抗氧化金屬化銀纖維織物的製備方法,其製備的抗氧化金屬化銀纖維織物及服裝的製作方法
2023-09-10 21:41:50 2
抗氧化金屬化銀纖維織物的製備方法,其製備的抗氧化金屬化銀纖維織物及服裝的製作方法
【專利摘要】本申請涉及一種抗氧化金屬化銀纖維織物的製備方法,其製備的抗氧化金屬化銀纖維織物及服裝。其中,所述方法包括以下步驟:(a)將金屬化銀纖維織物浸泡在1-5g/L的鹼溶液中並加溫到略高於室溫下30-50℃保溫20-30分鐘;(b)再加入0.5-1.5g/L酚酞溶液再保溫2-8分鐘;(c)然後用清洗液清洗所述纖維織物並乾燥。本申請還涉及一種抗氧化金屬化銀纖維織物及服裝。本申請的抗氧化金屬化銀纖維織物,能夠形成酚酞抗氧化層,且不影響金屬化銀纖維織物的導電和防輻射能力。
【專利說明】抗氧化金屬化銀纖維織物的製備方法,其製備的抗氧化金 屬化銀纖維織物及服裝
【技術領域】
[0001] 本申請涉及一種抗氧化金屬化銀纖維織物的製備方法,其製備的抗氧化金屬化銀 纖維織物及服裝。
【背景技術】
[0002] 當今人們的生活環境面臨越來越大的射線危害,人們(尤其是孕婦)通常採用金 屬化銀纖維(如,鍍銀纖維)織物製作的服裝來預防輻射。
[0003] 然而,金屬化銀纖維纖維織物通常接觸到含氧氣體(如,氧氣等)會發生顏色變 暗、金屬化銀纖維的防輻射能力下降等問題。
[0004] 在此情況下,需要加強對於金屬化銀纖維纖維織物的抗氧化能力。
【發明內容】
[0005] 本申請的發明人發現了金屬化銀纖維織物在鹼性環境下跟酚酞形成氧化膜與空 氣隔絕,不影響導電,達到抗氧化作用,並針對上述問題而提供一種抗氧化金屬化銀纖維織 物的製備方法,該方法簡單易於操作,易於實行批量生產,能夠製備具有抗氧化作用的金屬 化銀纖維織物。
[0006] 本申請採取的技術方案是:
[0007] 1. -種抗氧化金屬化銀纖維織物的製備方法,其中所述方法包括以下步驟:
[0008] (a)將金屬化銀纖維織物浸泡在l_5g/L的鹼溶液中並加溫到略高於室溫下 30-50°C保溫 20-30 分鐘;
[0009] (b)再加入0· 5-1. 5g/L酚酞溶液再保溫2-8分鐘;
[0010] (c)然後用清洗液清洗所述纖維織物並乾燥。
[0011] 2.根據項1所述的製備方法,其中在所述步驟(b)中,採用濃度為0. 8-1. 2g/L的 所述酚酞溶液再保溫3. 5-6. 5分鐘。
[0012] 3.根據項2所述的製備方法,其中在所述步驟(b)中,採用濃度為1. Og/L的所述 酚酞溶液再保溫5分鐘。
[0013] 4.根據項1至3任一項所述的製備方法,其中所述鹼溶液為氫氧化鈉水溶液,和/ 或氫氧化鉀水溶液;
[0014] 在所述步驟(a)中,採用濃度為2-4g/L的所述鹼溶液在35-45°C下保溫22-28分 鍾。
[0015] 5.根據項4所述的製備方法,其中所述鹼溶液為氫氧化鈉溶液,
[0016] 在所述步驟(a)中,採用濃度為3g/L的所述鹼溶液在40°C下保溫23-27分鐘。
[0017] 6.根據項4所述的製備方法,其中所述步驟(c)中的所述清洗液為水。
[0018] 本申請還涉及一種由上述項1至6任一項所述的製備方法製備得到的抗氧化金屬 化銀纖維織物。
[0019] 其中,優選所述金屬化銀纖維織物的一面和/或兩面上包含1-3層酚酞抗氧化層。
[0020] 該抗氧化金屬化銀纖維織物,能夠形成酚酞抗氧化層,且不影響金屬化銀纖維織 物的導電和防輻射能力。
[0021] 本申請還涉及一種由上述項7或8所述的抗氧化金屬化銀纖維織物製備的服裝, 其中在所述金屬化銀纖維織物的一面和/或兩面上包含1-3層酚酞抗氧化層。
[0022] 其中,優選所述服裝為除了眼部外的全覆蓋式服裝。
[0023] 該服裝能有效遮蔽射線且具有金屬化銀纖維織物的抗氧化作用;且其重量輕,布 料軟,使得使用者可以自由活動,穿著舒適度較高。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0024] 圖1表示本發明抗氧化金屬化銀纖維織物的結構示意圖。
[0025] 附圖標號說明
[0026] 1-金屬化銀纖維織物
[0027] 2-酚酞抗氧化層
【具體實施方式】
[0028] 以下將參照實施例詳細描述本申請的【具體實施方式】。
[0029] 本申請涉及一種抗氧化金屬化銀纖維織物的製備方法,其中所述方法包括以下步 驟:(a)將金屬化銀纖維織物浸泡在l-5g/L的鹼溶液中並加溫到略高於室溫下30-50°C保 溫20-30分鐘;(b)再加入0. 5-1. 5g/L酚酞溶液再保溫2-8分鐘;(c)然後用清洗液清洗所 述纖維織物並乾燥。
[0030] 本申請的發明人發現了金屬化銀纖維織物在鹼性環境下跟酚酞形成氧化膜與空 氣隔絕,不影響導電,達到抗氧化作用。
[0031] 本申請中的鹼溶液和/或酚酞溶液的使用量並不特別限定,只要達到本申請的制 備形成抗氧化金屬化銀纖維織物的目的即可。優選地採用可以全部浸入本申請的金屬化銀 纖維織物的上述溶液的量。
[0032] 其中,為了達到更好的抗氧化效果,優選上述在所述步驟(b)中,所述酚酞溶液的 濃度為〇. 8-1. 2g/L酚酞,所述再保溫時間為3. 5-6. 5分鐘。進一步優選地,所述酚酞溶液 的濃度為1. 〇g/L酚酞,所述再保溫時間為5分鐘。
[0033] 其中,步驟(a)的鹼溶液種類及其含量並不特別限定,只要滿足本申請的製備方 法在鹼性環境下進行即可。其中,所述鹼溶液優選為常用的氫氧化鈉水溶液,氫氧化鉀水溶 液;且在所述步驟(a)中,採用濃度為2-4g/L的所述鹼溶液在35-45°C下保溫22-28分鐘。 進一步地,優選所述鹼溶液為氫氧化鈉溶液;且在所述步驟(a)中,採用濃度為3g/L的所述 鹼溶液在40°C下保溫23-27分鐘。
[0034] 本申請製備方法中,步驟(c)中的清洗液的種類和用量並不特別限定,只要可以 洗去金屬化銀纖維織物上殘留的反應液即可。其中,優選所述步驟(c)中的所述清洗液為 水。
[0035] 本申請還涉及一種,由上述製備方法製得的抗氧化金屬化銀纖維織物。其中,優選 在所述金屬化銀纖維織物1的一面和/或兩面上包含1-3層酚酞抗氧化層2。
[0036] 該抗氧化金屬化銀纖維織物,能夠形成酚酞抗氧化層,且不影響金屬化銀纖維織 物的導電和防輻射能力。
[0037] 在針對一般的抗氧化性能的要求的情況下,則抗氧化金屬化銀纖維織物中的所述 酚酞抗氧化層為一層即可;對於更強的抗氧化性能的要求,則抗氧化金屬化銀纖維織物中 的所述酚酞抗氧化層可以採用2-3層以上。
[0038] 本申請還涉及一種,由上述抗氧化金屬化銀纖維織物製備的服裝。其中,優選在所 述金屬化銀纖維織物的一面和/或兩面上包含1-3層酚酞抗氧化層。
[0039] 該服裝能有效遮蔽射線且具有金屬化銀纖維織物的抗氧化作用;且其重量輕,布 料軟,使得使用者可以自由活動,穿著舒適度較高。
[0040] 本申請的所述服裝可以採用常用的服裝試樣;或者僅對需要加強抗氧化的服裝部 位,採用本申請的抗氧化金屬化銀纖維織物,而對其他部位採用通常的服裝布料來製作服 裝。其中,考慮到服裝整體的抗氧化效能,優選使本申請涉及的服裝採用為除了眼部外的全 覆蓋式服裝。
[0041] 實施例
[0042] 以下參照實施例來具體說明本申請的內容。
[0043] 原料:
[0044] 金屬化銀纖維織物 青島亨通偉業特種織物科技有限公司制
[0045] 纖維 70D/24F 織物 22B-1
[0046] 酚酞 武漢能仁醫藥化工有限公司制99%純,500g/瓶
[0047] 制各實施例
[0048] 採用如下表1所示的操作參數,(a)將金屬化銀纖維織物浸泡在鹼溶液(氫氧化 鈉溶液或氫氧化鉀溶液)中並加溫到略高於室溫下的保溫溫度下吧保溫並保溫一定時間; (b)再加入酚酞溶液再保溫一定時間;(c)然後用清洗液清洗所述纖維織物並乾燥,即可得 到本申請的抗氧化金屬化銀纖維織物。
[0049] 表 1
[0050]
【權利要求】
1. 一種抗氧化金屬化銀纖維織物的製備方法,其特徵在於所述方法包括以下步驟: (a) 將金屬化銀纖維織物浸泡在l-5g/L的鹼溶液中並加溫到略高於室溫下30-50°C保 溫20-30分鐘; (b) 再加入0. 5-1. 5g/L酚酞溶液再保溫2-8分鐘; (c) 然後用清洗液清洗所述纖維織物並乾燥。
2. 根據權利要求1所述的製備方法,其特徵在於在所述步驟(b)中,採用濃度為 0. 8-1. 2g/L的酚酞溶液再保溫3. 5-6. 5分鐘。
3. 根據權利要求2所述的製備方法,其特徵在於在所述步驟(b)中,採用濃度為l.Og/ L的酚酞溶液再保溫5分鐘。
4. 根據權利要求1至3任一項所述的製備方法,其特徵在於所述鹼溶液為氫氧化鈉水 溶液,和/或氫氧化鉀水溶液; 在所述步驟(a)中,採用濃度為2-4g/L的所述鹼溶液在35-45°C下保溫22-28分鐘。
5. 根據權利要求4所述的製備方法,其特徵在於所述鹼溶液為氫氧化鈉溶液, 在所述步驟(a)中,採用濃度為3g/L的所述鹼溶液在40°C下保溫23-27分鐘。
6. 根據權利要求4所述的製備方法,其特徵在於所述步驟(c)中的所述清洗液為水。
7. -種由根據權利要求1至6任一項所述的製備方法製備得到的抗氧化金屬化銀纖維 織物。
8. 根據權利要求7所述的抗氧化金屬化銀纖維織物,其特徵在於在所述金屬化銀纖維 織物的一面和/或兩面上包含1-3層酚酞抗氧化層。
9. 一種由根據權利要求7或8所述的抗氧化金屬化銀纖維織物製備的服裝,其特徵在 於在所述金屬化銀纖維織物的一面和/或兩面上包含1-3層酚酞抗氧化層。
10. 根據權利要求9所述的服裝,其特徵在於所述服裝為除了眼部外的全覆蓋式服裝。
【文檔編號】D06M13/152GK104141223SQ201410385005
【公開日】2014年11月12日 申請日期:2014年8月5日 優先權日:2014年8月5日
【發明者】卜慶革 申請人:卜慶革