一種化學處理人發的工藝的製作方法
2023-09-21 23:49:10
專利名稱：一種化學處理人發的工藝的製作方法
技術領域：
本發明屬於化學處理人發的工藝。
人發是一種可利用的資源，由於我國人口居世界首位，因而這項資源十分豐富。人發中較長者可經化學加工，製作各種假髮套，較短者(或稱發渣)可生產價值較高的18種胺基酸。長短髮均屬於我國傳統的重要出口商品之一。
本發明人對化學處理人發的工藝作過多年研究，六十年代進行一次較全面的技術改進，曾將原來的43道工序改為11道工序，結果生產周期大為縮短，由50天變成40小時，提高生產率10～25倍，降低原材料費用 1/3 ，提高成品率8～10%等。這十一道工序是1、前處理，即將人發投入硫酸高鐵與偏重亞硫酸鈉的溶液內，在60℃下處理1.5小時;2、除鐵水洗;3、利用雙氧水進行氧化漂白;4、用次氯酸鹽氯化;5、用硫代硫酸鈉、亞硫酸氫鈉進行去氯還原處理;6、水洗;7、用洗淨劑和柔軟劑進行清洗軟化處理;8、用適宜的染料和助劑進行染色或用螢光增白劑進行增白處理;9、用蒸汽管道加熱進行乾燥並進行梳拉;10、用熱水進行回潮處理;11、包裝。
目前國內一些發製品廠包括一個與南朝鮮合資的企業仍沿用此工藝。但現在看來用此工藝加工出來的人發白度低、生產時間長、原料損耗率高、重量減輕多、柔軟性和光澤均不好。
本發明人為了克服現有技術中的上述缺點，對現有的具有十一道工序的工藝作出改進，去掉三道工序，增加三道工序，即去掉去氯還原、清洗軟化和回潮三道工序，而增加還原漂白、毛髮增重和後處理三道工序。採用這種改進的工藝後，產品白度高，能生產出超白髮，手感柔軟，光澤瑩潤，彈性好，回彈性能好等優點。
下邊對新增加的三道工序作出說明。
一、還原漂白工序按本發明，人發經過前處理、水洗、雙氧水氧化漂白、氯化四道工序後，即進行還原漂白，這是本發明工藝的第5道工序。人發經前處理後，因含有少量鐵和色素，略帶有微黃色，如繼續用雙氧水氧化漂白時，則人發色澤變白的速度放慢，耗費雙氧水過多，對人發損傷加劇，致使漂白後人發手感粗糙，彈力下降。為了克服這些缺點，本發明在用雙氧水氧化漂白和氯化之後，採用了還原漂白工序，所用的還原劑為保險粉，即Na2S2O4，它遇水即放出新生態氫，具有較強的還原能力，能使人發白度大大增加，這是雙氧水絕對達不到的，並且白度的穩定性強，不易泛黃。
操作時，把經前4道工序處理後的一定量人發，放在大約10倍重量的保險粉和焦磷酸鈉溶液(二者的濃度均為5～10克/升，後者為穩定劑)中，調整pH為中性，溫度保持在28～32℃，視其白度達到所定標準時，即為漂白的終點。
二、人發的錫增重處理人發經漂白處理後，一般失重約20%，由於人發也以重量來評價，為了彌補重量損失，本發明增加人發的錫增重處理工序。具體作法就是人發經過本發明工藝的前幾道工序其中包括還原漂白和水洗工序之後，再用四氯化錫、氯化鈉水溶液處理，這裡人發與溶液的重量比大約為1∶10，溶液中四氯化錫的濃度為200克/升左右，氯化鈉濃度約為60克/升，在25～35℃的溫度下處理27～33分鐘即可。由於纖維的膨化，四氯化錫分子在水溶液中通過擴散滲入纖維內部，並發生下列水解反應
Sn(OH)4沉積於纖維空隙內，HCl則基本上在水洗中被除去。然後，再用一定量的Na2HPO4水溶液處理，後者的濃度約為20克/升，在40～60℃溫度下處理18～22分鐘，此時發生如下反應
不溶性的Sn(OH)2HPO4存在於纖維內。隨後再用泡花鹼進一步處理，並發生下列反應
人發經上述錫處理後，重量和懸垂性均有提高，有一定的實用價值。經如此處理的人發在染料上色率方面雖有所下降，色光變暗，但可通過提高染料濃度而加以改善。
三、表面活性劑後整理按本發明，人發經過錫增重處理(第七道工序)後，用適當的染料和助劑進行染色，或再用螢光增白劑增白，染色和增白為本發明的第8道工序。本發明的第9道工序就是表面活性劑後處理。
人發經過氧化漂白和還原漂白後，存在於人發內的油脂被浸出而發生鬆弛和收縮、彈性下降、質地變脆、手感粗糙的現象。為克服這些缺點，要進行表面活性劑後處理。為此要用氨基型矽酮彈性體乳化液、平平加乳化劑、月桂酸二丁基錫交聯劑、氯化鎂或鋅酸鋅催化劑。具體操作方法是，將染色增白完畢的一定量人發，放入一定量氨基型矽酮彈性體乳液內，加入平平加乳化劑、催化劑和交聯劑，進行表面活性劑樹脂後整理。加熱固化乾燥後，用水將表面多餘的催化劑、未反應的交聯劑和樹脂洗去，即得到光澤瑩潤、手感柔軟和滑爽的成品。
實施例取100克經前處理、水洗、氧化漂白、氯化4道工序處理後的人發平放入1000ml保險粉和焦磷酸鈉溶液中，此溶液中保險粉和焦磷酸鈉的濃度均為5克/升，調節pH為6，溫度應保持在28～32℃，大約40分鐘後，視其白度達到所定值時，即到了漂白的終點，取出人發，進行水洗。
將還原漂白和水洗後的人發100克，浸漬於1000毫升內含200克四氯化錫和60克氯化鈉的水溶液中。溶液溫度保持在30℃，處理30分鐘。然後取出用清水洗滌一遍，隨即再將人發置於1000毫升內含20克磷酸氫二鈉的水溶液內，進行化學反應，溫度控制在40～60℃，處理18～22分鐘，然後再將處理過的人發浸入1000毫升內含50克矽酸鈉的水溶液中，溫度保持60℃，處理時間15分鐘。接下來再用2000毫升內含2.5克皂片和2克碳酸鈉的水溶液，在溫度為80℃的條件下洗滌15分鐘，取出乾燥後稱重為115克。
在500ml水中放入25克氨基矽酮樹脂，在另一500ml水中放入1.5克平平加乳化劑，再加入1.8克鋅酸鋅催化劑、0.05克月桂酸＝丁基錫交聯劑，使用時將兩個500ml溶液倒在一起充分攪拌，以免出現凝固現象，立刻加入錫增重處理過的並經染色增白的人發100克，乳液的溫度要保持在室溫20℃左右，浸泡30分鐘。取出人發經離心脫水後，在130℃下焙烘10分鐘，乾燥後經水洗再乾燥梳拉，即獲得光澤悅目、手感滑爽硬挺、懸垂性好的人發。
權利要求
一種化學處理人發的工藝，其特徵在於它由前處理、水洗、雙氧水氧化漂白、氯化、還原漂白、水洗、錫增重處理、染色增白、表面活性劑後處理、乾燥梳拉和包裝所組成；所述的還原漂白在保險粉和焦磷酸鈉水溶液中進行，這兩種化學物質的濃度均為5-10克/升，此溶液的用量大約為人發的10左右，溶液的PH為中性，溫度為28-32℃；所述的錫增重處理，先把人發放在四氯化錫和氯化鈉溶液中，溶液的用量大約為人發的10倍，此溶液中四氯化錫和氯化鈉的濃度分別為200克/升和60克/升左右，溫度最好在25-35℃以內，處理27-33分鐘以後，取出人發，用水洗滌後，再將人發用Na2HPO4水溶液處理，後者的濃度為2%左右，用量約為人發重量的10倍，溫度為40-60℃，時間18-22分鐘，隨後再用泡花鹼水溶液處理，該溶液用量大約為人發的10倍(重量)，泡花鹼的濃度為5%左右，處理溫度60℃，時間15分鐘，最後再用皂片和碳酸鈉水溶液洗淨；所述的表面活性劑後處理在氨基型矽酮彈性體乳液中進行，平平加為乳化劑，此外還要加入月桂酸二丁基錫交聯劑以及氯化鎂或鋅酸鋅催化劑。
全文摘要
本發明為一種化學處理人發的工藝，它由前處理、水洗、雙氧水氧化漂白、氯化、還原漂白、水洗、錫增重處理、增白染色、表面活性劑後處理、乾燥梳拉和包裝11道工序所組成。其中還原漂白、錫增重處理和表面活性劑後處理是新增加的工序，它們使用的主要化學品分別是保險粉、四氯化錫和氨基型矽酮彈性體乳液。採用本工藝處理人發，產品白度高，能生產出超白髮，手感柔軟，堅挺而懸垂性強，光澤瑩潤，彈性好，回彈性能好。
文檔編號D06B3/02GK1050232SQ8910681
公開日1991年3月27日 申請日期1989年9月15日 優先權日1989年9月15日
發明者劉士傑, 辛德治, 徐升秀, 鄒文積 申請人:劉士傑, 辛德治, 徐升秀, 鄒文積