裸花紫珠在解酒保肝產品中的應用及其產品的製作方法
2023-10-04 07:15:59 3
專利名稱：裸花紫珠在解酒保肝產品中的應用及其產品的製作方法
技術領域：
本發明涉及醫藥保健食品技術領域，具體涉及裸花紫珠在解酒保肝產品中的應用及其產品。
背景技術：
酒作為人們生活中重要組成部分，人們往往通過飲酒來加強溝通與交流，然而飲酒者常常飲酒過量，不僅對個人健康造成危害，輕者不思飲食、頭疼、嘔吐，重者引起酒精中毒，引發胃、肝疾病；而且酒後駕車、鬥毆等事件也造成不好的社會影響。裸花紫珠(CallicarpanudifloraHook. exArn.)為馬鞭草科(Verbenaceae)紫珠屬植物，主產於我國海南，是一種海南地道藥材，具有收斂、止血、鎮痛、消炎等功效，申請人新發現其在解酒保肝方面的新用途，目前市面也有不少中藥製成的解酒產品，但尚未見裸花紫珠在解酒保肝方面的應用。
發明內容
本發明的目的裸花紫珠在解酒保肝產品中的應用，本發明的另一個目的是提供該中藥及其製備方法。本發明的目的通過以下技術方案實現
本發明提供裸花紫珠在解酒保肝方面的新用途，本發明以裸花紫珠為原料藥，以裸花紫珠原粉和/或其提取物製成解酒保肝產品。本發明所述的裸花紫珠在解酒保肝產品中的應用，為更好的達到療效，所述的原料藥還可以與其他中藥組合，所述的原料藥還含有葛根、山楂、枳犋子，裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的質量百分比範圍為裸花紫珠50 100%，葛根0 50%，山楂0-50%，枳犋子0-50% ；裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的質量百分比範圍優選為裸花紫珠65 100%，葛根(T35%，山楂0-35%，枳犋子0-35% ;裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的質量百分比範圍進一步優選為裸花紫珠75%，葛根10%，山楂5%，枳犋子10%。由於原料藥可以是新鮮藥材，也可以是幹藥材，在本發明中上述的原料藥在計算質量百分比範圍時，都以折幹計算。本發明提供的解酒保肝產品，包括但不限於以下四種製備方法製備而成。方法一
當原料藥有新鮮的和乾燥的或全為乾燥的時，
(1)分別取每味新鮮或乾燥的原料藥，加入原料藥量的1-20倍的水或稀醇溶劑提取，提取液濾過，得濾液；
(2)將濾液濃縮成相對密度為I.05^1. 35的浸膏；
(3)將各味原料藥所得浸膏合併，再與藥學上可接受的輔料製備成製劑。方法二當原料藥有新鮮的和乾燥的時，
(1)取新鮮的原料藥，加入原料藥量的1-20倍的水或稀醇溶劑提取，提取液濾過，得濾液A ;取乾燥的原料藥，加入原料藥量的1-20倍的水或稀醇溶劑提取，提取液濾過，得濾液B ；
(2)將濾液A與B或AB合併的濾液濃縮成相對密度為I.05^1. 35的浸膏；
(3)將所得浸膏與藥學上可接受的輔料製備成製劑。方法三
當原料藥都是新鮮藥材時，
(1)分別取每味新鮮狀態的原料藥，可經壓榨得到壓榨液及壓榨渣，壓榨液濾過，得濾液C，剩餘的壓榨渣加入壓榨渣量的1-20倍的水或稀醇溶劑，提取液濾過，得濾液D ；
(2)將濾液C或D或⑶合併的濾液濃縮成相對密度為I.05^1. 35的浸膏；
(3)將各味原料藥所得浸膏合併，再與藥學上可接受的輔料製備成製劑。方法四
當原料藥都是新鮮藥材時，
(1)取新鮮狀態的原料藥，可經壓榨得到壓榨液及壓榨渣，壓榨液濾過，得濾液E，剩餘的壓榨渣加入壓榨渣量的1-20倍的水或稀醇溶劑，提取液濾過，得濾液F ；
(2)將濾液E或F或EF合併的濾液濃縮成相對密度為I.05^1. 35的浸膏；
(3)將所得浸膏與藥學上可接受的輔料製備成製劑。上述四種方法的步驟(2)所得浸膏可進一步精製，再與藥學上可接受的輔料製備成製劑。方法五
當原料藥都是乾燥藥材時，
(1)取乾燥的原料藥，粉碎，過篩；
(2)與藥學上可接受的輔料製備成製劑。本發明所述的裸花紫珠在解酒保肝產品中的應用，其特徵在於所述產品可供給藥形式為口服劑、噴霧劑、粉針劑、注射劑、滴劑。為攜帶方便，優選為口服片劑、膠囊劑、噴霧齊U、糖漿或滴劑。 為了更好的理解本發明，將通過以下動物實驗說明本發明的技術效果。實驗一小鼠平衡失調實驗
將經過預選3min內不從轉棒上墜落的健康昆明種小鼠隨機分為實驗組(實施例1-7所得樣品)、模型組、對照組，每組20隻。實驗組按生藥3g/kg體重給藥，模型組和對照組給20ml/kg蒸餾水，30min後實驗組、模型組用50%乙醇以10ml/kg灌胃，對照組給等體積蒸餾水，分別在給乙醇後15min、45min、75min、120min時將動物放入15轉/min轉棒式疲勞儀內，記錄3min內沒有從轉棒上掉落小鼠數，數據見下表
表I乙醇致小鼠平衡失調試驗結果(n=20)
權利要求
1.裸花紫珠在解酒保肝產品中的應用，其特徵在於以裸花紫珠為原料藥，以裸花紫珠原粉和/或其提取物製成解酒保肝產品。
2.根據權利要求I所述的裸花紫珠在解酒保肝產品中的應用，其特徵在於所述的原料藥還含有葛根、山楂、枳犋子，裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的質量百分比範圍為 裸花紫珠50 100% 葛根 0 50% 山楂 0-50% 枳犋子0_50%。
3.根據權利要求2所述的裸花紫珠在解酒保肝產品中的應用，其特徵在於所述的裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的質量百分比範圍為 裸花紫珠65 100% 葛根 0 35% 山楂 0-35% 枳犋子0_35%。
4.根據權利要求3所述的裸花紫珠在解酒保肝產品中的應用，其特徵在於所述的裸花紫珠、葛根、山楂、枳犋子的質量百分比範圍為 裸花紫珠75% 葛根 10% 山楂 5% 積犋子10%。
5.權利要求1-4任一所述的解酒保肝產品，其特徵在於產品的製備方法包括如下步驟 (1)分別取每味新鮮或乾燥的原料藥，加入原料藥量的1-20倍的水或稀醇溶劑提取，提取液濾過，得濾液； (2)將濾液濃縮成相對密度為I.05^1. 35的浸膏； (3)將各味原料藥所得浸膏合併，再與藥學上可接受的輔料製備成製劑。
6.權利要求1-4任一所述的解酒保肝產品，其特徵在於產品的製備方法包括如下步驟 (1)取新鮮的原料藥，加入原料藥量的1-20倍的水或稀醇溶劑提取，提取液濾過，得濾液A ;取乾燥的原料藥，加入原料藥量的1-20倍的水或稀醇溶劑提取，提取液濾過，得濾液B ； (2)將濾液A與B或AB合併的濾液濃縮成相對密度為I.05^1. 35的浸膏； (3)將所得浸膏與藥學上可接受的輔料製備成製劑。
7.權利要求1-4任一所述的解酒保肝產品，其特徵在於產品的製備方法包括如下步驟 (1)分別取每味新鮮狀態的原料藥，可經壓榨得到壓榨液及壓榨渣，壓榨液濾過，得濾液C，剩餘的壓榨渣加入壓榨渣量的1-20倍的水或稀醇溶劑，提取液濾過，得濾液D ； (2)將濾液C或D或⑶合併的濾液濃縮成相對密度為I.05^1. 35的浸膏； (3)將各味原料藥所得浸膏合併，再與藥學上可接受的輔料製備成製劑。
8.權利要求1-4任一所述的解酒保肝產品，其特徵在於產品的製備方法包括如下步驟 (1)取新鮮狀態的原料藥，可經壓榨得到壓榨液及壓榨渣，壓榨液濾過，得濾液E，剩餘的壓榨渣加入壓榨渣量的1-20倍的水或稀醇溶劑，提取液濾過，得濾液F ; (2)將濾液E或F或EF合併的濾液濃縮成相對密度為I.05^1. 35的浸膏； (3)將所得浸膏與藥學上可接受的輔料製備成製劑。
9.根據權利要求5或6或7或8所述的解酒保肝產品，其特徵在於，步驟(2)所得浸膏進一步精製，再與藥學上可接受的輔料製備成製劑。
10.權利要求1-4任一所述的解酒保肝產品，其特徵在於產品的製備方法包括如下步驟 (1)取乾燥的原料藥，粉碎，過篩； (2)與藥學上可接受的輔料製備成製劑。
11.根據權利要求r4任一所述的裸花紫珠在解酒保肝產品中的應用，其特徵在於所述產品可供給藥形式為口服劑、噴霧劑、粉針劑、注射劑、滴劑。
全文摘要
本發明公開了裸花紫珠在解酒保肝方面的應用，另外本發明提供了一種解酒保肝產品，該產品的主要原料藥為裸花紫珠，還可與葛根、山楂、枳椇子中的一種或幾種原料藥進行組合製備而成。
文檔編號A23L1/29GK102614321SQ20121010598
公開日2012年8月1日 申請日期2012年4月12日 優先權日2012年4月12日
發明者李偉, 袁莉, 谷陟欣, 陳珍貴, 顏冬蘭, 黃勝 申請人:九芝堂股份有限公司, 海南九芝堂藥業有限公司