用於在空氣和表面中產生高水平消毒作用的改善的方法和設備的製作方法

2023-09-19 06:43:20 1

專利名稱：用於在空氣和表面中產生高水平消毒作用的改善的方法和設備的製作方法
技術領域：
本發明教導了用於對空氣、所有類型的表面和食物進行除微生物消毒和滅菌的改善的方法和設備。所述方法利用組合了遠UV光子與UV-C光子的效果的多波長UV光子，從而產生出高於單獨地使用任一來源而可能產生的消毒作用水平的消毒作用。所述設備由在相同激發過程期間產生不同波長的兩個分開的室組成。
背景技術：
用於空氣的滅菌和消毒的所有現有技術主要基於使用可商購的殺菌紫外(GUV) 燈。這些燈為脈衝激發或連續激發。連續光譜燈以汞為基礎，並且主要在254nm發射。目前有很多公司生產基於GUV光的設備以用於破壞室內空氣中的病毒、細菌、孢子和病原體。 因為其使得室內空氣流持續暴露於處理光並且隨時間過去具有足夠的處理暴露時間，因此是有效的處理。所需的暴露時間在數十秒至數百秒的範圍內，這取決於在下不同微生物的光吸收能力。儘管這對於處理單獨房間的室內空氣是有效的，但對於處理快速通過大管道的大體積流動空氣並不實用。其長的處理時間的需要使其在處理大多數表面中並不實用。根據其對生物系統的不同作用，寬的紫外譜被分成四個區域。有關這些區域的醫學術語主要有UV-A，其定義為320nm至400nm的範圍或波段 』UV-B，其定義為280nm至 320nm的波段；和UV-C，其定義為包含小於^Onm的波長。目前，UV-C波段被進一步細分成由185至250歷的遠而爾而)和250至^Onm的UV-C組成的兩個部分。因為化學鍵的吸收光譜比這些廣義定義的波段窄得多，因此光化學家和光生物學家一般不使用這些術語。作為替代，其使用所施用的輻射的波長以與所觀察到的作用相關聯。已主張使用殺菌的UV-C(GUV)輻射使DNA失活。這是因為汞燈在254nm的發射接近於良好的DNA吸收波段。尚未主張將不同波長的UV光子組合以產生更高水平的微生物失活。此外，尚未主張將FUV光子與UV-C光子組合以產生更高水平的微生物失活。遠UV 光子源靶向峰吸收在200nm的含氮鹼基吸收波段，而UV-C光子源靶向其他含氮鹼基吸收峰 (282nm)和胺基酸吸收峰OM-265nm)。與單獨地使用任一光子源相比，多波長UV光子的應用在病原殺滅或失活方面產生了改進。在過去若干年中，基於受激準分子的激發的新型UV發射燈變得可商購獲得。這些發射器產生單線或窄譜發射，其發射波長由燈的氣體組成決定。如果選擇處理燈的波長以密切匹配微生物不同組分吸收波段的吸收峰，則能夠在較短的時間內將致死劑量遞送至微生物。沒有發現任何專利教導使用具有支持裝置的與UV-C源聯合的FUV源，其能夠有效且有效率地對各製備階段中的大體積的空氣、大的表面和小的表面、以及食品進行消毒和滅菌。在本說明書中，滅菌作用或滅菌是指滅菌作用或由US FDA定義的高水平消毒作用。消毒劑或消毒作用是指所有其他水平的消毒作用。
所有存活生物的基因組成都包含在其DNA分子中。複製通過DNA分子的分裂而發生，而DNA分子通過其結構的轉換而複製其本身。DNA分子的各部分已被命名為例如嘧啶鹼基、胞嘧啶、胸腺嘧啶或尿嘧啶，其形成維持生命的一組生物化學品。長DNA分子通過使用與見於糖中的那些類似的簡單連接而保持在一起。研究者認為GUV光子的能量導致特定的生物化學品之間產生強的(共價)鍵的形成。然而，共價鍵的鍵強度非常依賴於參與原子的相對位置。當鍵在鍵中氫原子的兩側對稱時，將其稱作二聚體。二聚體是非常強的鍵，並且在液體氣化期間通常不會斷裂。已知GUV 光產生胸腺嘧啶二聚體、胞嘧啶-胸腺嘧啶二聚體和胞嘧啶二聚體。在形成二聚體後，DNA 的進一步的複製停止。圖1顯示了 DNA分子中形成二聚體的原理。DNA分子吸收從約ISOnm至約400nm的光。使用基於汞激發的商業滅菌燈，這是因為其發出的光子接近於DNA胺基酸的^Onm吸收峰。燈中的汞氣體及其壓力決定了發射光的波長。對於低壓(LP)和低壓高輸出(LPHO)燈，發射波長為254nm。對於中壓燈，發射範圍為200nm至高於400nm。然而，對於連續發射燈，低於M5nm的發射光強度是無效的； 而對於中壓燈，低於235nm的發射光強度是無效的。脈衝燈中的氙氣產生與中壓汞燈類似的多波長發射。然而，對本專利關鍵的是，多波長源產生兩個不同的窄譜寬(通常被稱作單線)發射，其對應於微生物DNA的至少兩個峰吸收發色團。在本專利其他部分將此源稱作雙-單線燈。見於文獻中的報導已證明其他波長的UV光子或低波長藍光可促進受損鍵的修復，並允許生物重新啟動複製。這常被稱作光復活作用。DNA作用譜顯示多個峰，其依賴於構成所述生物的含氮鹼基和胺基酸的組成。儘管已顯示FUV光子對於斷裂鍵有效，但FUV和UV-C的恰當的雙波長組合可能同樣有效或更加有效。近期的技術論文(Peak 等，UV action spectra for DNA dimmer induction., Photochemistry and Photobiology，40，5 (613-620)，1984)表明二聚體的形成不是使 DNA 失活的唯一要求。在長DNA分子中的不同分子基團(molecular group)對不同波長光子的吸收將增強基團間的能量轉移。與僅影響少數基團的單波段光子相比，損壞或破壞這些鍵基團可更有效地使DNA失活。尚沒有人完成對組合工作的不同單線UV發射器的失活功效的詳細研究。有很多文獻涉及對物質的多光子作用，由於不同光子的能量會共振或在分子的電子或原子中產生不同的能級，其能夠產生不同的過程。本說明書中的原理是使用由相同的燈發出的多個窄線波長對微生物產生多個吸收途徑作用。可以確信，由於多光子相互作用能夠通過更多的途徑發揮其破壞作用，因此可產生更大的損害和更高的生存率下降。這些途徑可簡單地通過導致途徑中鍵的物理斷裂的共振吸收而發生。其還導致不同胺基酸、含氮鹼基、核苷酸和允許生物複製的其他關鍵鍵的顯著交聯。這些鍵的交聯能夠並且會導致使生物無法進一步複製的條件，並且可降低這些傳染性物質向該區域中的人群的傳播。發射的光子的能量由其波長決定。光子能量在250nm下為約kv，並且在較短的波長下增加。DNA中的不同鍵將受到不同能量的光子的影響。來自FUV燈的MOkJ/摩爾光子能量超出了蛋白質中很多肽鍵以及DNA中含氮鹼基的鍵能。細菌細胞被包含很多蛋白分子的脂質膜或細胞壁環繞。細胞壁對於很多細菌的生存至關重要。FUV光能夠損害此結構中的蛋白，而GUV則不能。這會導致微生物的物理損害。圖2顯示了萎縮芽孢桿菌(Bacillus atrophaeus)在IOOOx放大率下的顯微照片。 在ΙΟΟΟχ鏡頭下可清楚地看到，光子衝擊導致側壁破裂和生物分裂。這是已知光子確實導致對病原的損害和破壞的首個照片證據。接受相同輻射曝露的相應載波片沒有產生任何複製，表明對生物的100%殺滅。已經充分證明，在所有蛋白中，肽鍵是造成在兩個不同波長區域(即200nm處和 ^Onm處)的峰吸收的原因。DNA中的所有含氮鹼基以及形成細菌、孢子和病毒的細胞外膜的蛋白同樣顯示出在200nm和/或接近^Onm的峰吸收。這同樣發生在核_蛋白、二甘月太、三甘月太禾口牛白蛋白中(McLaren等，Photochemistry of Proteins and Nucleic Acids, Pergamon Press, Macmillan Company，1964)。胺基酸具有接近洸Onm的峰吸收波段。在 222nm和/或處發射的UV燈將產生被含氮鹼基和蛋白質的最大光子吸收。在260nm 處發射的UV-C燈將產生被DNA中的胺基酸的最大光子吸收。因此，這3個波長是允許破壞微生物的主要吸收波段。測試使用3種不同的微生物進行了多個比較測試以測試此原理。將每種生物接種在皮氏培養皿中，並暴露於UV光子的不同組合。附圖顯示了具有淺和深背景的相同培養皿，以獲得結果的良好對比。圖3使用粘質沙雷菌(Serratia marcescens)作為測試生物。培養皿左側暴露於 222nm和2Mnm光子的組合。培養皿右側僅暴露於的光子。多波長側產生了顯著的改善。圖4使用黑麴黴(Aspergillus niger)作為測試生物。培養皿左側僅暴露於光子。培養皿右側暴露於和254nm光子的組合。多波長側產生了顯著的改善。圖5使用大腸桿菌(Escherichia coli)作為測試生物。培養皿左側暴露於222nm 和254nm光子的組合。培養皿右側暴露於和254nm光子的組合。使用恰當的多波長光子組合的右側產生了顯著的改善。圖4使用浮遊藻類作為測試結構。培養皿左側不暴露於FUV光子，但右側暴露於 FUV光子。發生了顯著的細胞損害。分析所有測試均使用單線光子源完成，所述單線光子源的發射接近於DNA含氮鹼基的兩個吸收波段以及DNA胺基酸的單吸收波段的峰吸收。這提供了光子與各不同發色團分子基團的相互作用以及光子與DNA分子中其他發色團基團的相互作用的真實度量。第一組3個測試的結果顯示，與單波長光子相比，在使用多波長窄線光子時，存活生物顯著減少。這些測試還證明，雙-單線光子的恰當的組合是顯著的且依賴於各生物。圖 6證明了波長選擇的重要性。FUV光子產生了顯著的細胞損害，而GUV光子幾乎沒有作用。對病原進行的類似測試可產生有效殺滅或滅活各病原的最有效的光子波長組合的列表。

發明內容
本方法的關鍵在於開發雙-單線燈，所述雙-單線燈發射與微生物的含氮鹼基的 DNA發色團、蛋白質、胺基酸和其他組分結合鍵的最大吸收波段密切匹配的至少兩個窄波長紫外光子波段。優選的實施方案是發射至少兩個不同波長的多波長窄線源。此光譜發射顯著地比用於破壞DNA的標準254nm光子更加有效。殺滅作用時間從數十至數百秒降低至 0.1秒的時間。雙-單線燈能夠在其通過時殺滅飛行在空氣中的病原。此雙-單線燈還有效地破壞基於生物膜和蛋白的變應原。其中一線位於FUV中的雙-單線燈的光子能量足夠高，以在類似的作用時間中破壞化學毒性物質的碳鍵。對於獲得短作用(殺滅)時間獨特的是確定破壞目標生物或化學品所需的特定波長。選擇雙-單線源以提供與目標生物或化學品的至少兩個主要吸收發色團的峰吸收接近的UV光的至少兩個窄發射波段。一線與另一線相比較的相對強度也能影響殺滅或滅活效率。如果三軸管(triax tube)中每個室的環具有相同的寬度，並且如果外側環和內側室二者的氣體密度相同，則來自外側環的光的強度將大於由內側室發出的光。在單個三軸燈設計中可產生多於6種的氣體密度和環位置的組合。對氣體密度和位置的調節提供了對期望殺滅或滅活的所有主要病原最為有效的光子發射組合。此設備有利於用於在正常日常活動期間對空氣、所有類型的表面和食物進行消毒和滅菌的成本有效的改善的方法。此外，此設備能夠有效且有效率地對地板、扶手、經常接觸流動人群的物體進行消毒。這些區域的常規消毒會顯著降低疾病和可能導致人和動物的傷害或生病的有毒物質的傳播。雙-單線燈輻射可應用於需要被消毒和/或滅菌的任何物體或表面。例如，可用於放置在病房外的手推車。在病房內使用的所有儀器、紙張和筆都會通過手推車，並在其離開病房時暴露於雙-單線燈輻射。此步驟可防止病原向下一位患者的傳播。測試還可測定恰當的的暴露限度，並防止在用於消毒人皮膚和傷口區域，手，動物表面例如皮膚、皮毛和毛髮，以及醫療設備中使用的關鍵塑料和材料時可能發生的任何有害作用。因為雙-單線燈源是光源，因此可通過使用光導纖維分配光強，從而引導其照射疏密水平不同的材料。例如，通過將雙-單線燈源朝向地板，同時將部分光導向地毯底部或通過嵌入刷子的光纖導向地板刷底部，而使用所述雙-單線燈源消毒地板。以類似的方式也可消毒具有不直接暴露於外部源的空腔或區域的產品。例如，用於將雙-單線燈引導入牙洞，以在添加填料前消毒內壁和內部組織的單獨的光纖。通過將所有物體直接暴露所需的暴露時間，可以將雙-單線燈源用於直接消毒室內表面、設備、裝置和衣物，以及室內空氣中的微生物。可將若干源組合以確保暴露於所有表面並減少總暴露時間。這可以通過防止病原在離開室內後保持存活而為隔離的室內空氣提供有效的處理。可在處理期間通過使用機器人在多個方向上移動一個或多個雙-單線燈源並使其圍繞室內移動來處理被生物恐怖劑(bioterrorist agent)汙染的房間。感染和恐怖分子(terrorist)活動的主要來源指向食物和材料處理。多年來，光子發射器已用於有效清潔食物和表面。然而，本發明使用雙-單線燈源，由於其作用時間幾乎是瞬時的，因此在處理食物和物體表面中是成本有效的。雙-單線燈源是用於對食物進行乾式無化學品消毒的改善方法。可將其用於在播種前消毒種子和芽苗，用於從田地運輸至加工中心、倉庫和貯藏庫、超市處理和廚房製備並遞送給消費者的食物原料製備。此外，還可將其用於消毒肉和禽類包裝間的切割和工作表面，乃至用於運輸和加工肉、農產品和其他食品的切割機和設備。
本發明的設備能夠在從貯藏庫至食物製備處理的移動中照射輸送機裝置 (conveyor assemblies)、固定車(stationary carts)和處理途徑中的食物。還可將其用於在包裝前滅菌/消毒裝配線上的醫療或關鍵部分。越來越多的證據表明室內空氣消毒對於減少由病人在咳嗽或打噴嚏時產生的小氣溶膠攜帶的微生物的感染而言是重要的。目前，室內UV消毒局限於使用置於牆上的汞基殺菌燈，其具有護罩以確保不會照射到人。這些燈通常不包含風扇，但依賴室內氣流以使微生物通過燈光。第二個原理是在風扇或鼓風機的流出氣流中使用具有一個或多個GUV汞燈的盒。將此盒放置在希望捕獲微生物的空間的適當位置，並使微生物通過所述燈及其附近。 根據文獻中的報導，在這兩種情況下，空間內所有的微生物中只有50%被照射。安裝在不同類型設備中的雙-單線燈可在每次通過時暴露於多至所有微生物的 90%。新的支持設備基於以下事實通過利用正常氣流和由屋頂附近與地板附近相比較的氣溫差而導致的室內循環氣流而產生的條件可以更有效地移動大體積的空氣。此設備利用 4臺或5臺在低速下操作的葉片式風扇或被開發用於最有效地輔助空氣抬升的專用風扇， 將空氣引導至可被雙-單線或多單線燈照射的上層室內空氣區域。可將燈放置在風扇之上以在所有方向上照射抬升的空氣柱。擋板可防止光穿透進入專用區域。在所述空氣區域內的任何微生物的相對較長的共振時間中，可殺滅或破壞大部分微生物。每次通過可破壞區域中所有微生物的90%以上。在1小時中通過3次後，可破壞99. 9%，獲得3個對數減少值的有效去除。


圖1是顯示DNA分子中二聚體形成的示意圖。圖2是在300x和IOOOx放大率下的萎縮芽孢桿菌的顯微照片。圖3是作為測試生物的粘質沙雷菌。圖4是作為測試生物的黑麴黴。圖5是作為測試生物的大腸桿菌。圖6是作為測試生物的浮遊藻類。圖7是本發明優選實施方案的透視圖，其限定了其中雙-單線燈的重要組件的位置。圖8是本發明優選實施方案的透視圖，其限定了用於諸如椅子、扶手、工作檯面、 盤子、桌面和地板表面等表面的消毒或滅菌的重要組件的位置。圖9是本發明優選實施方案的透視圖，其限定了用於在廚房處理前消毒食物或在上菜前消毒烹調物的重要組件的位置。圖10是本發明優選實施方案的透視圖，其限定用於風道中的氣流的消毒或滅菌的重要組件的位置。圖11是本發明優選實施方案的透視圖，其限定用於通過可攜式手推車的材料和物體表面的消毒或滅菌的重要組件的位置。圖12是本發明優選實施方案的透視圖，其限定了用於使用大體積低速吊扇使空氣移動通過房間時對室內空氣進行消毒或滅菌的重要組件的位置。
具體實施例方式

了本發明的不同形式以及製備雙-單線燈所需的設備。燈由具有兩個環的三軸管構成，其包含不同的氣體混合物以在燈被電激發時產生不同波長的光子。選擇中間管直徑以優化從兩個室發射的相對強度。向置於內管內部上的電極和置於外管外部上的電極之間施加高電壓時，發生兩種氣體的激發。使用格網作為外電極以允許光通過燈向外發射。圖7a說明了形成本發明消毒設備的一部分的雙-單線燈的橫截面。高壓電極El 位於雙環燈的內管內。接地電極E2位於雙環燈的外部上。產生UV光子的一種氣體位於內管3和中管4之間的環形區域Al中。產生UV光子的第二氣體位於中管4和外管5之間的環形區域A2中。選擇氣體類型以使發射的UV光子被靶微生物或化學品吸收。UV輻射徑向地向6外發射。改變兩個電極之間的電壓或電流改變了產生的UV輻射的量。改變每個環的大小或每個環中的氣體密度改變了一個室與另一個室相比的相對強度。優選的實施方案是選擇每個室中的氣體組成以產生波長在222nm的FUV和波長在254nm和或其附近的UV-C波長。可由三種不同波長的組合製造三種不同雙-單線燈組合。圖7b說明了用於將UV光子引導至特定位置、方向、表面、材料或物質的雙-單線燈。此雙-單線燈以端視圖形式顯示於附圖中央。專用的反射體10的端視圖併入了專門的「鷗翼形」設計，從而使> 90%的發射光指向下方的平面。專用的反射體10的還併入了作為反射材料的硫酸鋇(Ba2SO4)以使反射到平面上的光子數量最大化。在一些情況下，需要覆蓋物11以保護NUV源和反射體免於被汙染。此覆蓋物對UV光是透明的。專用的反射體還可具有不同的形狀以改變用於不同應用的定向輻射。圖8a說明了使用包含在手持棒中的雙-單線燈的優選實施方案。此棒用於消毒充當將病原從一人轉播給另一人的汙染物的經常被觸摸的物體。此實施方案中可包含傳感開關22，其在雙-單線燈沒有正確指向期望被處理表面時關閉雙-單線燈。此棒可提供用於在手術之前和之後處理傷口以及用於處理慢性傷口的工具。還提供了用於消毒醫院和健康護理室、手術臺、扶手和支持患者護理的設備表面的工具。此外，在嚴重短缺手套、罩衣和面罩的情況下，在適當時，可將雙-單線以類似的方式用於周期性地消毒這些物品以替代自供給處重新得到新物品。圖8b說明了位於真空吸塵器或地板清洗機的前部隔間內的雙-單線燈。真空吸塵器可以是立式地板型或罐型。其還可以是可支持和攜帶雙-單線燈接近地板的任何設備。 重要的部分是由圖7a和圖7b中所述的組件構成的帶有反射體10的雙-單線燈。如圖所示，所述組件包括盒、輪和柄。圖9a說明了雙-單線燈，其位於攜帶進入廚房加工前的未經加工和未製備食物的輸送機上，以及位於攜帶需要消毒的產品的工業包裝裝配線上。輸送機裝置M設計為使暴露於雙-單線燈的表面積最大化。在一些情況下，需要若干個燈14，這是因為在一個雙-單線燈的照明時間中不能改變食品或產品的被暴露表面以暴露整個表面。在食物和物體沿輸送機移動時通常使用轉鼓或振動器以改變它們的朝向。圖％說明了位於用於在將食物從廚房遞送至顧客前保持服務臺上的食物溫熱的加熱燈15或其他加熱表面旁邊的雙-單線燈14。在另一個實施方案中，使用雙-單線燈照射涼的或冷的食物，因此，不使用加熱燈15。在使用中，可將雙-單線燈製成任何大小和長度。在風道20中，優選實施方案圖IOa可具有由管道20的側部、上部或底部支持的雙-單線燈14，以使其軸與氣流平行。對於獨特應用，第二實施方案圖IOb可具有由管道20內支持的雙-單線燈源14和圓柱形反射體，以使其軸與氣流垂直。此實施方案的實例可以是位於圓柱形轉鼓中心的雙-單線燈。 在翻轉過程中照射所有物體一段時間，照射的時間長度可保證消毒。圖11說明了用於消毒患者檢查工具、記錄、筆和患者之間的設備沈的雙-單線燈。被帶入室內的用於檢查患者的每件事物都應在離開房間後通過醫療手推車M中的照射區。只有在醫生或健康護理管理人改用新手套和其他相關服裝後，才將其收回。圖12說明了安裝在高速的低速率風扇觀上用於消毒室內空氣的雙-單線燈的優選實施方案。儘管本文已經描述了本發明的優選實施方案，但上述說明僅是說明性的。相關領域技術人員可對本文公開的發明進行進一步的修改，且所有這些修改均被視為在由所附權利要求書限定的本發明範圍之內。
權利要求
1.消毒裝置，其包含 雙-單線燈，其包含 限定其間兩個環的三軸管；經選擇用於產生第一窄波長光子發射的第一氣體混合物；和經選擇用於產生不同於所述第一窄波長光子發射的第二窄波長光子發射的不同於所述第一氣體混合物的第二氣體混合物； 位於最內管之內的高壓電極； 位於最外管之外的接地電極；和與所述雙-單線燈以間隔關係固定並經放置以將光子引向區域或表面的光子反射體， 從而在向高壓電極施加能量時，使所述消毒設備產生指向與所選區域或表面的光子並有效地破壞或滅活微生物的DNA有機鍵和蛋白。
2.消毒裝置，其包含第一燈和第二燈，其分別包含 限定其間兩個環的共軸管；經選擇用於在各燈中產生不同的第一和第二窄波長光子發射的第一和第二氣體混合物，其中所述第一燈中的氣體混合物和波長不同於所述第二燈中的氣體混合物和波長； 位於所述第一燈和所述第二燈各燈的最內管之內的高壓電極； 位於所述第一燈和所述第二燈各燈的最外管之外的接地電極；和分別與所述第一燈和第二燈以間隔關係固定並經放置以將來自兩燈的光子引向區域或表面的第一光子反射體和第二光子反射體，從而在向高壓電極施加能量時，使所述消毒設備產生指向所選區域或表面的光子並有效地破壞或滅活微生物的DNA有機鍵和蛋白。
3.如權利要求1或權利要求2所述的消毒設備，其中所述第一和第二窄波長光子發射選自由222nm、2Mnm和組成的組中。
4.如權利要求1或權利要求2所述的消毒設備，其中至少一個燈是受激準分子燈。
5.如權利要求1或權利要求2所述的消毒設備，其中所述光子反射體是經選擇用於將至少90%的發射光引導至平面的鷗翼形導向器。
6.如權利要求1或權利要求2所述的消毒設備，其中所述光子反射體包含用於增強其反射性質的硫酸鋇組合物。
7.如權利要求1所述的消毒設備，其還包含盒、輪和柄，適於用作地板清潔設備。
8.如權利要求1所述的消毒設備，其還包含 與所述雙-單線燈相連的柄；和用於在所述雙-單線燈不在待消毒表面附近時關閉所述雙-單線燈的表面檢測裝置。
9.如權利要求1或權利要求2所述的消毒設備，其還包含以與所述燈間隔的關係安裝在所述燈周圍的風道，以在所述風道中提供經選擇的作用時間，從而消毒空氣。
10.用於消毒物質的方法，其包括以下步驟產生至少兩種波長的光子，所述光子的波長選自由222nm、2Mnm和組成的組中；和將所述光子引導至待消毒的物質，從而所述光子破壞或滅活微生物的DNA有機鍵和蛋白。
11.如權利要求10所述的方法，其中通過將所述光子反射到期望的表面來引導所述光子。
12.如權利要求11所述的方法，其中通過鷗翼形反射體進行反射。
13.如權利要求11所述的方法，其中所述反射體塗覆有硫酸鋇。
14.用於消毒氣流中的物質的方法，其包括以下步驟將氣流引導至至少兩種波長的光子源，所述波長選自由222nm、2Mnm和組成的組中；和使所述氣流暴露於所述光子源，從而所述光子破壞或滅活微生物的DNA有機鍵和蛋白。
15.如權利要求14所述的方法，其還包括以下步驟 測定消毒所述氣流所需的作用時間(activity time)；和放置所述源以在單次中完成消毒。
全文摘要
本發明涉及用於對被微生物汙染的所有類型的表面和屋內空氣和室內空氣進行消毒和滅菌的改善的方法、工藝和設備。所述改善的設備由多波長窄譜寬UV源組成，其在破壞病毒、細菌、孢子和包囊的DNA和外殼或膜方面比基於汞的254nm殺菌燈更有效。
文檔編號A61N5/06GK102325565SQ200980155935
公開日2012年1月18日 申請日期2009年1月29日 優先權日2009年1月29日
發明者S·E·內斯特爾 申請人:S·E·內斯特爾