一種改性植物酚表面活性劑及其製備方法
2023-10-23 12:35:17 2
一種改性植物酚表面活性劑及其製備方法
【專利摘要】本發明公開的改性植物酚表面活性劑，由以下質量百分比原料製備而成：NSF-10表面活性劑89～92%；五氧化二磷5～8%；去離子水0.5～1%；雙氧水1.5～2%。本發明還公開了該改性植物酚表面活性劑的製備方法。本發明改性植物酚表面活性劑溶解速度快，洗滌效果和滲透效果均佳。
【專利說明】一種改性植物酚表面活性劑及其製備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及表面活性劑及其製備方法，特別涉及一種改性植物酚表面活性劑及其製備方法。
【背景技術】
[0002]表面活性劑(surfactant)被譽為「工業味精」，是指具有固定的親水親油基團，在溶液的表面能定向排列，並能使表面張力顯著下降的物質。表面活性劑的分類方法很多，根據疏水基結構進行分類，分直鏈、支鏈、芳香鏈、含氟長鏈等；根據親水基進行分類，分為羧酸鹽、硫酸鹽、季銨鹽、PEO衍生物、內酯等；有些研究者根據其分子構成的離子性分成離子型、非離子型等，還有根據其水溶性、化學結構特徵、原料來源等各種分類方法。但是眾多分類方法都有其局限性，很難將表面活性劑合適定位，並在概念內涵上不發生重迭。因此，目前表面活性劑基本採用一種綜合分類法，以表面活性劑的離子性劃分，同時將一些屬於某種離子類型、但具有其顯著的化學結構特徵，已發展成表面活性劑一個獨立分支的品種單獨列出。在基本不破壞分類系統性的前提下，使得分類更明確，並對表面活性劑各個近代發展分支有較為清晰的了解。按極性基團的解離性質分類如下:1、陰離子表面活性劑，例如硬脂酸，十二烷基苯磺酸鈉等；2、陽離子表面活性劑，例如季銨化物等；3、兩性離子表面活性齊U，例如卵磷脂，胺基酸型，甜菜鹼型等；4、非離子表面活性劑，例如脂肪酸甘油酯，脂肪酸山梨坦(司盤)，聚山梨酯(吐溫)等。
[0003]本 申請人:出品的NSF-10表面活性劑為一種植物型非離子表面活性劑，其完全能夠取代NP系列表面活性劑，具有低泡、生物全降解的特點，抗硬水能力較強。可與陰離子或陽離子表面活性劑相容，在較寬的PH值和溫度範圍內都很穩定，具有良好的潤溼、浸透、乳化、分散、去汙性能，是各種洗滌劑的基本原料。由於它還對纖維的平滑性、柔軟性、乳化性而作為合成纖維工業的油劑單體，也用於羊毛低溫染色作為染劑，皮革工業用於綿羊皮脫月旨，在農藥、橡膠、建築等行業作乳化劑。但是該植物型非離子表面活性劑也還存在著溶解速度較慢，滲透、洗滌效果有待進一步改進。
【發明內容】
[0004]本發明所要解決的技術問題之一在於針對 申請人:出品的NSF-10表面活性劑所存在的不足而提供一種採用五氧化二磷和雙氧水對NSF-10表面活性劑進行改性的改性植物酚表面活性劑。
[0005]本發明所要解決的技術問題之二在於提供上述改性植物酚表面活性劑的製備方法。
[0006]本發明所要解決的技術問題可以通過以下技術方案來實現:
[0007]改性植物酚表面活性劑，由以下質量百分比原料製備而成:
[0008]NSF-1O表面活性劑 89~92%;
五氧化二磷5~8%;
去離子水0.5~1%;
雙氧水1.5~2%。
[0009]在本發明的一個優選實施例中，所述雙氧水的質量百分比濃度為25~30%。
[0010]上述改性植物酚表面活性劑的製備方法，具體包括如下步驟:
[0011]1.將NSF-10打入反應釜，開動攪拌，加入去離子水，將溫度維持在25~35°C，攪拌30~40分鐘；
[0012]2.向反應釜中緩慢均勻地投放五氧化二磷，五氧化二磷的投放順序是每間隔3~5分鐘投放一次，每次投放量相等，29次投放完畢，五氧化二磷投放過程中保持反應釜溫度在35-50°C，五氧化二磷投放完畢後，繼續攪拌0.5~1小時；
[0013]3.升溫至68~72°C，保溫反應2.5~3.5小時；
[0014]4.保溫畢，緩慢加入雙氧水，維持溫度在68~72°C，雙氧水投放完畢後保溫水解1~2小時。
[0015]5.水解畢，停止攪拌，靜置I小時後，用過濾紗布過濾放料。
[0016]本發明的改性植物酚表面活性劑為陰離子表面活性劑，其外觀為棕色粘稠液體(30°C)，pH值≤3 (1%的水溶液，25°C)，固含量≥98.0。本發明改性植物酚表面活性劑溶解速度快，洗滌效果和滲透效果均佳
【具體實施方式】
[0017]下面實施例所使用的原料除非有特別的說明，其NSF-10為 申請人:出品的表面活性劑，五氧化二磷為山東壽光市昊罡化工有限公司出品，含量≥99%;雙氧水的質量百分比濃度為27.5%
[0018]實施例1
[0019]改性植物酚表面活性劑的製備方法，具體包括如下步驟:
[0020]1.將質量百分比為89%NSF_10打入反應釜，開動攪拌,加入質量百分比1%去離子水，將溫度維持在25~35°C，攪拌30~40分鐘；
[0021]2.向反應釜中緩慢均勻地投放質量百分比為8%五氧化二磷，五氧化二磷的投放順序是每間隔3~5分鐘投放一次，每次投放量相等，29次投放完畢，五氧化二磷投放過程中保持反應釜溫度在35-50°C，五氧化二磷投放完畢後，繼續攪拌0.5~1小時；
[0022]3.升溫至68~72°C，保溫反應2.5~3.5小時；
[0023]4.保溫畢，緩慢加入質量百分比為2%雙氧水，維持溫度在68~72°C，
[0024]雙氧水投放完畢後保溫水解1~2小時。
[0025]5.水解畢，停止攪拌，靜置1小時後，用過濾紗布過濾放料。
[0026]實施例2
[0027]改性植物酚表面活性劑的製備方法，具體包括如下步驟:
[0028]1.將質量百分比為90.75%NSF-10打入反應釜，開動攪拌，加入質量百分比0.78%去離子水，將溫度維持在25~35°C，攪拌30~40分鐘；[0029]2.向反應釜中緩慢均勻地投放質量百分比為6.5%五氧化二磷，五氧化二磷的投放順序是每間隔3~5分鐘投放一次，每次投放量相等，29次投放完畢，五氧化二磷投放過程中保持反應釜溫度在35-50°C，五氧化二磷投放完畢後，繼續攪拌0.5~I小時；
[0030]3.升溫至68~72°C，保溫反應2.5~3.5小時；
[0031]4.保溫畢，緩慢加入質量百分比為1.97%雙氧水，維持溫度在68~72°C，雙氧水投放完畢後保溫水解I~2小時。
[0032]5.水解畢，停止攪拌，靜置I小時後，用過濾紗布過濾放料。
[0033]實施例3
[0034]改性植物酚表面活性劑的製備方法，具體包括如下步驟:[0035]1.將質量百分比為92%NSF_10打入反應釜，開動攪拌，加入質量百分比0.5%去離子水，將溫度維持在25~35°C，攪拌30~40分鐘；
[0036]2.向反應釜中緩慢均勻地投放質量百分比為6%五氧化二磷，五氧化二磷的投放順序是每間隔3~5分鐘投放一次，每次投放量相等，29次投放完畢，五氧化二磷投放過程中保持反應釜溫度在35-50°C，五氧化二磷投放完畢後，繼續攪拌0.5~I小時；
[0037]3.升溫至68~72°C，保溫反應2.5~3.5小時；
[0038]4.保溫畢，緩慢加入質量百分比為1.5%雙氧水，維持溫度在68~72°C，雙氧水投放完畢後保溫水解I~2小時。
[0039]5.水解畢，停止攪拌，靜置I小時後，用過濾紗布過濾放料。
[0040]實驗過程及結果
[0041]1.洗滌能力測試
[0042]實驗方法:水基金屬清洗法
[0043]配製洗滌劑溶液，其配方是:改性植物酚表面活性劑40g/L、Na0H20g/L、Na2C0315g/L、R0J25g/L、Na5P301Q15g/L、Na2SiO3.5H208g/L,其餘為水。
[0044]鋼片先用二乙二醇單乙醚洗，再用乙醇洗，吹風機吹乾後放入70°C烘箱中乾燥30分鐘，取出在乾燥器中冷卻30分鐘。乾淨的鋼片稱重，為A。鋼片放入80°C油汙(動物油為65°C)中浸泡5分鐘。取出，晾乾，稱重，為B。鋼片在洗滌劑溶液(65°C)(動物油的洗滌溫度為45°C)中靜浸3分鐘，擺洗3分鐘，清水(65°C)(動物油的洗滌溫度為45°C)擺洗30秒。取出，放入70°C烘箱中乾燥30分鐘後放入乾燥器中冷卻30分鐘,取出，稱重,為C。
[0045]洗滌效果=【1-(C-A) / (B-A)】X 100%
[0046]實驗結果
[0047]
【權利要求】
1.改性植物酚表面活性劑，其特徵在於，由以下質量百分比原料製備而成:NSF-1O表面活性劑 89?92%;五氧化二磷5?8%;去離子水0.5?1%;雙氧水1.5?2%。
2.如權利要求1所述的改性植物酚表面活性劑，其特徵在於，所述雙氧水的質量百分比濃度為25?30%。
3.權利要求1或2所述的改性植物酚表面活性劑的製備方法，其特徵在於，具體包括如下步驟: 1).將NSF-10打入反應釜，開動攪拌，加入去離子水，將溫度維持在25?35°C，攪拌30?40分鐘； 2).向反應釜中緩慢均勻地投放五氧化二磷，五氧化二磷的投放順序是每間隔3?5分鐘投放一次，每次投放量相等，29次投放完畢，五氧化二磷投放過程中保持反應釜溫度在35-50°C，五氧化二磷投放完畢後，繼續攪拌0.5?I小時； 3).升溫至68?72°C，保溫反應2.5?3.5小時； 4).保溫畢，緩慢加入雙氧水，維持溫度在68?72°C，雙氧水投放完畢後保溫水解I?2小時。 5).水解畢，停止攪拌，靜置I小時後，用過濾紗布過濾放料。
【文檔編號】C11D1/34GK103908925SQ201410117339
【公開日】2014年7月9日 申請日期:2014年3月26日 優先權日:2014年3月26日
【發明者】邵新明 申請人:常熟耐素生物材料科技有限公司