一種阿撲棉酚衍生物及其製備方法和抗腫瘤和免疫調節的應用與流程

2023-12-05 16:31:56

本發明屬於有機合成和藥物領域，涉及一種阿撲棉酚衍生物及其製備方法和抗腫瘤和免疫調節的應用。

背景技術：

棉酚是一種黃色的多酚類化合物，天然存在於錦葵科的某些植物中。棉酚是一個非常有前景的天然化合物，有著廣泛的生物活性，例如它具有抗腫瘤和抗生育的作用，近來研究顯示棉酚還具有抗瘧、抗寄生蟲和抗病毒等多種生物活性，特別是對愛滋病毒、流感病毒、皰疹病毒等多種膜病毒顯示出較強的抑制或殺滅作用，同時棉酚也是第一個來源於植物且非常有價值的幹擾素誘生劑，是一種潛在的廣譜抗病毒化合物。棉酚是一個具有手性的阻旋型旋光異構體，分為(+)-棉酚和(-)-棉酚，實驗已證實(-)-棉酚生物活性通常要比(+)-棉酚和消旋棉酚更好。(-)-棉酚又名AT-101，(-)-棉酚正用於臨床Ⅱ期研究，是目前唯一一個可用於口服的Bcl-2、Mcl-1和Bcl-XL蛋白的抑制劑。Bcl-2蛋白家族是細胞程序性死亡中重要的調控因子，該家族蛋白過度表達會引發各種癌症。棉酚對Bcl-2蛋白家族中抗凋亡蛋白如Bcl-2、Mcl-1和Bcl-XL等均有著較強的抑制作用，尤其是(-)-棉酚的表現尤為突出。但是棉酚分子中的醛基可與人體蛋白質的胺基酸殘基作用形成希夫鹼，從而產生毒性，限制了它在臨床中的應用，因此目前棉酚的修飾改造主要集中在對醛基的去除和修飾這一方面。2016年我們設計合成了一系列新型棉酚希夫鹼衍生物，最優化合物對NCI-60的GI50值為0.1-2.0μM，是首個活性優於棉酚並且毒性大大降低的棉酚希夫鹼類化合物(參考文獻：Lu Y..ACS Medicinal Chemistry Letters,2016,DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00302)，展現出了良好的發展前景。另外，體內和體外研究表明將棉酚的醛基去除所得的阿撲棉酚是一個能夠保留棉酚活性並降低毒性的很好的化合物，但是其抗腫瘤活性還有待提高(參考文獻：Becattini B.et al.Chem.Biol,2004,11,389-395)。實驗表明對棉酚的異丙基進行改造有著巨大潛力，已經有對其改造的報導，但是活性提高並不顯著(參考文獻：Wei J.et al..J.Med.Chem.,2009,52,4511-4523；Wei J.et al.Mol.Cancer Ther.2009,8,904-913)。目前有多個Bcl-2蛋白家族抗凋亡蛋白抑制劑進入臨床研究，但是僅有ABT-199於今年獲批用於治療慢性淋巴細胞白血病。

另一方面，體外活性測試結果表明本發明所合成的化合物對IL-17A的有著明顯的抑制作用。白介素-17(interleukin-17,IL-17)細胞因子家族，在宿主防禦病原微生物如細菌和真菌的感染以及機體自身免疫疾病和癌症等疾病的發生發展中扮演著重要角色。目前IL-17A是該家族中研究最為清楚的成員，主要由CD4+T細胞亞群Th17(T helper 17)細胞分泌。IL-17A通過與細胞表面受體IL-17RA結合激活下遊信號，進而發揮其生理或病理功能。IL-17A表達失調會引發多種自身免疫疾病，如多發性硬化，類風溼性關節炎，炎症性腸炎，強直性脊柱炎等。對研究IL-17A信號通路的表明，阻斷IL-17A-IL-17RA的蛋白-蛋白相互作用能夠有效抑制IL-17A介導的多種疾病。目前IL-17A的有效抑制劑基本上都是單克隆抗體，如諾華公司研發的Secukinumab(AIN457)，阿斯利康公司研發的單抗藥物Brodalumab(LY2439821)等。目前並沒有有效的小分子抑制劑作用於IL-17A-IL-17RA信號通路，與此相關的研究也非常少，到2016年為止僅有兩篇文獻報導的化合物可以有IL-17A的抑制作用，因此亟需開發出IL-17A小分子抑制劑，拓寬臨床的用藥選擇。

技術實現要素：

本發明的首要目的在於克服現有技術存在的缺點與不足，提供一種阿撲棉酚衍生物，具有式(I)所示的結構中的任意一種：

其中，

R1為H、Me、Et、Cl、Br、CF3或OH

R2為H、

本發明還提供上述阿撲棉酚衍生物的製備方法：通過如下反應式i，ii來實現，將反應式i中的化合物1，2-氨基吡啶衍生物，三氟甲烷磺酸鈧(Sc(OTf)3)用無水DCM/MeOH溶液溶解；30min後，加入相應的異腈，於室溫下攪拌，TLC監測反應，柱層析分離得到反應產物2作為反應ii的原料；無水無氧條件下，將乙硫醇加入到無水氯化鋁中，冷卻至0℃，將反應產物2溶於無水二氯甲烷滴入到上述溶液中；反應結束後，加水淬滅反應，調pH至3～5，靜置，抽濾，濾渣用二氯甲烷洗，真空乾燥，所得固體即為目標產物3。

具體包括以下步驟：將0.2mmol、1.0eq反應式i中的化合物1，0.48mmol、2.4eq 2-氨基吡啶衍生物，0.02mmol、0.1eq三氟甲烷磺酸鈧(Sc(OTf)3)用0.5mL無水DCM/MeOH(v:v＝2:1)溶液溶解；30min後，加入0.48mmol、2.4eq相應的異腈，於室溫下攪拌，TLC監測反應，柱層析分離得到反應產物2，作為反應ii的原料；無水無氧條件下，將乙硫醇2mL加入到25.0eq無水氯化鋁中，冷卻至0℃，將1.0eq反應產物2溶於無水二氯甲烷滴入到上述溶液中，反應結束後，加水淬滅反應，調pH至3～5，靜置，抽濾，濾渣用二氯甲烷洗，真空乾燥，所得固體即為目標產物3。

其中，起始原料化合物1由報導的合成方法(參考文獻：J.Med.Chem.2010,53,5502-5510)所得。

本發明還提供式(I)所示結構的阿撲棉酚衍生物在製備抗腫瘤藥物中的應用。

進一步地，所述的式(I)中阿撲棉酚衍生物在製備抗腫瘤藥物中的應用，優選為(1)或(2)：

(1)5,5'-二{3-(金剛烷胺)-咪唑並[1,2-a]吡啶基}-3,3'-二甲基-[2,2'-聯二萘]-1,1',6,6',7,7'-六羥基(LYZ-8)；

(2)5,5'-二{3-氨基唑並[1,2-a]吡啶基}-3,3'-二甲基-[2,2'-聯二萘]-1,1',6,6',7,7'-六羥基(LYZ-13)。

本發明還提供式(I)所示結構的阿撲棉酚衍生物在製備抗白介素IL-17A活性的藥物中的應用。

進一步地，所述的式(I)中阿撲棉酚衍生物在製備抗白介素IL-17A活性的藥物中的應用，優選為(1)或(2)：

(1)5,5'-二{7-氯-3-(環己胺)-咪唑並[1,2-a]吡啶基}-3,3'-二甲基-[2,2'-聯二萘]-1,1',6,6',7,7'-六羥基(LYZ-5)；

(2)5,5'-二{3-氨基唑並[1,2-a]吡啶基}-3,3'-二甲基-[2,2'-聯二萘]-1,1',6,6',7,7'-六羥基(LYZ-13)。

體外抗癌活性實驗表明，上述式(I)中大部分阿撲棉酚衍生物對人類60種癌細胞(NCI-60，數據由美國國家衛生研究所NIH提供)均有較好的抑制作用。另外，部分化合物也展現出良好的抗白介素IL-17A活性。IL-17A不僅與自身免疫疾病相關，而且與癌症的發生發展相關，基於此，上述阿撲棉酚衍生物可用於製備抗癌藥物。

一種抗癌藥物，包含上述阿撲棉酚衍生物；

優選的，所述的抗癌藥物還包含一種或多種所述阿撲棉酚衍生物藥學上可接受的載體或賦形劑。

本發明以阿撲棉酚為先導化合物，利用多組分的合成方法集中改造異丙基，迅速構建了阿撲棉酚的系列衍生物。本發明還系統性研究了所述阿撲棉酚衍生物體外抗癌細胞增殖的活性，測試結果表明最優化合物LYZ-8體外抗癌活性GI50值介於0.08～1.0μM之間，是目前棉酚抗腫瘤活性(GI50＝0.79～5.01μM)的3～31倍，並且優於之前我們報導的棉酚希夫鹼類衍生物(GI50＝0.1～2.0μM)。另外目前並沒有有效的化學藥物作用於IL-17A，本發明的阿撲棉酚衍生物對IL-17A也有著很好的抑制作用，極具應用前景。

具體實施方式

通過以下詳細說明可以進一步理解本發明的特點和優點。所提供的實施例僅是對本發明方法的說明，而不以任何方式限制本發明揭示的其餘內容。

【實施例1】

5,5'-二{3-(環己胺)咪唑並[1,2-a]吡啶基}-3,3'-二甲基-[2,2'-聯二萘]-1,1',6,6',7,7'-六羥基(LYZ-1)的製備

稱取化合物1(103mg,0.2mmol,1.0eq)，2-氨基吡啶(45mg,0.48mmol,2.4eq)，三氟甲烷磺酸鈧(Sc(OTf)3)(10mg,0.02mmol,0.1eq)於圓底燒瓶中，加入0.5mL無水DCM/MeOH(v/v＝2:1)溶液溶解。30min後，加入環己烷異腈(52mg,0.48mmol,2.4eq)，於室溫下攪拌。TLC監測反應，柱層析分離得到產物作為下一步反應的原料。無水無氧條件下，將乙硫醇2mL加入到無水氯化鋁(667mg,5.0mmol,25.0eq)中。冷卻至0℃，將上一步得到的產物(180mg,0.2mmol,1.0eq)溶於無水二氯甲烷滴入到上述溶液中。3h後，加水淬滅反應，調pH至3～5，靜置，抽濾，濾渣用二氯甲烷洗，真空乾燥，得黃棕色固體148mg，產率為91％。

1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ14.45(s,1H),14.37(s,1H),8.83(s,1H),8.81(s,1H),7.93–7.83(m,4H),7.74(s,1H),7.73(s,1H),7.54–7.46(m,2H),6.83(s,2H),6.81(s,1H),2.74–2.55(m,2H),1.82(s,3H),1.77(s,3H),1.71-1.65(m9,2H),1.51–1.49(m,4H),1.44–1.28(m,4H),1.28–1.17(m,2H),1.04–0.85(m,6H),0.59–0.50(m,2H).13C NMR(100MHz,DMSO-d6)δ149.08,149.02,146.96,146.87,144.05,143.97,138.31,136.05,136.00,135.57,134.04,133.95,131.71,131.11,129.21,129.17,129.09,128.88,128.59,125.01,124.75,118.54,118.33,117.49,117.21,116.97,116.06,115.77,115.00,114.28,111.65,107.31,106.43,106.13,54.21,53.39,33.04,32.95,25.08,24.90,24.22,24.19,24.13,24.10,20.53,20.41,20.01,19.89.

【實施例2】

5,5'-二{3-(環己胺)-7-甲基咪唑並[1,2-a]吡啶基}-3,3'-二甲基-[2,2'-聯二萘]-1,1',6,6',7,7'-六羥基(LYZ-2)的製備

製備方法如實施例1，由化合物1(103mg,0.2mmol,1.0eq)，4-甲基-2-氨基吡啶(52mg,0.48mmol,2.4eq)，三氟甲烷磺酸鈧(Sc(OTf)3)(10mg,0.02mmol,0.1eq)，環己烷異腈(52mg,0.48mmol,2.4eq)製得。黃棕色固體，產率為95％。

1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ14.19(s,1H),14.11(s,1H),10.23(s,1H),10.18(s,1H),9.58(s,1H),9.52(s,1H),8.83–8.61(m,2H),8.45–8.08(m,2H),7.71(d,J＝4.0,2H),7.69(s,1H),7.66(s,1H),7.38(t,J＝7.6,2H),6.83(s,1H),6.82(s,1H),2.92–2.79(m,1H),2.68–2.61(m,1H),2.56(s,6H),1.83(s,3H),1.78(s,3H),1.71–1.64(m,2H),1.59–1.47(m,4H),1.45–1.20(m,6H),1.09–0.91(m,6H),0.64–0.52(m,2H).13C NMR(100MHz,DMSO-d6)δ149.12,149.08,149.01,146.99,146.95,146.86,144.09,144.02,142.98,136.01,133.95,133.86,128.96,128.93,128.79,128.75,128.67,124.15,118.48,118.30,118.02,117.29,117.15,117.02,115.05,114.03,110.04,109.98,107.39,107.37,106.62,106.57,54.32,53.50,33.07,32.96,25.16,24.99,24.26,24.20,24.16,24.12,20.96,20.07,19.96.

【實施例3】

5,5'-二{3-(環己胺)-7-乙基咪唑並[1,2-a]吡啶基}-3,3'-二甲基-[2,2'-聯二萘]-1,1',6,6',7,7'-六羥基(LYZ-3)的製備

製備方法如實施例1，由化合物1(103mg,0.2mmol,1.0eq)，4-乙基-2-氨基吡啶(59mg,0.48mmol,2.4eq)，三氟甲烷磺酸鈧(Sc(OTf)3)(10mg,0.02mmol,0.1eq)，環己烷異腈(52mg,0.48mmol,2.4eq)製得。紅棕色固體，產率為96％。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ14.26(s,1H),14.16(s,1H),10.26(s,1H),10.22(s,1H),9.60(s,1H),9.54(s,1H),8.76(s,1H),8.75(s,1H),8.35–8.24(m,1H),8.19–8.05(m,1H),7.72(t,J＝4.3,4H),7.69(s,1H),7.65(s,1H),7.45(t,J＝6.6,2H),6.84(d,J＝4.6,2H),2.87(dd,J＝14.6,7.2,4H),2.74–2.57(m,2H),1.84(s,3H),1.80(s,3H),1.75–1.62(m,4H),1.58–1.50(m,4H),1.42–1.36(m,2H),1.30(t,J＝7.4,6H),1.06–0.90(m,7H),0.69–0.49(m,2H)

【實施例4】

5,5'-二{7-溴-3-(環己胺)-咪唑並[1,2-a]吡啶基}-3,3'-二甲基-[2,2'-聯二萘]-1,1',6,6',7,7'-六羥基(LYZ-4)的製備

製備方法如實施例1，由化合物1(103mg,0.2mmol,1.0eq)，4-溴-2-氨基吡啶(83mg,0.48mmol,2.4eq)，三氟甲烷磺酸鈧(Sc(OTf)3)(10mg,0.02mmol,0.1eq)，環己烷異腈(52mg,0.48mmol,2.4eq)製得。紅棕色固體，產率為94％。

1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ14.72(brs,1H),10.21(s,1H),9.57(s,1H),8.79(d,J＝7.3,1H),8.28(s,1H),8.20(s,1H),7.75–7.65(m,2H),6.84(s,1H),2.72–2.60(m,1H),1.79(s,3H),1.64–1.49(m,2H),1.47–1.23(m,3H),1.11–0.79(m,4H),0.62–0.44(m,1H).13C NMR(100MHz,DMSO-d6)δ149.07,146.97,144.03,138.31,133.89,129.68,128.90,125.78,119.13,118.52,115.12,114.13,107.50,106.41,53.55,33.09,30.70,25.00,24.31,24.26

【實施例5】

5,5'-二{7-氯-3-(環己胺)-咪唑並[1,2-a]吡啶基}-3,3'-二甲基-[2,2'-聯二萘]-1,1',6,6',7,7'-六羥基(LYZ-5)的製備

製備方法如實施例1，由化合物1(103mg,0.2mmol,1.0eq)，4-氯-2-氨基吡啶(62mg,0.48mmol,2.4eq)，三氟甲烷磺酸鈧(Sc(OTf)3)(10mg,0.02mmol,0.1eq)，環己烷異腈(52mg,0.48mmol,2.4eq)製得。紅棕色固體，產率為93％。

1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ14.72(brs,1H),10.17(s,1H),9.59(s,1H),8.83(d,J＝6.1,1H),8.26(s,1H),8.06(s,1H),7.71(s,1H),7.62–7.54(m,1H),6.88(s,1H),2.77–2.65(m,1H),1.81(s,3H),1.67–1.54(m,2H),1.47–1.39(m,2H),1.36–1.28(m,1H),1.12–0.89(m,4H),0.70–0.52(m,1H).13C NMR(100MHz,DMSO-d6)δ149.06,146.90,144.06,135.80,133.84,129.60,128.90,125.98,118.56,117.08,116.55,115.18,111.22,107.46,106.72,53.70,33.08,30.68,25.01,24.29,24.25,20.15.

【實施例6】

5,5'-二{7-三氟甲基-3-(環己胺)-咪唑並[1,2-a]吡啶基}-3,3'-二甲基-[2,2'-聯二萘]-1,1',6,6',7,7'-六羥基(LYZ-6)的製備

製備方法如實施例1，由化合物1(103mg,0.2mmol,1.0eq)，4-三氟甲基-2-氨基吡啶(78mg,0.48mmol,2.4eq)，三氟甲烷磺酸鈧(Sc(OTf)3)(10mg,0.02mmol,0.1eq)，環己烷異腈(52mg,0.48mmol,2.4eq)製得。紅棕色固體，產率為96％。

1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.19(s,1H),9.59(s,1H),9.04(d,J＝6.7,1H),8.27(s,2H),7.76(d,J＝6.7,1H),7.72(s,1H),6.86(s,1H),2.83–2.65(m,1H),1.80(s,3H),1.66–1.53(m,2H),1.49–1.37(m,2H),1.32–1.27(m,1H),1.11–1.01(m,2H),0.96–0.87(m,1H),0.75–0.32(m,2H).13C NMR(100MHz,DMSO-d6)δ149.07,146.99,144.03,138.32,133.89,130.82,128.97,126.18,124.27,121.56,118.53,117.05,115.21,110.64,110.54,107.51,53.50,33.19,30.67,24.95,24.38,24.33,20.06.

【實施例7】

5,5'-二{3-(環己胺)-8-羥基咪唑並[1,2-a]吡啶基}-3,3'-二甲基-[2,2'-聯二萘]-1,1',6,6',7,7'-六羥基(LYZ-7)的製備

製備方法如實施例1，由化合物1(103mg,0.2mmol,1.0eq)，3-甲氧基-2-氨基吡啶(60mg,0.48mmol,2.4eq)，三氟甲烷磺酸鈧(Sc(OTf)3)(10mg,0.02mmol,0.1eq)，環己烷異腈(52mg,0.48mmol,2.4eq)製得。黃棕色固體，產率為88％。

1H NMR(400MHz,MeOH-d4)δ8.23(dd,J＝10.3,6.8,2H),7.79(s,2H),7.31(t,J＝10.7,2H),7.18–7.12(m,2H),7.01(s,1H),6.95(s,1H),2.97–2.87(m,1H),2.85–2.78(m,1H),1.96(s,3H),1.94(d,J＝2.9,3H),1.89–1.82(m,1H),1.81–1.75(m,1H),1.71–1.65(m,3H),1.60–1.55(m,1H),1.531.48(m,2H),1.47–1.43(m,1H),1.41–1.35(m,1H),1.33–1.26(m,1H),1.13–0.96(m,6H),0.94–0.77(m,3H).

【實施例8】

5,5'-二{3-(異丁基胺)-咪唑並[1,2-a]吡啶基}-3,3'-二甲基-[2,2'-聯二萘]-1,1',6,6',7,7'-六羥基(LYZ-8)的製備

製備方法如實施例1，由化合物1(103mg,0.2mmol,1.0eq)，2-氨基吡啶(45mg,0.48mmol,2.4eq)，三氟甲烷磺酸鈧(Sc(OTf)3)(10mg,0.02mmol,0.1eq)，異丁烷異腈(40mg,0.48mmol,2.4eq)製得。黃棕色固體，產率為80％。

1H NMR(400MHz,MeOH-d4)δ8.72(t,J＝6.2,2H),8.00–7.75(m,6H),7.54–7.50(m,2H),7.00(s,1H),6.97(s,1H),2.86–2.61(m,4H),1.94(t,J＝4.1,6H),1.74–1.64(m,1H),1.58–1.51(m,1H),0.80(dd,J＝13.5,6.6,6H),0.65(dd,J＝11.3,6.7,6H).

【實施例9】

二甲基4,4'-(((1,1',6,6',7,7'-六羥基-3,3'-二甲基-[2,2'-聯二萘]-5,5'-二烯)二(咪唑並[1,2-a]吡啶基))雙(氨基))二丁酸酯(LYZ-9)的製備

製備方法如實施例1，由化合物1(103mg,0.2mmol,1.0eq)，2-氨基吡啶(45mg,0.48mmol,2.4eq)，三氟甲烷磺酸鈧(Sc(OTf)3)(10mg,0.02mmol,0.1eq)，4-氨基丁酸甲酯異腈(61mg,0.48mmol,2.4eq)製得。紅棕色固體，產率為71％。1H NMR(400MHz,MeOH-d4)δ＝8.71(t,J＝5.8,2H),8.11–7.90(m,3H),7.89–7.82(m,2H),7.78(d,J＝4.7,1H),7.58–7.48(m,2H),7.02–6.96(m,2H),3.56(s,3H),3.51(s,3H),3.10–2.89(m,4H),2.20–2.02(m,4H),1.95(d,J＝6.0,6H),1.72–1.55(m,4H).

【實施例10】

5,5'-二{3-(4-叔丁基環己基胺)-6-氯咪唑並[1,2-a]吡啶基}-3,3'-二甲基-[2,2'-聯二萘]-1,1',6,6',7,7'-六羥基(LYZ-10)的製備

製備方法如實施例1，由化合物1(103mg,0.2mmol,1.0eq)，2-氨基吡啶(45mg,0.48mmol,2.4eq)，三氟甲烷磺酸鈧(Sc(OTf)3)(10mg,0.02mmol,0.1eq)，4-叔丁基環己烷異腈(79mg,0.48mmol,2.4eq)製得。棕黑色固體，產率為91％。1H NMR(400MHz,MeOH-d4)δ＝8.85(d,J＝3.6,1H),8.83–8.73(m,1H),8.04–7.97(m,1H),7.96–7.94(m,1H),7.93–7.91(m,1H),7.88(s,2H),7.85–7.79(m,1H),7.24–7.09(m,1H),7.06–6.96(m,1H),2.92–2.78(m,1H),2.74–2.65(m,1H),1.96(s,3H),1.94(s,3H),1.82–1.66(m,3H),1.57–1.48(m,3H),1.42–1.36(m,1H),1.30–1.26(m,1H),1.20–1.11(m,2H),1.06–0.98(m,2H),0.90–0.88(m,1H),0.87–0.86(m,1H),0.79(s,9H),0.68(s,9H),0.63(s,1H),0.61(d,J＝3.0,1H),0.54–0.48(m,2H).

【實施例11】

5,5'-二{3-(金剛烷胺)-咪唑並[1,2-a]吡啶基}-3,3'-二甲基-[2,2'-聯二萘]-1,1',6,6',7,7'-六羥基(LYZ-8)的製備

製備方法如實施例1，由化合物1(103mg,0.2mmol,1.0eq)，2-氨基吡啶(45mg,0.48mmol,2.4eq)，三氟甲烷磺酸鈧(Sc(OTf)3)(10mg,0.02mmol,0.1eq)，金剛烷異腈(77mg,0.48mmol,2.4eq)製得。黃棕色固體，產率為89％。

1H NMR(400MHz,MeOH-d4)δ8.91–8.76(m,2H),8.60(d,J＝6.9,1H),7.82–7.72(m,6H),7.45–7.34(m,2H),7.29–7.24(m,1H),7.20(d,J＝8.2,1H),2.01–1.96(m,3H),1.92(s,3H),1.84–1.79(m,2H),1.69–1.66(m,2H),1.63–1.48(m,12H),1.46–1.41(m,4H),1.32–1.27(m,2H),1.25–1.13(m,6H),0.88–0.81(m,2H).

【實施例12】

5,5'-二{3-氨基-6-氯咪唑並[1,2-a]吡啶基}-3,3'-二甲基-[2,2'-聯二萘]-1,1',6,6',7,7'-六羥基(LYZ-12)的製備

製備方法如實施例1，由化合物1(103mg,0.2mmol,1.0eq)，5-氯-2-氨基吡啶(62mg,0.48mmol,2.4eq)，三氟甲烷磺酸鈧(Sc(OTf)3)(10mg,0.02mmol,0.1eq)，叔丁基異腈(40mg,0.48mmol,2.4eq)製得。黃棕色固體，產率為74％。

1H NMR(400MHz,MeOH-d4)δ8.82(s,1H),7.86(s,2H),7.01(s,1H),1.96(s,3H).

【實施例13】

5,5'-二{3-氨基唑並[1,2-a]吡啶基}-3,3'-二甲基-[2,2'-聯二萘]-1,1',6,6',7,7'-六羥基(LYZ-13)的製備

製備方法如實施例1，由化合物1(103mg,0.2mmol,1.0eq)，2-氨基吡啶(45mg,0.48mmol,2.4eq)，三氟甲烷磺酸鈧(Sc(OTf)3)(10mg,0.02mmol,0.1eq)，叔丁基異腈(40mg,0.48mmol,2.4eq)製得。黃棕色固體，產率為76％。

1H NMR(400MHz,MeOH-d4)δ8.66(s,1H),8.64(s,1H),7.89–7.84(m,5H),7.51–7.47(m,2H),7.12–6.96(m,1H),7.02(s,1H),6.96(s,1H),1.97(s,6H).13C NMR(100MHz,MeOH-d4)δ149.66,147.37,144.13,135.90,134.98,134.88,131.01,129.40,124.11,115.87,113.76,111.21,104.94,19.47.

【實施例14】

3,3'-二甲基-5,5'-二{3-(1-萘基胺)咪唑並[1,2-a]吡啶基}-[2,2'-聯二萘]-1,1',6,6',7,7'-六羥基(LYZ-14)的製備

製備方法如實施例1，由化合物1(103mg,0.2mmol,1.0eq)，2-氨基吡啶(45mg,0.48mmol,2.4eq)，三氟甲烷磺酸鈧(Sc(OTf)3)(10mg,0.02mmol,0.1eq)，1-萘基異腈(40mg,0.48mmol,2.4eq)製得。紅棕色固體，產率為83％。

1H NMR(400MHz,MeOH-d4)δ8.63(t,J＝8.2,1H),8.39(m,1H),8.16(s,1H),8.02(d,J＝6.5,1H),7.84–7.79(m,3H),7.55–7.38(m,2H),7.21–7.15(m,1H),7.02(s,1H),6.58(s,1H),1.98(s,3H).

【實施例15】

5,5'-二{3-[(4-羥基苯基)胺]咪唑並[1,2-a]吡啶基}-3,3'-二甲基-[2,2'-聯二萘]-1,1',6,6',7,7'-六羥基(LYZ-15)的製備

製備方法如實施例1，由化合物1(103mg,0.2mmol,1.0eq)，2-氨基吡啶(45mg,0.48mmol,2.4eq)，三氟甲烷磺酸鈧(Sc(OTf)3)(10mg,0.02mmol,0.1eq)，4-叔丁基苯基異腈(40mg,0.48mmol,2.4eq)製得。棕黑色固體，產率為81％。

1H NMR(400MHz,MeOH-d4)δ8.40(d,J＝5.6,1H),8.00(s,2H),7.71(s,1H),7.49(s,1H),7.15–6.99(d,J＝16.6,2H),6.86–6.54(m,3H),1.75(s,3H).13C NMR(100MHz,MeOD-d4)δ150.77,148.77,145.38,145.33,144.75,139.15,136.45,134.57,130.46,126.44,121.39,119.94,118.13,118.11,116.85,115.48,115.42,113.36,111.42,108.79,106.24,20.58.

【實施例16】

3,3'-二甲基-5,5'-二{3-(苯乙胺)咪唑並[1,2-a]吡啶基}-[2,2'-聯二萘]-1,1',6,6',7,7'-六羥基(LYZ-16)的製備

製備方法如實施例1，由化合物1(103mg,0.2mmol,1.0eq)，2-氨基吡啶(45mg,0.48mmol,2.4eq)，三氟甲烷磺酸鈧(Sc(OTf)3)(10mg,0.02mmol,0.1eq)，苯乙胺異腈(40mg,0.48mmol,2.4eq)製得。棕黑色固體，產率為77％。

1H NMR(400MHz,MeOH-d4)δ8.51(t,J＝6.2,1H),7.90–7.81(m,2H),7.44(t,J＝6.7,1H),7.28–6.90(m,5H),6.76(d,J＝6.6,1H),3.25–3.12(m,2H),2.76–2.57(m,2H),1.99–1.91(m,3H).13C NMR(100MHz,MeOH-d4)δ151.14,149.07,148.98,145.60,145.54,140.36,140.17,137.84,137.72,136.48,133.18,133.06,131.76,131.70,130.81,130.71,129.87,129.65,129.48,129.33,127.32,127.17,125.81,125.75,120.23,120.18,117.40,117.38,117.13,117.08,112.71,106.97,48.64,48.25,37.49,37.36,20.97,20.91.

【實施例17】阿撲棉酚衍生物體外抗NCI-60腫瘤細胞系活性

NCI體外篩選系統由60種不同的人體腫瘤細胞株組成，測定每個受試化合物在一定濃度範圍抑制各種腫瘤細胞生長的能力或細胞毒性的程度。其篩選過程分為兩個階段，首先對化合物進行60種細胞株的單劑量(10μM)篩選(見表1)，然後根據單劑量的篩選結果來判斷是否選擇進行五劑量篩選並給出半數增長抑制率(GI50)。後者將所有60種腫瘤細胞株細胞接種在96孔細胞培養板上，將受試化合物10倍梯度稀釋，一般最高濃度採用10μmol。每個化合物測試5種不同濃度。不同濃度的樣品加入細胞懸液後培育48小時，此後用細胞染色法測定細胞的生長曲線，用sulforhodamine(SRB)染色，再測定吸光度用以估計活細胞數目。根據比色結果做出60條劑量——抑制率曲線，最後計算出化合物的50％生長抑制濃度(GI50)，優選化合物的GI50見表2。

表1.本發明部分化合物對NCI-60細胞株單劑量(10μM)的抑制結果

「a」優選化合物

表2.本發明優選化合物對NCI-60的50％生長抑制濃度(GI50)

αND:未測試

體外癌細胞抗增殖活性測試結果表明：本發明代表性的7個阿撲棉酚衍生物中大部分對所測試的癌細胞均有抑制活性(表1)，從表1中還可以看出式(I)中R2取代基的大小對抗腫瘤活性的影響非常明顯，取代基越大，抗腫瘤活性越好，其中LYZ-8最好，有著較大基團的LYZ-1、LYZ-9和LYZ-14的活性稍弱；另外R2未取代的LYZ-13也有很好的抗腫瘤活性。進一步NCI60測試結果表明優選的阿撲棉酚衍生物的抑制效果更為明顯，其中LYZ-8最好，對所有的癌細胞的抑制活性GI50值介於0.08～1.0μM之間，對肺癌、結腸癌的抑制作用尤為明顯，其中對肺癌NCI-H460(90nM)結腸癌HCT-116(80nM)均達到了納摩爾水平。不僅優於母體化合物棉酚(GI50＝0.79～5.01μM)，而且優於我們之前報導的棉酚希夫鹼類化合物(GI50＝0.1～2.0μM)。

【實施例18】阿撲棉酚衍生物體外抗白介素IL-17A活性

通過用1mL完全培養基(含有30mM HEPES(羥乙基哌嗪乙磺酸)，100單位/mL青黴素，100ug/mL鏈黴素，3.25mM L-穀氨醯胺，0.2uMβ-巰基乙醇和10％胎牛血的RPMI-1640培養基)重分散解凍PBMC(peripheral blood mononuclear cells)，然後逐滴加入2mL，4mL，8mL，最後16mL完全培養基，並輕輕吹打。將細胞離心5分鐘，將細胞沉澱重懸於完全培養基中。通過使細胞溶液通過23號注射器針頭和40微米的細胞濾網破碎細胞團塊。將總共30μL每孔10萬個細胞加入的TC處理的384孔聚苯乙烯板。將含有抗人CD3抗體，抗人CD28抗體和IL-23和製備的化合物的混合物同時加入總體積為30uL的細胞中。添加的刺激劑的最終濃度抗CD3抗體，抗CD28抗體和IL-23分別為160ng/mL，500ng/mL和5ng/mL，DMSO含量為0.3％。多孔板用AeraSeal密封膜密封並在37℃，95％溼度和5％CO 2下孵育48小時。.

在孵育期後，將板以200g旋轉5分鐘。將上清液在1％BSA/PBS中稀釋一倍，測試IL-17用來自R&D systems(目錄#D317E)的人IL-17ELISA試劑盒。採用酶標儀測量492nm處的吸光度。492出的吸光值基於IL-17標準曲線轉化為IL17的濃度，如下所示：

pg/mL IL-17＝EC50*[[(Top-Bottom)/(A492-Bottom)]-1](1/-Hill)

計算抑制IL-17分泌的IC50，根據沒有添加刺激物和化合物的孔的平均值確定的最大抑制以及來自單獨使用刺激物和無添加化合物的孔的平均值的最小抑制，使用標準的4-參數擬合後轉換得出。

表3本發明部分化合物體外抗白介素IL-17A半數抑制濃度IC50結果

體外抗白介素IL-17A活性測試結果表明：本發明代表性的7個化合物對白介素IL-17A均有著很好的抑制效果，都達到了μM水平，其中LYZ-5和LYZ-13的抑制效果尤為明顯。目前IL-17A的有效抑制劑基本上都是單克隆抗體，目前並沒有有效的小分子抑制劑作用於IL-17A-IL-17RA信號通路，與此相關的研究也非常少，IL-17A不僅與自身免疫疾病相關，而且與癌症的發生發展相關，因此將本發明化合物應用於靶向白介素IL-17A的研究極具價值。

以上數據表明，本發明化合物可用於製備抗腫瘤和免疫調節藥物。

上述實施例為本發明較佳的實施方式，但本發明的實施方式並不受上述實施例的限制，其他的任何未背離本發明的精神實質與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化，均應為等效的置換方式，都包含在本發明的保護範圍之內。