可吞咽的藥物膠囊的製作方法
2023-09-23 17:06:50
可吞咽的藥物膠囊的製作方法
【專利摘要】本發明涉及可吞咽的藥物膠囊200，能夠將存儲於藥物隔室211內的流體藥物通過無閥排出孔207進行分配。通氣孔206使容納致動器的致動器空腔212能夠空氣流通，所述致動器用於移動分隔藥物空腔211和致動器空腔212的表面205。通過將通氣和排出孔互相靠近放置，以使與胃腸道收縮部分和外表面211接觸不會阻塞在通氣和排出孔之間的壓力通路，藥物和致動器空腔內壓力的壓力差的產生也被阻止。
【專利說明】可吞咽的藥物膠囊
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種可吞咽的藥物膠囊，特別是避免流體藥物非期望的分配。
【背景技術】
[0002]可吞咽電子藥物膠囊被用於向患者分配流體藥物。優選地，當該可吞咽膠囊處於胃腸道中的特定的部位/位置時所述藥物應被分配，例如，在小腸中。然而，由於由蠕動運動而產生的局部壓力差，藥物可能被非故意地分配。特別是由於藥物容器包括一種柔性的密閉構件並且沒有閥門時，其發生率會升高。
[0003]因此，對電子藥物膠囊而言，由於由胃腸道的蠕動運動而導致的對膠囊的作用，其可能非故意地分配流體藥物是個問題。
[0004]US2008269664披露了一種被設置用以穿越/通過消化道的治療系統。該系統包括可吸收的膠囊，該膠囊包括氣體加壓模塊，其提供氣體和至少一個與氣體力壓模塊成流體聯通的氣球。該膠囊進一步包括與所述至少一個氣球的相應氣球成流體聯通的排氣通道，和一種減壓密封構件，用於選擇性地控制在氣球與膠囊周圍環境之間的氣體流。該系統進一步包括用於控制減壓密閉構件的控制電路。
[0005]本發明的發明人已經認識到，一種改良的藥物膠囊是有益的，而且因此設計了本發明。
【發明內容】
[0006]實現對藥物膠囊的改進將是有益的，特別是，緩解了上述問題，或現有技術的其它問題的那些改進。
[0007]為了更好地解決這些關注問題中的一個或多個，在本發明的第一方面，提出了具有延長形狀的可吞咽的藥物膠囊，其中所述膠囊包括:
[0008]-形成膠囊外表面的壁，
[0009]-藥物隔室，用於包含/容納藥物，
[0010]-致動器隔室，用於包含/容納一種位移致動器，
[0011]-布置成用以由位移致動器驅動的可移位表面，其中藥物隔室由可移位表面部分地限定，
[0012]-分配通道，提供介於藥物隔室與排出孔之間的通道，所述排出孔在外表面處形成以用於分配流體藥物到環境，
[0013]-通氣通道，提供介於致動器隔室和通氣孔之間的通路，所述通氣孔在外表面處形成，
[0014]其中在排出孔和通氣孔之間沿著延長形狀的延長軸向方向的間隔小於藥物隔室沿著延長軸向方向的長度。
[0015]由於排出孔和通氣孔定位得相對靠近，而且至少比藥物隔室的長度更靠近，則這些孔將最有可能經歷/遇到相同的環境壓力，即使它們二者在同一時間都被胃腸道壁阻隔。因此，在致動器和藥物隔室內產生不同壓力的風險被最小化。
[0016]藥物隔室可至少部分地被膠囊的第一內表面的一部分限定，可能是膠囊壁的內表面。並且，通過，致動器隔室可以部分地被膠囊第二內表面的一部分限定。因而，第一和第二內表面可能是膠囊的不同的內表面，或者是膠囊的相同的內表面。
[0017]藥物可以是以下形式，流體，液體，氣體，凝膠或固體顆粒，諸如粉末。
[0018]在一個實施方式中，排出孔位置處的外表面的表面法線與通氣孔位置處的外表面的表面法線基本上是平行的。這意味著如果排出孔和通氣孔位於彎曲表面上諸如橢圓表面，那麼這些孔可以定位得很接近，從而使得位於這些孔的位置處的膠囊外表面的表面法線可以基本上平行。
[0019]在一個實施方式中，位於排出孔的位置處的外表面的表面法線和位於通氣孔的位置處的外表面的表面法線基本上與延長軸向方向垂直。這意味著如果通氣孔與排出孔位於一個彎曲表面上諸如橢圓表面，那麼這些孔可被定位得很接近，從而使位於這些孔的位置處的膠囊外表面的表面法線可以與延長形膠囊的軸向基本上垂直。如果膠囊形狀是圓柱形的，那麼通氣孔和排出孔的表面法線與圓柱形的軸向垂直。
[0020]在一個實施方式中，膠囊的外表面由具有外圓柱表面的圓柱狀殼形部件而形成，其中可移位表面被布置在圓柱形部件的內部，從而使得可移位表面將內部劃分成相鄰的部段，形成藥物隔室和致動器隔室，並且排出孔和通氣孔位於相同的外圓柱形表面上。
[0021]在一個實施方式中，分配通道和/或通氣通道的一部分在外壁表面的兩個不同位置之間的膠囊壁內延伸。有益地，與相關聯的排出孔或通氣孔相比，通往分配通道或通氣通道的入口可以位於延長形狀的不同的點處，以便利於促使入口孔和排出孔和通氣孔的位置無約束，例如，為了改善藥物的排出。
[0022]在一個實施方式中，在膠囊壁內延伸的分配通道具有不同的通道方向，從而使得通道的至少一部分提供與地心引力方向相對/相反的流體通路，不必考慮可吞咽藥物膠囊的朝向。
[0023]在一個實施方式中，分配通道和/或通氣通道的被形成方式為:由膠囊外殼的凹槽與內殼聯合來提供對於凹槽的密閉，且其中內殼具有一種在藥物隔室與凹槽之間提供流體通路的孔。
[0024]在一個實施方式中，可移位的表面在藥物隔室和致動器隔室之間形成了流體密閉的分隔。因而，可移位的表面可以是膜，其構成藥物隔室的壁，將藥物隔室從致動器隔室分離。
[0025]在一個實施方式中，膠囊由第一部件和第二部件組成，第一部件和第二部件可連接，其中藥物隔室是包含於第二部件的自限(self-confined)實體，並且致動器隔室是包含於第一部件的自限的實體。
[0026]本發明的第二方面涉及一種用於提供具有延長形狀的可吞咽的藥物膠囊的方法，所述膠囊具有構成膠囊的外表面的一種壁，所述方法包括
[0027]-提供所述膠囊的第一部件，該第一部件包括
[0028]-用於包含/容納位移致動器的致動器隔室，
[0029]- 通氣通道，其在致動器隔室與形成於外表面上的通氣孔之間提供通路，以及
[0030]-提供所述膠囊的第二部件，該第二部件包括[0031]-用於包含/容納藥物的藥物隔室，
[0032]-可移位的表面，其被布置為用以由位移致動器驅動，其中藥物隔室被所述可移位表面部分地所限定，
[0033]-分配通道，在藥物隔室和形成於外表面上的排出孔之間提供通路，用於分配流體藥物到環境，
[0034]其中，第一和第二部件可連接以形成所述延長形狀的膠囊，並且其中當第一和第二部件連接時，排出孔和通氣孔之間沿著延長形狀的延伸方向的間隔小於藥物隔室沿延長方向的長度。
[0035]有益地，藥物隔室可以被包含於單獨的部件，其可連接到包含致動器隔室的另外部件。因而，包括致動器隔室的部件可以重複利用，然而包含藥物隔室的部件可以是用完即棄性的。
[0036]一般來說，本發明的各方面在本發明的範圍內可以以任何可能的方式而被組合和聯接。本發明的這些和其它方面，特徵和/或優勢將從下文描述的實施方式中變得明了並將參照這些實施方式進行闡述。
[0037]概括而言，本發明涉及一種可吞咽的藥物膠囊200，能夠通過無閥的排出孔207來對貯存在藥物隔室211中的流體藥物進行分配。通氣孔206使致動器空腔212能夠通氣，所述致動器空腔212容納了用於使得表面205移位的致動器，所述表面205分隔了藥物空腔211和致動器空腔212。通過將通氣孔和排出孔靠近彼此而放置，從而使得胃腸道收縮的部分與外表面221的接觸不能阻斷在通氣孔和排出孔之間的壓力通路，在藥物和致動器隔室之間的壓差的產生被 禁止。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0038]關於附圖，本發明的實施方式將僅以舉例方式來描述，其中
[0039]圖1顯示了藥物膠囊100，用於說明胃腸道150的收縮阻止了在通氣孔102和釋放排出孔101之間的自由流體聯通，
[0040]圖2顯示了根據本發明的一種實施方式的藥物膠囊200，其中通氣孔202和釋放排出孔201被布置成相互靠近，
[0041]圖3A和3B說明了通往通氣孔或分配通道的入口可以位於遠離各自的通氣孔或排出孔，
[0042]圖4顯示了形成為蛇紋形的分配通道，用以避免由於地心引力的影響導致的分配，和
[0043]圖5顯示了藥物膠囊的一種詳細的實施例。
【具體實施方式】
[0044]圖1顯示了可吞咽藥物膠囊100的橫斷面視圖，其設計為被患者吞咽並在目標位置處分配流體藥物，例如當膠囊通過小腸時。膠囊100包括外壁120，藥物隔室111，內含致動器130的致動器隔室112，和通過柔性構件104連接到壁120內表面的可移位元件103。致動器130能夠移位所述可移位元件103，以降低藥物隔室的體積。可移位構件103的表面和柔性構件104與壁120的內表面限定了藥物隔室111的空腔。因此，可移位構件103與藥物隔室111以及致動器隔室112成流體連通。通過位移致動器130的動作，包含在藥物隔室111內的流體藥物能經由在壁120內形成的分配通道101被排出到膠囊的周圍環境中。
[0045]當可移位元件103被向藥物隔室111推動時，將在致動器隔室內留下空隙空間。因此，在壁120內提供通氣通道102以平衡在環境與致動器隔室之間的壓力差。因而，由於其前述改進，可移位構件103能夠移位而不需克服由於受壓力導致的額外阻力。
[0046]因為藥物隔室的部分是由柔性構件104和可移位構件103製成的，如果不平衡的壓力作用於柔性構件104和可移位元件103，藥物可能被部分地排出。這可能當膠囊經歷胃腸道壁收縮時發生。如果在致動器隔室和藥物隔室之間通過通氣通道102的壓力聯通不被阻塞，則柔性構件104和元件103將不會承受不平衡的壓力。
[0047]然而，當膠囊100通過胃腸道150時，胃腸道壁151的蠕動運動導致壁的收縮，這可阻塞在通氣通道102與分配通道101之間的壓力聯通。由此，在致動器隔室內的更高壓力可使抵壓所述柔性構件104的壓力升高，由此導致藥物經由分配通道101的非期望排出。
[0048]圖2顯示了根據本發明一種實施方式的藥物膠囊的橫斷面圖，以避免阻塞在致動器隔室和藥物隔室之間的壓力聯通。膠囊200包含具有外表面221和內表面222的外壁220，其中內表面限定了膠囊的中空內部。
[0049]膠囊可以具有橢圓形狀， 如圖1所示，圓球形狀，圓柱形狀或其它適合於可吞咽膠囊的形狀。
[0050]膠囊200進一步包含藥物隔室211，其部分地由內表面222界定，和致動器隔室212，其也部分地由內表面的其它部分加以界定。致動器隔室212預期為了容納位移致動器130。位移致動器130可以是線性馬達驅動的活塞。
[0051]膠囊200進一步包含可移位表面205，其被布置為由位移致動器130驅動。可移位表面可以由可移位元件203的表面組成，所述可移位元件203與壁220的內表面222成流體緊密配合。作為一個例子，流體緊密配合可用連接到可移位元件203和壁220表面222的柔性元件204，諸如波紋管，來體現。在這個例子中，可移位元件203可移位性地連接到位移致動器130，從而使得可移位元件203能被推進藥物隔室211。可移動元件203，也許與柔性元件204組合，在藥物隔室和致動器隔室之間形成了一種流體緊密可移位表面205。因而，可移位表面205形成了藥物隔室222的壁。
[0052]因而，可移位表面205可用不同的方式體現。另外的實施例包含利用搖擺護套(rolling-sock)密封方式連接到壁220的內表面221上的一種彈性箔片和撓性/柔性壁。能夠理解，可移位表面205可由物理實體構成，諸如撓性壁或膜，或者可移位表面可僅僅為若干部件的表面，諸如與柔性元件204組合的可移位元件203的表面205。因而，可移位表面205形成了藥物隔室211的流體緊密壁。
[0053]致動器130能夠使得可移位表面205移位，例如通過移位可以是剛硬的或彈性的可移位構件203，以便減少藥物隔室的體積。可移位表面205與壁120的內表面一起限定了藥物隔室111的空腔。因此，藥物隔室211至少部分地被可移位表面205面向藥物隔室的那面和內表面222限定。
[0054]藉助位移致動器130的動作，包含在藥物隔室211內的流體藥物能經由分配通道201而被排出到周圍環境中，所述通道201在藥物隔室211和排出孔207之間提供通路，所述排出孔207是在壁220的外表面221處形成的。
[0055]設有一種通氣通道202以使藥物隔室和致動器隔室內的壓力能夠均衡。通氣通道202提供了在致動器隔室212與通氣孔206之間的通路，所述通氣孔206在壁220的外表面221中形成，以用於使介於致動器隔室和環境之間的空氣能夠流動。
[0056]通氣通道202，分配通道201，可移位元件203和柔性元件204具有如與圖1相關聯地已經描述的相同功能。
[0057]在圖2中所示的實施方式中，在通氣孔206和排出孔207之間的距離291已經被減少，從而使得當胃腸道150的壁151接觸所述外表面221時，於是更有可能的情況是兩個孔經歷相同的環境壓力或成流體聯通。由此，胃腸道的蠕動運動引起在致動器和藥物隔室中不同壓力的風險被最小化。
[0058]可吞咽藥物膠囊具有延長形狀諸如橢圓形狀。膠囊的長形狀限定了延長方向，其由一種連接著末端的線所限定，即，所述末端即為在外表面221上定位成彼此相距最遠的點。長度292被定義為在上述末端之間的距離。因此，藥物膠囊可以具有任意延長形狀的外形；即，通常長度大於寬度的形狀。延長方向可以進一步限定所述延長體的旋轉對稱軸線。軸線可以被限定為垂直於延長方向，該垂直軸線與外部形狀的交點之間所具有的長度小於在上述末端之間的長度292。所述垂直軸線可以進一步限定所述延長體的第二旋轉對稱軸線。延長形狀體的實施例包含橢圓體，具有圓端部諸如橢圓或球形端部的圓柱狀體，僅繞延長方向旋轉對稱的卵形體，和其它任意形狀體。
[0059]膠囊的長度292可以在5到35mm的範圍內。通常，當在通氣孔206和排出孔207之間的軸向距離291 (沿膠囊體的延長方向的距離)在較小範圍時，例如從0.1至10mm，優選為在0.1至3_的範圍內，按照介於孔的邊緣之間的最短軸向距離而測量，即可獲得靠近定位所述通氣孔和排出孔以用於避免在致動器和藥物隔室內不同壓力的優點。因為取決於膠囊類型的膠囊200的長度可改變，當沿著所述延長膠囊的延長方向在排出孔和通氣孔之間的間距/距離291小於膠囊沿延長方向的長度292四分之一時，即可獲得避免壓力差異的效果。作為選擇，當沿延長形狀膠`囊的延長方向在排出孔和通氣孔之間的距離291小於藥物隔室的軸向長度293時，即可獲得避免壓力差異的效果，所述軸向長度293是從在可移位表面上的軸向點沿著延長軸向方向到外表面上的遠端軸向點而測得。
[0060]如圖2所示，當通氣孔206和排出孔207靠近定位以防止壓力差異時，通氣和排出孔的表面法線280是基本上平行的，即在表面法線之間的角度小於10度。孔的表面法線280被限定為膠囊的外表面221在排出孔206的位置處(例如，中心位置)或在通氣孔207的位置處的表面法線。
[0061]等價地，通氣孔206和排出孔207的位置可以用如下標準加以限定，即:在排出孔的位置處相對於膠囊外部的表面法線280和在通氣孔的位置處相對於膠囊外部的表面法線280基本上垂直於延長方向，因為通氣和排出孔可位於膠囊的基本上與延長方向平行的表面上。例如，延長形膠囊的外部可以是圓柱形狀的，並且通氣和排出孔可位於相同的圓柱表面上，即位置的特徵為在孔位置處的表面法線180垂直於圓柱形外表面的延長方向或對稱軸線。
[0062]分配通道201和/或通氣通道202可以為在壁220中的垂直於外表面221的通孔。然而，分配或通氣通道不必是通往通道的入口孔與排出孔或通氣孔被互相鄰近放置的直通道。
[0063]圖3A顯示了膠囊200的一種實施方式，其中分配通道201的部分在膠囊的壁220內延伸，平行於壁的外表面221,在外壁表面處的兩個不同位置之間,例如,第一 391位置和第二 392位置。圖3B顯示了膠囊200的一種實施方式，其中通氣通道202的部分在膠囊的壁220內延伸，在外壁表面處的兩個不同位置之間，即，第一 391位置和第二 392位置。因此，分配通道201或通氣通道202中的任一或兩者可以在壁220內延伸一段距離。
[0064]通道201、202沿壁220延伸，能使得通道的入口孔位於內表面222的位置處不同於通氣孔206或排出孔207的位置。由此，通氣和排出孔可以放置在外表面221上的任意位置處，例如，在膠囊的頂點處，或者分配通道的入口孔可以被放置在內表面222的頂點處以促進流體藥物的最佳排出，然而排出孔與在不同外表面部分處的通氣孔靠近地放置。
[0065]圖4顯示了膠囊的橫斷面圖，其中分配通道沿螺旋形或蛇紋形路徑，在從頂點491到位於在延長形外殼的頂點之間的大約一半處的排出孔207的壁內延伸。螺旋形可以在通道的橫斷面截圖493中看到。因而，在根據本發明的一種實施方式中，分配通道在壁內延伸的程度使得通道具有不同的方向，從而使得通道的至少一部分提供了在與地心引力相反的方向上的流體通道(如在圖4中指向紙面的)，而不用考慮可吞咽藥物膠囊的朝向。通過將通道成形為總有通路的一部分指向與地心引力的方向相反，則流體藥物，至少在分配通道內的一部分中，將受到地心引力在一定方向上的影響，地心引力在該方向上將迫使流體藥物向藥物隔室後退，從而實現非期望的分配。
[0066]圖5詳細顯示了藥物膠囊500的一種實施例。藥物膠囊500的壁220的延長形外表面221是圓柱形狀 的。壁220是由不同的殼部分組成的，諸如殼部分501和502。可移位表面205呈現為彈性膜，其將膠囊500的圓柱表面221的內容量分隔以形成藥物隔室211和致動器隔室212。由一種可移位元件203使得彈性膜布置成變形的並被推動到藥物隔室內，所述可移位元件203由活塞致動器130可移位地接觸。
[0067]通常，膠囊200、500可以包含一個或多個通氣孔206以及排出孔207，以及相應的通氣和分配通道，例如第一和第二通氣孔206a、206b和第一和第二排出孔207a、207b，如圖5所示。
[0068]在圖5中，排出孔207a和通氣孔206a位於相同圓柱面221上，意味著通氣和排出孔可定位得足夠靠近以最小化藥物和致動器隔室內不同壓力的風險。
[0069]在圖5中，分配通道201在壁200內傳播以形成蛇紋通道，從而使得通道的部分通路總是指向對著地心引力的方向，以便最小化由於地心引力影響的非期望的藥物洩露的風險。
[0070]分配通道201是由在膠囊外殼501內的凹槽511與內殼512聯合時而形成的，所述內殼512封閉所述凹槽511以形成通道。內殼512具備有一種通孔513，以提供從藥物隔室211到分配通道201的通路。因而，通氣通道202和分配通道201可以由在外或內殼部件上的凹槽與相配的內或外殼部件聯合來形成。
[0071]膠囊能由第一和第二部件581和582裝配而成，它們可連接以形成廷長形膠囊。
[0072]第一部件581包含致動器隔室212，位移致動器130，通氣通道202和相應通氣孔206。
[0073]第二部件582包含藥物隔室211，分配通道201和相關聯的排出孔207，以及可移位表面205，當可移位表面呈箔或膜形式時，其與第二部件的壁220的內表面222形成流體緊密圓周連接。因此，當第一和第二部件裝配起來時，膜能夠被位移致動器130移位。
[0074]因此，包含於第二部件582的藥物隔室可以是與包含致動器隔室的第一部件581可連接的一種自限(self-confined)實體。這樣，藥物隔室和致動器隔室可以由單獨的第一和第二部件581、582包含，它們在使用之前附接到一起。
[0075]雖然本發明已通過附圖和前面所述的進行了詳細說明和敘述，但這些說明和敘述應被認為是說明或示範而非限定；本發明不限於公開的實施方式。在實施要求保護的發明時，通過研究附圖、 公開和權利要求，本領域技術人員可以理解和實施已公開實施方式的其它變體。在權利要求中，單詞「包含」不排除其它成分和步驟，以及不定冠詞「a」或「an」不排除複數。事實是，在相互不同的從屬權利要求內敘述的某些手段並不表明這些手段的聯用不能用於獲得有益效果。權利要求內的任意參考符號不應解釋為對範圍的限制。
【權利要求】
1.一種具有延長形狀的可吞咽的藥物膠囊(200)，其包含: -壁(220)，形成膠囊的外表面(221)， -藥物隔室(211)，用於容納藥物， -致動器隔室(212)，用於容納一種位移致動器(130)， -布置成由位移致動器驅動的一種可移位表面(205)，其中藥物隔室由可移位表面部分地限定， -分配通道(201)，提供介於藥物隔室與排出孔(207)之間的通路，排出孔(207)在外表面處形成，用於分配流體藥物到環境， -通氣通道(202)，提供介於致動器隔室與通氣孔(206)之間的通路，通氣孔(206)在外表面處形成， 其中沿著延長形狀的延長軸向方向的介於排出孔和通氣孔之間的間隔(291)小於藥物隔室沿著延長軸向方向的長度。
2.根據權利要求1所述的膠囊，其中在排出孔(207)位置處的外表面(221)的表面法線(280)與通氣孔(206)位置處的外表面(221)的表面法線(280)基本上平行。
3.根據權利要求1所述的膠囊，其中在排出孔(207)位置處的外表面(221)的表面法線(280)與通氣孔(206)位置處的外表面(221)的表面法線(280)基本上垂直於延長軸向方向。
4.根據權利要求1所述的膠囊，其中膠囊的外表面(221)由柱狀殼部件(501，502)形成，具有圓柱外表面(221)，其中可移`位表面(205)布置到圓柱部件的內部，從而使得可移位表面將內部分隔為相鄰部分，形成藥物隔室和致動器隔室，並且其中排出孔和通氣孔位於相同的圓柱外表面(221)上。
5.根據權利要求1所述的膠囊，其中分配通道和/或通氣通道的部分在所述外部壁表面上的兩個不同的位置(391，392)之間的膠囊的壁(220)內延伸。
6.根據權利要求5所述的膠囊，其中在膠囊的壁內延伸的分配通道具有不同通道方向，從而使得通道的至少一部分提供在方向上與地心引力相對的流體通路，不必考慮可吞咽藥用膠囊的朝向。
7.根據權利要求5所述的膠囊，其中分配通道和/或通氣通道由在膠囊的外殼(501)中的凹槽(511)與內殼(512)聯合時而形成，提供凹槽的閉合，並且其中內殼具有一種孔(513)，提供介於藥物隔室與凹槽之間的流體通路。
8.根據權利要求1所述的膠囊，其中可移位表面(205)在藥物隔室(211)和致動器隔室(212)之間形成了流體密封分隔。
9.根據權利要求1所述的膠囊，其中膠囊(200)由可連接的第一部件(581)和第二部件(582)構成，其中藥物隔室(211)是由第二部分(582)包含的自限實體，以及致動器隔室(212)是由第一部件(581)包含的自限實體。
10.一種用於製備具有延長形狀的可吞咽藥物膠囊(200)的方法，其中，所述膠囊具有形成膠囊的外表面(221)的壁(220)，所述方法包括， -提供膠囊的第一部件(581)，其中第一部件包括 -用於容納位移致動器(130)的致動器隔室(212)， -通氣通道(202)，在致動器隔室和在外表面處形成的通氣孔(206)之間提供通路，-提供膠囊的第二部件(582)，其中第二部件包括， -用於容納藥物的藥物隔室(211)， -分配通道(201)，在藥物隔室和形成在外表面處的排出孔(207)之間提供通路，用於分配流體藥物到周邊環境， 所述的第一部件和第二部件(581，582)是可連接的，以形成延長形狀的膠囊，並且其中當第一和第二部分連接時，沿著延長形膠囊的延長方向在排出孔和通氣孔之間的間隔小於沿著延長方向的藥物隔室的長度。
【文檔編號】A61K47/48GK103781474SQ201280014766
【公開日】2014年5月7日 申請日期:2012年3月23日 優先權日:2011年3月24日
【發明者】H·鄒, J·施米祖 申請人:醫學量度個性化藥物輸送有限公司