醫用高分子材料脊柱微創可擴張通道系統的製作方法

2023-09-17 11:13:45 4

醫用高分子材料脊柱微創可擴張通道系統的製作方法
【專利摘要】本實用新型公開了一種醫用高分子材料脊柱微創可擴張通道系統，用於脊柱微創手術。包括逐級撐開套管（1）、底部可擴張工作套筒（2）、固定臂（3）和撐開鉗（7），材質均為醫用高分子材料。所述工作套筒（2）由兩個工作套筒管壁構成，所述底部可擴張工作套筒管壁頂部還設有連接柄（5），所述連接柄（5）與固定臂（3）連接。所述逐級撐開套管（1）有從細到粗不同規格；所述底部可擴張工作套筒（2）管壁長度有不同規格，所述工作套筒（2）管壁上沿開設斜洞（6），用於插入外部光源接頭；所述撐開鉗（7）前端撐開部分長度有不同規格，與不同長度的工作套筒配套使用，使撐開鉗能夠到達工作套筒底部，使工作套筒充分撐開。
【專利說明】醫用高分子材料脊柱微創可擴張通道系統
【技術領域】
[0001]本實用新型涉及一種脊柱微創手術系統，特別是一種醫用高分子材料脊柱微創可擴張通道系統。
【背景技術】
[0002]現有的脊柱微創手術系統中的常用手術器械包括撐開套管、工作套筒、固定臂和撐開鉗，一般撐開套管的功能僅限於順著切口逐級套入從而擴大手術工作通道，但是由於套管插入體內後難以判斷其是否達到手術區域，且最早置入的撐開套管其外端部沒有適合抓握的部件，使得置入套管較為不便。工作套筒也是固定的柱形結構，其結構單一，可是在微創手術中往往需要對目的手術區域底部進行擴張，這種固定結構的工作套筒根本不能到達此目的。用於撐開工作套筒的撐開鉗雖然結構簡單，但是規格單一，導致在與工作套筒型號不相符時，撐開鉗很難到達工作套筒底部，使得工作套筒撐開不充分。用於套筒內手術區域內照明部件裝配複雜。
[0003]以上這些設備主要材質一般為不鏽鋼，且大部分手術器械為反覆使用，但是醫療手術器械的反覆使用如清洗不乾淨，不僅會影響手術操作，而且還可能會造成手術病患的交叉感染，然而由於一般手術器械的不鏽鋼製造成本高，使得大部分器械只能反覆清洗後再使用。
實用新型內容
[0004]為解決一般脊柱微創手術系統中撐開套管無法掌握置入深度、工作套筒結構單一底部無法按需擴張，撐開鉗用力不便、相關配套光源連接部件操作不便、系統損壞更換成本高的問題，本實用新型提供一種撐開套管置入深度易於掌控、工作套筒底部可按需擴張、撐開鉗用力方便、光源固定便攜及製造及更換成本低的醫用高分子材料脊柱微創可擴張通道系統。
[0005]本實用新型為解決上述技術問題採用的技術方案是:
[0006]一種醫用高分子材料脊柱微創可擴張通道系統，包括逐級撐開套管、底部可擴張工作套筒、固定臂、撐開鉗和外部光源接頭，所述逐級撐開套管、底部可擴張工作套筒、固定臂和撐開鉗材質均為醫用高分子材料；
[0007]所述逐級撐開套管上設有標識段，其底部為錐形，其頂端設有防滑節段，有從細到粗不同規格。
[0008]所述逐級撐開套管標識段從逐級撐開套管底部開始設置標識，用於標示逐級撐開套管的插入深度。
[0009]所述底部可擴張工作套筒由兩個工作套筒管壁內壁和外壁構成，所述底部可擴張工作套筒管壁頂部連接處設有連接接頭，所述連接接頭上設有孔洞，所述孔洞內設有鉚釘，所述鉚釘用來活動鉚接兩個工作套筒管壁。所述底部可擴張工作套筒管壁上沿開設斜洞，用於插入外部光源接頭。所述底部可擴張工作套筒管壁頂部還設有連接柄，所述連接柄與固定臂連接。
[0010]所述底部可擴張工作套筒兩個工作套筒管壁相交處，外壁設於內壁上，未撐開底部可擴張工作套筒時，兩個工作套筒管壁共同形成圓柱體，撐開工作套管時，內壁和外壁共同形成椎體，工作套筒管壁長度有不同規格。
[0011]所述底部可擴張工作套筒從頂部可用撐開鉗撐開底部可擴張工作套筒體內植入端，使得底部可擴張工作套筒底部擴張。
[0012]所述底部可擴張工作套筒連接柄上設有插接槽，所述連接柄端部設有凸起，該凸起用於卡住固定臂端部固定螺栓。
[0013]所述斜洞有兩個，分別開設於底部可擴張工作套筒頂部連接柄旁邊的管壁上沿，用於插入外部光源接頭。
[0014]所述撐開鉗兩手柄間設有彈簧，所述撐開鉗鉗頭為板狀結構，所述鉗頭上部設有卡塊將鉗頭部分卡設在工作套筒頂部埠處。撐開鉗前端撐開部分，即螺釘到鉗頭的長度有不同規格，分別與不同管壁長度的底部可擴張工作套筒配合使用。
[0015]本實用新型的有益效果是:
[0016]本實用新型醫用高分子材料脊柱微創可擴張通道系統中，逐級撐開套管上設有標識段，其尾部設有防滑節段，故使得本實用新型系統中撐開套筒置入深度易於掌控，便於手動置入撐開套筒；底部可擴張工作套筒兩部分工作套管壁上部由鉚釘連接，故使得本實用新型系統中工作套管可以從其上部撐開，擴大底部手術目標區域，底部可擴張工作套筒管壁上沿開設斜洞，用於插入外部光源接頭，使得手術區的照明得以保障。用於撐開底部可擴張工作套筒的撐開鉗有兩個規格，與不同長度的工作套筒配套使用，使撐開鉗能夠到達工作套筒底部，使工作套筒充分撐開。撐開套管、工作套筒、固定臂和撐開鉗材質均為使用FDA認證的高性能醫用高分子材料製備，使得本系統的設備製作和更換成本降低，而且由於設備材料的成本降低，使得本發明可擴張通道系統中的設備可以隨時更換，能夠滿足脊柱腰椎微創手術對於特殊通道器械的需求，做到一次性使用，有效的減少了手術中交叉感染的可能。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0017]下面結合附圖對本實用新型的【具體實施方式】作進一步詳細的描述。
[0018]圖1是本實用新型逐級撐開套管結構示意圖；
[0019]圖2是本實用新型底部可擴張工作套筒內壁結構示意圖；
[0020]圖3是本實用新型底部可擴張工作套筒外壁結構示意圖；
[0021]圖4是本實用新型底部可擴張工作套筒撐開狀態示意圖；
[0022]圖5是本實用新型底部可擴張工作套筒閉合狀態示意圖；
[0023]圖6是本實用新型底部可擴張工作套筒俯視圖；
[0024]圖7是本實用新型撐開鉗結構示意圖；
[0025]圖8是本實用新型撐開鉗俯視圖；
[0026]圖9是本實用新型系統整體結構示意圖。
[0027]圖中，1、逐級撐開套管，2、底部可擴張工作套筒，3、固定臂，4、連接接頭，5、連接柄，6、斜孔，7、撐開鉗。【具體實施方式】
[0028]如圖1-圖7所示，本實用新型醫用高分子材料脊柱微創可擴張通道系統包括逐級撐開套管1、底部可擴張工作套筒2、固定臂3、撐開鉗7和外部光源接頭。
[0029]如圖1所示，逐級撐開套管從細到粗共有5個，最細的逐級撐開套管用於置入病患目標手術部分切口，當置入最細的逐級撐開套管後便可以一次逐級從前一套管外套入剩餘外側逐級撐開套管1，外層逐級撐開套管內徑依次比前一逐級撐開套管外徑大。逐級撐開套管底部為錐形，撐開套管管壁上從其錐形底部開始，每隔IOmm設置一個標識，從細到粗共有5個，其中最細的撐開套管標識是lOmm-lOOmm，剩餘的標識是10mm-80mm，根據標識刻度可以快速的確定插入深度大致範圍，便於掌握插入深度，撐開套管I尾端設置有多個防滑節段，防滑節段可以有效的增加使用便捷度且方便撐開套管I置入。逐級撐開套管I為醫用高分子材料.[0030]如圖2-圖6所示，底部可擴張工作套筒2優選醫用高分子材料製作，工作套筒2由兩部分工作套筒管壁內壁和外壁構成，底部可擴張工作套筒管壁主體為柱狀半圓筒結構，兩個工作套筒管壁頂部對應設置連接接頭4和連接柄5，工作套筒管壁上沿開設斜洞，共有兩個，用於插入外部光源接頭，連接接頭4上開設鉚釘孔，鉚釘孔內安裝鉚釘，活動鉚接連接兩個工作套筒管壁；連接柄5上開設插接槽，底部可擴張工作套筒管壁內壁直徑小，外壁直徑大，使得它們能夠相互包裹住。底部可擴張工作套筒管壁長度有4Cm、5Cm、6Cm、7Cm、8Cm五個規格。
[0031]當底部可擴張工作套筒2處於未撐開狀態時，外壁包裹住內壁，當底部可擴張工作套筒2撐開時，兩個工作套筒管壁頂部繞連接接頭4端鉚釘旋轉，兩個工作套筒管壁底部逐漸撐開。
[0032]如圖7-圖8所示，撐開鉗7由兩個手柄、鉗頭、彈簧和螺釘構成，撐開鉗7中部擰有螺釘，兩手柄間安裝彈簧，撐開鉗鉗頭為板狀結構，鉗頭上部設有卡塊將鉗頭部分卡設在底部可擴張工作套筒2頂部埠處。撐開鉗前端撐開部分，即螺釘到鉗頭的長度有5cm、7cm兩個規格，前端撐開部分長度為5cm的撐開鉗與管壁長度為4cm、5cm的底部可擴張工作套筒配合使用，前端撐開部分長度為cm的撐開鉗與管壁長度為6cm、7cm、8cm的底部可擴張工作套筒配合使用。
[0033]當使用撐開鉗7時，握住撐開鉗手柄，將鉗頭卡快部位卡設在底部可擴張工作套筒2頂部埠處撐開工作套筒2體內植入端，使得底部可擴張工作套筒2底部擴張。撐開鉗7優選醫用高分子材料。
[0034]如圖9所示，首先在病患手術區域處進行切口，接下來在切口內置入撐開套管I到手術區域，之後置入內徑逐漸增大的撐開套管1，當撐開的孔洞大小達到施術要求時，此時再置入底部可擴張工作套筒2，將底部可擴張工作套筒2的連接柄5與固定臂3連接，底部可擴張工作套筒2上方用撐開鉗7撐開底部手術區域，使之能夠完成脊柱椎弓根到椎弓根之間的暴露，在此空間內便能夠完成腰椎減壓、內固定置入、植骨融合等開放手術所需進行的手術操作。
[0035]應當理解的是，本實用新型的上述【具體實施方式】僅僅用於示例性說明或解釋本實用新型的原理，而不構成對本實用新型的限制。因此，在不偏離本實用新型的精神和範圍的情況下所做的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本實用新型的保護範圍之內。此夕卜，本實用新型所附權利要求旨在涵蓋落入所附權利要求範圍和邊界、或者這種範圍和邊界的等同形式內的全部變化和修改例。
【權利要求】
1.一種醫用高分子材料脊柱微創可擴張通道系統，包括逐級撐開套管(I)、底部可擴張工作套筒(2)、固定臂(3)和撐開鉗(7)，所述工作套筒(2)由兩個工作套筒管壁構成，所述底部可擴張工作套筒管壁頂部還設有連接柄(5 )，所述連接柄(5 )與固定臂(3 )連接，其特徵在於: 所述逐級撐開套管(I)有從細到粗不同規格； 所述底部可擴張工作套筒(2)管壁長度有不同規格，所述工作套筒(2)管壁上沿開設斜洞(6)，用於插入外部光源接頭； 所述撐開鉗(7)前端撐開部分長度有不同規格。
2.根據權利要求1所述的醫用高分子材料脊柱微創可擴張通道系統，所述逐級撐開套管(I)、底部可擴張工作套筒(2)、固定臂(3)和撐開鉗(7)材質均為醫用高分子材料。
3.根據權利要求1所述的醫用高分子材料脊柱微創可擴張通道系統，其特徵在於:所述逐級撐開套管(I)從細到粗共有5個，其底部為錐形，其頂端設有防滑節段，管壁上從其錐形底部開始，每隔IOmm設置一個標識，其中最細的撐開套管標識是lOmm-lOOmm，剩餘的標識是 10mm-8Ctam。
4.根據權利要求1所述的醫用高分子材料脊柱微創可擴張通道系統，其特徵在於:所述斜洞(6 )有兩個，開設於底部可擴張工作套筒(2 )管壁上沿。
5.根據權利要求1所述的醫用高分子材料脊柱微創可擴張通道系統，其特徵在於:所述底部可擴張工作套筒(2)管壁長度有4cm、5 cm,6 cm,7cm、8cm五個規格。
6.根據權利要求1所述的醫用高分子材料脊柱微創可擴張通道系統，其特徵在於:所述撐開鉗(7)前端撐開部分長度有5cm、7 cm兩個規格。
7.根據權利要求6所述的醫用高分子材料脊柱微創可擴張通道系統，其特徵是:所述撐開鉗(7)兩手柄間設有彈簧，所述撐開鉗鉗頭為板狀結構，所述鉗頭上部設有卡塊將鉗頭部分卡設在底部可擴張工作套筒(2)頂部埠處。
8.根據權利要求1所述的醫用高分子材料脊柱微創可擴張通道系統，其特徵在於:所述底部可擴張工作套筒(2 )管壁頂部連接處設有連接接頭(4)，所述連接接頭(4)上設有孔洞，所述孔洞內設有鉚釘，所述鉚釘用來活動連接接兩個工作套筒管壁。
9.根據權利要求1所述的醫用高分子材料脊柱微創可擴張通道系統，其特徵是:所述底部可擴張工作套筒(2)兩個工作套筒管壁相交處，外壁設於內壁上，未撐開工作套筒(2)時，兩個工作套筒管壁共同形成圓柱體，撐開工作套管(2)時，兩個工作套筒管壁共同形成椎體。
10.根據權利要求1所述的醫用高分子材料脊柱微創可擴張通道系統，其特徵是:所述連接柄(5)上設有插接槽，所述連接柄(5)端部設有凸起，該凸起用於卡住固定臂(3)端部固定螺栓。
【文檔編號】A61B17/02GK203400191SQ201320523969
【公開日】2014年1月22日 申請日期:2013年8月26日 優先權日:2013年8月26日
【發明者】毛克亞 申請人:北京中諾恆康生物科技有限公司