一種建立小鼠直腸移植瘤的裝置製造方法
2023-06-19 11:27:41 2
一種建立小鼠直腸移植瘤的裝置製造方法
【專利摘要】本發明涉及一種建立小鼠直腸移植瘤的裝置，包括一個擴張固定管和微量注射器，擴張固定管上部沿其長度方向開設有直線形注射孔，使用時微量注射器的針頭插入注射孔，針頭長度大於注射孔長度；擴張固定管末端連接一個與擴張固定管具有折彎角的握持部，握持部末端連接氣囊，所述的握持部、擴張固定管和管頭內部開設有連通的氣孔，氣孔末端連通氣囊，氣孔前端出口開設於管頭頂面。擴張固定管插入直腸後，捏緊的氣囊恢復，產生的負壓將直腸吸緊於管頭與擴張固定管的結合部位。管頭與擴張固定管的結合部位的附近區域形成一個直腸折角，直腸貼緊擴張固定管前端面，使注射器針頭能夠容易內探到直腸。本發明操作簡便，成瘤率高。
【專利說明】一種建立小鼠直腸移植瘤的裝置
【技術領域】
[0001]本發明涉及醫療機械，具體而言，是一種建立小鼠直腸移植瘤的裝置。
【背景技術】
[0002]目前在建立腫瘤動物模型時，大多採用皮下腫瘤細胞注射法。無論是肝癌、胃癌、宮頸癌、肺癌等，均將腫瘤細胞接種於小鼠的皮下或肌肉，形成體表或皮下腫瘤。這樣接種形成的腫瘤與臨床常見的自然發生的腫瘤在生長環境和病程進展等方面均有較大的差異。如果想建立腫瘤原位移植瘤，則多數需要採用手術的方法，比如要建立直腸癌動物模型，需要將腹腔打開，將腫瘤細胞擱於腸壁下，實驗難以操作，造成失誤較多，且術後護理工作量大，動物死亡率高，也難以建立大量的動物模型供實驗使用。
【發明內容】
[0003]本發明要解決的技術問題是提供一種建立小鼠直腸移植瘤的裝置，該裝置具有操作簡單的特點。
[0004]為解決以上技術問題，本發明採用的技術方案是:
一種建立小鼠直腸移植瘤的裝置，包括一個擴張固定管和微量注射器，擴張固定管前端面下部沿其長度方向凸出形成管頭，擴張固定管上部沿其長度方向開設有直線形注射孔，使用時微量注射器的針頭插入注射孔，針頭長度大於注射孔長度，注射孔的內側埠位於管頭上方的擴張固定管前端面、外側埠位於擴張固定管的外端面；擴張固定管末端連接一個與擴張固定管具有折彎角的握持部，握持部末端連接氣囊，所述的握持部、擴張固定管和管頭內部開設有連通的氣孔，氣孔末端連通氣囊，氣孔前端出口開設於管頭頂面。
[0005]使用時，先將擴張固定管前端塗潤滑劑，插入小鼠肛門內並固定，將注射器經注射針孔插入，將細胞懸液注入結腸壁下，退出針頭，緩緩拔出護張固定管即可。擴張固定管起到固定直腸的作用。在將擴張固定管插入小鼠肛門之前，捏緊氣囊，排出空氣，擴張固定管插入直腸後，氣囊恢復，產生的負壓將直腸吸緊於管頭與擴張固定管的結合部位。管頭與擴張固定管的結合部位的附近區域形成一個直腸折角，直腸貼緊擴張固定管前端面，使注射器針頭能夠容易內探到直腸。
[0006]作為一種優選的方案，注射孔的直徑為0.45-0.5mm,長度為8_10mm。
[0007]作為另一種優選的方案，微量注射器針頭直徑為0.35-0.45mm,針頭長度為14-16mm。
[0008]採用本發明建立小鼠直腸癌原位移植瘤動物模型具有操作簡便，對動物操作小，成瘤率高方便實用的優點，在熟練掌握操作技術的前提下，接種成功率可達100%，手術後不需要進行特殊護理。建成的模型具有與臨床常見病例有較高的相似度，對病變局部的病理改變的及轉移的觀察研究更為直觀，是開展結直腸癌防治研究更為適宜的動物模型。
[0009]
【專利附圖】
【附圖說明】
[0010]圖1是本發明建立小鼠直腸移植瘤的裝置的結構示意圖。
[0011 ] 圖中，1-擴張固定管，2-微量注射器，3-管頭，4-注射孔，5-握持部，6-氣囊，7_氣孔。
【具體實施方式】
[0012]如圖1所示，本發明要求保護的一種建立小鼠直腸移植瘤的裝置，包括一個擴張固定管I和微量注射器2，擴張固定管I前端面下部沿其長度方向凸出形成管頭3，擴張固定管I上部沿其長度方向開設有直線形注射孔4，使用時微量注射器的針頭插入注射孔4，針頭長度大於注射孔4長度，注射孔4的內側埠位於管頭上方的擴張固定管I前端面、夕卜側埠位於擴張固定管I的外端面；擴張固定管I末端連接一個與擴張固定管具有折彎角的握持部5，握持部5末端連接氣囊6，所述的握持部5、擴張固定管I和管頭3內部開設有連通的氣孔7，氣孔7末端連通氣囊6，氣孔7前端出口開設於管頭3頂面。
[0013]注射孔4的直徑為0.45-0.5mm,長度為8_10mm。擴張固定管的直徑為3_4mm,管頭的長度為3-4mm。
[0014]微量注射器針頭直徑為0.35-0.45mm,針頭長度為14_16mm，要求能控制注射量在20-50微升之間，也可用普通的一次性無菌注射器代替。針頭的長度要求非常精確，其申出固定管的長度為4-6mm。
[0015]以下是採用本發明所述的建立小鼠直腸移植瘤的裝置進行的人結腸癌SW480小鼠原位移植瘤動物模型的建立。
[0016]實驗動物，SPF級Balb/c裸鼠，雌雄各半，購自北京維通利華實驗動物有限公司， 細胞株，人結腸癌細胞株SW480，HCT-116由澳大利亞Newcastle大學張旭東教授贈送， 液體石蠟，北京中聯化工試劑廠；PBS，自行配製。
[0017]直腸接種器，按照本發明自製，結構及規格如上所述。
[0018]Iml注射器，江西洪達醫療器械集團有限公司，針頭規格，0.45 X 16.0mm。
[0019]試驗方法:SW-480細胞株以含10%胎牛血清的RBMI1640培養基培養48小時後，消化收集細胞，PBS洗I次，調整細胞密度至2.5 X 107/ml,待用。
[0020]操作方法:一人固定小鼠使其處於仰臥位，另一人持直腸接種管，捏緊氣囊，在擴張固定管管頭蘸少許液體石蠟，從肛門處緩緩插入，插入段全部沒入肛門，放鬆氣囊。注射器抽取細胞懸液，將注射器針頭全部插入注射孔，緩慢注入細胞懸液40微升，輕輕旋轉注射器90度，緩慢拔出針頭，即可。
[0021]接種後動物常規飼養管理，每日觀察動物的活動及採食情況，如果發現動物有死亡，及時解剖，觀察記錄直腸處是否有腫瘤生長。觀察時間為30天，觀察期結束，頸椎脫臼處死動物，解剖觀察成瘤情況及淋巴結轉移情況，統計小鼠的腫瘤生成率及淋巴結轉移率。
[0022]結果，SW480細胞、Mel-CV細胞、HCT-116細胞各接種動物20隻，均成瘤，成瘤率均為100%，各種腫瘤成瘤後均有淋巴轉移現象，但淋巴轉移率不同。結果見下表。
[0023]各種腫瘤細胞成瘤率統計表
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【權利要求】
1.一種建立小鼠直腸移植瘤的裝置，其特徵在於:包括一個擴張固定管(I)和微量注射器(2)，擴張固定管(I)前端面下部沿其長度方向凸出形成管頭(3)，擴張固定管(I)上部沿其長度方向開設有直線形注射孔(4)，使用時微量注射器的針頭插入注射孔(4)，針頭長度大於注射孔(4)長度，注射孔(4)的內側埠位於管頭上方的擴張固定管(I)前端面、夕卜側埠位於擴張固定管(I)的外端面；擴張固定管(I)末端連接一個與擴張固定管具有折彎角的握持部(5)，握持部(5)末端連接氣囊(6)，所述的握持部(5)、擴張固定管(I)和管頭(3)內部開設有連通的氣孔(7)，氣孔(7)末端連通氣囊(6)，氣孔(7)前端出口開設於管頭(3)頂面。
2.根據權利要求1所述的建立小鼠直腸移植瘤的裝置，其特徵在於:注射孔(4)的直徑為 0.45-0.5mm,長度為 8-1 Ommn
3.根據權利要求1所述的建立小鼠直腸移植瘤的裝置，其特徵在於:微量注射器針頭直徑為0.35-0.45mm，針頭長度為14_16mm。
【文檔編號】A61D7/00GK104173118SQ201410416546
【公開日】2014年12月3日 申請日期:2014年8月22日 優先權日:2014年8月22日
【發明者】李耀平, 任連生, 楊喜花 申請人:山西省腫瘤研究所