二氯三氟乙烷、1，1-二氯-1-氟乙烷與甲醇和/或乙醇的穩定化恆沸、共沸或類共沸組合物的製作方法
2023-12-05 10:44:26 4
專利名稱：二氯三氟乙烷、1，1-二氯-1-氟乙烷與甲醇和/或乙醇的穩定化恆沸、共沸或類共沸組合物的製作方法
隨著現代電路板向著電路和元件密度增加的方向發展，電路板在焊接後的徹底清洗成為一個更為重要的要求。在電路板上焊接電子元件的現有工業方法一般包括，用焊劑組合物塗布整個電路板，然後使電路板的塗布面從預熱器上方穿過，再通過熔融的焊料。焊劑組合物清洗了導電的金屬部件，促進了焊料的粘著。常用焊劑的組成中大部分為松香，可單獨使用或與活性添加劑如胺的鹽酸鹽或草酸衍生物合用。
焊接後，由於一部分松香發生熱降解，常常要用有機溶劑組合物從電路板上除去焊劑和焊劑殘渣。由於對從電路板上去除汙染物的要求非常嚴格，所以目前工業上大部分電路板清洗方法都要採用蒸氣去焊劑技術。在蒸氣去焊劑裝置的常規操作中，先使焊接好的電路板通過一個沸騰有機溶劑池，從而除去大部分松香，包括熱降解的松香;然後通過一個盛有新蒸溶劑的池子;最後通過沸騰池上方的溶劑蒸氣，從而用冷凝在電路板上的清潔蒸餾溶劑進行最後的清洗。此外，如果需要，還可在最後清洗前用蒸餾溶劑噴灑電路板。
二氯三氟乙烷和1，1-二氯-1-氟乙烷與甲醇和/或乙醇的共沸或類共沸組合物，對清洗電路板來說雖然是優良的溶劑體系，但對實際工業應用來說，這些溶劑體系和許多溶劑體系的情況一樣，在使用和長期貯存過程中都需要針對組成變化而進行穩定化。某些變化，例如氧化、聚合、組分間的相互作用等，可能會產生對所清洗的電路板或溶劑組合物本身有不利影響的產物。
所以，本發明的一個目的是提供二氯三氟乙烷和1，1-二氯-1-氟乙烷與甲醇和/或乙醇的共沸或類共沸組合物，這些組合物在使用和長期貯存過程中組成穩定，並儘可能減少了對其貯存和使用(例如用於電路板的清洗)可能有不利影響的不良反應產物的形成。
現已發現了一些穩定化的共沸或類共沸組合物，這些組合物包含有效量的二氯三氟乙烷和1，1-二氯-1-氟乙烷與甲醇和/或乙醇，以及穩定有效量的下列化合物硝基甲烷、低級烷氧基苯酚、選自1，2-環氧丙烷和1，2-環氧丁烷的環氧化物、以及選自二異丙胺和2，6-二甲基哌啶的胺;1，2-環氧丁烷和/或2，6-二甲基哌啶;硝基甲烷和至少一種選自1，2-環氧丙烷、1，2-環氧丁烷、二異丙胺和2，6-二甲基哌啶的化合物;硝基甲烷、1，2-環氧丙烷和1，2-環氧丁烷;硝基甲烷、二異丙胺和選自1，2-環氧丙烷和1，2-環氧丁烷的環氧化物;硝基甲烷、低級烷氧基苯酚和至少一種選自二異丙胺和2，6-二甲基哌啶的胺。
本發明還包括基本上由以下成分組成的穩定化共沸或類共沸組合物約3-70%(重量)二氯三氟乙烷、約25-94.9%(重量)1，1-二氯-1-氟乙烷和約0.1-5%(重量)甲醇和/或乙醇以及穩定有效量的硝基甲烷、低級烷氧基苯酚、選自1，2-環氧丙烷和1，2-環氧丁烷的環氧化物、以及選自二異丙胺和2，6-二甲基哌啶的胺。本發明還包括基本上由以下成分組成的穩定化共沸或類共沸組合物約30-70%(重量)二氯三氟乙烷、約25-69%(重量)1，1-二氯-1-氟乙烷和約1-5%(重量)甲醇和/或乙醇以及穩定有效量的硝基甲烷、低級烷氧基苯酚、選自1，2-環氧丙烷和1，2-環氧丁烷的環氧化物、以及選自二異丙胺和2，6-二甲基哌啶的胺。
有效量是指二氯三氟乙烷、1，1-二氯-1-氟乙烷、甲醇和/或乙醇中的每個組分在混合後導致形成共沸或類共沸組合物的量。
穩定有效量是指下列成分的量△硝基甲烷、低級烷氧基苯酚、選自1，2-環氧丙烷和1，2-環氧丁烷的環氧化物、以及選自二異丙胺和2，6-二甲基哌啶的胺;或△1，2-環氧丁烷和/或2，6-二甲基哌啶;或△硝基甲烷和至少一種選自1，2-環氧丙烷、1，2-環氧丁烷、二異丙胺和2，6-二甲基哌啶的化合物;或△硝基甲烷、1，2-環氧丙烷和1，2-環氧丁烷;或△硝基甲烷、二異丙胺和選自1，2-環氧丙烷和1，2-環氧丁烷的環氧化物;或△硝基甲烷、低級烷氧基苯酚、以及至少一種選自二異丙烷和2，6-二甲基哌啶的胺;
這些數量在與由二氯三氟乙烷和1，1-二氯-1-氟乙烷與甲醇和/或乙醇組成的共沸或類共沸組合物混合後，能使這些共沸或類共沸組合物在工業上使用和貯存，即，提供工業上合格的外觀、腐蝕性和保持完整性。
短語「基本上由……組成的共沸或類共沸組合物」，是要包括含有此處所述共沸物的所有組分(任何數量)的混合物，該混合物如進行分餾，將在至少一個餾分中產生含所有共沸物組分的共沸物，該混合物可以單獨存在，也可以與其它化合物組合，例如一種或多種在與所述餾分基本相同的溫度下蒸餾出的化合物。
低級烷氧基苯酚是指甲氧基苯酚、乙氧基苯酚、丙氧基苯酚和/或丁氧基苯酚。優選的低級烷氧基苯酚為4-甲氧基苯酚。
術語「二氯三氟乙烷」的含義包括1，1-二氯-2，2，2-三氟乙烷(HCFC-123)和/或1，2-二氯-1，1，2-三氟乙烷(HCFC-123a)及HCFC-123和HCFC-123a的混合物。市售的HCFC-123可能含有多達約20.0%(重量)的1，2-二氯-1，1，2-三氟乙烷(HCFC-123a)，該混合物也包括在二氯三氟乙烷這個術語中，它同時也可能包含不會明顯改變本發明組合物共沸或類共沸特性的少量其它物質。
本發明優選的穩定化組合物包含有效量的二氯三氟乙烷和1，1-二氯-1-氟乙烷與甲醇和/或乙醇的混合物，這些組合物形成共沸或類共沸組合物，並可含有約0.1-0.8%(重量)硝基甲烷、約0.05-0.4%(重量)1，2-環氧丙烷和/或1，2-環氧丁烷、約0.025-0.2%(重量)二異丙胺和/或2，6-二甲基哌啶、以及約0.002-0.016%(重量)低級烷氧基苯酚，所述重量百分比是基於共沸或類共沸組合物的重量計算的。
正如本領域所認識到的，共沸或類共沸組合物是兩個或更多個不同組分的混合物，該混合物如果在給定壓力下為液態，它將在基本恆定的溫度下沸騰，該溫度可能會高於或低於各組分的沸騰溫度，並且在該溫度下沸騰時蒸氣的組成與液體的組成基本相同。共沸或類共沸組合物的基本特徵是在給定壓力下，液體組合物的沸點是固定的，沸騰組合物上方的蒸氣的組成基本上是沸騰液體組合物的組成，即，液體組分基本上不發生分餾。本領域還認識到，共沸或類共沸組合物的沸點和每個組分的重量百分比在該組合物於不同的壓力下沸騰時都會有變化。這樣，共沸或類共沸組合物便可以以各組分間存在的獨特相互關係來限定，或者以組分的組成範圍來限定，或者以每個組分在組合物中的重量百分比來限定，其特徵為在指定壓力下有固定的沸點。
本發明的共沸或類共沸組合物包含有效量的二氯三氟乙烷和1，1-二氯-1-氟乙烷與甲醇和/或乙醇的混合物，更具體地說，本發明的組合物包含約3-70%(重量)二氯三氟乙烷、約30-94.5%(重量)1，1-二氯-1-氟乙烷、以及約0.1-5%(重量)甲醇和/或乙醇的混合物。再具體一些說，本發明的組合物基本上由約30-70%(重量)二氯三氟乙烷、約25-70%(重量)1，1-二氯-1-氟乙烷和約1-5%(重量)甲醇和/或乙醇組成。本發明的恆沸類共沸組合物在基本為大氣壓(760mmHg)下在約30-32℃沸騰。有關這些共沸或類共沸組合物更詳細的敘述，見1989年9月5日頒發的美國專利4，863，630及1989年1月17日提交的美國申請07/297，366和1989年1月17日提交的美國申請07/297，467，所有這些文獻都在此列為參考。
本發明更優選的恆沸共沸組合物或恆沸類共沸組合物，具有下列組成約36%(重量)1，1-二氯-2，2，2-三氟乙烷、約61%(重量)1，1-二氯-1-氟乙烷和約3%(重量)甲醇。該恆沸的共沸或類共沸組合物在基本為大氣壓下(760mmHg)在約30℃沸騰。
本發明的一種優選的恆沸共沸或類共沸組合物為約40%(重量)1，1-二氯-2，2，2-三氟乙烷、約59%(重量)1，1-二氯-1-氟乙烷和約1%(重量)乙醇。該恆沸的共沸或類共沸組合物在基本為大氣壓下在約31℃沸騰。
上述恆沸的共沸或類共沸組合物是清洗電路板的有效溶劑。這類溶劑組合物的特徵是具有以下所希望的性質沸點較低、不易燃、毒性較低、對焊劑和焊劑殘渣的溶解力強。各組分由於具有類共沸的本性且沸點較低，所以易於回收和再利用而不喪失其所希望的特性。
二氯三氟乙烷、1，1-二氯-1-氟乙烷與甲醇和/或乙醇的共沸或類共沸組合物，雖然在印刷電路板蒸氣去焊劑-脫脂操作中性能良好，但也認識到，為了利用這些溶劑組合物獨特性質的實際優點，應使這些組合物具有所希望的某些其它性質，特別是要在工業上使用這些溶劑體系的情況下。
貯存穩定性就是這樣一種所希望的性質。應當認識到，要在工業上使用的任何物料通常都必須加以貯存。這種貯存可能是短時間的，也可能是數月或數年的較長時間。因此，對要使用的溶劑組合物來說，應當針對可能由於氧化、聚合或組分間相互作用而引起的任何明顯的有害變化進行穩定化。這些變化會導致溶劑變色、形成不良副產物(如氯離子和酸類)和/或形成不溶性的聚合物。現已發現，在上述濃度範圍內加入一組抑制劑，會產生有效的貯存穩定化作用。
工業上希望溶劑體系所具有的另一特性是使用過程中的穩定性。例如，如上所述，在蒸氣去焊劑清洗操作中，所要清洗的電路板先通過個盛有沸騰溶劑的池子以除去大部分松香，包括熱降解的松香。在此池中有機溶劑與熱源長時間接觸。電路板通過第一個池後再通過一個盛有新蒸溶劑的池子，最後通過沸騰池上方的溶劑蒸氣，用冷凝在電路板上清潔溶劑進行最後的清洗。這樣，有機溶劑在使用中可能會受到持續的加熱，這種加熱或者是為了維持池子的沸騰，或者是為了使溶劑氣化而提供新蒸溶劑或提供蒸氣以冷凝在電路板上供進行最後清洗。因此，特別希望儘可能減少溶劑體系的任何變化，因為這些變化會對清洗過程有不利影響或破壞溶劑的完整性。如前面所提到的，這些變化可能是由氧化、聚合或溶劑體系各組分間的相互作用造成的。
例如，共沸或類共沸組合物中的含氯氟烴類和醇類之間的相互作用，就是這樣一種應當儘可能減小的相互作用，因為這種相互作用會生成酸性產物和氯離子。正如較早的一篇專利(美國專利3，960，746)中所指出的，含氯氟烴與低級醇類特別是甲醇的混合物，會腐蝕常用作電路板製造材料的活潑金屬，如鋅和鋁以及某些鋁合金。現已發現，可以把濃度約為0.1-0.8%(重量)的硝基甲烷摻入本發明的溶劑體系中，從而有效阻止這類腐蝕。
在4-甲氧基苯酚(濃度約為0.002-0.016%(重量))和1，2-環氧丙烷或1，2-環氧丁烷(濃度約為0.05-0.4%(重量))存在下，二異丙胺或2，6-二甲基哌啶(濃度為0.025-0.2%(重量))能為本發明的溶劑體系提供優異的穩定性。所有重量百分比均是基於二氯三氟乙烷、1，1-二氯-1-氟乙烷和甲醇或乙醇的共沸或類共沸組合物的重量計算的。
如實施例中所表明的，以上述組合用於本發明溶劑體系的穩定劑，看來是通過相互依賴地起作用而使溶劑體系穩定。可以採用高於指定濃度的穩定劑，但在正常情況下，更高的濃度一般不會產生額外的抑制效果。
本發明的一種穩定化的共沸或類共沸組合物可含有約30-70%(重量)二氯三氟乙烷、約25-70%(重量)1，1-二氯-1-氟乙烷、約1-5%(重量)甲醇、約0.1-0.8%(重量)硝基甲烷、約0.05-0.4%(重量)1，2-環氧丙烷或1，2-環氧丁烷、約0.025-0.2%(重量)二異丙胺或2，6-二甲基哌啶、以及約0.002-0.016%(重量)4-甲氧基苯酚。
上述的本發明的穩定化組合物可含有約36%(重量)1，1-二氯-2，2，2-三氟乙烷、約61%(重量)1，1-二氯-1-氟乙烷、約3%(重量)甲醇、約0.2%(重量)硝基甲烷、約0.05%(重量)1，2-環氧丙烷或1，2-環氧丁烷、約0.05%(重量)二異丙胺或2，6-二甲基哌啶、以及約0.004%(重量)4-甲氧基苯酚。
本發明的另一種穩定化共沸或類共沸組合物可含有約30-70%(重量)二氯三氟乙烷、約25-70%(重量)1，1-二氯-1-氟乙烷、約1-5%(重量)乙醇、約0.1-0.8%(重量)硝基甲烷、約0.05-0.4%(重量)1，2-環氧丙烷或1，2-環氧丁烷、約0.025-0.2%(重量)二異丙胺或2，6-二甲基哌啶、以及約0.002-0.016%(重量)4-甲氧基苯酚。
本發明的上述穩定化組合物可含有約40%(重量)1，1-二氯-2，2，2-三氟乙烷、約59%(重量)1，1-二氯-1-氟乙烷、約1%(重量)乙醇、約0.2%(重量)硝基甲烷、約0.05%(重量)1，2-環氧丙烷或1，2-環氧丁烷、約0.05%(重量)二異丙胺或2，6-二甲基哌啶、以及約0.004%(重量)4-甲氧基苯酚。
這樣，本發明提供了二氯三氟乙烷和1，1-二氯-1-氟乙烷與甲醇或乙醇的穩定化共沸或類共沸組合物，這些組合物能長時間貯存，在長期貯存或工業使用過程中不發生或幾乎不發生任何變化，並能最大限度地減少鋁的腐蝕和凝膠的形成。
摻入本發明共沸或類沸組合物中的抑制劑，即硝基甲烷、1，2-環氧丁烷、1，2-環氧丙烷、二異丙胺、2，6-二甲基哌啶和4-甲氧基苯酚，其製備方法在技術上是已知的。
上述共沸或類共沸組合物的臭氧消耗潛能低，可望在到達平流層之前就幾乎完全分解。
本發明的共沸或類共沸組合物由於具有共沸性質，所以便於從蒸氣去焊劑和脫脂操作中回收溶劑和進行再利用。例如，本發明的共沸混合物可用於如美國專利3，881，949所述的清洗工藝中，上述專利在此列為參考。
含組合抑制劑各組分的本發明共沸或類共沸組合物，可以用任何方便的方法來製備，包括混合或合併所需量的各組分。優選的方法是稱取所需量的各組分，然後把它們合併在適當的容器中。
實施例對由約33.0%(重量)二氯三氟乙烷、約64.5%(重量)1，1-二氯-1-氟乙烷和約2.5%(重量)甲醇與各種抑制劑組合組成的溶劑體系組合物進行七天貯存穩定性比較測試，方法是採用90%水飽和的溶劑，在一組500毫升派熱克斯牌燒瓶中使150毫升溶劑組合物回流。各燒瓶連有一個水冷式冷凝器，其頂部固定有若干「燥石膏」乾燥管，用以阻止大氣水分進入測試體系。另外，把若干不鏽鋼(SS-304)樣品置於冷凝器中的回流溶劑蒸氣/空氣界面處，把若干對不鏽鋼(SS-304)/鋁合金(AL-7075)樣品置於沸騰液體中。
用於這些測試的1，1-二氯-1-氟乙烷含有500ppm(重量)1，1-二氯乙烯，這是粗產物中常見的一種雜質。但在第一個測試中(見下文)，只使用了15ppm(重量)1，1-二氯乙烯。所測試的溶劑抑制劑體系描述於下表。
在進行測試暴露後，對每個測試體系分別進行下列測試1.測量氯離子濃度的增加。用等體積的去離子水萃取所測試的溶劑，並分析其氯離子濃度。用小刀小心刮過金屬表面，取下金屬表面的腐蝕產物而又不刮下底部的金屬。把刮下的金屬碎屑送回到它原來曾在其中接受測試的燒瓶中。向燒瓶中加入100毫升5%硫酸以溶解腐蝕產物。分析此溶液中的氯離子。由測得的氯離子總濃度減去存在於原始溶劑中的背景氯離子濃度，計算出測得的淨氯離子。
氯離子的增加一般反映了溶劑體系組分穩定性的損失。穩定性損失一般伴有酸度增加。
2.用以下方法測量腐蝕速度用墨水和鉛筆用擦字橡皮摩擦金屬表面，刷拂該表面，用1，1，2-三氯三氟乙烷、去離子水和丙酮衝洗樣品，用「燥石膏」乾燥劑乾燥24小時，把樣品稱重至0.0001克。金屬樣品重量損失以密耳/年表示。鋁(AL-7075)的腐蝕速度為4密耳/年即被認為是合格的。
3.用下列標準對溶劑和鋁樣品(AL-7075)的外觀進行評級
外觀和等級等級 是否合格 液體 鋁-7075(＊)0 是 無變化或變化微小澄清、無色 明亮、有光澤無凝膠1 是 變化非常非常輕微但仍合格澄清、無色、 腐蝕非常非常輕微，或很輕微的凝 者在約5-10%的表膠滴 面上有黑色斑點沉積2 居間 觀察到非常輕微的居間變化對預期的用途來說可能合格也可能不合格澄清、略呈 腐蝕非常輕微，或者在深色。形成 約10-20%的表面輕微的凝膠 上有黑色斑點沉積滴3 否 觀察到輕微但不合格的變化液體中有相 在約50%的表面上有當量的凝膠 輕微的斑點和表面腐蝕滴(＊)所有反應都發生AL-7075在液體中與SS-304相交的表面。SS-304樣品在整個測試中基本不變。
表AL-7075穩定劑 腐蝕速度 外觀等級測試溼 - 溶劑 Cl-(密耳/-編號或幹組分重量% (重量ppm)年) 液體aAL-70751 D 無 0 0.2 1 0 12 W 無 0 1.2 2 3 03 W N1 0.2 0.7 2 3 14 W DIPA 0.05 1.4 1 3 05 W 2，6-DMP 0.05 0.5 3 2 16 W NM+ 0.2 0.1 1 2 21，2-PO 0.057 W NM+ 0.2 1.3 2 2 01，2-BO 0.058 W NM+ 0.2 1.7 1b2 01，2-BO+ 0.051，2-PO 0.059 W NM+ 0.2 0.7 1b2 0DIPA 0.0510 W NM+ 0.2 1.8 2 2 22，6-DMP 0.0511 W NM+ 0.2 1.0 1b2 1DIPA+ 0.054-MP 0.00412 W NM+ 0.2 0.3 1 1 02，6-DMP+ 0.054-MP 0.00413 W NM+ 0.2 1.1 1b1 01，2-PO+ 0.05DIPA+ 0.054-MP 0.004
表(續)AL-7075腐蝕速度測試溼 穩定劑溶劑Cl-(密耳) 外觀等級編號或幹組分重量% (重量ppm)/年) 液體aAL-707514 W NM+ 0.2 1.7 1 0 01，2-BO+ 0.05DIPA+ 0.054-MP 0.00415 W NM+ 0.2 0.9 1b0 01，2-PO+ 0.052，6-DMP+ 0.054-MP 0.00416 W NM+ 0.2 3.1 1b0 01，2-BO+ 0.052，6-DMP+ 0.054-MP 0.00417 W 無 0 0.3 2.6 3 118 W 1，2PO 0.05 0.3 1.3 3 119 W 1，2BO 0.05 0.3 1.4 2 120 W DIPA+ 0.05 0.5 1.6 2 11，2PO 0.0521 W 2，6DMP+ 0.05 0.7 1.3 2 0+1，2PO 0.0522 W NM+ 0.2 1.3 2.0 2 11，2PO+ 0.05DIPA 0.0523 W NM+ 0.2 0.5 1.5 2 11，2BO+ 0.05DIPA 0.0524 W NM+ 0.2 1.8 1.5 3 11，2PO+ 0.052，6DMP 0.05
表(續)AL-7075腐蝕速度測試溼 穩定劑溶劑 Cl-(密耳外觀等級編號或幹組分重量% (重量ppm)/年) 液體aAL-707525 W NM+ 0.2 0.3 1.3 3 11，2BO+ 0.052，6DMP 0.05a所有等級都以液相中凝膠形成量為依據。
b低於給出的數值。
下表列出了表中所用縮寫的含義。
D＝幹W＝溼1，2-BO＝1，2-環氧丁烷NM＝硝基甲烷DIPA＝二異丙胺1，2-PO＝1，2-環氧丙烷4-MP＝4-甲氧基苯酚2，6-DMP＝2，6-二甲基哌啶
權利要求
1.一種穩定化的共沸或類共沸組合物，它包含有效量的二氯三氟乙烷和1，1-二氯-1-氟乙烷及甲醇和/或乙醇，加上穩定有效量的硝基甲烷、低級烷氧基苯酚、選自1，2-環氧丙烷和1，2-環氧丁烷的環氧化物、以及選自二異丙胺和2，6-二甲基哌啶的胺。
2.權利要求1的穩定化共沸或類共沸組合物，它在基本為大氣壓下的沸點約為30-32℃。
3.權利要求1的組合物，其中所述硝基甲烷的濃度以共沸或類共沸組合物的重量為基礎計算約為0.1-0.8%(重量)。
4.權利要求3的組合物，其中所述硝基甲烷的濃度以共沸或類共沸組合物的重量為基礎計算約為0.2%(重量)。
5.權利要求1的組合物，其中所述烷氧基苯酚的濃度以共沸或類共沸組合物的重量為基礎計算約為0.002-0.016%(重量)。
6.權利要求5的組合物，其中所述烷氧基苯酚的濃度以共沸或類共沸組合物的重量為基礎計算約為0.004%(重量)。
7.權利要求1的組合物，其中所述烷氧基苯酚為4-甲氧基苯酚。
8.權利要求1的組合物，其中所述環氧化物的濃度以共沸或類共沸組合物的重量為基礎計算約為0.05-0.4%(重量)。
9.權利要求8的組合物，其中所述環氧化物的濃度以共沸或類共沸組合物的重量為基礎計算約為0.05%(重量)。
10.權利要求1的組合物，其中所述胺的濃度以共沸或類共沸組合物的重量為基礎計算約為0.025-0.2%(重量)。
11.權利要求10的組合物，其中所述胺的濃度以共沸或類共沸組合物的重量為基礎計算約為0.05%(重量)。
12.權利要求1的組合物，其中同時含有1，2-環氧丙烷和二異丙胺。
13.權利要求1的組合物，其中同時含有1，2-環氧丙烷和2，6-二甲基哌啶。
14.權利要求1的組合物，其中同時含有1，2-環氧丁烷和二異丙胺。
15.權利要求1的組合物，其中同時含有1，2-環氧丁烷和2，6-二甲基哌啶。
16.權利要求1的穩定化共沸或類共沸組合物，其中共沸或類共沸組合物基本上由約3-70%(重量)二氯三氟乙烷、約25-94.9%(重量)1，1-二氯-1-氟乙烷和約0.1-5%(重量)甲醇組成。
17.權利要求16的穩定化共沸或類共沸組合物，其中共沸或類共沸組合物基本上由約30-70%(重量)二氯三氟乙烷、約25-70%(重量)1，1-二氯-1-氟乙烷和約1-5%(重量)甲醇組成。
18.權利要求17的穩定化共沸或類共沸組合物，它基本上由約36%(重量)1，1-二氯-2，2，2-三氟乙烷、約61%(重量)1，1-二氯-1-氟乙烷和約3%(重量)甲醇組成。
19.權利要求1的穩定化共沸或類共沸組合物，它包含基本上由約3-70%(重量)二氯三氟乙烷、約25-70%(重量)1，1-二氯-1-氟乙烷和約1-5%(重量)乙醇組成的共沸或類共沸組合物。
20.權利要求19的穩定化共沸或類共沸組合物，它包含約40%(重量)二氯三氟乙烷、約59%(重量)1，1-二氯-1-氟乙烷和約1%(重量)乙醇。
21.一種穩定化的共沸或類共沸組合物，它包含有效量的二氯三氟乙烷、1，1-二氯-1-氟乙烷和甲醇和/或乙醇，加上穩定有效量的1，2-環氧丁烷和/或2，6-二甲基哌啶。
22.一種穩定化的共沸或類共沸組合物，它包含有效量的二氯三氟乙烷、1，1-二氯-1-氟乙烷和甲醇和/或乙醇，加上穩定有效量的硝基甲烷和至少一種選自1，2-環氧丙烷、1，2-環氧丁烷、二異丙胺和2，6-二甲基哌啶的化合物。
23.一種穩定化的共沸或類共沸組合物，它包含有效量的二氯三氟乙烷、1，1-二氯-1-氟乙烷和甲醇和/或乙醇，加上穩定有效量的硝基甲烷、1，2-環氧丙烷和1，2-環氧丁烷。
24.一種穩定化的共沸或類共沸組合物，它包含有效量的二氯三氟乙烷、1，1-二氯-1-氟乙烷和甲醇和/或乙醇，加上穩定有效量的硝基甲烷、二異丙胺和選自1，2-環氧丙烷和1，2-環氧丁烷的環氧化物。
25.一種穩定化的共沸或類共沸組合物，它包含有效量的二氯三氟乙烷、1，1-二氯-1-氟乙烷和甲醇和/或乙醇，加上穩定有效量的硝基甲烷、4-甲氧基苯酚和選自二異丙胺和2，6-二甲基哌啶的胺。
全文摘要
穩定化的共沸或類共沸組合物，包含二氯三氟乙烷和1，1-二氯-1-氟乙烷以及甲醇和/或乙醇，加上穩定有效量的指定組合形式的硝基甲烷、1，2-環氧丙烷、1，2-環氧丁烷、二異丙胺、2，6-二甲基哌啶和一種低級烷氧基苯酚。
文檔編號H05K3/26GK1054791SQ9110147
公開日1991年9月25日 申請日期1991年3月13日 優先權日1990年3月5日
發明者羅伯特·阿歷山大·戈爾斯基 申請人:納幕爾杜邦公司