一種載玻片粘附劑的製作方法
2023-10-10 14:18:09 1
專利名稱：一種載玻片粘附劑的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種使細胞、組織切片牢固地貼於載玻片上，防止染色過程中由於過酸、高壓等諸多因素導致掉片的載玻片防脫處理試劑。
背景技術：
病理技術日新月異，尤其是近年來發展迅速的免疫組化、液基細胞學。在染色過程中，由於細胞、組織切片要經歷各種不同方法染色，尤其是遇到特殊染色、Feulgen染色、免疫組化等複雜的染色時，常受高溫、高壓、輻射、酸鹼腐蝕等因素影響，組織細胞極易從載玻片上脫落。玻片經不良的粘附劑處理，還可能會出現玻片背景著色、汙染等問題。不但影響技術人員的日常工作，也不利於病理醫生的診斷。
發明內容
本發明的目的在於，提供一種使細胞、組織切片牢固地粘附於載玻片上，防止染色過程中由於過酸、高溫、高壓等諸多因素導致掉片的新型載玻片粘附劑，克服實際工作中經常遇到一般的粘附劑用於載玻片處理時粘附性較差、親潤性不強的缺點。為了達成上述目的，本發明的技術方案是:
一種載玻片粘附劑，其特徵在於按體積百分比包含:
3~氣丙基二乙氧基娃燒(APTES) 0.01%~0.2%，親水試劑0.01%_3%，
穩定劑 0.005%-0.05%,
醇 0.5%-5%，
超純水補足100%。上述親水試劑是椰子油脂肪酸二乙醇醯胺、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和曲拉通X-100中的一種。上述穩定劑至少是聚乙二醇200和聚乙二醇4000中的一種。上述醇至少是乙醇、正丙醇、丙三醇或異丙醇中的一種。採用上述方案後，本發明具有以下優點:
一、該矽烷化試劑通過對玻璃表面起化學修飾作用，改變玻璃基材表面的化學物理特性，形成穩定的結合鍵，使細胞、切片與載玻片的結合更牢固；
二、獨特的引入親水化技術，能改善載玻片親潤性，使液體與玻片表面接觸角Θ趨於0°，增加液體擴散速度，以致細胞能均勻、單一的分布在視野中，不僅適用於組織切片，也適合液基細胞學製片；
三、加入適合的穩定劑，是玻片保持持久親潤性的重要保證；
四、矽烷化處理技術具有環保性(無有毒重金屬離子)、低能耗(常溫使用)、低使用成本。
具體實施例方式實施例1:
按下表稱量或量取各組分，配製成IOOml溶液，
3_氣丙基二乙氧基娃燒(APTES)0.0lOml
椰子油脂肪酸二乙醇醯胺0.200ml
聚乙二醇 2000.0lOml
聚乙二醇 4000 (密度 1.212g/ml)0.020g
異丙醇1.0OOml
超純水補足IOOml
各組分混合後攪拌溶解，載玻片浸泡5-10分鐘，晾乾即可。處理400張載玻片，進行細胞學、組織學製片，採用常規染色、Feulgen染色等。結果表明各種製片、染色方法細胞掉片率均為0% ;液基細胞學製片，親潤性差；處理後玻片表面清潔度差。實施例2:· 按下表稱量或量取各組分，配製成IOOml溶液，
3_氣丙基二乙氧基娃燒(APTES)0.1OOml
聚乙烯吡咯烷酮(PVP)(密度1.23-1.29g/ml) 0.200g 聚乙二醇 2000.005ml
乙醇0.500ml
丙三醇1.650ml
超純水補足IOOml
各組分混合後攪拌溶解，載玻片浸泡5-10分鐘，晾乾即可。處理400張載玻片，進行細胞學、組織學製片，採用常規染色、Feulgen染色等。結果表明各種製片、染色方法細胞掉片率均為0% ;液基細胞學製片，親潤性差；處理後玻片表面清潔度良好。實施例3:
按下表稱量或量取各組分，配製成IOOml溶液，
3_氣丙基二乙氧基娃燒(APTES)0.020ml
聚乙烯吡咯烷酮(PVP)(密度1.23-1.29g/ml) 0.300g 聚乙二醇 4000 (密度 1.212g/ml)0.0lOg
異丙醇2.0OOml
超純水補足IOOml
各組分混合後攪拌溶解，載玻片浸泡5-10分鐘，晾乾即可。處理400張載玻片，進行細胞學、組織學製片，採用常規染色、Feulgen染色等。結果表明各種製片、染色方法細胞掉片率均為0% ;液基細胞學製片，親潤性強；處理後玻片表面清潔度良好。實施例4:
按下表稱量或量取各組分，配製成IOOml溶液，
3_氣丙基二乙氧基娃燒(APTES)0.200ml曲拉通 x-1000.030ml
聚乙二醇 4000 (密度 1.2g/ml)0.050g
異丙醇5.000ml
超純水補足IOOml
各組分混合後攪拌溶解，載玻片浸泡5-10分鐘，晾乾即可。處理400張載玻片，進行細胞學、組織學製片，採用常規染色、Feulgen染色等。結果表明各種製片、染色方法細胞掉片率均為0% ;液基細胞學製片，親潤性強；處理後玻片表面清潔度良好。實施例5:
按下表稱量或量取各組分，配製成IOOml溶液，
3_氣丙基二乙氧基娃燒(APTES)0.200ml
聚乙烯吡咯烷酮(PVP)(密度1.2g/ml) 3.0OOg 聚乙二醇 200 0.020ml
丙三醇1.0OOml
超純水補足IOOml
各組分混合後攪拌溶解，載玻片浸泡5-10分鐘，晾乾即可。處理400張載玻片，進行細胞學、組織學製片，採用常規染色、Feulgen染色等。結果表明各種製片、染色方法細胞掉片率均為0% ;液基細胞學製片，親潤性良好；處理後玻片表面清潔度較差。實施例6:
按下表稱量或量取各組分，配製成IOOml溶液，
3_氣丙基二乙氧基娃燒(APTES)0.0lOml
椰子油脂肪酸二乙醇醯胺0.200ml
聚乙二醇 4000 (密度 1.2g/ml)0.020g
正丙醇2.0OOml
超純水補足IOOml
各組分混合後攪拌溶解，載玻片浸泡5-10分鐘，晾乾即可。處理400張載玻片，進行細胞學、組織學製片，採用常規染色、Feulgen染色等。結果表明各種製片、染色方法細胞掉片率均為0% ;液基細胞學製片，親潤性差；處理後玻片表面清潔度較差。利用本發明處理的載玻片，在用於組織學、細胞學製片過程中，不會發生組織、細胞掉片的情況，表明該發明處理後的載玻片粘附性能極佳。在細胞學製片中，實施例3、4具有極好的親潤效果，且處理後玻片表面乾淨。
權利要求
1.一種載玻片粘附劑，其特徵在於按體積百分比包含 3~氣丙基二乙氧基娃燒O. 01%~0. 2%， 親水試劑O. 01%_3%，穩定劑 O. 005%-0. 05%,醇 O. 5%-5%， 超純水補足100%。
2.根據權利要求I所述的一種載玻片粘附劑，其特徵在於親水試劑是椰子油脂肪酸二乙醇醯胺、聚乙烯吡咯烷酮和曲拉通X-100中的一種。
3.根據權利要求I所述的一種載玻片粘附劑，其特徵在於醇至少是乙醇、正丙醇、丙三醇或異丙醇中的一種。
4.根據權利要求I所述的一種載玻片粘附劑，其特徵在於穩定劑至少是聚乙二醇200和聚乙二醇4000中的一種。
全文摘要
本發明公開一種載玻片粘附劑，按體積百分比包含3-氨丙基三乙氧基矽烷(APTES)0.01%-0.2%，親水試劑0.01%-3%，穩定劑0.005%-0.05%，醇0.5%-5%，超純水補足100%。本發明使細胞、組織切片牢固地粘附於載玻片上，防止染色過程中由於過酸、高溫、高壓等諸多因素導致掉片，克服實際工作中經常遇到一般的粘附劑用於載玻片處理時粘附性較差、親潤性不強的缺點，適用於組織切片、常規細胞塗片及液基細胞學製片、手工滴片，玻片粘附效果好，保存時間長，成本低廉，極具推廣價值。
文檔編號C03C23/00GK103253873SQ201210036368
公開日2013年8月21日 申請日期2012年2月17日 優先權日2012年2月17日
發明者黃榮祥 申請人:麥克奧迪(廈門)醫療診斷系統有限公司