用β-酮羰基官能化的矽氧烷聚合物處理蛋白質纖維狀物質的方法

2023-09-14 22:13:10

專利名稱：：用β-酮羰基官能化的矽氧烷聚合物處理蛋白質纖維狀物質的方法用P-酮羰基官能化的矽氧烷聚合物處理蛋白質纖維狀物質的方法
技術領域：
：本發明涉及用P-酮羰基官能化的矽氧烷聚合物處理含有蛋白質的纖維狀物質，特別是皮革或羊毛或羊毛製品的方法。已知處於天然狀態的皮革由於其化學結構和纖維組成而易於受到環境影響，如汙垢和溼氣。為了增加皮革製品的使用性能，希望該皮革製品具有防水性能。傳統的防水劑由高分子量的、一般水不溶的物質(如蠟、石蠟和脂肪酸縮合物)組成，有利地製備所述物質使其能夠在水性狀態下與乳化劑一起施用。所述產物賦予皮革以舒適的手感，但防水性經常不足且再現性有限。該體系可由合成組合物優化，這裡特別是聚矽氧烷及其衍生物。除了聚矽氧烷的強防水性能之外，所述體系同時對手感、耐磨性和柔度也有正面的影響，而且增加了這些效果的持久性。在EP-0213480中，利用合適的乳化劑將簡單的非官能化矽油製成水性形式，從而使皮革防水。然而，由於在矽氧垸分子中缺乏官能團，可乳化性受到極大限制。在性能特徵的測試中，具有不同穩定性的乳狀液會給出不可再現的結果。此外，不希望有由"滲出"所導致的經常稱為油脂的典型"矽油手感"，所述"矽油手感"會負面影響隨後的處理工藝，比如染色和易修整性。EP-A0324345描述了用水乳狀液中的自乳化或可分散的羧基官能化聚矽氧垸使得皮革和毛皮防水的方法。這裡，官能團同時作為側基官能團和端基官能團附著於聚矽氧垸骨架上，當所述官能團與基於石蠟或蠟乳狀液的傳統防水劑一起使用時，所述官能團顯示良好的Bally耐針入度。然而，防水作用仍然需要對於高撓性的服裝和在極端應力下的鞋5的防水性能、持久性、撓性和耐磨性的改進。在US6,121,404中描述了用雙烯酮及其衍生物對甲醇聚矽氧烷或氨基聚矽氧垸的改性。在水溶液中使用所述產品以及氨基聚矽氧烷，以製備彈性體膜。目標是提供用於含有蛋白質的纖維狀物質的處理，特別是皮革或羊毛或羊毛製品的處理的具有防水作用的組合物。此外，目標是提供用於皮革處理組合物的添加劑，所述添加劑適於皮革的復鞣和乳液加油，也滿足使用中更苛刻的要求。本發明涉及用含有(3-酮羰基官能化的矽氧烷聚合物的組合物處理含有蛋白質的纖維狀物質的方法，所述P-酮羰基官能化的矽氧烷聚合物含有至少一個具有如下通式的三價基團B一C(=〇)—CR3—C(=〇)一(工)其中R3為氫原子或具有1至30個碳原子的一價烴基，優選為氫原子。在化學式(I)的基團B的情況下，優選三個自由價中不超過一個與雜原子相連接。所述矽氧垸聚合物的每個平均分子優選含有至少兩個基團B，特別優選含有2至20個基團B。所述有機基團B優選通過Si-C基團連接於所述矽氧烷聚合物的矽氧烷部分。當三價基團B不通過任何自由價連接於雜原子時，本發明的矽氧垸聚合物優選含有至少一個選自如下通式的SiC-連接的基團B1-R1-C(=〇)-CR3R4_C(=0)-R5(I工)或R6—C(=〇)—CR3-C(=〇)一R7(工工工)其中W具有如上所述的含義，W為二價有機基團，優選為具有1至20個碳原子的二價有機基團(該W除了在末端位置之外，可含有選自氧、硫或氮的雜原子)，優選為具有1至20個碳原子的烴基，特別優選為具有1至4個碳原子的烴基，W為氫原子或具有l至30個碳原子的烴基，優選為氫原子，以及每一個R5、W和f為具有l至30個碳原子的烴基。化學式(II)和(III)的基團B'具有取代的乙醯丙酮結構，所述結構通過R1連接於矽氧烷聚合物。當三價基團B通過一個自由價連接於雜原子時，本發明的矽氧烷聚合物優選含有至少一個選自如下通式的SiC-連接的基團B2-R丄-Y-C(=0)-CHR3-C(=0)-CH2R3(IV)或-Ri-Y-C(=〇)-CR3=C(-OH)-CH2R3(V)其中R1和R3具有如上所述的含義，Y為氧原子或具有化學式-(NRS-R、-NR、的基團，其中R"具有Ri的含義，f為氫原子或具有1至18個碳原子的烴基，優選為氫原子，R8為R2或者具有化學式-C(=0)-CHR3-C(=0)-CH2R3或-C(=0)-CR3=C(-OH)-CH2R3的基團，z為0或l至10的整數，優選為0、l或2。化學式(IV)和(V)的基團82通過基團W連接於矽氧烷聚合物。化學式(IV)和(V)的基團BZ為互變異構基團。優選地，本發明的矽氧烷聚合物的每個分子含有至少兩個選自化學式(IV)或(V)的基團B2，允許所述矽氧烷聚合物只含有化學式(IV)的基團，只含有化學式(V)的基團，或者同時含有兩者。由於互變異構基團能夠互相轉化，它們各自的含量會根據外界條件而變化。因此，它們的商可在廣泛範圍內變化，所述商為約1000:1至約1:1000。本發明的矽氧烷聚合物中的烯醇含量導致這些物質的弱酸性特徵，這決定性地取決於通式(I)的基團的結構參數和取代基。優選地，該可烯醇化基團的pKa大於5.0，特別優選為6.0至15.0，特別為7.0至14.0。本發明的矽氧烷聚合物的每個分子優選含有5至5000個矽原子，7優選含有50至1000個矽原子。所述矽氧垸聚合物可為線性的、分支的、樹枝狀的或環狀的。本發明的矽氧烷聚合物的範圍也包括任何所需大小的架型結構，若所述矽氧烷聚合物含有至少兩個化學式(I)的官能團B，則不指定所述架型結構以特定的矽原子數和平均矽原子數。本發明的p-酮羰基官能化的矽氧烷聚合物優選為包含具有如下通式單元的有機聚矽氧烷XaRc(OR9)dSi04—((vi)23巾X為含有基團B的有機基團，優選為SiC-連接的基團B1或B2，其中B、B1和B"-具有如上所述的含義，R為一價的，任選地為每個基團具有1至18個碳原子的取代的烴基，W為氫原子或具有1至8個碳原子的烷基，優選為氫原子或甲基或乙基，a為0或1，c為0、1、2或3，以及d為0或1，條件是a+c+d之和S3，且平均每個分子具有至少一個基團X。本發明的(3-酮羰基官能化的矽氧垸聚合物的優選的例子為具有如下通式的有機聚矽氧垸XgR3_gSiO(SiR20>!(SiRXO)kSiR3—gXg(VIIa)和(R90)R2SiO(SiR20)"SiRXO)mSiR2(OR9)(V工工b)其中A、R和W具有如上所述的含義，g為0或1，k為0或l至30的整數，以及1為0或1至1000的整數，m為l至30的整數，以及n為0或l至1000的整數，條件是平均每個分子具有至少一個基團X。基團R的例子為烷基，比如甲基、乙基、正丙基、異丙基、1-正丁基、2-正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新戊基或叔戊基、如正己基的己基、如正庚基的庚基、如正辛基和異辛基(如2,2，4-三甲基戊基)的辛基、如正壬基的壬基、如正癸基的癸基、如正十二垸基的十二烷基，和如正十八烷基的十八烷基；環烷基，比如環戊基、環己基、環庚基和甲基環己基；烯基，比如乙烯基、5-己烯基、環己烯基、l-丙烯基、烯丙基、3-丁烯基和4-戊烯基；炔基，比如乙炔基、炔丙基和l-丙炔基；芳基，比如苯基、萘基、蒽基和菲基；烷芳基，比如鄰-、間_和對_甲苯基、二甲苯基和乙基苯基；以及芳烷基，比如節基和a-和(3-苯乙基。基團R1的例子為-CH2CH2-、-CH(CH3)-、-CH2CH2CH2-、-CH2C(CH3)H-、-CH2CH2CH2CH2-、-CH2CH2CH(CH3)-和-CH2CH2C(CH3)2CH2-，優選-CH2CH2CH2-基團。基團R"為具有化學式-CH2CH2-和-CH2CH2CH2-的基團。基團R的例子為垸基，比如甲基、乙基、正丙基、異丙基、1-正丁基、2-正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新戊基或叔戊基、如正己基的己基、如正庚基的庚基、如正辛基和異辛基(如2,2,4-三甲基戊基)的辛基、如正壬基的壬基、如正癸基的癸基、如正十二烷基的十二垸基，和如正十八烷基的十八垸基；環垸基，比如環戊基、環己基、環庚基和甲基環己基；芳基，比如苯基、萘基、蒽基和菲基；烷芳基，比如鄰-、間-和對-甲苯基、二甲苯基和乙基苯基；以及芳烷基，比如苄基和oc-和P-苯乙基。烴基R3的例子也可以應用於烴基R2。烴基R的例子也可以應用於烴基R4、R5、RS和R7。烴基W的例子為烷基，比如甲基、乙基、正丙基、異丙基、1-正丁基、2-正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新戊基和叔戊基、如正己基的己基、如正庚基的庚基、如正辛基和異辛基(如2，2，4-三甲基戊基)的辛基。化學式(II)和(III)的基團B為(3-二酮基，該P-二酮基或者為基於二酮(化學式(II))的端基，或者通過W在兩個羰基(化學式(m))之間的碳原子上連接矽氧垸聚合物。由有機化學已知具有化學式(II)的基團B1的(3-酮羰基官能化的矽氧烷聚合物的製備方法。所述p-酮羰基官能化的矽氧烷聚合物優選通過用含有Si-連接的醯氯的有機矽化合物醯化乙醯乙酸酯得到。如果，例如，含有Si-連接的十一烷醯氯(Ri二-d。H2。-)的矽氧烷聚合物與乙醯乙酸乙酯(CH3-C(K))-CH2-C(=0)-0-CH2CH3)反應(醯化)，然後加熱消去C02和乙醇，得到含有化學式(II)的基團B的矽氧烷聚合物，其中Ri^-Cu)H2o-，R3=H，R4=HiR5=-CH3。DE1193504A和DE1795563A中描述了含有化學式(III)的基團B1的P-酮羰基官能化的矽氧烷聚合物的製備方法。這裡優選烯丙基乙醯丙酮的氫化矽烷化，形成含有化學式(III)的基團B'的矽氧烷聚合物，其中R'^-C3H6-，R3=H，R6=R7=-CH3。再一個優選的方法是利用具有Si-連接的滷素基團(如-CH2Cl，-CH2Br，-C3H6C1或《31161)的矽氧垸聚合物烷基化乙醯丙酮。US6,121,404A中描述了含有化學式(IV)和(V)的基團82的矽氧垸聚合物的製備方法。上述矽氧烷聚合物優選通過具有如下通式的雙烯酮(1)R3-CH=C-CHR3-C=0(其中R3具有如上所述的含義且優選為氫原子)，與每個分子含有至少一個具有如下通式的Si-連接的基團A的有機矽化合物(2)反應製得，-R1-(NRLR")Z-NR22(V工I工)其中R1、R"、W和z具有如上所述的含義，條件是化學式(VIII)的基團A具有至少一個伯胺基和任選的至少一個仲胺基，優選具有至少一個伯胺基。所述反應優選在有機化合物(3)的存在下進行，所述有機化合物(3)組滯或防止伯胺基或仲胺基與p-酮羰基化合物之間的反應。優選使用的有機化合物(3)為與胺或多或少地得到強加合物的那些有機化合物。化合物(3)的例子為醛和酮。優選的例子為丙酮、丁酮、甲基異丁基酮和環己酮。在一個優選的製備方法中，在第一階段中，有機矽化合物(2)與有機化合物(3)反應，化合物(3)在化學式(VIII)的基團A的氨基上形成保護基團，然後在第二階段中，第一階段得到的具有被保護10氨基的有機矽化合物(2)((2)和(3)的反應產物)與雙烯酮(1)反應。在與雙烯酮的反應中，再次從化學式(VIII)的基團A中的氨基上消去保護基團。化學式(Vin)的基團A也可為化學式-CH2-NR、H的oc-氮基。在此情況下，在製備中不優選伴隨使用有機化合物(3)。基團A的例子為-CH2-NH2-CH(CH3)-NH2-C(CH3)2-NH2-CH2CH2-NH2-CH2CH2CH2-NH2-CH2CH2CH2CH2-NH2_CH2CH2CH(CH3)-NH2—-CH2CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2_CH2CH2CH2-N(CH3)_CH2CH2_NH2-CH2CH2CH2[_NH-CH2CH2]2-NH2_CH2CH2C(CH3)2CH2-NH2，優選為-CH2CH2CH2-NH2和-CH2CH2CH2-NH-CH2CHrNH2。因此，優選的基團BS的例子為-CH2CH2CH2-NH(-Z，-CHsCHsCHrNHLxC-ZVCHsCHrNHC-Z)，Z為具有化學式-C(=0)-CHR3-C(=0)-CH2R3或-C(=0)-CR3=C(-OH)-CH2R3的基團，W具有如上所述的含義且優選為氫原子，以及x為0或1。用本發明的方法處理的含有蛋白質的纖維狀物質的例子為皮革、羊毛和羊毛製品，優選為皮革。能在皮革復鞣期間或之後進行處理。優選以在有機溶劑中的溶液使用本發明的p-酮羰基官能化的矽氧垸聚合物。因此，優選使用含有本發明的(3-酮羰基官能化的矽氧烷聚合物和有機溶劑的組合物。有機溶劑的例子為異丙醇、甲苯、四氫呋喃、礦物油精和汽油餾分。本發明的P-酮羰基官能化的矽氧垸聚合物在溶液中的含量優選為5重量％至50重量％，優選為10重量°/。至30重量％。此外，在本發明的處理含有蛋白質的纖維狀物質的方法中，優選以水乳狀液或水分散體形式使用本發明的l3-酮羰基官能化的矽氧烷聚合物。因此，優選使用含有(3-酮羰基官能化的矽氧烷聚合物、乳化劑和水的組合物。本發明的P-酮羰基官能化的矽氧垸聚合物在水乳狀液中的含量優選為5重量％至60重量％，優選為10重量％至50重量％。合適的乳化劑或分散劑原則上為所有的表面活性物質，特別是非離子型和陰離子型的表面活性物質，所述表面活性物質可在水中穩定本發明的P-酮羰基官能化的聚矽氧烷。特別優選陰離子型乳化劑，如乙氧基化的油基或牛油脂肪基的磷酸酯、N-油醯肌氨酸、N-硬脂醯基肌氨酸或N-月桂醯基肌氨酸，和合適的磺基琥珀酸酯衍生物。在水乳狀液中乳化劑的含量優選為2重量％至20重量％，優選為4重量％至10重量％。優選在4至7，優選在5至7的pH下，用本發明的組合物優選以溶液或水乳狀液的形式進行對含有蛋白質的纖維狀物質(特別是皮革)的處理。優選藉助於氫氧化鈉溶液調節pH。優選在10°C至70°C，優選在20°C至50°C的溫度下，將本發明的組合物優選以溶液或水乳狀液的形式作用於含有蛋白質的纖維狀物質(特別是皮革)。作用時間優選為20分鐘至150分鐘，優選為20分鐘至90分鐘。本發明的方法優選在環境大氣壓的壓力(即約1020hPa)下進行。然而，本發明的方法也能在更高或更低的壓力下進行。12本發明方法具有如下優點處理組合物既作為薄膜作用於皮革的表面，也能夠滲透進入皮革並塗布"皮革纖維"，同時保持透氣性能。對於本發明的P-酮羰基官能化的聚矽氧烷的使用，實現了顯著、持久的防水作用，並結合手感質量的改進。這是由聚矽氧烷的特定的化學結構所允許實現的。由不間斷的聚矽氧烷骨架帶來疏水性能和手感性能。有機單元正面影響水性製劑和含溶劑製劑的乳化性能和溶解性能。端羰基能夠螯合存在於皮革中的金屬離子，並形成穩定氫橋鍵。由此增大的固定作用使得皮革的骨架上的聚矽氧垸有更高的持久性。這裡，通常通過排氣法(exhaustionmethod)在鼓中應用防水劑，因此，為此目的必須將防水劑轉化為水性的形式。為此目的，使用穩定乳狀液/分散體並另外增加防水性的深刻作用的乳化劑和/或分散劑。在本發明的方法中使用的組合物可另外含有天然或合成的蠟、基於二醇和二醇醚的助溶劑以及另外的添加劑，如天然或合成的復鞣劑。為了特別優化皮革的防水作用，能進行對皮革的隨後處理，所述處理利用二價至四價的多價金屬鹽，特別是硫酸鉻、硫酸鋁或硫酸鋯。(3-酮羰基官能化的矽氧烷聚合物的製備實施例1:136.5g可商購的氨基矽氧烷與4.7g丙酮在25°C下攪拌4小時，所述氮基矽氧烷包含3-(氨基乙基氨基)丙基甲基甲矽氧基和二甲基甲矽氧基單元以及甲氧基端基，且具有在980mm2/s粘度下0.293meq/g的胺含量。接著加入3.7g雙烯酮，於是開始略微升溫。在另外的2小時之後，在70。C的真空下去除丙酮。得到粘度為4900mmVs(25°C)的透明黃色的油。1H-NMR譜表明完全的胺轉化。P-酮醯氨基矽氧烷具有3.0的酮基/烯醇比。伯胺基以及仲胺基被乙醯乙醯化。實施例2:136.5g可商購的氨基矽氧烷與3.6g丙酮在25°C下攪拌4小時，所述氨基矽氧烷包含3-(氨基乙基氨基)丙基甲基甲矽氧基和二甲基甲矽氧基單元以及甲氧基端基，且具有在980mm2/s粘度下0.293meq/g的胺含量。接著加入3.7g雙烯酮，於是開始略微升溫。在另外的2小時之後，在70。C的真空下去除丙酮。得到粘度為13000mm2/s(25°C)13的透明黃色的油。1H-NMR譜表明完全的胺轉化。(3-酮醯氨基矽氧烷具有3.0的酮基/烯醇比。伯胺基以及仲胺基被乙醯乙醯化。實施例3:將1350g粘度為67mm2/s(25°C)的a,co-二羥基聚二甲基矽氧垸與74g環己基氨甲基-甲基二乙氧基矽烷混合。將該混合物加熱至80°C，並在2小時之後施用真空和攪拌直至達到恆定的粘度。連續去除消去的乙醇，於是得到粘度為2940mmVs(25。C)的氨基聚矽氧烷。該無色透明油具有0.204meq/g的胺值，從而平均每4902g聚合物含有一個仲胺基。在26°C下將所述氨基聚矽氧烷與25g雙烯酮混合。在15分鐘的過程中，內部溫度在攪拌下增加12°C。在無外部加熱下繼續反應另外2小時，以幾乎定量的產率得到粘度為3220mm2/s(25°C)的幾乎無色的矽氧烷聚合物。實施例4:在22。C下，將1605g二甲基聚矽氧垸與24.4g丙酮混合，所述二甲基聚矽氧垸具有氨丙基端基和0.78meq/g的胺含量。在大約4小時後，在約1分鐘的完全攪拌下均勻計量加入總計17.7g的雙烯酮。在略微放熱的反應期間，胺油的粘度明顯增加。在無外部加熱下繼續反應另外2小時，在70°C的真空下去除加入的丙酮。得到粘度為1080mm2/s(25°C)的透明黃色油。1H-NMR譜表明所得的(3-酮醯氨基矽氧垸具有5.0的酮基/烯醇比；胺轉化完全(>99%)。賦予皮革以防水性實施例5和比較實驗通過施用至5x5cm的皮革片進行防水作用的測定。為此目的，舉例來說，在室溫下，將鞣鉻的皮革片浸入本發明的卩-酮羰基官能化的矽氧烷聚合物在異丙醇和礦物油精中的5%強度的溶液大約2小時。在每一種情況下，使用二甲基聚矽氧烷(未官能化的矽氧烷)的5%強度的溶液作為比較，所述二甲基聚矽氧烷在異丙醇和礦物油精中在25°C下的粘度為350mPas。然後在50°C下乾燥樣品並稱重^重量W1)，並在Bally針入度中在水的外部作用存在下進行反覆壓縮。在此步驟中，將正面在水中14的浸入的皮革彎曲預定的距離(=壓縮)並再次拉伸，如同面革在穿鞋時的情況一樣。電導測定水的通過。測量水滲透穿過皮革的時間。最終稱重樣品(二重量W2)並由重量差確定吸水率。W1—W2吸水率W1x100%在Bally水通過的情況下，時間越長和吸水率越低，則防水作用越好。本發明的矽氧烷聚合物顯示比傳統的非官能化的二甲基聚矽氧烷顯著更好的防水作用。結果列在如下的表中tableseeoriginaldocumentpage15權利要求1、用含有β-酮羰基官能化的矽氧烷聚合物的組合物處理含有蛋白質的纖維狀物質的方法，所述β-酮羰基官能化的矽氧烷聚合物含有至少一個具有如下通式的三價基團B其中R3為氫原子或具有1至30個碳原子的一價烴基，優選為氫原子。2、根據權利要求1所述的方法，其特徵在於使用選自如下通式的SiC-連接的基團BM乍為基團B—Ri—C(=〇)_CR3R4—C(=〇)—R5(工工)或Rb-C(=〇)-CRJ-C(=0)-R'(工工I)其中^具有如權利要求1所述的含義，W為二價有機基團，R4為氫原子或具有1至30個碳原子的烴基，以及每一個R5、116和117為具有1至30個碳原子的烴基。3、根據權利要求1所述的方法，其特徵在於使用選自如下通式的SiC-連接的基團B"乍為基團B-R].-Y-C(=0)-CHR3-C(=0)-CH2R3(IV)或-Ri-Y-C(=〇)-CR3=C(-OH)-CH2R3(V)其中R1和R3具有如權利要求1和2所述的含義，Y為氧原子或具有化學式-(N^-R、-NR、的基團，其中R"具有W的含義，R2為氫原子或具有1至18個碳原子的烴基，R8為R2或者具有化學式-C(=0)-CHR3-C(=0)-CH2R3或-C(=0)-CR3=C(-OH)-CH2R3的基團，z為0或l至10的整數，優選為0、l或2。4、根據權利要求3所述的方法，其特徵在於使用選自如下通式的Si-C連接的基團作為基團B2-CH2CH2CH2國NH(-Z)或-CH2CH2CH2-NH,—X(-Z)x-CH2CH2-NH(-Z)，Z為具有化學式-C(=0)-CHR3-C(=0)-CH2R3或-C(O)-CR3=C(-OH)-CH2R3的基團，W具有如權利要求1所述的含義，以及x為0或l。5、根據權利要求1至4所述的方法，其特徵在於使用包含如下通式單元的有機聚矽氧烷作為矽氧烷聚合物XaRc(OR9)dSi〇4—((vi)2其中X為含有基團B的有機基團，B具有如權利要求1所述的含義，R為一價的，任選地為每個基團具有1至18個碳原子的取代的烴基，W為氫原子或具有1至8個碳原子的烷基，a為0或1，c為0、1、2或3，以及d為0或1，條件是a+c+d之和。，且平均每個分子具有至少一個基團X。6、根據權利要求1至5所述的方法，其特徵在於使用選自如下通式的有機聚矽氧垸作為矽氧烷聚合物'、g上、j一g^丄v、u丄丄、zv/丄\^丄丄、'^^//ko丄上、j一g^、g、v丄丄ci/(R90)R2Si〇(SiR20)n(SiRXO)mSiR2(OR9)(V工工b)其中A、R、W和X具有如權利要求5所述的含義，g為0或1，k為0或l至30的整數，以及1為0或1至1000的整數，m為1至30的整數，以及n為0或1至1000的整數，條件是平均每個分子具有至少一個基團X。權利要求書第3/3頁7、根據權利要求5或6所述的方法，其特徵在於基團X為如權利要求2所述的SiC-連接的基團B1或者如權利要求3或4所述的SiC-連接的基團B2。8、根據權利要求1至7所述的方法，其特徵在於所述組合物為(3-酮羰基官能化的矽氧垸聚合物在有機溶劑中的溶液，該溶液含有如權利要求1至7所述的(3-酮羰基官能化的矽氧烷聚合物和有機溶劑。9、根據權利要求1至7所述的方法，其特徵在於所述組合物為水乳狀液，該水乳狀液含有如權利要求1至7所述的(3-酮羰基官能化的矽氧垸聚合物，乳化劑以及水。10、根據權利要求1至7所述的方法，其特徵在於所述含蛋白質的纖維狀物質為皮革或羊毛或羊毛製品。11、根據權利要求10所述的方法，其特徵在於在復鞣期間或之後進行皮革的處理。全文摘要本發明涉及用包含β-酮羰基官能化的矽氧烷聚合物的組合物處理蛋白質纖維狀物質，特別是皮革、羊毛或羊毛製品的方法，所述β-酮羰基官能化的矽氧烷聚合物含有至少一個具有通式(I)的三價基團B，其中R3為氫原子或具有1至30個碳原子的一價烴基，優選為氫原子。文檔編號C14C9/02GK101466849SQ200780021648公開日2009年6月24日申請日期2007年5月23日優先權日2006年6月13日發明者C·赫爾齊希,E-M·比納特,T·萊霍特考伊申請人:瓦克化學有限公司