聚(亞芳基醚)組合物，方法，和製品的製作方法

2023-10-07 23:49:44 8

專利名稱：：聚(亞芳基醚)組合物，方法，和製品的製作方法聚(亞芳基醚)組合物，方法，和製品
背景技術：
：聚(亞芳基醚)樹脂是一種以其優良的耐水性、尺寸穩定性和固有阻燃性而為人所知的塑料。可通過將它與各種其它塑料共混而調節性質如強度，剛性，化學耐性，和耐熱性，從而滿足寬泛的消費品的要求，所述消費品例如，管件，接線盒(electricalbox),汽車部件，和漆包線。共混有聚(亞芳基醚)的普通塑料包括聚苯乙蜂，尼龍，和聚烯烴。遺憾的是，這些共混的材料通常是不透明的，這使得它們不適合用於需要半透明性或透明性的某些產品如耐熱包裝。已經與聚(亞芳基醚)共混了的一種特定類型的苯乙蜂類樹脂是苯乙烯類嵌段共聚物。這些苯乙烯類嵌段共聚物包括至少一個"硬"鏈和至少一個"橡膠狀鏈"。含有聚(亞芳基醚)和苯乙烯類嵌段共聚物的組合物是有價值的，這是因為它們相對於每一種單獨的樹脂都具有改善的性質。例如，授權給Lauchlan的美國專利3,660,531描述了聚苯醚與苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物的共混物，並且教導了所述共混物顯示出改善的熔體加工性和和耐衝擊性，而不損失未改性的聚苯醚的理想的熱變形溫度和撓曲模量。作為另一實例，授權給Shiraki等的美國專利5,234,994描述了以下物質的共混物聚苯醚，乙烯基芳族烴和共軛二烯的嵌段共聚物，和聚苯乙烯。描述道，所述共混物提供改善的透明性，耐衝擊性，表面硬度，耐熱性，和光澤。作為又一實例，授權給Adedeji等的美國專利6,274,670描述了以下組合物，所述組合物包括聚苯醚樹脂，非彈性苯乙烯類樹脂，和不飽和彈性苯乙烯類嵌段共聚物。當所述非彈性苯乙烯類樹脂為具有至少50wt。/。的苯乙烯的苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物時，這些組合物是半透明的，並且顯示出提高的加工性。雖然已經在產生聚(亞芳基醚)和苯乙烯類嵌段共聚物的新的共混物方面做出了很大進步，但是尤其是在包裝工業中仍然需要顯示出改善的衝擊強度而不損失透明性的組合物。
發明內容上述和其它缺點通過本申請所述的各種實施方式得到了緩解。一種實施方式是以下組合物，所述組合物包括聚(亞芳基醚)；和烯基芳族單體和共扼二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括50至約90wt%的源自所述烯基芳族單體的重複單元。一種實施方式是以下組合物，其由以下物質組成聚(亞芳基醚)；烯基芳族單體和共輒二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括50至約卯wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，均聚苯乙烯；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約10至小於50wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述蹄基芳族單體的重複單元；任選的，填料；和任選的，選自以下的添加劑穩定劑，脫模劑，加工助劑，阻燃劑，防滴劑，成核劑，UV阻斷劑，染料，顏料，抗氧化劑，防靜電劑，發泡劑，礦物油，金屬減活劑，防粘連劑，及其組合。一種實施方式是以下組合物，所述組合物包括聚(亞芳基醚)，所述聚(亞芳基醚)包括2,6-二曱基-1,4-亞苯基醚單元，並且特性粘度為約0.3至約0.6分升每克，在25'C的氯仿中測得；和烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；其中所述烯基芳族單體是苯乙烯；其中所述共軛二烯是l,3-丁二烯，2-曱基-1,3二丁二烯，或其組合；其中所述交聯嵌段共聚物包括未交聯嵌段共聚物和過氧化物的反應產物；其中所述組合物在模塑之後顯示出以下性質約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23。C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量衝擊強度，根據ASTMD3763標準在23。C測得，和約60至約85%的透光百分率，根據ASTMD1003標準在23。C和3.2毫米的厚度測得；和其中所述組合物顯示出以463至767的平均T,/丁2值為特徵的交聯度。另一實施方式是以下組合物，其由以下物質組成聚(亞芳基醚)，所述聚(亞芳基醚)包括2，6-二曱基-1，4-亞苯基醚單元，並且特性粘度為約0.3至約0.6分升每克，在25。C的氯仿中測得；和烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；其中所述烯基芳族單體是苯乙烯；其中所述共軛二烯是l,3-丁二烯，2-曱基-l,3-丁二烯，或其組合；其中所述交聯嵌段共聚物包括未交聯嵌段共聚物和過氧化物的反應產物；任選的，均聚苯乙烯；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約10至小於50wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，蜂基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，填料；和任選的，選自以下的添加劑穩定劑，脫才莫劑，加工助劑，阻燃劑，防滴劑，成核劑，UV阻斷劑，染料，顏料，抗氧化劑，防靜電劑，發泡劑，礦物油，金屬減活劑，防粘連劑，及其組合；其中所述組合物在模塑之後顯示出以下性質約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23。C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量沖擊強度，根據ASTMD3763標準在23。C測得，和約60至約85%的透光百分率，根據ASTMD1003標準在23"C和3.2毫米的厚度測得；和其中所述組合物顯示出以463至767的平均TV丁2值為特徵的交聯度。另一實施方式是以下組合物，其包括約80至約95重量份的聚(亞芳基醚)，所述聚(亞芳基醚)包括2,6-二曱基-l,4-亞苯基醚單元，並且特性粘度為約0.3至約0.6分升每克，在25。C的氯仿中測得；和約5至約20重量份的烯基芳族單體和共軛二烯的交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述交聯的遞變嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；其中所述烯基芳族單體是苯乙烯；其中所述共軛二烯是l，3-丁二烯；其中所copolymer)和過氧化二異丙苯的反應產物；其中所有的重量份都基於總共100重量份的聚(亞芳基醚)和交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述組合物在模塑之後顯示出以下性質約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23。C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量沖擊強度，根據ASTMD3763標準在23。C測得，和約60至約85%的透光百分率，根據ASTMD1003標準在23。C和3.2毫米的厚度測得；和其中所述組合物顯示出以463至767的平均T,/T2值為特徵的交聯度，和殘餘聚丁二烯脂肪族不飽和度的量小於或等於未交聯聚丁二烯的脂肪族不飽和度的量的5wt%。另一實施方式是以下組合物，其由以下物質組成:約80至約95重量份的聚(亞芳基醚)，所述聚(亞芳基醚)包括2,6-二甲基-1,4-亞苯基醚單元，並且特性粘度為約0.3至約0.6分升每克，在25。C的氯仿中測得；和約5至約20重量份的烯基芳族單體和共軛二烯的交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述交聯的遞變嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；其中所述烯基芳族單體是苯乙烯；其中所述共軛二烯是l,3-丁二氧化二異丙苯的反應產物；任選的，約O.l至約IOO重量份的均聚苯乙烯，基於總共IOO重量份的聚(亞芳基醚)和交聯嵌段共聚物；任選的，烯基芳族單體和共輒二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約IO至小於50wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，填料；和任選的，選自以下的添加劑穩定劑，脫才莫劑，加工助劑，阻燃劑，防滴劑，成核劑，UV阻斷劑，染料，顏料，抗氧化劑，防靜電劑，發泡劑，礦物油，金屬減活劑，防粘連劑，及其組合；其中所有的重量份都基於總共100重量份的聚(亞芳基醚)和交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述組合物在模塑之後顯示出以下性質約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23。C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量衝擊強度，根據ASTMD3763標準在23。C測得，和約60至約85%的透光百分率，根據ASTMD1003標準在23。C和3.2毫米的厚度測得；和其中所述組合物顯示出以463至767的平均T,/T2值為特徵的交聯度，和殘餘聚丁二烯脂肪族不飽和度的量小於或等於未交聯聚丁二烯的脂肪族不飽和度的量的5wt%。另一實施方式是一種形成熱塑性組合物的方法，所述方法包括熔融捏合聚(亞芳基醚)與烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元。另一實施方式是一種形成熱塑性組合物的方法，所述方法包括熔融捏合交聯劑與烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物，從而形成交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；和熔融捏合聚(亞芳基醚)與所述交聯嵌段共聚物。另一實施方式是包括以下組合物的製品，所述組合物包括聚(亞芳基醚)；和烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元。另一實施方式是包括以下組合物的製品，所述組合物由以下物質組成聚(亞芳基醚)；烯基芳族單體和共輒二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，均聚苯乙烯；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約IO至小於50wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物；其復單元；任選的，填料；和任選的，選自以下的添加劑穩定劑，脫模劑，加工助劑，阻燃劑，防滴劑，成核劑，UV阻斷劑，染料，顏料，抗氧化劑，防靜電劑，發泡劑，礦物油，金屬減活劑，防粘連劑，及其組合。另一實施方式是包括以下組合物的製品，所述組合物包括聚(亞芳基醚)，所述聚(亞芳基醚)包括2,6-二曱基-l,4-亞苯基醚單元，並且特性粘度為約0.3至約0.6分升每克，在25匸的氯仿中測得；和烯基芳族單體和共軛二蜂的交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述交聯的遞變嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；其中所述烯基芳族單體是苯乙烯；其中所述共軛二烯是1,3-丁二烯，2-曱基-l，3-丁二烯，或其組合；的反應產物；其中所述組合物在模塑之後顯示出以下性質約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23。C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量衝擊強度，根據ASTMD3763標準在23。C測得，和約60至約85%的透光百分率，根據ASTMD1003標準在23。C和3:2毫米的厚度測得；和其中所述組合物顯示出以463至767的平均TVT2值為特徵的交聯度。另一實施方式是包括以下組合物的製品，所述組合物由以下物質組成聚(亞芳基醚)，所述聚(亞芳基醚)包括2,6-二曱基-1，4-亞苯基醚單元，並且特性粘度為約0.3至約0.6分升每克，在25。C的氯仿中測得；和烯基芳族單體和共軛二烯的交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述交聯的遞變嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；其中所述烯基芳族單體是苯乙烯；其中所述共軛二烯是1,3-丁二烯，2-曱基-l,3-丁二烯，和過氧化物的反應產物；任選的，均聚苯乙烯；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約10至小於50wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt%的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，填料；和任選的，選自以下的添加劑穩定劑，脫4莫劑，加工助劑，阻燃劑，防滴劑，成核劑，UV阻斷劑，染料，顏料，抗氧化劑，防靜電劑，發泡劑，礦物油，金屬減活劑，防粘連劑，及其組合；其中所述組合物在模塑之後顯示出以下性質約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，#4居ASTMD256標準在23°C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量沖擊強度，根據ASTMD3763標準在23。C測得，和約60至約85%的透光百分率，根據ASTMD1003標準在23。C和3.2毫米的厚度測得；和其中所述組合物顯示出以463至767的平均T,/T2值為特徵的交聯度。另一實施方式是包括以下組合物的製品，所述組合物包括約80至約95重量份的聚(亞芳基醚)，所述聚(亞芳基醚)包括2，6-二曱基-l,4-亞苯基醚單元，並且特性粘度為約0.3至約0.6分升每克，在25。C的氯仿中測得；和約5至約20重量份的烯基芳族單體和共軛二烯的交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述交聯的遞變嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；其中所述烯基芳族單體是苯乙烯；其中所述共軛二烯是物和過氧化二異丙苯的反應產物；其中所有的重量份都基於總共100重量份的聚(亞芳基醚)和交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述組合物在模塑之後顯示出以下性質約IOOO至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23。C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量沖擊強度，根據ASTMD3763標準在23。C測得，和約60至約85%的透光百分率，根據ASTMD1003標準在23T和3.2毫米的厚度測得；和其中所述組合物顯示出以463至767的平均TVT2值為特徵的交聯度，和殘餘聚丁二烯脂肪族不飽和度的量小於或等於未交聯聚丁二烯的脂肪族不飽和度的量的5wt%。另一實施方式是包括以下組合物的製品，所述組合物由以下物質組成約80至約95重量份的聚(亞芳基醚)，所述聚(亞芳基醚)包括2,6-二曱基-1,4-亞苯基醚單元，並且特性粘度為約0.3至約0.6分升每克，在25i:的氯仿中測得；和約5至約20重量份的烯基芳族單體和共軛二烯的交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述交聯的遞變嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；其中所述烯基芳族單體是苯乙烯；其中所述共軛二烯是1,3-丁二烯；其中所述交聯的遞變嵌段共聚物包括未交聯的遞變遠嵌段共聚物和過氧化二異丙苯的反應產物；任選的，約0.1至約100重量份的均聚苯乙烯，基於總共IOO重量份的聚(亞芳基醚)和交聯嵌段共聚物；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約IO至小於50wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，填料；和任選的，選自以下的添加劑穩定劑，脫模劑，加工助劑，阻燃劑，防滴劑，成核劑，UV阻斷劑，染料，顏料，抗氧化劑，防靜電劑，發泡劑，礦物油，金屬減活劑，防粘連劑，及其組合；其中所有的重量份都基於總共IOO重量份的聚(亞芳基醚)和交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述組合物在模塑之後顯示出以下性質約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23。C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量沖擊強度，根據ASTMD3763標準在23。C測得，和約60至約85%的透光百分率，根據ASTMD1003標準在23。C和3.2毫米的厚度測得；和其中所述組合物顯示出以463至767的平均T,/T2值為特徵的交聯度，和殘餘聚丁二烯脂肪族不飽和度的量小於或等於未交聯聚丁二烯的脂肪族不飽和度的量的5wt%。另一實施方式是交聯嵌段共聚物的濃縮物，其包括至少80wt。/。的烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元。另一實施方式是交聯嵌段共聚物的濃縮物，其由以下物質組成至少80wt。/。的烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，約1至約20wt。/。的均聚苯乙烯；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約卯wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；和任選的，選自下組的殘餘的交聯劑硫，給硫化合物，過氧化物，氫過氧化物，偶氮化合物，能夠產生自由基的電磁輻射，電子束，及其組合。另一實施方式是交聯嵌段共聚物的濃縮物，其包括約87至約97wt。/。的苯乙烯和丁二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括60至約85wt。/。的源自苯乙烯的重複單元和約15至約40wt。/。的源自丁二烯的重複單元；和約3至約13wt。/。的均聚苯乙烯；其中所述組合物顯示出以557至728的平均T,/T2值為特徵的交聯度。另一實施方式是交聯嵌段共聚物的濃縮物，其由以下物質組成約87至約97wt。/。的苯乙烯和丁二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括60至約85wt。/。的源自苯乙烯的重複單元和約15至約40wt。/。的源自丁二烯的重複單元；約3至約13wt。/。的均聚苯乙烯；任選的，烯基芳族單體和共輒二烯的未交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；和任選的，殘餘的過氧化物交聯劑；其中所述組合物顯示出以557至728的平均丁,/丁2值為特徵的交聯度。另一實施方式是交聯嵌段共聚物的濃縮物，其通過以下方法製備，所述方法包括熔融捏合包括約0.01至約20wtQ/。的交:f關劑和約80至約99.99wt。/。的烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物的組合物，從而形成交聯嵌段共聚物，其中所述未交聯嵌>^殳共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元。方法包括熔融捏合包括約0.05至約2wt。/。的過氧化二異丙苯，約5至約15wt。/。的均聚笨乙烯，和約80至約95wt。/。的苯乙烯和丁二烯的未交聯嵌段共聚物的組合物，從而形成交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自苯乙烯的重複單元和約15至約40wt。/。的源自丁二烯的重複單元；和其中所述濃縮物顯示出以557至728的平均TV丁2值為特徵的交聯度。另一實施方式是製備交聯嵌段共聚物的濃縮物的方法，包括熔融捏合包括約0.01至約20wt。/。的交聯劑和約80至約99.99wt。/o的烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物的組合物，從而形成交聯嵌段共聚物，其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元。另一實施方式是製備交聯嵌段共聚物的濃縮物的方法，包括熔融捏合包括約0.05至約2wt。/。的過氧化二異丙苯，約5至約15wt。/。的均聚苯乙烯，約80至約95wt。/。的笨乙蜂和丁二烯的未交聯嵌段共聚物的組合物，從而形成交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自苯乙烯的重複單元和約15至約40wt。/。的源自丁二烯的重複單元；和其中所述濃縮物顯示出以557至728的平均T,/T2值為特徵的交聯度。這些和其它實施方式在下文中詳細描述。具體實施例方式本發明的發明人已經進行了研究，旨在提高聚(亞芳基醚)和苯乙烯類嵌段共聚物的共混物的衝擊強度。他們最初的努力揭示了透明性和韌性之間的折衷組合物變化時獲得改善的韌性和降級的透明性，或者組合物變化時獲得改善的透明性和降級的韌性。但是，發明人出乎意料地發現，可以通過交聯特定類型的苯乙烯類嵌段共聚物-也就是通過將一個嵌段共聚物分子的橡膠狀部分化學地接到另一個分子的橡膠狀部分上，來打破這種折衷，獲得改善的韌性而不犧牲透明性。因此，一種實施方式是一種組合物，所述組合物包括聚(亞芳基醚)和烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物，其中所述交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元。所述組合物包括聚(亞芳基醚)。在一種實施方式，所述聚(亞芳基醚)包括具有下式的重複結構單元formulaseeoriginaldocumentpage22其中對於每個結構單元，每個Z'獨立地為卣素，未取代的或取代的d-C12烴基(條件是所述烴基不是叔烴基)，d-C12烴基硫基(即，(C,-C,2烴基)S-),C,-C,2烴氧基，或其中至少兩個碳原子隔開滷素和氧原子的C2-C12滷代烴氧基；和每個Z^蟲立地為氫，卣素，未取代的或取代的CrC!2烴基(條件是所述烴基不是叔烴基)，CVC,2烴基硫基，CrCp烴氧基，或其中至少兩個碳原子隔開卣素和氧原子的c2-c12卣代烴氧基。本申請所用的術語"烴基，，，無論是單獨使用，或者是作為前綴、後綴或另一術語的一部分使用，都是指僅含有碳和氫的基團。所述基團可為脂肪族的或芳族的、直鏈的、環狀的、雙環的、支化的、飽和的或不飽和的。它也可含有脂肪族的、芳族的、直鏈的、環狀的、雙環的、支化的、飽和的和不飽和的烴基的組合。但是，當所述烴基描述為"取代的"時，它可在取代基殘基的碳和氫上含有雜原子。因此，當具體地描述為取代的時，所述烴基也可含有卣素原子，硝基，氰基，羰基，羧酸基，酯基，氨基，醯胺基團，磺醯基，亞碸基(sulfoxyl)，磺醯胺基，氨磺醯基，羥基，烷氧基，等，並且它可在烴基的主鏈上含有雜原子。在一些實施方式中，聚(亞芳基醚)包括2，6-二曱基-1,4-亞苯基醚單元，2,3,6-三曱基-1,4-亞苯基醚單元，或其組合。所述聚(亞芳基醚)可包括具有含氨基烷基端基的分子，所述端基通常位於羥基的鄰位上。也常常存在的是四曱基二苯酚合苯醌(TMDQ)端基，其通常得自其中存在四曱基二苯酚合苯醌副產物的含有2,6-二曱基苯酚的反應混合物。所述聚(亞芳基醚)可為均聚物，共聚物，接枝共聚物，離聚物，或嵌段共聚物的形式，以及包括至少一種前述形式的組合。聚(亞芳基醚)的數據分子量可為3,000到40,000原子質量單位(AMU)，重均分子量可為5,000至80,000AMU,通過凝膠滲透色譜使用單分散的聚苯乙烯標樣，40°C的苯乙烯二乙烯基苯凝膠和濃度為1毫克每毫升氯仿的樣品測定。聚(亞芳基醚)的特性粘度可為約0.05至約1.0分升每克(dl/g),在25。C的氯仿中測得。本領域技術人員理解，在熔融捏合時聚(亞芳基醚)的特性粘度可升高至多30%。上述0.05至約1.0分升每克的特性粘度範圍意圖包括涵蓋熔融捏合形成組合物之前和之後的特性粘度。在上述範圍內，特性粘度可為至少約0.1dl/g,或者至少約0.2dl/g,或者至少約0.3dl/g。也在上述範圍內，特性粘度可為至多約0.8dl/g,或者至多約0.6dl/g。可使用具有不同特性粘度的聚(亞芳基醚)樹脂的共混物。所述組合物可包括約20至約99重量份的聚(亞芳基醚)，基於總共100重量份的聚(亞芳基醚)和交聯嵌段共聚物。在該範圍內，聚(亞芳基醚)的量可為至少約30重量份，或者至少約50重量份，或者至少約80重量份。也在該範圍內，聚(亞芳基醚)的量可為至多約95重量份，或者至多約90重量份。除了聚(亞芳基醚)之外，組合物還包括烯基芳族單體和共軛二烯的交聯芳族單體的重複單元。如在下述工作實施例中所詳細描述的，自旋-晶格馳豫時間T,與橫向或自旋-自旋馳豫時間T2的平均比率可用作嵌段共聚物交聯程度的表徵，所述馳豫時間各自通過聚(共軛二烯)共振的質子核磁共振('HNMR)測定。當在嵌段共聚物的濃縮物上進行分析時，平均T,/T2值大於或等於530，表明存在交聯。相反，平均T,/T2值小於530，表明是未交聯嵌段共聚物(也即，具有可忽略的交聯的嵌段共聚物)。對於濃縮物，T,/T2值可為至多約1，500,具體地至多約l，OOO。對於具體的嵌段共聚物濃縮物，已經觀誇到了557至至少728的平均T/T2值。當對包括聚(亞芳基醚)和嵌段共聚物的組合物進行分析時，平均T/T2值大於或等於430,表明存在交聯。相反，平均T/T2值小於430表明為未交聯嵌段共聚物。對於包括聚(亞芳基醚)和交聯嵌段共聚物的共混物，TV丁2值可為至多約1,500,具體地至多約1,000。對於包括聚(亞芳基醚)和交聯嵌段共聚物的具體的共混物，已經觀察到了463至至少767的平均T"T2值。在其中用於形成嵌段共聚物的共軛二烯是丁二烯的一些實施方式中，包括聚(亞芳基醚)和交聯嵌段共聚物的共混物的交聯度可表示為殘餘聚丁二烯脂肪族不飽和度的量，其相當於指定重量百分比的未交聯的聚丁二烯中存在的不飽和度。該方法詳細描述於以下的工作實施例中。當聚丁二烯的交聯度增加時，聚丁二烯中碳碳雙鍵的濃度減少。如下文中所詳述的，碳碳雙鍵的絕對濃度可通過監測相關質子相對於內標的NMR共振的強度測定。這種強度可表示為會導致相同的共振強度的未交聯的聚丁二烯的重量百分比。例如，如果共混物含有20wt。/。的未交聯的苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物，所述共聚物含有30wt。/。的聚丁二烯，未交聯的聚丁二烯的當量重量百分比就為20x0.30即6wt%。作為另一實例，如果共混物含有20wt。/。的交聯的苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物，所述共聚物含有30wt。/。的聚丁二烯，其中一半的碳碳雙鍵已經在交聯和其它反應中被消耗掉了，未交聯的聚丁二烯的當量重量百分比就為20x0.30x0.5即3wt%。已經在以下組合物中觀察到優良的性質，在該組合物中，殘餘聚丁二烯脂肪族不飽和度的量小於或等於未交聯聚丁二烯的脂肪族不飽和度的量的5wt%,具體地小於或等於未交聯的聚丁二烯的脂肪族不飽和度的量的4wt%,更具體地小於或等於未交聯的聚丁二烯的脂肪族不飽和度的量的3wt%,甚至更具體地小於或等於未交聯的聚丁二烯的脂肪族不飽和度的量的2wt%。為簡單起見，烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物有時稱為交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物或交聯嵌段共聚物。所述烯基芳族單體可具有以下結構R1——C=CH—R其中R'和R"各自獨立地表示氫原子，d-Cs烷基基團，或C2-Q烯基；R和R"各自獨立地表示氫原子，C,-Q烷基基團，氯原子，或溴原子；和R、W各自獨立地表示氫原子，C,-Cs烷基基團，或C2-Q烯基；或者R和R4—起與中心芳環形成萘基，或者W和RS—起與中心芳環形成萘基。具體的烯基芳族單體包括例如苯乙烯，氯苯乙烯如對氯苯乙烯，和曱基苯乙烯如a-曱基苯乙烯和對曱基苯乙烯。在一種實施方式中，烯基芳族單體是苯乙烯。所述交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元，基於交聯嵌段共聚物的總重量。在該範圍內，烯基芳族單體的含量可為至少約60wt%,或者至少約70wt%。也在該範圍內，烯基芳族單體的含量可為至多約85wt%，或者至多約80wt。/。。交聯所述高-苯乙烯嵌段共聚物通常對烯基芳族單體含量具有可忽略的影響，所以交聯嵌段共聚物的烯基芳族單體含量可與製備它的未交聯嵌段共聚物的烯基芳族單體含量大概相同。用於製備交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物的共軛二烯可為C4-C2。共軛二烯。合適的共軛二烯包括例如1，3-丁二烯，2-甲基-l,3-丁二烯，2-氯-l，3-丁二烯，2,3-二曱基-1,3-丁二烯，1,3-戊二烯，1,3-己二烯，等，及其組合。在一種實施方式中，共軛二烯是1,3-丁二烯，2-曱基-l,3-丁二烯，或其組合。交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物通過使未交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物交聯而製備。在一種實施方式中，未交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物具有線型結構(包括遞變線型結構)，接枝結構，或者徑向遠嵌段結構。合適的線型三嵌段共聚物包括例如由KratonPolymers以KX220和KX222出售的那些。在一種實施方式中，未交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物具有徑向遠嵌段結構(radialteleblockstructure),徑向遠嵌段共聚物包括鏈段或"嵌段"，它們本身包括至少一個共軛二蜂聚合物嵌段，至少一個烯基芳族聚合物嵌段，和偶聯劑。這些物質有時候稱作"支化的"聚合物，在本領域中是已知的。例如，它們總地描述於以下文獻中授權給Haaf等的美國專利4,097,550;Marrs等，ADHESIVESAGE，December,1971,第15-20頁；和Haws等，RUBBERWORLD,January,1973,第27-32頁。徑向遠嵌段共聚物可以例如以K-RESINKR01,KR03，和KR05購自ChevronPhillipsChemicalCompany。在一種實施方式中，未交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物具有遞變線型結構(即，它是"遞變嵌段共聚物，，)。聚合物領域中的普通技術人員理解"遞變(tapering)"的概念。此外，獲得遞變聚合物或共聚物的技術在本領域中是已知的。與遞變嵌段聚合物相關的參考文獻的實例是授權給Ostermayer等的美國專利4,948,832，授權給Fasulo等的4,939,207，授權給Dougherty等的4，91S，145;授權給Kitagawa等的4,914,248，和授權給Beck等的4,913,971。遞變嵌段共聚物可包括無規和嵌段結構單元，無規與嵌段的重量比通常為約1.5:1至約4:1,更具體地約2.5:1至約3:1。這種類型的一些合適的物質含有分子量為約10,000至約30,000的烯基芳族聚合物嵌段，接著是分子量為約25,000至約65,000的聚合的共軛二烯嵌段，其本身連接到分子量為約30,000至約50,000的烯基芳族-共軛二烯聚合物(例如，苯乙烯-丁二烯的無規嵌段)的無規嵌段。所述無規嵌段可在它的另一端連接至另一分子量通常為約30,000至約50,000的烯基芳族聚合物嵌段。遞變嵌段共聚物可以以例如FINACLEAR520和540購自TotalPetrochemicals。所述未交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物可任選地部分被氫化，只要保留初始脂肪族不飽和度的至少約20%,具體地至少30%,更具體地至少50%,甚至更具體地至少70%即可。例如，所述未交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物可為選擇性氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物獲得的苯乙烯-(丁烯-丁二蜂)-苯乙烯三嵌段共聚物。其它選擇性氫化的嵌段共聚物描述於例如授權給Adedeji等的美國專利6,872,777中。在一些實施方式中，所述未交聯的高-苯乙蹄嵌段共聚物是未氫化的。對用於交聯所述未交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物的方法沒有特別限制。在嵌段共聚物的聚(共軛二烯)部分中的脂肪族不飽和基團之間可形成化學交聯的任何試劑都可使用。例如，所述交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物可包括未交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物和選自以下的交聯劑的反應產物硫，給硫化合物，過氣化物，氫過氧化物，偶氮化合物，能夠產生自由基的電磁輻射，電子束，及其組合。所述嵌段共聚物可在與聚(亞芳基醚)共混之前或之後一皮交l關。在一種實施方式中，所述交聯劑是過氧化物，氫過氧化物，或其混合物。合適的過氧化物和氫過氧化包括，例如，叔丁基氫過氧化物，二叔丁基過氧化物，過氧化苯曱醯，2,4-二氯過氧化苯甲醯，月桂醯過氧化物，過乙酸叔丁酯，2,2-雙(叔丁基過氧)丁烷，l,l-雙(叔丁基過氧)丁烷，過氧化二異丙苯，枯烯氬過氧化物，2，4-戊二酮過氧化物，2,5-二曱基己烷-2，5-二過氧苯曱酸酯，2,5-二曱基-2,4-二(叔丁基過氧)己烷，2,5-雙(叔丁基過氧)-2,5-二曱基-3-己炔，雙[l-(叔丁基過氧)-l-曱基乙基]苯，曱基乙基酮過氧化物，二-叔丁基二過氧鄰苯二曱酸酯，叔丁基過氧苯曱酸酯，過氧二碳酸二環己基酯，二-(4-叔丁基-環己基)過氧二碳酸酯，4,4-雙(叔丁基過氧)戊酸正丁酉旨，叔丁基過氧異丁酸酯，叔丁基過氧異丙基碳酸酯，叔丁基過辛酸酯，a,a'-雙(叔丁基過氧)-間二異丙基苯，a，a'-雙(叔丁基過氧)-對二異丙基苯，l,l-二-叔丁基過氧化物-3，5,5-三曱基環己烷，等，及其組合。在一種實施方式中，所述交聯劑是過氧化二異丙苯。交聯劑的用量可有效地使嵌段共聚物交聯。交聯劑的量通常為每100重量份的未交聯嵌段共聚物約1至約50重量份。在該範圍內，交聯劑的量可為至少約2重量份，或者至少約5重量份。也在該範圍內，交聯劑的量可為至多約35重量份，或者至多約20重量份。在一種實施方式中，交聯劑是硫或給硫化合物。使用元素硫和給硫體化合物使共軛二烯的聚合物包括天然橡膠交聯的方法在本領域中是已知的。參見，例如，授權給Goodyear等的美國專利3，633和授權給Nesbitt的6,695,718。合適的給硫體包括例如4,4，-二石危基二嗎啉，4-嗎啉基-2-苯並噻唑二硫化物(MBSS)，六硫化雙五亞曱基秋蘭姆(DPTH),己內醯胺二硫化物，二硫化四烷基秋蘭姆，及其組合。所述硫或給硫體化合物可任選地在硫化促進劑的存在下使用，所述硫化促進劑例如巰基苯並噻唑，亞磺醯胺，二硫代氨基曱酸鹽(或酯)，秋蘭姆硫化物(thiuramsulfide),胍，硫脲，黃原酸酯(鹽)，二硫代磷酸鹽(酯)，醛胺類(aldehyde-amines)，及其組合。交聯劑也可為偶氮化合物例如偶氮二異丁腈(AIBN)或l,l，-偶氮雙(環己烷甲月青)(l，1，-azobis(cyclohexanecarbonitrile))。已經發現，包括聚(亞芳基醚)和交聯嵌段共聚物的組合物可方便地通過如下方法製備首先製備交聯嵌段共聚物的濃縮物，然後將所述濃縮物與聚(亞芳基醚)以及任何任選的組分共混。因此，一種實施方式是交聯嵌段共聚物的濃縮物，其包括至少80wt。/。的烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元。如上所述，大於或等於530的平均T，/T2值，表明濃縮物中存在交聯。相反，小於530的平均TVT2值表明濃縮物中為未交聯嵌段共聚物。對於嵌段共聚物濃縮物，已經觀察到了557至至少728的平均T,/T2值。交聯嵌段共聚物的濃縮物可通過未交聯嵌段共聚物與任何上述交聯劑的反應製備。在一些實施方式中，未交聯嵌段共聚物和交聯劑的反應通過熔融捏合這些反應物而進行。適合通過熔融捏合製備勻質共混物的裝置包括例如雙輥磨，班伯利密煉機和單螺杆或雙螺杆擠出機。在一些實施方式中，熔融捏合包括使用雙螺杆擠出機。在一些實施方式中，濃縮物通過以下方法製備，所述方法包括熔融捏合包括約0.01至約20wt。/。的交聯劑和約80至約99.99wt。/。的烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物的組合物，從而形成交聯嵌段共聚物，其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元。在一些實施方式中，除了交聯劑和嵌段共聚物之外，熔融捏合的組合物還可包括約1至約20wt。/。的用於交聯劑的聚合物載體。已經發現，均聚苯乙烯是合適的聚合物載體。因此，一種實施方式是交聯嵌段共聚物的濃縮物，其由以下物質組成至少80wt%的烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，約l至約20wt。/。的均聚苯乙烯；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；和任選的，選自下組的殘餘的交聯劑硫，給硫體化合物，過氧化物，氫過氧化物，偶氮化合物，能夠產生自由基的電磁輻射，電子束，及其組合。另一實施方式是交聯嵌段共聚物的濃縮物，其包括約87至約97wt。/。的苯乙烯和丁二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括60至約85wt。/。的源自苯乙烯的重複單元和約15至約40wt。/。的源自丁二烯的重複單元；和約3至約13wt。/。的均聚苯乙烯；其中所述組合物顯示出以557至728的平均T,/T2值為特徵的交聯度。仍然另一實施方式是交聯嵌段共聚物的濃縮物，其由以下物質組成約87至約97wt。/。的苯乙烯和丁二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括60至約85wt。/。的源自苯乙烯的重複單元和約15至約40wt。/。的源自丁二烯的重複單元；約3至約13wt。/。的均聚苯乙烯；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；和任選的，殘餘的過氧化物交聯劑；其中所述組合物顯示出以557至728的平均7VT2值為特徵的交聯度。交聯的共聚物濃縮物可根據用於製備它的方法來描述。例如，一種實熔融捏合包括約0.01至約20wt。/。的交聯劑和約80至約99.99wt。/。的烯基芳族單體和共輒二烯的未交聯嵌段共聚物的組合物，從而形成交聯嵌段共聚物，其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元。交聯劑可為例如硫，給硫體化合物，過氧化物，氫過氧化物，和偶氮化合物，或其組合。在一些實施方式中，交聯劑是過氧化物。在一些實施方式中，交聯劑是過氧化二異丙苯。方法包括熔融捏合包括約0.05至約2wt。/。的過氧化二異丙苯，約5至約15wt。/。的均聚苯乙烯，和約80至約95wt。/。的苯乙烯和丁二烯的未交聯嵌段共聚物的組合物，從而形成交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自苯乙烯的重複單元和約15至約40wt。/。的源自丁二烯的重複單元；並且其中所述濃縮物顯示出以557至728的平均TVT2值為特徵的交聯度。一種實施方式是製備交聯嵌段共聚物的濃縮物的方法，包括熔融捏合包括約0.01至約20wt。/。的交聯劑和約80至約99.99wt。/。的烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物的組合物，從而形成交聯嵌段共聚物，其復單元。一種實施方式是製備交聯嵌段共聚物的濃縮物的方法，包括熔融捏合包括約0.05至約2wt。/。的過氧化二異丙苯，約5至約15wt。/。的均聚苯乙烯，約80至約95wt。/。的苯乙烯和丁二烯的未交聯嵌段共聚物，從而形成交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自苯乙烯的重複單元和約15至約40wt。/。的源自丁二烯的重複單元；並且其中所述濃縮物顯示出以557至728的平均T,/T2值為特徵的交聯度。所述交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物的用量可為約1至約80重量份的交聯嵌段共聚物，基於總共IOO重量份的聚(亞芳基醚)和交聯嵌段共聚物。在該範圍內，交聯嵌段共聚物的量可為至少約5重量份，或至少約IO重量份。也在該範圍內，交聯嵌段共聚物的量可為至多約70重量份，或者至多約50重量份，或者至多約30重量份，或者至多約20重量份。除了聚(亞芳基醚)和交聯的高-苯乙蜂嵌段共聚物之外，所述組合物還可任選地包括未交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物，也即，烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物，其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt%的源自所述烯基芳族單體的重複單元，基於未交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物的總重量。在該範圍內，烯基芳族單體含量可為至少約60wt%,或者至少約70wt%。也在該範圍內，烯基芳族單體含量可為至多約85wt%,或者至多約80wt%。未交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物可作為來自交聯反應的未反應的原料存在於組合物中，或者可將它單獨地添加到組合物中。除了聚(亞芳基醚)和交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物以外，組合物還可任選地包括均聚苯乙烯(也即，苯乙烯的均聚物)。均聚苯乙烯不僅可用於調節組合物的性質，也可在將交聯劑與未交聯嵌段共聚物熔融捏合的實施方式中作為交聯劑的方便載體。當存在時，均聚苯乙烯的用量可為約0.1至約100重量份的均聚苯乙烯，基於總共100重量份的聚(亞芳基醚)和交聯嵌段共聚物。在該範圍內，均聚苯乙烯的量可為至少約0.5重量份，或者至少1重量份。也在該範圍內，均聚苯乙烯的用量可為至多約50重量份，或者至多約30重量份。在一些實施方式中，在均聚苯乙烯主要或者唯一地用作交聯劑的載體的一些實施方式中，均聚苯乙烯的量可為約0.1至約5重量份，基於總共100重量份的聚(亞芳基醚)和交聯嵌段共聚物。除了聚(亞芳基醚)和高-苯乙烯交聯嵌段共聚物以外，組合物還可任選地包括低-苯乙烯交聯嵌段共聚物，也即，烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約10至小於50wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元，其中所述重量百分比基於低-笨乙烯交聯嵌段共聚物的總重量。在約10至小於50wt。/。的範圍內，烯基芳族單體含量可為至少約20wt%,或者至少30wt%。也在該範圍內，烯基芳族單體含量可為至多約45wt%,或者至多約40wt%。組合物可任選地還包括填料。填料可為例如粒狀填料或增強填料。合適的填料包括例如氧化鋁，矽石(包括熔凝矽石和結晶矽石)，氮化硼(包括球形氮化硼)，氮化鋁，氮化矽，氧化鎂，矽酸鎂，玻璃纖維，玻璃氈，碳黑，碳納米纖維(包括單壁和多壁碳納米管)，納米填料(包括授權給Guo等的美國專利申請2004/0122153中所述的那些)，等，及其組合。在一些實施方式中，填料是不減損組合物的期望光學性質的那種。因此，在一些實施方式中，填料包括小於5wt。/。的任何尺寸大於200納米的粒子。填料可基本上不含任何尺寸大於200納米的粒子。合適的填料可包括例如納米滑石，熔凝矽石，和納米粘土。當存在時，無機填料的用量可為約1至約70wt%，基於組合物的總重量。在一些實施方式中，組合物包括少於50wt。/。的填料，或者少於30wt。/。的填料，或者少於10wt。/。的填料。在一些實施方式中，所述組合物不含填料(也即，不有意地添加填料)。組合物可任選地還包括熱塑性塑料技術中已知的各種添加劑。例如，組合物4壬選地還可包4舌選自以下的添加劑穩、定劑，脫一莫劑，加工助劑，阻燃劑，防滴劑，成核劑，UV阻斷劑，染料，顏料，抗氧化劑，防靜電劑，發泡劑，礦物油，金屬減活劑，防粘連劑，等，及其組合。添加劑可以以各種量加入，該量不會不可接受地減損組合物期望的光學和物理性質。技術人員不需要過多的實驗就可以確定這些量。在一種實施方式中，組合物可排除或基本上不含上述組分之外的組分。例如，組合物可基本上不含其它聚合物材料，如聚醯胺，聚酯，聚碳酸酯，和聚烯烴。作為另一實例，組合物可基本上不含用於使聚(亞芳基醚)官能化的試劑，例如，馬來酸酐和乙烯基矽烷。作為又一實例，組合物可基本上不含可聚合的單體例如包括可聚合的碳碳雙鍵的單體(例如，授權給Abe等人的美國專利5,143,891的所述"不飽和的脂肪族烴")。仍然作為另一實例，組合物可基本上不含源自所述烯基芳族單體和共軛二烯之外的單體(如馬來酸酐官能化的嵌段共聚物)的嵌段共聚物。本申請所用的術語"基本上不含"是指組合物包括少於0.5wt。/。的指定組分。更具體地，組合物可包括少於0.1wt。/。的指定組分，或者不可有意地添加所指定的組分。善的性質。例如，所述組合物在模塑之後可顯示出一種或多種以下性質至少1000焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256-06標準在23°C測得；約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256-06標準在23。C測得；至少25焦耳的Dynatup總能量沖擊強度，根據ASTMD3763-06標準在23。C測得；約25至約45焦耳的Dynatup總能量衝擊強度，根據ASTMD3763-06標準在23。C測得；至少60%的透光百分率，根據ASTMD1003-00標準在23。C和3.2毫米的厚度測得；和約60至約85%的透光百分率，根據ASTMD1003-00標準在23。C和3.2毫米的厚度測得。在上述Dynatup總能量範圍內，所述性質值可為至少約30焦耳，或者至少約35焦耳。在上述透光百分率範圍內，所述性質值可為至少約70%,或者至少約80%。一種實施方式是組合物，所述組合物由以下物質組成聚(亞芳基醚)；烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，均聚苯乙烯；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約10至小於50wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，填料；和任選的，選自以下的添加劑穩定劑，脫模劑，加工助劑，阻燃劑，防滴劑，成核劑，UV阻斷劑，染料，顏料，抗氧化劑，防靜電劑，發泡劑，礦物油，金屬減活劑，防粘連劑，及其組合。一種實施方式是組合物，其包括聚(亞芳基醚)，所述聚(亞芳基醚)包括2，6-二曱基-l,4-亞苯基醚單元，並且特性粘度為約0.3至約0.6分升每克，在25。C的氯仿中測得；和烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物，其中所述交聯嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；其中所述烯基芳族單體是苯乙烯；其中所述共軛二烯是1,3-丁二烯，2_曱基_1，3-丁二烯，或其組合；其中所述交聯嵌段共聚物包括未交聯嵌段共聚物和過氧化物的反應產物；其中所述組合物在模塑之後顯示出約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23°C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量衝擊強度，根據ASTMD3763標準在23。C測得，和約60至約85%的透光百分率，根據ASTMD1003標準在23°C和3.2毫米的厚度測得；並且其中所述組合物顯示出以463至767的平均TV丁2值為特徵的交聯度。一種實施方式是以下組合物，其由以下物質組成聚(亞芳基醚)，所述聚(亞芳基醚)包括2,6-二曱基-l,4-亞苯基醚單元，並且特性粘度為約0.3至約0.6分升每克，在25。C的氯仿中測得；和烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；其中所述烯基芳族單體是苯乙烯；其中所述共軛二烯是l，3-丁二烯，2-曱基-l,3-丁二烯，或其組合；其中所述交聯嵌段共聚物包括未交聯嵌段共聚物和過氧化物的反應產物；任選的，均聚苯乙烯；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約10至小於50wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，填料；和任選的，選自以下的添加劑穩定劑，脫;^莫劑，加工助劑，阻燃劑，防滴劑，成核劑，UV阻斷劑，染料，顏料，抗氧化劑，防靜電劑，發泡劑，礦物油，金屬減活劑，防粘連劑，及其組合；其中所述組合物在模塑之後顯示出以下性質約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23。C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量沖擊強度，根據ASTMD3763標準在23。C測得，和約60至約85%的透光百分率，根據ASTMD1003標準在23。C和3.2毫米的厚度測得；並且其中所述組合物顯示出以463至767的平均T/T2值為特徵的交聯度。一種實施方式是組合物，其包括約80至約95重量份的聚(亞芳基醚)，所述聚(亞芳基醚)包括2,6-二曱基-1,4-亞苯基醚單元，並且特性粘度為約0.333至約0.6分升每克，在25。C的氯仿中測得；和約5至約20重量份的烯基芳族單體和共輒二烯的交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述交聯的遞變嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；其中所述烯基芳族單體是苯乙晞；其中所述共軛二烯是l,3-丁二烯；其中所述交聯的遞變嵌段共聚物包括未交聯的遞變遠嵌段共聚物和過氧化二異丙苯的反應產物；其中所有的重量份都基於總共IOO重量份的聚(亞芳基醚)和交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述組合物在模塑之後顯示出以下性質約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23。C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量衝擊強度，根據ASTMD3763標準在23。C測得，和約60至約85%的透光百分率，根據ASTMD1003標準在23°C和3.2毫米的厚度測得；並且其中所述組合物顯示出以463至767的平均T,/T2值為特徵的交聯度，和殘餘聚丁二烯脂肪族不飽和度的量小於或等於未交聯聚丁二烯的脂肪族不飽和度的量的5wt%。一種實施方式是組合物，其由以下物質組成約80至約95重量份的聚(亞芳基醚)，所述聚(亞芳基醚)包括2，6-二曱基-1,4-亞苯基醚單元，並且特性粘度為約0.3至約0.6分升每克，在25。C的氯仿中測得；和約5至約20重量份的烯基芳族單體和共軛二烯的交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述復單元；其中所述烯基芳族單體是苯乙烯；其中所述共輒二烯是1，3-丁二烯；二異丙苯的反應產物；任選的，約0.1至約IOO重量份的均聚苯乙烯，基於總共IOO重量份的聚(亞芳基醚)和交聯嵌段共聚物；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約IO至小於50wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt%的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，填料；和任選的，選自以下的添加劑穩定劑，脫^f莫劑，加工助劑，阻燃劑，防滴劑，成核劑，UV阻斷劑，染料，顏料，抗氧化劑，防靜電劑，發泡劑，礦物油，金屬減活劑，防粘連劑，及其組合；其中所有的重量份都基於總共IOO重量份的聚(亞芳基醚)和交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述組合物在衝莫塑之後顯示出以下性質約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23。C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量衝擊強度，根據ASTMD3763標準在23。C測得，和約60至約85%的透光百分率，根據ASTMD1003標準在23。C和3.2毫米的厚度測得；並且其中所述組合物顯示出以463至767的平均T,/T2值為特徵的交聯度，和殘餘聚丁二烯脂肪族不飽和度的量小於或等於未交聯聚丁二烯的脂肪族不飽和度的量的5wt%。組合物可通過能夠形成聚(亞芳基醚)和交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物的勻質共混物的任何方法製備。如上所述，可在與聚(亞芳基醚)共混之前或之後使高-苯乙烯嵌段共聚物交聯。但是，在將高-苯乙烯嵌段共聚物與聚(亞芳基醚)共混之前使高-苯乙烯嵌段共聚物交聯似乎會有一些物理性質的優勢。製備交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物的一種方法包括熔融捏合未交聯的高-笨乙烯嵌段共聚物與交聯劑。形成聚(亞芳基醚)和交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物的勻質共混物的一種方法包括熔融捏合聚(亞芳基醚)和交聯的高-苯乙烯嵌段共聚物。適合通過熔融捏合製備勻質共混物的裝置包括例如雙輥磨，班伯利密煉機和單螺杆或雙螺杆擠出機。在一種實施方式中，熔融捏合包括使用雙螺杆擠出機。一種實施方式是一種形成熱塑性組合物的方法，包括熔融捏合聚(亞芳基醚)與烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元。一種實施方式是一種形成熱塑性組合物的方法，所述方法包括熔融捏合交聯劑與烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物，從而形成交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；和熔融捏合聚(亞芳基醚)與交聯嵌段共聚物。另一實施方式是包括任何上述組合物的製品。例如，製品可包括膜、片材、模塑物品，或複合物，其中所述膜、片材、模塑物品，或複合物包括至少一個包括所述組合物的層。可使用本領域已知的製造方法由所述組合物製備製品，包括例如單層和多層泡沫塑料擠出，單層和多層片材擠出，注塑，吹塑，擠出，薄膜擠出，型面擠出，擠拉成型，壓塑，熱成型，壓力成型(pressureforming),液壓成開j(hydroforming),真空成形(vacuumforming),泡沫塑料成型，等。可使用前述製品製造方法的組合。可使用所述組合物的製品包括，例如，耐熱產品包裝，器械和商用機器外殼，手機殼，印表機墨盒，汽車部件，和電子器件外殼。通過以下非限制性實施例進一步說明本發明。實施例1-9,對比例1-3所有的組合物都通過兩步法製備。第一步是製備包括嵌段共聚物的濃縮物，所述嵌段共聚物是未交聯的形式(對比例)或交聯的形式(本發明的實施例)。第二步是將濃縮物與聚(亞芳基醚)樹脂共混。遞變苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物("SBC")(其笨乙烯含量為72wt%,根據ASTMD792-A測得的在23。C的密度為1.01克每立方釐米，和在200。C和5千克載荷下^4居ASTMD1238G標準測得的熔體流動指數為7.5克每10分鐘)以FINACLEAR520購自TotalPetrochemicals。數均分子量為約65,000原子質量單位和重均分子量為約105,000原子質量單位的粒狀均聚苯乙烯("xPS")以Novacor2272購自NovaChemical。過氧化二異丙苯("DCP，，)以LUPEROX505R購自ElfAtochem。在25°C的氯仿中的特性粘度為約0.46分升每克的聚(2,6-二曱基-1,4-亞苯基醚)("PPE")購自GEPlastics。製備交聯的橡膠濃縮物的一般方法如下。濃縮物組成詳述於表1中，其中所有的組分量以重量份表示。透明的橡膠(例如，FINACLEAR520)在過氧化物交聯劑(例如，過氧化二異丙苯)的存在下預擠出。將過氧化物在磨細的均聚苯乙烯中預幹混，從而改善分散性。在對照的濃縮物中(對比例1)，橡膠與聚苯乙烯在不存在過氧化物交聯劑的情況下擠出。聚苯乙烯+過氧化物預共混物和橡膠分開地同時進料到操作在350rpm的30-毫米雙螺杆擠出機的進料喉，從進料喉到模頭的機筒溫度為180。C，200°C，230°C和230。C。所述擠出機在機筒2至4中具有比較強烈的混合，在機筒9中具有比較溫和的混合。將擠出物冷卻並造粒。表1tableseeoriginaldocumentpage36用於製備最終組合物的一般方法如下。實施例4-13和對比例2-4的組合物詳述於表2中，其中所有的組分量都以重量份表示。將聚(亞芳基醚)加到進料喉中。橡膠濃縮物粒料通過在10個機筒中的第7個機筒處的填充口(stuffer)在下遊添加，在此處聚(亞芳基醚)被熔融。(已經觀察到，在進料喉添加交聯的橡膠可能與組合物的衝擊強度降低相關。)擠出機的配置與製備濃縮物的擠出機相同，所不同的是(l)使用在機筒7處的填充口，(2)從進料喉到模頭的機筒溫度為250°C,290°C,300。C和300。C,和(3)使用真空通風，其在機筒9處提供20-25英寸水的真空。每個組合物的性質值示於表2中。缺口伊佐德衝擊強度和逆向缺口伊佐德衝擊強度，以焦耳每米(J/m)表示，分別根據ASTMD256-05標準的方法A和E在23。C使用0.907千克(2.00磅)錘，和具有缺口的樣品測得，所述缺口使得最初1.27釐米(0.5英寸)深的至少1.02釐米(0.4英寸)保持在缺口以下；在做出缺口之後將樣品在23°C適應24小時。最大載荷的Dynatup能量、失效能量、總能量，和最大載荷根據ASTMD3763-06標準在23。C使用InstronDynatupModel8250測得。圓盤狀Dynatup樣品通過注塑方法製備，並且直徑為IO釐米，厚度為0.32釐米。Dynatup試驗使用3.3米/分鐘的速度。Dynatup總能量Y吏用載荷-J立移曲線(loadversusdisplacementcurve)的最高點計算。所有的Dynatup能量值都以焦耳(J)計，Dynatup最大載荷值以牛頓(N)計。熱變形溫度根據ASTMD648-06標準的方法B在寬度為3.20毫米和深度為12.80毫米的注塑樣品上測得。在試驗之前將樣品在23。C適應24。對於熱變形試驗，將樣品浸沒於矽油中，矽油最初為小於30°C,然後以2。C每分鐘的速率將其加熱。每種性質值的標準偏差值表示對每個試驗的三個樣品的評價。表2中的結果顯示，本發明的實施例4-12相對於相應的對比例2-4,至少一種測量性質具有顯著改善-並且常常是所有測量的性質都有顯著改善。例如，相當於使用未交聯嵌段共聚物的對比例2,實施例6顯示出增加的缺口伊佐德沖擊強度，增加的逆向缺口伊佐德衝擊強度，在Dynatup試驗中顯著增加的最大載荷的Dynatup能量，和失效能量和總能量，延性失效(而不是脆性失效)，和增加的熱變形溫度。這種各種延性性質和耐熱性的顯著增加是出乎意料的。表2tableseeoriginaldocumentpage37tableseeoriginaldocumentpage38tableseeoriginaldocumentpage39實施例13-17,對比例5這些實施例說明6種橡膠濃縮物的製備方法和特性。這些濃縮物具有表3中所示出的最初的組成，並且根據上述交聯的橡膠濃縮物的一般製備方法製備。如此獲得的橡膠濃縮物通過質子核磁共振語('HNMR)和傅立葉變換紅外光譜(FTIR)進行分析，從而確定橡膠交聯的程度。使用'HNMR方法確定縱向或自旋-晶格馳豫時間T,與橫向或自旋-自旋馳豫時間T2的比。使用不同的'HNMR方法來確定殘餘的聚丁二烯雙4建的百分比。這些方法中的每一個都詳述於下文中。用於確定T,值，丁2值，和它們的比的'HNMR方法如下。首先，應該指出，嵌段共聚物的聚苯乙烯組分遠低於它的玻璃化轉變溫度，並因此導致共振太寬，以至於不能由溶液NMR方法4企測到。相反，樣品的聚丁二烯部分遠高於它的玻璃化轉變溫度，並因此具有更容易檢測的窄得多的線。用於測定T,值，T2值，和它們的比的'HNMR方法如下。用於IVT2測量的所有樣品(多個部分的粒料或模製品)都在固體狀態進行(但是沒有使用固態NMR技術)。除了確保樣品會適應標準的5毫米NMR管之外，不需要樣品分離。為了最小化T2偽像(artifacts)，沒有使樣品旋轉。在分析之前調節探針。為了最好的探針性能，在調節操作過程中將代表性的樣品置於探針中。此夕卜，關閉分光計鎖電源(spectrometerlockpower)和鎖增益(lockgain)。語窗為30千赫，並包括連接至spS和sp"碳的氫原子的共振。T,/丁2方法不需要樣品補償(sampleshimming)。T,數據使用標準的180°-T-90。反轉恢復脈衝序歹寸(inversionrecoverypulsesequence)獲4尋,T2悽t才居通過Carr-PurcellMeiboom-Gill脈衝序列獲得。T(Tau)值如下所列。使用3秒的脈衝延遲對每個T-值的8次掃描進行累計。對於典型的樣品，TJ直小於600毫秒(ms),所以不需要空掃描(dummyscan)。對於T,實驗，得到IO個不同的值10ms，20ms，50ms，100ms，160ms，250ms，400ms，630ms,1.0秒，和1.5秒。對於丁2實驗，得到8個不同的T-值100樣t秒is)，180ps,320)is，560l_is,l.Oms，1.8ms，3.2ms，和5.6ms。T，和丁2分析4吏用和丁2宏進行，所述和T2宏是NMR試驗裝置(型號MercuryPlus)提供的Varian軟體的6.1版本的修訂版C的一部分。一旦對兩個可觀測的聚丁二烯共振的每一個的T,和T2值進行了計算，就用平均T,值除以平均丁2值，得到最終結果。附接至sp3和sp2雜化的聚丁二烯碳的質子的T,和丁2值，和每個樣品的T1/T2的平均值示於表3中。用於測定百分比聚丁二烯殘餘雙4建的'HNMR方法如下。使用Mettler-ToledoAE163天平稱取約60毫克橡膠濃縮物的樣品，精確至0.1毫克。將樣品在1毫升氘化氯仿(CDCl3,CAS#865-49-6，99.8原子％氖化)中溶脹。在室溫將樣品置於Spex混合機/磨8000高-速搖床(SpexIndustriesInc.,Metuchen，NJ)中30分鐘。將得到的橡月交濃縮物溶液倒入5毫米NMR管中，而不過濾。質子NMR光譜在操作於400.14兆赫茲的觀察頻率的VarianMercuryPlus400設備上獲得。在定量的條件下(也即，峰面積與產生該峰的質子的量成正比的條件)收集所有樣品的譜圖。譜圖參數包括8000赫茲光譜寬度，2.7秒採集時間(21，100個數據點)，4.85的脈衝寬度(45。翻轉角(flipangle))，和5秒的脈衝延遲。使用Varian的標準脈沖序列，s2pul。使用64次採集獲得良好的信噪比。數據加工使用0.5Hz譜線增寬和多項式基線校正程序進行。對比例4樣品(沒有過氧化二異丙苯)的烯屬質子(5.70-4.75ppm)的積分設為100%聚丁二烯殘餘的雙鍵。然後，其它樣品的積分相對於該100%參考確定。因此，該值表示聚丁二烯雙一建相對於對比例4的百分比，較低的值表示交聯程度較高。每個樣品的結果作為"百分比聚丁二烯殘餘雙鍵，'HNMR"記錄於表3中。TVT2的結果顯示，對比例5的未交聯的橡膠濃縮物顯示出527的TVT2比，而實施例13-17的交聯的橡膠濃縮物顯示出的T,/T2比分別為557，586,608,653,和728。因此，大於約530的TVT2比表示交聯嵌段共聚物。通過'HNMR得到的百分比聚丁二烯殘餘雙鍵的結果顯示，對於恆定量的92.5重量份的嵌段共聚物，過氧化二異丙苯量為0.05,0.10,0.25,0.50和1.00重量份時分別導致99.8,90.6,76,1，59.9和37.2百分比殘餘雙4建。較低值的百分比殘餘雙鍵表示較高程度的交聯。表3tableseeoriginaldocumentpage41tableseeoriginaldocumentpage42實施例18-22，對比例6這些實施例說明包括聚(亞芳基醚)和橡膠濃縮物的6種組合物的製備方法和特徵。在對比例6中，橡膠濃縮物是不交聯的，並且對應於以上對比例5。在實施例18至22中，橡膠濃縮物是用增加濃度的過氧化二異丙苯交聯的，並且對應於以上實施例13-17。所有的組合物都含有80wt。/。聚(亞芳基醚)和20wt。/。的橡膠濃縮物。所述聚(亞芳基醚)是聚(2,6-二曱基-1,4-亞苯基醚)("PPE")，在25。C的氯仿中的特性粘度為約0.46分升每克，購自GEPlastics。所述組合物如上對實施例1-9所述通過擠出製備。Tp丁2的值如上對實施例10-14所述通過'HNMR測定。百分比聚丁二烯殘餘雙4建的值如上對實施例13-17所述通過1HNMR測定，所不同的是將約120毫克樣品溶於2毫升氘化氯仿中，並且包括約30毫克1,4-雙(三氯曱基)苯(CASReg.No.68-36-0;AcrosOrganics,NewJersey)作為內標，它允許計算樣品中未交聯的聚丁二烯的當量重量百分比。同樣，在高-速搖床上混合30分鐘之後，將樣品過濾通過具有1微米玻璃纖維膜(Part#4523T;PallLifeSciences,AnnArbor,MI)的Acrodisc25毫米注射器式濾器，進入罐中，並且將1毫升過濾的溶液移取到NMR管中。"百分比聚丁二烯殘餘雙鍵，'HNMR"的值如上所述計算。內標的包括也使得能夠計算"未交聯的聚丁二烯的當量重量百分比"，其表示橡膠中殘餘的烯屬質子的共振強度。例如，5.0wt。/。的"未交聯的聚丁二烯的當量重量百分比，，的值是指所述組合物含有的烯烴質子濃度等價於含有5wt。/。聚丁二烯的樣品的烯屬質子濃度。為了計算"未交聯的聚丁二烯的當量重量百分比"，使用以下計算。首先，對於每個光i普，都將內標的積分(8.10至7.91ppm)設置為100。接著，測量和記錄丁二烯的積分(5.70至4.75ppm)。然後"未交聯的聚丁二烯的當量重量百分比，，計算為如下所示的乘積丁二烯積分*了*內標重量100樣品重量其中第一次出現的"1OO"表示內標的積分，"54"表示丁二烯重複單元的分子量，"2"是產生積分的丁二烯共振的烯屬質子的^:目，"312.8"是內標的分子量，"4"是對產生積分的內標共振的質子數目，"力標重:f"是內標的重量，"摔品重f是樣品的重量，以及第二次出現的IOO是表示以重量百分比計的結果的轉化因子。T,/T2的結果顯示，含有未交聯的橡膠濃縮物的對比例6顯示出的T,/T2比為423,而含有具有增加的交聯度的橡膠濃縮物的實施例15-19顯示出的T"T2比分別為463,536,610,696和767。因此，大於約430的TV丁2比表示交聯嵌段共聚物。通過'HNMR獲得的百分比聚丁二烯殘餘雙鍵的結果表明，相對於用未交聯的橡膠濃縮物製備的對比例6的100%，用交聯度增加的橡膠濃縮物製備的實施例18-22顯示的值為84.3，86.0，66.5,40.7,和29.1。因此結果直接證明了在本發明的共混物中存在交聯的橡膠。未交聯的聚丁二烯的當量重量百分比的結果表明，用未交聯的橡膠濃縮物製備的對比例6顯示出的值為5.0，而用具有增加的交聯度的橡膠濃縮物製備的實施例18-22顯示的值為4.3,4.3,3.3,1.9和1.3wt%。結果也直接證明在本發明的共混物中存在交聯的橡膠。此外，對比例6的5.0wt。/。聚丁二蜂的值與基於含有20wt。/。的橡膠濃縮物的共混物計算得到的5.2的理論值符合得相當好，所述橡膠濃縮物含有92.5wt。/。的嵌段共聚物，並且所述嵌段共聚物含有28wt。/。的聚丁二烯。表4tableseeoriginaldocumentpage43tableseeoriginaldocumentpage44這些實施例描述四種交聯嵌段共聚物的濃縮物的製備，其變化在於未交聯嵌段共聚物原料的類型。遞變苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(其苯乙烯含量為72wt%，根據ASTMD792-A標準測得的在23°C的密度為1.01克每立方釐米，和在200°C和5千克載荷下根據ASTMD1238G標準測得的熔體流動指數為7.5克每10分鐘)以FINACLEAR520購自TotalPetrochemicals(表5中的"遞變SBC，)。在200。C和5千克載荷下測得的熔體流動速率為7.5克每10分鐘的星形聚苯乙烯-聚丁二烯嵌段共聚物以K-ResinKR05購自ChevronPhillipsChemicalCompany(表5中的"星形SBC#1")。這種材料的質子NMR分析表明，它含有73wt。/。的聚苯乙烯，基於嵌段共聚物的總重量。在200°C和5千克載荷下測得的熔體流動速率為9.0克每10分鐘的星形嵌段共聚物以K-ResinKK38購自ChevronPhillipsChemicalCompany(表5中的"星形SBC#2")。這種材料的質子NMR分析表明，它含有68wt。/。的聚苯乙烯，基於嵌段共聚物的總重量。具有74wt。/。的聚苯乙烯單元和26wt。/。的聚丁二烯單元、數均分子量為65,776和重均分子量為159,780的星形嵌段共聚物以K-ResinXK40購自ChevronPhillipsChemicalCompany(表5中的星形SBC#3，，)。均聚苯乙烯("xPS，，)和過氧化二異丙苯("DCP，，)與上述的那些相同。濃縮物如上對實施例l-9所述製備。組成詳述於表5中。表5tableseeoriginaldocumentpage45實施例27-30,對比例7-10這些實施例描述由實施例23-26中所述的交聯嵌段共聚物的濃縮物製備的本發明的聚(亞芳基醚)共混物和由相應的未交聯嵌段共聚物製備的對比的共混物。所述聚(亞芳基醚)與前面的實施例中所用的相同。共混物如以上對實施例1-9中所述製備。缺口伊佐德衝擊強度值和Dyntup總能量值如上所述測量。百分比霧度根據ASTMD1003-00標準在23°C和3.200毫米的厚度測得。組成和性質列於表6中。結果顯示，相對於相應的具有未交聯嵌段共聚物的共混物(實施例27相對於對比例7;實施例28相對於對比例8;實施例29相對於對比例9;實施例30相對於對比例10),所有的四個本發明的共混物的缺口伊佐德衝擊強度都得到了顯著改善。結果也顯示，相對於相應的具有未交聯嵌段共聚物的共混物(實施例27相對於對比例7;實施例28相對於對比例8;實施例30相對於對比例10),四個本發明的共混物中的三個的Dynatup總能量值都得到了顯著改善。tableseeoriginaldocumentpage46雖然已經參考優選的實施方式描述了本發明，本領域技術人員應該理解，可以做出各種變化，並且等價物可代替其成分，而不偏離本發明的範圍。此外，可以做出許多變化形式，以使具體的情況或材料適應於本發明的教導，而不偏離其基本範圍。因此，本發明並不意圖限於作為進行本發明的最佳方式公開的具體實施方式，而本發明將包括落入所附權利要求的範圍內的所有實施方式。將引用的所有專利、專利申請和其它參考文獻的全部內容都通過參考併入本申請。但是，如果本申請中的術語與併入的參考文獻的術語相反或相沖突時，來自本申請的術語優先於來自併入的參考文獻的與之相沖突的術語。本申請所披露的所有的範圍都包括端點，並且各個端點可以彼此獨立結合。在本申請描述的上下文中(尤其是所附權利要求中)使用術語"一個"、"一種"和"該/所述"(對應於英文中的"a"、"an"和"the，，)和類似的指代意圖解釋為涵蓋單數和複數，否則上下文中會另外清楚地指明。此外，應該進一步指出，本申請中的術語"第一"、"第二"等不指代任何順序、數量或重要性，而是用於元素彼此之間的區分。與量詞聯用的修飾語"約"包括所述的值，並且具有上下文所指定的意義(例如，它包括與特定量的測量相關的誤差等級)。權利要求1.一種組合物，其包括聚(亞芳基醚)；和烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括50至約90wt％的源自所述烯基芳族單體的重複單元。2.權利要求1的組合物，在模塑之後顯示出以下性質的至少一種至少1000焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23"測得，至少25焦耳的Dynatup總能量衝擊強度，根據ASTMD3763標準在23r測得，和至少60%的透光百分率，根據ASTMD1003標準在23。C和3.2毫米的厚度測得。3.權利要求l的組合物，在模塑之後顯示出以下性質的至少一種約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23。C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量沖擊強度，根據ASTMD3763標準在23。C測得，和約60至約85。/。的透光百分率，4艮據ASTMD1003標準在23。C和3.2毫米的厚度測得。4.權利要求1-3中任一項的組合物，其顯示出以463至767的平均TVT2值為特徵的交聯度。5.權利要求1-4中任一項的組合物，其中所述共軛二烯是丁二烯，並且其中所述組合物顯示出的殘餘聚丁二烯脂肪族不飽和度的量小於或等於未交聯聚丁二烯的脂肪族不飽和度的5wt%。6.權利要求1-5中任一項的組合物，其中所述交聯嵌段共聚物包括至少70wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元。7.權利要求1-6中任一項的組合物，其中所述交聯嵌段共聚物是遞變嵌段共聚物。8.權利要求1-7中任一項的組合物，其中所述交聯嵌段共聚物包括未交聯嵌段共聚物與過氧化二異丙苯的反應產物。9.權利要求1-8中任一項的組合物，包括約80至約99重量份的所述聚(亞芳基醚)和約1至約20重量份的所述交聯嵌段共聚物，其中所有的重量份都基於總共100重量份的聚(亞芳基醚)和交聯嵌段共聚物。10.權利要求1-9中任一項的組合物，還包括約0.1至約100重量份的均聚苯乙烯，基於總共100重量份的聚(亞芳基醚)和交聯嵌段共聚物。11.權利要求1-9中任一項的組合物，還包括約0.1至約5重量份的均聚苯乙烯，基於總共100重量份的聚(亞芳基醚)和交聯嵌段共聚物。12.權利要求1-11中任一項的組合物，還包括烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約10至小於50wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元。13.權利要求1-12中任一項的組合物，還包括烯基芳族單體和共軛二歸的未交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt%的源自所述烯基芳族單體的重複單元。14.一種組合物，其由以下物質組成聚(亞芳基醚)；烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，均聚苯乙烯；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約10至小於50wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物；其中所述未任選的，填料；和任選的，選自以下的添加劑穩定劑，脫模劑，加工助劑，阻燃劑，防滴劑，成核劑，UV阻斷劑，染料，顏料，抗氧化劑，防靜電劑，發泡劑，礦物油，金屬減活劑，防粘連劑，及其組合。15.—種組合物，其包括聚(亞芳基醚)，所述聚(亞芳基醚)包括2,6-二曱基-l,4-亞苯基醚單元，並且特性粘度為約0.3至約0.6分升每克，在25。C的氯仿中測得；和烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；其中所述烯基芳族單體是苯乙烯；其中所述共軛二烯是1,3-丁二烯，2-甲基-l，3-丁二烯，或其組合；其中所述交聯嵌段共聚物包括未交聯嵌段共聚物和過氧化物的反應產物；其中所述組合物在模塑之後顯示出以下性質約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23°C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量衝擊強度，根據ASTMD3763標準在23。C測得，和約60至約85°/。的透光百分率，根據ASTMD1003標準在23'C和3.2毫米的厚度測得；和其中所述組合物顯示出以463至767的平均T,/T2值為特徵的交聯度。16.—種組合物，其由以下物質組成聚(亞芳基醚)，所述聚(亞芳基醚)包括2，6-二曱基-l，4-亞苯基醚單元，並且特性粘度為約0.3至約0.6分升每克，在25。C的氯仿中測得；和烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；其中所述烯基芳族單體是苯乙烯；其中所述共軛二烯是1,3-丁二烯，2-曱基-1,3-丁二烯，或其組合；其中所述交聯嵌段共聚物包括未交聯嵌段共聚物和過氧化物的反應產物；任選的，均聚苯乙烯；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約10至小於50wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，填料；和任選的，選自以下的添加劑穩定劑，脫^t劑，加工助劑，阻燃劑，防滴劑，成核劑，UV阻斷劑，染料，顏料，抗氧化劑，防靜電劑，發泡劑，礦物油，金屬減活劑，防粘連劑，及其組合；其中所述組合物在模塑之後顯示出以下性質約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23。C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量衝擊強度，根據ASTMD3763標準在23°C測得，和約60至約85%的透光百分率，才艮據ASTMD1003標準在23°C和3.2毫米的厚度測得；和其中所述組合物顯示出以463至767的平均T,/T2值為特徵的交聯度。17.—種組合物，其包括約80至約95重量份的聚(亞芳基醚)，所述聚(亞芳基醚)包括2，6-二曱基_1,4—亞苯基醚單元，並且特性粘度為約0.3至約0.6分升每克，在25。C的氯仿中測得；和約5至約20重量份的烯基芳族單體和共軛二烯的交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述交聯的遞變嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；其中所述烯基芳族單體是苯乙烯；其中所述共軛二烯是1,3-丁二烯；其中所述交聯的遞變嵌段共聚物包括未交聯的遞變遠嵌段共聚物和過氧化二異丙苯的反應產物；其中所有的重量份都基於總共100重量份的聚(亞芳基醚)和交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述組合物在^t塑之後顯示出以下性質約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23。C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量衝擊強度，根據ASTMD3763標準在23°C測得，和約60至約85%的透光百分率，根據ASTMD1003標準在23。C和3.2毫米的厚度測得；和其中所述組合物顯示出以463至767的平均T,/T2值為特徵的交聯度，和殘餘聚丁二烯脂肪族不飽和度的量小於或等於未交聯聚丁二烯的脂肪族不飽和度的量的5wt%。18.—種組合物，其由以下物質組成約80至約95重量份的聚(亞芳基醚)，所述聚(亞芳基醚)包括2，6-二曱基_1,4-亞苯基醚單元，並且特性粘度為約0.3至約0.6分升每克，在25。C的氯仿中測得；和約5至約20重量份的烯基芳族單體和共軛二烯的交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述交聯的遞變嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；其中所述烯基芳族單體是苯乙烯；其中所述共輒二烯是1,3-丁二烯；共聚物和過氧化二異丙苯的反應產物；任選的，約0.1至約100重量份的均聚苯乙烯，基於總共100重量份的聚(亞芳基醚)和交聯嵌段共聚物；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約10至小於50wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，填料；和任選的，選自以下的添加劑穩定劑，脫才莫劑，加工助劑，阻燃劑，防滴劑，成核劑，UV阻斷劑，染料，顏料，抗氧化劑，防靜電劑，發泡劑，礦物油，金屬減活劑，防粘連劑，及其組合；其中所有的重量份都基於總共100重量份的聚(亞芳基醚)和交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述組合物在模塑之後顯示出以下性質約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23。C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量衝擊強度，根據ASTMD3763標準在23。C測得，和約60至約85%的透光百分率，才艮據ASTMD1003標準在23"C和3.2毫米的厚度測得；和其中所述組合物顯示出以463至767的平均T,/T2值為特徵的交聯度，和殘餘聚丁二烯脂肪族不飽和度的量小於或等於未交聯聚丁二烯的脂肪族不飽和度的量的5wt%。19.一種形成熱塑性組合物的方法，包括熔融捏合聚(亞芳基醚)與烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；復單元。20.—種形成熱塑性組合物的方法，包括熔融捏合交聯劑與烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物，從而形成交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/o的源自所述烯基芳族單體的重複單元；和熔融捏合聚(亞芳基醚)與所述交聯嵌段共聚物。21.包括以下組合物的製品，所述組合物包括聚(亞芳基醚)；和烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元。22，包括以下組合物的製品，所述組合物由以下物質組成聚(亞芳基醚)；烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，均聚苯乙烯；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約IO至小於50wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，填料；和任選的，選自以下的添加劑穩定劑，脫模劑，加工助劑，阻燃劑，防滴劑，成核劑，UV阻斷劑，染料，顏料，抗氧化劑，防靜電劑，發泡齊寸，礦物油，金屬減活劑，防粘連劑，及其組合。23.包括以下組合物的製品，所述組合物包括聚(亞芳基醚)，所述聚(亞芳基醚)包括2,6-二曱基-1,4-亞苯基醚單元，並且特性粘度為約0.3至約0.6分升每克，在25。C的氯仿中測得；和烯基芳族單體和共軛二烯的交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述交聯的遞變嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；其中所述烯基芳族單體是苯乙烯；其中所述共軛二烯是1，3-丁二烯，2-曱基-l，3-丁二烯，或其組合；聚物與過氧化物的反應產物；其中所述組合物在模塑之後顯示出以下性質約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23。C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量沖擊強度，根據ASTMD3763標準在23°C測得，和約60至約85%的透光百分率，根據ASTMD1003標準在23'C和3.2毫米的厚度測得；和其中所述組合物顯示出以463至767的平均T/T2值為特徵的交聯度。24.—種製品，其包括以下組合物，所述組合物由以下物質組成聚(亞芳基醚)，所述聚(亞芳基醚)包括2,6-二曱基-1,4-亞苯基醚單元，並且特性粘度為約0.3至約0.6分升每克，在25。C的氯仿中測得；和烯基芳族單體和共軛二烯的交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述交聯的遞變嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；其中所述烯基芳族單體是苯乙烯；其中所述共軛二烯是1，3-丁二烯，2-曱基-l，3-丁二烯，或其組合；聚物和過氧化物的反應產物；任選的，均聚苯乙烯；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約10至小於50Wt。/a的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，填料；和任選的，選自以下的添加劑穩定劑，脫^t劑，加工助劑，阻燃劑，防滴劑，成核劑，UV阻斷劑，染料，顏料，抗氧化劑，防靜電劑，發泡劑，礦物油，金屬減活劑，防粘連劑，及其組合；其中所述組合物在模塑之後顯示出以下性質約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23°C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量沖擊強度，根據ASTMD3763標準在23°C測得，和約60至約85%的透光百分率，才艮據ASTMD1003標準在23。C和3.2毫米的厚度測得；和其中所述組合物顯示出以463至767的平均T,/T2值為特徵的交聯度。25.—種製品，其包括以下組合物，所述組合物包括約80至約95重量份的聚(亞芳基醚)，所述聚(亞芳基醚)包括2,6-二曱基—1,4-亞苯基醚單元，並且特性粘度為約0.3至約0.6分升每克，在25。C的氯仿中測得；和約5至約20重量份的烯基芳族單體和共軛二烯的交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述交聯的遞變嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；其中所述烯基芳族單體是苯乙烯；其中所述共輒二烯是1，3-丁二烯；共聚物和過氧化二異丙苯的反應產物；其中所有的重量份都基於總共100重量份的聚(亞芳基醚)和交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述組合物在模塑之後顯示出以下性質約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23°C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量衝擊強度，根據ASTMD3763標準在23°C測得，和約60至約85%的透光百分率，根據ASTMD1003標準在23。C和3.2毫米的厚度測得；和其中所述組合物顯示出以463至767的平均T,/T2值為特徵的交聯度，和殘餘聚丁二烯脂肪族不飽和度的量小於或等於未交聯聚丁二烯的脂肪族不飽和度的量的5wt%。26.—種製品，其包括以下組合物，所述組合物由以下物質組成約80至約95重量份的聚(亞芳基醚)，所述聚(亞芳基醚)包括2,6-二曱基—l，4-亞苯基醚單元，並且特性粘度為約0.3至約0.6分升每克，在25。C的氯仿中測;彈；和約5至約20重量份的烯基芳族單體和共軛二烯的交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述交聯的遞變嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；其中所述烯基芳族單體是苯乙烯；其中所述共軛二烯是1，3-丁二烯；共聚物和過氧化二異丙苯的反應產物；任選的，約0.1至約100重量份的均聚苯乙烯，基於總共100重量份的聚(亞芳基醚)和交聯嵌段共聚物；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括約10至小於50wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，填料；和4壬選的，選自以下的添加劑穩、定劑，脫才莫劑，加工助劑，阻燃劑，防滴劑，成核劑，UV阻斷劑，染料，顏料，抗氧化劑，防靜電劑，發泡劑，礦物油，金屬減活劑，防粘連劑，及其組合；其中所有的重量份都基於總共100重量份的聚(亞芳基醚)和交聯的遞變嵌段共聚物；其中所述組合物在模塑之後顯示出以下性質約1000至約1850焦耳每米的逆向缺口伊佐德值，根據ASTMD256標準在23。C測得，約25至約45焦耳的Dynatup總能量沖擊強度，根據ASTMD3763標準在23°C測得，和約60至約85%的透光百分率，根據ASTMD1003標準在23。C和3.2毫米的厚度測得；和其中所述組合物顯示出以463至767的平均T,/T2值為特徵的交聯度，和殘餘聚丁二烯脂肪族不飽和度的量小於或等於未交聯聚丁二烯的脂肪族不飽和度的量的5wt%。27.交聯嵌段共聚物的濃縮物，包括至少80wt。/。的烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述28.權利要求27的交聯嵌段共聚物的濃縮物，其中所述濃縮物顯示出以557至728的平均T/T2值為特徵的交聯度。29.權利要求27-28中任一項的濃縮物，其中所述交聯嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元。30.權利要求27-29中任一項的交聯嵌段共聚物的濃縮物，其中所述交聯嵌段共聚物是遞變嵌段共聚物。31.權利要求27-30中任一項的交聯嵌段共聚物的濃縮物，還包括約1至約20wt%的均聚苯乙蜂。32.交聯嵌段共聚物的濃縮物，其由以下物質組成至少80wt。/。的烯基芳族單體和共軛二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，約1至約20wt。/。的均聚苯乙烯；和任選的，烯基芳族單體和共扼二烯的未交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，選自下組的殘餘的交聯劑硫，給^琉化合物，過氧化物，氫過氧化物，偶氮化合物，能夠產生自由基的電磁輻射，電子束，及其組合。33.交聯嵌段共聚物的濃縮物，包括約87至約97wt。/。的苯乙烯和丁二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括60至約85wt。/。的源自苯乙烯的重複單元和約15至約40wt。/0的源自丁二烯的重複單元；和約3至約13wt。/。的均聚苯乙烯；其中所述組合物顯示出以557至728的平均T"T2值為特徵的交聯度。34.交聯嵌段共聚物的濃縮物，其由以下物質組成約87至約97wt。/o的苯乙烯和丁二烯的交聯嵌段共聚物；其中所述交聯嵌段共聚物包括60至約85wt。/。的源自苯乙烯的重複單元和約15至約40wt%的源自丁二烯的重複單元；約3至約13wt。/。的均聚苯乙烯；和任選的，烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元；任選的，殘餘的過氧化物交聯劑；其中所述組合物顯示出以557至728的平均TVT2值為特徵的交聯度。35.通過以下方法製備的交聯嵌段共聚物的濃縮物，所述方法包括熔融捏合包括約0.01至約20wt。/。的交聯劑和約80至約99.99wt。/。的烯基芳族單體和共軛二烯的未交聯嵌段共聚物的組合物，從而形成交聯嵌段共聚物，其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約卯wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元。36.權利要求35的交聯嵌段共聚物的濃縮物，其中所述交聯劑選自下組硫，給硫化合物，過氧化物，氫過氧化物，偶氮化合物，及其組合。37.權利要求35-36中任一項的交聯嵌段共聚物的濃縮物，其中所述交聯劑是過氧化物。38.權利要求35-37中任一項的交聯嵌段共聚物的濃縮物，其中所述交聯劑是過氧化二異丙苯。39.權利要求35-38中任一項的交聯嵌段共聚物的濃縮物，其中所述濃縮物顯示出以557至728的平均IVT2值為特徵的交聯度。40.權利要求35-39中任一項的交聯嵌段共聚物的濃縮物，其中所述交聯嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元。41.權利要求35-40中任一項的交聯嵌段共聚物的濃縮物，其中所述交聯嵌段共聚物是遞變嵌段共聚物。42.權利要求35-41中任一項的交聯嵌段共聚物的濃縮物，其中所述組合物還包括約1至約20wt。/。的均聚苯乙烯。43.通過以下方法製備的交聯嵌段共聚物的濃縮物，所述方法包括熔融捏合包括約0.05至約2wt。/。的過氧化二異丙苯，約5至約15wt%的均聚苯乙烯，和約80至約95wt。/。的苯乙烯和丁二烯的未交聯嵌段共聚物的組合物，從而形成交聯嵌段共聚物；單元和約15至約40wt。/。的源自丁二烯的重複單元；和其中所述濃縮物顯示出以557至728的平均T/T2值為特徵的交聯度。44.製備交聯嵌段共聚物的濃縮物的方法，包括熔融捏合包括約0.01至約20wt。/。的交聯劑和約80至約99.99wt。/。的烯基芳族單體和共輒二烯的未交聯嵌段共聚物的組合物，從而形成交聯嵌段共聚物，其中所述未交聯嵌段共聚物包括50至約90wt。/。的源自所述烯基芳族單體的重複單元。45.製備交聯嵌段共聚物的濃縮物的方法，包括熔融捏合包括約0.05至約2wt。/。的過氧化二異丙苯，約5至約15wt%的均聚苯乙烯，約80至約95wt。/。的苯乙烯和丁二烯的未交聯嵌段共聚物的組合物，從而形成交聯嵌段共聚物；其中所述未交聯嵌段共聚物包括約60至約85wt。/。的源自苯乙烯的重複單元和約15至約40wt。/。的源自丁二烯的重複單元；和其中所述濃縮物顯示出以557至728的平均TV丁2值為特徵的交聯度。46.權利要求44-45中任一項的方法，其中所述熔融捏合在擠出機中進行。全文摘要一種組合物包括聚(亞芳基醚)和以下物質的交聯嵌段共聚物烯基芳族單體如苯乙烯，和共軛二烯如丁二烯。所述交聯嵌段共聚物包括50至約90wt％的源自烯基芳族單體的重複單元。所述組合物可方便地通過熔融捏合交聯嵌段共聚物的濃縮物和聚(亞芳基醚)而製備，這是本發明的另一方面。所述組合物相對於相應的其中嵌段共聚物沒有被交聯的組合物顯示出改善的延性。文檔編號C08L53/02GK101522791SQ200780036398公開日2009年9月2日申請日期2007年7月19日優先權日2006年9月29日發明者維傑·梅塔,樺郭,金·鮑爾弗申請人:沙伯基礎創新塑料智慧財產權有限公司