分析的方法及實現該方法的裝置的製作方法
2023-06-11 07:47:01 1
專利名稱：分析的方法及實現該方法的裝置的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種液體物質化學分析的方法，該方法藉助於至少一種通流傳感器或檢驗器，下文中稱為檢驗器，和至少一種試劑；在上述方法中，一樣品體積的上述被分析液體物質經過一個供給管被導入一個軟管中，與一體積的試劑混合在一起，並引起相互反應，然後經過上述軟管將其輸送到上述檢驗器中。本發明還涉及實現上述方法的分析裝置，及一種特別適用於上述裝置供給管。
上述分析方法最好是一種分批方法，並且主要應用於臨床應用，例如關於重症監護、外科手術、移植和其它臨床應用，在這些應用中需要連續的監測病人的生化指標。上述方法特別適用於對較少的幾個樣品進行分析，例如對從醫院病房中的一個或幾個臥床病人提取的樣品進行分析。
在現有技術中有許多不同類型的分析裝置，它們大體上可以分為兩大類連續分析器和分批工作分析器(下文中稱分批分析器)。
在連續分析器中，不同的樣品藉助於吸力被從各自的容器中抽入一個管子中，在這個管子中上述樣品在整個分析過程中沿彼此相同的方向運動。在這種方法中，上述樣品形成一個連續流，試劑在預定點連續地或分批地被導至上述連續流中。上述液體流最終達到測量室，在測量室中對上述液體進行檢測。藉助於泵，通常是旋轉活塞泵，對在連續分析器中的所有液體的輸送進行調節，上述泵同樣對上述樣品的輸出產生影響。同樣也可以將連續分析器分為兩種一種，藉助於例如空氣泡，將在上述管中的不同的樣品彼此分離、分割；另一種，在上述管中的上述樣品形成確定的液體柱，其本質上是分層的液體載流，試劑可能容納在上述液體柱中。上述後一種分析器依照所謂流動注射分析(Flow Injection Analysis)，亦即FIA原理進行工作。一個與連續工作分析器有關的問題是一種試劑或多種試劑通過各自獨立的供給管、閥、泵等導入，這需要一種複雜的裝置結構。另一個與連續工作分析器有關的問題是存在著試劑之間相互汙染的風險。
文獻US-A-4 853 336公開了一種連續分析方法和系統，其中依次排列的若干液體段藉助於至少一個不能混合的段(例如空氣)彼此分離，上述若干液體段構成一個含有相關成分的液體鏈，在此液體鏈中形成分析混合物。上述若干液體段在上述裝置中於輸送線靠後的位置及時混合，以便獲得上述不同成分的延時直接混合。在沿上述線上的所選擇的點上消除或弄碎或物理移動上述不能混合的段，從而混合上述的不同成分。為防止上述樣品間相互汙染，在上述裝置的內表面和探管的外表面上塗有一層不能混合的液體。
為了隔離上述樣品的上述空氣段的移去提供了分離區域，以便使上述成分混合在一起。
另一方面，在分批分析器中上述汙染的風險較小，因為在這種分析過程中若干樣品裝在各自的容器中。在上述容器放入上述分析器之前，或者在向上述分析器中輸送上述容器的同時，將試劑加入上述樣品中。上述容器最終達到上述裝置的實際分析部位，在實際分析部位上述樣品的一部分藉助於吸力從上述容器中導出，並被傳送到分析檢測室。在樣品檢測過程完成後，立即用洗滌液洗滌上述室。與分批分析器有關的一個問題源於將試劑向上述系統添加，及試劑與上述樣品的混合。上述過程在各種情形下是獨立的工作步驟，但這一過程是一個費時的過程，可以手工或自動地進行。上述分批分析器的容器本身亦用作測量室，例如不同類型的光度計中的透明小容器，以此排除了將樣品試劑混合物輸送到一個單獨的測量分析室的需要。分批過程的一個已知缺陷是需要較大數量的樣品和試劑。可用的樣品數量至少必須足以在實際上產生這樣的一種樣品試劑混合物，在這個混合物中樣品與試劑數量的比率被恰當地調整。當使用少量的樣品時，非常難以獲得可接受的關於上述比率的精確度。另外，在從混合後到真正測量樣品的過程中，上述樣品試劑混合物放在或多或少打開的容器中，因而在較小體積的情況下，上述混合物對蒸發非常敏感。當上述容器自身成為一個測量室時，即一個透明小容器時，上述問題更加嚴重，其原因在於，為了覆蓋上述光度計中的射束路線，以此防止散射光達到上述分析器的檢驗器，小透明容器必須相對大，因而需要較大體積的樣品試劑混合物，這個問題在這一特定領域是眾所周知的。
藉助於分批分析器完成的濃度測定通常或者是最終結果分析或者是動力學檢測。最終結果分析包括記錄上述樣品與上述試劑停止反應時的值，即在足夠數量的、彼此連續的分析中所述值恆定的。上述測量值與原始樣品濃度直接相關。當樣品與試劑的反應速率較低時，當然需要較長的時間來完成上述分析。假如上述反應不是零級反應，則進行動力學檢測，亦即，記錄通過許多彼此連續的分析獲得的上述值，並利用上述值描述的時間關係曲線計算出導數。隨後，上述樣品的原始濃度可由上述導數和上述樣品體積的初始濃度計算出來。
包括小透明容器的分批分析器通常被設計放入轉盤狀裝置中，依靠這個裝置單獨的小透明容器被移入上述檢驗器的射束路線中。上述裝置按照過程序列、分析周期(持續時間通常是25-30秒)，以若干步驟進行工作，包括-洗滌樣品吸移管；-洗滌試劑吸移管；-旋轉上述透明小容器轉盤用於樣品分析或檢測；-用樣品吸移管吸移樣品；-用試劑吸移管吸移試劑；-旋轉上述透明小容器轉盤，將空的透明小容器轉到前面，用於加入樣品和試劑；-用樣品供給上述透明小容器；-用試劑供給上述透明小容器；-在透明小容器中混合樣品與試劑；和其它必須的步驟，例如移動樣品和試劑到不同的位置。大量的工作步驟對每一樣品需要花費相當多的時間。通過在最大可能的程度上並行執行上述步驟可以減少分析每一個單獨樣品的時間，即並行分析眾多樣品，對每一樣品所花費的時間是上述整個分析時間除以上述樣品數。數學表達式如下A=Mp*(p+m-1)-----(1)]]>其中A是與樣品數有關的整個分析時間；M是一個分析周期花費的時間；m是對每一樣品的分析周期數；p是樣品數。
從公式(1)立即可以看出隨著樣品數(的增加)上述每個樣品的分析時間很快減少。相反，當只對幾個樣品進行分析時，上述分析時間相對較長。
通常，在臨床環境下工作，例如在醫院，需要極低的噪聲水平。上述分析周期包括大量步驟，不可避免地產生聲音，結果，由於噪聲妨礙了分批分析器在臨床上的應用。因為所產生的噪聲水平不能適合於良好的護理條件，因此按照現有技術實際上不可能在臥床病人的房間中使用分析器。
用這種類型的分析裝置可以做最終結果分析和動力學分析。在終點測量的情形中，上述值在多於獲得恆定值所需的測量周期數後確定。在動力學測量的情形中，上述值在多於給定的、預先確定的測量周期數後確定。在所獲得結果的基礎上計算上述濃度變化的導數。通常需要7至10個測量點以在計算中達到足夠精確。
由此可以看出，通常要把在醫院中使用的、已知的分析器放在一個中心實驗室中，樣品從不同的病房輸送到實驗室。通過在中心實驗室中使用同一分析器分析儘可能多的、從醫院中採取的樣品，病人將避免受到噪聲的幹撓，每一樣品將在最可能短的時間內得到分析。上述過程的一個問題是對病人個人的上述值的監測變得複雜，由於按照計劃的管理程序，樣品和樣品的分析結果必須在病人、實驗室、醫生和一些其它的醫院職員間進行交換，增加了出錯的危險。
本發明的一個總的目的是提供一種分析方法，使分析裝置的結構與現有技術相比更加簡化。
本發明的一個特定的目的是提供一種分析方法，使需要分析的非常小的樣品量之間沒有相互間汙染的風險。
本發明的另一個特定的目的是提供一種分析方法，當樣品數量相對較少時，對每一樣品的分析時間比按現有技術進行的分析時間更短。
本發明的再另一個特定的目的是提供適合於在臨床應用的分析裝置，特別是提供能夠在病人附近安裝並使用的、能夠對病人的生化指標進行連續監測的裝置。
藉助於一種在導言中定義的那種分析方法實現本發明的前述總的目的，在這種方法中上述樣品體積和上述試劑體積通過上述供給管上的孔連續地供至上述分析裝置；上述樣品量和上述試劑量藉助空氣段在上述供給管中、也可能在上述軟樣品管中混合，上述空氣段在上述樣品和試劑體積的前面。在沒有居中的空氣段的情況下，立即連續地導入上述樣品和試劑體積。
自然，空氣將出現在上述樣品和試劑的下遊或在其後面，這意味著上述樣品和試劑在兩個空氣段之間形成一個連著的鏈。
驚奇地發現用這種簡單的方式可以將樣品和試劑滿意地混合在一起。一種可能的解釋是在上述液體與空氣段的交界面處液體產生渦流，渦流向外然後向下沿著整個上述液體柱的長度移動，以此導致上述整個液體柱(即樣品與試劑的組合體)混合在一起。在本質上，這種混合現象與上述液體流動是紊流還是層流無關。可是，通過選擇合適的、與管子中液體的流動相對應的參數值可以對上述混合效果進行優化，這些參數例如為流速、液力直徑、上述管子表面的粗糙度、個體阻力、液體流的粘度等。
本發明的方法同樣有效地使樣品和試劑驚人地、快速地混合在一起；在樣品和試劑從上述供給管運動到上述檢驗器中的過程中，上述樣品和試劑混合在一起，這意味著上述樣品和試劑的混合時間最多大約為2秒，通常大約為1秒。
因為可以用這種簡單的方式供給上述樣品和試劑，同時滿意地將它們混合在一起，而且只需要一個供給管用於供給樣品和試劑，所以上述使用的分析裝置可以具有更加簡單的結構。自然，這將給予在這一領域內普通技術人員進行另外的、明顯的結構簡化的可能。
在一個優選具體實施例中，所用方法是一種分批方法。這種方法使得需要分析的、非常小的樣品體積之間沒有相互汙染的風險。雖然上述方法是分批方法，降低了汙染的風險，但是本發明藉助於這樣的事實，即當樣品和試劑向上述分析裝置供給的同時精確地混合，獲得了對小樣品數量進行分析的可能。本方法能夠非常精確地對小樣品和試劑體積進行提取；並且由於上述樣品和試劑體積在被檢測前的瞬間進行混合，並從它們的混合點開始到上述室所在位置，將它們保護在一個管子或一個軟管子中，因而沒有由於蒸發而改變上述混合比率的風險。
在本發明方法的一個特別優選具體實施例中，該實施例屬於分批類型，在上述檢測過程完成後用洗滌劑對上述檢驗器、上述軟管和上述供給管進行洗滌，上述洗滌劑通過一個洗滌管供給上述檢驗器，然後通過上述檢驗器，洗滌劑衝洗上述供給管並經過上述軟管從供給管中排出。這樣，所獲得的方法基本上只包括下列步驟-洗滌上述分析室和上述供給管；-吸入空氣(用於空氣分段)；-吸入樣品(或試劑)；-吸入試劑(或樣品)；-混合樣品和試劑，並同時輸送混合物至上述分析室；-分析或檢測；-如可能，接著重新洗滌、吸入空氣和新樣品。
與上述常規的分批過程中包含的工作步驟數相比，立即可以看出利用上述新方法產生的噪聲較低，並顯著地縮短了分析每一個樣品所花費的時間。由於連續地實行上述步驟，分析每一個樣品的時間是恆定的，即該時間不隨樣品的數量而變化。在按照本發明方法進行動力學分析時，分析每一樣品所花費的時間大約是1分鐘。鑑於完成一個分析周期(M)的時間是25到30秒，當樣品的數目P小於5到10個時所需的周期數M是7到10個，而動力學分析所用時間與所需得周期時間長度和所需周期的數目有關，藉助於公式(1)可以方便地說明按照本發明方法產生的動力學分析比按照常規方法產生的動力學分析快得多。一般說來，可以看出，當少量樣品需要較長的分析周期時，本發明方法比對許多樣品同時進行並行操作的常規分批方法快。總之，當只對較少的樣品進行分析，並且需要很快獲得分析結果時，即當分析樣品採自醫院病房中的一個或幾個臥床病人時，可以看出本發明的分批方法能更好地適用於這種分析過程。
本發明還涉及實現本發明方法的裝置，所述裝置包括至少一個檢驗器；一個軟管，它與檢驗器相連接；一個供給管，它具有一個第一自由端和一個與上述軟管相連接的第二端；一個洗滌管，它與上述檢驗器相連接；至少一個泵，它用於將液體物質和液體試劑分別泵入和泵出上述檢驗器，它還用於泵送洗滌液通過上述洗滌管、檢驗器、樣品管和供給管，上述供給管具有一個孔，通過這個孔可以一個接一個地依次供給樣品和試劑。此供給管的結構最好適於在其中混合樣品和試劑，同樣也可以在後面樣品管中混合樣品和試劑。
在上述裝置的一個優選具體實施例中，上述供給管具有至少兩個大小彼此不同的通流面積，通過沿從上述第一端到上述第二端的方向上面積的突然增加，上述較小的通流面積與較大的通流面積匯合；並且面積的突然增加有助於在上述供給管中的流動中產生渦流或紊流，在上述樣品管也有同樣的可能，至少在沿從上述供給管的上述第一端到上述供給管的上述第二端的方向上，在上述面積突然增加的下遊產生渦流。
按照一個特別優選具體實施例，上述裝置是一種分批裝置，該裝置裝有一個計量泵，用於將液體物質和試劑泵入上述檢驗器；一個洗滌泵，將洗滌液由洗滌液容器經上述洗滌管泵入上述檢驗器，並從上述檢驗器中經上述供給管泵出。上述計量泵是一種往復活塞泵，例如柱塞泵或噴射泵；該計量泵在上述檢驗器與洗滌泵之間的位置與上述洗滌管相連接。上述洗滌泵是一種迴轉泵，例如蠕動泵。這種具體實施例提供了一種與常規裝置相比特別不複雜設計的分批分析裝置。上述泵的特別結合一舉消除了對大量閥及其類似裝置的需求，由於大量的閥導致現有技術的應用受到妨礙。下面對這一問題進行了更加詳細的描述。憑藉以較少的工作步驟對每一樣品進行分析，並以此產生較低的噪聲，上述裝置同樣適合於臨床應用，特別是上述裝置能夠在病人附近安裝並使用，對病人的生化指徵進行連續地監測。
按照本發明裝置的另一個具體實施例，上述裝置包括一個與上述軟樣品管或上述洗滌軟管相連接的樣品環，所述樣品環裝有啟動或停止樣品環的閥，以改變在上述分析裝置中和外部分析裝置中的流動，上述外部分析裝置可以是一種色譜分析裝置，例如高效液體色譜裝置。
下面參照附圖對本發明進行更加詳細的描述。
圖1簡要圖示了發明裝置的一個具體實施例；圖2是圖1所示裝置的供給管部分的橫剖面圖；圖3圖示了一種洗滌上述供給管的方法。
在圖1中所示的上述裝置，首先藉助於一個洗滌泵60，通過一個軟的洗滌管40，將洗滌液從洗滌液容器90中泵出；在圖示的情形中上述洗滌泵是一種蠕動泵。上述圖示裝置的洗滌管由聚氯乙烯塑料製造。上述洗滌液經過上述洗滌管40、測光檢驗器10、樣品管20，以大約每秒50微升的流量，從上述供給管30的輸出孔70泵出。上述樣品管20由聚醚醚酮塑料製造，由於聚醚醚酮具有相對較低的疏水性，防止了大的空氣泡粘附到上述樣品管上。其它具有相似性能的塑料可以做為替代品。藉助於洗滌容器130(參照圖3對其進行更加詳細的描述)，在洗滌過程中對上述供給管30的外表面進行清洗。在清洗完後，藉助於機構170把上述供給管30從上述洗滌容器中升起，然後上述裝置準備重新對樣品進行分析。機構170垂直和側向移動上述供給管，在這種情形下是在圖紙所在平面內移動，並且在與圖紙所在平面垂直的方向上移動試管180的支架。在用洗滌液將上述供給管30充滿後，藉助於計量泵50首先將大約1微升空氣吸入上述供給管30，在圖示中的上述計量泵是一種柱塞泵或者是一種噴射泵。上述靜止蠕動泵60又起到閉合閥的功能，它阻止液體通過上述洗滌管40。然後，上述機構170使上述供給管30向試管180附近移動，向下進入試管180；在圖示中的試管180為在瑞典專利申請第9303344-7號中所述的類型，即它具有一個橡膠隔膜和一個在管孔用於吸取非常小體積樣品的毛細管。藉助於上述計量泵50，經過上述供給管30上的孔70，樣品(約0.1-2.0微升)被吸入上述供給管30。在將上述供給管30移向試劑容器(未示出)後，相應地經過上述供給管30上的孔70，試劑(約15微升)被吸入上述供給管30。因此，當上述樣品柱和試劑柱被泵以約每秒5-50微升的流量(在上述管的內徑的情形中，相應的流速是每秒4-40釐米)通過上述管20時，樣品柱和試劑柱互相接觸。依靠空氣分段，上述樣品與上述試劑在上述供給管30中開始混合。上述供給管30的截面積有突然的變化，在後面參照圖2對其進行更加詳細的描述，這種變化同樣可能對樣品和試劑的混合做出貢獻。為了進行分析，當結合的液體柱位於測光檢驗器10處時，結合的液體柱將得到充分的混合。圖示的上述檢驗器10為在文獻SE-B-455 134中所述類型，即上述檢驗器包括一個透明材料薄管，在該管中裝有上述混合物，光線與上述管的縱軸成銳角透過上述管的圓柱形壁，並在上述管內進行一次或多次地完全反射，然後成銳角經過上述圓柱形表面導出。藉助於上述檢驗器10和與之相連接的計算機(未示出)，上述圖示的具體實施例可以在少於30秒的時間內對樣品與試劑的混合物進行有效的動力學分析，隨後，藉助於上述洗滌泵60將上述混合物從上述裝置中洗滌掉，分析過程重新開始。上述整個過程費時大約1分鐘。圖1所示的上述裝置適合於測量葡萄糖、乳酸、甘油、丙酮酸鹽、尿素、肌酸酐、酒精、穀氨酸和二氧化碳等物質。藉助於安裝在上述洗滌管40上的六孔閥2，對胺基酸、嘌呤、乳酸、丙酮酸鹽、抗壞血酸鹽、組胺、多胺、白三烯(leukotriens)、自由基、離子或精選的藥物製劑進行的分析也可以用外部分析裝置，例如高效液體色譜裝置來實現。上述閥2是一種二位閥，其產品號是C6W，由美國德克薩斯州休斯頓市的Valco儀器公司零售。上述閥2的功能是當上述閥2處在第一位置時，連接樣品環80和上述管40，以此藉助上述計量泵50使上述環充滿樣品和試劑的混合物；當上述閥2處於第二位置時，上述樣品環通過線4和線6與高效液體色譜裝置(未示出)保持連接，以便能將上述樣品環中的樣品和試劑的混合物輸送到上述高效液體色譜裝置中。
如圖2所示，圖示具體實施例中的上述供給管30包括兩個部分，即尖角插管100和管110。插管100為在瑞典專利申請第9303344-7號中所述的類型，如該文獻所述的那樣，它的外徑僅為0.4毫米，特別適合於從被稱為微透析試管中吸取非常小的樣品體積。上述插管100的內徑僅為0.15毫米，與上述噴射泵50結合，可以極為精密地吸取如0.1微升小的樣品體積。上述插管100端接於上述管110中，端部位於突然增加的截面或剖面120處，並在上述截面固定上述管上。由於上述管110的內徑是0.4毫米，這種截面的增加將略微超過600％，並將有助於上述樣品與試劑的混合。
圖3對用洗滌液洗滌上述供給管30的外表面進行了說明，洗滌液裝在已知洗滌容器130中。如圖中箭頭所示，上述洗滌液從上述供給管30中流出，充滿空間140，並溢過上述空間限定壁150。由此上述供給管30的外表面被清洗乾淨。然後，洗滌液從孔160流出。
可以理解，所描述並圖示的本發明的範圍包括不同於所述實施例的幾個實施例。因此，本發明的範圍僅受到下面權利要求書、及在權利要求書的基礎上的進一步發展的限定。
權利要求
1.一種液體物質化學分析的方法，該方法藉助於至少一種通流傳感器或檢驗器(10)和至少一種試劑；在此方法中，上述液體物質的樣品體積通過供給管(30)被導入樣品管(20)，上述樣品體積和試劑體積混合在一起，並引起相互反應，然後上述反應混合物通過上述樣品管(20)被輸送到上述通流傳感器或檢驗器(10)中進行分析，其特徵在於-將第一個空氣段導入上述樣品管(20)；-通過入口孔(70)一個接一個地依次將在上述樣品管(20)中的上述樣品體積和試劑體積導入上述供給管(30)；-此後，立即導入第二個空氣段；上述樣品體積和上述試劑體積在流過上述供給管(30)時，也可以是在流過上述樣品管(20)、直到流入上述通流傳感器或檢驗器(10)中時相互混合。
2.如權利要求1所述的方法，其特徵在於被上述兩個空氣段夾在一起的上述樣品體積和試劑體積依靠渦流在上述供給管(30)中混合到一起；上述渦流藉助上述空氣段產生在上述供給管(30)內的上述樣品和試劑的流動中，上述渦流也可產生在上述樣品管(20)內的流動中。
3.如權利要求1所述的方法，其特徵在於被上述兩個空氣段夾在一起的上述樣品體積和試劑體積依靠在上述供給管(30)內的上述樣品和試劑的流動中分段產生的橫向和/或向後定向的層流，在上述供給管(30)內進行混合，上述層流也可在上述樣品管(20)內的流動中存在。
4.如權利要求1到3中的任意一項所述的方法，在完成一次分析後，用洗滌液對上述通流傳感器或檢驗器(10)、上述樣品管(20)和上述供給管(30)進行徹底清洗，其特徵在於上述洗滌液流經洗滌管(40)流入上述通流傳感器或檢驗器(10)，然後流過上述通流傳感器或檢驗器(10)，此後上述洗滌液流經上述樣品管(20)流過並流出上述供給管(30)。
5.藉助於至少一種試劑對液體物質進行自動化學分析的裝置，它包括至少一個通流傳感器或檢驗器(10)；一個樣品管(20)，它與上述通流傳感器或檢驗器(10)相連接；一個供給管(30)，它具有一個第一自由端和一個與樣品管(20)相連接的第二端；一個洗滌管(40)，它與上述傳感器或檢驗器(10)相連接；至少一個泵(50，60)，用於將液體物質和試劑泵入或泵出上述傳感器或檢驗器(10)，並用於泵送洗滌液流過上述洗滌管(40)、上述傳感器或檢驗器(10)、上述樣品管(20)和上述供給管(30)，其特徵在於-供給管(30)具有一個孔(70)，孔(70)按順序一個接一個地供給樣品和試劑；-一個計量泵(50)，它用於將液體物質樣品體積和試劑泵至上述通流傳感器或檢驗器(10)；-上述裝置還包括一個洗滌泵(60)，它的功能是經過上述洗滌管(40)，將洗滌液從洗滌液容器(90)泵入上述通流傳感器或檢驗器(10)中；經過上述樣品管(20)，將上述洗滌液從上述通流傳感器或檢驗器(10)通過上述供給管(30)排出。
6.如權利要求5所述的裝置，其特徵在於上述供給管(30)的結構使樣品和試劑會在上述供給管(30)內、也可能在上述樣品管(20)內混合。
7.如權利要求5或6所述的裝置，其特徵在於上述供給管(30)具有至少兩個大小彼此不同的通流面積，通過沿從所說第一端到所說第二端的方向上面積的突然增加，上述較小的通流面積與上述較大的通流面積匯合；上述面積的突然增加有助於在上述供給管(30)中的流動中產生渦流，並且在上述樣品管(20)中也可能產生渦流，至少在沿從上述供給管的所說第一端到其第二端的方向上、在所說面積突然增加的下遊產生渦流。
8.如權利要求5到7中任意一項所述的裝置，其特徵在於上述計量泵(50)是一種往復活塞泵，它在上述傳感器或檢驗器(10)和洗滌泵(60)之間的位置與上述洗滌管(40)相連接；上述洗滌泵(60)是一種迴轉泵。
9.如權利要求5到8中任意一項所述的裝置，其特徵在於上述供給管包括一個插管(100)，插管(100)的縱軸在其尖端附近彎曲；將上述插管尖端磨成斜面，使所說尖端的平面與上述插管尖端(100)的外表面切線相交在離曲率中心最遠的外母線上，相交點在上述插管(100)的直線部分的中心軸的延長線的附近。
全文摘要
本發明涉及一種分析液體物質的方法，該方法藉助於一種通流檢驗器(10)和一種試劑。物質樣品體積通過供給管(30)被導入樣品管(20)，上述樣品體積和試劑體積混合在一起，引起相互反應，然後輸送到上述檢驗器(10)中進行分析。上述樣品體積和試劑體積通過上述供給管(30)上的孔(70)被一個緊接一個地導入上述樣品管(20)中。藉助於位於上述樣品和試劑體積前面的空氣段，上述樣品體積和試劑體積在上述供給管(30)中，也可能在上述樣品管(20)中混合。本發明還涉及實現上述方法的裝置，涉及用於這個裝置的、特別設計的供給管。
文檔編號G01N35/08GK1158166SQ95195090
公開日1997年8月27日 申請日期1995年9月14日 優先權日1994年9月14日
發明者安德斯·卡爾松, 烏爾班·翁厄爾斯泰德 申請人:Cma微透析股份公司