一種促進傷口快速癒合中藥洗液及其製備方法與流程

2023-06-04 02:38:46 1

本發明涉及中醫藥領域，具體涉及一種促進傷口快速癒合中藥洗液及其製備方法。技術背景外科手術、婦產科手術、整容手術、意外創傷是常見的病例。有的糖尿病、惡病質患者手術後切口常久治難愈；婦產科手術常遺留下醒目的疤痕，影響體容；四肢手術皮膚張力較大，拆線時間較長，易引起切口感染和明顯的疤痕；即使整容手術也可以遺留細小疤痕，增加了患者的痛苦，延長了治療時間。創面癒合是創傷後的病理過程,正常情況下可通過自體調節功能使傷口癒合。但是臨床上也常會出現因感染、血運不暢等多種原因導致傷口經久不愈的病例。外用中藥在治療難愈創面方面具有獨到之處,中醫藥理論將外用中藥促進創面癒合的作用機理總結為:清熱解毒、活血化瘀、煨膿長肉及祛腐生肌。現代醫學研究認為外用中藥可以通過創面多種細胞及細胞生長因子間的交互調節作用,加強創面免疫活性細胞氧化代謝功能,改善創面微循環,調節創面ph值等諸多途徑促進傷口癒合。現有技術對於傷口癒合所使用的中藥大多採用將中藥材用水煎煮後燻洗或泡浴，但是燻洗和泡浴不適應行動不便的患者使用，且煎煮中藥材準備操作繁瑣，費時費力，較為麻煩。目前，將中藥組合物製成穩定的中藥洗液直接用於傷口衝洗，促進傷口癒合並減少疤痕形成的目前研究較少；因此，將中藥組合物開發製備成使用更為便利，患者更能接受的中藥洗液將具有重要臨床價值。技術實現要素：本發明的目的在於針對現有技術的不足，提供一種促進傷口快速癒合中藥洗液；該洗液質量非常穩定，用於傷口癒合和減少傷口疤痕療效非常顯著。具體地，本發明的技術方案為：一種促進傷口快速癒合中藥洗液，按重量份計，由以下原料藥及輔料配比製備而成：三七20-47份、白芨10-38份、五倍子5-29份、鐵掃帚10-35份、八仙草2-22份、蒲公英15-40份、牽牛子9-32份、大黃5-24份、烏蕨4-18份、海金沙8-26份、六月雪5-26份、聚乙二醇4005-10份、吐溫800.5-0.9份、苯甲酸鈉0.02-0.08份。優選地，前述原料藥及輔料配比為：三七28-36份、白芨20-29份、五倍子12-18份、鐵掃帚18-27份、八仙草8-14份、蒲公英22-30份、牽牛子16-24份、大黃10-18份、烏蕨8-14份、海金沙14-22份、六月雪12-19份、聚乙二醇4007-9份、吐溫800.6-0.8份、苯甲酸鈉0.04-0.06份。更優選地，前述原料藥及輔料配比為：三七32份、白芨25份、五倍子14份、鐵掃帚23份、八仙草11份、蒲公英25份、牽牛子20份、大黃14份、烏蕨11份、海金沙18份、六月雪15份、聚乙二醇4008份、吐溫800.7份、苯甲酸鈉0.05份。本發明的另一目的是提供一種促進傷口快速癒合中藥洗液的製備方法，包括以下步驟：(1)取三七、大黃加8-12倍量70％乙醇，加熱回流提取3次，每次2-3h，提取液濾過，合併濾液，濾液濃縮至相對密度為1.00～1.15(60℃)，高速離心，轉速為3000r/min，取上清液，過大孔吸附樹脂柱，上樣液濃度為0.5g/ml，上樣量為2g-4g生藥/ml樹脂，吸附速度為1-3ml/min,洗脫速度為2-6ml/min，2倍柱體積的濃度為40-90％乙醇洗脫，3倍柱體積的濃度為40-90％乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮成稠膏，備用。(2)取蒲公英、五倍子、白芨、鐵掃帚、八仙草、牽牛子、烏蕨、海金沙、六月雪加6-8倍量的水，浸泡6-8h後，煎煮提取3次，每次2.5h，提取液濾過，合併濾液，加熱濃縮成稠膏，備用。(3)取步驟(1)和步驟(2)的稠膏混合，加入4-6倍的水和0.1-0.3倍的75％乙醇，攪拌均勻，過濾，取濾液加入苯甲酸鈉、聚乙二醇400、吐溫80混勻，即得本發明中藥洗液。優選的，促進傷口快速癒合中藥洗液的製備方法，包括如下步驟：(1)取三七、大黃加10倍量70％乙醇，加熱回流提取3次，每次2.5h，提取液濾過，合併濾液，濾液濃縮至相對密度為1.00～1.15(60℃)，高速離心，轉速為3000r/min，取上清液，過大孔吸附樹脂柱，上樣液濃度為0.5g/ml，上樣量為3g生藥/ml樹脂，吸附速度為2ml/min,洗脫速度為3ml/min，2倍柱體積的濃度為80％乙醇洗脫，3倍柱體積的濃度為60％乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮成稠膏，備用。(2)取蒲公英、五倍子、白芨、鐵掃帚、八仙草、牽牛子、烏蕨、海金沙、六月雪加7倍量的水，浸泡7h後，煎煮提取3次，每次2.5h，提取液濾過，合併濾液，加熱濃縮成稠膏，備用。(3)取步驟(1)和步驟(2)的稠膏混合，加入5倍的水和0.2倍的75％乙醇，攪拌均勻，過濾，取濾液加入苯甲酸鈉、聚乙二醇400、吐溫80混勻，即得本發明中藥洗液。進一步的，所述的促進傷口快速癒合中藥洗液是用於製備促進傷口快速癒合和減少疤痕的藥物中的應用。進一步的，所述的傷口為外科手術、婦產科手術、整容手術、意外創傷造成的傷口。本發明所使用中藥簡介如下：三七：為五加科植物三七panaxnotoginseng(burk.)f.h.chen的乾燥根，甘、微苦，溫；散瘀止血，消腫定痛。用於咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外傷出血，胸腹剌痛，跌扑腫痛。五倍子：為漆樹科植物鹽膚木rhuschinensismill.、青麩楊rhuspotaniniimaxim.或紅麩楊rhuspun-jabensisstew.var.sinica(diels)rehd.etwils.葉上的蟲癭，主要由五倍子蚜melaphischinensis(bell)baker寄生而形成，酸、澀，寒；斂肺降火，澀腸止瀉，斂汗止血，收溼斂瘡。用於肺虛久咳，肺熱痰嗽，久瀉久痢，盜汗，消渴，便血痔血，外傷出血，癰腫瘡毒，皮膚溼爛。大黃：為蓼科植物掌葉大黃rheumpalmatuml。、唐古特大黃rheumtanguticummaxim。exbalf。或藥用大黃rheumofficinalebaill。的乾燥根及根莖，苦，寒；瀉熱通腸，涼血解毒，逐瘀通經。用於實熱便秘，積滯腹痛，瀉痢不爽，溼熱黃疸，血熱吐衄，目赤，咽腫，腸癰腹痛，癰腫疔瘡，瘀血經閉，跌打損傷，外治水火燙傷；上消化道出血。酒大黃善清上焦血分熱毒。用於目赤咽腫，齒齦腫痛。熟大黃瀉下力緩，瀉火解毒。用於火毒瘡瘍。大黃炭涼血化瘀止血。用於血熱有瘀出血症。白芨：為蘭科植物白及bletillastriata(thunb.)reichb.f.的乾燥塊莖；苦、甘、澀，微寒；收斂止血；消腫生肌。主咯血；吐血；衄血；便血；外傷出血；癰瘡腫毒；燙灼傷；手足皸裂；肛裂。蒲公英：為菊科植物蒲公英taraxacummongolicumhand.-mazz.、鹼地蒲公英taraxacumsinicumkitag.或同屬數種植物的乾燥全草,苦、甘，寒,清熱解毒，消腫散結，利尿通淋。用於疔瘡腫毒，乳癰，瘰癘，目赤，咽痛，肺癰，腸癰，溼熱黃疸，熱淋澀痛.鐵掃帚：豆科胡枝子屬植物截葉鐵掃帚lespedezacuneata(dum-cours.)g.don，以根和全株入藥，甘、微苦，平；清熱利溼，消食除積，祛痰止咳。用於小兒疳積，消化不良，胃腸炎，細菌性痢疾，胃痛，黃疸型肝炎，腎炎水腫，白帶，口腔炎，咳嗽，支氣管炎；外用治帶狀皰疹，毒蛇咬傷。牽牛子：為旋花科植物裂葉牽牛pharbitisnil(l.)choisy或圓葉牽牛pharbitispurpurea(l.)voigt的乾燥成熟種子；苦、寒；有毒，瀉水通便，消痰滌飲，殺蟲攻積。用於水腫脹滿，二便不通，痰飲積聚，氣逆喘咳，蟲積腹痛，蛔蟲、絛蟲病。烏蕨：為鱗始蕨科植物烏蕨的全草或根狀莖，微苦，寒，無毒；清熱，解毒，利溼，止血。治風熱感冒，中暑發痧，洩瀉，痢疾，白濁，白帶，咳嗽，吐血，便血，尿血，牙疳，癰腫。海金沙：為海金沙科植物海金沙lygodiumjaponicum(thunb.)sw.的乾燥成熟孢子，甘、鹹，寒，清利溼熱，通淋止痛。用於熱淋，砂淋，石淋，血淋，膏淋，尿道澀痛。六月雪：為茜草科六月雪屬植物六月雪serissaserissoides(dc.)druce，以全株入藥，淡、微辛，涼，疏風解表，清熱利溼，舒筋活絡。用於感冒，咳嗽，牙痛，急性扁桃體炎，咽喉炎，急、慢性肝炎，腸炎，痢疾，小兒疳積，高血壓頭痛，偏頭痛，風溼性關節痛，白帶；莖燒灰點眼治眼翳。八仙草：為茜草科植物拉拉藤或粗葉拉拉藤的全草，苦辛，寒，清溼熱，散瘀，消腫，解毒。治淋濁，尿血，跌打損傷，腸癰，癤腫，中耳炎。由於採用上述技術方案，本發明具有如下有益效果：本發明優化提取工藝，採用將三七、大黃用乙醇回流提取，使得中藥材活性成分提取更充分，將三七、大黃醇提取物過大孔樹脂柱，用含水乙醇衝洗，有效的除去了三七、大黃中的雜質，更好的富聚了三七、大黃藥材中的藥效成分；其餘九味藥材經水提後，直接與三七和大黃提取物混合，再與藥用輔料聚乙二醇400和吐溫80及水製成中藥洗液，其大大增加了中藥提取物的洗液的溶解度、並活性了藥性，例外加入苯甲酸鈉增加了中藥洗液的治療的穩定性，保證了中藥洗液的質量。本發明中藥洗液用於衝洗傷口，能促進傷口微血管重建、末梢神經吻合、皮膚及皮下組織對位，減少組織間液滲出和促進組織間液吸收，傷口消毒效果好，大大降低了感染的風險，傷口可快速癒合，常見切口可提前2-4天拆線，皮下無瘀血、瘀斑，疤痕不明顯，顯著提高甲級癒合率；可提高一些感染傷口、糖尿病患者傷口、惡病質患者傷口的甲級癒合率；對1.5cm以下的傷口不必縫合，也可快速癒合；本組方藥外敷傷口，適用各型傷口的治療，同時能阻止或減少疤痕的形成，能消除疤痕。為了對本發明的內容及有益效果進行闡述，本發明還進行了以下試驗，旨在說明本發明，決不限制本發明的範圍。一、藥效學試驗1、本發明中藥洗液對大鼠傷口癒合的影響考察1.1試驗動物：wistar大鼠60隻，體重(250±25)g1.2試驗藥物和分組：試驗1-7：本發明中藥洗液(分別按照實施例1-7製得)對照組：按照專利cn02115250.0公開的處方和製法製得的貼劑。空白組：不進行任何藥物幹預。1.3試驗方法：每組大鼠10隻，隨機分為9組，大鼠用乙醚麻醉後，用自製打孔器造圓形缺損創，缺損創損傷至筋膜深層。傷口直徑2cm。造模後的大鼠分籠飼養，試驗組1-7分別按照實施例(1-7)製得的中藥洗液3ml(加水按照1:5稀釋)衝洗傷口，對照組按照傷口大小採用適合的貼劑使用，空白組不做任何處理。用藥12小時後，觀察傷口癒合情況，並計算傷口癒合率。1.4試驗結果：表1：中藥洗液對大鼠傷口癒合的影響試驗結論：從上表可以看出，試驗組和對照組與空白組相比，有顯著性差異p<0.05，表明試驗組和對照組均能促進大鼠傷口快速癒合；試驗組2-7傷口癒合率高於對照組，且試驗組4對大鼠傷口癒合治療最優，因此，本發明中藥洗液優選配比為：三七20-47份、白芨10-38份、五倍子5-29份、鐵掃帚10-35份、八仙草2-22份、蒲公英15-40份、牽牛子9-32份、大黃5-24份、烏蕨4-18份、海金沙8-26份、六月雪5-26份、聚乙二醇4005-10份、吐溫800.5-0.9份、苯甲酸鈉0.02-0.08份，最優組方配比為：三七32份、白芨25份、五倍子14份、鐵掃帚23份、八仙草11份、蒲公英25份、牽牛子20份、大黃14份、烏蕨11份、海金沙18份、六月雪15份、聚乙二醇4008份、吐溫800.7份、苯甲酸鈉0.05份。試驗2、本發明中藥洗液安全性試驗2.1急性毒理試驗試驗方法：取符合要求的白家兔30隻，去毛區面積160cm2左右，完整皮膚者15隻、損傷皮膚者15隻(用針頭作多處「井」字形劃破，且只限於劃破皮膚，不傷及皮下組織，以皮膚上有出血點為度)。兩部分分別隨機分為3組，每組5隻，作為生理鹽水陰性對照組、中藥洗液高劑量組(實施例2製得)、中藥洗液低劑量組(實施例6製得)。對照組在其去毛區皮膚塗生理鹽水5ml，中藥洗液高、低劑量組動物在其去毛區皮膚塗相應濃度的中藥洗液藥液5ml，溼巾敷貼加不透氣膠布完全包紮，保證藥液留置，重複施藥，保持溼巾被藥液溼潤。24小時內，共施藥4次。次日撤除溼巾，洗去殘留藥液連續觀察洗除殘藥後1、24、48、72小時，及第7日，記錄動物的行為活動，體徵、用藥部位皮膚反應、體重、進食排洩、眼和黏膜變化、呼吸和中樞神經系統變化、四肢活動及其它的中毒表現，觀察動物死亡情況和中毒器官的組織病理變化情況。試驗結果：各組白家兔外觀體徵、行為活動、進食、排洩均正常，無異常搔癢行為，眼、黏膜等無任何改變，呼吸和中樞神經系統均無中毒表現。表明皮膚急性毒性試驗對動物的一般情況無影響。2.2皮膚刺激性試驗試驗方法：取符合要求的白豚鼠20隻，去毛區面積40cm2左右，完整皮膚者10隻，損傷皮膚者10隻(用針頭作多處「井」字形劃破，且只限於劃破皮膚，不傷及皮下組織，以皮膚上有出血點為度)。用藥組在左側去毛區皮膚斑貼含1ml中藥洗液的溼巾(1cm×1cm)(實施例7製得)，生理鹽水組同法在右側斑貼生理鹽水溼巾，並用不透氣膠布完全包紮，保證藥液留置於去毛皮區皮膚6小時以上。於用藥後24小時用無刺激性的溫生理鹽水洗去殘留藥液。然後於洗除殘藥後1、24、72小時，觀察受藥部位皮膚有無紅斑、水腫等情況。試驗結果：所有動物體重增長正常，受藥部位皮膚無紅斑、無水腫、無色素沉著、無出血點、無皮膚粗糙、無皮膚菲薄。表明皮膚刺激性試驗對動物的一般情況無影響。試驗3、本發明中藥洗液穩定性試驗(加速試驗)試驗方法：將試驗樣品(按照實施例4製得)保存在溫度38-42℃相對溼度75％條件下(恆溫恆溼箱中)，放置6個月，分別於0月、1月、2月、3月、6月進行考核微生物限度檢查，結果見表2；試驗結果：表2：本發明中藥洗液穩定性試驗：0月1月2月3月6月細菌總數≤100個/ml<10<10<10<10<10黴菌/酵母菌總數≤10個/ml<10<10<10<100.05),具有可比性。4.2試驗方法：治療組：採用本發明中藥洗液進行衝洗(按照實施例4製得，加水按照1:5稀釋)，每早晚各一次，每次50ml，7天為一個療程。對照組：用1:5000的高錳酸鉀溶液，用水溶解，進行衝洗，7天為一個療程。4.3療效標準：顯效：無出血、滲血，疼痛明顯減輕，創面癒合時間明顯縮短；有效：無出血、滲血，疼痛減輕，創面癒合時間縮短；無效：少量出血或少量滲血，疼痛無減輕，創面癒合時間無明顯縮短。4.4試驗結果：表3：療效比較組別n顯效有效無效總有效率％治療組503316198對照組5014181864從上表中可以看出，治療組和對照組相比，具有顯著性差異p0.05),具有可比性。5.2試驗方法：治療組：採用本發明中藥洗液進行衝洗(按照實施例4製得，加水按照1:5稀釋)，每早晚各一次，每次50ml，7天為一個療程。對照組：用10％碘化鉀溶液溶液進行衝洗，7天為一個療程。5.3療效標準：臨床症狀(痛、癢、緊感)消失，疤痕範圍有減小，疤痕顏色變白或接近正常，疤痕變軟或變薄；有效:臨床症狀基本消失，疤痕大小不變，顏色變白，疤痕較治療前變軟；無效:未達到有效標準者。5.4試驗結果：表4：療效比較組別n顯效有效無效總有效率％治療組493017295.9對照組4916201373.5從上表中可以看出，治療組和對照組相比，具有顯著性差異p<0.05，表明採用本發明中藥洗液減少疤痕效果顯著。二、工藝研究試驗1、三七、大黃提取工藝參數影響1.1試驗動物：wistar大鼠，體重(250±25)g1.2試驗方法：乙醇濃度、回流提取次數、洗脫速度、上樣液濃度對大鼠傷口癒合的影響，在其他因素不變條件下，乙醇濃度、回流提取次數、洗脫速度、上樣液濃度對大鼠傷口癒合的影響，大鼠用乙醚麻醉後，用自製打孔器造圓形缺損創，缺損創損傷至筋膜深層。傷口直徑2cm。造模後的大鼠分籠飼養，分別按照不同參數製得的中藥洗液3ml(加水按照1:5稀釋)衝洗傷口，用藥12小時後，觀察傷口癒合情況，計算傷口癒合率。1.3試驗結果見表5-6：表5不同乙醇濃度、回流提取次數對大鼠傷口癒合情況的影響表6不同洗脫速度、上樣液濃度對大鼠傷口癒合情況的影響從上表中可看出，乙醇濃度為70％、回流提取3次，洗脫速度為3ml/min，上樣液濃度為0.5g/ml時，製得的中藥洗液大鼠傷口癒合率最高，說明應用此參數製得的中藥洗液有效成分含量最高，因此，乙醇濃度為70％、回流提取3次，洗脫速度為3ml/min，上樣液濃度為0.5g/ml為三七、大黃的最佳提取工藝參數。具體實施方式實施例1中藥洗液的製備(低組分)處方：三七18g、白芨8g、五倍子4g、鐵掃帚8g、八仙草1g、蒲公英13g、牽牛子7g、大黃4g、烏蕨3g、海金沙6g、六月雪4g、聚乙二醇4004g、吐溫800.4g、苯甲酸鈉0.01g。製備方法：(1)取三七、大黃加10倍量70％乙醇，加熱回流提取3次，每次2.5h，提取液濾過，合併濾液，濾液濃縮至相對密度為1.00～1.15(60℃)，高速離心，3000r/min，取上清液，過大孔吸附樹脂柱，上樣液濃度為0.5g/ml，上樣量為3g生藥/ml樹脂，吸附速度為2ml/min,洗脫速度為3ml/min，2倍柱體積的濃度為80％乙醇洗脫，3倍柱體積的濃度為60％乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮成稠膏，備用。(2)取蒲公英、五倍子、白芨、鐵掃帚、八仙草、牽牛子、烏蕨、海金沙、六月雪加7倍量的水，浸泡7h後，煎煮提取3次，每次2.5h，提取液濾過，合併濾液，加熱濃縮成稠膏，備用。(3)取步驟(1)和步驟(2)的稠膏混合，加入5倍的水和0.2倍的75％乙醇，攪拌均勻，過濾，取濾液加入苯甲酸鈉、吐溫80、苯甲酸鈉混勻，即得本發明中藥洗液。實施例2中藥洗液的製備處方：三七20g、白芨10g、五倍子5g、鐵掃帚10g、八仙草2g、蒲公英15g、牽牛子9g、大黃5g、烏蕨4g、海金沙8g、六月雪5g、聚乙二醇4005g、吐溫800.5g、苯甲酸鈉0.02g。製備方法：(1)取三七、大黃加10倍量70％乙醇，加熱回流提取3次，每次2.5h，提取液濾過，合併濾液，濾液濃縮至相對密度為1.00～1.15(60℃)，高速離心，3000r/min，取上清液，過大孔吸附樹脂柱，上樣液濃度為0.5g/ml，上樣量為3g生藥/ml樹脂，吸附速度為2ml/min,洗脫速度為3ml/min，2倍柱體積的濃度為80％乙醇洗脫，3倍柱體積的濃度為60％乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮成稠膏，備用。(2)取蒲公英、五倍子、白芨、鐵掃帚、八仙草、牽牛子、烏蕨、海金沙、六月雪加7倍量的水，浸泡7h後，煎煮提取3次，每次2.5h，提取液濾過，合併濾液，加熱濃縮成稠膏，備用。(3)取步驟(1)和步驟(2)的稠膏混合，加入5倍的水和0.2倍的75％乙醇，攪拌均勻，過濾，取濾液加入苯甲酸鈉、吐溫80、苯甲酸鈉混勻，即得本發明中藥洗液。實施例3中藥洗液的製備處方：三七28g、白芨20g、五倍子12g、鐵掃帚18g、八仙草8g、蒲公英22g、牽牛子16g、大黃10g、烏蕨8g、海金沙14g、六月雪12g、聚乙二醇4007g、吐溫800.6g、苯甲酸鈉0.04g。製備方法：(1)取三七、大黃加10倍量70％乙醇，加熱回流提取3次，每次2.5h，提取液濾過，合併濾液，濾液濃縮至相對密度為1.00～1.15(60℃)，高速離心，3000r/min，取上清液，過大孔吸附樹脂柱，上樣液濃度為0.5g/ml，上樣量為3g生藥/ml樹脂，吸附速度為2ml/min,洗脫速度為3ml/min，2倍柱體積的濃度為80％乙醇洗脫，3倍柱體積的濃度為60％乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮成稠膏，備用。(2)取蒲公英、五倍子、白芨、鐵掃帚、八仙草、牽牛子、烏蕨、海金沙、六月雪加7倍量的水，浸泡7h後，煎煮提取3次，每次2.5h，提取液濾過，合併濾液，加熱濃縮成稠膏，備用。(3)取步驟(1)和步驟(2)的稠膏混合，加入5倍的水和0.2倍的75％乙醇，攪拌均勻，過濾，取濾液加入苯甲酸鈉、吐溫80、苯甲酸鈉混勻，即得本發明中藥洗液。實施例4中藥洗液的製備處方：三七32g、白芨25g、五倍子14g、鐵掃帚23g、八仙草11g、蒲公英25g、牽牛子20g、大黃14g、烏蕨11g、海金沙18g、六月雪15g、聚乙二醇4008份、吐溫800.7份、苯甲酸鈉0.05份。製備方法：(1)取三七、大黃加10倍量70％乙醇，加熱回流提取3次，每次2.5h，提取液濾過，合併濾液，濾液濃縮至相對密度為1.00～1.15(60℃)，高速離心，3000r/min，取上清液，過大孔吸附樹脂柱，上樣液濃度為0.5g/ml，上樣量為3g生藥/ml樹脂，吸附速度為2ml/min,洗脫速度為3ml/min，2倍柱體積的濃度為80％乙醇洗脫，3倍柱體積的濃度為60％乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮成稠膏，備用。(2)取蒲公英、五倍子、白芨、鐵掃帚、八仙草、牽牛子、烏蕨、海金沙、六月雪加7倍量的水，浸泡7h後，煎煮提取3次，每次2.5h，提取液濾過，合併濾液，加熱濃縮成稠膏，備用。(3)取步驟(1)和步驟(2)的稠膏混合，加入5倍的水和0.2倍的75％乙醇，攪拌均勻，過濾，取濾液加入苯甲酸鈉、吐溫80、苯甲酸鈉混勻，即得本發明中藥洗液。實施例5中藥洗液的製備處方：三七36g、白芨29g、五倍子18g、鐵掃帚27g、八仙草14g、蒲公英30g、牽牛子24g、大黃18g、烏蕨14g、海金沙22g、六月雪19g、聚乙二醇4009g、吐溫800.8g、苯甲酸鈉0.06g。製備方法：(1)取三七、大黃加10倍量70％乙醇，加熱回流提取3次，每次2.5h，提取液濾過，合併濾液，濾液濃縮至相對密度為1.00～1.15(60℃)，高速離心，3000r/min，取上清液，過大孔吸附樹脂柱，上樣液濃度為0.5g/ml，上樣量為3g生藥/ml樹脂，吸附速度為2ml/min,洗脫速度為3ml/min，2倍柱體積的濃度為80％乙醇洗脫，3倍柱體積的濃度為60％乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮成稠膏，備用。(2)取蒲公英、五倍子、白芨、鐵掃帚、八仙草、牽牛子、烏蕨、海金沙、六月雪加7倍量的水，浸泡7h後，煎煮提取3次，每次2.5h，提取液濾過，合併濾液，加熱濃縮成稠膏，備用。(3)取步驟(1)和步驟(2)的稠膏混合，加入5倍的水和0.2倍的75％乙醇，攪拌均勻，過濾，取濾液加入苯甲酸鈉、吐溫80、苯甲酸鈉混勻，即得本發明中藥洗液。實施例6中藥洗液的製備處方：三七47g、白芨38g、五倍子29g、鐵掃帚35g、八仙草22g、蒲公英40g、牽牛子32g、大黃24g、烏蕨18g、海金沙26g、六月雪26g、聚乙二醇40010g、吐溫800.9g、苯甲酸鈉0.08g。製備方法：(1)取三七、大黃加10倍量70％乙醇，加熱回流提取3次，每次2.5h，提取液濾過，合併濾液，濾液濃縮至相對密度為1.00～1.15(60℃)，高速離心，3000r/min，取上清液，過大孔吸附樹脂柱，上樣液濃度為0.5g/ml，上樣量為3g生藥/ml樹脂，吸附速度為2ml/min,洗脫速度為3ml/min，2倍柱體積的濃度為80％乙醇洗脫，3倍柱體積的濃度為60％乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮成稠膏，備用。(2)取蒲公英、五倍子、白芨、鐵掃帚、八仙草、牽牛子、烏蕨、海金沙、六月雪加7倍量的水，浸泡7h後，煎煮提取3次，每次2.5h，提取液濾過，合併濾液，加熱濃縮成稠膏，備用。(3)取步驟(1)和步驟(2)的稠膏混合，加入5倍的水和0.2倍的75％乙醇，攪拌均勻，過濾，取濾液加入苯甲酸鈉、吐溫80、苯甲酸鈉混勻，即得本發明中藥洗液。實施例7中藥洗液的製備(高組分)處方：三七49g、白芨40g、五倍子31g、鐵掃帚37g、八仙草24g、蒲公英42g、牽牛子34g、大黃26g、烏蕨20g、海金沙28g、六月雪28g、聚乙二醇40011g、吐溫801.0g、苯甲酸鈉0.09g。製備方法：(1)取三七、大黃加10倍量70％乙醇，加熱回流提取3次，每次2.5h，提取液濾過，合併濾液，濾液濃縮至相對密度為1.00～1.15(60℃)，高速離心，3000r/min，取上清液，過大孔吸附樹脂柱，上樣液濃度為0.5g/ml，上樣量為3g生藥/ml樹脂，吸附速度為2ml/min,洗脫速度為3ml/min，2倍柱體積的濃度為80％乙醇洗脫，3倍柱體積的濃度為60％乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓回收乙醇，濃縮成稠膏，備用。(2)取蒲公英、五倍子、白芨、鐵掃帚、八仙草、牽牛子、烏蕨、海金沙、六月雪加7倍量的水，浸泡7h後，煎煮提取3次，每次2.5h，提取液濾過，合併濾液，加熱濃縮成稠膏，備用。(3)取步驟(1)和步驟(2)的稠膏混合，加入5倍的水和0.2倍的75％乙醇，攪拌均勻，過濾，取濾液加入苯甲酸鈉、吐溫80、苯甲酸鈉混勻，即得本發明中藥洗液。當前第1頁12