凝膠聚合物電解質、其製備方法及超級電容器的製造方法

2023-09-16 14:49:50

凝膠聚合物電解質、其製備方法及超級電容器的製造方法
【專利摘要】本發明提供一種凝膠聚合物電解質，包括含有相互貫通空隙的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜及吸附於聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜上的電解液，電解液為濃度為0.5mol/L~1.5mol/L的硼酸鹽溶液，硼酸鹽為四乙基胺四氟硼酸鹽、甲基三乙基胺四氟硼酸鹽或三甲基乙基胺四氟硼酸鹽，電解液的溶劑為乙腈或γ-丁內酯。將該凝膠聚合物電解質應用於超級電容器時，由於電解液吸附於凝膠態的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜上，電解液不易流動，不會發生漏液現象，也不會因為液體沸騰產生大量氣體而爆炸，和傳統的超級電容器相比，這種採用了凝膠聚合物電解質製備的超級電容器，使用更加安全。本發明還提供一種凝膠聚合物電解質的製備方法及超級電容器。
【專利說明】凝膠聚合物電解質、其製備方法及超級電容器
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種凝膠聚合物電解質、其製備方法及超級電容器。
【背景技術】
[0002]超級電容器又稱電化學電容器，其具有快速充放電、壽命長、安全環保等特點，是近幾十年隨著材料科學的突破而出現的一類新型功率型儲能元件，特別是其能滿足高動力需求的能量儲存，因而備受關注。
[0003]超級電容器的工作電解質一般為水系電解液或有機電解液。目前常用的液體有機電解液的優點是電導率高，但是由於含有易燃、易揮發的有機溶劑，其在充放電過程中釋放出可燃氣體，導致電池內壓增高，氣體洩漏，甚至起火爆炸，因而存在嚴重的安全隱患。

【發明內容】

[0004]基於此，有必要針對現有的用於超級電容器的液體電解質的安全性較低問題，提供一種安全性較高的凝膠聚合物電解質、其製備方法及超級電容器。
[0005]一種凝膠聚合物電解質，包括含有相互貫通空隙的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜及吸附於所述聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜上的電解液，所述電解液為濃度為0.5mol/n.5mol/L的硼酸鹽溶液，所述硼酸鹽為四乙基胺四氟硼酸鹽、甲基三乙基胺四氟硼酸鹽或三甲基乙基胺四氟硼酸鹽，所述電解液的溶劑為乙腈或Y-丁內酯。
[0006]在其中一個實施例中，所述聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜與所述電解液的質量比為 100:60^100:30 ο
[0007]在其中一個實施例中，所述聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的貫通空隙的孔隙率為 40%~70%。
[0008]在其中一個實施例中，所述聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的厚度為50 μ m~200 μ m。
[0009]一種凝膠聚合物電解質的製備方法，包括如下步驟:
[0010]在保護氣體氛圍下，按照lg:1mLlmL的比例將聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯和二甲基甲醯胺混勻，然後超聲處理，得到漿料；
[0011]採用絲網印刷法將所述漿料印刷在一襯底上，真空乾燥，剝離後得到含有相互貫通空隙的聚丙烯腈-甲基丙烯 酸甲酯薄膜；
[0012]在保護氣體氛圍下，將所述聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜在電解液中浸泡5分鐘飛O分鐘，其中，所述電解液為濃度為0.5mol/n.5mol/L的硼酸鹽溶液，所述硼酸鹽為四乙基胺四氟硼酸鹽、甲基三乙基胺四氟硼酸鹽或三甲基乙基胺四氟硼酸鹽，所述電解液的溶劑為乙腈或Y-丁內酯；及
[0013]將吸附有電解液的所述聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜取出，得到凝膠聚合物電解質。
[0014]在其中一個實施例中，所述超聲處理的時間為10分鐘飛O分鐘。[0015]在其中一個實施例中，所述絲網印刷法中採用200目絲網，絲網印刷法中採用的刷子在印刷時的角度為45°。
[0016]在其中一個實施例中，所述真空乾燥的真空度為0.01MPa，溫度為60°C ~100°C，乾燥時間為24小時~48小時。
[0017]一種超級電容器，包括殼體、正極、負極和凝膠聚合物電解質，所述正極、負極和凝膠聚合物電解質收容於所述殼體內，所述凝膠聚合物電解質位於所述正極和負極之間；
[0018]所述凝膠聚合物電解質包括含有相互貫通空隙的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜及吸附於所述聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜上的電解液，所述電解液為濃度為0.5mol/n.5mol/L的硼酸鹽溶液，所述硼酸鹽為四乙基胺四氟硼酸鹽、甲基三乙基胺四氟硼酸鹽或三甲基乙基胺四氟硼酸鹽，所述電解液的溶劑為乙腈或Y-丁內酯。
[0019]上述凝膠聚合物電解質應用於超級電容器時，由於電解液吸附於凝膠態的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜上，電解液不易流動，不會發生漏液現象，也不會因為液體沸騰產生大量氣體而爆炸，和傳統的超級電容器相比，這種採用了凝膠聚合物電解質製備的超級電容器，使用更加安全。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0020]圖1為一實施方式的凝膠聚合物電解質的製備方法的流程圖。
【具體實施方式】
[0021 ] 以下通過【具體實施方式】和附圖對上述凝膠聚合物電解質、其製備方法及超級電容器進一步闡述。
[0022]一實施方式的凝膠聚合物電解質，包括含有相互貫通空隙的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯(P(AN-MMA))薄膜及吸附於聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜上的電解液。
[0023]聚丙烯腈(PAN)具有成膜性較好，膜強度高，電化學穩定窗口寬，在有機電解液中不分解的優點，是性能優良的凝膠聚合物電解質骨架支撐材料。
[0024]聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)與液體電解液具有良好的相容性，能夠吸附大量的電解液。
[0025]聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜綜合了聚丙烯腈和聚甲基丙烯酸甲酯的優點，是優良的凝膠聚合物電解質的基底材料。
[0026]聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜與電解液的質量比為100:60~100:30。
[0027]在吸附電解液之前，聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的厚度優選為30 μ π-?50 μ m。吸附有電解液後,聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的厚度為50 μ π-200 μ m。
[0028]吸附電解液後,聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的厚度為50 μ π-200 μ m。厚度為50 μ π-200 μ m的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜具有適宜的柔韌性，能卷繞，將其應用於超級電容器時，如需卷繞，不會對聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜造成損傷。
[0029]吸附電解液後，聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的厚度仍控制在微米級，使得該凝膠聚合物電解質的厚度較小，有利於使用該凝膠聚合物電解質的鋰離子電池朝著輕薄化的方向發展。
[0030]聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的貫通空隙的孔隙率為40%~70%，以利於聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜吸附電解液，並保證聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的機械強度。
[0031]電解液為濃度為0.5m0l/L~1.5m0l/L的硼酸鹽溶液。電解液為濃度為0.5mol/L~l.5mol/L,以保證電解液的離子在聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜中具有合適的遷移率，使得該凝膠電解質具有較好的電導率。
[0032]硼酸鹽為四乙基胺四氟硼酸鹽(Et4NBF4)、甲基三乙基胺四氟硼酸鹽(MeEt3NBF4)或三甲基乙基胺四氟硼酸鹽(Me3EtNBF4),電解液的溶劑為乙腈(AN)或Y-丁內酯(GBL)。
[0033]上述凝膠聚合物電解質應用於超級電容器時，由於電解液吸附於凝膠態的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜上，電解液不易流動，不會發生漏液現象，也不會因為液體沸騰產生大量氣體而爆炸，和傳統的超級電容器相比，這種採用了凝膠聚合物電解質製備的超級電容器，使用更加安全。
[0034]上述凝膠聚合物電解質的電解液不易流動，不會發生漏液現象，使得凝膠聚合物電解質較為穩定，其化學性能和電化學性能較為穩定，使得使用該凝膠聚合物的超級電容器具有較穩定的性能。[0035]請參閱圖1，一實施方式的凝膠聚合物電解質的製備方法，包括如下步驟:
[0036]步驟SllO:在保護氣體氛圍下，按照lg:1mLlmL的比例將聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯和二甲基甲醯胺混勻，然後超聲處理，得到漿料。
[0037]保護氣體為氮氣、氬氣、氦氣等惰性氣體。
[0038]混合聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯(P (AN-MMA))和二甲基甲醯胺(DMF)，攪拌I小時^4小時，以使聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯和二甲基甲醯胺混合均勻，得到粘稠的漿料。
[0039]二甲基甲醯胺用於在聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯上造孔。
[0040]二甲基甲醯胺的含量越高，聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯上形成的微孔越多，可以吸附的電解液越多，則能夠有效提高凝膠聚合物電解質的電導率。然而聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯上的微孔越多，則聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯的機械強度越低。
[0041]綜合考慮聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯吸附電解液的能力及其機械強度，聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯的質量和二甲基甲醯胺的體積比為lg:lmL~3mL。
[0042]將聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯和二甲基甲醯胺的混合物進行超聲處理10分鐘飛O分鐘，以使聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯和二甲基醯胺混合更加均勻，且超聲處理利於聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯形成微孔。
[0043]步驟S120:採用絲網印刷法將漿料印刷在一襯底上，真空乾燥，剝離後得到含有相互貫通空隙的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜。
[0044]襯底可以為不鏽鋼襯底。
[0045]絲網印刷法採用的設備為絲網印刷機，絲網印刷機採用的絲網可以為200目絲網，絲網的面積可以為S=245mmX 390mm。在實際應用中，還可以根據需要靈活的選擇其他尺寸的絲網；採用絲網印刷，可以增大薄膜的吸附比表面積，從而有效增大薄膜對電解液的吸附量。
[0046]絲網與絲網印刷機的玻璃基底的距離可以為3mm，還可以根據需要靈活調整絲網與絲網印刷機的玻璃基底的距離。
[0047]絲網印刷法中採用的刷子在印刷時的角度可以為45°。
[0048]印刷完成後，進行真空乾燥以除去二甲基甲醯。真空乾燥的時間可以為24小時~48小時，真空乾燥時的真空度可以為0.01MPa，真空乾燥的溫度可以為60°C~100°C。
[0049]上述聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的厚度優選為30μm~150μm。可以理解，聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的厚度可以根據需要在30 μm~150 μ m範圍內調整。
[0050]聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的貫通空隙的孔隙率為40%~70%。
[0051]步驟S130:在保護氣體氛圍下，將聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜在電解液中浸泡5分鐘飛O分鐘。
[0052]保護氣體為氮氣、氬氣、氦氣等惰性氣體。
[0053]電解液為濃度為0.5mol/L~l.5mol/L的硼酸鹽溶液。
[0054]硼酸鹽為四乙基胺四氟硼酸鹽(Et4NBF4)、甲基三乙基胺四氟硼酸鹽(MeEt3NBF4)或三甲基乙基胺四氟硼酸鹽(Me3EtNBF4),電解液的溶劑為乙腈(AN)或Y-丁內酯(GBL)。
[0055]將聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜在電解液中浸泡以使電解液吸附在聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜上。聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜在電解液中浸泡的時間優選為5分鐘飛O分鐘，以保證電解液充分吸附在聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜上。
[0056]步驟S140:將吸附有電解液的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜取出，得到凝膠聚合物電解質。
[0057]待電解液充分吸附在聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜上後，將吸附有電解液的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜從電解液中取出，即得到凝膠聚合物電解質。
[0058]吸附電解液之後，聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的厚度為50μm~200μm。
[0059]上述凝膠聚合物電解質的製備方法採用絲網印刷技術製備含有相互貫通空隙的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜，然後將聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜浸泡於電解液中，使電解液吸附於聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜上得到凝膠聚合物電解質，該方法操作簡單，利於大規模製備。
[0060]採用上述凝膠聚合物電解質的製備方法製備的凝膠聚合物電解質應用於超級電容器時，能夠避免常規超級電容器的液體電解質易燃、易揮發、熱穩定性差等問題，大大提高了超級電容器的安全性。
[0061]一實施方式的超級電容器，包括殼體、正極、負極和凝膠聚合物電解質。
[0062]正極、負極和凝膠聚合物電解質收容於殼體內，凝膠聚合物電解質收容於正極和負極之間。
[0063]正極和負極可以為石墨烯電極。
[0064]凝膠聚合物電解質包括含有相互貫通空隙的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜及吸附於聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜上的電解液。
[0065]電解液為濃度為0.5mol/n.5mol/L的硼酸鹽溶液。硼酸鹽為四乙基胺四氟硼酸鹽、甲基三乙基胺四氟硼酸鹽或三甲基乙基胺四氟硼酸鹽。電解液的溶劑為乙腈或Y-丁內酯。
[0066]優選地，聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的厚度為50μm~200μm，孔隙率為40%~70%。
[0067]上述超級電容器使用凝膠聚合物電解質替換傳統的液態電解質，避免了電解液易流動、易發生漏液現象及液體沸騰 產生大量氣體而爆炸的現象，使得超級電容器的安全性大大提聞。[0068]以下為具體實施例。
[0069]實施例1
[0070](I)絲網印刷法製備聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜
[0071]在IOOmL的燒瓶中分別加入聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯(20g)和二甲基甲醯胺(40mL)，在氮氣的保護下攪拌3h使其混合均勻，並在超聲波清洗機中超聲處理30min，得到粘桐的楽 料；
[0072]以200目絲網、絲網與絲網印刷機的玻璃基底的距離為3mm、刷子在印刷時的角度為45°的工藝條件，採用絲網印刷法將上述粘稠的漿料印刷在不鏽鋼襯底上，在真空度為0.01MPa、溫度80°C下乾燥36h，得到厚度為80 μ m的含有相互貫通空隙的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜，該聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的孔隙率為50%。
[0073](2)製備凝膠聚合物電解質
[0074]將乾燥好的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜膜轉移至充滿氬氣的手套箱中，並將其浸入電解液中浸泡，電解液為濃度為1.0mol/L的四乙基胺四氟硼酸鹽的乙腈溶液。在電解液中浸泡30min後，將其取出即得到凝膠聚合物電解質。吸附電解液之後，聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的厚度為120 μ m。
[0075]實施例2
[0076](1)絲網印刷法製備聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜
[0077]在IOOmL的燒瓶中分別加入聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯(20g)和二甲基甲醯胺(20mL)，在氬氣的保護下攪拌Ih使其混合均勻，並在超聲波清洗機中超聲lOmin，得到粘稠的漿料；
[0078]以200目絲網、絲網與絲網印刷機的玻璃基底的距離為3mm、刷子在印刷時的角度為45°的工藝條件，採用絲網印刷法將粘稠的漿料印刷在不鏽鋼襯底上，在真空度為0.01MPa、溫度60°C下乾燥24h，得到厚度為30 μ m的含有相互貫通空隙的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜，該聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的孔隙率為40%。
[0079](2)製備凝膠聚合物電解質
[0080]將乾燥好的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜膜轉移至充滿氬氣的手套箱中，並將其浸入電解液中浸泡，電解液為濃度為0.5mol/L甲基三乙基胺四氟硼酸鹽的Y-丁內酯溶液。在電解液中浸泡5min後，將其取出即得到凝膠聚合物電解質。吸附電解液之後，聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的厚度為50 μ m。
[0081]實施例3
[0082](1)絲網印刷法製備聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜
[0083]在IOOmL的燒瓶中分別加入聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯(20g)和二甲基甲醯胺(60mL)，在氦氣的保護下攪拌4h使其混合均勻，並在超聲波清洗機中超聲60min，得到粘稠的漿料；
[0084]以200目絲網、絲網與絲網印刷機的玻璃基底的距離為3mm、刷子在印刷時的角度為45°的工藝條件，採用絲網印刷法將粘稠的漿料印刷在不鏽鋼襯底上，在真空度為
0.01MPa、溫度100°C下乾燥48h，得到厚度為150 μ m的含有相互貫通空隙的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜，該聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的孔隙率為70%。
[0085](2)製備凝膠聚合物電解質[0086]將乾燥好的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜膜轉移至充滿氬氣的手套箱中，並將其浸入電解液中浸泡，電解液為濃度為1.5mol/L的三甲基乙基胺四氟硼酸鹽的乙腈溶液。在電解液中浸泡60min後，將其取出即得到凝膠聚合物電解質。吸附電解液之後，聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的厚度為200 μ m。
[0087]實施例4
[0088](1)絲網印刷法製備聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜
[0089]在1OOmL的燒瓶中分別加入聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯(20g)和二甲基甲醯胺(30mL)，在氮氣的保護下攪拌3h使其混合均勻，並在超聲波清洗機中超聲30min，得到粘稠的漿料；
[0090]以200目絲網、絲網與絲網印刷機的玻璃基底的距離為3mm、刷子在印刷時的角度為45°的工藝條件，採用絲網印刷法將粘稠的漿料印刷在不鏽鋼襯底上，在真空度為
.0.01MPa、溫度80°C下乾燥36h，得到厚度為70 μ m的含有相互貫通空隙的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜，該聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的孔隙率為60%。
[0091](2)製備凝膠聚合物電解質
[0092]將乾燥好的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜膜轉移至充滿氬氣的手套箱中，並將其浸入電解液中浸泡，電解液為濃度為1.2mol/L的四乙基胺四氟硼酸鹽的Y-丁內酯溶液。在電解液中浸泡30min後，將其取出即得到凝膠聚合物電解質。吸附電解液之後，聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的厚度為90 μ m。
[0093]將實施例f 4製得的凝膠聚合物電解質組裝成超級電容器:稱取9g石墨烯(比表面積約為700m2/g)、0.5g乙炔黑和0.5g聚偏氟乙烯(PVDF)，並加入80gN_甲基吡咯烷酮(NMP)，充分攪拌使之成為混合均勻的漿料。然後將其刮塗於經乙醇清洗過的鋁箔上，在
.0.01MPa的真空下100°C乾燥至恆重，並於IOMPa壓力下輥壓製成石墨烯電極，並切成電極圓片。分別將實施例1~4製得的凝膠聚合物電解質置於兩石墨烯電極之間，將兩石墨烯電極及凝膠聚合物電解質收容於殼體中，然後在衝壓機上封口製成4個扣式超級電容器。
[0094]利用充放電測試儀對上述4個扣式超級電容器進行恆流充放電測試，在0~2.7V的電化學窗口內，以0.5A/g的電流測得比電容數據如表1所示:
[0095]表1使用實施例f 4製備的凝膠聚合物電解質的超級電容器的比電容數據
[0096]
【權利要求】
1.一種凝膠聚合物電解質，其特徵在於，包括含有相互貫通空隙的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜及吸附於所述聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜上的電解液，所述電解液為濃度為0.5mol/n.5mol/L的硼酸鹽溶液，所述硼酸鹽為四乙基胺四氟硼酸鹽、甲基三乙基胺四氟硼酸鹽或三甲基乙基胺四氟硼酸鹽，所述電解液的溶劑為乙腈或Y-丁內酯。
2.根據權利要求1所述的凝膠聚合物電解質，其特徵在於，所述聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜與所述電解液的質量比為100:60-100:30。
3.根據權利要求1所述的凝膠聚合物電解質，其特徵在於，所述聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的貫通空隙的孔隙率為40%~70%。
4.根據權利要求1所述的凝膠聚合物電解質，其特徵在於，所述聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜的厚度為50 μ m~200 μ m。
5.一種凝膠聚合物電解質的製備方法，其特徵在於，包括如下步驟: 在保護氣體氛圍下，按照lg:1mLlmL的比例將聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯和二甲基甲醯胺混勻，然後超聲處理，得到漿料； 採用絲網印刷法將所述漿料印刷在一襯底上，真空乾燥，剝離後得到含有相互貫通空隙的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜； 在保護氣體氛圍下，將所述聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜在電解液中浸泡5分鐘飛O分鐘，其中，所述電解液為濃度為0.5mol/n.5mol/L的硼酸鹽溶液，所述硼酸鹽為四乙基胺四氟硼酸鹽、甲基三乙基胺四氟硼酸鹽或三甲基乙基胺四氟硼酸鹽，所述電解液的溶劑為乙腈或Y-丁內酯；及 將吸附有電解液的所述聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜取出，得到凝膠聚合物電解質。
6.根據權利要求5所述的凝膠聚合物電解質的製備方法，其特徵在於，所述超聲處理的時間為10分鐘~60分鐘。
7.根據權利要求5所述的凝膠聚合物電解質的製備方法，其特徵在於，所述絲網印刷法中採用200目絲網，絲網印刷法中採用的刷子在印刷時的角度為45°。
8.根據權利要求5所述的凝膠聚合物電解質的製備方法，其特徵在於，所述真空乾燥的真空度為0.01MPa，溫度為60°C~100°C，乾燥時間為24小時~48小時。
9.一種超級電容器，包括殼體、正極、負極和凝膠聚合物電解質，其特徵在於， 所述正極、負極和凝膠聚合物電解質收容於所述殼體內，所述凝膠聚合物電解質位於所述正極和負極之間； 所述凝膠聚合物電解質包括含有相互貫通空隙的聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜及吸附於所述聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯薄膜上的電解液，所述電解液為濃度為0.5mol/L~l.5mol/L的硼酸鹽溶液，所述硼酸鹽為四乙基胺四氟硼酸鹽、甲基三乙基胺四氟硼酸鹽或三甲基乙基胺四氟硼酸鹽，所述電解液的溶劑為乙腈或Y-丁內酯。
【文檔編號】H01G9/035GK103680967SQ201210351922
【公開日】2014年3月26日 申請日期:2012年9月20日 優先權日:2012年9月20日
【發明者】周明傑, 劉大喜, 袁新生, 王要兵 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司