一種蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑、製備方法及應用的製作方法

2023-10-19 16:18:22 1

一種蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑、製備方法及應用的製作方法
【專利摘要】本發明公開了一種蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑，其特徵在於，其由鈰鹽，鋯鹽，銅鹽按摩爾比為鈰0.9-x∶鋯x：銅0.1混合，並以聚苯乙烯球為模板而製得，其中，x的取值為0～0.4。本發明還公開了該催化劑的製備方法及應用。本發明的有益效果是：採用聚苯乙烯球作為模板劑製備出具有蜂窩狀的金屬氧化物複合物，不同球徑的聚苯乙烯球可得到不同孔徑的蜂窩狀複合物，且容易控制。採用低溫加熱共沉澱法一步合成蜂窩狀的多元金屬氧化物複合物，原料易得，工藝簡單，條件易控，低能耗，安全無汙染。製備得到的金屬氧化物複合物催化劑具有高的低溫脫硝性能和高的催化穩定性。
【專利說明】一種蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑、製備方法及應用
【技術領域】
[0001]本發明涉及多元納米複合材料製備工藝領域，具體涉及一種蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑，以及製備該催化劑的製備方法及其應用。
【背景技術】
[0002]我國的稀土資源十分豐富，約佔世界已探明儲量的80%以上，工業儲量為世界第一。稀土材料由於其獨特的電學、光學及化學性能而在高能磁性器件、發光器件、催化劑及其他功能材料方面有著廣泛的應用。CeO2作為一種重要的功能化稀土氧化物，因為存在Ce3VCe4+電子對而具有非常重要的物理化學性質。CeO2和含CeO2的氧化物複合物被廣泛應用於空氣淨化器、紫外屏蔽器、三效催化劑、燃料電池等各種環境和【技術領域】中，具有很大的使用價值。
[0003]離子摻雜的CeO2可以提高晶格氧存儲能力和氧化還原性能。CuO是一種P-型窄帶隙(12.eV)半導體，Cu+/Cu2+之間的轉換有利於提高催化性能，在螢石結構的CeO2中摻入Cu離子可以誘導改進Ce O 2的化學和電子性能，並且與Ce O 2產生協同效應，促進CO的催化氧化。在CuO-Ce O 2結構內形成易還原的CuO物種，與Ce O 2強烈相互作用且分散性良好。Martinez-Arias等人證明了 Cu0/Ce02複合材料對CO選擇性氧化催化表現出很好的催化活性，這是因為這種複合結構具有很高的界面氧化還原活性，並指出不同結構形態的CuO/CeO 2 具有選擇性差異(A.Martinez-Arias, A.B.Hungria, M.Femandez-Garci a, J.C.Conesa,G.Munuera, J.Phys.Chem.B2004,108,17983-17991)。Avgouropoulos 等人米用朽1 樣酸水熱法和尿素/硝酸鹽煅燒法製備出具有良好的CO選擇性低溫氧化催化活性的CuO-Ce O 2複合催化劑歸因於CuO在載體CeO2表面上的高分散性和相互強烈作用(G.Avgouropoulos,T.1oannides, H.Matralis, Applied Catalysis B:Environ.2005, 56,87-93)。一般來說，Cu對促進CO氧化作用決定於它們在Ce O 2基體裡的分散程度或與Ce O 2的相互作用。在傳統的浸潰煅燒合成方法中易得到大顆粒團聚的催化劑，具有的比表面積較小，催化活性低。此外，單純的CeO2熱穩定性比較差，元素Zr的引入可以提高複合催化劑的熱穩定性，避免在高溫下燒結而帶來的比表面積降低。近年來，Zhu等人利用尿素水熱法結合浸潰法合成了高催化活性的 CuCVCea67Zra33 O 2 催化劑(J.Zhu, L.Zhang, Y.Deng, B.Liu, L.Dong, F.Gao,K.Sun,L.Dong, Y.Chen,Applied Catalysis B:Environ.2010,96,449-457)。Cao 等人利用表面活性劑輔助合成高比表面積介孔Cea8Zra2 O 2，然後通過沉積沉澱的方法合成了 CuO/Ce0.8Zr0.2 O 2 複合催化劑(J.Cao, Y.Wang, T.Zhang, S.ffu, Z.Yuan, Applied Catalysis B:Environ.2008，78，120-128)。縱觀以前的研究工作，大多數合成方法需要高溫高壓或引入表面活性劑，不僅耗費較多能量，且反應產物量很少，降低了合成效率。從催化劑的活性和穩定性兩方面考慮，研製一種新型的具有低成本、高催化活性、高穩定性的催化劑，尤其是Ce-Zr-Cu-O非貴金屬的多元複合催化劑是非常有意義的。目前為止，還沒有人利用聚苯乙烯球作為模板製備蜂窩狀的多元氧化物複合物催化劑。
【發明內容】

[0004]本發明的目的是針對現有技術的不足，提供一種低溫條件下，利用聚苯乙烯球作為模板製得的蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑，以及該催化劑的製備方法及應用。
[0005]本發明為實現上述目的所採用的技術方案為:
[0006]一種蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑，其由鈰鹽，鋯鹽，銅鹽按摩爾比為鈰0.9-x:鋯X:銅0.1混合，並以聚苯乙烯球為模板而製得，其中，X的取值為O?0.4。
[0007]所述鈰鹽、鋯鹽和銅鹽分別為鈰、鋯和銅的硝酸鹽、氯化鹽、硫酸鹽和醋酸鹽中的
任意一種。
[0008]所述的聚苯乙烯球的球徑為100_800nm。
[0009]一種製備所述蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的製備方法，其包括以下步驟:
[0010](I)按摩爾比為鈰0.9-X:鋯X:0.1銅，分別稱取鈰鹽、鋯鹽和銅鹽，然後將所稱取的鈰鹽,鋯鹽和銅鹽加入50?200mL去離子水中，並攪拌使其充分溶解；
[0011](2)向步驟(I)所製得的混合溶液中，加入160mg聚苯乙烯球，得到混合懸濁液，並攬祥20?60min ；
[0012](3)將步驟(2)所製得的混合懸濁液移至水浴鍋中，攪拌下加入50?200mL去離子水，然後升溫至80°C，滴加沉澱劑，調整pH至9?14:
[0013](4)將步驟(3)所製得的混合溶液在80?120°C條件下，加熱攪拌，老化反應2?6h ；
[0014](5)將步驟(4)所得產物離心洗滌至中性，在60?100°C條件下，烘乾8?24h ;
[0015](6)將步驟(5)烘乾後的產物，在300?800°C條件下，煅燒2?5h，得到蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑。
[0016]所述的鈰鹽、鋯鹽和銅鹽分別為鈰、鋯和銅的硝酸鹽，、氯化鹽、硫酸鹽和醋酸鹽中的任意一種。
[0017]所述的聚苯乙烯球的球徑為100-800nm。
[0018]所述的沉澱劑為氫氧化鈉、氨水、碳酸鈉、尿素中的任一種。
[0019]步驟(6)煅燒升溫速度為2?5°C /min。
[0020]所述的蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的應用，其特徵在於，其作為催化劑，應用於催化脫硝反應中。
[0021]本發明的有益效果是:本發明採用聚苯乙烯球作為模板劑製備出具有蜂窩狀的金屬氧化物複合物，不同球徑的聚苯乙烯球可得到不同孔徑的蜂窩狀複合物，且容易控制。採用低溫加熱共沉澱法一步合成蜂窩狀的多元金屬氧化物複合物，原料易得，工藝簡單，條件易控，低能耗，安全無汙染。製備得到的金屬氧化物複合物催化劑具有高的低溫脫硝性能和高的催化穩定性。該方法製備工藝和設備簡單，以蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物為催化劑，催化脫硝活性高，催化穩定性好，可大批量生產，有很好的工業化生產前景。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0022]圖1為本發明實施例2所得樣品的X射線衍射分析(XRD)圖譜。
[0023]圖2為本發明實施例2所得樣品的掃描電鏡(SEM)照片。【具體實施方式】
[0024]實施例1:本實施例提供的蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑，其由鈰鹽、鋯鹽、銅鹽按摩爾比為鈰0.9-x:錯X:銅0.1混合，並以聚苯乙烯球為模板而製得，其中，X的取值為O?0.4。
[0025]所述鈰鹽、鋯鹽和銅鹽分別為鈰、鋯和銅的硝酸鹽，氯化鹽、硫酸鹽和醋酸鹽中的
任意一種。
[0026]所述的聚苯乙烯球的球徑為100-800nm。
[0027]—種製備所述蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的製備方法，其包括以下步驟:
[0028](I)按摩爾比為鈰0.9-x:錯X:銅0.1，分別稱取鈰鹽、鋯鹽和銅鹽，然後將所稱取的鈰鹽、鋯鹽和銅鹽加入50?200mL去離子水中，並攪拌使其充分溶解；
[0029](2)向步驟⑴所製得的混合溶液中，加入160mg聚苯乙烯球，得到混合懸濁液，並攬祥20?60min ；
[0030](3)將步驟⑵所製得的混合懸濁液移至水浴鍋中，攪拌下加入50?200mL去離子水，然後升溫至80°C，滴加沉澱劑，調整pH至9?14:
[0031](4)將步驟(3)所製得的混合溶液在80?120°C條件下，加熱攪拌，老化反應2?6h ；
[0032](5)將步驟(4)所得產物離心洗滌至中性，在60?100°C條件下，烘乾8?24h ;
[0033](6)將步驟(5)烘乾後的產物，在300?800°C條件下，煅燒2?5h，得到蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑。
[0034]所述的鈰鹽、鋯鹽和銅鹽分別為鈰、鋯和銅的硝酸鹽、氯化鹽、硫酸鹽和醋酸鹽中的任意一種，具體可根據實際需要選擇。
[0035]所述的聚苯乙烯球的球徑為100_800nm。
[0036]所述的沉澱劑為氫氧化鈉、氨水、碳酸鈉、尿素中的任一種。
[0037]步驟(6)煅燒升溫速度為2?5°C /min。
[0038]根據所述的蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的應用，其特徵在於，其應用於催化脫硝反應中。
[0039]實施例2:參見圖1至圖2，本實施例提供的蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑、製備方法及應用，其方法和步驟與實施例1基本相同，其不同之處在於:
[0040]一種蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑，其由硝酸鈰、硝酸鋯、硝酸銅按摩爾比為鈰0.8:鋯0.1:銅0.1混合，並以聚苯乙烯球為模板而製得。
[0041]一種製備所述蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的製備方法，其包括以下步驟:
[0042](I)按摩爾比為鈰0.8:錯0.1:銅0.1，分別稱取硝酸鈰、硝酸鋯和硝酸銅，然後將所稱取的硝酸鈰、硝酸鋯和硝酸銅加入IOOmL去離子水中，並攪拌使其充分溶解；
[0043](2)向步驟(I)所製得的混合溶液中，加入160mg聚苯乙烯球，得到混合懸濁液，並攪拌30min ；
[0044](3)將步驟(2)所製得的混合懸濁液移至水浴鍋中，攪拌下加入IOOmL去離子水，然後升溫至80°C,加入氫氧化鈉溶液,調整pH至9 ;
[0045](4)將步驟(3)所製得的混合溶液在80°C條件下，加熱攪拌，老化反應3h ；
[0046](5)將步驟(4)所得產物離心洗滌至中性，在80°C條件下，烘乾12h ；[0047](6)將步驟(5)烘乾後的產物，在500°C條件下，升溫速度為3°C /min,煅燒2h，得到蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑。
[0048]根據所述的蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的應用，其特徵在於，其應用於催化脫硝反應中。
[0049]將製備的催化劑研磨篩分，取20-60目顆粒，放入固定床石英管反應器中進行活性和選擇性測試，反應溫度為200-500°C、空速為3000(?-1的條件下，在250_450°C條件下測試20h，脫硝效率穩定在75%以上。模擬煙氣由N2、O 2、NO和NH3組成，其中N O 550ppm,NH355Oppm, O 2:3%，平衡氣為 N2。
[0050]實施例3:本實施例提供一種蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑、製備方法及應用，其方法和步驟與實施例1、2基本相同，其不同之處在於:
[0051]一種蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑，其由氯化鈰，氯化鋯，氯化銅按摩爾比為鈰0.9:鋯O:銅0.1混合，並以聚苯乙烯球為模板而製得。
[0052]一種製備所述蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的製備方法，其包括以下步驟:
[0053](1)按摩爾比為鈰0.9:鋯O:銅0.1，分別稱取氯化鈰，氯化鋯和氯化銅，然後將所稱取的氯化鈰，氯化鋯和氯化銅加入50mL去離子水中，並攪拌使其充分溶解；
[0054](2)向步驟⑴所製得的混合溶液中，加入160mg聚苯乙烯球，得到混合懸濁液，並攪拌20min ；
[0055](3)將步驟(2)所製得的混合懸濁液移至水浴鍋中，攪拌下加入200mL去離子水，然後升溫至80°C，加入碳酸鈉溶液，調整pH至12 ；
[0056](4)將步驟(3)所製得的混合溶液在120°C條件下，加熱攪拌，老化反應6h ；
[0057](5)將步驟(4)所得產物離心洗滌至中性，在100°C條件下，烘乾8h ；
[0058](6)將步驟(5)烘乾後的產物，在300°C條件下，升溫速度為2V /min,煅燒4h，得到蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑。
[0059]根據所述的蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的應用，其特徵在於，其應用於催化脫硝反應中。
[0060]將製備的催化劑研磨篩分，取20-60目顆粒，放入固定床石英管反應器中進行活性和選擇性測試，反應溫度為200-500°C、空速為3000(?-1的條件下，在220_320°C條件下測試20h，脫硝效率穩定在80%以上。模擬煙氣由N2、O 2、NO和NH3組成，其中N O 550ppm,NH355Oppm, O 2:3%，平衡氣為 N2。
[0061]實施例4:本實施例提供一種蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑、製備方法及應用，其方法和步驟與實施例1、2、3基本相同，其不同之處在於:
[0062]一種蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑，其由硫酸鈰，硫酸鋯，硫酸銅按摩爾比為鈰0.5:鋯0.4:銅0.1混合，並以聚苯乙烯球為模板而製得。
[0063]一種製備所述蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的製備方法，其包括以下步驟:
[0064](I)按摩爾比為鈰0.5:錯0.4:銅0.1，分別稱取硫酸鈰，硫酸鋯和硫酸銅，然後將所稱取的硫酸鈰，硫酸鋯和硫酸銅加入200mL去離子水中，並攪拌使其充分溶解；
[0065](2)向步驟⑴所製得的混合溶液中，加入160mg聚苯乙烯球，得到混合懸濁液，並攪拌60min ；
[0066](3)將步驟(2)所製得的混合懸濁液移至水浴鍋中，攪拌下加入50mL去離子水，然後升溫至80°C，加入氨水，調整pH至14 ；
[0067](4)將步驟(3)所製得的混合溶液在100°C條件下，加熱攪拌，老化反應2h ；
[0068](5)將步驟(4)所得產物離心洗滌至中性，在60°C條件下，烘乾24h ；
[0069](6)將步驟(5)烘乾後的產物，在800°C條件下，升溫速度為5°C /min,煅燒5h，得到蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑。
[0070]根據所述的蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的應用，其特徵在於，其應用於催化脫硝反應中。
[0071]將製備的催化劑研磨篩分，取20-60目顆粒，放入固定床石英管反應器中進行活性和選擇性測試，反應溫度為200-500°C、空速為βΟΟΟΟ1的條件下，在200_450°C條件下測試20h，脫硝效率穩定在80%以上。模擬煙氣由N2、O 2、NO和NH3組成，其中N O 550ppm,NH355Oppm, O 2:3%，平衡氣為 N2。
[0072]實施例5:本實施例提供一種蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑、製備方法及應用，其方法和步驟與實施例1、2、3、4基本相同，其不同之處在於:
[0073]一種蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑，其由硫酸鈰，硝酸鋯，醋酸銅按摩爾比為鈰0.7:鋯0.2:銅0.1混合，並以聚苯乙烯球為模板而製得。
[0074]一種製備所述蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的製備方法，其包括以下步驟:
[0075](I)按摩爾比為鈰0.7:鋯0.2:銅0.1，分別稱取硫酸鈰，硝酸鋯和醋酸銅，然後將所稱取的硫酸鈰，硝酸鋯和醋酸銅加入150mL去離子水中，並攪拌使其充分溶解；
[0076](2)向步驟(I)所製得的混合溶液中，加入160mg聚苯乙烯球，得到混合懸濁液，並攪拌50min ；
[0077](3)將步驟(2)所製得的混合懸濁液移至水浴鍋中，攪拌下加入1OOmL去離子水，然後升溫至80°C，加入尿素溶液，調整pH至10 ；
[0078](4)將步驟(3)所製得的混合溶液在80°C條件下，加熱攪拌，老化反應3h ；
[0079](5)將步驟(4)所得產物離心洗滌至中性，在70°C條件下，烘乾16h ；
[0080](6)將步驟(5)烘乾後的產物，在600°C條件下，升溫速度為3°C /min,煅燒2h，得到蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑。
[0081]根據所述的蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的應用，其特徵在於，其應用於催化脫硝反應中。
[0082]將製備的催化劑研磨篩分，取20-60目顆粒，放入固定床石英管反應器中進行活性和選擇性測試，反應溫度為200-500°C、空速為βΟΟΟΟ1的條件下，在200_450°C條件下測試20h，脫硝效率穩定在75%以上。模擬煙氣由N2、O 2、NO和NH3組成，其中N O 550ppm,NH355Oppm, O 2:3%，平衡氣為 N2。
[0083]實施例6:本實施例提供一種蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑、製備方法及應用，其方法和步驟與實施例1、2、3、4、5基本相同，其不同之處在於:
[0084]一種蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑，其由氯化鈰，醋酸鋯，硝酸銅按摩爾比為鈰0.6:鋯0.3:銅0.1混合，並以聚苯乙烯球為模板而製得。
[0085]一種製備所述蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的製備方法，其包括以下步驟:
[0086](I)按摩爾比為鈰0.6:鋯0.3:銅0.1，分別稱取氯化鈰，醋酸鋯和硝酸銅，然後將所稱取的氯化鈰，醋酸鋯和硝酸銅加入1OOmL去離子水中，並攪拌使其充分溶解；[0087](2)向步驟⑴所製得的混合溶液中，加入160mg聚苯乙烯球，得到混合懸濁液，並攪拌30min ；
[0088](3)將步驟(2)所製得的混合懸濁液移至水浴鍋中，攪拌下加入IOOmL去離子水，然後升溫至80°C，加入氫氧化鈉溶液，調整pH至13 ;
[0089](4)將步驟(3)所製得的混合溶液在80°C條件下，加熱攪拌，老化反應2h ；
[0090](5)將步驟(4)所得產物離心洗滌至中性，在80°C條件下，烘乾12h ；
[0091](6)將步驟(5)烘乾後的產物，在700°C條件下，升溫速度為3°C /min，煅燒2h，得到蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑。
[0092]根據所述的蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的應用，其特徵在於，其應用於催化脫硝反應中。
[0093]將製備的催化劑研磨篩分，取20-60目顆粒，放入固定床石英管反應器中進行活性和選擇性測試，反應溫度為200-500°C、空速為3000(?-1的條件下，在280_420°C條件下測試20h，脫硝效率穩定在70%以上。模擬煙氣由N2、O 2、NO和NH3組成，其中N O 550ppm,NH355Oppm, O 2:3%，平衡氣為 N2。
[0094]實施例7:本實施例提供一種蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑、製備方法及應用，其方法和步驟與實施例1、2、3、4、5、6基本相同，其不同之處在於:
[0095]一種蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑，其由醋酸鈰，硫酸鋯，硝酸銅按摩爾比為鈰0.8:鋯0.1:銅0.1混合，並以聚苯乙烯球為模板而製得。
[0096]一種製備所述蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的製備方法，其包括以下步驟:
[0097](I)按摩爾比為鈰0.8:錯0.1:銅0.1，分別稱取醋酸鈰，硫酸鋯和硝酸銅，然後將所稱取的醋酸鈰，硫酸鋯和硝酸銅加入IOOmL去離子水中，並攪拌使其充分溶解；
[0098](2)向步驟⑴所製得的混合溶液中，加入160mg聚苯乙烯球，得到混合懸濁液，並攪拌30min ；
[0099](3)將步驟(2)所製得的混合懸濁液移至水浴鍋中，攪拌下加入IOOmL去離子水，然後升溫至80°C,加入氫氧化鈉溶液,調整pH至9 ;
[0100](4)將步驟(3)所製得的混合溶液在100°C條件下，加熱攪拌，老化反應5h ；
[0101](5)將步驟(4)所得產物離心洗滌至中性，在90°C條件下，烘乾18h ；
[0102](6)將步驟(5)烘乾後的產物，在400°C條件下，升溫速度為2V /min,煅燒3h，得到蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑。
[0103]根據所述的蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的應用，其特徵在於，其應用於催化脫硝反應中。
[0104]將製備的催化劑研磨篩分，取20-60目顆粒，放入固定床石英管反應器中進行活性和選擇性測試，反應溫度為200-500°C、空速為3000(?-1的條件下，在220_450°C條件下測試20h，脫硝效率穩定在80%以上。模擬煙氣由N2、O 2、NO和NH3組成，其中N O 550ppm,NH355Oppm, O 2:3%，平衡氣為 N2。
[0105]但以上所述僅為本發明的較佳可行實施例，並非用以局限本發明的專利範圍，故凡運用本發明中記載的步驟、組分及應用的其他實施例，及在其範圍內所作的具體選擇和等效變化，均包含在本發明的保護範圍內。
【權利要求】
1.一種蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑，其特徵在於，其由鈰鹽，鋯鹽，銅鹽按摩爾比為鈰0.9-X:鋯X:銅0.1混合，並以聚苯乙烯球為模板而製得，其中，X的取值為O?0.4。
2.根據權利要求1所述的蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑，其特徵在於，所述鈰鹽、鋯鹽和銅鹽分別為鈰、鋯和銅的硝酸鹽、氯化鹽、硫酸鹽或醋酸鹽中的任意一種。
3.根據權利要求1所述的蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑，其特徵在於，所述的聚苯乙烯球的球徑為100-800nm。
4.一種製備權利要求1?3之一所述蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的製備方法，其特徵在於，其包括以下步驟: (1)按摩爾比為鈰0.9-x:鋯X:銅0.1，分別稱取鈰鹽、鋯鹽和銅鹽，然後將所稱取的鈰鹽、鋯鹽和銅鹽加入50?200mL去離子水中，並攪拌使其充分溶解； (2)向步驟(I)所製得的混合溶液中，加入160mg聚苯乙烯球，得到混合懸濁液，並攪拌20 ?60min ； (3)將步驟(2)所製得的混合懸濁液移至水浴鍋中，攪拌下加入50?200mL去離子水，然後升溫至80°C，滴加沉澱劑，調整pH至9?14 ;(4)將步驟(3)所製得的混合溶液在80?120°C條件下，加熱攪拌，老化反應2?6h;(5)將步驟(4)所得產物離心洗滌至中性，在60?100°C條件下，烘乾8?24h; (6)將步驟(5)烘乾後的產物，在300?800°C條件下，煅燒2?5h，得到蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑。
5.根據權利要求4所述的蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的製備方法，其特徵在於，所述的鈰鹽，鋯鹽和銅鹽為鈰，鋯和銅的硝酸鹽，氯化鹽，硫酸鹽和醋酸鹽的任意一種。
6.根據權利要求4所述的蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的製備方法，其特徵在於，所述的聚苯乙烯球的球徑為100_800nm。
7.根據權利要求4所述的蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的製備方法，其特徵在於，所述的沉澱劑為氫氧化鈉、氨水、碳酸鈉、尿素中的任一種。
8.根據權利要求4所述的蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的製備方法，其特徵在於，步驟(6)煅燒升溫速度為2?5°C /min。
9.根據權利要求1所述的蜂窩狀鈰銅複合多元氧化物催化劑的應用，其特徵在於，其作為催化劑，應用於催化脫硝反應中。
【文檔編號】B01D53/56GK103464165SQ201310374724
【公開日】2013年12月25日 申請日期:2013年8月23日 優先權日:2013年8月23日
【發明者】施利毅, 張登松, 黃壘, 李紅蕊 申請人:東莞上海大學納米技術研究院, 上海大學