一種纈草提取物及其製備方法和用途的製作方法
2023-09-22 03:05:35 2
專利名稱：：一種纈草提取物及其製備方法和用途的製作方法
技術領域：
：本發明涉及一種植物提取物及其製備方法和用途，特別涉及一種纈草提取物及其製備方法和用途。
背景技術：
：纈草是敗醬科纈草屬多年生草本植物，主要含有單萜類、倍半萜類、環烯醚萜類、生物鹼類、黃酮類、木脂素類等成分，具有鎮靜催眠、抗抑鬱、解痙鎮痛、調節血脂、抗腫瘤、抗菌、抗病毒等藥理作用。它作為一種溫和的鎮靜、安神、催眠藥，在歐洲已經有幾百年的應用歷史，其藥用價值在世界上受到重視。由於臨床常用的鎮靜催眠類西藥具有不同程度的藥物依賴性和成癮性，選擇植物藥治療成為一種趨勢。纈草目前已經成為歐美國家銷售額最高的天然藥物之一。纈草提取的方法已有的專利大多為溶劑提取的方法，專利US3869476(Therapeuticallyactiveisovalericacidesters)製備總纈草素使用的工藝複雜，步驟繁多，耗時間長，並且使用大量毒性大的有機溶劑如苯和乙酸，對操作人員的身體有害，對環境汙染大。專利CN1396166A(發明名稱為一種製備總纈草素的新方法)介紹了用石油醚提取總纈草素，但損失了活性成分纈草揮髮油。專利CN1337255A(發明名稱為一種纈草提取物的製備方法)是採用乙醇滲漉提取的方法。專利CN1370586A(發明名稱為北纈草有機溶劑提取物的醫藥用途)介紹了甲醇提取物及其作為鎮靜安眠類藥物的用途。專利CN1475490A是採用超臨界萃取和有機溶劑提取相結合的方法提取纈草揮髮油和總纈草素，方法複雜，需要用超臨界萃取揮髮油和有機溶劑提取總纈草素兩個提取過程，並且有機溶劑滲漉的方法提取總纈草素成分，滲漉液量大，減壓回收溶劑需要較長時間的加熱過程。總纈草素成分屬於環烯醚萜類，結構不穩定，化學性質極其活潑，長時間加熱易發生結構改變。
發明內容本發明目的在於提供一種纈草提取物；本發明另一目的在於提供該提取物的製備方法；本發明的目的還在於提供該提取物在製備具有鎮靜催眠作用的藥物中的應用。本發明目的是通過如下技術方案實現的。本發明纈草提取物可通過如下方法之一製備而成A.靜態添加夾帶劑法將纈草屬植物中任何一種粉碎成粗粉，過1020目篩，置於萃取釜中，加入夾帶劑，藥材與夾帶劑的質量比為1:0.51.5(W/W)，以7.045Mpa、3080'C條件進行靜態萃取0.58小時，再進行動態萃取30min8h，溶解有萃取物的超臨界0)2進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物。B.動態添加夾帶劑法纈草屬植物中任何一種粉碎成粗粉，過1020目篩，置於萃取釜中進行萃取，萃取壓力為7.045Mpa，萃取溫度308(TC，向其中加入夾帶劑的量按質量百分比為二氧化碳的1%50%，萃取時間30min8h,溶解有萃取物的超臨界0)2進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物。C.靜態和動態添加夾帶劑法:將纈草屬植物中任何一種粉碎成粗粉，過1020目篩,置於萃取釜中，加入夾帶劑，藥材與夾帶劑的質量比為l:0.251.25(W/W)，先以7.045Mpa、3080。C進行靜態萃取30min8h，再動態添加夾帶劑，此時夾帶劑的量按質量百分比為二氧化碳的1%20%，在相同萃取壓力和溫度條件下萃取0.52小時，溶解有萃取物的超臨界C02進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物。本發明纈草提取物優選如下方法之一製備A.靜態添加夾帶劑法將纈草屬植物中任何一種粉碎成粗粉，過10目篩，置於萃取釜中，加入夾帶劑，藥材與夾帶劑的質量比為l:1.25，以30Mpa、4(TC條件進行靜態萃取2小時；再進行動態萃取2h，溶解有萃取物的超臨界C02進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物。B.動態添加夾帶劑法纈草屬植物中任何一種粉碎成粗粉，過10目篩，置於萃取釜中進行萃取，萃取壓力為25Mpa，萃取溫度4(TC，向其中加入夾帶劑的量按質量百分比為二氧化碳的10%，萃取時間2h,溶解有萃取物的超臨界C02進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物。C.靜態和動態添加夾帶劑法將纈草屬植物中任何一種粉碎成粗粉，過10目篩，置於萃取釜中，加入夾帶劑，藥材與夾帶劑的質量比為l:1.25，先以25Mpa、4(TC進行靜態萃取1小時；再動態添加夾帶劑，此時夾帶劑的量按質量百分比為二氧化碳的5%，在相同萃取壓力和溫度條件下萃取2h，溶解有萃取物的超臨界C02進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物。所述夾帶劑為各種濃度的乙醇、甲醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、正戊醇、異戊醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚、石油醚、氯仿等溶液。本發明用來提取纈草提取物的纈草屬植物，是指含有纈草揮髮油和總纈草素的所有植物。所述質量比的單位為g/g或w/w。所述質量百分比的單位是w/^或者g/g%，夾帶劑的量是相對值，取決於二氧化碳的量，二氧化碳的體積可以從儀器上讀出，換算成重量為1.01X15XV咖)(M3)C02(g)=-X448.314X(t+273.15)K計算公式中假設當天的大氣壓為一個大氣壓1.01Xl5帕斯卡V咖)表示C02體積(立方米)，t表示攝氏溫度rc)，(t+273.15)表示攝氏溫度換算成絕對溫度(K)。本發明所述纈草提取物可按藥劑學方法加入常規輔料，以此提取物為活性成分製成單方製劑，或製成含有上述提取物的藥物組合製劑。劑型包括片劑、軟膠囊劑、口服液、滴丸劑、微囊劑、顆粒劑，針劑、粉針劑、輸液劑或脂肪乳注射劑。其中纈草提取物存在狀態可以是固體或液體，給藥方式可以是口服、肌肉注射或靜脈注射。其用途可以是藥物也可以是保健食品。本發明工藝採用增加少量夾帶劑的超臨界萃取方法一次提取纈草揮髮油和總纈草素，不需要增加使用有機溶劑提取的步驟，而且夾帶劑的用量少，因此回收溶劑加熱時間短，對活性成分總纈草素破壞少。實驗表明本發明纈草提取物具有鎮靜作用，可用於製備成具有鎮靜作用的藥物或保健食品。下述實驗例和實施例用於進一步說明本發明，但不限於構成對本發明所要求保護範圍的限定。實驗例l纈草揮髮油的提取方法研究1、水蒸汽蒸餾法取纈草粗粉200g,置揮髮油提取器中，加水1000ml，連續提取12h揮髮油不在增加，得揮髮油0.50g，計算得油率，為0.25%左右。2、乙醇提取法取纈草粗粉200g，以95%乙醇回流提取3次，溶劑量分別為5倍、4倍、3倍，提取時間分別為2h、lh、lh，合併提取液，減壓濃縮至無醇味。稱量提取物重為19.34g，計算得率為9.67%。3、超臨界萃取法取纈草粗粉200g，置於萃取釜中進行萃取，萃取壓力為30Mpa，萃取溫度35'C，萃取時間2h，溶解有萃取物的超臨界0)2進入分離釜中進行解析分離，解析壓力6.0Mpa，解吸溫度40°C，解析時間30min，得纈草揮髮油4.32g。計算得油率為2.16%。表l對比不同方法提取纈草揮髮油的得油率和提取物性狀tableseeoriginaldocumentpage9由上表可見水蒸汽蒸餾法提取的揮髮油得率低；乙醇提取雖然得率高，但雜質太多，提取物呈固體，提取物中含有大量中低極性的物質；而超臨界萃取的方法提取的揮髮油得率高，雜質少，提取時間短，提取溫度低，不會破壞熱敏性成分，特別適合揮髮油的提取。實驗例2纈草不同方法製備的提取液的鎮靜作用研究昆明種小鼠1822g，雌雄各半，隨機分組，每組20隻。將按實施例l所述方法製得的纈草揮髮油提取物製成不同濃度的含0.5%吐溫-80的混懸液。並以0.5%吐溫-80溶液為空白對照。於藥物口服灌胃給藥30min後，腹腔注射戊巴比妥鈉50mg/kg，以翻正反射消失至恢復時間作為睡眠時間。表2纈草提取物對戊巴比妥鈉睡眠時間的影響tableseeoriginaldocumentpage10從上表可見，超臨界萃取的方法製備的揮髮油提取物睡眠延長時間最長；超臨界萃取組睡眠時間與乙醇提取組相比有顯著性差異，95%乙醇提取的方法製備的提取物睡眠延長時間短，可能與其雜質含量過高有關；水蒸汽蒸餾的方法製備的揮髮油提取物睡眠延長時間也較長，但該方法揮髮油的產率太低。試驗例3超臨界萃取法提取纈草揮髮油的工藝研究1靜態添加夾帶劑法(1)萃取壓力的影響分別取同一批號的纈草粗粉(均粉碎過10目篩，混勻)，置於萃取釜中，加入95%乙醇(藥材與夾帶劑的質量比為1:1)，在4(TC萃取溫度下，分別以不同的壓力靜態萃取2h。再進行動態萃取2小時，考察纈草提取物得率，作萃取壓力與纈草提取物得率之間的關係曲線圖，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物。見圖l。實驗結果表明在相同溫度下，當萃取壓力增加時，提取物得率增加。萃取壓力為30Mpa時得率為6.649&，當萃取壓力增加到40Mpa時，得率6.80%。可見當萃取壓力大於30Mpa時，隨著壓力增加，得率增加的幅度很小。壓力的降低會明顯降低設備和操作費用，因此從經濟學角度考慮，確定適宜萃取壓力為30Mpa。(2)萃取溫度的影響分別取同一批號的纈草粗粉(均粉碎過10目篩，混勻)，置於萃取釜中，加入95%乙醇(藥材與夾帶劑的質量比為1:1)，在30MPa萃取溫度下，分別以不同的溫度靜態萃取2h。再動態萃取2小時。考察纈草提取物得率，作萃取溫度與纈草提取物得率之間的關係曲線圖，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物。見圖2。實驗結果表明溫度對提取物得率的影響呈先升高後降低的趨勢。原因在於萃取溫度對提取物溶解度的影響受兩方面因素的制約一方面萃取溫度聲高使溶質蒸汽壓增大，從而有利於提高其擴散能力，有利於溶解度增大；另一方面萃取溫度升高導致超臨界流體密度降低，從而削弱了流體的萃取能力，使溶解度減小。溶質在超臨界流體中的溶解度使這兩方面因素相互競爭的結果。溫度叢3(TC升高到5(TC，溶質蒸汽壓的增大起主要作用，使提取物得率提高。但是當溫度從50'C升高到8CTC時，超臨界流體的密度降低佔主導地位，溶質的溶解度減小，使提取物得率降低。4(TC和5(TC條件下提取物得率接近，由於考慮到有效成分中熱敏性物質的有效提出，實驗採用的溫度較低，取4(TC。(3)夾帶劑用量考察在萃取溫度4(TC、萃取壓力30Mpa、靜態萃取2h條件下，考察藥材與夾帶劑的不同質量配比(i:o.5、i:o.75、i:i、i:i.25、i:i.5)對提取物得率的影響。見附圖3由圖3可見，隨著夾帶劑比例的增大，提取物在超臨界二氧化碳中的溶解度顯著提高，因此提取物得率呈上升趨勢，在質量比小於i:1.25時增長較快，當質量比等於1:1.25時，提取物得率為7.12%。繼續增加夾帶劑的比例，提取物得率無明顯提高，且夾帶劑過大提取液中溶劑量增加，從而增加了溶劑回收的工作量。因而確定夾帶劑用量為藥材的1.25倍。綜上所述，靜態添加夾帶劑法萃取纈草的適宜壓力為30Mpa，溫度為40°C，加入夾帶劑與藥材質量比為1.25:1，靜態浸泡時間為2h。2動態添加夾帶劑法(1)夾帶劑用量的選擇夾帶劑的加入量要適當，太少起不到作用，太多又會改變萃取性質，使得萃取主要在液態而不是超臨界狀態下進行，導致萃取效率下降。本實驗在萃取溫度4(TC、萃取壓力30Mpa的條件下，考察了以95%乙醇為夾帶劑夾帶劑的用量對提取物得率的影響。見表3。表3動態添加夾帶劑法夾帶劑用量的選擇tableseeoriginaldocumentpage12由表3可見，夾帶劑用量佔二氧化碳的質量百分比在520%範圍內時,提取物得率隨著夾帶劑量的增大而增大，不過增加程度在初期很明顯，到後來則漸呈平緩趨勢。當夾帶劑用量佔二氧化碳的10%時，提取物得率為7.81%;而當夾帶劑用量增加至二氧化碳的15%時，提取物得率為8.06%,提取物得率為8.06%，增加得不多，考慮到夾帶劑的用量過大，提取物中回收溶劑的工作量增加，且溶劑成本增加，所以我們取夾帶劑用量為二氧化碳用量的10。％。(2)萃取壓力的影響分別取同一批號的纈草粗粉(均粉碎過10目篩，混勻)，置於萃取釜中，在4(TC萃取溫度下，通入C02流量10%的95%乙醇，分別以不同的壓力提取2h。考察纈草提取物得率，作萃取壓力與纈草提取物得率之間的關係曲線圖，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物。見附圖4由圖4可見在相同溫度下，當萃取壓力增加時，提取物得率增加。萃取壓力為25Mpa時得率為6.8596，當萃取壓力增加到30Mpa時，得率提高不大。可見當萃取壓力大於30Mpa時，得率增加的幅度很小。綜合考慮，取25MPa為動態添加夾帶劑法萃取的壓力。(3)萃取溫度的影響分別取同一批號的纈草粗粉(均粉碎過10目篩，混勻)，置於萃取釜中，在30MPa萃取溫度下，通入0)2流量10%的95%乙醇，分別以不同的溫度提取2h。考察纈草提取物得率，作萃取溫度與纈草提取物得率之間的關係曲線圖，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物。見附圖5。由圖5可見提取率隨著萃取溫度的升高而提高，可以認為此時溶質蒸汽壓的增大起主要作用，使得提取率的溶解度隨之而增大。但當溫度超過40°。以後，隨著溫度的增加，提取率增加的幅度變小，由於考慮到有效成分中熱敏性物質的有效提出，實驗採用的溫度較低，取4(TC。綜上所述，動態添加夾帶劑法萃取纈草的適宜壓力為25Mpa，溫度為40'C，夾帶劑用量為二氧化碳用量的10Q^。3同時使用靜態和動態夾帶劑法以上兩種不同的夾帶劑加入方式相比，使用靜態夾帶劑超臨界萃取工藝所需壓力較高、生產周期較長，而使用動態夾帶劑超臨界萃取工藝所需夾帶劑用量大。兩種工藝所得提取率基本相當。因此，考慮將兩種夾帶方式相結合，即在一個工藝中同時使用靜態和動態夾帶劑，考察其能否在降低動態夾帶劑用量、縮短萃取時間的同時，進一步提高提取率。(1)動態夾帶劑用量的影響分別取同一批號的纈草粗粉(均粉碎過10目篩，混勻)，置於萃取釜中，加入95%乙醇(藥材與95%乙醇的質量比為1:1.25)，以25Mpa、4(TC條件進行靜態萃取2h，再分別動態添加二氧化碳的2.5%、5%、10%的95%乙醇進行動態萃取2h，考察提取率。考慮到動靜結合以後動態夾帶劑的用量會減小，所以動態加入夾帶劑的量考察2.5%、5%、10%。提取率隨動態夾帶劑用量的變化規律如附圖6。由圖可見，曲線呈現先上升後趨平緩的趨勢，為節約成本，取動態夾帶劑用量佔二氧化碳的5%為宜。(2)靜態浸泡時間對提取率的影響取同一批號的纈草粗粉(均粉碎過IO目篩，混勻)，置於萃取釜中，各加入95%乙醇(藥材與95%乙醇的質量比為1:1.25)，分別以25Mpa、40。C條件靜態萃取30、60、90、120min。然後通入二氧化碳質量的5%的95X乙醇萃取2h，萃取壓力為。考察提取率。其變化規律如圖7。使用靜態夾帶劑的工藝與使用動態夾帶劑的工藝相比雖然夾帶劑用量少，但萃取時間較長，且不宜連續生產。同時使用靜態和動態夾帶劑則可以在減少動態夾帶劑用量的同時有效地縮短萃取時間。在實驗確定的適宜動態夾帶劑用量、萃取溫度、萃取壓力和靜態夾帶劑與原料質量比條件下，分別選定靜態浸泡時間為30、60、90min、2h，考察靜態浸泡時間對提取率的影響。由圖7可見，曲線呈現先上升後趨平緩的趨勢，為節約時間，取靜態浸泡時間60min為宜。圖l:靜態添加夾帶劑法萃取壓力對纈草提取物得率的影響圖2:靜態添加夾帶劑法萃取溫度對纈草提取物得率的影響圖3:靜態添加夾帶劑法夾帶劑用量對提取物得率的影響圖4:動態添加夾帶劑法萃取壓力對提取率的影響圖5:動態添加夾帶劑法萃取溫度對提取率的影響圖6:同時使用靜態和動態夾帶劑法夾帶劑用量對提取率的影響圖7:同時使用靜態和動態夾帶劑法靜態浸泡時間對提取率的影響具體實施方式實施例l:纈草提取物的製備將纈草屬植物纈草2kg粉碎成粗粉，過IO目篩，置於萃取釜中，加入2.5kg的95W乙醇，以30Mpa、4(TC條件進行靜態萃取2小時；再動態萃取2h，溶解有萃取物的超臨界C02進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的乙醇減壓回收，得纈草提取物140g。實施例2:纈草提取物的製備將纈草屬植物纈草2kg粉碎成粗粉，過10目篩，置於萃取釜中進行萃取，萃取壓力為25Mpa，萃取溫度40。C，向其中加入夾帶劑乙醇(按質量百分比佔二氧化碳的10%)，萃取時間2h，溶解有萃取物的超臨界C02進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的乙醇減壓回收，得纈草提取物100g。實施例3:纈草提取物的製備將纈草屬植物纈草2kg粉碎成粗粉，過IO目篩，置於萃取釜中，加入2.5L乙酸乙酯，以25Mpa、4(TC條件進行靜態萃取lh，再動態添加夾帶劑，此時夾帶劑為乙酸乙酯(按質量百分比佔二氧化碳的5%),在相同萃取壓力和溫度條件下萃取2h，溶解有萃取物的超臨界C02進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的乙酸乙酯減壓回收，得纈草提取物120g。實施例4:片劑取實施例1中纈草提取物2Kg，按藥學上常規方法加入輔料製備成片劑。實施例5:顆粒劑取實施例2中纈草提取物4Kg，按藥學上常規方法加入輔料製備成顆劑劑。實施例6:注射劑取實施例3中纈草提取物3Kg，按藥學上常規方法加入輔料製備成注射劑。實施例7:粉針劑取實施例1中纈草提取物5Kg，按藥學上常規方法加入輔料製備成粉針劑。實施例8:滴丸劑取實施例2中纈草提取物6Kg，按藥學上常規方法加入輔料製備成滴丸劑。實施例9:脂肪乳注射劑取實施例3中纈草提取物10Kg,按藥學上常規方法加入輔料製備成脂肪乳注射劑。實施例10:口服液取實施例1中纈草提取物8Kg，按藥學上常規方法加入輔料製備成口服液。實施例11:膠囊劑取實施例2中纈草提取物9Kg，按藥學上常規方法加入輔料製備成膠囊劑。權利要求1、一種纈草提取物，其特徵在於該提取物通過如下方法之一製備而成靜態添加夾帶劑法將纈草屬植物中任何一種粉碎成粗粉，過10～20目篩，置於萃取釜中，加入夾帶劑，藥材與夾帶劑的質量比為1∶0.5～1.5，以7.0～45Mpa、30～80℃條件進行靜態萃取0.5～8小時；再進行動態萃取30min～8h，溶解有萃取物的超臨界CO2進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物；動態添加夾帶劑法纈草屬植物中任何一種粉碎成粗粉，過10～20目篩，置於萃取釜中進行萃取，萃取壓力為7.0～45Mpa，萃取溫度30～80℃，向其中加入夾帶劑的量按質量百分比為二氧化碳的1％～50％，萃取時間30min～8h，溶解有萃取物的超臨界CO2進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物；靜態和動態添加夾帶劑法將纈草屬植物中任何一種粉碎成粗粉，過10～20目篩，置於萃取釜中，加入夾帶劑，藥材與夾帶劑的質量比為1∶0.25～1.25，先以7.0～45Mpa、30～80℃進行靜態萃取30min～8h；再動態添加夾帶劑，此時夾帶劑的量按質量百分比為二氧化碳的1％～20％，在相同萃取壓力和溫度條件下萃取0.5～2小時，溶解有萃取物的超臨界CO2進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物。2、如權利要求1所述的纈草提取物，其特徵在於該提取物通過如下方法之一製備而成靜態添加夾帶劑法將纈草屬植物中任何一種粉碎成粗粉，過10目篩，置於萃取釜中，加入夾帶劑，藥材與夾帶劑的質量比為l:1.25，以30Mpa、40'C條件進行靜態萃取2小時；再進行動態萃取2h，溶解有萃取物的超臨界C02進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物；動態添加夾帶劑法纈草屬植物中任何一種粉碎成粗粉，過10目篩，置於萃取釜中進行萃取，萃取壓力為25Mpa，萃取溫度4(TC，向其中加入夾帶劑的量按質量百分比為二氧化碳的10%，萃取時間2h，溶解有萃取物的超臨界C02進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物；靜態和動態添加夾帶劑法將纈草屬植物中任何一種粉碎成粗粉，過10目篩，置於萃取釜中，加入夾帶劑，藥材與夾帶劑的質量比為1:1.25，先以25Mpa、40'C進行靜態萃取1小時；再動態添加夾帶劑，此時夾帶劑的量按質量百分比為二氧化碳的5%，在相同萃取壓力和溫度條件下萃取2h，溶解有萃取物的超臨界C02進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物。3、如權利要求1或2所述的纈草提取物，其特徵在於所述夾帶劑為各種濃度的乙醇、甲醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、正戊醇、異戊醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚、石油醚、氯仿溶液。4、如權利要求1或2所述的纈草提取物，其特徵在於所述纈草屬植物是指含有纈草揮髮油和總纈草素的所有植物。5、如權利要求1或2所述的纈草提取物，其特徵在於按藥劑學方法加入常規輔料，以纈草提取物為活性成分製成單方製劑，或製成含有上述提取物的藥物組合製劑片劑、軟膠囊劑、口服液、滴丸劑、微囊劑、顆粒劑、針劑、粉針劑、輸液劑或脂肪乳注射劑。6、一種纈草提取物的提取方法，其特徵在於該方法為如下方法中的任意一種靜態添加夾帶劑法將纈草屬植物中任何一種粉碎成粗粉，過1020目篩，置於萃取釜中，加入夾帶劑，藥材與夾帶劑的質量比為1:0.51.5，以7.045Mpa、308(TC條件進行靜態萃取0.58小時；再進行動態萃取30min8h，溶解有萃取物的超臨界0)2進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物；動態添加夾帶劑法纈草屬植物中任何一種粉碎成粗粉，過1020目篩，置於萃取釜中進行萃取，萃取壓力為7.045Mpa，萃取溫度308(TC，向其中加入夾帶劑的量按質量百分比為二氧化碳的1%50%，萃取時間30min8h，溶解有萃取物的超臨界0)2進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物；靜態和動態添加夾帶劑法將纈草屬植物中任何一種粉碎成粗粉，過1020目篩，置於萃取釜中，加入夾帶劑，藥材與夾帶劑的質量比為1:0.251.25，先以7.045Mpa、3080。C進行靜態萃取30min8h;再動態添加夾帶劑，此時夾帶劑的量按質量百分比為二氧化碳的1%20%，在相同萃取壓力和溫度條件下萃取0.52小時，溶解有萃取物的超臨界C2進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物。7、如權利要求6所述纈草提取物的提取方法，其特徵在於該方法為如下方法中的任意一種靜態添加夾帶劑法將纈草屬植物中任何一種粉碎成粗粉，過IO目篩，置於萃取釜中，加入夾帶劑，藥材與夾帶劑的質量比為l:1.25，以30Mpa、4(TC條件進行靜態萃取2小時；再進行動態萃取2h，溶解有萃取物的超臨界C02進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物；動態添加夾帶劑法纈草屬植物中任何一種粉碎成粗粉，過10目篩，置於萃取釜中進行萃取，萃取壓力為25Mpa，萃取溫度4(TC，向其中加入夾帶劑的量按質量百分比為二氧化碳的10。％，萃取時間2h，溶解有萃取物的超臨界C02進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物；靜態和動態添加夾帶劑法將纈草屬植物中任何一種粉碎成粗粉，過10目篩，置於萃取釜中，加入夾帶劑，藥材與夾帶劑的質量比為1:1.25，先以25Mpa、4(TC進行靜態萃取1小時；再動態添加夾帶劑，此時夾帶劑的量按質量百分比為二氧化碳的5%，在相同萃取壓力和溫度條件下萃取2h，溶解有萃取物的超臨界C02進入分離釜中進行解析分離，將提取物中的夾帶劑減壓回收溶劑，得纈草提取物。8、如權利要求6或7所述纈草提取物的提取方法，其特徵在於所述夾帶劑為各種濃度的乙醇、甲醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、正戊醇、異戊醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚、石油醚、氯仿溶液。9、如權利要求6或7所述纈草提取物的提取方法，其特徵在於所述纈草屬植物是指含有纈草揮髮油和總纈草素的所有植物。10、如權利要求1或2所述的纈草提取物在製備具有鎮靜作用的藥物或保健食品中的應用。全文摘要本發明涉及一種具有鎮靜催眠活性的纈草提取物及其製備還包括該提取物在製藥領域的用途。該提取物主要由纈草揮髮油、纈草烯酸和總纈草素等成分組成。藥效實驗證明由此工藝製成的纈草提取物具有顯著的鎮靜催眠、抗抑鬱、解痙鎮痛、調節血脂、抗腫瘤、抗菌、抗病毒等藥理作用，可以開發為藥物或具有保健功能的食品。文檔編號A61P25/24GK101396381SQ20071017544公開日2009年4月1日申請日期2007年9月29日優先權日2007年9月29日發明者何大林,曦劉,段震文,郭樹仁申請人:北京北大維信生物科技有限公司