一種醫用抗菌橡膠敷料及其製備方法與它的用途
2023-10-07 09:59:14 1
一種醫用抗菌橡膠敷料及其製備方法與它的用途
【專利摘要】本發明涉及一種醫用抗菌橡膠敷料及其製備方法與它的用途。所述醫用抗菌橡膠敷料製備方法包括製備氯化天然橡膠溶液、製備接枝氯化天然橡膠、製備納米碳酸鋅混合物溶液與紡絲等步驟。本發明的醫用抗菌橡膠敷料含有由季鏻陽離子接枝氯化天然橡膠製備的高分子長效抗菌成分、納米碳酸鋅，因此具有高效協同抗有害微生物作用，對細菌、病毒、真菌均具有明顯殺滅效果，對金黃色葡萄球菌、溶血性鏈性菌、綠膿桿菌以及大腸桿菌等臨床致病菌均有99％以上的殺滅效率。
【專利說明】一種醫用抗菌橡膠敷料及其製備方法與它的用途
【【技術領域】】
[0001]本發明屬於醫用藥品【技術領域】。更具體地，本發明涉及一種醫用抗菌橡膠敷料，還涉及所述醫用抗菌橡膠敷料的製備方法，涉及所述醫用抗菌橡膠敷料的用途。
【【背景技術】】
[0002]皮膚是人體最大的器官，是保護機體和抵禦外界傷害的重要屏障，皮膚創傷(手術、燒傷、潰瘍等)後往往需要一種類似皮膚功能的人工敷料，暫時替代皮膚保護傷口，防止感染和加快傷口的癒合。
[0003]傳統創傷敷料包括棉紗繃帶(如阻隔敷料、機織或非織造布海綿結構棉織物等)、繃帶/卷裝繃帶(棉或粘膠纖維非粘性繃帶等)、專用敷料(防護墊片、消毒一次性帶類、燒傷敷料等)、浸潰棉紗、豁合條帶製品以及應急處理敷料雜品等，主要體現止血、防菌、防止傷口粘連和簡單的包紮功能。顯然，傳統創傷敷料在控制傷口流出物、穩定傷口溫度變化、控制氧的透過率、防止感染、易於包紮和更換舒適性等方面都無法完全滿足要求。此外，隨著醫藥科技進步，抗生素得到大量使用，病菌對抗生素的耐藥性不斷增強，這也在一定程度上促進了高端創傷敷料的開發和使用。高端創傷敷料既能夠有效地達到止血、防止傷口粘連和改善創傷部位溼度環境的功能，同時能夠控制並發感染,並能夠強化傷口的癒合速度。
[0004]目前，國際市場創傷敷料年增長率已經達到7% -15%,2012年世界創傷敷料市場的規模達到117億美元。我國創傷敷料的年銷售額在約242億元，且相當一部分醫用敷料出口到歐美地區。當前歐洲佔據高端創傷敷料41%的市場，北美佔39%，我國高端、高性能創傷敷料產品的成本效益一直都處於劣勢。我國擁有全球最大的醫療群體，依據2011年的相關統計，按全國醫療衛生機構外科門診量的10%、住院病人的20%計，每年約有1.1億人次需要進行創傷護理，這給創傷敷料企業的發展帶來巨大機遇。同時，目前我國市場具有自主智慧財產權的高端敷料很少，而採用氯化天然橡膠為基材，通過靜電紡絲技術製備現代抗菌敷料，幾乎是空白。因此，研究新型簡單的高端敷料製備技術與製備方法，對於發展以天然橡膠材料為原料的系列高端抗菌敷料具有極其重要的意義。
【
【發明內容】
】
[0005][要解決的技術問題]
[0006]本發明的目的是提供一種醫用抗菌橡膠敷料。
[0007]本發明的另一個目的是提供所述醫用抗菌橡膠敷料的製備方法。
[0008]本發明的另一個目的是提供所述醫用抗菌橡膠敷料的用途。
[0009][技術方案]
[0010]本發明是通過下述技術方案實現的。
[0011]本發明涉及一種醫用抗菌橡膠敷料的製備方法。
[0012]該製備方法的步驟如下:
[0013]A、製備氯化天然橡膠溶液
[0014]將氯含量為以重量計50~60%的氯化天然橡膠溶解於四氫呋喃溶劑，所述氯化天然橡膠與四氫呋喃的重量比1:3.0~5.0，得到氯化天然橡膠溶液；
[0015]B、製備接枝氯化天然橡膠
[0016]按照氯化天然橡膠與烯丙基三苯基溴化鱗的重量比1:0.4~0.8，往步驟A得到的氯化天然橡膠溶液中添加烯丙基三苯基溴化鱗，混合均勻，再在溫度60~80°C的條件下進行接枝反應8~12小時，乾燥，得到一種烯丙基三苯基溴化鱗接枝氯化天然橡膠；
[0017]C、製備納米碳酸鋅混合物溶液
[0018]按照步驟B得到的接枝氯化天然橡膠與二氯甲烷的重量比1:2.0~4.0，將所述的接枝氯化天然橡膠溶解於二氯甲烷溶劑中，得到接枝氯化天然橡膠溶液；然後往所述的溶液中加入以所述接枝氯化天然橡膠重量計5~10%的聚乙烯吡咯烷酮複合物，待所述複合物溶解後再加入以所述接枝氯化天然橡膠重量計I~4%納米碳酸鋅，充分攪拌，超聲分散，得到一種含有納米碳酸鋅的複合液；
[0019]D、紡絲
[0020]採用靜電紡絲法，讓步驟C得到的含有納米碳酸鋅的複合液進行紡絲，於是得到所述的醫用抗菌橡膠敷料。
[0021]根據本發明的一種優選實施方式，在步驟A中，所述的氯化天然橡膠在四氫呋喃溶劑中在攪拌速度300~500rpm的條件下攪拌溶解30~60min。
[0022]根據本發明的另一種優選實施方式，在步驟B中，接枝反應產物在溫度35~45°C的條件下乾燥1.0~2.0h。
[0023]根據本發明的另一種優選實施方式,在步驟C中，在攪拌速度300~500rpm的條件下，在20~40min內將所述的接枝氯化天然橡膠溶解於二氯甲烷溶劑中。
[0024]根據本發明的另一種優選實施方式，所述的聚乙烯吡咯烷酮複合物是由80~90重量份平均分子量50000的聚乙烯吡咯烷酮與10~20重量份平均分子量40000的聚乙烯吡咯烷酮組成。
[0025]根據本發明的另一種優選實施方式，所述納米碳酸鋅的粒徑是50~lOOnm。
[0026]根據本發明的另一種優選實施方式，在步驟C中，使用超聲波清洗機進行超聲分散 12 ~18min。
[0027]根據本發明的另一種優選實施方式，在步驟D中，步驟C得到的複合液在電壓20kV、固定陽極與陰極之間的距離15cm與溫度32。4勺條件下進行靜電紡絲，在接收板上得到白色或淺黃色的醫用抗菌橡膠敷料。
[0028]本發明還涉及採用所述製備方法所得到的醫用抗菌橡膠敷料。
[0029]本發明還涉及所述醫用抗菌橡膠敷料的用途，它對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、鏈球菌或綠膿桿菌的抗菌能力均達到99%以上。
[0030]下面將更詳細地描述本發明。
[0031]本發明涉及一種醫用抗菌橡膠敷料的製備方法。
[0032]該製備方法的步驟如下:
[0033]A、製備氯化天然橡膠溶液
[0034]將氯含量為以重量計50~60%的氯化天然橡膠溶解於四氫呋喃溶劑，所述氯化天然橡膠與四氫呋喃的重量比1:3.0~5.0，得到氯化天然橡膠溶液；
[0035]在這個步驟中，所述的氯化天然橡膠在四氫呋喃溶劑中在攪拌速度300~500rpm的條件下攪拌溶解30~60min。
[0036]本發明使用的氯化天然橡膠是由中國熱帶農業科學院產品加工研究所生產的氯化天然橡膠。
[0037]本發明使用的四氫呋喃溶劑是目前市場上銷售的產品，例如由天津市富宇精細化工有限公司以商品名四氫呋喃或廣州試劑公司以商品名四氫呋喃銷售的產品。
[0038]如果本發明使用的氯化天然橡膠的氯含量低於50%時，則會使紡絲直徑達不到要求；如果本發明使用的氯化天然橡膠的氯含量高於60%時，則會出現溶解不容易問題。因此，本發明使用的氯化天然橡膠的氯含量為50~60%是合適的，優選地是52~58%，更優選地是54~56%。
[0039]如果所述氯化天然橡膠與四氫呋喃的重量比大於1:3.0，則會出現溶解不完全；如果所述氯化天然橡膠與四氫呋喃的重量比小於1:5.0，則會出現溶劑過多影響紡絲；因此，所述氯化天然橡膠與四氫呋喃的重量比為1:3.0~5.0是合適的，優選地是1:3.4~
4.5，更優選地是1:3.8~4.0。
[0040]B、製備接枝氯化天然橡膠
[0041]按照氯化天然橡膠與烯丙基三苯基溴化鱗的重量比1:0.4~0.8，往步驟A得到的氯化天然橡膠溶液中添加烯丙基三苯基溴化鱗，混合均勻，再在溫度60~80°C的條件下進行接枝反應8~12小時，乾燥，得到一種烯丙基三苯基溴化鱗接枝氯化天然橡膠；
[0042]氯化天然橡膠(CNR)與烯丙基三苯基溴化鱗(季鱗鹽)的接枝反應如下:
【權利要求】
1.一種醫用抗菌橡膠敷料的製備方法，其特徵在於該製備方法的步驟如下: A、製備氯化天然橡膠溶液 將氯含量為以重量計50~60%的氯化天然橡膠溶解於四氫呋喃溶劑，所述氯化天然橡膠與四氫呋喃的重量比1:3.0~5.0，得到氯化天然橡膠溶液； B、製備接枝氯化天然橡膠 按照氯化天然橡膠與烯丙基三苯基溴化鱗的重量比1:0.4~0.8，往步驟A得到的氯化天然橡膠溶液中添加烯丙基三苯基溴化鱗，混合均勻，再在溫度60~80°C的條件下進行接枝反應8~12小時，乾燥，得到一種烯丙基三苯基溴化鱗接枝氯化天然橡膠； C、製備納米碳酸鋅混合物溶液 按照步驟B得到的接枝氯化天然橡膠與二氯甲烷的重量比1:2.0~4.0,將所述的接枝氯化天然橡膠溶解於二氯甲烷溶劑中，得到接枝氯化天然橡膠溶液；然後往所述的溶液中加入以所述接枝氯化天然橡膠重量計5~10%的聚乙烯吡咯烷酮複合物，待所述複合物溶解後再加入以所述接枝氯化天然橡膠重量計I~4%納米碳酸鋅，充分攪拌，超聲分散，得到一種含有納米碳酸鋅的複合液； D、紡絲 採用靜電紡絲法， 讓步驟C得到的含有納米碳酸鋅的複合液進行紡絲，於是得到所述的醫用抗菌橡膠敷料。
2.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於在步驟A中，所述的氯化天然橡膠在四氫呋喃溶劑中在攪拌速度300~500rpm的條件下攪拌溶解30~60min。
3.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於在步驟B中，接枝反應產物在溫度35~45°C的條件下乾燥1.0~2.0h。
4.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於在步驟C中，在攪拌速度300~500rpm的條件下，在20~40min內將所述的接枝氯化天然橡膠溶解於二氯甲烷溶劑中。
5.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於所述的聚乙烯吡咯烷酮複合物是由80~90重量份平均分子量50000的聚乙烯吡咯烷酮與10~20重量份平均分子量40000的聚乙烯吡咯烷酮組成。
6.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於所述納米碳酸鋅的粒徑是50~10nm0
7.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於在步驟C中，使用超聲波清洗機進行超聲分散12~18min。
8.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於在步驟C中，步驟C得到的複合液在電壓20kV、固定陽極與陰極之間的距離15cm與溫度32°C的條件下進行靜電紡絲，在接收板上得到白色或淺黃色的醫用抗菌橡膠敷料。
9.根據權利要求1-8所述製備方法所得到的醫用抗菌橡膠敷料。
10.根據權利要求1所述的醫用抗菌橡膠敷料，其特徵在於它對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、鏈球菌或綠膿桿菌的抗菌能力均達到99%以上。
【文檔編號】A61L15/44GK104069538SQ201410318814
【公開日】2014年10月1日 申請日期:2014年7月7日 優先權日:2014年7月7日
【發明者】湯瑞明, 耿在雲 申請人:江蘇瑞京科技發展有限公司