水解性薄片及使用該水解性薄片的排洩物容納器具用袋的製作方法

2023-10-05 17:53:29 1

專利名稱：：水解性薄片及使用該水解性薄片的排洩物容納器具用袋的製作方法
技術領域：
：本發明涉及水解性薄片。另外，本發明還涉及用於處理來自人體的排洩物、排洩液、氣體、滲出液、分泌液等(以下將它們總稱作"排洩物")而使用的水解性薄片及使用該水解性薄片的排洩物容納器具用袋。本發明更詳細地說涉及將其進行安裝後在一定時間內可進行通常的生活、然後在抽水馬桶中可以沒有障礙地進行丟棄處理的水解性薄片及使用該水解性薄片的排洩物容納器具用袋。
背景技術：
：以往，當在無法根據自身意志控制糞便或尿液排洩的情況或者在消化器官體系或泌尿體系器官具有疾病的情況下，進行外科手術，將腸道或尿道導到體表，在體表進行腹壁孔(stoma)的構建。構建腹壁孔時，為了暫時儲存來自腹壁孔的排洩物，在腹壁孔的周圍安裝造口術袋(ostomypouch)。另外已知，當由於其他疾病而在體表具有開孔或傷痕時，為了處理由於引流等所排出的排洩物，在開孔或傷痕周圍安裝引流袋。對於造口術袋或引流袋等(以下有時僅稱作"排洩物容納器具用袋")而言，進行了多種改良，在防止臭味或安裝性的方面，實用上的大問題正在被逐漸解決。但是，目前的排洩物容納器具用袋在排洩物的處理方面還具有很大問題。即，當在袋中滯留排洩物時，需要在處理袋中的排洩物之後將袋廢棄。為了處理排洩物，必須使排洩物從袋中流出或從袋中掏出排洩物。這些操作很麻煩，另外，難以避免排洩物所導致的惡臭或糞便的附著，成為令人不快的操作。為了進行這些操作，需要一定程度的空間，另外，還有可能在操作中將袋弄破、引起排洩物的洩漏。因此，作為處理滯留於袋中的排洩物的方法，公開了將排洩物容納器具用袋與排洩物一起衝入抽水馬桶的多個技術(例如參照專利文獻l)。專利文獻l:日本特表2007-508905號7>淨艮
發明內容發明要解決的問題但是，為了將袋衝入馬桶中，即便在袋裝有排洩物的狀態(即溼潤狀態)下，在一定時間內也需要具有不洩漏排洩物的機械強度，而在廢棄到抽水馬桶中時，需要崩解、分解，以使得不堵塞淨化槽等。因此，具有難以兼顧耐水性和水解性的問題。本發明是鑑於上述問題而進行的，在於提供可以謀求兼顧耐水性和水解性的水解性薄片及使用該水解性薄片的排洩物容納器具用袋。用於解決問題的方案為了解決上述課題，本發明的水解性薄片，其特徵在於，含有酶。本發明的水解性薄片還可以是包含水解性基材和作用於該水解性基材的酶的技術方案。本發明的水解性薄片還可以是在水解性基材中含有分解水解性基材的酶的技術方案。本發明的水解性薄片還可以是水解性基材包含易水解層和耐水層的技術方案。本發明的水解性薄片還可以是在耐水層中含有酶的技術方案。本發明的水解性薄片還可以是耐水層含有生物降解性基質的技術方案。本發明的水解性薄片還可以是酶為多糖類分解酶或蛋白質分解酶的至少任意l種的技術方案。本發明的水解性薄片還可以是酶在耐水層中形成有濃度梯度的技術方案。本發明的水解性薄片還可以是易水解層由水解性紙形成的技術方案。為了解決上述課題，本發明的排洩物容納器具用袋，其特徵在於，由水解性薄片形成。為了解決上述課題，本發明的排洩物容納器具用袋包括由水解性薄片形成的內側袋和覆蓋上述內側袋的外側的由非水解性薄片形成的外側袋的排洩物容納器具用袋。發明的效果利用本發明的水解性薄片及使用其的排洩物容納器具用袋，由於在水中分解，因此可以直接衝入抽水馬桶、容易地進行排洩物的處理。另外，由於直接衝入抽水馬桶，因此即便在狹小的公用馬桶等中也可容易地進行更換操作。進而，當製成在本發明水解性袋的外側覆蓋非水解性袋的兩層袋結構時，通過僅廢棄內側袋，也可重複使用外側袋。因此，可以減輕成本的負擔，很經濟。具體實施方式本發明的水解性薄片含有酶和水解性基材而成。予以說明，本發明中"水解性"是指當與水流或大量水相接觸時發生崩解或分解的性質，還包括溶解於水成為均勻溶液的"水溶性"的概念。本發明的水解性薄片的厚度優選為20250pm、更優選為50~150[im。水解性基材是指浸漬於水中時發生水解的片狀物。本發明中使用的水解性基材優選包含易水解層和形成在其單面上的耐水層。本發明的易水解層包含水解性紙或水解性樹脂膜。水解性紙是通過在溫水或冷水中攪拌從而使得所構成的纖維溶解或分散的紙。這裡"紙"是指包括紙和無紡布的廣義的紙。水解性紙例如可以舉出對含有纖維狀羧曱基纖維素的原紙進行了鹼處理的紙(日本特公昭42-2925號公報等)；通過對纖維實施機械氈化處理使其浸漬水溶性粘合劑而不結合的紙(日本特公昭39-152號公報等)；在為非水溶性但鹼溶解性的含有纖維狀羧甲基纖維素鹽的原紙上附著有鹼金屬化合物的紙(日本特公昭43-28766號公報等)；按照衛生紙調整了扣解度的紙(曰本特許第3472494號公報等)；使用紙漿、木棉等構成的氣流成網(airlaid)無紡布(日本特開2006-565號公報等)等。水解性紙的厚度優選為5|im~150nm、更優選為10(im~80,。予以說明，水解性紙可以根據所要求的柔軟性、強度、耐水層的形成難易程度等適當選擇。使用水解性紙作為水解性基材時，可以獲得一種丟棄於抽水馬桶時的水溶性或水分散性良好的排洩物容納器具用袋片規定時間內保持所儲存的氺—洩物的機械強度。6另一方面，水解性樹脂膜是通過在溫水或冷水中攪拌，樹脂溶解或分散的樹脂膜。水解性樹脂可以使用親水性高分子化合物，其具體例子可以舉出調整了皂化度的聚乙烯醇膜、曱基/乙基纖維素膜等。水解性樹脂膜的形成方法並無特別限定，可以利用吹脹法、T口模法、壓延法、擠出法等將片材成形而獲得。水解性樹脂膜的厚度優選為3pm~150nm、更優選為lO[im~80,。予以說明，即便使用水解性樹脂膜作為水解性基材時，與使用水解性紙的情況相同，也可獲得具有適度柔軟性、機械強度和水溶性或水分散性良好的排洩物容納器具用袋片材。本發明的耐水層包含比易水解層更難以崩解、分解的物質。這裡，耐水層優選含有生物降解性基質而成。生物降解性基質優選在使用時具有適度的機械強度、且在使用後將水解性薄片丟棄於抽水馬桶等時發生崩解、分解的基質。生物降解性的基質具體地可以利用多糖類、蛋白質、脂質、生物降解性樹脂等生物降解性高分子，特別可優選使用多糖類或蛋白質。多糖類例如可以舉出澱粉、纖維素及它們的改性體、衍生物等。這些中優選澱粉，更優選改性澱粉和乾燥澱粉。另夕卜，多糖類的粒徑優選為5(im100pm、更優選為5jxm-20,。蛋白質例如可以舉出膠原、明膠、膠原肽及它們的改性體或衍生物等。其中優選明膠和膠原肽、更優選膠原肽。另外，還可使用曱殼素、殼聚糖、果膠等。生物降解性基質可以單獨使用l種，還可並用2種以上。7生物降解性基質佔耐水層的比例優選為15重量％~80重量%、更優選為25重量％~45重量％。另外，耐水層可以含有生物降解性樹脂，例如合成的生物降解性高分子。通過添加生物降解性樹脂，可以提高機械強度。這裡，生物降解性樹脂在耐水層中的比例優選為15重量％~45重量％、更優選為20重量％~35重量％。生物降解性樹脂並無特別限定，具體地可舉出聚己內酯、聚乳酸系樹脂、聚丁二酸丁二醇酯、聚丁二酸/己二酸-丁二醇酯等。耐水層的厚度優選為5|im~150pm、更優選為40|im~90拜。予以說明，在形成易水解層的水解性紙或水解性樹脂膜上形成耐水層的方法可以通過塗布、層疊等進行，但並無特別限定。本發明中使用的酶優選作用於水解性基材的酶。這裡"利用酶的作用"是指將水解性基材水解、改性等，使水解性基材易於崩解、分解。本發明的水解性薄片所含的酶優選為即便在淨化槽中等厭氧條件下、且水溫很低的狀態下，也具有可分解生物降解性基質的活性的酶，更優選特異地對應於耐水層所含生物降解性基質的酶。酶優選根據生物降解性基質適當選擇，生物降解性基質存在2種以上時，優選並用對應於各生物降解性基質的酶。酶在生物降解性基質為澱粉時，優選澱粉酶，具體例子可以舉出or澱4分酶、j3-澱4分酶和葡糖澱4分酶。其中優選or澱4分酶。另外，生物降解性基質為膠原肽時，酶優選為蛋白酶，其具體例子可以舉出絲氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、金屬蛋白酶以及硫醇蛋白酶。其中優選絲氨酸蛋白酶。生物降解性基質為澱粉和膠原肽的混合物時，酶優選使用混合有分別對應於澱粉和膠原肽的or澱粉酶和氨酸蛋白酶的混合物。予以說明，本發明中酶並非限定於天然的酶，還可使用例如輔酶等非蛋白質性的替代分子族或對應環境狀況特異性發揮作用的人工酶等。特別是對於人工酶而言，優選即便在水溫低時也可利用酶活性將生物降解性基質充分地分解的人工酶。本發明中，酶有必要含有在水解性基材中。酶可以附著在水解性薄片的表面，還可含有在易水解層中，優選含有在耐水層中，更優選含有在耐水層的生物降解性基質內。在水解性薄片中含有酶的方法並無特別限定，具體地可以舉出載體結合法(物理吸附法、離子結合法、共價結合法或生物化學特異結合法)、交聯法、包合法(clathrationmethod)(格子型或微膠嚢型)或它們的組合。本發明中優選物理吸附法、包合法或它們的組合。酶的使用量相對於耐水層的總重量優選為0.05重量％~5重量％、更優選為0.1重量％~2重量％。本發明中，當酶存在於耐水層中時，優選通過使耐水層中的酶分布具有梯度而形成酶的濃度梯度或者使生物降解性基質的分布具有梯度。此時，耐水層中，優選使接近易水解層側的酶量增加、使遠離易水解層側的酶量減少。由此，使用水解性薄片時的耐久性和使用後在水中的崩解性、分解性更為優異。形成濃度梯度的方法並無特別限定，例如可以舉出在耐水層的塗布時依次塗布濃度不同的塗布液的方法、重疊多個濃度不同的耐水層來製成多層結構的方法。另外，在本發明的水解性薄片中可以配合添加劑。添加劑可以賦予水解性薄片柔軟性、韌性和耐久性。另外，本發明中使用的添加劑優選可以在生物降解性樹脂中均勻地分散生物降解性基質和酶。本發明中可^f吏用的添加劑例如可以舉出苯二甲酸酯系增塑劑、偏笨三酸酯系增塑劑、脂肪酸系增塑劑、環氧系增塑劑、己二酸酯系增塑劑、聚酯系增塑劑、脂肪醯胺系潤滑劑、脂肪酸醇系潤滑劑、褐煤蠟等具有增塑化作用的物質，更優選使用聚酯系增塑劑或褐煤蠟。聚酯系增塑劑例如可以舉出己二酸酯、苄基=2-(2-曱氧基乙氧基)乙基=己二酸酯、聚(1，3-丁二醇己二酸酯)。褐煤蠟例如可以舉出褐煤酸蠟、褐煤酸部分皂化酯蠟和褐煤酸酯蠟。另外，本發明中可使用的添加劑可以舉出陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、高級醇、多元醇和脂肪酸。多元醇例如可以舉出甘油、脂肪族多元酸酯、脂肪族多元醇酯、含氧酸酯、松香系衍生物等。予以說明，添加劑的使用量範圍相對於耐水層優選為5重量%~60重量％、更優選為30重量％~50重量％。進而，可以在不損害本發明目的的範圍內，在本發明的水解性薄片中適當配合填充劑、pH調整劑等其它調整劑。本發明的排洩物容納器具用袋由本發明的水解性薄片構成。具體地說，使本發明的水解性薄片的耐水層之間相面對，將周邊熱封製成袋，設置對應於腹壁孔的開口，並且製成可安裝於面板上的結構。排洩物容納器具用袋的構造並無特別限定，以是公知的構造，例如為了安裝於面板而設置結合部件，在丟棄於馬桶時從袋上卸下該結合部件。另外，還可為不設置結合部件，使外袋和面板結合部重疊進行安裝。進而，還可以為粘接於面板，與外袋一起卸下的構造。優選本發明的排洩物容納器具用袋包括由水解性薄片所形成的內側袋和覆蓋內側袋的外側的由非水解性薄片所形成的外側袋構成。該排洩物容納器具用袋具有對應於腹壁孔的開口和可安裝於面板的構造，將用於防臭和安全的塑料膜等非水解性薄片制袋作為外袋(外側袋)、在其內部有內袋(內側袋)來安裝兩層進行使用。通過該構成，可以僅將內側袋卸下，因此外側袋可重複使用，很經濟。另外，利用粘合劑固定於皮膚的裝排洩物容納器具的裝卸次數減少，因此即便是皮膚軟弱的人也可緩和刺激。進而，假設由於身體狀態而排洩物變為液狀時，即便水解性薄片崩解，也可以由於外側袋而使排洩物不洩漏。本發明的排洩物容納器具用袋優選具有下述特性。本發明中，即便耐水層中含有酶，耐水層也不會受到酶的影響。這是由於耐水層中沒有水分，因此酶無法在耐水層內自由地運動。但是，當水解性薄片被水浸漬時，通過易水解層，水滲入耐水層。由此，酶在耐水層內可以隨^/u也運動，結果生物降解性基質被酶分解。予以說明，認為耐水層未被排洩物的水分分解。這是由於排洩物的水分中不僅含有水、還含有各種體內物質，因而酶不適於在耐水層內運動。11在排洩物容納器具用袋中封入模擬便並將其保持於吊在溫度34。C、溼度97%環境的狀態下8小時，此時所封入的模擬便的液狀成分不會滲出。認為上述溫度和溼度與在身體上安裝排洩物容納器具用袋時的條件基本相同。另外，所發生的滲出不僅限於滲出量很多、以至於液狀成分從袋錶面滴下的狀態，還包括在袋錶面的一部分處水溶紙稍帶潮氣的狀態。另外，本發明的排洩物容納器具用袋在上述條件下吊起、保持後，丟棄於抽水馬桶的水流中時，易水解層溶解，耐水層接觸於馬桶的水。然後，衝入排水通路，隨時間的經過逐漸崩解、分解。予以說明，為了由於抽水馬桶的水流而變得易於崩解，例如可以在排洩物容納器具用袋的任意位置設置溝等脆弱部。實施例以下舉出實施例，進一步詳細地說明本發明，但本發明並非限定於這些。予以說明，本實施例中只要沒有特別限定，則4分和％為重量標準。本實施例的試驗用袋的製作方法和水解性薄片的各特性的評4介法如下所述。(試驗用袋)使耐水層為內側，將長170mm、寬110mm的水解性薄片的3邊熱封，製成方形的試驗用袋。(模擬便)使用由馬鈴薯澱粉(IYFoods公司制、商品名"片慄粉")的8重量％水溶液構成的模擬便供於評價。使用量為130g。(耐久性試驗)在試驗用袋中放入模擬便130g,密封上部開口部，觀察將其保持於吊在溫度34°C、溼度97%環境的狀態下8小時時的片材表面的不透水性、片材部的破損和袋破裂所導致的裂紋發生情況，以下述標準進行評價。o:4個樣品均沒有表面滲出、破裂和密封部的破損。△:沒有石皮裂的樣品，l個以上樣品發生表面滲出。x:至少l個樣品發生；皮裂。(馬桶破袋性)該評價僅對在耐久性試驗中滿足合格標準的樣品進行實施。使用座便式儲罐連接抽水馬桶(東陶機器社制、商品名"C770"),在裝有水的馬桶中將試驗用袋浸漬於水中，l分鐘後沖走，在流過長1.5m排水管的位置處進行回收，觀察袋的狀況，以下述標準進行判定。o-.所有樣品均破裂，失去袋的形態，變得零亂。△:雖然沒有發生由於破裂所導致的在幾乎整個面上的波形裂紋，但熱封部的邊緣發生裂紋。x:完全不崩解。即，對於至少l個樣品而言，沒有發生由於破裂所導致的在幾乎整個面上的波形裂紋，在熱封部的邊緣也沒有發生裂紋。(分解性試驗)在將試驗用袋浸漬於水溫10度的水中的狀態下保持3小時，研究浸潰前後袋的重量變化(減少率)。予以說明，浸漬於水的袋在擦拭水後，在23。C、溼度65%的環境下放置24小時以上，使其自然乾燥，然後測定重量。這裡，減少率根據下式求出。減少率(％)二[(浸漬前的袋重量-浸漬後的袋重量)/浸漬前的袋重量]x10013[實施例1]在常溫下混合馬鈴薯來源的澱4分(粒徑5~lOO(im)16.7重量％(日澱化學社制、商品名"STStarchP")、魚來源膠原肽16.7重量％(NittaGelatin社制、商品名"IxosHDL-50SP，，)、甘油1.2重量％(日油社制、商品名"Conc-Glycerin，，)和己二酸酯13.3重量％(花王社制、商品名"HA-5")(以下稱作"混合物l")。將聚己內酯26.7重量％(DaicelChemicalIndustries,Ltd.制、商品名"PlaccelH7")、聚(1,3-丁二醇己二醇酯)6.7份(大八化學工業社制、商品名"BAA-15")和己二酸酯16.7重量％在140。C下靜置3小時後，在140。C下混煉10分鐘(以下稱作"混合物2")。將混合物1和混合物2混合，在120。C下混煉10分鐘後，調整至70。C,加入a-澱粉酶1.0重量0/。(NagaseChemteX公司制、商品名"SpitaseXP畫404")和蛋白酶1.0重量％(NagaseChemteX公司制、商品名"BioplaseAL-15FG"),在70。C下混煉3分鐘(以下稱作"混合物3")。在壓延機的溫度為70。C的條件下，將混合物3制膜成厚70pm後，利用溫度70°C的條件下的層疊機粘合在單位重量30g/m2、厚65nm的水溶紙(三島製紙社制、商品名"MDP-30";相當於"易水解層")的單面上，製作試驗用袋片材。接著，由其製作4個試驗用袋，將模擬便130g投入袋中，最後將開放的l邊熱封。使用該試驗用袋，進行耐久性試驗和馬桶破袋性試驗。結果示於表l。予以說明，對於分解性試驗而言，僅使用未與水溶紙層疊的耐水層進行試^r。[實施例2]除了將馬鈴薯來源澱粉改變為8.3重量％、將魚來源膠原肽改變為25.0重量％、將甘油改變為1.3重量％之外，與實施例l同樣地製作試驗用袋進行評價。結果示於表l。[實施例3]除了將馬鈴薯來源澱粉改變為25.0重量％、將魚來源膠原肽改變為8.3重量％、將甘油改變為1.3重量％之外，同樣地製作試驗用袋進行評價。結果示於表l。除了不使用酶之外，與實施例1同樣地製作試驗用袋進行評價。結果示於表l。[實施例4]在常溫下混合改性酯化澱粉(粒徑5~20fim)17J重量。/(日澱化學社制、商品名"0ctie")、魚來源膠原肽8.9重量％(NittaGelatin社制、商品名"IxosHDL-50SP")、甘油4.0重量％和褐煤酸酯蠟8.0重量％(ClariantJapan乂>司制、商品名"LicolubWE40")(以下稱作"混合物4")。將聚己內酯24.2重量％(DaicelChemicalIndustries,Ltd.制、商品名"PlaccelH7")、苄基=2-(2-曱氧基乙氧基)乙基=己二酸酯24.2重量％(大八化學工業社制、商品名"DAIFATTY(註冊商標)-101")和乙醯化單甘油酯12.1重量％(RikenVitaminCo.Ltd制、商品名"RikemalPL-019"在140°C下靜置3小時後，在140。C下混煉10分鐘(以下稱作"混合物5")。將混合物4和混合物5混合，在120。C下混煉10分鐘後，降溫至70。C,加入or澱粉酶0.6重量Q/。(NagaseChemtex社制、商品名"SpitaseXP-404")和蛋白酶0.3重量％(NagaseChemtex社制、商品名"BioplaseAL-15FG，，)，在70。C下混煉3分鐘(以下稱作"混合物6")。15在單位重量30g/m2、厚65pm的水溶紙(三島製紙社制、商rA"、《"t~"*t^,rv,,丄rt、，一T_日JyA"P,,人C，—蟲丄rtr￡_rT口—口nviur-w;W3丁"^M卜酐佑jff、j千叫工，4i/^s:,4"工延機的溫度為70。C的條件下，將混合物6制膜成厚85pm後，重疊水溶紙，製作試驗用袋。接著，由其製作4個試驗用袋，將模擬便130g投入袋中，最後將開放的l邊熱封。使用該試驗用袋，進行耐久性試驗和馬桶破袋性試驗。結果示於表l。予以說明，對於分解性試驗而言，僅使用未與水溶紙層疊的耐水層進行試-驗。[實施例5]除了將各配合物的使用量如表l所示進行改變之外，與實施例4同樣地製作試驗用袋進行評價。結果示於表l。[實施例6]除了將各配合物的使用量如表l所示進行改變之外，與實施例4同樣地製作試驗用袋進行評價。結果示於表l。[比較例2]除了不使用酶之外，與實施例6同樣地製作試驗用袋進行評價。結果示於表l。表ltableseeoriginaldocumentpage16tableseeoriginaldocumentpage17*8:PL-019*9:DAIFATTY-101(節基=2-(2-甲氧基乙氧基)乙基=己二酸酯)*10:PCLPlaccelH7"1:SpitaseXP國404"2:BioplaseAL畫15FG如表l所示，對於實施例l~6而言，耐久性試-驗和馬桶-皮袋性試驗均獲得良好的結果。另外，對於分解性試驗而言，與比較例1和比較例2相比，獲得減少率約3倍~4倍的良好評價結果。這表明在具有保持儲存於袋內的排洩物的機械強度的同時，丟棄於抽水馬桶時的水溶性或水分散性良好。特別是，對於實施例l、3~6而言，分解性試驗的減少率為30%以上，表明通過酶高效地分解了生物降解性基質。予以說明，實施例l和實施例3的減少率良好是由於與膠原肽相比，澱粉的分解更為高效地進行的緣故。另外，實施例4~6減少率良好的原因是由於甘油量的增加，親水性提高、水易於滲透至膜內部所引起的。由此認為酶更易發揮作用。實施例1~6中，作為澱4分酶的優選範圍為0.3~1.51重量％。其原因在於，小於0.3重量％時，無法充分地分解基質，超過1.51重量％時，對應於酶量僅是減少率提高，分解性本身並不提高。另一方面。作為蛋白酶的範圍，優選0.08~0.61重量％。其原因在於，小於0.08重量％時，膠原無法充分地分解，超過0.61重量%時，減少率沒有差別。另外，在實施例46中，作為節基=2-(2-曱氧基乙氧基)乙基=己二酸酯的範圍，優選16.4~28.2重量％。其原因在於，小於16.4重量％時，熔融粘度不降低、無法在聚己內酯中均勻地分散生物降解性基質和酶，超過28.2重量％時，發生滲出。予以說明，如表l所示，試驗用袋的重量減少率優選為15%以上、更優選為20%以上、進一步優選為30%以上。另一方面，比較例l和比較例2的水解性薄片對於耐久性和馬桶破袋性而言顯示與實施例1~6相同的性能，對於分解性試驗而言，僅顯示澱粉或膠原肽在水中以某種程度溶出程度的減少率。這是由於該水解性薄片不含酶。本發明的水解性薄片還可以用於排洩物容納器具用袋以外的用途。例如，可以將本發明的水解性薄片作為防粘連膜利用。由此在手術等中可以防止臟器之間的粘連。另外，由於水解性薄片在體內被分解，因此省去了通過再次手術取出防粘連膜的麻煩，減輕對患者身體的負擔，同時可減少手術費用等。另外，本發明的水解性薄片還可用於垃圾袋或災害時的簡易馬桶等。由此，可以容易地進行排洩物等的處理。進而，本發明的水解性薄片還可作為寵物散步時所使用的排洩物回收器具使用。由此，寵物主人可以與水解性薄片一起進行寵物的排洩物處理。進而，本發明的水解性薄片還可用作在醫院內汙物處理時所使用的膿盆或床上便盆等的敷紙或處理片。權利要求1.一種水解性薄片，其含有酶。2.根據權利要求l所述的水解性薄片，其包含水解性基材和作用於該水解性基材的酶。3.根據權利要求1或2所述的水解性薄片，其特徵在於，在水解性基材中含有分解水解性基材的酶。4.根據權利要求l~3任一項所述的水解性薄片，其特徵在於，水解性基材包含易水解層和耐水層。5.根據權利要求4所述的水解性薄片，其特徵在於，在耐水層中含有酶。6.根據權利要求4或5所述的水解性薄片，其特徵在於，耐水層含有生物降解性基質。7.根據權利要求l~6任一項所述的水解性薄片，其特徵在於，酶含有多糖類分解酶或蛋白質分解酶的至少任意l種。8.根據權利要求5~7任一項所述的水解性薄片，其特徵在於，酶在耐水層中形成有濃度梯度。9.根據權利要求48任一項所述的水解性薄片，其特徵在於，易水解層由水解性紙形成。10.—種排洩物容納器具用袋，其特徵在於，由權利要求1~9任一項所述的水解性薄片構成。11.一種排洩物容納器具用袋，其特徵在於，該排洩物容納器具用袋包括由水解性薄片形成的內側袋和覆蓋該內側袋的外側的由非水解性薄片形成的外側袋，其中，內側袋由權利要求l~9任一項所述的水解性薄片構成。全文摘要本發明提供在利用生物降解防止淨化槽等排水設備堵塞等的同時可兼顧耐水性和水溶性的水解性薄片和使用該水解性薄片的排洩物容納器具用袋。本發明的水解性薄片為通過浸漬於水中發生溶解的水解性薄片，其特徵在於，分解上述水解性薄片的酶含有在上述水解性薄片中，水解性薄片的基材包含水分解性紙層和耐水層。耐水層優選含有生物降解性基質。文檔編號B65D30/02GK101568476SQ20088000121公開日2009年10月28日申請日期2008年7月25日優先權日2007年7月26日發明者佐藤誠申請人:愛樂康株式會社