粘合劑物質的製作方法

2023-09-19 04:12:55

專利名稱：粘合劑物質的製作方法
粘合劑物質本發明涉及壓敏粘合劑製劑，及其用於光學透明範圍中的粘結的用途，更具體地用於粘結光學組件，優選光學膜。PSA的用途現在已經非常多種多樣了。因此，在工業領域，存在非常寬的各種應用。 基於PSA的膠帶以特別高的數量用於電子組件或者消費電子組件。由於高數量的組成單元，壓敏膠帶可在此處非常快速地和容易地配置。相反，其它操作，例如鉚接或者焊接，將會是太昂貴的和複雜的。除了它們的正常接合功能之外，這些壓敏膠帶可能需要具有額外的功能。其實例可包括導熱性，導電性或者光學功能。在後一種情況下，例如，使用壓敏膠帶， 其履行吸收光或者反射光的功能。例如，另一種光學功能是提供合適的透射率。此處，使用的壓敏膠帶和PSA是非常透明的，不具有固有的顏色，並且具有高的光穩定性。這種PSA 的應用領域例如是將觸摸板粘結至LCD或者OLED顯示器，或者為電容性觸摸板粘結ITO膜 (氧化銦錫)。在許多情況下，用於光學應用以及接合功能的PSA具有排除空氣的功能，這是因為空氣的折射率為1，而光學膜或者玻璃的折射率通常高得多。在從空氣轉變成光學組件時，折射率的差別導致反射，通過反射降低了透射。減少這個問題的一種可能性是通過防反射塗層提供，防反射塗層有助於光傳播進入光學組件，並且減少反射。可供選擇的或者另外的選擇是使用折射率與所述光學組件類似的光學PSA。這顯著降低從光學組件的反射，並且增加透射。全部已知的是例如大量的丙烯酸酯PSA，其具有非常不同的折射率，並且用於光學透明的應用。US 6，703，463 B2描述折射率低於1. 40的丙烯酸酯PSA。這通過氟化的丙烯酸酯單體獲得。JP 2002-363523 A披露了折射率為1. 40至1. 46的丙烯酸酯PSA。此處再次使用氟化的丙烯酸酯單體。此外，可商購的是丙烯酸酯壓敏膠帶，例如3M 8141，例如，其折射率為1.47至1.48。US 2002/0098352 Al依次描述了具有芳族共聚單體的丙烯酸酯 PSA。這些丙烯酸酯PSA的折射率為1.49至1.65。EP 1 652 889 Al描述了用於光學應用的PSA製劑，其基於聚二有機基矽氧烷。有機矽化合物通常具有低的折射率。此外，也已知的是多種多樣的壓敏粘合劑和壓敏膠帶，其基於乙烯乙酸乙烯酯共聚物。但是，這些僅具有較差的透明度或者僅具有低的粘合強度，並且因此在用於永久粘性粘結方面具有有限的用途。其實例披露於EP 0315070 A2。本發明的目的是確定一種可供選擇的壓敏粘合劑，其尤其是適合於光學組件的粘性粘結，因此具有高的透明度。儘可能地，該壓敏粘合劑還應該具有高的UV穩定性以及應該在粘性粘結至導電的基板的過程中表現為是惰性的。本發明通過提供權利要求1的壓敏粘合劑解決了上述問題。共同的獨立解決方案提供權利要求11中所述的壓敏粘合劑的用途。優選的實施方式和發展是各個從屬權利要求的主題。出乎意料的是，已經發現，可以基於乙烯-乙酸乙烯酯共聚物製備滿足所需要求的壓敏粘合劑，其更具體地是光學透明的並且也具有用於永久粘性粘結的高粘合強度。製備這種類型的壓敏粘合劑使得需要用限定的樹脂改性。
因此本發明提供一種壓敏粘合劑，其包括至少包括以下物質的混合物 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，所述共聚物的乙酸乙烯酯含量為30wt%至70wt%， 基於松香-季戊四醇的樹脂，所述樹脂的軟化範圍為80°C至120°C，該樹脂含量為20wt%至40wt%，基於所述EVA共聚物，和所述壓敏粘合劑製劑的透射率為大於86%，和霧度為小於5%，根據ASTM D 1003測得。除了所述的組成成分之外，所述壓敏粘合劑還可包括另外的組成成分，實例是另外的聚合物，另外的樹脂或者添加劑。這種壓敏粘合劑(PSA)是合適的，(考慮到它的光學性質)，尤其是適合用於光學組件例如玻璃，光學透明的膜等的粘性粘結。該PSA獲得更具體地至少86%的根據ASTM D 1003的透射率，和不超過5%的根據ASTM D 1003的霧度。這種類型的PSA的另外的特徵是高UV穩定性，並且它也在粘性粘結至導電的基板的過程中表現為是惰性的。如上所述，所用的粘合劑是基於乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA共聚物)的粘合劑。粘合劑中的乙烯-乙酸乙烯酯含量為至少30wt%，優選至少40wt%。最大可預期的是乙烯-乙酸乙烯酯含量為70wt%，優選不超過60wt%。這種PSA可包括僅一種具體的EVA 共聚物，或者相反地，可使用兩種或者更多種EVA共聚物的混合物。所述乙烯-乙酸乙烯酯共聚物可任選地也包括至多5wt%的其它共聚單體，以及因此-在該實施方式中，所述乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的最大含量為65wt%。因此，例如，單體(包括丙烯酸酯單體)是可能性的共聚單體。EVA共聚物的可商購實例例如可得自Lanxess (以商標名Levapren )，以及 ExxonMobil Chemical (以商標名 Esocrene )。將基於松香和基於松香衍生物的部分或者完全氫化的樹脂用作增粘樹脂。具體優選使用松香的季戊四醇衍生物(pentaerythritol versions of the rosins)。所述軟化範圍優選為80°C至120°C。這些樹脂可得自例如Arakawa Chemical Industries (以商標名 Pinecrystal )。該樹脂或者前述樹脂類型的混合物的含量為20%至40wt%，基於EVA共聚物。通常可使用的另外的添加劑包括以下物質 主抗氧化劑，例如空間受阻酚 輔助抗氧化劑，例如亞磷酸鹽(酯)或者硫醚 加工過程中的穩定劑如C自由基清除劑 光穩定劑如UV吸收劑或空間位阻胺， 加工助劑 填料，例如，二氧化矽，玻璃(研磨的或者珠的形式)，氧化鋁或者氧化鋅，所述填料優選被研磨至足夠小的尺寸使得它們是光學上不可見的。如上已經澄清的，在光穩定性方面對光學粘合劑具有特別的要求。為了滿足這些要求，尤其是將光穩定劑添加到該壓敏粘合劑中。更具體地以0. 至2wt%的含量添加光穩定劑。所選的光穩定劑優選為取代的三嗪。選擇所述三嗪使得它們與EVA共聚物具有高的相容性。這例如通過取代基達到。因此，三嗪的優選實施方式具有至少一個芳族取代基， 更優選兩個或者更多個芳族取代基，極其優選精確地三個芳族取代基。這些芳族部分本身也可以進而是被至少一個脂肪族取代基取代的。在它的最簡單的形式中，這可以是甲基。但是，其它取代基也是可能的，例如羥基，醚基，具有2至20個碳原子的脂肪族鏈，其可為線性的、支化的或者環狀的，並且可進而也含有1至5個為醚基，羥基，酯基和/或碳酸酯基形式的氧原子。商業性質的光穩定劑的實例可得自Ciba(以商標名Tinuvin )。因此，例如， Tinuvin 400，Tinuvin 405，Tinuvin 479，和Tinuvin 477 是可使用的合適的三嗪。作為光穩定劑，作為三嗪的替換或者除了三嗪之外，也可使用受阻胺。特別優選的是使用取代的N-甲基哌啶衍生物。這些是空間受阻的，例如在1位和5位，被脂肪族基團例如甲基阻擋。特別優選的是使用四個甲基用於所述空間位阻。為了獲得與乙烯乙酸乙烯酯共聚物良好的溶解性，以及為了增加蒸發溫度，使用長脂肪族取代基，通過這種方法改善溶解性。所述取代基可為線性的、環狀的或者支化的，可含有至多20個碳原子和/或可含有至多8個0原子，其是例如酯基、醚基、碳酸酯基或羥基的形式。為了這種效果，可使用僅具有一個N-甲基哌啶基團的化合物。但是，也已知的是具有光穩定功能的二聚的N-甲基哌啶衍生物。也可將這些化合物與單體化合物結合。作為老化抑制劑，優選使用空間受阻酚。在一種優選的實施方式中，空間受阻酚在羥基的兩個鄰位上都具有叔丁基。為了容許達到高的溶解性和高的蒸發溫度，所述空間受阻酚應該具有另外的取代。所述取代基可為線性的、環狀的或者支化的，可含有至多20個C 原子和/或可含有至多8個0原子，其為例如酯基、醚基、碳酸酯基或羥基的形式。可商購的化合物的實例包括得自Ciba的Irganox 11；35或者Irganox 1330。取代的酚和芳族取代的亞磷酸酯(鹽)的組合已經顯示出是特別有利的。所述取代的酚應該優選為至少二取代的，並且在兩個取代基中都含有至少一個原子。含S的空間受阻酚的商業實例是得自Cil3a的Irganox 1520或者Irganox 17沈。芳族取代的亞磷酸酉旨(鹽)的商業實例是得自 Ciba 的Irgafos l68，Irgafos l26，Irgafos 38，Irgafos P-EPQ 或者Irgafos 12。下面將通過參考優選的示例性實施方式更加詳細地澄清本發明的進一步的細節、 目的、特徵和優點。在附圖中，

圖1顯示了單面壓敏膠帶，圖2顯示了雙面壓敏膠帶，圖3顯示了不含載體的壓敏膠帶(轉移帶(transfer tape)),圖4顯示了觸摸板的後增強板的粘結，圖5顯示了觸摸板的不同層的粘結。產品結構圖1顯示了單面壓敏膠帶1，其用於粘結光學組件，更具體地光學膜。所述壓敏膠帶1具有通過將PSA塗覆到載體3上產生的粘合劑層2。所述PSA塗層重優選為5至250g/ m2。所述PSA是粘合劑，其具有由如上所述的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物和基於松香的樹脂構成的混合物。所述PSA的透射率為至少86%，尤其是在可見光範圍內，從而使得它特別適合於光學應用。對於在粘結光學組件中的應用，透明載體2也用作載體2。載體2因此同樣在可見光範圍內是透明的，並因此優選-同樣地-具有至少86%的透射率。那裡也可另外提供隔離膜(未示出)，所述隔離膜在使用壓敏膠帶1之前襯裡並保護粘合劑層2。然後在使用粘合劑層2之前，除去隔離膜。可優選使用隔離膜保護該透明的PSA。此外，可對該載體膜提供一個或者多個塗層。PSA塗層重優選為5至250g/m2。圖2中描述的產品結構顯示了具有透明載體3的壓敏膠帶1，其在兩側上都塗覆有 PSA,因此具有兩個粘合劑層2。每側的PSA塗層重再次優選為5至250g/m2。也在該實施方式中，優選至少一個粘合劑層2用隔離膜加襯裡。在捲起來的膠帶的情況下，這一個隔離膜在合適的時候也可襯裡第二粘合劑層2。但是，也可能的是提供多個隔離膜。還可能的是，向該載體膜提供一個或者多個塗層。此外，可在該壓敏膠帶的僅一側設置本發明的PSA，可在其它側上使用不同的透明PSA。圖3中描述的產品結構顯示轉移帶形式的壓敏膠帶1，即，不含載體的帶1。對於這個目的，將PSA塗覆到隔離膜4的一側上，並且因此形成壓敏粘合劑層2。PSA塗層重優選為5至250g/m2。在合適的情況下，該壓敏粘合劑層2也在它的第二側上襯有另外的隔離膜。為了使用壓敏膠帶，然後除去隔離膜。作為隔離膜的一種替代方式，也可例如使用隔離紙等。但是在該情況下，應該降低隔離紙的表面粗糙度，以便產生非常光滑的PSA側。載體膜作為載體膜可以使用大量的高透明聚合物膜。尤其是可使用特別高透明的PET 膜。合適的是例如以商標名Hostaphan 得自Mitsubishi的膜，或者以商標名Lumirror 得自Toray的膜。在一種優選的實施方式中，霧度(物質的起雲的量度)的值應該小於5%， 根據ASTM D 1003。高霧度表示通過所提及的該物質的低可見性。在550nm的透射率優選大於86%，更優選大於88%。該聚酯的進一步非常優選的物類的實例是對苯二甲酸丁二醇酯膜。除了聚酯膜之外，也可使用高度透明的PVC膜。這些膜可包括增塑劑，以便增加柔性。此外，可使用PC，PMMA，和PS膜。為了降低結晶傾向的目的，除了純的聚苯乙烯之外， 也可除了苯乙烯之外使用其它共聚單體，例如丁二烯。此外，聚醚碸膜和聚碸膜可用作載體材料。這些膜可得自例如BASF(以商標名 Ultrason E和Ultrason S)。此夕卜，也可能的是，特別優選的是，使用高度透明的TPU膜。 這些膜可購自例如Elastogran GmbH。也可使用高度透明的聚醯胺膜和共聚醯胺膜，以及基於聚乙烯醇和聚乙烯基丁縮醛的膜。除了單層膜之外，也可使用多層膜，其例如通過共擠出製備。對於這個目的，可將前述的聚合物材料相互結合。還可處理該膜。由此，例如可使用氧化鋅進行蒸鍍，或者可施加清漆或者粘著力促進劑。一種另外可能添加的是UV保護劑，其可以在膜中作為添加劑存在，或者可作為保護層施加。在一種優選的實施方式中，本發明的膜厚度為4至150μπι，更優選為12至 100 μ m0該載體膜也可例如具有光學塗層。特別合適的光學塗層是減少反射的塗層。這通過例如降低空氣/光學塗層過渡區的折射率差而完成。
一般來說，在單層和多層塗層之間可能有區別。在最簡單的情況下，MgF2用作單層來使反射最小化。MgF2在550nm的折射率為1. 35。此外，例如，金屬氧化物層可用於不同的層中來使反射最小化。典型的實例是SiO2和TiO2的層。還合適的氧化物的實例包括二氧化鉿(HfO2),氧化鎂(MgO)，一氧化矽(SiO)，氧化鋯(&02)，和氧化鉭(Tii2O5)。還可使用氮化物，例如SiNx。此外，可使用氟化的聚合物作為低折射率層。這些層也非常經常與前述的SiO2和TiO2的層結合使用。此外，可使用溶膠-凝膠方法。此處，例如，有機矽，烷氧基化物和/或金屬烷氧基化物以混合物的形式使用，並且使用這些混合物進行塗覆。因此，矽氧烷也是用於降低反射層的普遍基底。典型的塗層厚度為2 A至1000 A,優選100 A至500 A。在一些情況下，根據單個
或者兩個或更多個光學層的層厚度和化學組成，發生顏色變化，其可一次通過該塗層的厚度來控制或者改變。對於從溶液塗覆的矽氧烷方法，也可獲得大於1000 A的層厚度。降低反射的進一步的可能性在於產生特定的表面結構。因此，存在多孔塗層的可能性和產生隨機或者周期性表面結構的可能性。在這種情況下，結構之間的距離應該顯著小於可見光的波長範圍。除了前述的溶劑塗覆方法之外，可通過真空塗覆方法例如CVD(化學蒸鍍)或者 PIAD(等離子體輔助的沉積)施加光學層。隔離膜為了保護開放的(壓敏)粘合劑，優選用一個或者多個隔離膜加襯裡。與所述隔離膜一樣，也可-雖然不是非常優選的-使用隔離紙例如薄玻璃紙，HDPE或LDPE隔離紙， 其在一種實施方式中使用矽化作為隔離層。但是，優選使用隔離膜。在一種非常優選的實施方式中，所述隔離膜使用矽化作為隔離手段。此外，所述膜隔離襯墊應該具有極其光滑的表面，並因此沒有通過隔離襯墊進行 PSA的結構化。這優選通過使用沒有防粘連劑的PET膜結合從溶液塗覆的有機矽體系而完成。塗層壓敏粘合劑可從溶液或者從熔體塗覆。對於從溶液塗覆，將壓敏粘合劑溶於典型的溶劑中，例如甲苯，汽油，異丙醇等，然後通過塗覆噴嘴或者刮刀塗覆。特別優選從溶液製備壓敏粘合劑，以便防止過早交聯。但是，也可使用所有的其它容許含溶劑的塗層的塗覆方法。此外，塗覆也可從熔體進行。在這種情況下，例如，將壓敏粘合劑在混合器或者雙螺杆擠出機中共混，與所有的組分混合，然後使用例如擠出模頭或者熔體模頭塗覆。為了獲得非常高的光學透明度，優選在潔淨室條件下進行塗覆。用途上述(壓敏)粘合劑和(壓敏)膠帶特別適合於用於光學應用中，其中優選進行停留時間大於1個月的永久粘結。一種特別優選的用途領域包括粘性粘結觸摸板以及生產觸摸板。圖4顯示了在有耐性的觸摸面板中的典型的粘性粘結。為了這個目的，優選使用(壓敏)粘合劑轉移帶，即， 沒有載體的帶。但是，也可使用頂部膜(top film)或者增強板，並以具有相應的載體的單面(壓敏)膠帶的形式粘結。
圖4顯示了通過第一壓敏膠帶1粘結至基板6的觸摸板5，該基板6是例如塑料板或者玻璃板。然後將頂部膜7通過第二壓敏膠帶1施加到觸摸板5，該頂部膜7通常具有防刮擦塗層。圖5顯示了用於電容性觸摸板的典型粘性粘結。為了粘結結構化的ITO膜8，尤其是，使用粘合劑塗層重大於50g/m2的壓敏粘合劑層2，從而提供所述結構的有效潤溼。圖5還顯示用所述的PSA粘結保護性膜或者手機屏幕7，粘結基板6作為電容性觸摸板的後增強板，以及粘結顯示器9。PSA本身以及粘合劑轉移帶形式的PSA 二者都可用作單面帶或者作為具有載體膜的雙面PSA帶。試驗方法A.粘合強度剝離強度(粘合強度)根據PSTC-101測試。將該膠帶施加到玻璃板。該膠帶的條，2cm寬，通過用2kg的輥在其上來回滾動3次而粘結。夾住該板，將該自粘合條通過它的在拉伸試驗機器上的自由端以180°的剝離角和300mm/min的速度剝離。力以N/cm給出。B.誘射率在550nm的透射率根據ASTM D1003測定。測量的樣品是由光學透明的PSA和玻璃板製成的組合件。C.霧度霧度根據ASTM D 1003測定。P.光穩定性使用Osram Ultra Vitalux 300W燈在50cm的距離照射由PSA和玻璃板製成的組合件(尺寸為4X20cm2) 250小時。在照射之後，通過試驗方法B測定透射率。E.氣候循環試驗將PSA作為單面膠帶(50g/m2塗層重，50 μ m Mitsubishi RNK 50型號的PET膜) 粘結至玻璃板，沒有氣泡。試驗條的尺寸為2cm寬和IOcm長。對玻璃的粘合強度通過試驗方法A測定。平行地，將這種類型的粘合劑組合件置於氣候循環室中，存儲1000個循環。一個循環包括-在-40"C存儲30分鐘-在5分鐘內加熱至85°C-在85°C存儲30分鐘-在5分鐘內冷卻至-40"C在氣候循環試驗之後，再次通過試驗方法A測定粘合強度。實施例實施例中的塗覆操作在用於連續塗覆的常規實驗室塗覆單元上進行。塗覆在ISO 5潔淨室根據ISO標準14644-1進行。該平幅的寬度為50cm。塗層間隙的寬度為是在0和 Icm之間可變化地調節的。加熱管道(heating tunnel)的長度為約12m。加熱管道中的溫度分為四個區域，每個區域中在室溫和120°C之間是可自由選擇的。生產樣本將組成成分溶於甲苯中，得到固含量為30%。通過攪拌均勻地分配該混合物。然後將樣本塗覆到23 y m厚的PET膜上，並在110°C乾燥，從而留下每單位面積粘合劑重量為 50g/m2。從以下的細目分類可明確實施例的精確組成(除非另外指出，數值否則以重量含 量計)。實施例1 塗覆IOOg Levapren 450，30g Arkon P100，0.3g Tinuvin 292,0. 3gTinuvin 400的混合物在甲苯中的溶液(固含量30wt% )。實施例2 塗覆IOOg Levapren 450，25g Arkon P100，0.3g Tinuvin 292,0. 3gTinuvin 400的混合物在甲苯中的溶液(固含量30wt% )。實施例3 塗覆IOOg Escorene Ultra EVA UL 05540EH2，30g Arkon P100,0. 3gTinuvin 292,0. 3g Tinuvin 400的混合物在甲苯中的溶液(固含量30wt% )。實施例4 塗覆IOOg Escorene Ultra EVA 04533EH2，30g Arkon P100,0. 3gTinuvin 292,0. 3g Tinuvin 400的混合物在甲苯中的溶液(固含量30wt% )。實施例5:塗覆100g Escorene Ultra EVA 04533EH2，20g Arkon P100,0. 3gTinuvin 292,0. 3g Tinuvin 400的混合物在甲苯中的溶液(固含量30wt% )。所用的原料的進ー步詳細信息和性質如下
Levapren 450乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA),其乙酸
乙烯酯含量為45wt%,得自Lanxess Escorene OtraEVA4533EHH2乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA),其乙
酸乙烯酯含量為33.0wt%,得自Exxon Mobil Chemicals
Escorene OtraEVAUL05540EH2 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA),其乙
酸乙烯酯含量為39.0wt%,得自Exxon Mobil Chemicals
ArcronP 100松香，季戊四醇酯，軟化範圍100。C,
得自 Arakawa Chemicals
Tinuvin 292 空間受阻胺，光穩定劑，得自Ciba
Tinuvin 400 三嗪衍生物，UV保護劑，得自Ciba結果為了測定技術粘結性質，確定所有本發明的實施例與玻璃的瞬時粘合強度。在這種情況下的測量在180°的角進行。結果如下表1中所示。
權利要求
1.一種壓敏粘合劑，其特徵在於包含至少包括以下物質的混合物乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，所述共聚物的乙酸乙烯酯含量為30wt%至70wt%，和基於松香-季戊四醇的樹脂，所述樹脂的軟化範圍為80°C至120°C，該樹脂含量為 20wt%至40wt%，基於所述乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，所述壓敏粘合劑的根據ASTM D 1003的透射率為至少86%，和所述壓敏粘合劑的根據ASTM D 1003的霧度值為不大於5%。
2.權利要求1的壓敏粘合劑，其特徵在於所述乙烯-乙酸乙烯酯含量為至少30wt%， 優選至少40wt %，和/或不超過70wt %，優選不超過60wt %。
3.權利要求1或2的壓敏粘合劑，其特徵在於所述乙烯-乙酸乙烯酯共聚物包括不同乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的混合物。
4.前述權利要求中任一項的壓敏粘合劑，其特徵在於，除了所述乙烯-乙酸乙烯酯共聚物之外，還存在另外的共聚單體，更具體地為丙烯酸酯單體，優選其含量為不超過5wt%， 基於乙烯-乙酸乙烯酯共聚物。
5.前述權利要求中任一項的壓敏粘合劑，其特徵在於所述樹脂是部分或者完全氫化的。
6.前述權利要求中任一項的壓敏粘合劑，其特徵在於它的粘合強度為至少3.5N/cm, 優選為至少4. 5N/cm。
7.前述權利要求中任一項的壓敏粘合劑，其特徵在於它的根據ASTMD 1003的透射率為至少90%，優選即使在氣候循環試驗E之後它的根據ASTM D 1003的透射率也是為至少 90%。
8.一種壓敏膠帶，其具有粘合劑層和載體，其特徵在於所述粘合劑層包括前述權利要求中任一項所述的壓敏粘合劑。
9.權利要求8的壓敏膠帶，其特徵在於所述載體是隔離膜的形式。
10.權利要求8或9的壓敏膠帶，其特徵在於所述壓敏粘合劑的塗層重為至少5g/m2和 /或不超過250g/m2。
11.權利要求1至10中任一項的壓敏粘合劑的用途，其用於粘性粘結光學組件，更具體地用於粘性粘結光學膜。
12.權利要求11的用途，其特徵在於所述光學組件是導電的。
全文摘要
本發明涉及一種粘合劑物質，其包括含有以下物質的混合物至少一種乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，所述共聚物的乙酸乙烯酯含量為30wt％至70wt％，和松香/季戊四醇的樹脂，所述樹脂的軟化範圍為80℃至120℃，該樹脂組分為20wt％至40wt％，基於所述乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，其中所述粘合劑物質的根據ASTM D 1003的透光率為至少86％，和所述壓敏粘合劑的根據ASTM D 1003的霧度值為不大於5％。
文檔編號C09J123/08GK102300948SQ201080005922
公開日2011年12月28日 申請日期2010年1月14日 優先權日2009年1月29日
發明者G.達爾米斯, M.休斯曼 申請人:德莎歐洲公司