。
4.如權利要求1所述的丙烯酸類粘合帶，其中，所述丙烯酸類聚合物(A)以(甲基)丙烯酸烷基酯作為單體主成分。
5.如權利要求2所述的丙烯酸類粘合帶，其中，所述丙烯酸類聚合物(A)以(甲基)丙烯酸烷基酯作為單體主成分。
6.如權利要求3所述的丙烯酸類粘合帶，其中，所述丙烯酸類聚合物(A)以(甲基)丙烯酸烷基酯作為單體主成分。
全文摘要
本發明涉及丙烯酸類粘合帶。本發明實現對難膠粘被粘物的膠粘性提高，擴展被粘物的應用範圍。本發明的某一方式的丙烯酸類粘合帶，具有粘合劑層，所述粘合劑層含有丙烯酸類聚合物(A)、重均分子量為1000以上且小於30000的(甲基)丙烯酸類聚合物(B)、微粒(C)和氣泡(D)。
文檔編號C09J7/00GK102277093SQ201110096768
公開日2011年12月14日 申請日期2011年4月13日 優先權日2010年4月13日
發明者井口伸兒, 廣瀨徹哉 申請人:日東電工株式會社