對二羥基丙酮的分析檢測法
2023-10-23 19:38:02 1
對二羥基丙酮的分析檢測法
【專利摘要】本發明公開對二羥基丙酮的分析檢測法。具體特徵為：首先，使用薄層色譜法對其進行定性分析，多次測驗；然後將其轉化為熱穩定性較高，在80攝氏度左右仍不宜發生變化的衍生物；檢測的溫度為250攝氏度，同時柱溫的溫度從15度，在一小時內，逐漸上升至320攝氏度；將氮氣作為載氣，分流比為10-20:1;最後通過三甲乙醇作為波長處理液，對其進流動相進行衍生化分離檢測，即可。所述三甲乙醇的濃度為百分之五至百分之十。實驗過程中，使用的熱量，是由乳糖氧化酶氧化產生的熱量獲得。本發明的有益效果是，條件穩定，操作建議，可以用於批量生產，適應工業化需求，純度較高。
【專利說明】對二羥基丙酮的分析檢測法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種實驗方法，具體來說，是指對二羥基丙酮的分析檢測法。
【背景技術】
[0002]二輕基丙酮(1，3-Dihydroxyacetone)或 1，3_ 二輕基丙酮(Dihydroxyacetone),簡稱DHA，是多羥基酮糖，是最簡單的酮糖，外觀是帶有甜味的白色粉末狀結晶，易溶於水、乙醇、乙醚和丙酮等有機溶劑，熔點為75-80°C，水溶性>250g/L(20°C )，在pH為6.0時穩定。二羥基丙酮為單糖中的非還原糖，且無不對稱碳原子，故無旋光性。二羥基丙酮作為一種良好的活性著色成分，防曬性極強，世界上約50%的二羥基丙酮產品用於化妝品當中，被製成各種效果極佳的化妝液。二羥基丙嗣只能滲透至皮膚表層的角質層，但無法到達真皮層，所以不會對皮膚造成損失，人體使用是無害的。二羥基丙酮通過與皮膚表層的自由胺基酸結合，在皮膚表層形成一層緻密的保護膜，阻止皮膚水分過度蒸發，可以有效避免紫外線和可見光的照射損傷，從而起到良好的保溼和防曬作用。二羥基丙酮用於仿曬劑中，與紫外線照射生成麥拉寧黑色素不同，能使膚色變成古銅色，並可減少紫外線照射對皮膚造成的損傷。目前國內尚未實現工業化生產的報導，國外包括美國、英國、日本、德國等國在上世紀六、七十年代就已經工業化大規模發酵生產二羥基丙酮了，並且二基丙酮得到了廣泛的實際應用二羥基丙酮的生產方法有化學法和生物轉化法，工業上主要是依靠生物法大規模生產二羥基丙酮。目前，國內外研究的熱點主要集中在微生物發酵法生產二羥基丙酮。
【發明內容】
[0003]為克服上述技術問題，我們提出了以下技術方案:
對二羥基丙酮的分析檢測法:
首先，使用薄層色譜法對其進行定性分析，多次測驗；
然後將其轉化為熱穩定性較高，在80攝氏度左右仍不宜發生變化的衍生物；
檢測的溫度為250攝氏度，同時柱溫的溫度從15度，在一小時內，逐漸上升至320攝氏
度；
將氮氣作為載氣，分流比為10-20:1;
最後通過三甲乙醇作為波長處理液，對其進流動相進行衍生化分離檢測，即可。
[0004]本發明中，所述三甲乙醇的濃度為百分之五至百分之十。
[0005]本發明中，實驗過程中，使用的熱量，是由乳糖氧化酶氧化產生的熱量獲得。
[0006]本發明的有益效果是，條件穩定，操作建議，可以用於批量生產，適應工業化需求，純度較高。
【具體實施方式】
[0007]對二羥基丙酮的分析檢測法:
首先，使用薄層色譜法對其進行定性分析，多次測驗； 然後將其轉化為熱穩定性較高，在80攝氏度左右仍不宜發生變化的衍生物；
檢測的溫度為250攝氏度，同時柱溫的溫度從15度，在一小時內，逐漸上升至320攝氏
度；
將氮氣作為載氣，分流比為10:1;
最後通過三甲乙醇作為波長處理液，對其進流動相進行衍生化分離檢測，即可。
[0008]本發明中，所述三甲乙醇的濃度為百分之五。
[0009]本發明中，實驗過程中，使用的熱量，是由乳糖氧化酶氧化產生的熱量獲得。
[0010]以上所述，僅為本發明較佳的【具體實施方式】，但本發明的保護範圍並不局限於此，任何熟悉本【技術領域】的技術人員在本發明披露的技術範圍內，根據本發明的技術方案及其發明構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發明的保護範圍之內。
【權利要求】
1.對二羥基丙酮的分析檢測法，其特徵在於: 1)首先，使用薄層色譜法對其進行定性分析，多次測驗； 2)然後將其轉化為熱穩定性較高，在80攝氏度左右仍不宜發生變化的衍生物； 3)檢測的溫度為250攝氏度，同時柱溫的溫度從15度，在一小時內，逐漸上升至320攝氏度； 4)將氮氣作為載氣，分流比為10-20:1; 5)最後通過三甲乙醇作為波長處理液，對其進流動相進行衍生化分離檢測，即可。
2.如權利要求1所述的對二羥基丙酮的分析檢測法，其特徵在於，所述三甲乙醇的濃度為百分之五至百分之十。
3.如權利要求1所述的對二羥基丙酮的分析檢測法，其特徵在於，實驗過程中，使用的熱量，是由乳糖氧化酶氧化產生的熱量獲得。
【文檔編號】G01N30/90GK103630649SQ201310580495
【公開日】2014年3月12日 申請日期:2013年11月19日 優先權日:2013年11月19日
【發明者】周懂懂 申請人:周懂懂