一種三層機織小口徑人造血管及其製備方法

2023-10-23 01:51:42 2

專利名稱：一種三層機織小口徑人造血管及其製備方法
技術領域：
本發明涉及一種三層機織小口徑人造血管及其製備方法，屬於生物醫用紡織製品技術領域。
背景技術：
血管移植是目前治療缺損性血管疾病的有效手段。大中口徑人造血管已經商品化生產、銷售並應用於臨床，已經取得了較好的社會效益和經濟效益。但是，小口徑人造血管 (內直徑< 6mm)還沒有成熟的產品應用於臨床，因為其血液相容性、組織相容性及力學性能尚不能滿足臨床需要。因此，同時改善小口徑人造血管的生物學性能和力學性能成為突破這一瓶頸的關鍵。當前，用於血管移植的血管替代品有來自自體或異體的血管及其他管道組織，直接或經過脫細胞後使用；也有合成高分子材料，包括膨體聚四氟乙烯(ePTFE)、滌綸、聚氨酯等。但是，單一組成的普通小口徑人造血管均沒有很好的解決小口徑人造血管同時具備良好的生物相容性和力學性能之難題，所以實際應用效果受到限制。血管重建首選的材料無疑是自體的血管，然而由於自體血管來源有限、尺寸不匹配等原因，導致仍有30%以上的膝下動脈重建無合適的自體血管可供使用，需要二次重建的比例更是高達50%。使用異體或異種的血管和管道狀組織似乎可以拓寬移植物的來源，但是，異體的組織存在排斥反應、脫細胞支架的力學性能不佳、組織工程學材料工序複雜、細胞培養周期長、種子細胞來源有限等均是限制小口徑人造血管臨床應用的重要原因。基於 ePTFE的小口徑人造血管，中遠期通暢率低，容易形成血栓。滌綸具有較好的力學性能及生物穩定性，在大中口徑人造血管制備中應用廣泛，但是用於小口徑人造血管時，其中遠期通暢率仍達不到臨床要求，容易形成血栓。聚氨酯人造血管具有較好的順應性和一定的生物相容性，但是力學性能尚不理想。絲素蛋白是天然蠶絲的重要組成成份之一，具有良好的生物相容性、可降解性、無毒性、無致敏性、無致畸性。而且，降解產物為短肽或胺基酸，可被機體吸收、代謝。再加上絲素蛋白容易獲得、加工等優點，應用於生物醫用材料研究已有很多年的歷史，比如再生絲素蛋白膜、再生絲素多孔材料、無紡絲素纖維多孔材料、靜電紡多孔材料等等。目前國內外與本發明內容相關卻有實質差別的專利有 ①公開號為CN 101264342A的專利，絲素蛋白小口徑血管該專利主要涉及一種用再生的絲素蛋白溶液，通過塗層和乾燥的方法製備而成的小口徑血管。在結構上，該專利未提及多層的管壁結構，故血管壁中層和外層的修復缺乏支架，力學性能也有待進一步考察。③公開號為CN 101879330A的專利一種小口徑絲素蛋白管狀材料及其製備方法。該專利主要涉及一種小口徑絲素蛋白管狀材料及其製備方法，主要是由三層材料結合而成，外層是管狀靜電紡絲素網，中層是蠶絲脫膠後的熟絲編織成的網管，內層是絲素多孔材料。該專利內層的多孔絲素蛋白材料內表面不是光滑表面，內皮再生和抗血栓效果有待進一步研究。ι公開號為2009279214A的專利主要涉及採用針織、編織、機織和紗羅機織的方法成型真絲管狀結構。目前，該人造血管的力學性能有待考證，缺少中層和外層結構。

發明內容
本發明的目的是提供一種小口徑人造血管及其製備方法，所述的小口徑人造血管具有與天然血管相對應的三層結構，且具備良好的力學性能、細胞相容性和血液相容性。為了達到上述目的，本發明提供了一種三層機織小口徑人造血管，其特徵在於，包括外層機織結構、中層機織結構和內層機織結構，所述的外層機織結構由滌綸長絲組成，中層機織結構由絲素纖維和滌綸長絲組成，內層機織結構由絲素纖維和滌綸長絲組成。優選地，所述的內層機織結構的內表面接枝肝素。優選地，所述的外層機織結構、中層機織結構以及內層機織結構之間通過裡經接結法、聯合接結法或採用接結緯紗接結。優選地，所述的三層機織小口徑人造血管的內徑為1-5. 9毫米，壁厚為220-700微米。本發明還提供了上述三層機織小口徑人造血管的製備方法，其特徵在於，具體步驟為
第一步用滌綸長絲織造外層機織結構，用真絲和滌綸長絲織造中層機織結構，用真絲和滌綸長絲織造內層機織結構，並採用相應方式將外層機織結構、中層機織結構和內層機織結構聯結起來；
第二步將第一步所得的三層機織結構套在不鏽鋼棒上，置於碳酸鈉水溶液進行脫膠及緊密化處理，用去離子水清洗後烘乾得到三層機織小口徑人造血管。優選地，所述第二步中的碳酸鈉水溶液的質量百分比濃度為0. 01% 1. 00%，脫膠及緊密化處理的處理溫度為70°c 121°C，處理次數為1 5次，每次的時間為10 30分鐘，烘乾的溫度為30°C 90°C。優選地，在所述第二步的後面還有
第三步將第二步所得的三層機織小口徑人造血管置於丙酮或其水溶液中浸泡， 再放入光敏劑溶液中浸泡；
第四步將第三步所得的表面附有光敏劑的三層機織小口徑人造血管浸入質量百分比濃度為0. 01% 1%的肝素水溶液中，用紫外燈輻照；
第五步將第四步所得的輻照後的三層機織小口徑人造血管清洗後乾燥得到內層機織結構接枝肝素的三層機織小口徑人造血管。優選地，所述的光敏劑為二苯甲酮、安息香雙甲醚或安息香乙醚。優選地，所述第三步中的丙酮或其水溶液的體積百分比濃度為10% 100%，浸泡時間為2 10h，所述的光敏劑溶液的摩爾濃度為0. 1 1. Omol/L，浸泡時間為0. 5 5h。優選地，所述第四步中的紫外燈的功率為500W，輻照時間為0. 5 120min。優選地，所述第五步中的清洗步驟為用無水丙酮清洗1 3次，然後用蒸餾水清洗 1 3次，再用超聲波洗滌1 3次，每次5 15min ；乾燥步驟為用先在溫度為30 90°C 的電熱乾燥器中乾燥30 90分鐘，再在乾燥皿中放置2 Mh。優選地，所得的三層機織小口徑人造血管的內徑為1-5. 9毫米，壁厚為220-700微米。與現有技術相比，本發明的優點如下
(1)本發明所製備的三層機織小口徑人造血管具備良好的力學性能、三層仿生的管壁結構。(2)血管內表面接枝的肝素分子，可有效防止血栓形成。(3)由於採用三層一次成型技術，故整體力學性能優良，無應力缺陷。(4)本發明的原料易得，工序簡單，加工方便，產品易於貯運。


圖1為三層機織小口徑人造血管結構示意圖； 圖2為三層機織小口徑人造血管剖面圖。
具體實施例方式以下實施例有助於理解本發明，但並不局限於這些實施例。此外，在閱讀了本發明的內容之後，本領域人員可對本發明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落於本申請所附權利要求書所限定的範圍。實施例1
如圖1所示，為三層機織小口徑人造血管結構示意圖，所述的三層機織小口徑人造血管，包括外層機織結構1、中層機織結構2和內層機織結構3，所述的外層機織結構1由滌綸長絲組成，中層機織結構2由絲素纖維和滌綸長絲組成，內層機織結構3由絲素纖維和滌綸長絲組成。如圖2所示，為三層機織小口徑人造血管剖面圖，外層機織結構1和中層機織結構2通過外接結紗4聯結，中層機織結構2和內層機織結構3通過內接結紗5聯結。內層機織結構3的內表面接枝肝素。三層機織小口徑人造血管的內徑為1毫米，壁厚為220微米。上述三層機織小口徑人造血管的製備方法如下
(1)用滌綸長絲織造外層機織結構1，用真絲和滌綸長絲織造中層機織結構2，用真絲和滌綸長絲織造內層機織結構3，將外層機織結構1、中層機織結構2和內層機織結構3聯結起來，將外層機織結構1和中層機織結構2通過外接結紗4聯結，中層機織結構2和內層機織結構3通過內接結紗5聯結；外層機織結構1為2/2斜紋組織，經緯紗均採用30D/12f 滌綸長絲；中層機織結構2為3/1斜紋，經緯紗分別採用30D/12f滌綸長絲與30D真絲；內層機織結構3為1/1平紋組織，經紗採用30D/lf滌綸長絲，緯紗採用30D真絲。所述的外層機織結構經紗密度為800根/10cm、緯紗密度為600根/IOcm ；中層機織結構經紗密度為 600根/10cm、緯紗密度為600根/IOcm ；內層機織結構經紗密度為1000根/10cm、緯紗密度為1000根/10cm。所述的外層機織結構1、中層機織結構2和內層機織結構3採用裡經接結法連接，即織造外層時，中層相應經紗作為外接結紗4提起與外層緯紗接結；織造中層時，內層相應經紗作為內接結紗5提起與中層緯紗接結。在小樣織機上一次成型內徑為Imm 的人造血管；
(2)將所得的三層機織結構套在直徑Imm的不鏽鋼棒上，置於質量百分比濃度為0.01% 的碳酸鈉水溶液進行脫膠及緊密化處理，脫膠及緊密化處理的處理溫度為70°C ±2°C，處理次數為3次，每次的時間為30分鐘，用去離子水清洗3次後，在30°C烘乾得到三層機織小
口徑人造血管。(3)將所得的三層機織小口徑人造血管置於體積百分比濃度為10%的丙酮水溶液中浸泡2h，再放入摩爾濃度為0. lmol/L的二苯甲酮溶液(丙酮為溶劑)中浸泡0. 5h ；
(4)將所得的表面附有二苯甲酮的三層機織小口徑人造血管浸入質量百分比濃度為 0. 01%的肝素水溶液中，用500W紫外燈輻照Imin ；
(5)將所得的輻照後的三層機織小口徑人造血管用無水丙酮清洗1次，然後用蒸餾水清洗1次，再用超聲波洗滌1次，每次15min ；先在溫度為30°C的電熱乾燥器中乾燥30分鐘，再在乾燥皿中放置24h得到內徑1mm、壁厚220Mm，具有良好力學性能、一定抗血栓性的內層機織結構接枝肝素的三層機織小口徑人造血管。(6)該小口徑人造血管的頂破強度為42 N/mm2。單層滌綸人造血管的頂破強度為 26 N/mm2 ο(7)取直徑為Imm的所得的三層機織小口徑人造血管和市售單層滌綸人造血管各 40mm，超聲波清洗3次，每次lOmin，60°C烘至恆重，電子天平稱重，記為(^。將上述三層機織小口徑人造血管和市售單層滌綸人造血管分別裝入XF-T-I雙環型體外血栓測試儀的聚乙烯管內。取紐西蘭兔耳部靜脈血1ml，並立即注入聚乙烯管內，將聚乙烯管兩端相接成閉合環。將聚乙烯管環放在XF-T-I雙環型體外血栓測試儀的轉盤上，轉盤溫度設置為37°C， 以17士 1轉/min的速度轉動，IOmin後停止。將聚乙烯管內血液、人造血管和血栓全部倒出，置濾紙上吸乾，用電子天平稱量血栓及人造血管的溼重，記為Α。按照公式計算血栓溼重血栓溼重=G1-Gtl。人造血管單位面積上的血栓質量(g/cm2)=血栓溼重+人造血管面積。體外血栓檢測試驗結果表明，本小口徑人造血管單位面積上形成的血栓質量為0. 032g/ cm2，市售單層滌綸人造血管單位面積上形成的血栓質量為0. 046g/cm2。實施例2
如圖1所示，為三層機織小口徑人造血管結構示意圖，所述的三層機織小口徑人造血管，包括外層機織結構1、中層機織結構2和內層機織結構3，所述的外層機織結構1由滌綸長絲組成，中層機織結構2由絲素纖維和滌綸長絲組成，內層機織結構3由絲素纖維和滌綸長絲組成。如圖2所示，為三層機織小口徑人造血管剖面圖，外層機織結構1和中層機織結構2通過外接結紗4聯結，中層機織結構2和內層機織結構3通過內接結紗5聯結。內層機織結構3的內表面接枝肝素。三層機織小口徑人造血管的內徑為3毫米，壁厚為500微米。上述三層機織小口徑人造血管的製備方法如下
(1)用滌綸長絲織造外層機織結構1，用真絲和滌綸長絲織造中層機織結構2，用真絲和滌綸長絲織造內層機織結構3，將外層機織結構1、中層機織結構2和內層機織結構3聯結起來，將外層機織結構1和中層機織結構2通過外接結紗4聯結，中層機織結構2和內層機織結構3通過內接結紗5聯結；外層機織結構1為2/2斜紋組織，經緯紗均採用75D/36f 滌綸；中層機織結構2為3/1斜紋，經緯紗分別採用75D/36f滌綸與100D真絲；內層機織結構3為1/1平紋組織，經紗採用50D/lf滌綸，緯紗採用100D真絲。所述的外層機織結構經紗密度為600根/10cm、緯紗密度為400根/IOcm ；中層機織結構經紗密度為500根 /10cm、緯紗密度為500根/IOcm ；內層機織結構經紗密度為800根/10cm、緯紗密度為1000根/10cm。採用聯合接結法，其中，外層和中層採用裡經接結法接結，中層和外層採用表經接結法接結，即織造外層時，中層相應經紗作為外接結紗4提起與外層緯紗交織；織造內層時，中層相應經紗作為內接結紗5沉下與內層緯紗交織。在小樣織機上一次成型直徑為3 mm的人造血管。(2)將所得的三層機織結構套在直徑為3mm的不鏽鋼棒上，置於質量百分比濃度為0. 5%的碳酸鈉水溶液進行脫膠及緊密化處理，脫膠及緊密化處理的處理溫度為 980C 士2°C，處理次數為4次，每次的時間為20分鐘，用去離子水清洗後在60°C烘乾得到三層機織小口徑人造血管。(3)將所得的三層機織小口徑人造血管置於體積百分比濃度為50%的丙酮或其水溶液中浸泡6h，再放入摩爾濃度為0. 5mol/L的安息香雙甲醚溶液(正己烷為溶劑)中浸泡 2. 5h ；
(4)將所得的表面附有安息香雙甲醚的三層機織小口徑人造血管浸入質量百分比濃度為0. 1%的肝素水溶液中，用500W紫外燈輻照60min ；
(5)將所得的輻照後的三層機織小口徑人造血管用無水丙酮清洗2次，然後用蒸餾水清洗2次，再用超聲波洗滌2次，每次15min ；先在溫度為60°C的電熱乾燥器中乾燥60分鐘，再在乾燥皿中放置1 !得到內直徑3mm、壁厚500Mm，具有良好力學性能、細胞相容性和血液相容性的內層機織結構接枝肝素的三層機織小口徑人造血管。(6)該小口徑人造血管的頂破強度為58 N/mm2。，單層滌綸人造血管的頂破強度為 26 N/mm2 ο(7)取直徑為3mm的所得的三層機織小口徑人造血管和市售單層滌綸人造血管各 40mm，超聲波清洗3次，每次lOmin，60°C烘至恆重，電子天平稱重，記為(^。將上述三層機織小口徑人造血管和市售單層滌綸人造血管分別裝入XF-T-I雙環型體外血栓測試儀的聚乙烯管內。取紐西蘭兔耳部靜脈血1ml，並立即注入聚乙烯管內，將聚乙烯管兩端相接成閉合環。將聚乙烯管環放在XF-T-I雙環型體外血栓測試儀的轉盤上，轉盤溫度設置為37°C， 以17士 1轉/min的速度轉動，IOmin後停止。將聚乙烯管內血液、人造血管和血栓全部倒出，置濾紙上吸乾，用電子天平稱量血栓及人造血管的溼重，記為Α。按照公式計算血栓溼重血栓溼重=G1-Gtl。人造血管單位面積上的血栓質量(g/cm2)=血栓溼重+人造血管面積。體外血栓檢測試驗結果表明，本小口徑人造血管單位面積上形成的血栓質量為0. 033g/ cm2，市售單層滌綸人造血管單位面積上形成的血栓質量為0. 045g/cm2。實施例3
如圖1所示，為三層機織小口徑人造血管結構示意圖，所述的三層機織小口徑人造血管，包括外層機織結構1、中層機織結構2和內層機織結構3，所述的外層機織結構1由滌綸長絲組成，中層機織結構2由絲素纖維和滌綸長絲組成，內層機織結構3由絲素纖維和滌綸長絲組成。如圖2所示，為三層機織小口徑人造血管剖面圖，外層機織結構1和中層機織結構2通過外接結紗4聯結，中層機織結構2和內層機織結構3通過內接結紗5聯結。內層機織結構3的內表面接枝肝素。三層機織小口徑人造血管的內徑為5. 9毫米，壁厚為700 微米。上述三層機織小口徑人造血管的製備方法如下
(1)用滌綸長絲織造外層機織結構1，用真絲和滌綸長絲織造中層機織結構2，用真絲和滌綸長絲織造內層機織結構3，將外層機織結構1、中層機織結構2和內層機織結構3聯結起來，將外層機織結構1和中層機織結構2通過外接結紗4聯結，中層機織結構2和內層機織結構3通過內接結紗5聯結；外層機織結構1為2/2斜紋組織，經緯紗均採用100D/36f 滌綸；中層機織結構2為3/1斜紋，經緯紗分別採用100D/36f滌綸與MOD真絲；內層機織結構3為1/1平紋組織，經紗採用50D/lf滌綸，緯紗採用IOOD真絲。所述的外層機織結構經紗密度為400根/10cm、緯紗密度為400根/IOcm ；中層機織結構經紗密度為500根 /10cm、緯紗密度為500根/IOcm ；內層機織結構經紗密度為800根/10cm、緯紗密度為800 根/10cm。三層管壁採用接結緯的方式接結，引入100D/36f滌綸長絲作為內接結紗5和外接結紗4。即引入另外兩組緯紗，在外層和中層以及中層和外層之間交織，將三層管壁連接為整體。在小樣織機上一次成型直徑為5. 9 mm的人造血管。(2)將所得的三層機織結構套在直徑5. 9mm的不鏽鋼棒上，置於質量百分比濃度為1.00%的碳酸鈉水溶液進行脫膠及緊密化處理，脫膠及緊密化處理的處理溫度為121°C， 處理次數為5次，每次的時間為10分鐘，用去離子水清洗5次後，在90°C烘乾得到三層機織
小口徑人造血管。(3)將所得的三層機織小口徑人造血管置於丙酮中浸泡10h，再放入摩爾濃度為 1. Omol/L的安息香乙醚溶液(正庚烷為溶劑)中浸泡證；
(4)將所得的表面附有安息香乙醚的三層機織小口徑人造血管浸入質量百分比濃度為 1%的肝素水溶液中，用500W紫外燈輻照120min ；
(5)將所得的輻照後的三層機織小口徑人造血管用無水丙酮清洗3次，然後用蒸餾水清洗3次，再用超聲波洗滌3次，每次15min ；先在溫度為90°C的電熱乾燥器中乾燥90分鐘，再在乾燥皿中放置得到內直徑5. 9 mm、壁厚700Mm，具有良好力學性能、細胞相容性和血液相容性的內層機織結構接枝肝素的三層機織小口徑人造血管。(6)該小口徑人造血管的頂破強度為65N/mm2，單層滌綸人造血管的頂破強度為沈 N/mm2。(7)取直徑為5. 9mm的所得的三層機織小口徑人造血管和市售單層滌綸人造血管各60mm，超聲波清洗3次，每次lOmin，60°C烘至恆重，電子天平稱重，記為(^。將上述三層機織小口徑人造血管和市售單層滌綸人造血管分別裝入XF-T-I雙環型體外血栓測試儀的聚乙烯管內。取紐西蘭兔耳部靜脈血1ml，並立即注入聚乙烯管內，將聚乙烯管兩端相接成閉合環。將聚乙烯管環放在XF-T-I雙環型體外血栓測試儀的轉盤上，轉盤溫度設置為37°C， 以17士 1轉/min的速度轉動，IOmin後停止。將聚乙烯管內血液、人造血管和血栓全部倒出，置濾紙上吸乾，用電子天平稱量血栓及人造血管的溼重，記為Α。按照公式計算血栓溼重血栓溼重=G1-Gtl。人造血管單位面積上的血栓質量(g/cm2)=血栓溼重+人造血管面積。體外血栓檢測試驗結果表明，本小口徑人造血管單位面積上形成的血栓質量為0. 036g/ cm2，市售單層滌綸人造血管單位面積上形成的血栓質量為0. 047g/cm2。
權利要求
1.一種三層機織小口徑人造血管，其特徵在於，包括外層機織結構(1 )、中層機織結構(2)和內層機織結構(3)，所述的外層機織結構(1)由滌綸長絲組成，中層機織結構(2)由絲素纖維和滌綸長絲組成，內層機織結構(3)由絲素纖維和滌綸長絲組成。
2.如權利要求1所述的三層機織小口徑人造血管，其特徵在於，所述的內層機織結構(3)的內表面接枝肝素。
3.如權利要求1所述的三層機織小口徑人造血管，其特徵在於，所述的外層機織結構(1)、中層機織結構(2)以及內層機織結構(3)之間通過裡經接結法、聯合接結法或採用接結緯紗接結。
4.如權利要求1所述的三層機織小口徑人造血管，其特徵在於，所述的三層機織小口徑人造血管的內徑為1-5. 9毫米，壁厚為220-700微米。
5.權利要求1所述的三層機織小口徑人造血管的製備方法，其特徵在於，具體步驟為 第一步用滌綸長絲織造外層機織結構(1)，用真絲和滌綸長絲織造中層機織結構(2)，用真絲和滌綸長絲織造內層機織結構(3)，將外層機織結構(1)、中層機織結構(2)和內層機織結構(3)聯結起來；第二步將第一步所得的三層機織結構套在不鏽鋼棒上，置於碳酸鈉水溶液進行脫膠及緊密化處理，用去離子水清洗後烘乾得到三層機織小口徑人造血管。
6.如權利要求5所述的三層機織小口徑人造血管的製備方法，其特徵在於，所述第二步中的碳酸鈉水溶液的質量百分比濃度為0.01% 1. 00%,脫膠及緊密化處理的處理溫度為70°C 121 °C，處理次數為1 5次，每次的時間為10 30分鐘，烘乾的溫度為30°C 90 "C。
7.如權利要求5所述的三層機織小口徑人造血管的製備方法，其特徵在於，在所述第二步的後面還有第三步將第二步所得的三層機織小口徑人造血管置於丙酮或其水溶液中浸泡，再放入光敏劑溶液中浸泡；第四步將第三步所得的表面附有光敏劑的三層機織小口徑人造血管浸入質量百分比濃度為0. 01% 1%的肝素水溶液中，用紫外燈輻照；第五步將第四步所得的輻照後的三層機織小口徑人造血管清洗後乾燥得到內層機織結構(3)接枝肝素的三層機織小口徑人造血管。
8.如權利要求7所述的三層機織小口徑人造血管的製備方法，其特徵在於，所述的光敏劑為二苯甲酮、安息香雙甲醚或安息香乙醚。
9.如權利要求7所述的三層機織小口徑人造血管的製備方法，其特徵在於，所述第三步中的丙酮或其水溶液的體積百分比濃度為10% 100%，浸泡時間為2 10h，所述的光敏劑溶液的摩爾濃度為0. 1 1. Omol/L，浸泡時間為0. 5 證。
10.如權利要求7所述的三層機織小口徑人造血管的製備方法，其特徵在於，所述第四步中的紫外燈的功率為500W，輻照時間為0. 5 120min ；所述第五步中的清洗步驟為用無水丙酮清洗1 3次，然後用蒸餾水清洗1 3次，再用超聲波洗滌1 3次，每次5 15min ；乾燥步驟為用先在溫度為30 90°C的電熱乾燥器中乾燥30 90分鐘，再在乾燥皿中放置2 24h。
全文摘要
本發明提供了一種三層機織小口徑人造血管，其特徵在於，包括外層機織結構、中層機織結構和內層機織結構，所述的外層機織結構由滌綸長絲組成，中層機織結構由絲素纖維和滌綸長絲組成，內層機織結構由絲素纖維和滌綸長絲組成。其製備方法為用滌綸長絲織造外層機織結構，用真絲和滌綸長絲織造中層機織結構，用真絲和滌綸長絲織造內層機織結構，將外層機織結構、中層機織結構和內層機織結構聯結起來；將所得的三層機織結構套在不鏽鋼棒上，置於碳酸鈉水溶液進行脫膠及緊密化處理，用去離子水清洗後烘乾得到三層機織小口徑人造血管。本發明的三層機織小口徑人造血管同時具備良好的力學性能、三層仿生的管壁結構、良好的細胞相容性和血液相容性。
文檔編號D06M101/10GK102212918SQ20111014260
公開日2011年10月12日 申請日期2011年5月30日 優先權日2011年5月30日
發明者關國平, 周潔, 彭蕾, 李毓陵, 楊小元, 湛權, 王璐, 王銀雁 申請人:東華大學