具有鎮咳活性的細辛總多糖提取物及其提取方法和應用的製作方法
2023-09-20 06:54:35
具有鎮咳活性的細辛總多糖提取物及其提取方法和應用的製作方法
【專利摘要】本發明屬於藥物【技術領域】，公開了一種具有鎮咳活性的細辛總多糖提取物及其製備方法和用途。該細辛總多糖提取物是用極性溶劑提取細辛的根與/或根莖，乙醇沉澱，減壓乾燥，得到細辛總多糖，得率為15wt%，總多糖含量為60wt%-80wt%。發明人通過大量的藥效學試驗首次證明細辛總多糖提取物具有顯著抑制咳嗽的作用，接近可待因的治療效果，延長咳嗽潛伏期的作用強於可待因，而且還首次發現細辛總多糖提取物具有降低咳嗽的敏感性、抑制氣道炎症的作用，對各型咳嗽具有良好的預防和治療作用，可以用於製備治療咳嗽相關疾病的藥物。本發明活性明確、實驗材料來自原植物，成本低。
【專利說明】具有鎮咳活性的細辛總多糖提取物及其提取方法和應用
【技術領域】
[0001]本發明屬於藥物【技術領域】，更具體而言，涉及一種具有鎮咳活性的細辛總多糖提取物及其提取方法和應用。
【背景技術】
[0002]由於工作壓力、空氣環境汙染等諸多因素影響，人類呼吸系統疾病的發病率居高不下，而咳嗽是呼吸系統常見病、多發病，是呼吸科門診的常見主訴。咳嗽本身是呼系統受到刺激時產生的一種防禦性反射活動，是一種有益的動作，有時亦見於健康人群。一般情況下，對於輕度而不頻繁的咳嗽無須應用止咳藥便可自然緩解。此外，咳嗽對人體健康的影響亦是辯證的，也是一種病理性的反應，長期頻繁或過於激烈的咳嗽不僅會增加患者的痛苦，影響休息和睡眠，增加體力消耗，嚴重時還會促進疾病的發展，產生其他併發症。
[0003]根據病程的不同，咳嗽可分為急性、亞急性與慢性咳嗽。急性咳嗽〈3周，亞急性咳嗽3-8周，慢性咳嗽>8周。I)急性咳嗽:目前一般認為急性上呼吸道病毒感染是最常見的病因，其他包括鼻炎、鼻竇炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管哮喘等。上呼吸道感染最常見的病原體是鼻病毒、冠狀病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、腺病毒和腸病毒等，其中以鼻病毒最常見。急性咳嗽也可能與哮喘、支氣管炎以及其他呼吸系統疾病的急性發作有關。臨床上，常可見到不少以急性咳嗽為前驅表現的傳染病或其他一些疾患；2)亞急性咳嗽:最常見原因 是感染後咳嗽(又稱感冒後咳嗽)、細菌性鼻竇炎和哮喘等。作為病原體的病毒以鼻病毒多見，約佔30%~50% ;其次為冠狀病毒和流感病毒，分別為10%~15%和5%~15%。除了呼吸道病毒外，肺炎支原體和肺炎衣原體等亦可導致感染後咳嗽；3)慢性咳嗽:臨床上通常將慢性咳嗽定義以咳嗽為唯一症狀或主要症狀、時間大於8周、胸部X線檢查無明顯異常者，稱為不明原因慢性咳嗽，簡稱慢性咳嗽。在專科門診中，慢性咳嗽的比例高達10%-38%。歐美各國的問卷調查顯示慢性咳嗽發生率也高達9%-33%。常見病因為嗜酸粒細胞性支氣管炎(EB)、上氣道咳嗽症候群(UACS，原稱鼻後滴流症候群(PNDS))、胃食管反流性咳嗽(GERC )、咳嗽變異性哮喘(CVA )等。
[0004]廣州呼吸疾病研究所2006年一項針對1087名大學生咳嗽的現場調查顯示，該群體咳嗽總發生率為10.9%，其中慢性咳嗽總發生率為3.3%，可以推測社區人群的咳嗽發生率將更高，這類患者的平均病程較長，有的甚至長達數十年。有資料顯示，全世界每年約有15%的成年人和10%的未成年人受到不同程度咳嗽的影響。因此，開發安全有效的止咳藥物將在滿足巨大市場需求的同時，創造出較好的社會效益和經濟效益。
[0005]根據藥物作用機理的不同可將止咳藥物分為兩大類:第一類為中樞性鎮咳藥，這類藥物能直接選擇性的抑制延髓呼吸中樞而產生鎮咳作用，如嗎啡、可待因等，這類藥物鎮咳效果較好，但副作用明顯，可導致成癮性及呼吸抑制，甚至誘發幻覺、妄想或其它精神病症狀等；第二類為外周性鎮咳藥，這類藥物通過抑制肺-迷走神經反射而阻斷咳嗽反射的傳入衝動，起到鎮咳作用，如苯丙哌林、磷酸苯丙哌林、莫吉斯坦等，多數為生物鹼類藥物，可能會產生噁心、心悸、頭暈等不良反應。雖然臨床上用於鎮咳的藥物繁多，但很多慢性咳嗽患者用這些藥物治療並不能獲得有效的緩解。
[0006]中醫藥學是中華民族幾千來防病治病豐富實踐經驗的結晶，中醫能辨西醫不明之症，中藥能治西藥難治和不治之症，中醫中藥對咳嗽的治療有著悠久的歷史與豐富的經驗，可以與西醫西藥互為補充。雖然目前國內有很多治療咳嗽的中藥和中成藥，但這些藥物的有效組分、適應症並不清楚。另外，對於不明原因且伴有氣道炎症的慢性咳嗽患者，還沒有很好的治療藥物，因而研發副作用更小且能有效治療咳嗽的純天然中藥是從事呼吸系統疾病領域藥學工作者的首要任務。
[0007]中藥細辛，始載於《神農本草經》，列為上品。2010版《中國藥典》規定細辛來源為馬3?鈴科植物北細辛 Asarum Heterotropoids Fr.Schmidt var.mandshuricum (Maxim.)Kitag.、漢城細辛Asarum sieboldii Miq.var.seoulense Nakai 或華細辛Asarum sieboldiiMiq.的乾燥根與根莖。性溫，味辛，歸心、肺、腎經。具有解表散寒、祛風止痛、通竅、溫肺化飲的功效，用於痰飲咳喘、風寒感冒、頭痛、牙痛、鼻塞流涕、鼻鼽、鼻淵、風溼痺痛的治療。古籍有細辛治咳的記載，《本經》謂:「細辛，主咳逆，頭痛腦動……利九竅」；《本草綱目》:「辛能洩肺，故風寒咳嗽上氣者宜用之」；《日華子本草》:「治咳……胸中結聚」；《長沙藥解》:「善降衝逆，專止咳嗽」；《藥性論》:「治咳逆上氣……」等。目前有關細辛止咳文獻的報導大多集中在揮髮油中的甲基丁香酚成分(周慧秋.甲基丁香酚藥理作用研究.中醫藥學報.2000，(2): 79-80)。我們前期研究發現:細辛揮髮油對檸檬酸激發的急性咳嗽豚鼠模型具有明顯的鎮咳作用，但對於香菸暴露下咳嗽高敏豚鼠模型鎮咳效果則明顯沒有細辛非揮發性成分細辛總多糖好，且大劑量具有一定的副作用。此外，對於細辛非揮發性成分研究報導也較少，僅有報導從細辛根及根莖中分離得到非揮發性成分卡枯醇、1-細辛脂素、1-芝麻脂素、馬兜鈴醯胺1、山奈酚-3-0-葡萄糖苷等(蔡少青.北細辛非揮發性化學成分的研究.北京醫科大學學報.1996，28(3):228-230;呂帥.遼細辛地下部分的化學成分(II).瀋陽藥科大學學報.2010，27 (9):707-710 ;魏青春.漢城細辛化學成分的分離與鑑定.時珍國醫國藥.2010，21 (3):676-677)。已有研究報導細辛多糖的製備方法(李晶晶.細辛多糖的分離純化與免疫活性研究.長春師範學院學報(自然科學版).2008，27(1): 54-58)，但這種方法需要提取3次、每次提取周期較長(6h)、製備過程中需要離心處理，因此不適合工業化大生產；且這種製備方法總多糖得率較低(9.56wt%)，糖含量亦較低(48wt%-52wt%);此外，有報導細辛非揮發性成分細辛多糖具有促進小鼠脾T、B淋巴細胞增殖作用(李晶晶.細辛多糖的分離純化與免疫活性研究.長春師範學院學報(自然科學版).2008, 27 (I): 54-58)，但目前尚未見有關細辛非揮發性成分細辛總多糖鎮咳活性的研究報導。
【發明內容】
[0008]針對以上現有技術的不足，本發明的首要目的在於提供一種具有鎮咳活性的細辛總多糖提取物。
[0009]本發明的又一目的在於提供上述具有鎮咳活性的細辛總多糖提取物的提取方法。
[0010]本發明的再一目的在於提供上述具有鎮咳活性的細辛總多糖提取物在製備治療咳嗽藥物中的用途。
[0011]本發明目的通過以下技術方案實現:[0012]一種具有鎮咳活性的細辛總多糖提取物，該細辛總多糖提取物中多糖含量在60wt%-80wt%o
[0013]組成所述多糖的單糖包括葡萄糖、半乳糖醛酸、半乳糖和阿拉伯糖中的一種以上。
[0014]上述具有鎮咳活性的細辛總多糖提取物的提取方法，按照以下操作步驟:將細辛的根與/或根莖用極性溶劑熱回流提取，減壓濃縮乾燥得到細辛總提物；將細辛總提物溶於水中，採用體積百分數為40%-100%的乙醇進行沉澱，減壓過濾，用乙醇洗滌，減壓乾燥即得細辛總多糖提取物。
[0015]所述極性溶劑優選為水。
[0016]所述極性溶劑的重量優選為細辛的根與/或根莖重量的5-20倍。
[0017]所述沉澱是優選採用體積百分數為60%_90%的乙醇進行沉澱。
[0018]所述細辛為北細辛、漢城細辛或華細辛，更加優選為北細辛；所述用乙醇洗滌是採用體積百分數為60%-100%的乙醇進行洗滌，更加優選用乙醇洗滌是採用體積百分數為80%-100%的乙醇進行洗滌。
[0019]所述用乙醇洗滌的次數優選為兩次。
[0020]本發明具有鎮咳活性的細辛總多糖提取物的提取方法，總多糖得率15wt%。
[0021]上述具有鎮咳活性的細辛總多糖提取物在製備治療咳嗽藥物中的用途，所述細辛總多糖提取物單獨或與其他藥物組合製備治療咳嗽藥物。
[0022]所述細辛總多糖提取物與可用藥物載體製成各種劑型。
[0023]所述劑型為顆粒劑、片劑、膠囊劑、丸劑、滴丸劑、泡騰片、軟膏劑、糖漿劑、注射劑、口服液、合劑、酊劑、緩釋劑、控釋劑或靶向製劑。
[0024]藥學上可接受的載體如:填充劑、粘合劑、潤滑劑、崩解劑或潤溼劑。填充劑包括乳糖、蔗糖、玉米澱粉、山梨醇；粘合劑包括糖漿、阿拉伯膠、明膠、山梨醇、羥丙基甲基纖維素或聚乙烯吡咯烷酮；潤滑劑包括硬脂酸鎂；崩解劑包括澱粉、聚乙烯吡咯烷酮、交聚維酮、微晶纖維素；潤溼劑如十二烷基硫酸鈉。
[0025]本發明具有鎮咳活性的細辛總多糖提取物的有效劑量按照人的體重60kg來計算,為 2.5g-ll.0g/ 人.天。
[0026]本發明可採用紫外分光光度法，以無水葡萄糖為對照品，在490nm波長處以苯酚-硫酸法和/或在620nm處以蒽酮法測定細辛總多糖提取物中細辛有效總多糖含量。
[0027]本發明的原理:
[0028] 藥理實驗證明，本發明的細辛總多糖提取物具有良好的減輕和/或抑制咳嗽的活性，可用於預防或治療各型咳嗽。
[0029]藥效學試驗結果表明，對於豚鼠急性咳嗽模型，檸檬酸激發後細辛總多糖提取物低、中、高劑量組與空白對照組相比可延長動物的咳嗽潛伏期，降低豚鼠的咳嗽次數；與細辛總揮髮油相比細辛總多糖對豚鼠的急性鎮咳活性相對較弱；而對於慢性咳嗽敏感性增高並伴有氣道炎症的豚鼠模型(香菸暴露14天)，檸檬酸激發後細辛總多糖提取物低、中、高劑量組與模型組相比可明顯延長動物的咳嗽潛伏期，降低豚鼠的咳嗽次數，同時可以降低豚鼠BALF中的炎症細胞總數及中性粒細胞的比例，抑制氣道炎症，達到或接近可待因的效果；與細辛總提取物及細辛總揮髮油相比，細辛總多糖提取物高劑量組鎮咳率均具有顯著性差異(p〈0.05)，顯示細辛總多糖提取物對於長期香菸暴露下的咳嗽高敏豚鼠模型具有更好的鎮咳活性。
[0030]急性毒性試驗結果表明，細辛總多糖提取物經灌胃給藥途徑，SPF級NIH小鼠的食量、體重未見異常，LD50 > 10.0g/kg，表明毒性低，具有良好的用藥安全性。
[0031]本發明的有益效果是:
[0032](I)本發明為目前鎮咳藥物提供了一種全新的選擇和思路，拓展了鎮咳藥物的選擇領域，也為該【技術領域】的發展做出了貢獻。
[0033](2)本發明首次證明細辛總多糖提取物具有顯著的鎮咳效果，可以降低咳嗽敏感性和抑制氣道炎症的作用，且無成癮性。
[0034](3)急性毒性試驗表明細辛總多糖提取物的毒性低，具有很好的用藥安全性。
[0035](4)本發明提供的細辛總多糖提取物的製備工藝能有效的富集並去除雜質，其細辛總多糖得率及含量高，優於現有的方法，質量控制可以通過紫外分光光度法進行含量測定分析，該方法簡單易行可控。
[0036](5)本發明提供的提取物製備方法簡單、快捷、重現性好；所選用的溶劑低廉、無
毒。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0037]圖1細辛總多糖對急性咳嗽豚鼠模型咳嗽次數的影響(I 士S，》= 8)，其中A:空白組；B:溶劑組(質量分數0.5%CMC-Na) ;C:硫酸可待因30mg/kg組；D:細辛總多糖200mg/kg組；E:細辛總多糖400mg/kg組；F:細辛總多糖800mg/kg組；G:細辛總提物1600mg/kg組；H:細辛總揮髮油 200mg/kg組；與空白組相比:*ρ〈0.05，**ρ〈0.01，***ρ〈0.001。
[0038]圖2細辛總多糖對慢性咳嗽高敏豚鼠模型咳嗽次數的影響(J士S，Π = 8)，其中A:空白組；B:模型組；C:溶劑組(質量分數0.5%CMC-Na) ；D:硫酸可待因30mg/kg組；E:細辛總多糖200mg/kg組；F:細辛總多糖400mg/kg組；G:細辛總多糖800mg/kg組；H:細辛總提物1600mg/kg組；1:細辛總揮髮油200mg/kg組；與模型組相比:**ρ〈0.01，***ρ〈0.001 ;與細辛總提物組相比:ΑΡ〈0.05 ;與細辛總揮髮油組相比:#ρ〈0.05。
[0039]圖3細辛總多糖對慢性咳嗽高敏豚鼠模型肺組織病理代表圖(HE染色，X 200)，其中A:空白組；Β:模型組；C:溶劑組(質量分數0.5%CMC-Na) ；D:硫酸可待因30mg/kg組；E:細辛總多糖200mg/kg組；F:細辛總多糖400mg/kg組；G:細辛總多糖800mg/kg組；H:細辛總提物1600mg/kg組；1:細辛總揮髮油200mg/kg組。
[0040]圖4細辛總多糖對慢性咳嗽高敏豚鼠模型氣管組織病理代表圖(HE染色，X 200)，其中A:空白組；B:模型組；C:溶劑組(質量分數0.5%CMC-Na) ；D:硫酸可待因30mg/kg組；E:細辛總多糖200mg/kg組；F:細辛總多糖400mg/kg組；G:細辛總多糖800mg/kg組；H:細辛總提物1600mg/kg組；1:細辛總揮髮油200mg/kg組。
【具體實施方式】
[0041]下面結合附圖和具體實施例對本發明作進一步詳細描述，但不作為對本發明的限定。
[0042]實施例1
[0043]細辛總多糖提取物的製備[0044]乾燥的細辛根與/或根莖Ikg,粉碎成粗粉,過80目篩,用藥材重量10倍量的水，微沸加熱回流提取5h，提取液經6層紗布濾過，減壓濃縮乾燥得細辛總提物，將細辛總提物用水加熱溶解至1L，加入9倍體積量的無水乙醇至醇體積百分濃度為90%，邊加邊攪拌，充分沉澱後於4°C冰箱靜置過夜，傾倒上清液，沉澱減壓抽濾，等量90%體積百分比乙醇洗滌2次，常規乾燥，即得細辛總多糖提取物，得率為15wt%。分別採用苯酚-硫酸法和蒽酮法紫外分光光度法測定細辛總多糖含量為68wt%和60wt%。
[0045]實施例2
[0046]小鼠經口灌胃給予細辛總多糖提取物的急性毒性試驗
[0047]I實驗動物
[0048]SPF級NIH小鼠，雌雄各半，體重18_22g，由廣東省醫學實驗動物中心提供，動物合格證號:SCXK (粵)2008-0002 O
[0049]2實驗方法
[0050]參照《藥理學實驗方法學》、《中藥藥理實驗方法學》，採用正規Bliss法考察細辛總多糖提取物經口灌胃給予小鼠的急性毒性。首先用最大濃度、最大給藥劑量、最大灌胃體積進行試驗。試驗前禁食不禁水12h試驗時按10.0g/kg細辛總多糖提取物灌胃(相當於生藥量24.4g/kg，相當於臨床用量的12倍)。實驗室溫度25±2°C，一次給藥，觀察14天，仔細觀察每隻動物並詳細記錄各種毒性反應出現和消失的時間。觀察記錄的內容包括皮膚、黏膜、毛色、眼睛、呼吸、循環、自主活動及中樞神經系統行為表現等。給予受試物前、後各一周、動物死亡及試驗結束時應稱取動物的體重。所有動物包括死亡或處死的動物均進行屍檢，屍檢異常的器官應作 組織病理學檢查。
[0051]3實驗結果
[0052]試驗結果表明:以10.0g/kg的劑量經口灌胃給予小鼠，給藥後14天內，未見動物死亡，各動物精神及行為活動狀況良好，皮膚被毛清潔，大小便、體重及攝食量的增長均正常，亦未見其他毒性反應症狀。觀察結束後大體解剖未見臟器明顯異常。細辛總多糖的LD5tl> 10.0g/kg。
[0053]以上結果說明，細辛總多糖的安全性高，無嚴重急性中毒的危險性。
[0054]實施例3
[0055]細辛總多糖提取物對檸檬酸所致豚鼠咳嗽的急性鎮咳作用
[0056]I實驗材料
[0057]實驗動物:普通級Hartley豚鼠，雌雄各半，體重250_350g，由廣東省醫學實驗動物中心提供，動物合格證號=SCXK (粵)2008-0002。
[0058]試劑與儀器:一水合檸檬酸(廣州化學試劑廠，批號:20121001-2),用時配製成
0.8M的生理鹽水溶液；動物無創Buxco肺功能檢測系統(美國Buxco公司);Aeroneb Pro霧化器(Aerogen (愛爾蘭)有限公司)；灌胃針(廣東省醫學實驗動物中心)。
[0059]2實驗方法
[0060]採用檸檬酸誘導豚鼠急性咳嗽模型進行藥效評價。取128隻Hartley豚鼠，將其逐一置於動物無創Buxco肺功能檢測系統6L體描儀內，偏流儀空氣流速2.5L/min,使用Aeroneb Pro霧化器通入霧化的0.8M的檸檬酸超純水溶液氣溶膠lmin，霧化的粒子平均直徑2.5μπι，觀察5min，監測6min內的咳嗽次數，咳嗽的聲音由室內放置的麥克風記錄和放大，聲波經B1system XA軟體進行分析,再經電腦軟體處理聲音數據記錄咳嗽次數，同時由經過訓練的觀察者補充觀察。挑選咳嗽次數大於10次的豚鼠為合格動物進行試驗。
[0061]取篩選合格的64隻Hartley豚鼠，雌雄各半，隨機分成8組，空白組給予lmL/kg的生理鹽水，溶劑組給予等體積的相應溶劑(質量百分比濃度0.5%的CMC-Na水溶液)，陽性藥組給予等體積的30mg/kg磷酸可待因，給藥組給予等體積的細辛總多糖提取物(實施例1樣品 200mg/kg、400mg/kg、800mg/kg)、細辛總提物(1600mg/kg)、細辛總揮髮油(200mg/kg,常規水蒸汽蒸懼製備所得)，每天I次，連續給藥3天。末次給藥後2h在動物無創Buxco肺功能檢測系統進行檸檬酸霧化激發試驗(霧化條件同前)，霧化激發lmin，誘導豚鼠產生急性咳嗽，觀察5min，計算6min內的咳嗽次數(N)、咳嗽潛伏期，並用公式「鎮咳率=(Ns自對照-N給藥組)/N空自對照X 100%計算各給藥組的鎮咳率。
[0062]數據用Z 土S表示，採用IBM SPSS Statisticsl9.0統計軟體對各組參數進行單因素方差分析。進行組間比較，P〈0.05為有顯著性差異。
[0063]3實驗結果
[0064](I)細辛總多糖提取物對急性咳嗽豚鼠模型咳嗽次數的影響
[0065]各組動物經過檸檬酸霧化激發後6min內的咳嗽次數及咳嗽抑制率見表1及圖1。由表1及圖1可知，與空白組相比，細辛總多糖提取物中、高劑量組均可以顯著降低豚鼠的咳嗽次數(P〈0.05)，鎮咳率分別達到28.5%和32.3%。細辛總提取物在1600mg/kg劑量時鎮咳率為28.8%，而細辛總多糖提取物高劑量組在800mg/kg劑量時鎮咳率達到相當水平，顯示細辛總多糖提取物的鎮咳活性較總提取物為高，進而說明細辛總多糖是細辛鎮咳的主要活性組分之一，細辛總多糖提取物與細辛總提取物之間無顯著性差異。細辛總揮髮油對於豚鼠的急性鎮咳活性均比細辛總提取物及細辛總多糖好(鎮咳率53.8%)，但三者之間均無顯著性差異。
[0066]以上結果表明，細辛總多糖提取物具有良好的急性鎮咳作用，並具量效關係，且用藥相對安全。
[0067]表1細辛總多糖提取物對急性咳嗽豚鼠模型咳嗽次數的影響0- ±S，?= 8 '
[0068]
【權利要求】
1.一種具有鎮咳活性的細辛總多糖提取物，其特徵在於:該細辛總多糖提取物中多糖含量在 60wt%-80wt%。
2.根據權利要求1所述的一種具有鎮咳活性的細辛總多糖提取物，其特徵在於:組成所述多糖的單糖包括葡萄糖、半乳糖醛酸、半乳糖和阿拉伯糖中的一種以上。
3.根據權利要求1所述的一種具有鎮咳活性的細辛總多糖提取物的提取方法，其特徵在於按照以下操作步驟:將細辛的根與/或根莖用極性溶劑熱回流提取，減壓濃縮乾燥得到細辛總提物；將細辛總提物溶於水中，採用體積百分數為40%-100%的乙醇進行沉澱，減壓過濾，用乙醇洗滌，減壓乾燥即得細辛總多糖提取物。
4.根據權利要求3所述的提取方法，其特徵在於:所述極性溶劑為水；所述極性溶劑的重量為細辛的根與/或根莖重量的5-20倍。
5.根據權利要求3所述的提取方法，其特徵在於:所述沉澱是採用體積百分數為60%-90%的乙醇進行沉澱；所述用乙醇洗滌的次數為兩次。
6.根據權利要求3所述的提取方法，其特徵在於:所述細辛為北細辛、漢城細辛或華細辛；所述用乙醇洗滌是採用體積百分數為60%-100%的乙醇進行洗滌。
7.根據權利要求6所述的提取方法，其特徵在於:所述細辛為北細辛；所述用乙醇洗滌是採用體積百分數為80%-100%的乙醇進行洗滌。
8.根據權利要求1所述的一種具有鎮咳活性的細辛總多糖提取物在製備治療咳嗽藥物中的用途，其特徵 在於:所述細辛總多糖提取物單獨或與其他藥物組合製備治療咳嗽藥物。
9.根據權利要求8所述的用途，其特徵在於:所述細辛總多糖提取物與可用藥物載體製成各種劑型。
10.根據權利要求8所述的用途，其特徵在於:所述劑型為顆粒劑、片劑、膠囊劑、丸劑、滴丸劑、泡騰片、軟膏劑、糖漿劑、注射劑、口服液、合劑、酊劑、緩釋劑、控釋劑或靶向製劑。
【文檔編號】A61K31/715GK104027345SQ201410115066
【公開日】2014年9月10日 申請日期:2014年3月25日 優先權日:2014年3月25日
【發明者】賴克方, 劉曉東, 鍾伯年, 鐘山, 聶怡初 申請人:廣州醫科大學附屬第一醫院, 廣州呼吸疾病研究所