一種治療原發性高血壓的藏藥製劑及其製備方法
2023-10-24 05:31:42 4
一種治療原發性高血壓的藏藥製劑及其製備方法
【專利摘要】本發明涉及一種治療原發性高血壓的藏藥製劑，所述藏藥製劑由以下原料藥製成：藏錦雞兒100-200重量份、巴夏嘎50-150重量份、洪連50-150重量份、矮紫堇50-150重量份、松生等膏50-150重量份或松生等500-1500重量份、餘甘子80-180重量份。本發明的藏藥製劑具有治療原發性高血壓和降壓的作用，可以用於製備降壓藥物。
【專利說明】一種治療原發性高血壓的藏藥製劑及其製備方法
[0001] 本申請為2012年8月15日提交的中國專利申請201210290142. 7的分案申請。
【技術領域】
[0002] 本發明涉及中藥領域，具體涉及一種具有降壓作用的藏藥製劑及其製備方法。
【背景技術】
[0003] 高血壓是指病因尚未明確，以體循環動脈血壓高於正常範圍為主要臨床表現的一 種獨立疾病。高血壓是一種以動脈壓升高為特徵，可伴有心臟、血管、腦和腎臟等器官功能 性或器質性改變的全身性疾病，它有原發性高血壓和繼發性高血壓之分。原發性高血壓又 叫做高血壓病，是以血壓升高為主要臨床表現而病因未明確的獨立性疾病，佔高血壓病人 的90 %以上。繼發性高血壓又叫做症狀性高血壓，在此類中高血壓的病因明確，是某種疾病 的表現之一。高血壓發病的原因很多，可分為遺傳和環境兩個方面。中醫學認為，人體五臟 六腑在腳上都有相應的投影，腳部是足三陰經的起始點，又是足三陽經的終止點，踝關節以 下就有六十多個穴位。
[0004] 高血壓病的早期症狀為頭暈、頭痛、心悸、失眠、緊張、煩躁、疲乏等。以後可逐漸累 及心、腦、腎器官，嚴重時可並發高血壓性心臟病、腎功能衰竭、腦血管意外等病變。
[0005] 高血壓病的病因及發病機制如下所述，其中病因：1)年齡：發病率有隨年齡增長 而增高的趨勢，40歲以上者發病率高。2)食鹽：攝入食鹽多者，高血壓發病率高，有認為食 鹽20g/日發病率30%。3)體重：肥胖者發病率高。4)遺傳：大約半數高血壓患者有家族史。 5)環境與職業：有噪音的工作環境，過度緊張的腦力勞動均易發生高血壓，城市中的高壓 發病率高於農村。
[0006] 發病機制：1)從最常見的肥胖者高血壓說起，太胖脂肪過多，對血管造成一定的 擠壓，當管道被擠壓以後，動力源需要加大動力才可能使原來的循環達到流通，動力源動力 加大，管道壓力也會隨之加大，就形成了高壓。2)內部血液及其他疾病引起的血栓造成的， 血液的新陳代謝，排出不夠徹底，在管道內部形成汙垢，對管道造成一定的堵塞，會使壓力 升高。3)老年性管道硬化及疾病性硬化，管道打折硬化的話，會造成高壓。4)疾病性毛細 血管堵塞和外傷性毛細血管堵塞，也是其中的因素之一。5)機體病變性引起的，一部分高血 糖患者，是因為消化系統太過亢奮，在腸胃方面有病變，在腸胃機體方面就會形成一定的血 液循環堵塞，也會造成高壓。6)心臟方面的先天及後天的缺失。7)腦血管疾病引起的。8) 血液乾涸造成的高壓。
[0007] 降壓藥主要通過影響交感神經系統、腎素-血管緊張素-醛固酮系統和內皮素系 統等對血壓的生理調節起重要作用的系統而發揮降壓效應。常用降壓藥有：交感神經抑制 藥如可樂定、胍乙定、哌唑嗪、普萘洛爾等；主要影響血容量的降壓藥如氫氯噻嗪；血管緊 張素 I轉化酶抑制劑如卡託普利；血管緊張素受體拮抗劑（ARB)如坎地沙坦；鈣拮抗藥如 硝苯地平和直接舒張血管平滑肌藥物如肼屈嗪等。
[0008] 高血壓的藥物治療，一般是採取西藥和中藥兩種治療方法。西藥降血壓的原理一 般是通過強行擴張血管，增加心臟收縮力等手段來達到降壓的效果，但是西藥降壓藥缺點 是具有副作用，而且副作用會嚴重損傷人體內的臟器，尤其是肝、腎，所以高血壓病人不能 完全依賴西藥。中藥治療高血壓雖然藥效緩慢、療程較長，但是是標本兼治的。高血壓在世 界範圍內仍屬一個難題，目前還無法根治，因而高血壓患者需要通過長期服藥來控制血壓， 所以應該選擇溫和、緩慢、持久、副作用小的中藥，才不會給身體帶來損害。
[0009] 中國專利申請CN102590430A公開了一種六味錦雞兒製劑的檢測方法，由鬼箭錦 雞兒、藏木香、草果、豆蘧、檳榔、高良姜六味藥組成。其中各主要原料藥如下：
[0010] 鬼箭錦雞兒：收載《衛生部藥品標準》（藏藥第一冊），本品為豆科植物鬼箭錦雞兒 Caragana jubata(pall. )Poir.及昌都錦雞兒 Caraganachangduensis fiauf 的木部心材。 砍取褐紅色木部，切斷，陰乾。
[0011] 藏木香：收載於《中國藥典》2010版一部，附錄27頁，為菊科植物總狀青木香Inula racemosa Hook, f.的乾燥根。春初與秋末挖根，去淨殘莖、泥土，切片，曬乾。
[0012] 草果：收載《中國藥典》2010年版一部，第222頁，本品為姜科植物草果Amomum tsao-ko Crevost et Lemaire的乾燥成熟果實。秋季果實成熟時採收，除去雜質，曬乾或低 溫乾燥。
[0013] 豆蘧：收載《中國藥典》2010年版一部，第156頁，本品為姜科植物白豆蘧Amomum Kravanh Pierre ex Gagnep.或爪睡白豆蘧Amomum compactum Soland ex Maton 的乾燥成 熟果實。按產地不同分為"原豆蘧"和"印尼白寇"。
[0014] 檳榔：收載《中國藥典》2010年版一部，第342頁，本品為棕櫚科植物檳榔Areca catechu L的乾燥成熟種子。春末至秋初採收成熟果實，用水煮後，乾燥，除去果皮，取出種 子7乾燥。
[0015] 高良姜：收載《中國藥典》2010年版一部，第270頁，本品為姜科植物高良姜 Alpinia of ficinarum Hance的乾燥根莖。夏末秋初採挖，除去鬚根和殘留的鱗片，洗淨，切 斷，曬乾。
[0016] 目前還沒有關於含有上述組分的藏藥製劑用於製備治療降壓作用藥物的報導。
【發明內容】
[0017] 本發明的目的在於提供一種藏藥製劑在製備治療原發性高血壓藥物中的用途。
[0018] 本發明所述的藏藥製劑由藏錦雞兒、巴夏嘎、洪連、矮紫堇、松生等膏、餘甘子六味 藥組成，其中：
[0019] 藏錦雞兒：收載《衛生部藥品標準》（藏藥第一冊），本品為豆科植物鬼箭錦雞兒 Caragana jubata (pall. )Poir.及昌都錦雞兒 Caraganachangduensis fiauf 的木部心材。 砍取褐紅色木部，切斷，陰乾。
[0020] 巴夏嘎：收載於《西藏自治區地方藥材質量標準》，標準號為XZ-BC-0001-2003,為 S粟科植物小花黃堇Corydalis racemosa(Thunb. )pers的乾燥地上部分，瞭幹或切斷瞭幹 備用。
[0021] 洪連：收載《中國藥典》2010年版一部，第249頁，本品為玄參科植物短筒兔耳草 Lagotis brevituba Maxim的乾燥全草。夏、秋二季花開時採收，除去雜質，洗淨，陰乾。
[0022] 矮紫堇：收載於《衛生部藥品標準》（藏藥第一冊），標準編號：WS3-BC-0114-95,本 品為罌粟科植物矮紫堇 Corydalis hendersonii Hemsl. (C.nepaiesis kitamura)和扁柄 黃堇C.mucionifera Maxim.的乾燥全草，夏季連根挖起，洗淨，陰乾。
[0023] 松生等：本品為鼠李科植物西藏貓乳Rhamnella gilgitica Mansf. et Melch.的 小葉鼠李Rhamnus parvifolia Bunge的乾燥木材。全年均可採收，除去樹皮，鍋成段，劈開 後曬乾。
[0024] 餘甘子：收載於《中國藥典》2010年版一部，第167頁，本品為大戟科植物餘甘子 Phyllanthus emblica L.的乾燥成熟果實。冬季至次春果實成熟時採收，除去雜質，乾燥。
[0025] 本發明所述的藏藥製劑，由以下原料藥製成：藏錦雞兒100-200重量份、巴夏嘎 50-150重量份、洪連50-150重量份、矮紫堇50-150重量份、松生等膏50-150重量份或松生 等30-200重量份、餘甘子80-180重量份。
[0026] 進一步地，上述的製劑由以下原料藥製成：藏錦雞兒120-180重量份、巴夏嘎 80-120重量份、洪連80-120重量份、矮紫堇80-120重量份、松生等膏80-120重量份或松生 等50-150重量份、餘甘子100-150重量份。
[0027] 進一步地，上述藏藥製劑由以下原料藥製成：藏錦雞兒150重量份、巴夏嘎100重 量份、洪連100重量份、矮紫堇100重量份、松生等膏100重量份或松生等100重量份、餘甘 子130重量份。
[0028] 上述藏藥製劑可以製備成藥學上可接受的製劑，如丸劑、片劑、膠囊劑、口服液、糖 漿劑、顆粒劑、散劑、滴丸、緩釋製劑或控釋製劑。
[0029] 經實驗證明，本發明的藏藥製劑具有治療原發性高血壓和降壓的作用，更優選地， 本發明所述的藏藥製劑通過降低原發性高血壓患者的收縮壓、舒張壓和平均動脈壓而達到 降壓的作用，進而對原發性高血壓有治療作用。
[0030] 本發明進一步提供了上述藏藥製劑的製備方法，包括：
[0031] 將藏錦雞兒、巴夏嘎、洪連、矮紫堇、松生等膏或松生等、餘甘子原料藥分別除雜、 洗淨，乾燥，粉碎成粗粉，過篩，混勻即得。
[0032] 本發明藏藥製劑的另一種製備方法，包括將藏錦雞兒、巴夏嘎、洪連、矮紫堇、松生 等膏或松生等、餘甘子原料藥分別進行除雜、洗淨、混合，用原料藥5-15重量倍的50-90% 乙醇回流提取1-3次，每次提取0. 5-2. 5小時，收集並合併提取液，濾過，將提取液濃縮成相 對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；或將提取液通入吸附、洗滌、解析的流速為0. 1-10倍床體積/ 小時的DlOl或DlOlB或XDA-I或XDA-IB或HPD-300大孔吸附樹脂或陽離子交換樹脂，先 用水洗滌，再以10-30 %乙醇洗滌，最後以50-70 %乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇並將其 濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；加入藥學上接受的輔料，製成所述藏藥製劑。
[0033] 本發明藏藥製劑的另一種製備方法，包括將藏錦雞兒、巴夏嘎、洪連、矮紫堇、松生 等膏或松生等、餘甘子藥材分別除雜、洗淨、混合，用原料藥〇. 5-1. 5重量倍的50-90%乙醇 攪拌浸潤〇. 5-2小時，裝入滲漉罐中，用原料藥5-15重量倍的50-90%乙醇滲漉提取2-4 次，收集並合併提取液，濾過，將提取液濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；或將提取液 通入吸附、洗滌、解析的流速為〇. 1-10倍床體積/小時的DlOl或DlOlB或XDA-I或XDA-IB 或HPD-300大孔吸附樹脂或陽離子交換樹脂，先用水洗滌，再以10-30%乙醇洗滌，最後以 50-70%乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇並將其濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；力口 入藥學上接受的輔料，製成所述藏藥製劑。
[0034] 本發明藏藥製劑的另一種製備方法，包括將藏錦雞兒、巴夏嘎、洪連、矮紫堇、松生 等膏或松生等、餘甘子藥材分別除雜、洗淨、混合，用原料藥5-15重量倍的50-90%乙醇浸 漬提取2-4次，每次浸漬8-16小時，收集並合併提取液，濾過，將提取液濃縮成相對密度為 1. 0-1. 5的濃縮液；或將提取液通入吸附、洗滌、解析的流速為0. 1-10倍床體積/小時的 DlOl或DlOlB或XDA-I或XDA-IB或HPD-300大孔吸附樹脂或陽離子交換樹脂，先用水洗 滌，再以10-30 %乙醇洗滌，最後以50-70 %乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇並將其濃縮成 相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；加入藥學上接受的輔料，製成所述藏藥製劑。
[0035] 本發明藏藥製劑的又一種製備方法，包括將藏錦雞兒、巴夏嘎、洪連、矮紫堇、松生 等膏或松生等、餘甘子分別進行除雜、洗淨、混合，用原料藥5-15重量倍的水煎煮2-4次，每 次煎煮〇. 5-2. 5小時，收集並合併提取液，濾過，將提取液濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃 縮液，加入藥學上接受的輔料，製成所述藏藥製劑。
[0036] 本發明採用藏藥處方治療原發性高血壓，由於藏藥一般生長在海拔3800多米的 雪峰上，所以藥物沒有被汙染，藥物的有效成份沒有受到其它物質的幹擾和破壞，所以它的 藥效比中藥還要見效快。藏藥治病的最大特點是直入病灶，直接抑制病毒，從機體根本上去 治療。另外，藏藥的採集與中藥也不同，中藥是跟著季節去採集，而藏藥是在藥材有效成份 含量最高時採集。所以在對原發性高血壓進行治療時，如果可以採用藏藥原料藥作為治療 原發性高血壓的藥物，那麼對人體的傷害將會相對降低很多。
【具體實施方式】
[0037] 藥品來源：本發明藥物1 (根據說明書中實施例2製備而成），本發明藥物2 (根據 說明書中實施例3製備而成），本發明藥物3 (根據說明書中實施例4製備而成），本發明 藥物4 (根據說明書中實施例6製備而成），本發明藥物5 (根據說明書中實施例7製備而 成），本發明藥物6 (根據說明書中實施例8製備而成），本發明藥物7 (根據說明書中實施 例10製備而成），本發明藥物8 (根據說明書中實施例11製備而成），本發明藥物9 (根據 說明書中實施例12製備而成），本發明藥物10 (根據說明書中實施例14製備而成），本發 明藥物11 (根據說明書中實施例15製備而成），本發明藥物12 (根據說明書中實施例16制 備而成），黑褐色粉末狀，由西藏奇正藏藥股份有限公司提供。試驗前用0. 5% CMC(羥甲基 纖維素）將本發明藥物1-12均配成0. 54g生藥/IOml的藥液，按0. 54g生藥/kg給藥，供 大鼠灌胃給藥用，給藥體積為lml/100g。
[0038] 動物來源：選用符合要求的原發性高血壓大鼠（SHR)，13周齡，雄性，體重220? 250g。東京都威斯特大鼠（WKY) 12隻，13周齡，作為正常對照，購自北京維通利華實驗動物 技術有限公司，動物合格證號：SCXK(京）2006-0009。大鼠飼養於恆溫（22±2°C )室內，標 準飼料，自由飲水。
[0039] 陽性對照藥物來源：卡託普利：市售，規格25mg/片，天津金世製藥有限公司生產， 批號20100501，以0. 5% CMC配製成I. 5mg/mL藥液，供大鼠灌胃用，給藥體積為lml/100g。
[0040] 實驗試劑來源：膽固醇（TC)試劑盒，中生北控生物科技股份有限公司提供，批 號100441. 201004;甘油三酯（TG)試劑盒，中生北控生物科技股份有限公司提供，批號 100441. 201005;低密度脂蛋白（LDL)試劑盒，中生北控生物科技股份有限公司提供，批號 100231. 201004;高密度脂蛋白（HDL)試劑盒，中生北控生物科技股份有限公司提供，批號 100201. 201005;纖維蛋白原（Fbg)測定試劑盒，上海北海生物技術工程有限公司提供，批 號 BH-25110。
[0041] 膜島素酶聯免疫法試劑盒（Mercodia Rat Insulin ELISA)，MercodiaAb, Sylveniusgatan8A，SE_75450 Uppsala，Sweden 提供，批號 10-1124-01 ;葡萄糖（GLu)試劑 盒，中生北控生物科技股份有限公司提供，批號100401. 201004。
[0042] 超氧化物歧化酶（SOD)試劑盒，南京建成生物工程研究所提供；批號20100403,規 格100份；一氧化氮（NO)試劑盒，南京建成生物工程研究所提供，批號20100613,規格100 份；丙二醛（MDA)試劑盒，南京建成生物工程研究所提供，批號20100613,規格100份。
[0043] 血漿血管緊張素 II(AngII)放免試劑盒，北京美迪科生物技術有限公司提供， 批號HY-053;血漿醛固酮（ALD)放免試劑盒，北京美迪科生物技術有限公司提供，批號 HY-054 ;內皮素（ET)放免試劑盒，北京美迪科生物技術有限公司提供，批號HY-040 ;腎素活 性（PRLl)放免試劑盒，北京美迪科生物技術有限公司提供，批號HY-134。
[0044] 病理試劑：福馬林、酒精、二甲苯、石蠟、染料等。
[0045] 主要實驗儀器來源：BP-98A大鼠血壓測定儀，日本軟隆生物技術有限公司。
[0046] 7020型全自動生化分析儀，日本日立公司。
[0047] LDZ5-2低速自動平衡離心機，北京京立離心機公司。
[0048] JA1003型電子天平，上海恆平科學儀器有限公司。
[0049] 37°C恆溫水浴，上海世平實驗設備有限公司。
[0050] STAT FAX 2100 全自動酶標儀，Awareness Technology Inc. USA。
[0051] 95版300型半自動生化分析儀，荷蘭威圖公司。
[0052] Y-911全自動放免計數儀器，中國科技大學實業總公司。
[0053] GB/T14899-94電子數顯卡尺，桂林廣陸數字測控股份有限公司。
[0054] BMJ-I生物組織包埋機，天津航空機電公司。
[0055] LEICARM2135 切片機，德國 LEICARM。
[0056] Olympus顯微鏡及DP71照相分析系統，日本。
[0057] 1實驗方法
[0058] I. I SHR尾動脈血壓測量方法。
[0059] 採用大鼠尾動脈脈搏測壓法。測壓前，將大鼠放入37±1°C的保溫筒內，預熱約10 分鐘，然後固定於測壓臺上測壓。在大鼠安靜狀態下，連續測量血壓5次，取平均值作為測 壓結果。測壓過程中，動作要輕柔，避免引起大鼠不安。正式實驗前，適應性測壓2周。待 大鼠適應環境，血壓穩定後，開始正式實驗。
[0060] 單次給藥測血壓方法：測量基礎血壓為給藥前血壓，一次性給藥後測量lh、3h、 6h、12h的血壓。每隻大鼠測量5次血壓，取平均值。
[0061] 連續給藥測血壓方法：每周測量血壓1次，每隻大鼠測量5次血壓，取平均值，連續 測壓4周。
[0062] 測量的指標包括收縮壓（Systolic Blood Pressure，SBP)、舒張壓（Diastolic Blood Pressure，DBP)、平均動脈壓（Mean Arterial Blood Pressure，MBP)及心率（Heart Reat, HR)。
[0063] I. 2分組及給藥
[0064] L 2. 1 分組
[0065] 給藥前測定每隻SHR的基礎血壓，按基礎血壓分組，分為15組，每組12隻或13隻， 包括模型組，本發明藥物1組，本發明藥物2組，本發明藥物3組，本發明藥物4組，本發明藥 物5組，本發明藥物6組，本發明藥物7組，本發明藥物8組，本發明藥物9組，本發明藥物 10組，本發明藥物11組，本發明藥物12組，卡託普利陽性對照組，另設正常對照組（WKY)。
[0066] 1. 2. 2給藥方法
[0067] WKY正常血壓對照組及模型組，灌胃0. 5% CMC，給藥體積均為lmL/100g體重。
[0068] 各受試藥物組：本發明藥物1-12組均為0. 54g/kg/d ;陽性藥卡託普利對照組 15mg/kg/d，灌胃給藥，給藥體積為lmL/100g體重。
[0069] 單次給藥方法：測量給藥前血壓後即刻給藥1次，劑量同上。
[0070] 連續給藥方法：每天灌胃給藥一次，連續4周。每周測一次體重，根據體重調整給 藥量。
[0071] 1.3樣本採集與檢測方法
[0072] I. 3. 1樣本採集
[0073] 血液標本：藥物幹預4周後，應用水合氯醛麻醉，腹主動脈取血8ml，37°C水浴 30min，以3500r/min離心IOmin分離血清，並分裝於I. 5ml Ep管中。（2?8°C存放或_20°C 冷凍保存避免反覆凍融）。
[0074] 病檢標本：解剖大鼠，取大腦、心臟、腎，並放入10%福馬林溶液中固定，常規石 蠟包埋，切片，HE染色，光鏡觀察。
[0075] 取心臟，分別稱量左心室、全心室重量，用卡尺測量心臟室間隔厚度、左心室後壁 厚度
[0076] 1. 3. 2檢測方法
[0077] 應用日立7020全自動生化分析儀，採用二點法檢測甘油三酯（TG)濃度，膽固醇 (TC)濃度，葡萄糖（GLu)濃度。用清除法檢測高密度脂蛋白膽固醇（HDL)濃度及低密度脂 蛋白膽固醇（LDL)濃度。
[0078] 放射免疫法檢測血漿醛固酮（ALD)，血漿血管緊張素 II (AngII)，內皮素（ET)，腎 素（PRLl)活性。
[0079] 採用雙抗夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA)檢測大鼠胰島素含量。
[0080] 超氧化物歧化酶（SOD)採用黃嘌呤氧化酶法；丙二醛（MDA)採用硫代巴比妥酸 (TBA)比色法；一氧化氮（NO)採用硝酸還原酶法。
[0081] 應用電子數顯卡尺測量心臟室間隔厚度、左心室後壁厚度。應用電子天平稱量左 心室心肌重量，全心室心肌重量。
[0082] 1.4統計方法
[0083] 採用SPSS11.0軟體包進行統計學處理，數據用)表示，組間比較採用單因 素方差分析。
[0084] 2 結果
[0085] 2. 1實驗期間大鼠體重的變化
[0086] 各組大鼠體重隨時間而增長，模型組與WKY組大鼠體重有顯著性差異（Ρ〈0. 01)。 結果見表1。
[0087] 表1實驗期間大鼠體重（g)變化
[0088]
【權利要求】
1. 一種藏藥製劑在製備治療原發性高血壓藥物中的用途，其中所述藏藥製劑由以下原 料藥製成：藏錦雞兒100-200重量份、巴夏嘎50-150重量份、洪連50-150重量份、矮紫堇 50-150重量份、松生等膏50-150重量份或松生等30-200重量份、餘甘子80-180重量份。
2. 如權利要求1所述的用途，其特徵在於，所述藏藥製劑由以下原料藥製成：藏錦雞兒 120-180重量份、巴夏嘎80-120重量份、洪連80-120重量份、矮紫堇80-120重量份、松生等 膏80-120重量份或松生等50-150重量份、餘甘子100-150重量份。
3. 如權利要求1所述的用途，其特徵在於所述藏藥製劑由以下原料藥製成：藏錦雞兒 150重量份、巴夏嘎100重量份、洪連100重量份、矮紫堇100重量份、松生等膏100重量份 或松生等100重量份、餘甘子130重量份。
4. 如權利要求1所述的用途，其特徵在於，所述藏藥製劑為丸劑、片劑、膠囊劑、口服 液、糖漿劑、顆粒劑、散劑、滴丸、緩釋製劑或控釋製劑。
5. 如權利要求1?4任一項所述的用途，其中所述治療原發性高血壓是通過降低原發 性高血壓患者的收縮壓、舒張壓和平均動脈壓治療原發性高血壓。
6. 權利要求1所述的藏藥製劑的製備方法，包括將藏錦雞兒、巴夏嘎、洪連、矮紫堇、松 生等膏或松生等、餘甘子原料藥分別除雜、洗淨，乾燥，粉碎成粗粉，過篩，混勻即得。
7. 權利要求1所述藏藥製劑的製備方法，包括將藏錦雞兒、巴夏嘎、洪連、矮紫堇、松生 等膏或松生等、餘甘子原料藥分別進行除雜、洗淨、混合，用原料藥5-15重量倍的50-90% 乙醇回流提取1-3次，每次提取0. 5-2. 5小時，收集並合併提取液，濾過，將提取液濃縮成相 對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；或將提取液通入吸附、洗滌、解析的流速為0. 1-10倍床體積/ 小時的D101或D101B或XDA-1或XDA-1B或HPD-300大孔吸附樹脂或陽離子交換樹脂，先 用水洗滌，再以10-30 %乙醇洗滌，最後以50-70 %乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇並將其 濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；加入藥學上接受的輔料，製成所述藏藥製劑。
8. 權利要求1所述藏藥製劑的製備方法，包括將藏錦雞兒、巴夏嘎、洪連、矮紫堇、松生 等膏或松生等、餘甘子藥材分別除雜、洗淨、混合，用原料藥0. 5-1. 5重量倍的50-90%乙醇 攪拌浸潤〇. 5-2小時，裝入滲漉罐中，用原料藥5-15重量倍的50-90%乙醇滲漉提取2-4 次，收集並合併提取液，濾過，將提取液濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；或將提取液 通入吸附、洗滌、解析的流速為〇. 1-10倍床體積/小時的D101或D101B或XDA-1或XDA-1B 或HPD-300大孔吸附樹脂或陽離子交換樹脂，先用水洗滌，再以10-30 %乙醇洗滌，最後以 50-70%乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇並將其濃縮成相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；力口 入藥學上接受的輔料，製成所述藏藥製劑。
9. 權利要求1所述藏藥製劑的製備方法，包括將藏錦雞兒、巴夏嘎、洪連、矮紫堇、松生 等膏或松生等、餘甘子藥材分別除雜、洗淨、混合，用原料藥5-15重量倍的50-90%乙醇浸 漬提取2-4次，每次浸漬8-16小時，收集並合併提取液，濾過，將提取液濃縮成相對密度為 1. 0-1. 5的濃縮液；或將提取液通入吸附、洗滌、解析的流速為0. 1-10倍床體積/小時的 D101或D101B或XDA-1或XDA-1B或HPD-300大孔吸附樹脂或陽離子交換樹脂，先用水洗 滌，再以10-30%乙醇洗滌，最後以50-70%乙醇解析，收集乙醇液，回收乙醇並將其濃縮成 相對密度為1. 0-1. 5的濃縮液；加入藥學上接受的輔料，製成所述藏藥製劑。
10. 權利要求1所述藏藥製劑的製備方法，包括將藏錦雞兒、巴夏嘎、洪連、矮紫堇、松 生等膏或松生等、餘甘子分別進行除雜、洗淨、混合，用原料藥5-15重量倍的水煎煮2-4次， 每次煎煮0. 5-2. 5小時，收集並合併提取液，濾過，將提取液濃縮成相對密度為1. o-l. 5的 濃縮液，加入藥學上接受的輔料，製成所述藏藥製劑。
【文檔編號】A61K36/80GK104274583SQ201410515691
【公開日】2015年1月14日 申請日期:2012年8月15日 優先權日:2012年8月15日
【發明者】陳麗娟, 陳維武, 張國霞 申請人:西藏奇正藏藥股份有限公司