一種馬鈴薯種薯的繁育方法
2023-09-18 03:25:20 4
專利名稱：一種馬鈴薯種薯的繁育方法
技術領域：
本發明涉及一種植物繁育方法，具體地說，本發明涉及一種馬鈴薯種薯的繁育方法。
背景技術：
馬鈴薯是重要的糧菜兼用和工業原料作物，馬鈴薯也是世界上僅次於小麥、水稻和玉米的第四種主要作物。近二十年來，廣泛採用脫毒種薯已成為馬鈴薯栽培的主要趨勢，它在確保馬鈴薯高產穩產的過程中起了非常重要的作用。
但目前繁育馬鈴薯脫毒種薯普遍採用的是先用馬鈴薯塊莖進行莖尖脫毒培養和脫毒苗三角瓶莖切段繁殖，然後在氣候冷涼、風速大、隔離條件好的高緯度、高山、高原等異地繁種，再調往本地生產的方法。此方法產生的調種費用比較昂貴，費時費力，直接增加了馬鈴薯種薯的繁育成本，並進一步導致本地馬鈴薯生產成本的增加。在這種形勢下，迫切需要創立一種新的馬鈴薯種薯繁育體系，使之在確保馬鈴薯種薯繁育質量和數量的前提下，顯著減少馬鈴薯種薯的繁育成本。
發明內容
本發明的目的是提供一種新的馬鈴薯種薯繁育體系，可在保證馬鈴薯種薯質量和數量的前提下顯著減少馬鈴薯異地調種費用，降低馬鈴薯種薯的生產成本。
本發明所提供的馬鈴薯種薯的繁育方法，其特徵在於，該方法包括以下步驟(1)、將同一品種馬鈴薯種植在生產馬鈴薯商品薯的本地田間，並在田間挑選具有品種典型性、生育正常的植株塊莖作為莖尖脫毒的基礎材料；(2)、將步驟(1)中所選擇的基礎材料進行莖尖脫毒培養和脫毒苗三角瓶莖切段繁殖，得到無PVX、PVY、PLRV、PVM、PVS、PVA病毒的馬鈴薯莖尖脫毒苗；(3)、將經過步驟(2)處理的馬鈴薯莖尖脫毒苗進行霧培，繁育微型小薯；(4)、將經過步驟(3)繁育的、並渡過休眠期的微型小薯栽植在防蟲溫室的培養基質中進行原種繁育，該培養基質的配方為輕壤土6500～8500重量份，中位泥炭1500～4500重量份，河沙2500～5500重量份，硫酸銨5～7重量份，過磷酸鈣2～3重量份，硫酸鉀2～3重量份，硫酸鎂0.08～0.1重量份，硫酸鋅0.04～0.06重量份，栽培株距保持9～12cm，行距保持20～25cm；(5)、將經過步驟(4)繁育的馬鈴薯原種收穫後，將其中85％～90％的原種種薯在本地繁育直接作為生產用種的一級種薯，其栽培株距保持15～20cm，行距保持35～40cm；(6)、將經過步驟(4)繁育的馬鈴薯原種收穫後，將其中10％～15％的原種種薯調運到氣候冷涼地區異地繁種一級種薯；其栽培株距保持15～20cm，行距保持35～40cm；(7)、將步驟(6)繁育的一級種薯在氣候冷涼地區繁育直接供應生產的二級種薯，其栽培株距保持15～20cm，行距保持35～40cm，該二級種薯收穫後直接調運到本地作為商品薯的生產用種。
其中所述的本地田間的氣候條件是全年無霜期190～280天，年平均氣溫11℃～18℃，年降雨量在550～1400mm。我國主要包括遼寧、河北、山西、陝西四省的中南部，河南、山東全省，以及江蘇、安徽、湖北、湖南等省的中北部。
其中所述的脫毒苗三角瓶莖切段繁殖的培養室條件為溫度23～25℃，每天進行14～16小時光照，光照度為2500～3000lx，每株脫毒苗允許在無菌條件下一次切5～6段，每30～40天莖切段繁殖1次，多次繼代繁殖次數為10～12次。
本發明所提供的馬鈴薯種薯的繁育方法中莖尖脫毒、病毒檢測和脫毒苗三角瓶莖切段繁殖的方法採用馬鈴薯育種學(孫慧生主編、中國農業出版社2003年11月出版)第366～372頁提供的方法。首先將入選的馬鈴薯塊莖收穫，待其渡過休眠期後，在溫室內催芽播種，待芽長至4～5cm、未充分展葉時，將芽剪下，剝去外面多層葉片，放於燒杯中，用紗布封扎杯口，在自來水下衝洗半小時，然後於無菌室內嚴格消毒。消毒時先在95％酒精中迅速浸蘸一下，消除葉片的表面張力，再放於5％漂白粉溶液中浸泡5～10min後，用無菌水衝洗3～5次。
然後在無菌條件下，將消毒過的芽置於40倍的體視鏡下，用解剖針剝取帶有1個葉原基的莖尖，隨即接種於培養基的試管中。所用的解剖針等金屬用具，在使用前先浸泡在酒精中，取出以酒精燈火焰燒乾，冷卻後使用。解剖鏡臺應墊載波片，每剝離一個莖尖後，以70％酒精消毒棉團擦拭。接種於試管中的莖尖放於培養室內培養，溫度為23～25℃，每天進行14～16小時光照，光照度為2500～3000lx。30～40天後將小苗轉入無生長調節劑的培養基中，小苗繼續生長並形成根系，3～4個月後發育成3～4個葉片的小植株，將其按單節切段，接種於莖切段培養基的三角瓶中，進行擴繁。30天後，按單節切段，分別接種於3個三角瓶中，成苗後，其中1瓶保留，另外2瓶用於病毒檢測，結果全為陰性時，保留的1瓶用於擴繁，如反應為陽性時，則將保留的瓶苗淘汰。
馬鈴薯莖尖脫毒培養基的配方為硝酸銨1650mg/L，硝酸鉀1900mg/L，氯化鈣440mg/L，硫酸鎂370mg/L，磷酸二氫鉀170mg/L，硫酸鐵27.8mg/L，四醋酸鈉37.3mg/L，硼酸6.2mg/L，硫酸錳22.3mg/L，硫酸銅0.025mg/L，硫酸鋅8.6mg/L，氯化鈷0.025mg/L，煙酸0.5mg/L，維生素B10.1mg/L，肌醇100mg/L，甘氨酸2.0mg/L，吲哚3乙酸5～25mg/L，激動素0.04～10mg/L，維生素B60.5mg/L，蔗糖30g/L，瓊脂5～8g/L。
馬鈴薯莖切段培養基的配方為硝酸銨1650mg/L，硝酸鉀1900mg/L，氯化鈣440mg/L，硫酸鎂500mg/L，磷酸二氫鉀170mg/L，硫酸鐵27.8mg/L，四醋酸鈉38mg/L，硼酸6.2mg/L，硫酸錳22.3mg/L，硫酸銅0.03mg/L，硫酸鋅8.6mg/L，鉬酸鈉0.25mg/L，甘氨酸2.0mg/L，煙酸0.5mg/L，維生素B60.5mg/L，肌醇100mg/L，吲哚3丁酸1.0mg/L，水解蛋白1000mg/L，蔗糖30g/L，瓊脂9.5g/L。
其中所述的氣候冷涼地區是年平均氣溫為-4℃～2℃，全年無霜期90～110天，年降雨量在340～500mm的地區。
本發明所提供的馬鈴薯脫毒苗的霧培方法採用馬鈴薯育種學(孫慧生主編、中國農業出版社2003年11月出版)第373～374頁提供的方法。將三角瓶中的脫毒苗取出，栽於育苗盤中，培養壯苗，20天後將苗自育苗盤面剪下，苗高約10cm，不帶根。將苗栽於槽蓋板上的定植孔中，用海綿固定，苗入槽中6～7cm，以利多生匍匐莖和結薯。幼苗期噴霧30s，停噴3min。隨著植株生長，根系發育，逐漸延長停噴時間至6min、10min、15min等，夜間蒸發量小，可間隔1～2小時噴一次。霧培營養液以MS培養基的為基礎，控制營養液滲透勢在0.132Mpa，pH6.0。
該方法創造了一種新的馬鈴薯種薯繁育體系。首先將馬鈴薯莖尖脫毒苗進行霧培，繁育微型小薯原原種，然後將渡過休眠期的微型小薯栽植在防蟲溫室特製的培養基質中進行原種繁育。由於先進的霧培技術和基質培技術的連接使用，確保了馬鈴薯原原種和原種種薯的數量和質量。
採用本發明後，通過對原種種薯數量上的科學分配比例，即其中85％～90％的原種種薯在本地繁育直接作為生產用種的一級種薯，10％～15％的原種種薯在氣候冷涼的異地繁育一級種薯和二級種薯，二級種薯直接作為商品薯的生產用種，這樣可在保證馬鈴薯種薯質量和數量的前提下顯著減少馬鈴薯異地調種費用，降低馬鈴薯種薯的生產成本，每年均衡供應本地種薯市場。非常適合馬鈴薯二季作地區(每年分為春作馬鈴薯和秋作馬鈴薯)的商品薯生產。使得本地第一年生產商品馬鈴薯無需再從氣候冷涼的異地調種，可直接選用本地繁育的一級種薯。第二年再從氣候冷涼的異地調用二級種薯，故可顯著減少調種費用。
由於氣候冷涼地區的特殊環境條件，不利於蚜蟲遷飛和傳毒，確保了異地生產的二級種薯質量不低於本地生產的一級種薯質量。二者均可滿足本地商品薯生產的需要。
具體實施例方式
下面結合具體實施例，進一步闡述本發明。應理解，這些實施例僅用於說明本發明而不用於限制本發明的範圍。
實施例1中薯3號的種薯繁育方法(1)、首先將所繁育的中薯3號馬鈴薯種植在生產馬鈴薯商品薯的本地田間(北京市房山區)。並在田間挑選具有品種典型性(早熟，出苗後60天可收穫，株高60釐米左右，株型直立，分枝少，莖綠色，葉色淺綠，複葉大，葉緣波狀，生長勢強。花白色而繁茂，易天然結實。單株結薯數3-5塊，結薯集中，薯塊大小中等、整齊，大中薯率可達90％以上，薯塊橢圓形，頂部圓形，淺黃色皮肉，芽眼少而淺，表皮光滑)、生育正常的植株塊莖作為莖尖脫毒的基礎材料。北京市房山區氣候條件是每年無霜期190天，年平均氣溫11℃～13℃，年降雨量在550～650mm之間。
(2)、將滿足(1)條件的馬鈴薯塊莖進行莖尖脫毒培養、病毒檢測和脫毒苗三角瓶莖切段繁殖。莖尖脫毒、病毒檢測和脫毒苗三角瓶莖切段繁殖的方法採用馬鈴薯育種學(孫慧生主編、中國農業出版社2003年11月出版)第366～372頁提供的方法。
莖尖脫毒培養、病毒檢測和脫毒苗三角瓶莖切段繁殖的具體過程首先將入選的馬鈴薯塊莖收穫，待其渡過休眠期後，在溫室內催芽播種，待芽長至4～5cm、未充分展葉時，將芽剪下，剝去外面多層葉片，放於燒杯中，用紗布封扎杯口，在自來水下衝洗半小時，然後於無菌室內嚴格消毒。消毒時先在95％酒精中迅速浸蘸一下，消除葉片的表面張力，再放於5％漂白粉溶液中浸泡5～10min後，用無菌水衝洗3～5次。
然後在無菌條件下，將消毒過的芽置於40倍的體視鏡下，用解剖針剝取帶有1個葉原基的莖尖，隨即接種於培養基的試管中。所用的解剖針等金屬用具，在使用前先浸泡在酒精中，取出以酒精燈火焰燒乾，冷卻後使用。解剖鏡臺應墊載波片，每剝離一個莖尖後，以70％酒精消毒棉團擦拭。接種於試管中的莖尖放於培養室內培養，溫度為25℃，每天進行16小時光照，光照度為3000lx。40天後將小苗轉入無生長調節劑的培養基中，小苗繼續生長並形成根系，3～4個月後發育成3～4個葉片的小植株，將其按單節切段，接種於莖切段培養基的三角瓶中，進行擴繁。30天後，按單節切段，分別接種於3個三角瓶中，成苗後，其中1瓶保留，另外2瓶用於病毒檢測，結果全為陰性時，保留的1瓶用於擴繁，如反應為陽性時，則將保留的瓶苗淘汰。
脫毒苗三角瓶莖切段繁殖的培養室條件為溫度23℃，每天進行14小時光照，光照度為2500lx。每株脫毒苗允許在無菌條件下一次切5段，每30天莖切段繁殖1次。多次繼代繁殖次數為10次。在繼代繁殖第1次後、第2次前要及時進行ELISA血清學病毒檢測，確保脫毒苗中沒有PVX、PVY、PLRV、PVM、PVS、PVA病毒。
馬鈴薯莖尖脫毒培養基的配方為硝酸銨1650mg/L，硝酸鉀1900mg/L，氯化鈣440mg/L，硫酸鎂370mg/L，磷酸二氫鉀170mg/L，硫酸鐵27.8mg/L，四醋酸鈉37.3mg/L，硼酸6.2mg/L，硫酸錳22.3mg/L，硫酸銅0.025mg/L，硫酸鋅8.6mg/L，氯化鈷0.025mg/L，煙酸0.5mg/L，維生素B10.1mg/L，肌醇100mg/L，甘氨酸2.0mg/L，吲哚3乙酸25mg/L，激動素0.04mg/L，維生素B60.5mg/L，蔗糖30g/L，瓊脂5g/L。
馬鈴薯莖切段培養基的配方為硝酸銨1650mg/L，硝酸鉀1900mg/L，氯化鈣440mg/L，硫酸鎂500mg/L，磷酸二氫鉀170mg/L，硫酸鐵27.8mg/L，四醋酸鈉38mg/L，硼酸6.2mg/L，硫酸錳22.3mg/L，硫酸銅0.03mg/L，硫酸鋅8.6mg/L，鉬酸鈉0.25mg/L，甘氨酸2.0mg/L，煙酸0.5mg/L，維生素B60.5mg/L，肌醇100mg/L，吲哚3丁酸1.0mg/L，水解蛋白1000mg/L，蔗糖30g/L，瓊脂9.5g/L。
(3)、將經過(2)處理的馬鈴薯莖尖脫毒苗進行霧培，繁育微型小薯。該微型小薯即是本品種的原原種薯。霧培方法採用馬鈴薯育種學(孫慧生主編、中國農業出版社2003年11月出版)第373～374頁提供的方法。霧培方法的具體過程將三角瓶中的脫毒苗取出，栽於育苗盤中，培養壯苗，20天後將苗自育苗盤面剪下，苗高約10cm，不帶根。將苗栽於槽蓋板上的定植孔中，用海綿固定，苗入槽中6～7cm，以利多生匍匐莖和結薯。幼苗期噴霧30s，停噴3min。隨著植株生長，根系發育，逐漸延長停噴時間至6min、10min、15min等，夜間蒸發量小，可間隔1～2小時噴一次。霧培營養液以MS培養基的為基礎，控制營養液滲透勢在0.132Mpa，pH6.0。
(4)、將經過(3)繁育的、並渡過休眠期的微型小薯栽植在防蟲溫室的培養基質中進行原種繁育。該培養基質的配方為(重量份數)輕壤土6500份，中位泥炭1500份，河沙2500份，硫酸銨5份，過磷酸鈣2份，硫酸鉀2份，硫酸鎂0.08份，硫酸鋅0.04份。微型小薯的栽培株距保持9cm，行距保持20cm。
(5)、經過(4)繁育的馬鈴薯原種收穫後，將其中85％的原種種薯在本地繁育直接作為生產用種的一級種薯。其栽培株距保持15cm，行距保持35cm。
(6)、經過(4)繁育的馬鈴薯原種收穫後，將其中15％的原種種薯調運到氣候冷涼地區異地繁種一級種薯。該氣候冷涼地區年平均氣溫為-4℃～2℃的，具體種植地點是張家口市張北縣，其氣候條件為年平均氣溫為2℃，全年無霜期90～110天，年降雨量340～360毫米。其栽培株距保持15cm，行距保持35cm。
(7)、將經過(6)繁育的一級種薯在氣候冷涼地區繁育直接供應生產的二級種薯，具體種植地點是張家口市張北縣，其氣候條件為年平均氣溫為2℃，全年無霜期90～110天，年降雨量340～360毫米。其栽培株距保持15cm，行距保持35cm。該二級種薯收穫後直接調運到本地作為商品薯的生產用種。
實施例2鄭薯5號的種薯繁育方法(1)、首先將所繁育的鄭薯5號馬鈴薯種植在生產馬鈴薯商品薯的本地田間(湖南省安仁縣)。並在田間挑選具有品種典型性(早熟高產，生育日數65天左右，株型直立粗壯，株高60釐米左右，分枝1～2個，生長勢較強，花白色，能天然結果。單株結薯4塊左右，塊莖橢圓形，臍部稍小，黃皮黃肉，芽眼淺而稀，薯塊大而整齊。)、生育正常的植株塊莖作為莖尖脫毒的基礎材料。湖南省安仁縣氣候條件是每年無霜期280天，年平均氣溫17℃～18℃，年降雨量在1200～1400mm之間。
(2)、將滿足(1)條件的馬鈴薯塊莖進行莖尖脫毒培養、病毒檢測和脫毒苗三角瓶莖切段繁殖。莖尖脫毒、病毒檢測和脫毒苗三角瓶莖切段繁殖的方法採用馬鈴薯育種學(孫慧生主編、中國農業出版社2003年11月出版)第366～372頁提供的方法。
莖尖脫毒培養、病毒檢測和脫毒苗三角瓶莖切段繁殖的具體過程首先將入選的馬鈴薯塊莖收穫，待其渡過休眠期後，在溫室內催芽播種，待芽長至4～5cm、未充分展葉時，將芽剪下，剝去外面多層葉片，放於燒杯中，用紗布封扎杯口，在自來水下衝洗半小時，然後於無菌室內嚴格消毒。消毒時先在95％酒精中迅速浸蘸一下，消除葉片的表面張力，再放於5％漂白粉溶液中浸泡5～10min後，用無菌水衝洗3～5次。
然後在無菌條件下，將消毒過的芽置於40倍的體視鏡下，用解剖針剝取帶有1個葉原基的莖尖，隨即接種於培養基的試管中。所用的解剖針等金屬用具，在使用前先浸泡在酒精中，取出以酒精燈火焰燒乾，冷卻後使用。解剖鏡臺應墊載波片，每剝離一個莖尖後，以70％酒精消毒棉團擦拭。接種於試管中的莖尖放於培養室內培養，溫度為25℃，每天進行16小時光照，光照度為3000lx。30～40天後將小苗轉入無生長調節劑的培養基中，小苗繼續生長並形成根系，3～4個月後發育成3～4個葉片的小植株，將其按單節切段，接種於莖切段培養基的三角瓶中，進行擴繁。30天後，按單節切段，分別接種於3個三角瓶中，成苗後，其中1瓶保留，另外2瓶用於病毒檢測，結果全為陰性時，保留的1瓶用於擴繁，如反應為陽性時，則將保留的瓶苗淘汰。
脫毒苗三角瓶莖切段繁殖的培養室條件為溫度25℃，每天進行16小時光照，光照度為3000lx。每株脫毒苗允許在無菌條件下一次切6段，每40天莖切段繁殖1次。多次繼代繁殖次數為12次。在繼代繁殖第1次後、第2次前要及時進行ELISA血清學病毒檢測，確保脫毒苗中沒有PVX、PVY、PLRV、PVM、PVS、PVA病毒。
馬鈴薯莖尖脫毒培養基的配方為硝酸銨1650mg/L，硝酸鉀1900mg/L，氯化鈣440mg/L，硫酸鎂370mg/L，磷酸二氫鉀170mg/L，硫酸鐵27.8mg/L，四醋酸鈉37.3mg/L，硼酸6.2mg/L，硫酸錳22.3mg/L，硫酸銅0.025mg/L，硫酸鋅8.6mg/L，氯化鈷0.025mg/L，煙酸0.5mg/L，維生素B10.1mg/L，肌醇100mg/L，甘氨酸2.0mg/L，吲哚3乙酸5mg/L，激動素10mg/L，維生素B60.5mg/L，蔗糖30g/L，瓊脂8g/L。
馬鈴薯莖切段培養基的配方為硝酸銨1650mg/L，硝酸鉀1900mg/L，氯化鈣440mg/L，硫酸鎂500mg/L，磷酸二氫鉀170mg/L，硫酸鐵27.8mg/L，四醋酸鈉38mg/L，硼酸6.2mg/L，硫酸錳22.3mg/L，硫酸銅0.03mg/L，硫酸鋅8.6mg/L，鉬酸鈉0.25mg/L，甘氨酸2.0mg/L，煙酸0.5mg/L，維生素B60.5mg/L，肌醇100mg/L，吲哚3丁酸1.0mg/L，水解蛋白1000mg/L，蔗糖30g/L，瓊脂9.5g/L。
(3)、將經過(2)處理的馬鈴薯莖尖脫毒苗進行霧培，繁育微型小薯。該微型小薯即是本品種的原原種薯。霧培方法採用馬鈴薯育種學(孫慧生主編、中國農業出版社2003年11月出版)第373～374頁提供的方法。霧培方法的具體過程將三角瓶中的脫毒苗取出，栽於育苗盤中，培養壯苗，20天後將苗自育苗盤面剪下，苗高約10cm，不帶根。將苗栽於槽蓋板上的定植孔中，用海綿固定，苗入槽中6～7cm，以利多生匍匐莖和結薯。幼苗期噴霧30s，停噴3min。隨著植株生長，根系發育，逐漸延長停噴時間至6min、10min、15min等，夜間蒸發量小，可間隔1～2小時噴一次。霧培營養液以MS培養基的為基礎，控制營養液滲透勢在0.132Mpa，pH6.0。
(4)、將經過(3)繁育的、並渡過休眠期的微型小薯栽植在防蟲溫室的培養基質中進行原種繁育。該培養基質的配方為(重量份數)輕壤土8500份，中位泥炭4500份，河沙5500份，硫酸銨7份，過磷酸鈣3份，硫酸鉀3份，硫酸鎂0.1份，硫酸鋅0.06份。微型小薯的栽培株距保持12cm，行距保持25cm。
(5)、經過(4)繁育的馬鈴薯原種收穫後，將其中90％的原種種薯在本地繁育直接作為生產用種的一級種薯。其栽培株距保持20cm，行距保持40cm。
(6)、經過(4)繁育的馬鈴薯原種收穫後，將其中10％的原種種薯調運到氣候冷涼地區異地繁種一級種薯。該氣候冷涼地區年平均氣溫為-4℃～2℃的。具體種植地點是大興安嶺地區呼中區，其氣候條件為年平均氣溫為-4℃，全年無霜期90天，年降雨量460～500毫米。其栽培株距保持20cm，行距保持40cm。
(7)、將經過(6)繁育的一級種薯在氣候冷涼地區繁育直接供應生產的二級種薯，該氣候冷涼地區年平均氣溫為-4℃～2℃的，具體種植地點是大興安嶺地區呼中區，其氣候條件為年平均氣溫為-4℃，全年無霜期90天，年降雨量460～500毫米。其栽培株距保持20cm，行距保持40cm。該二級種薯收穫後直接調運到本地作為商品薯的生產用種。
權利要求
1.一種馬鈴薯種薯的繁育方法，其特徵在於，該方法包括以下步驟(1)、將同一品種馬鈴薯種植在生產馬鈴薯商品薯的本地田間，並在田間挑選具有品種典型性、生育正常的植株塊莖作為莖尖脫毒的基礎材料；(2)、將步驟(1)中所選擇的基礎材料進行莖尖脫毒培養和脫毒苗三角瓶莖切段繁殖，得到無PVX、PVY、PLRV、PVM、PVS、PVA病毒的馬鈴薯莖尖脫毒苗；(3)、將經過步驟(2)處理的馬鈴薯莖尖脫毒苗進行霧培，繁育微型小薯；(4)、將經過步驟(3)繁育的、並渡過休眠期的微型小薯栽植在防蟲溫室的培養基質中進行原種繁育，該培養基質的配方為輕壤土6500～8500重量份，中位泥炭1500～4500重量份，河沙2500～5500重量份，硫酸銨5～7重量份，過磷酸鈣2～3重量份，硫酸鉀2～3重量份，硫酸鎂0.08～0.1重量份，硫酸鋅0.04～0.06重量份，栽培株距保持9～12cm，行距保持20～25cm；(5)、將經過步驟(4)繁育的馬鈴薯原種收穫後，將其中85％～90％的原種種薯在本地繁育直接作為生產用種的一級種薯，其栽培株距保持15～20cm，行距保持35～40cm；(6)、將經過步驟(4)繁育的馬鈴薯原種收穫後，將其中10％～15％的原種種薯調運到氣候冷涼地區異地繁種一級種薯；其栽培株距保持15～20cm，行距保持35～40cm；(7)、將步驟(6)繁育的一級種薯在氣候冷涼地區繁育直接供應生產的二級種薯，其栽培株距保持15～20cm，行距保持35～40cm，該二級種薯收穫後直接調運到本地作為商品薯的生產用種。
2.如權利要求1所述的繁育方法，其特徵在於，所述的本地田間的氣候條件是全年無霜期190～280天，年平均氣溫11℃～18℃，年降雨量在550～1400mm。
3.如權利要求1所述的繁育方法，其特徵在於，所述的脫毒苗三角瓶莖切段繁殖的培養室條件為溫度23～25℃，每天進行14～16小時光照，光照度為2500～3000lx，每株脫毒苗允許在無菌條件下一次切5～6段，每30～40天莖切段繁殖1次，多次繼代繁殖次數為10～12次。
4.如權利要求1所述的繁育方法，其特徵在於，所述的氣候冷涼地區是年平均氣溫為-4℃～2℃，全年無霜期90～110天，年降雨量在340～500mm的地區。
全文摘要
本發明涉及一種馬鈴薯種薯的繁育方法，該方法先利用脫毒苗霧培繁育出原種種薯，再通過基質栽培繁育出原種種薯，然後將85％～90％的原種種薯在本地繁育可直接供應生產的一級種薯；其餘10％～15％的原種種薯在氣候冷涼的異地繁育一級種薯，再利用該一級種薯在氣候冷涼的異地繁育直接供應生產的二級種薯。採用此方法繁育馬鈴薯種薯，可在保證馬鈴薯種薯質量和數量的前提下顯著減少馬鈴薯異地調種費用，降低馬鈴薯種薯的生產成本。
文檔編號A01G7/00GK1709027SQ20051001194
公開日2005年12月21日 申請日期2005年6月16日 優先權日2005年6月16日
發明者趙冰, 宋生印, 王建業, 李泉 申請人:中國農業大學